濉溪县妇幼保健院合理用药系统招标公告
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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濉溪县妇幼保健院合理用药系统招标公告
项目编号：SXFY-20240912
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现就濉溪县妇幼保健院合理用药系统进行招标采购，欢迎合格的供应商参加投标。
一、项目基本情况
1、项目名称：濉溪县妇幼保健院合理用药系统
2、招标方式：竞争性谈判。
3、预算金额：10万元；
4、评标方法：
（1）组建竞争性谈判小组与符合条件的供应商就采购事宜进行磋商，供应商按照招标文件的要求提交响应文件和报价，采购人从谈判小组评审后提出的候选供应商名单中确定成交供应商。
（2）拟采取2次报价
a 评审供应商的竞标文件。谈判小组对供应商提供的竞标文件进行详细的评审进行符合性检查，为第一轮谈判做好准备。供应商竞标文件的报价为本次磋商的第一次报价。在磋商过程中，谈判小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
b谈判小组与供应商从竞标文件应包含的内容等方面展开磋商，如投标人不能通过符合性检查，谈判小组将不再与其磋商，第一轮磋商结束，通过符合性检查的供应商须给出第二次报价。（最终报价）
(3） 经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由谈判小组根据符合采购需求、质量和服务及价格确定成交供应商。
5、项目需求：
（三）其他要求
1.产品需对接本院HIS系统
二、投标人资格要求
1、投标人资质：
除符合《政府采购法》第二十二条规定外，还必须符合以下条件：
（1）投标人须具有独立法人资格、企业法人营业执照（复印件加盖投标单位公章）；
（2）投标人须具有履行本项目能力，并提供完善的售后服务和培训服务，本项目不接受联合体、不具备法人资格的分公司、个体经营户参与投标。
2、应提交的资质文件：①营业执照复印件；②税务登记证复印件；③法人代表证明书或法人委托书；④经办人身份证复印件；⑤竞标价格采用人民币报价，。
3、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；
（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的；
（3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的；
（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
4、投标递送：
（1）投标文件要求信封密封，加盖骑缝章；
（2）投标文件正本须打印并由授权代表签字、盖章生效；副本可由正本复印制作；
（3）请准备1份正本2份副本，并注明正本、副本；濉溪县妇幼保健院不退回投标文件，副本统一销毁。
三、投标时间
1、投时间：自招标公告发布之日起截止到2024年9月14日17:00。
2、投标方式： 直接送达或特快专递的方式
四、开标时间及地点
1、开标时间：2024年9月18日15:00
2、开标地点：濉溪县妇幼保健院1号楼三楼小会议室
五、成交结果公示
濉溪县妇幼保健院网站。
六、付款方式
合同中双方约定方式。
七、联系人及联系电话
联系人：张黎
联系电话：0561-6881586
濉溪县妇幼保健院
2024年9月12日
项目编号：SXFY-20240912
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现就濉溪县妇幼保健院合理用药系统进行招标采购，欢迎合格的供应商参加投标。
一、项目基本情况
1、项目名称：濉溪县妇幼保健院合理用药系统
2、招标方式：竞争性谈判。
3、预算金额：10万元；
4、评标方法：
（1）组建竞争性谈判小组与符合条件的供应商就采购事宜进行磋商，供应商按照招标文件的要求提交响应文件和报价，采购人从谈判小组评审后提出的候选供应商名单中确定成交供应商。
（2）拟采取2次报价
a 评审供应商的竞标文件。谈判小组对供应商提供的竞标文件进行详细的评审进行符合性检查，为第一轮谈判做好准备。供应商竞标文件的报价为本次磋商的第一次报价。在磋商过程中，谈判小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
b谈判小组与供应商从竞标文件应包含的内容等方面展开磋商，如投标人不能通过符合性检查，谈判小组将不再与其磋商，第一轮磋商结束，通过符合性检查的供应商须给出第二次报价。（最终报价）
(3） 经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由谈判小组根据符合采购需求、质量和服务及价格确定成交供应商。
5、项目需求：
| 一级功能 | 二级功能 | 说明 |
| 账号与角色管理 | 用户管理 | 提供添加、修改用户账户、密码和所属角色等信息的功能。 |
| 角色管理 | 提供系统角色的新增、修改和删除功能，并可以配置具体角色对应页面功能关系。 | |
| 合理用药审查系统 | 医生工作站审查实时干预 | 1、支持对处方/医嘱的用药合理性进行实时审查，并给予医生提示。 2、对于严重的用药问题可以直接在医生端进行拦截。 3、所有审查结果会实时提供给处方医生具体的审核依据和循证医学内容。 4、支持配置审查内容区域各个医院规则和风险级别不同。 5、支持医生工作站实时查询所有医药知识库相关信息，辅助各级别医院医生学习相关知识提高用药水平。 6、支持医生回顾自己当天开具的风险处方。 |
