浏阳市金阳医院：辐射防护工程及配套设施采购需求公开
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一、功能及要求：
本项目包含DSA机房1间，CT机房3间，DR机房4间，钼靶机房1间，数字胃肠机房1间，牙片机房1间，CBCT机房1间，核磁共振室1间，以及相关防护、屏蔽工程，配套设备等。
二、相关标准：
参照国家及行业相关标准执行。
本次采购项目所有设备和材料所涉及的设计标准、规范，产品标准、规范，工程标准、规范等必须符合中华人民共和国相应的标准和规范和最新的院感、放射要求等。主要包括：
三、技术规格：
（一）防护门
1.1、电动推拉平开防护门技术要求：
1.1.1门体骨架采用高强度铝管组装，内部采用硬质聚氨酯整体高压发泡工艺，经自动升降液压设备平台压制成型，保证门体的平整度及牢固性，门扇表面材质为一次成型优质钢板，面板需一块整板，不允许有中带。
▲1.1.2门扇内衬铅板(含铅量≥99.9%)，无钉孔无缝隙处理，永不脱落，防护当量满足设计要求，且永不变形。防护门两侧装有密封胶条，达到防尘密封的效果。内衬铅板当量：≥3mmpb。
1.1.3电动系统采用加厚动力梁轨道、微电脑成套控制系统、配备门灯联锁装置、电机锁，按钮开关开启、停电或故障情况下手动开启。
1.1.4配备国标电离辐射标志及工作警示灯，配光幕式红外线防撞保护装置，具有可靠的防夹保护功能。
1.2、手动平开防护门技术要求
1.2.1门体骨架采用高强度铝管组装，内部采用硬质聚氨酯整体高压发泡工艺，经自动升降液压设备平台压制成型，保证门体的平整度及牢固性，门扇表面材质为一次成型优质钢板。
1.2.2门扇内衬铅板，无钉孔无缝隙处理，永不脱落，防护当量满足设计要求，且永不变形。门框采用高强度铝合金型材材料，用角码连接、组角机组装而成，内衬铅板防护，整体美观，结构牢固，门框内侧装有密封胶条，门体关闭时可起缓冲作用。
1.2.3门体与门框采用加厚不锈钢合页连接，开启灵活、轻巧。承重合页采用订制7寸304不锈钢带轴承合页，并且每单扇门必须安装不少于三个，合页使用螺丝连接门体、门框，能拆卸，配备全不锈钢高级防火把手锁。
1.3、防护门的尺寸均按预评设计标准配置。
（二）铅玻璃
2、医用高铅玻璃技术要求
▲2.1防护标准：≥3mmpb。
2.2比重：4.8t/m3
2.3折射率：1.775
2.4透光率：≥85%
2.5稳定率：(抗潮)A级
2.6、铅玻璃防护框技术要求：采用高强度铝合金型材材料，用角码连接、组角机组装而成，内衬铅板防护，整体美观，结构牢固。
2.7、铅玻璃的尺寸均按预评设计标准配置。
（三）设备钢梁
3.1、DR钢结构设备吊架2套、DSA钢结构设备吊架1套。
3.2、按DR及DSA设备厂家安装及技术要求。
（四）个人防护用品（含分体式铅衣、铅衣架、铅围脖、铅帽、铅方巾各六套）
4.1、符合国家相关标准规定（GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》。）
4.2、用材要求应选用纯铅材料，含铅量不得低于0.5mmPb（需提供第三方检测机构出具的检测报告（除铅衣架外），加盖投标人公章）。
4.3、防护要求：须能有效防护不同程度的X射线辐射。
（五）独立空调
5．独立多联机空调技术要求：DSA 1个、CT 3个、
5.1所投多联机需具有较好得节能性，所投多联机品牌制造商在行业内为节能低碳、绿色发展做出突出贡献并获得国内权威机构认可。（需提供有资质的第三方认证证明文件复印件，并加盖投标人公章）。
5.2非组合系统单模块室外机最大可达到 34HP 及以上，单个模块拥有多个电子膨胀阀，每个电子膨胀阀均可实现480级冷煤流量调节，可定制3000级冷煤流量雕节。多联室外机具有压缩机、模块间的轮换均衡运转技术，室外机过冷度在30℃以上。
5.3所投多联机系统需保证冬季制热时能够满足零下-30℃正常使用，投标厂家设备应满足在-15℃制热不衰减，43℃制冷不衰减的要求。
5.4空调系统必须分区域控制温湿度。
（六）精密空调
6.1、精密空调设备需采用模块化设计，双系统双压缩机，机组要求为风冷型恒温恒湿机型，上送风下回风，单台总制冷量≥40KW，显冷量≥40KW，标准风量≥12000m3/h。
6.2、精密空调设备应选用高效的大面积蒸发器，为了保障换热效率，应采用原厂自制的内螺纹式铜管及冲缝型亲水膜翅片，同时实现全正面维护。
6.3、变频压缩机≥2台，功率输入≥13KW，制冷量可无极调节。
6.4、空调设备的膨胀阀应采用电子膨胀阀，有利于精准控制，更加高效节能；
6.5、空调产品运行的平均无故障时间MTBF≥10万小时，且具备来电自动重启功能；
6.6、空调产品应采用G4过滤网，表面采用多层褶皱并有金属网支撑，应采用金属边框，不接受纸质边框；
6．7、内风机必须采用可无极调速的EC离心风机，风机数目≥1，该风机具有高效性、体积小且可靠性高等优点，加高效稳定；
6.8、产品应采用正温度系数的PTC陶瓷铝翅片电加热器，且可满足多级控制和多级保护；
6.9、机组应具有先进的微处理控制器，能按照设定的温度要求进行自动调节，显示即时的工作状态，能储存并显示历史告警信息，不接受代码显示告警信息的显示器；
6.10、精密空调设备需考虑整体制冷系统稳定性，压缩机进气、出气管接口处需采用严格的焊接工艺处理，以防制冷剂泄漏，不接受抗震动性能差的螺纹式接管，需投标方提供设备厂商室内外侧接管实物照片，并盖章证明；
6.11、提供的产品应符合国家有关质量、安全的全新原厂产品，产品应具有CQC节能认证。
6.12、室外冷凝器材质为铝合金。
6.13、满足3.0T核磁共振需求。
6.14、必须分区域控制温湿度。
（七）新风系统
7.1、新风机组技术要求
7.1.1. 机组为吊顶式新风机，安装简单，可清洗维护；设备吊顶安装，过滤器处设检修门，便于过滤器取出，并有足够维护空间；检修门密封严密，开关灵活，力度适中，卡扣扣紧后无松动，设置安全开关，开门自动断电；拆卸方便，无需专业工具即可拆卸，可自行进行日常维护和清洗。
7.1.2.抗菌性能、防火性能、过滤性能均需满足国家标准要求。
（八）配电箱及电缆
1、DSA一间，CT三间，DR四间，钼靶一间，胃肠一间，牙片一间，CBCT一间，核磁一间，所有机房设备电缆及配电箱。
2、所包含器件等均应通过国家相应安全认证，具有“CCC”认证标志，具有CB、CE、CSA、UL等相应认证。
3、配电箱必须按设备厂家要求配置。
4、电缆规格必须符合设备功率要求。
（九）壁挂消毒机
9.1 消毒系统
9.1.1壁挂式医用空气消毒机，最大适用体积100m3,噪声≦50dB（A），工作电源：220V 50HZ ，输入功率：≤90W，循环风量≥1000m?/h。
9.1.2设备持续工作2小时，对体积100m3室内空气中的自然菌消亡率≥90%。
9.1.3设备持续工作1h，对白色葡萄球菌（8032株）的杀灭率≥99.9%.
