长沙市中医医院（长沙市第八医院）：东院体检中心彩色多普勒超声诊断系统采购需求公开
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
1.1 主机成像系统：
1.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
▲1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.1.3 脉冲优化处理技术
1.1.4 自适应增益补偿技术
1.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
1.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
1.1.7 脉冲反向谐波成像单元；
1.1.8 彩色多普勒成像技术；
1.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
1.1.10 彩色多普勒能量图技术；
1.1.11 方向性能量图技术
1.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
1.1.13 动态范围≥280dB
▲1.1.14 全数字式波束形成器，数字化通道≥4,718,592
1.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
1.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
1.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
1.1.18 实时二同步 /三同步能力；
1.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
1.1.20 内有一体化超声工作站；
1.2 先进成像技术：
1.2.1 超宽视野成像扫描技术
1.2.1.1测量功能,电影回放功能
1.2.1.2线阵、凸阵、容积探头具备
1.2.1.3结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
1.2.2 血管中内膜自动测量与分析
1.2.2.1要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计
1.2.2.2计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根 据血管内中膜厚度不同进行优化设置
1.2.2.3测量结果框内有质控指标显示
1.2.2.4脱机数据可输出
1.2.3自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）
1.2.4超声声速自动校正技术
1.2.4.1针对肥胖及困难病人
1.2.4.2可用于腹部，乳腺和肌骨检查
1.2.4.3专门的预置条件
1.2.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
1.2.6组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
1.2.7可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声
1.2.8多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览既往超声图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
▲1.2.9术者模式：液晶触摸屏可与显示器同步显示超声图像
1.2.10应变弹性成像
1.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
1.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
1.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
1.3.3 外周血管测量和计算功能；
1.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
1.3.5 心脏功能测量；
1.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
1.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
1.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
1.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
1.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
1.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
1.5 输入/输出信号：
1.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
1.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出
1.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
1.7系统技术参数及要求：
1.7.1 系统通用功能：
1.7.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.7.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.7.1.3 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用
1.7.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
1.7.2 探头规格
1.7.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12 MHz
1.7.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；
1.7.2.3 类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头
1.7.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥256；电子凸阵探头有效阵元数≥192；电子相控阵探头有效阵元数≥80
1.7.2.5 腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）；血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）；心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）；腔内探头(4.0-9.0MHz)
★1.7.2.6 扫描深度≥40cm
1.7.2.7线阵探头最大扫描宽度≥50mm
1.7.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子相控阵：B/PWD、B/CWD
1.7.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
1.7.3 二维显像主要参数：
1.7.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒；凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒
1.7.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥8段，并可在触摸屏上进行调节，B/M 可独立调节；
1.7.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
1.7.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
1.7.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
1.7.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
1.7.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB，
1.7.3.8 二维灰阶成像 256 灰阶。
1.7.4 频谱多普勒：
1.7.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
1.7.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
1.7.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s
1.7.4.4 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；
1.7.4.5 Doppler及M型电影回放：48秒；
1.7.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
★1.7.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
1.7.4.8 零位移动：9级；
1.7.4.9显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
1.7.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
1.7.5 彩色多普勒：
1.7.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
1.7.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ? 11 帧/秒；
1.7.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
1.7.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
1.7.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
1.7.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
1.7.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
1.7.6系统尺寸：
具有轻便的机身设计，整机重量≤84千克，方便移动
1.7.7 超声功率输出调节：
1.7.7.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
1.7.7.2 输出功率选择分级可调
1.7.8 记录装置：
1.7.8.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
1.7.8.2 主机硬盘容量≥500GB
1.7.8.3 DVD-RW 或USB图像存储
1.7.8.4 USB接口≥４个，主机操作面板左、右两侧具有USB接口
1.7.9 具备超声应用培训服务：
1.7.9.1专业教育在线学习账户 ；
1.7.9.2培训质控管理服务；
1.7.9.3培训闭环管理服务。
1.7.10 技术手册：中文操作手册
四、交付时间和地点：
五、服务标准：
3.1售后服务要求:
3.1.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。
3.1.2开机率 ≥ 98 %，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案。
3.1.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
3.1.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。现场响应时间不超过2小时。
3.1.5提供800全国免费电话。
3.2图文报告软件为最新版本，有U盘备份，方便系统恢复。中文超声图文报告工作站硬件1套，含主机和显示器及激光彩色打印机，负责接入院方原有超声网络系统，承担接入费用，费用含在投标总价中。
3.3提供详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。
3.4投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以中标时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。
★3.5如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
3.6专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
3.7投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。
3.8投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
3.9投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，其中高值耗材要求在阳光网上中标，低值耗材要求在鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
1.1 主机成像系统：
1.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