| 给药途径审查 | 1、实现处方/医嘱药品与给药途径不匹配的审查； 2、对门急诊患者处方中使用的药品，审查其给药途径问题，提醒用户可能存在给药途径不合理的问题。 | |
| 用法用量审查 | 1、结合病人的具体情况，实现累计剂量、累计日剂量、每天剂量、每次剂量、给药频率、给药时机、疗程的精准审查；其中对长期医嘱和临时医嘱单次剂量实现分别审查。 2、实现儿童剂量多维度审查，儿童剂量符合参考标准中年龄和体重任一条件，均判断为合理的剂量。 | |
| 配伍审查 | 1、 实现《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《459种中西药注射剂临床配伍应用检索表》的应用。 2、 实现注射剂在开具时，实现配伍审查，提示同组药嘱中是否存在溶媒用量、溶媒选择、稀释（小容量注射剂）、配伍、及钾离子浓度不合理的问题。 3、 对于必须先用注射用水稀释的注射剂，实现配伍浓度审查审查。 | |
| 药物相互作用审查 | 1、 医生在下达处方（医嘱）时，系统自动监控当前处方（医嘱）中的药物与药物之间是否存在相互作用，如果当前处方（医嘱）中存在相互作用的药物时，系统会自动预警提示医生，并弹出风险警示信息的风险级别、风险内容。 | |
| 重复用药(重复成分、药理重复、抗菌谱重复)审查 | 1、 实现可根据不同药品名称、或药品成分在实际用药中重复治疗的审查，重复治疗审查提示处方/医嘱中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题审查。 2、可以根据抗菌谱重复进行抗菌药物重复使用审查。 3、实现病人用药处方/医嘱中的同一个全身给药的药品（排除溶媒等药品）重复开具的审查。 | |
| 特殊人群用药审查 | 1、实现用药处方/医嘱中是否存在特殊人群（妊娠期妇女、哺乳期妇女）中的禁用及慎用的药品。 2、通过结合病人的具体情况，审查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。 3、通过结合病人的具体情况，审查肾功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品。 4、实现用药处方/医嘱中是否存在年龄用药问题，老年用药，儿童用药等年龄问题审查。 5、实现用药审查，关于性别用药审查，男用女药或女用男药审查。 | |
| 其他审查 | 1、在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏物质相关的、可能导致类似过敏反应的药品。 2、抗菌药物三级管理审查，针对医生职称级别和相应的抗菌药物等级管理对于医生开具抗菌药物进行审查。 3、系统根据门诊、急诊和住院的超时限制审查是否有超时用药情况。 | |
| 中药饮片的审查 | 1、实现饮片十八反、十九畏的配伍管控。 2、中药饮片的用药用量审查。 3、中药饮片病生状态审查，会针对具体特殊人群提示相应的饮片审查问题。 4、中药饮片年龄用药审查。 | |
| 合理用药规则管理系统 | 审查规则管理 | 1、通过采用警示级别的设置，对审查出的不合理问题实现按严重程度进行区分：分为禁用级别，不适用级别，慎用级别，密切关注级别和普通关注级别。 2、对于审查级别支持根据不同医院设置不同的审查规则，对于各个医院级别不同制定不同策略。 3、可以针对固定医院不同科室或医生制定不同的审查规则，对于重点科室可以提高审查级别和审查范围，更好的辅助医院进行管理。 |
| 西药及 中成药规则 | 1、产品默认为整个区域内所有医院提供所有审核规则的基础数据，并定时根据客户的药品变更提供及时的数据规则升级。 2、支持用户自定义药品年龄用药规则，可以根据年龄范围自定义设置具体药品的儿童用药风险等级，可以根据年龄范围自定义设置具体药品的老年用药风险等级。 3、支持用户可以自定义设置具体药品的妊娠用药风险等级，可以自定义设置具体药品的哺乳用药风险等级，可以自定义设置具体药品的性别用药风险等级。 4、支持可以自定义设置具体药品的肾损询证内容和风险等级，可以自定义设置具体药品的肝损询证内容和风险等级。 5、支持用户对于多药审核，主要是自定义设置两个药品配伍禁忌风险等级和询证来源等信息，自定义设置两个药品相互作用风险等级和询证来源等信息，可以自定义设置具体药品在固定给药途径下配伍浓度的上下限和风险等级。 6、支持用户对于内服药品用法用量和注射药品的用法用量调整，可以自定义设置所有内服药品的具体年龄段内频次、单日量、单次剂量、单次极量等上下限和具体风险等级。 7、支持用户自定义药品的过敏源、询证来源和风险等级，同时支持针对抗菌药物等级管理的详细设定。 8、系统支持自定义规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；可快速实现处方/医嘱的干预、查询、分析和统计。 | |
| 中药饮片规则 | 1、中药饮片用法规则调整，可以自定义设置中药饮片的用法、询证来源和风险等级。 2、中药饮片用量规则调整，可以自定义设置中药饮片的用量上限下限和询证来源。 3、中药饮片病生用药规则调整，可以自定义设置中药饮片在肝肾哺乳妊娠等病生状态下的风险等级和询证来源。 4、中药饮片年龄用药规则调整，可以自定义设置中药饮片不同年龄范围内用药的风险等级。 5、系统支持自定义规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；可快速实现中药饮片处方/医嘱的干预、查询、分析和统计。 | |