9.1.4消毒时空气中的臭氧量≤0.1mg/m?。
9.1.5等离子空气消毒机仅使用一个初效过滤网加等离子杀菌模块即可达到高效杀菌要求，再无其它滤网类耗材，节约使用成本。
9.1.6采用高静压低噪音离心风机，循环风量大，具有高、中、低三档可调风速，采用微电脑全自动控制，可实现预约开机、关机功能。
（十）排风系统
10.1、排风量≥500m?/h。
10.2、在有射线屏蔽的房间，对于穿墙后的风管，采取不小于墙壁铅当量的屏蔽措施。
10.3、MRI房间内的各种风管及风口其材质均采用无磁铝制。进入磁体间的所有通风管道末端均需安装无磁铝制波导通风口或通风窗，以阻止电磁波的 穿越。
10.4、DR、CT、胃肠机、钼钯等防辐射区域，穿越该房间的所有管道需用5mmpb防护铅板包裹作防 辐射处理措施。其排风系统的管道从穿越防辐射房间起到专用竖向风井止，该段排风管需用 5mmpb防护铅板包裹作防辐射处理措施，处理后其废气浓度需满足国家及地方相关规范要求后才允高空或转至外墙风井不低于2.5m百叶处排放。
（十一）移动除湿机
11、1框架式设计、方便拆卸及维护保养，外型美观；
11.2、采用国内知名品牌压缩机，配备内螺纹两器；
11.3、采用高效离心式或外转子风机，体积小、风量大、噪音低、寿命长；
11.4、电压频率：380V3N-50Hz;
11.5、除湿量：30kg/h以上，适用房间面积：30~50m2。
11.6、循环风量：6000m3/h以上，湿度设定10~98%RH连续可调，控制精度：±3%RH。
11.7、具备低温适用的高效自动除霜功能，同时拥有独特的清洗自动提醒功能；
11.8、具有系统高压和低压保护功能，确保机器安全可靠运行。
11.9、每个除湿机按点位安装排水管。
（十二）洗手池
12.1、DSA手术部专用刷手池应采用1.2mm厚优质304#不锈钢磨砂板制作，内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应龙头，设置挡水板。
（十三）内嵌式药品柜、麻醉柜、器械柜
13.1、柜体采用304#不锈钢材料，规格根据现场需求定制，板材厚度1.2mm分四门开启，上下两层，内置钢化玻璃及高强度玻璃托架，厚度为5mm ,可放置足量手术器械，空间满足手术室器械摆放容积要求。
13.2柜门采用磨砂304#不锈钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用铝合金包边（柜套收边）。药品柜带抽屉2个，规格满足药品储柜容量和招标人需求。
（十四）操作台
14.1、DSA操作台根据设备要求现场定制，采用18mm多层实木大芯板现场制作，整体需美观实用，配置抽屉、电脑柜，满足使用方需求。
（十五）设备网络系统
15.1、综合布线系统：包括语音及网络系统线路的布置。
15.2、网络系统线路：工作区的信息点位采用墙面插座、桌面插座、吊顶内模块预留等方式安装，墙面插座采用国标 86 型预埋盒安装，采用双口或单口面板， 每个信息插座均可应用于电话，也可应用于数据、图像等系统终端连接；信息点采用六类非屏蔽模块；弱电插座与电源插座之间的间距标准为 200mm。
15.3网络端口采用RJ45模块，千兆速率。
15.4点位设置应满足设备和操作人员使用要求，保证设备网络传输速率。
（十六）紧急失超管
16.1、在磁体上方失超管连接口和失超管之间安装噪音隔离装置。
16.2、 失超管截面可以是圆截面，不允许方形截面。失超管，管与管之间只能焊接连接或者螺栓法兰连接。
16.3、失超管材质采用不锈钢或铝材。不锈钢管壁厚度必须不小于 0.7mm，不锈钢的热收缩系数不能超过 3mm/m；选择铝材等级应为 6063 和 6062，管壁厚度必须大于等于 2.0mm，铝材的热收缩系数不能超过4.5mm/m。
16.4、屏蔽公司须对失超管从屏蔽间到出口之间的外表面安装保温层。
16.5、失超管出口比室内略低（5 度倾斜），并安装防雨、防雪设施防止雨水倒灌，特别要注意冬季积雪阻塞失超管排出口。
16.6、 失超管出口处必须安装防虫鸟、鼠类等小动物网罩（阻隔网孔要求 10 +2-1 mm），防止落入异物而阻塞失超管。
16.7、负责与磁共振设备厂家对接确认。
（十七）医疗洁净灯具
17.1、LED洁净灯的设计应减少光生物危害。蓝光危害评估的等级为无限制级且RG0＜15并保持长期稳定。
17.2、LED洁净灯一般显色指数（Ra）应不低于80；红饱和指数(R9) 应大于0，提高清晰度，减轻视觉疲劳。
17.3、LED洁净灯初始光效应不低于90m/W，平均寿命不低于50000 h，以确保长期使用的功能保持。
17.4、LED洁净灯设计应注重减少产生视觉疲劳的因素，减少光强对视觉的刺激，灯具发光角度120°，遮光角应小于30°，目视避开光强，降低炫光指数，色纯度Purity不低于4.4%。
17.5、在洁净环境中，所使用的灯具需要保证一定的密闭性，需要有防尘功能，满足国标GB/T4208-2017《外壳防护等级（IP代码）》要求。
17.6、在洁净环境内需经常消毒清理，为保证洁净环境需求，对在此环境中使用的灯具需要有耐酸性要求。
17.7、在本项目中所提供的洁净灯具符合国标：GB/T20145-2006《灯和灯光之间光生物安全性》标准要求。
（十八）防护工程
18.1、防护施工要求：机房辐射防护设备及装饰装修 必须符合国家综合医院和国家卫生健康委、省卫生健康委新的验收规范要求,满足卫生健康委及省生态环境厅辐射安全管理，预控评及环评验收等检测要求。要求设备选择、装饰材料和施工要满足现代化工程的使用要求，接近国际先进水平。要具有先进性、高可靠性、实用性和经济性、配套设施齐全，各项技术指标达到优良等级。设计应符合环保节能要求，设计使用寿命20年以上。在主要设备及材料选型上采用知名企业优质产品。建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁、美观大方和符合防火的总原则。
18、2射线防护涂料（硫酸钡砂）技术要求
18.2.1对X射线有良好的阻挡作用。
18.2.2有吸收散射线的功能。
18.2.3防护涂料应不含铅、可含少量硫酸钡成份，应是无毒、无害的环保产品。
18.2.4批荡后粘结牢固、不龟裂、不脱落。
18.2.5可靠性高，符合国家有关标准和规范要求。
18.3、其它材料， PVC技术要求
18.3.1、地面卷材总体要求:本项目医疗区域地面全部采用防血迹可擦洗型抗菌、防火、耐磨地面。地板之间采用原厂同质透心、原厂同色焊条焊接，无缝处理，地面与墙体连接处采用圆弧直接上墙100mm，连接处光滑、无死角，不积尘、易清洁。"
18.3.2、投标所用同质透心，总厚度不得低于2.0mm，宽度2M。
18.3.3、产品防火级别达到国家标准Bf1-S1级。"
18.3.4、获得高危物质检测REACH环保认证，其中SVHC所指的≥224项有害危致癌物质均不能含有。(需提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.3.5、耐磨等级:(EN649)·T级。
18.3.6、防滑等级:R9级。
▲18.3.7、放射性元素检测，铯、锶、铀、钍检测均未检出。(需提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.3.8、抗细菌性能：大肠杆菌抗（细）菌率≥99.99%，金黄色葡萄球菌抗（细）菌率≥99.99%，肺炎克雷伯氏菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌抗（细）菌率≥99%。(提供第三方检测机构出具的检测报告复印件，加盖投标人公章)。
