厦门医学院附属第二医院院前急救设备（货物类）项目院内磋商采购供应商征集公告(邀请函)
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院近期拟就院前急救设备项目进行院内磋商采购，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱xmeysbwzb@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨05926159836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
2024年6月7日
一、项目情况介绍
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 预算 | 需求说明 |
| 1 | 院前急救设备 | 1套 | 25万元 | 用于我急诊科开展院前急救相关工作； 需具备以下配置： 1.胸腔按压机1台（1.适用范围：针对院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救。2.按压技术：采用单点按压结合胸廓束带方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术。3.主机上具有显示实际按压深度功能，具有保障按压深度，提高心肺复苏抢救质量功能。4.终端显示屏至少具有显示按压深度，按压深度波形，按压频率，按压时间，按压中断时间以及心肺复苏总时间，可显示CCF值功能。5.心肺复苏机可与呼吸机联动）； 2.除颤仪1台（1.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。屏幕显示心电波形扫描时间≥36s。2.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50J。3.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。4.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引）； 4.心电图机1台（ 1.ECG 输入通道：标准12导联心电信号同步采集2.导联选择：支持 Cabrera、威尔逊导联、NEHB 导联体系3.输入阻抗：≥100MΩ4.频率响应：0.05Hz~350Hz（-30%～+10%）5.输入电压范围：各导联不小于30μV～5mV,6.输入动态范围：±600mV，输出信号随时间变化的幅度应不超过±5％）； 5.心电监护仪1台（1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示；2.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能；3.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；4.具有计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择）； 6.负压吸引器1台（高负压高流量,负压稳定,压力可自由调节,无油活塞泵 强劲内芯,主机采用无油润滑活塞泵,使环境不受油雾污染,能够延长机器有效工作时间,兼具稳定性和持续性,使用寿命更长,体积小更轻便 使用简单省力,一体式的外观设计,操作简单方便,适合外出巡诊、急救场合，具备储电功能）； 7.铲式担架1个（1.采用分离型刚性结构，转送骨折及重伤病员。两端设有离合装置，使担架分离成左右两部分。在不移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人体下抽出担架。担架长度根据人身长可作随意调节。8.头端的凹槽适合保持保持病人的选择。3.四种长度可供不同高度的病人选择。4.塑料材料不会让病人感到太冷或太热。5.表面易清洗，可防止液体渗入。6.由特殊PE和铝合金管组成，可以透X射线）； 9.铝合金救护车担架1个（1.担架主体框架由高强度铝材制成2.担架面可分离，有锁定装置，担架高度可三档调节:90cm,79cm，68cm。仅需一人就可把担架推上救护车，有固定装置锁住3.轮子直径150mm,环保静音10.床垫造型符合人体工程学，增加患者舒适度。配有倒复式两段点滴架，最高长度调节为70cm ,上车高度59CM）。 |
| ※为满足院前急救需求，请供应商按整套设备产品进行打包报名。 所报产品应全部包含以上序号1-7。 所有产品保修不少于3年。 | ||||
二、申请供应商资质及要求
1.供应商应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
| 序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
| 易损易耗件报价 | ||||||
| 关键主部件报价 | ||||||
| 配套耗材报价 | ||||||
| 后续维保费用 | ||||||
| 产品参数 | ||||||
| 1. 2. …… | ||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
| 代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
| 2.财务会计制度证明资料等 | |||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
| 4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
| 5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 | |||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
| 10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱xmeysbwzb@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多，电子版提交到我院设备物资部邮箱前请统一命名。（如XX公司报名彩超项目市场调研，那报名材料文件应改为XX公司彩超项目报名材料，每份材料一个项目，若报名多个项目，请分开提交）
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、6份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功，须经过厦门医学院附属第二医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨05926159836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取码:cie9
厦门医学院附属第二医院
2024年6月7日
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