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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件)。三、获取招标文件1.时间
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(11)投标人须提供《不围标
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依次递减0.5分。(以生产企业生产该种产品首次获得的MMPA医疗器械注册证有效期起始时间为准。提供证明材料)。变更为:4.所投产品的同种产品投放市场时间最早的得标准分值
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依次递减0.5分。(以生产企业生产该种产品首次获得的MMPA医疗器械注册证有效期起始时间为准。提供证明材料)。变更为:4.所投产品的同种产品投放市场时间最早的得标准分值
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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期截止日期备注1耗材耗材项目名称(产品名称、规格型号、品牌、生产厂家、注册证号、注册证有效期、单价、省药交平台代码等)2医疗器械注册证(含附页
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(注册证到期的,应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号)
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鹰潭朱英医疗器械有限公司未按谈判文件的特定资格要求提供有效的医疗器械注册证(全自动生化分析仪医疗器械注册证有效期过期)资格审查不通过,其余各供应商均通过资格性和符合性审查。2
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四川辉天建筑工程有限公司未提供法定代表人的身份证明材料。青海银标建设工程有限公司项目经理的注册证有效期过期。青海悦嘉建筑工程有限公司提供的授权委托书中法定代表人的名字与电子签名不一致
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(11)投标人须提供《不围标
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案表(投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证)。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股
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《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案表(投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证)。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股
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《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案表(投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证)。(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股
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3、要求设备到货时为2022年后最新机型,软件为最新版本。4、投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证,中标货物注册证应与投标时所提供的产品注册证一致
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3、要求设备到货时为2022年后最新机型,软件为最新版本。4、投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证,中标货物注册证应与投标时所提供的产品注册证一致
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3、要求设备到货时为2022年后最新机型,软件为最新版本。4、投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证,中标货物注册证应与投标时所提供的产品注册证一致
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3、要求设备到货时为2022年后最新机型,软件为最新版本。4、投标产品注册证有效期不得小于6个月,或到期可提供新注册证,中标货物注册证应与投标时所提供的产品注册证一致
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三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证(注册证到期的,应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械,并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号)
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(4)本项目不接受联合体投标
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(四)本项目不接受联合体投标
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原件备查(开标时,该注册证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件);(11)参与本项目投标的供应商或厂家
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任
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产品有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》,且有效期在6个月(含)以上(自开标之日起);如注册证有效期在6个月以内,需提供向医疗器械注册部门提出延续注册申请的受理资料