▲18.3.9、为保证施工质量，需使用同品牌辅料（自流平、胶水），并需要提供检测报告，胶水剪切强度大于等于0.8Mpa90°剥离强度大于等于1.9（N/mm），同时满足苯、甲苯+二甲苯、游离甲醛未检出；EN 717-1:2004，胶水甲醛释放量未检出；胶水 EN 71-3:2013+A2：2017，未检出19项有害可溶性重金属。(提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.4、所投产品铅板铅当量满足设计规范及使用要求。
18.5医疗板饰面板
18.5.1、材料双面均为三聚氰胺浸渍保护层，中间为装饰纸和不燃芯材，高温高压压制而成；
18.5.2、燃烧性能：检测结果符合GB8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能分级》中平板状A（A2-s1，d0）级不燃材料（制品）。
18.5.3、天花采用轻钢龙骨石膏板造型，蓝天白云发光软膜。
18.6、地面平整落差≤2mm。
（十九）屏蔽工程
19.1、主要配件：屏蔽门：铜型材屏蔽门(W)1.20m x (H)2.10m； 该型屏蔽门专供MRI屏蔽房，标准的三聚氰氨装饰材料，无磁性的金属材料和安全锁及拉手。性能高，寿命长，开关自如、省力。门簧片采用国际先进工艺，不脱落，门边自带清洁，保证了门框与簧片的良好的导电性，屏蔽效能好，开关门时的特殊的缓冲装置，延长了使用寿命，并且带吸音材料，吸音系数高。欧标工艺锁具，采用无磁性的金属材料，设计先进、安全耐用。该标准门由专业技工制造，质量保证。屏蔽效能大于等于100db,开关门降噪20db以上，防火等级B1级，具有良好的抗震、防腐蚀、防蚁等性能。
19.2、屏蔽窗（观察窗）：窗框屏蔽材料由优质无磁性型材加工而成，窗面屏蔽材料为双层铜网，其中一面斜一定角度，以消除干涉纹，清晰度高，观察窗透光率70%，透光性极好、无波纹。两面用白玻璃覆盖，形成一体化屏蔽窗。采用一次成型表面喷塑进口窗套线，安装简单，色泽协调。屏蔽效能大于等于100db,降噪35db以上，防火等级B1级，具有良好的抗震、防腐蚀、防蚁等性能。
19.3、空气调节装置：通风波导窗（蜂窝状波导窗）2套；紧急排风口波导窗（蜂窝状波导窗）（只适用于高场MR）1套；平衡风口波导窗（蜂窝状波导窗）1套；无磁塑料软风管 ，屏蔽效能大于等于100db。
19.4、传导板尺寸按磁体公司场地文件要求定制；传导板框：由δ=2mm优质黄铜棉线焊接而成
19.5、直流开关电源：24V-150W；1套。供室内照明用。直流电源滤波器：2*25A 3套；用于照明的RF滤波器2套；用于室内插座的RF滤波器, 1套。
19.6、内部最终装饰
A、地面装饰：具抗静电特性的乙烯基地板或其它品牌的塑胶地板。磁体间水泥地面先涂刷界面剂，干燥后即可做自流平。待自流平地面完全干灾后即可铺设塑胶地板，塑胶地板由配套水溶性胶水与地面进行粘接。地面平整落差≤2mm。
B、墙面装饰板由具有高性能隔声特性的三聚氰胺板及铝制盖峰条。墙面装饰龙骨（5-7道）与屏蔽体用屏蔽连接件进行屏蔽链接及调平。龙骨间的缝隙中用3cm优质高效卷材吸声材料填充，填充面再安装复合吸声板。吸声板用无磁直钉固定，上下装饰板材接缝处用T型铝合金盖缝条进行装饰。
C、装饰吊顶, 吊顶高度2670--3000mm，以现场的土建建筑层高确定实际吊顶高度。吊顶材可选用硅钙板、矿棉板以及铝合金网孔板等材料包括空气散流器等。与墙面装饰相似，首先安装顶部装饰屏蔽连接件，连接件的间距不超过1.2米，四周最边的连接件距离墙面在30cm左右，最大距离不超过60cm。然后安装吊顶主龙骨即三八无磁龙骨，进行调平后再安装副龙骨即T长、T短或三角形无磁龙骨。一切龙骨调整妥当后即可安放具有高性能吸声特性的矿棉板、硅钙板或铝网孔板。
D、用于医疗工作时照明用的聚光灯。灯泡数量取决于现场的需要。最小亮度等级是 200 lux。在吊顶前先要预置顶部照明灯具的PVC穿线管（不可以使用金属管材），然后根据图纸要求确定灯具的数量及位置放置三通等电器配套件，再进行布线。吊顶结束后再根据顶部灯具开洞的位置进行灯具安装。安装完毕后可先用一个灯泡进行测试，以防因电压及电路问题造成灯泡烧坏。带有电池的应急照明10W，安装在门的上方. VDE标准。墙上安有3个或多个单相三线插座，以备维修及其他用电器用电。插座高度大约在距离装饰地面30-35cm左右，位置按照现场实际情况来确定。所有插座都必须通过电源滤波器进行连接，所有插座线路都必须套装PVC穿线管，所有插座都必须有安全接地。
四、交付时间和地点：
★1、交付时间：合同签订60日历天内完成安装、调试并交付使用完毕。由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。
2、交付地点：中标人负责免费送货至浏阳市金阳医院指定场所并承担运输、保险、卸货、安装调试和验收等全部费用。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管、安装调试
1.1、中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
1.2、安装调试须生产厂家派工程师到项目现场进行安装调试。
1.3、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
1.5、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人及采购用户单位。
2、质量保证
2.1、投标产品必须是符合国家技术规范和质量标准的合格产品，满足采购人的使用需求，并具有可靠的售后服务体系，质量可靠、使用安全。
2.2、投标人应确保其技术建议以及所提供的设备的完整性、实用性，保证全部系统及时投入正常运行。否则若出现因投标人提供的设备不满足要求、不合理，或者其所提供的技术支持和服务不全面，而导致系统无法实现或不能完全实现的状况，投标人负全部责任。
2.3、所投产品必须为原厂全新产品，符合国家技术规范和质量标准，通过国家有关部门检测合格的原产地产品，未曾开箱使用，具有出厂合格证或国家鉴定合格证，提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，能够与采购单位现有设备正常连接；设备安装调试完毕后，能在其功能范围内保障用户的系统安全、稳定运行。
★2.4、本项目提供三年质保，自验收合格之日起计算，在质保期内，提供原厂质保服务，所有软件维护升级、设备维护、零件更换等全部免费。
2.5、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的图纸、设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
3、培训及售后服务要求
3.1、提供完整详尽的技术培训方案，项目验收前必须完成相关技术培训。技术培训的内容必须覆盖本次投标产品的日常使用操作和管理维护等。
3.2、提供完整详尽的售后服务方案，服务内容包括本项目涉及所有软、硬件。免费维护期从项目验收合格之日起，对采购人不定期维护要求的响应措施，对用户修改设计要求的响应措施；对于各类故障必须提供7*24立即响应服务，在4小时内提出解决方案并做出明确安排，6小时以内排除故障，并分析故障原因，敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