| 风险数据分析 | 医院风险分析 | 可以根据具体按天查询时间段内，整个区域或者具体某家医院内的风险处方情况，可以查看具体多家医院风险处方量，总处方量，风险比例。并支持医院排名。 并且具体医院的各科室排名与具体处方明细，并且包含所有处方具体的风险问题和处方的患者情况与用药情况都可以展示出来。 |
| 药品风险分析 | 可以根据具体按天查询时间段内，所有药品或具体某个药品的风险处方情况，可以查看具体药品风险处方量，总处方量，风险比例。并支持药品多维度排名分析。 并且支持查询具体药品的风险趋势图还可以查询具体药品风险处方明细，包含使用该处方患者的相关信息与用药信息。 | |
| 风险查询 | 支持查询某个时间范围内，高中低风险类型具体药品对应的处方，可以查询具体处方号，处方日期，所属医疗机构，医生名，诊断名风险类别和风险程度。并支持导出和打印。 | |
| 月度报告 | 支持管理部门按月生成整个区域内用药风险情况的分析报告，具体报告明细包括处方数据概况，药品数据概况，风险处方排名图表，药品处方风险排名，风险类型与风险程度分布情况。 | |
| 医药知识库系统 | 说明书 | 1、可查看已上市药品各厂家完整的说明书，可根据关键字查询相关说明书详细信息。 2、医院用户说明书可以嵌入到医院开药的HIS系统中，在开药过程中随时查看相应说明书。 |
| 西药知识信息 | 1、可以根据疾病名称等关键词查询几千种西医疾病的介绍，包括疾病概述、诊断要点、鉴别诊断、检查、治疗、预后等。 2、可以根据药物成份查询上万种药品的具体药理作用、适应症、注意事项、不良反应、用法用量等信息。 3、支持根据手术名称查询西医手术概述，可根据具体科室分类查询相应科室的手术信息，具体手术信息包含明细的，包括手术名称，手术icd9编码，手术概述，适应症，术前准备和相应的麻醉等相关操作信息，具体信息还包含相关手术的图解说明。 4、提供海量国内外权威诊疗临床指南文献，并支持文献下载功能。 5、支持查询西医国家标准的临床路径。 6、支持查询常用临床检验信息，包括检验介绍、检验值范围、临床意义等。 | |
| 中药知识信息 | 1、包含中医疾病介绍，可以根据疾病名称等关键字查询相关疾病的病因、病理、临床表现等详细疾病信息，支持查询中医国家标准临床路径，支持查询中医国家标准诊疗方案。 2、包含中医典籍查询，其中可以根据具体疾病和症状查询相关现代具体医案，可以根据名医专家姓名查询相关医案。 3、包含各种中医术语查询，可以以字母为分类查询相关中医各类字典术语，可以根据中医疾病名查询具体中医疾病术语，可以查询中医治法术语的含义，可以查询中医症候术语含义，可以查询中医药四气五味归经等基础理论术语的含义。 4、中医方剂大全，包含各类中医方剂的详细介绍，包含方剂简介，组成、功效、主治，用法，加减、方解、验案，禁忌等详细介绍。 5、中药饮片百科，包含所有饮片的主治功能、性味归经、用法用量、功效、注意事项、药理作用等相关详细介绍。 | |
| 其他知识信息 | 1、可查询《中华人民共和国药典(2015年版)》、《中国国家处方集（2010版）》、《中国国家处方集（儿童版）（2013版）》等书籍资料； 2、可查询各种药学公式，妊娠期分级用药，肝肾功能不全患者用药。 3、可查询卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规。 |
（三）其他要求
1.产品需对接本院HIS系统
二、投标人资格要求
1、投标人资质：
除符合《政府采购法》第二十二条规定外，还必须符合以下条件：
（1）投标人须具有独立法人资格、企业法人营业执照（复印件加盖投标单位公章）；
（2）投标人须具有履行本项目能力，并提供完善的售后服务和培训服务，本项目不接受联合体、不具备法人资格的分公司、个体经营户参与投标。
2、应提交的资质文件：①营业执照复印件；②税务登记证复印件；③法人代表证明书或法人委托书；④经办人身份证复印件；⑤竞标价格采用人民币报价，。
3、供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；
（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的；
（3）供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的；
（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
4、投标递送：
（1）投标文件要求信封密封，加盖骑缝章；
（2）投标文件正本须打印并由授权代表签字、盖章生效；副本可由正本复印制作；
（3）请准备1份正本2份副本，并注明正本、副本；濉溪县妇幼保健院不退回投标文件，副本统一销毁。
三、投标时间
1、投时间：自招标公告发布之日起截止到2024年9月14日17:00。
2、投标方式： 直接送达或特快专递的方式
四、开标时间及地点
1、开标时间：2024年9月18日15:00
2、开标地点：濉溪县妇幼保健院1号楼三楼小会议室
五、成交结果公示
濉溪县妇幼保健院网站。
六、付款方式
合同中双方约定方式。
七、联系人及联系电话
联系人：张黎
联系电话：0561-6881586
濉溪县妇幼保健院
2024年9月12日
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