▲1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.1.3 脉冲优化处理技术
1.1.4 自适应增益补偿技术
1.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
1.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
1.1.7 脉冲反向谐波成像单元；
1.1.8 彩色多普勒成像技术；
1.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
1.1.10 彩色多普勒能量图技术；
1.1.11 方向性能量图技术
1.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
1.1.13 动态范围≥280dB
▲1.1.14 全数字式波束形成器，数字化通道≥4,718,592
1.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
1.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥9线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
1.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
1.1.18 实时二同步 /三同步能力；
1.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
1.1.20 内有一体化超声工作站；
1.2 先进成像技术：
1.2.1 超宽视野成像扫描技术
1.2.1.1测量功能,电影回放功能
1.2.1.2线阵、凸阵、容积探头具备
1.2.1.3结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
1.2.2 血管中内膜自动测量与分析
1.2.2.1要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计
1.2.2.2计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根 据血管内中膜厚度不同进行优化设置
1.2.2.3测量结果框内有质控指标显示
1.2.2.4脱机数据可输出
1.2.3自动产科测量：通过人工智能解剖，单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）
1.2.4超声声速自动校正技术
1.2.4.1针对肥胖及困难病人
1.2.4.2可用于腹部，乳腺和肌骨检查
1.2.4.3专门的预置条件
1.2.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
1.2.6组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
1.2.7可选配负荷超声成像(内置一体化)：具备二维负荷超声
1.2.8多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览既往超声图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
▲1.2.9术者模式：液晶触摸屏可与显示器同步显示超声图像
1.2.10应变弹性成像
1.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
1.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
1.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
1.3.3 外周血管测量和计算功能；
1.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
1.3.5 心脏功能测量；
1.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
1.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
1.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧；
1.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
1.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
1.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
1.5 输入/输出信号：
1.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
1.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出
1.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
1.7系统技术参数及要求：
1.7.1 系统通用功能：
1.7.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
1.7.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度。
1.7.1.3 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用
1.7.1.4 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
1.7.2 探头规格
1.7.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12 MHz
1.7.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；
1.7.2.3 类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头
1.7.2.4 电子线阵探头有效阵元数≥256；电子凸阵探头有效阵元数≥192；电子相控阵探头有效阵元数≥80
1.7.2.5 腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）；血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）；心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）；腔内探头(4.0-9.0MHz)
★1.7.2.6 扫描深度≥40cm
1.7.2.7线阵探头最大扫描宽度≥50mm
1.7.2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子相控阵：B/PWD、B/CWD
1.7.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
1.7.3 二维显像主要参数：
1.7.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒；凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒
1.7.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥8段，并可在触摸屏上进行调节，B/M 可独立调节；
1.7.3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12bit
1.7.3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
1.7.3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
1.7.3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
1.7.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB，
1.7.3.8 二维灰阶成像 256 灰阶。
1.7.4 频谱多普勒：
1.7.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；
1.7.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
1.7.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s
1.7.4.4 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)；
1.7.4.5 Doppler及M型电影回放：48秒；
1.7.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
★1.7.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
1.7.4.8 零位移动：9级；
1.7.4.9显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
1.7.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
1.7.5 彩色多普勒：
1.7.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
1.7.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ? 11 帧/秒；
1.7.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
1.7.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
1.7.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
1.7.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
1.7.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
1.7.6系统尺寸：
具有轻便的机身设计，整机重量≤84千克，方便移动
1.7.7 超声功率输出调节：
1.7.7.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
1.7.7.2 输出功率选择分级可调
1.7.8 记录装置：
1.7.8.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
1.7.8.2 主机硬盘容量≥500GB
1.7.8.3 DVD-RW 或USB图像存储
1.7.8.4 USB接口≥４个，主机操作面板左、右两侧具有USB接口
1.7.9 具备超声应用培训服务：
1.7.9.1专业教育在线学习账户 ；
1.7.9.2培训质控管理服务；
1.7.9.3培训闭环管理服务。
1.7.10 技术手册：中文操作手册
四、交付时间和地点：
| 履行合同的期限：合同签定后3个月完成安装调试 履行合同的地点：采购人指定地点 |
五、服务标准：
3.1售后服务要求:
3.1.1 投标人应对所提供的货物提供12个月的免费维修服务。
3.1.2开机率 ≥ 98 %，仪器故障要求12小时内响应，24小时形成解决方案。
3.1.3投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。
3.1.4为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期。现场响应时间不超过2小时。
3.1.5提供800全国免费电话。
3.2图文报告软件为最新版本，有U盘备份，方便系统恢复。中文超声图文报告工作站硬件1套，含主机和显示器及激光彩色打印机，负责接入院方原有超声网络系统，承担接入费用，费用含在投标总价中。
3.3提供详细配置清单，注明不包含的选配件，没有标注的，视为设备的标准配置，需提供给院方。
3.4投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以中标时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。
★3.5如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投标人必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。
3.6专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂耗材在国内市场上仅有一个生产厂家生产。
3.7投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。
3.8投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现试剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。
3.9投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材在阳光网或鑫卫网是中标产品，其中高值耗材要求在阳光网上中标，低值耗材要求在鑫卫网是中标产品，并将网上信息截图打印。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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