3.5、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修。
六、验收标准：
1、验收程序：本项目按浏财函【2024】5号文浏阳市财政局关于转发《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行。
2、验收主体：采购人
3、验收组织方式：□自行组织 ■委托第三方组织
4、是否邀请专家：■是 □否
5、履约验收时间：供应商提出验收申请之日起10日内组织验收
6、履约验收方式： ■一次性验收
7、履约验收的内容：
技术履约验收内容：按采购文件及投标文件的技术部分验收
服务履约验收内容：按采购文件及投标文件的服务要求验收
商务履约验收内容：按采购文件及投标文件的商务部分验收
8、履约验收标准：
8.1符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准。
8.2凭采购人招标确认的第三方公司出具的控评报告组织验收。
9、验收组织的其他事项：
9.1在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，中标人应负责按照甲方的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。
七、其他要求：
1、投标人应当根据项目实际情况进行深化设计并报价，如因设计不合理导致中标后需变更设计时，采购人不因设计变更而在投标总价之外支付任何费用。
2、投标人报价时如出现缺漏项情况，视为投标人承诺免费提供该项目。
3、本项目的工程配套费视为已含在投标报价内（项目中的货物类1%、工程类2%），由中标人支付，内容包括利用相关施工单位的外脚手架、施工及生活用水用电、垂直运输机械的利用，因中标人施工引起的结构表面修补、临时设施的使用、建筑垃圾的清理外运等。因中标人与相关施工总包单位协商不成或未支付工程配套费所造成的误工及施工损失，由中标人自行承担责任。
4、所投产品的应详细列明投标设备的所有技术指标。同时还须包括产品说明书或产品主要技术资料和性能的详细描述，产品制造、安装、验收标准，详细的交货时所配文件清单、主要部件明细表（包括品牌、制造厂名和主要技术参数）等，任何含糊不清的表述对评标结果的影响将是投标人的责任。
5、本项目为交钥匙工程（精细卫生均到位），投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所需深化设计费及所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场，安装、调试、通过验收（含第三方检测、环保检测）直至交付使用的价格。其包括但不限于投标人自制的或外购的全部设备及材料的价格、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、进退场费、土建工程配套费（项目中的货物类1%、工程类2%）、施工费、安装调试费、检测检验费、净化系统检测检验费、接口费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其他费用等一切费用。并应包含从项目中标起到验收止(含保修期）所发生的一切费用。在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，投标人应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在投标人的投标报价中，且并不因此而影响交付采购人使用的时间。
6、项目实施必须符合最新消防安全要求，中标人必须无条件配合医院通过消防验收。
7、本次采购提供的平面图（图纸另附）至施工期间科室位置可能会有变动，中标人应按新的图纸适时更改，采购人不再增加费用。（投标人须对此进行承诺，并按承诺要求实施）。
8、网络线、网络开关、电缆、电线等所有管线全部连接、设置到各点各位，直至交付采购人正常使用，费用包含在投标报价。
9、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负；因投标人未踏勘现场导致漏项、缺项等情况的，均视为投标人免费提供。
10、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件以及重要耗材价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件或耗材，其价格不能超过此清单价格。
注：本项目的图纸另附（图纸仅供参考，投标人可自行踏勘，按需设计）
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
本项目包含DSA机房1间，CT机房3间，DR机房4间，钼靶机房1间，数字胃肠机房1间，牙片机房1间，CBCT机房1间，核磁共振室1间，以及相关防护、屏蔽工程，配套设备等。
二、相关标准：
参照国家及行业相关标准执行。
本次采购项目所有设备和材料所涉及的设计标准、规范，产品标准、规范，工程标准、规范等必须符合中华人民共和国相应的标准和规范和最新的院感、放射要求等。主要包括：
| 标准编号 | 标准名称 |
| GB 16348-2010 | 医用 X 射线诊断受检者放射卫生防护标准 |
| GB 17589-2011 | X 射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范 |
| GB 18871-2002 | 电离辐射防护与辐射源安全基本标准 |
| GBZ 98-2017 | 放射工作人员健康要求 |
| GBZ 130-2013 | 医用 X 射线诊断放射防护要求 |
| GBZ 131-2002 | 医用Χ射线治疗卫生防护标准 |
| GBZ 176-2020 | 医用诊断 X 射线个人防护材料及用品标准 |
| GBZ121-2020 | 放射治疗放射防护要求 |
| GBZ/T130-2020 | 医用 X 射线 CT 机房的辐射屏蔽规范 |
| GBZ/T 181-2006 | 建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规范 |
| GBZ/T 183-2006 | 电离辐射与防护常用量和单位 |
| GBZ/T 184-2006 | 医用诊断 X 射线防护玻璃板标准 |
| GBZ 186-2007 | 乳腺 X 射线摄影质量控制检测规范 |
| GBZ 207-2016 | 外照射个人剂量系统性能检验规范 |
| GB50300-2013 | 《建筑工程施工质量验收统一标准》 |
| GB50210-2018 | 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 |
| GB50209-2010 | 《建筑地面工程施工质量验收规范》 |
| GB50016-2014 | 《建筑设计防火规范》 |
| GB51039-2021 | 《综合医院建筑设计规范》 |
| GB50411-2007 | 《建筑节能工程施工质量验收规范》 |
| GB50243-2002 | 《通风与空调工程施工质量验收规范》 |
| GB50052-2016 | 《供配电系统设计规范》 |
