浏阳市人民医院：全数字彩色多普勒诊断仪采购需求公开
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
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一、功能及要求：
全数字彩色多普勒诊断仪主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它。
二、相关标准：
参照国家及行业标准执行
三、技术规格：
1.货物名称：
全数字彩色多普勒诊断仪
2.用途说明：
2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它
3.系统技术规格及概述：
3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
3.2.≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3.≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
3.4.控制面板可独立旋转、升降及平移
3.5.全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）
3.6.组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7.声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体SSC值在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）
3.8.多级信号处理系统
3.9.高倍波束并行处理系统
3.10.二维灰阶模式
3.11.谐波成像模式
3.12.M型模式
3.13.彩色M型模式
3.14.解剖M型模式 ≥3条取样线
3.15.彩色多普勒成像，包括彩色、能量、方向能量多普勒模式
3.16.频谱多普勒成像，包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒
3.17.组织多普勒成像
3.18.自由臂三维成像
3.19.宽景成像，支持彩色宽景，扫描速度提示
3.20.空间复合成像，最高可达9线偏转
3.21.斑点抑制成像
3.22.频率复合成像
3.23.独立角度偏转
3.24.扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
3.25.实时双幅对比成像
3.26.高分辨率血流成像
3.27.精细血流自动识别成像
3.28.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
3.29.全屏放大
3.30.局部放大（支持前端、后端放大）
3.31.造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头
3.31.1.支持低机械指数造影
3.31.2.双计时器
3.31.3.支持向后存储，≥5分钟电影
3.31.4.支持向前存储
3.31.5.▲双实时: 实时显示组织图像和造影图像
3.31.6.支持造影击碎
3.31.7.支持斑点噪声抑制
3.31.8.具备混合模式
3.31.9.支持造影图像和组织图像位置互换
3.31.10.支持微血管造影增强功能
3.31.11.支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）
3.32.▲高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头。凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；
3.33.支持应变式弹性成像
具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
3.34.支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。
3.35.支持Glazing Flow 立体血流
3.36.支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI
3.37.自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
3.38.穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
3.39.支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.40.支持手动触摸屏上注释
3.41.支持手动触摸屏上包络测量
3.42.支持语音注释及播放
3.43.体位图
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
4.2.全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析
4.4.支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
4.5.支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
4.6.胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
5.2.原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1.检查存储
≥1T硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
7.连通性要求
7.1.支持网络连接
7.2.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3.通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4.DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
7.5.视频/音频输入、输出
7.6.支持ECG/PCG信号
7.7.≥５个USB接口
7.8.DVD R/W 刻录光驱
8.系统技术参数及要求
8.1▲探头接口≥5个（其中至少包含4个激活接口）
8.2.二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
多倍信号并行处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-13MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥39cm
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥8段
LGC: ≥8段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160可视可调
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥8种
8.3.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
8.4.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
8.5.组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）
8.6.心功能自动测量工具Auto EF
8.7.支持腔内STE剪切波弹性成像功能。
8.8.支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
9.探头规格
9.1.频率：超宽频带或变频探头
9.2.二维、彩色、多普勒均可独立变频
9.3.可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
9.4.★探头配置：
腹部单晶体探头1个、心脏单晶体探头1个、高频浅表探头1个、腔内探头1个
9.5.探头频率：频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）；所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
9.6.穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
9.7.单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°
9.8.单晶相控阵探头：带宽1.5-4.5MHz，角度≥90