| GB50054-2011 | 《低压配电设计规范》 |
| GB50055-2011 | 《通用用电设备配电设计规范》 |
| GB50217-2018 | 《电力工程电缆设计规范》 |
| GB50034-2018 | 《建筑照明设计标准》 |
| GB50015-2003 | 《建筑给水排水设计规范》 |
| GB50242-2002 | 《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》 |
| 中华人民共和国主席令 | 《中华人民共和国放射性污染防治法》 |
| 中华人民共和国主席令 | 《中华人民共和国职业病防治法》 |
| 中华人民共和国国务院令 | 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》 |
| 中华人民共和国卫生部 | 《建设项目职业病危害评价规范》 |
| 中华人民共和国卫生部 | 《放射工作卫生防护管理办法》 |
| 中华人民共和国卫生部 | 《放射工作人员健康管理规定》 |
| GBZ130-2020 | 《放射诊断放射防护要求》 |
| GBZ131-2017 | 《医用X射线治疗放射防护要求》 |
| 110-2021 | 《综合医院建设标准》 |
| 09S303 | 《医疗卫生设备安装》 |
| GB51348-2019 | 《民用建筑电气设计标准》 |
| GB50217-2018 | 《电力工程电缆设计标准》 |
| JGJ312-2013 | 《医疗建筑电气设计规范》 |
| GB50198-2011 | 《民用闭路监视电视系统工程技术规范》 |
| GB50311-2016 | 《综合布线系统工程设计规范》 |
| GB/T50312-2016 | 《综合布线系统工程验收规范》 |
| GB50314-2015 | 《智能建筑设计标准》 |
| GB50738-2011 | 《通风与空调工程施工规范》 |
| GB15982-2012 | 《医院消毒卫生标准》 |
| GB50015-2019 | 《建筑给水排水设计标准》 |
| GB50268-2008 | 《给水排水管道工程施工及验收规范》 |
| GB50222-2017 | 《建筑内部装修设计防火规范》 |
| GB50210-2018 | 《建筑装饰工程施工及验收规范》 |
| 建设部法规 建设部第15号令 | 《建设工程施工现场管理规定》 |
| 国家标准 GB 12523—2011 | 《中华人民共和国建筑施工场界噪声限值》 |
| GB50206-2012 | 《木结构工程施工及验收规范》 |
| 国家标准 GB50210—2018 | 《建筑装饰工程施工质量验收规范》 |
| 国家标准 GB50259—96 | 《电气装置安装工程电气照明装置施工》 |
| GB∕T 50224-2018 | 《建筑防腐蚀工程施工质量验收标准》 |
| 国家标准 GB/T50326-2017 | 《建筑工程项目管理规范》 |
| 国家标准 GB/T50326-2001 | 《建筑工程项目管理规范》 |
| 国家标准 GBJ46—2005 | 《施工现场临时用电安全技术规程》 |
| GBZ158-2016 | 《工作场所职业病危害警示标识》 |
| WS/T328-2011 | 《放射事故医学应急预案编制规范》 |
| GBZ/T 201.1-2007 | 《放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第1部分：一般原则》 |
| GBZ/T 201.2-2011 | 《放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》 |
| GB/T 51103-2015 | 《电磁屏蔽室工程施工及质量验收规范》 |
三、技术规格：
（一）防护门
1.1、电动推拉平开防护门技术要求：
1.1.1门体骨架采用高强度铝管组装，内部采用硬质聚氨酯整体高压发泡工艺，经自动升降液压设备平台压制成型，保证门体的平整度及牢固性，门扇表面材质为一次成型优质钢板，面板需一块整板，不允许有中带。
▲1.1.2门扇内衬铅板(含铅量≥99.9%)，无钉孔无缝隙处理，永不脱落，防护当量满足设计要求，且永不变形。防护门两侧装有密封胶条，达到防尘密封的效果。内衬铅板当量：≥3mmpb。
1.1.3电动系统采用加厚动力梁轨道、微电脑成套控制系统、配备门灯联锁装置、电机锁，按钮开关开启、停电或故障情况下手动开启。
1.1.4配备国标电离辐射标志及工作警示灯，配光幕式红外线防撞保护装置，具有可靠的防夹保护功能。
1.2、手动平开防护门技术要求
1.2.1门体骨架采用高强度铝管组装，内部采用硬质聚氨酯整体高压发泡工艺，经自动升降液压设备平台压制成型，保证门体的平整度及牢固性，门扇表面材质为一次成型优质钢板。
1.2.2门扇内衬铅板，无钉孔无缝隙处理，永不脱落，防护当量满足设计要求，且永不变形。门框采用高强度铝合金型材材料，用角码连接、组角机组装而成，内衬铅板防护，整体美观，结构牢固，门框内侧装有密封胶条，门体关闭时可起缓冲作用。
1.2.3门体与门框采用加厚不锈钢合页连接，开启灵活、轻巧。承重合页采用订制7寸304不锈钢带轴承合页，并且每单扇门必须安装不少于三个，合页使用螺丝连接门体、门框，能拆卸，配备全不锈钢高级防火把手锁。
1.3、防护门的尺寸均按预评设计标准配置。
（二）铅玻璃
2、医用高铅玻璃技术要求
▲2.1防护标准：≥3mmpb。
2.2比重：4.8t/m3
2.3折射率：1.775
2.4透光率：≥85%
2.5稳定率：(抗潮)A级
2.6、铅玻璃防护框技术要求：采用高强度铝合金型材材料，用角码连接、组角机组装而成，内衬铅板防护，整体美观，结构牢固。
2.7、铅玻璃的尺寸均按预评设计标准配置。
（三）设备钢梁
3.1、DR钢结构设备吊架2套、DSA钢结构设备吊架1套。
3.2、按DR及DSA设备厂家安装及技术要求。
（四）个人防护用品（含分体式铅衣、铅衣架、铅围脖、铅帽、铅方巾各六套）
4.1、符合国家相关标准规定（GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》。）
4.2、用材要求应选用纯铅材料，含铅量不得低于0.5mmPb（需提供第三方检测机构出具的检测报告（除铅衣架外），加盖投标人公章）。
4.3、防护要求：须能有效防护不同程度的X射线辐射。
（五）独立空调
5．独立多联机空调技术要求：DSA 1个、CT 3个、
5.1所投多联机需具有较好得节能性，所投多联机品牌制造商在行业内为节能低碳、绿色发展做出突出贡献并获得国内权威机构认可。（需提供有资质的第三方认证证明文件复印件，并加盖投标人公章）。
5.2非组合系统单模块室外机最大可达到 34HP 及以上，单个模块拥有多个电子膨胀阀，每个电子膨胀阀均可实现480级冷煤流量调节，可定制3000级冷煤流量雕节。多联室外机具有压缩机、模块间的轮换均衡运转技术，室外机过冷度在30℃以上。
5.3所投多联机系统需保证冬季制热时能够满足零下-30℃正常使用，投标厂家设备应满足在-15℃制热不衰减，43℃制冷不衰减的要求。
5.4空调系统必须分区域控制温湿度。
（六）精密空调
6.1、精密空调设备需采用模块化设计，双系统双压缩机，机组要求为风冷型恒温恒湿机型，上送风下回风，单台总制冷量≥40KW，显冷量≥40KW，标准风量≥12000m3/h。
6.2、精密空调设备应选用高效的大面积蒸发器，为了保障换热效率，应采用原厂自制的内螺纹式铜管及冲缝型亲水膜翅片，同时实现全正面维护。
6.3、变频压缩机≥2台，功率输入≥13KW，制冷量可无极调节。
6.4、空调设备的膨胀阀应采用电子膨胀阀，有利于精准控制，更加高效节能；
6.5、空调产品运行的平均无故障时间MTBF≥10万小时，且具备来电自动重启功能；
6.6、空调产品应采用G4过滤网，表面采用多层褶皱并有金属网支撑，应采用金属边框，不接受纸质边框；
6．7、内风机必须采用可无极调速的EC离心风机，风机数目≥1，该风机具有高效性、体积小且可靠性高等优点，加高效稳定；
6.8、产品应采用正温度系数的PTC陶瓷铝翅片电加热器，且可满足多级控制和多级保护；
6.9、机组应具有先进的微处理控制器，能按照设定的温度要求进行自动调节，显示即时的工作状态，能储存并显示历史告警信息，不接受代码显示告警信息的显示器；
6.10、精密空调设备需考虑整体制冷系统稳定性，压缩机进气、出气管接口处需采用严格的焊接工艺处理，以防制冷剂泄漏，不接受抗震动性能差的螺纹式接管，需投标方提供设备厂商室内外侧接管实物照片，并盖章证明；
6.11、提供的产品应符合国家有关质量、安全的全新原厂产品，产品应具有CQC节能认证。
6.12、室外冷凝器材质为铝合金。
6.13、满足3.0T核磁共振需求。
6.14、必须分区域控制温湿度。
（七）新风系统
7.1、新风机组技术要求
7.1.1. 机组为吊顶式新风机，安装简单，可清洗维护；设备吊顶安装，过滤器处设检修门，便于过滤器取出，并有足够维护空间；检修门密封严密，开关灵活，力度适中，卡扣扣紧后无松动，设置安全开关，开门自动断电；拆卸方便，无需专业工具即可拆卸，可自行进行日常维护和清洗。
7.1.2.抗菌性能、防火性能、过滤性能均需满足国家标准要求。
（八）配电箱及电缆
1、DSA一间，CT三间，DR四间，钼靶一间，胃肠一间，牙片一间，CBCT一间，核磁一间，所有机房设备电缆及配电箱。
2、所包含器件等均应通过国家相应安全认证，具有“CCC”认证标志，具有CB、CE、CSA、UL等相应认证。
3、配电箱必须按设备厂家要求配置。
4、电缆规格必须符合设备功率要求。
（九）壁挂消毒机
9.1 消毒系统
9.1.1壁挂式医用空气消毒机，最大适用体积100m3,噪声≦50dB（A），工作电源：220V 50HZ ，输入功率：≤90W，循环风量≥1000m?/h。
9.1.2设备持续工作2小时，对体积100m3室内空气中的自然菌消亡率≥90%。
9.1.3设备持续工作1h，对白色葡萄球菌（8032株）的杀灭率≥99.9%.
9.1.4消毒时空气中的臭氧量≤0.1mg/m?。
9.1.5等离子空气消毒机仅使用一个初效过滤网加等离子杀菌模块即可达到高效杀菌要求，再无其它滤网类耗材，节约使用成本。
9.1.6采用高静压低噪音离心风机，循环风量大，具有高、中、低三档可调风速，采用微电脑全自动控制，可实现预约开机、关机功能。
（十）排风系统
10.1、排风量≥500m?/h。
10.2、在有射线屏蔽的房间，对于穿墙后的风管，采取不小于墙壁铅当量的屏蔽措施。
10.3、MRI房间内的各种风管及风口其材质均采用无磁铝制。进入磁体间的所有通风管道末端均需安装无磁铝制波导通风口或通风窗，以阻止电磁波的 穿越。
10.4、DR、CT、胃肠机、钼钯等防辐射区域，穿越该房间的所有管道需用5mmpb防护铅板包裹作防 辐射处理措施。其排风系统的管道从穿越防辐射房间起到专用竖向风井止，该段排风管需用 5mmpb防护铅板包裹作防辐射处理措施，处理后其废气浓度需满足国家及地方相关规范要求后才允高空或转至外墙风井不低于2.5m百叶处排放。
（十一）移动除湿机
11、1框架式设计、方便拆卸及维护保养，外型美观；
11.2、采用国内知名品牌压缩机，配备内螺纹两器；
11.3、采用高效离心式或外转子风机，体积小、风量大、噪音低、寿命长；
11.4、电压频率：380V3N-50Hz;
11.5、除湿量：30kg/h以上，适用房间面积：30~50m2。
11.6、循环风量：6000m3/h以上，湿度设定10~98%RH连续可调，控制精度：±3%RH。
11.7、具备低温适用的高效自动除霜功能，同时拥有独特的清洗自动提醒功能；
11.8、具有系统高压和低压保护功能，确保机器安全可靠运行。
11.9、每个除湿机按点位安装排水管。
（十二）洗手池
12.1、DSA手术部专用刷手池应采用1.2mm厚优质304#不锈钢磨砂板制作，内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应龙头，设置挡水板。
（十三）内嵌式药品柜、麻醉柜、器械柜
13.1、柜体采用304#不锈钢材料，规格根据现场需求定制，板材厚度1.2mm分四门开启，上下两层，内置钢化玻璃及高强度玻璃托架，厚度为5mm ,可放置足量手术器械，空间满足手术室器械摆放容积要求。
13.2柜门采用磨砂304#不锈钢板，柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周边采用铝合金包边（柜套收边）。药品柜带抽屉2个，规格满足药品储柜容量和招标人需求。
（十四）操作台
14.1、DSA操作台根据设备要求现场定制，采用18mm多层实木大芯板现场制作，整体需美观实用，配置抽屉、电脑柜，满足使用方需求。
（十五）设备网络系统
15.1、综合布线系统：包括语音及网络系统线路的布置。
15.2、网络系统线路：工作区的信息点位采用墙面插座、桌面插座、吊顶内模块预留等方式安装，墙面插座采用国标 86 型预埋盒安装，采用双口或单口面板， 每个信息插座均可应用于电话，也可应用于数据、图像等系统终端连接；信息点采用六类非屏蔽模块；弱电插座与电源插座之间的间距标准为 200mm。
15.3网络端口采用RJ45模块，千兆速率。
15.4点位设置应满足设备和操作人员使用要求，保证设备网络传输速率。
（十六）紧急失超管
16.1、在磁体上方失超管连接口和失超管之间安装噪音隔离装置。
16.2、 失超管截面可以是圆截面，不允许方形截面。失超管，管与管之间只能焊接连接或者螺栓法兰连接。
16.3、失超管材质采用不锈钢或铝材。不锈钢管壁厚度必须不小于 0.7mm，不锈钢的热收缩系数不能超过 3mm/m；选择铝材等级应为 6063 和 6062，管壁厚度必须大于等于 2.0mm，铝材的热收缩系数不能超过4.5mm/m。
16.4、屏蔽公司须对失超管从屏蔽间到出口之间的外表面安装保温层。
16.5、失超管出口比室内略低（5 度倾斜），并安装防雨、防雪设施防止雨水倒灌，特别要注意冬季积雪阻塞失超管排出口。
16.6、 失超管出口处必须安装防虫鸟、鼠类等小动物网罩（阻隔网孔要求 10 +2-1 mm），防止落入异物而阻塞失超管。
16.7、负责与磁共振设备厂家对接确认。
（十七）医疗洁净灯具
17.1、LED洁净灯的设计应减少光生物危害。蓝光危害评估的等级为无限制级且RG0＜15并保持长期稳定。
17.2、LED洁净灯一般显色指数（Ra）应不低于80；红饱和指数(R9) 应大于0，提高清晰度，减轻视觉疲劳。
17.3、LED洁净灯初始光效应不低于90m/W，平均寿命不低于50000 h，以确保长期使用的功能保持。
17.4、LED洁净灯设计应注重减少产生视觉疲劳的因素，减少光强对视觉的刺激，灯具发光角度120°，遮光角应小于30°，目视避开光强，降低炫光指数，色纯度Purity不低于4.4%。