9.9.线阵，带宽: 3.8-13 MHz
10.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
11.外设和附件
11.1.耦合剂加热器
11.2.专业腔内探头放置架
11.3.储物托架套件
11.4.专业探头放置槽≥7个
11.5.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.6.支持脚踏开关
11.7.支持生理信号：ECG及PCG
四、交付时间和地点：
交付时间：合同签订之日起30日历天内安装调试完毕。
交付地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人提供的产品要求出厂日期在半年以内。
2、安装调试
2.1 中标人负责所有产品的制作及安装，免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、工程配套费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。在实施过程中须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。按要求在施工地点设置的安全维护围挡，施工时出现的所有安全问题皆由中标人自行负责，采购人不承担任何责任。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
2.4合同履行期间，中标人均应当遵守国家和工程所在地有关安全生产的要求，由于中标人原因在施工场地内及其毗邻地带造成的采购人以及第三者人员伤亡和财产损失，由中标人负责赔偿。合同履行完毕，无论在质保期内或质保期后，除法定不可抗力或第三方责任因素外，因产品质量问题造成的安全事故，均由中标人承担责任。
3、质量保证及售后服务
3.1中标单位提供的产品应符合国家质量检测标准，产品验收时达不到设计要求全部返工。
3.2整体项目质保期要求3年。
3.3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有标的物的维修维护以及相关的售后服务均要求免费上门服务。
3.4、售后服务
（1）项目维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。2)对采购人不定期维护要求的响应措施。3)对用户修改设计要求的响应措施。
（2）技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
（3）故障响应
1）提供7×24小时上门更换维修服务（配件+人力）。2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。4）接到用户的故障电话通知后1小时内响应。
（4）质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
六、验收标准：
1）验收主体：甲方为项目的验收主体
验收组织方式：<自行组织 □委托第三方组织
是否邀请本项目的其他供应商：□是 <否
是否邀请专家：□是 <否
是否邀请服务对象：□是 <否
是否邀请第三方检测机构：□是 <否
验收组织的其他事项： {双方协商约定}
2）履约验收时间：采购单位应当自收到验收申请之日起 7 个工作日内启动项目验收
3）履约验收方式： <一次性验收 （分期/分项验收
4）履约验收程序：按照长沙市政府采购履约验收规定的程序。
5）履约验收的内容：
技术履约验收内容： 按采购文件及投标文件的技术部分验收
服务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的服务部分验收
商务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的商务部分验收
6）履约验收标准： 符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准
7）履约验收其他事项： 双方协商约定
七、其他要求：
1、投标人产品须符合采购人的要求，为符合其要求进行的产品调整，采购人不再另行支付费用。
2、货到验收时，采购人有权随机抽样多件材料进行破坏性试验，如果产品与招标、投标文件不一致，采购人有权中止合同并不予支付任何费用，由此带来的一切损失，均由中标人承担。
3、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备、产品及材料购置，以及产品设计费、产品运输保险保管、产品安装调试、产品与医院所需对接平台及系统的相关接口费、试运行测试费用、上货费、卸货费、进退场费，通过验收、培训、质保期内保修维护等所有人工、管理、保险、财务税费、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其它费用等一切费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用，且不因此影响交付采购人使用的时间。
4、本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。
5、对于上述（技术要求、商务要求、其他要求）的项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺其说明，中标人在合同实施过程中，如果不能严格满足上述的项目要求，由此造成的合同法律责任由中标人承担，造成的损失由中标人按合同金额的20%进行赔偿。
6、中标人拟派本项目的项目负责人不得随意更换，否则采购人有权终止合同。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
全数字彩色多普勒诊断仪主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它。
二、相关标准：
参照国家及行业标准执行
三、技术规格：
1.货物名称：
全数字彩色多普勒诊断仪
2.用途说明：
2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急诊、麻醉、其它
3.系统技术规格及概述：
3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
3.2.≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器
3.3.≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
3.4.控制面板可独立旋转、升降及平移
3.5.全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致（图像上无焦点显示）
3.6.组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.7.声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体SSC值在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）
3.8.多级信号处理系统
3.9.高倍波束并行处理系统
3.10.二维灰阶模式
3.11.谐波成像模式
3.12.M型模式
3.13.彩色M型模式
3.14.解剖M型模式 ≥3条取样线
3.15.彩色多普勒成像，包括彩色、能量、方向能量多普勒模式
3.16.频谱多普勒成像，包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒
3.17.组织多普勒成像
3.18.自由臂三维成像
3.19.宽景成像，支持彩色宽景，扫描速度提示
3.20.空间复合成像，最高可达9线偏转
3.21.斑点抑制成像
3.22.频率复合成像
3.23.独立角度偏转
3.24.扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
3.25.实时双幅对比成像
3.26.高分辨率血流成像
3.27.精细血流自动识别成像
3.28.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
3.29.全屏放大
3.30.局部放大（支持前端、后端放大）
3.31.造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头
3.31.1.支持低机械指数造影
3.31.2.双计时器
3.31.3.支持向后存储，≥5分钟电影
3.31.4.支持向前存储
3.31.5.▲双实时: 实时显示组织图像和造影图像
3.31.6.支持造影击碎
3.31.7.支持斑点噪声抑制
3.31.8.具备混合模式
3.31.9.支持造影图像和组织图像位置互换
3.31.10.支持微血管造影增强功能
3.31.11.支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）