17.5、在洁净环境中，所使用的灯具需要保证一定的密闭性，需要有防尘功能，满足国标GB/T4208-2017《外壳防护等级（IP代码）》要求。
17.6、在洁净环境内需经常消毒清理，为保证洁净环境需求，对在此环境中使用的灯具需要有耐酸性要求。
17.7、在本项目中所提供的洁净灯具符合国标：GB/T20145-2006《灯和灯光之间光生物安全性》标准要求。
（十八）防护工程
18.1、防护施工要求：机房辐射防护设备及装饰装修 必须符合国家综合医院和国家卫生健康委、省卫生健康委新的验收规范要求,满足卫生健康委及省生态环境厅辐射安全管理，预控评及环评验收等检测要求。要求设备选择、装饰材料和施工要满足现代化工程的使用要求，接近国际先进水平。要具有先进性、高可靠性、实用性和经济性、配套设施齐全，各项技术指标达到优良等级。设计应符合环保节能要求，设计使用寿命20年以上。在主要设备及材料选型上采用知名企业优质产品。建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁、美观大方和符合防火的总原则。
18、2射线防护涂料（硫酸钡砂）技术要求
18.2.1对X射线有良好的阻挡作用。
18.2.2有吸收散射线的功能。
18.2.3防护涂料应不含铅、可含少量硫酸钡成份，应是无毒、无害的环保产品。
18.2.4批荡后粘结牢固、不龟裂、不脱落。
18.2.5可靠性高，符合国家有关标准和规范要求。
18.3、其它材料， PVC技术要求
18.3.1、地面卷材总体要求:本项目医疗区域地面全部采用防血迹可擦洗型抗菌、防火、耐磨地面。地板之间采用原厂同质透心、原厂同色焊条焊接，无缝处理，地面与墙体连接处采用圆弧直接上墙100mm，连接处光滑、无死角，不积尘、易清洁。"
18.3.2、投标所用同质透心，总厚度不得低于2.0mm，宽度2M。
18.3.3、产品防火级别达到国家标准Bf1-S1级。"
18.3.4、获得高危物质检测REACH环保认证，其中SVHC所指的≥224项有害危致癌物质均不能含有。(需提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.3.5、耐磨等级:(EN649)·T级。
18.3.6、防滑等级:R9级。
▲18.3.7、放射性元素检测，铯、锶、铀、钍检测均未检出。(需提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.3.8、抗细菌性能：大肠杆菌抗（细）菌率≥99.99%，金黄色葡萄球菌抗（细）菌率≥99.99%，肺炎克雷伯氏菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌抗（细）菌率≥99%。(提供第三方检测机构出具的检测报告复印件，加盖投标人公章)。
▲18.3.9、为保证施工质量，需使用同品牌辅料（自流平、胶水），并需要提供检测报告，胶水剪切强度大于等于0.8Mpa90°剥离强度大于等于1.9（N/mm），同时满足苯、甲苯+二甲苯、游离甲醛未检出；EN 717-1:2004，胶水甲醛释放量未检出；胶水 EN 71-3:2013+A2：2017，未检出19项有害可溶性重金属。(提供第三方检测机构出具的检测报告扫描件，加盖投标人公章)。
18.4、所投产品铅板铅当量满足设计规范及使用要求。
18.5医疗板饰面板
18.5.1、材料双面均为三聚氰胺浸渍保护层，中间为装饰纸和不燃芯材，高温高压压制而成；
18.5.2、燃烧性能：检测结果符合GB8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能分级》中平板状A（A2-s1，d0）级不燃材料（制品）。
18.5.3、天花采用轻钢龙骨石膏板造型，蓝天白云发光软膜。
18.6、地面平整落差≤2mm。
（十九）屏蔽工程
19.1、主要配件：屏蔽门：铜型材屏蔽门(W)1.20m x (H)2.10m； 该型屏蔽门专供MRI屏蔽房，标准的三聚氰氨装饰材料，无磁性的金属材料和安全锁及拉手。性能高，寿命长，开关自如、省力。门簧片采用国际先进工艺，不脱落，门边自带清洁，保证了门框与簧片的良好的导电性，屏蔽效能好，开关门时的特殊的缓冲装置，延长了使用寿命，并且带吸音材料，吸音系数高。欧标工艺锁具，采用无磁性的金属材料，设计先进、安全耐用。该标准门由专业技工制造，质量保证。屏蔽效能大于等于100db,开关门降噪20db以上，防火等级B1级，具有良好的抗震、防腐蚀、防蚁等性能。
19.2、屏蔽窗（观察窗）：窗框屏蔽材料由优质无磁性型材加工而成，窗面屏蔽材料为双层铜网，其中一面斜一定角度，以消除干涉纹，清晰度高，观察窗透光率70%，透光性极好、无波纹。两面用白玻璃覆盖，形成一体化屏蔽窗。采用一次成型表面喷塑进口窗套线，安装简单，色泽协调。屏蔽效能大于等于100db,降噪35db以上，防火等级B1级，具有良好的抗震、防腐蚀、防蚁等性能。
19.3、空气调节装置：通风波导窗（蜂窝状波导窗）2套；紧急排风口波导窗（蜂窝状波导窗）（只适用于高场MR）1套；平衡风口波导窗（蜂窝状波导窗）1套；无磁塑料软风管 ，屏蔽效能大于等于100db。
19.4、传导板尺寸按磁体公司场地文件要求定制；传导板框：由δ=2mm优质黄铜棉线焊接而成
19.5、直流开关电源：24V-150W；1套。供室内照明用。直流电源滤波器：2*25A 3套；用于照明的RF滤波器2套；用于室内插座的RF滤波器, 1套。
19.6、内部最终装饰
A、地面装饰：具抗静电特性的乙烯基地板或其它品牌的塑胶地板。磁体间水泥地面先涂刷界面剂，干燥后即可做自流平。待自流平地面完全干灾后即可铺设塑胶地板，塑胶地板由配套水溶性胶水与地面进行粘接。地面平整落差≤2mm。
B、墙面装饰板由具有高性能隔声特性的三聚氰胺板及铝制盖峰条。墙面装饰龙骨（5-7道）与屏蔽体用屏蔽连接件进行屏蔽链接及调平。龙骨间的缝隙中用3cm优质高效卷材吸声材料填充，填充面再安装复合吸声板。吸声板用无磁直钉固定，上下装饰板材接缝处用T型铝合金盖缝条进行装饰。
C、装饰吊顶, 吊顶高度2670--3000mm，以现场的土建建筑层高确定实际吊顶高度。吊顶材可选用硅钙板、矿棉板以及铝合金网孔板等材料包括空气散流器等。与墙面装饰相似，首先安装顶部装饰屏蔽连接件，连接件的间距不超过1.2米，四周最边的连接件距离墙面在30cm左右，最大距离不超过60cm。然后安装吊顶主龙骨即三八无磁龙骨，进行调平后再安装副龙骨即T长、T短或三角形无磁龙骨。一切龙骨调整妥当后即可安放具有高性能吸声特性的矿棉板、硅钙板或铝网孔板。
D、用于医疗工作时照明用的聚光灯。灯泡数量取决于现场的需要。最小亮度等级是 200 lux。在吊顶前先要预置顶部照明灯具的PVC穿线管（不可以使用金属管材），然后根据图纸要求确定灯具的数量及位置放置三通等电器配套件，再进行布线。吊顶结束后再根据顶部灯具开洞的位置进行灯具安装。安装完毕后可先用一个灯泡进行测试，以防因电压及电路问题造成灯泡烧坏。带有电池的应急照明10W，安装在门的上方. VDE标准。墙上安有3个或多个单相三线插座，以备维修及其他用电器用电。插座高度大约在距离装饰地面30-35cm左右，位置按照现场实际情况来确定。所有插座都必须通过电源滤波器进行连接，所有插座线路都必须套装PVC穿线管，所有插座都必须有安全接地。
四、交付时间和地点：
★1、交付时间：合同签订60日历天内完成安装、调试并交付使用完毕。由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。
2、交付地点：中标人负责免费送货至浏阳市金阳医院指定场所并承担运输、保险、卸货、安装调试和验收等全部费用。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管、安装调试
1.1、中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
1.2、安装调试须生产厂家派工程师到项目现场进行安装调试。
1.3、中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
1.4、中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
1.5、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人及采购用户单位。
2、质量保证
2.1、投标产品必须是符合国家技术规范和质量标准的合格产品，满足采购人的使用需求，并具有可靠的售后服务体系，质量可靠、使用安全。
2.2、投标人应确保其技术建议以及所提供的设备的完整性、实用性，保证全部系统及时投入正常运行。否则若出现因投标人提供的设备不满足要求、不合理，或者其所提供的技术支持和服务不全面，而导致系统无法实现或不能完全实现的状况，投标人负全部责任。
2.3、所投产品必须为原厂全新产品，符合国家技术规范和质量标准，通过国家有关部门检测合格的原产地产品，未曾开箱使用，具有出厂合格证或国家鉴定合格证，提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，能够与采购单位现有设备正常连接；设备安装调试完毕后，能在其功能范围内保障用户的系统安全、稳定运行。
★2.4、本项目提供三年质保，自验收合格之日起计算，在质保期内，提供原厂质保服务，所有软件维护升级、设备维护、零件更换等全部免费。
2.5、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的图纸、设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
3、培训及售后服务要求
3.1、提供完整详尽的技术培训方案，项目验收前必须完成相关技术培训。技术培训的内容必须覆盖本次投标产品的日常使用操作和管理维护等。
3.2、提供完整详尽的售后服务方案，服务内容包括本项目涉及所有软、硬件。免费维护期从项目验收合格之日起，对采购人不定期维护要求的响应措施，对用户修改设计要求的响应措施；对于各类故障必须提供7*24立即响应服务，在4小时内提出解决方案并做出明确安排，6小时以内排除故障，并分析故障原因，敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
3.5、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修。
六、验收标准：
1、验收程序：本项目按浏财函【2024】5号文浏阳市财政局关于转发《长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行。
2、验收主体：采购人
3、验收组织方式：□自行组织 ■委托第三方组织
4、是否邀请专家：■是 □否
5、履约验收时间：供应商提出验收申请之日起10日内组织验收
6、履约验收方式： ■一次性验收
7、履约验收的内容：
技术履约验收内容：按采购文件及投标文件的技术部分验收
服务履约验收内容：按采购文件及投标文件的服务要求验收
商务履约验收内容：按采购文件及投标文件的商务部分验收
8、履约验收标准：
8.1符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准。
8.2凭采购人招标确认的第三方公司出具的控评报告组织验收。
9、验收组织的其他事项：
9.1在验收过程中发现数量不足或有质量、技术等问题，中标人应负责按照甲方的要求采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切费用和损失。
七、其他要求：
1、投标人应当根据项目实际情况进行深化设计并报价，如因设计不合理导致中标后需变更设计时，采购人不因设计变更而在投标总价之外支付任何费用。
2、投标人报价时如出现缺漏项情况，视为投标人承诺免费提供该项目。
3、本项目的工程配套费视为已含在投标报价内（项目中的货物类1%、工程类2%），由中标人支付，内容包括利用相关施工单位的外脚手架、施工及生活用水用电、垂直运输机械的利用，因中标人施工引起的结构表面修补、临时设施的使用、建筑垃圾的清理外运等。因中标人与相关施工总包单位协商不成或未支付工程配套费所造成的误工及施工损失，由中标人自行承担责任。
4、所投产品的应详细列明投标设备的所有技术指标。同时还须包括产品说明书或产品主要技术资料和性能的详细描述，产品制造、安装、验收标准，详细的交货时所配文件清单、主要部件明细表（包括品牌、制造厂名和主要技术参数）等，任何含糊不清的表述对评标结果的影响将是投标人的责任。
5、本项目为交钥匙工程（精细卫生均到位），投标报价应包括招标文件所确定的采购范围内所需深化设计费及所有设备、材料运抵采购人所在项目工地现场，安装、调试、通过验收（含第三方检测、环保检测）直至交付使用的价格。其包括但不限于投标人自制的或外购的全部设备及材料的价格、包装费、运杂费(运抵采购人工地现场)、运输保险费、随机提供的备品备件费及专用工具费、配套及辅助材料设备费、上货费、卸货费、进退场费、土建工程配套费（项目中的货物类1%、工程类2%）、施工费、安装调试费、检测检验费、净化系统检测检验费、接口费、劳务费、资料费、培训费、质保期内维修保养费用、保险、利润、税金、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其他费用等一切费用。并应包含从项目中标起到验收止(含保修期）所发生的一切费用。在安装、调试、验收过程中，如发现有漏项、缺件，投标人应无条件、无偿补齐，所发生的一切费用，视为已包含在投标人的投标报价中，且并不因此而影响交付采购人使用的时间。
6、项目实施必须符合最新消防安全要求，中标人必须无条件配合医院通过消防验收。
7、本次采购提供的平面图（图纸另附）至施工期间科室位置可能会有变动，中标人应按新的图纸适时更改，采购人不再增加费用。（投标人须对此进行承诺，并按承诺要求实施）。
8、网络线、网络开关、电缆、电线等所有管线全部连接、设置到各点各位，直至交付采购人正常使用，费用包含在投标报价。
9、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负；因投标人未踏勘现场导致漏项、缺项等情况的，均视为投标人免费提供。
10、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件以及重要耗材价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件或耗材，其价格不能超过此清单价格。
注：本项目的图纸另附（图纸仅供参考，投标人可自行踏勘，按需设计）
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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