3.32.▲高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头。凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；
3.33.支持应变式弹性成像
具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具
具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
3.34.支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。
3.35.支持Glazing Flow 立体血流
3.36.支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI
3.37.自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
3.38.穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调
3.39.支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.40.支持手动触摸屏上注释
3.41.支持手动触摸屏上包络测量
3.42.支持语音注释及播放
3.43.体位图
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
4.2.全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
4.3.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析
4.4.支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
4.5.支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
4.6.胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
5.2.原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1.检查存储
≥1T硬盘
内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
7.连通性要求
7.1.支持网络连接
7.2.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
7.3.通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
7.4.DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
7.5.视频/音频输入、输出
7.6.支持ECG/PCG信号
7.7.≥５个USB接口
7.8.DVD R/W 刻录光驱
8.系统技术参数及要求
8.1▲探头接口≥5个（其中至少包含4个激活接口）
8.2.二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
多倍信号并行处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-13MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥39cm
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥8段
LGC: ≥8段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160可视可调
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥8种
8.3.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
8.4.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
8.5.组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）
8.6.心功能自动测量工具Auto EF
8.7.支持腔内STE剪切波弹性成像功能。
8.8.支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
9.探头规格
9.1.频率：超宽频带或变频探头
9.2.二维、彩色、多普勒均可独立变频
9.3.可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头
9.4.★探头配置：
腹部单晶体探头1个、心脏单晶体探头1个、高频浅表探头1个、腔内探头1个
9.5.探头频率：频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）；所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
9.6.穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
9.7.单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°
9.8.单晶相控阵探头：带宽1.5-4.5MHz，角度≥90
9.9.线阵，带宽: 3.8-13 MHz
10.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
11.外设和附件
11.1.耦合剂加热器
11.2.专业腔内探头放置架
11.3.储物托架套件
11.4.专业探头放置槽≥7个
11.5.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
11.6.支持脚踏开关
11.7.支持生理信号：ECG及PCG
四、交付时间和地点：
交付时间：合同签订之日起30日历天内安装调试完毕。
交付地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人提供的产品要求出厂日期在半年以内。
2、安装调试
2.1 中标人负责所有产品的制作及安装，免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、工程配套费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。在实施过程中须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。按要求在施工地点设置的安全维护围挡，施工时出现的所有安全问题皆由中标人自行负责，采购人不承担任何责任。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
2.4合同履行期间，中标人均应当遵守国家和工程所在地有关安全生产的要求，由于中标人原因在施工场地内及其毗邻地带造成的采购人以及第三者人员伤亡和财产损失，由中标人负责赔偿。合同履行完毕，无论在质保期内或质保期后，除法定不可抗力或第三方责任因素外，因产品质量问题造成的安全事故，均由中标人承担责任。
3、质量保证及售后服务
3.1中标单位提供的产品应符合国家质量检测标准，产品验收时达不到设计要求全部返工。
3.2整体项目质保期要求3年。
3.3 质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有标的物的维修维护以及相关的售后服务均要求免费上门服务。
3.4、售后服务
（1）项目维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。2)对采购人不定期维护要求的响应措施。3)对用户修改设计要求的响应措施。
（2）技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
（3）故障响应
1）提供7×24小时上门更换维修服务（配件+人力）。2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。4）接到用户的故障电话通知后1小时内响应。
（4）质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
六、验收标准：
1）验收主体：甲方为项目的验收主体
验收组织方式：<自行组织 □委托第三方组织
是否邀请本项目的其他供应商：□是 <否
是否邀请专家：□是 <否
是否邀请服务对象：□是 <否
是否邀请第三方检测机构：□是 <否
验收组织的其他事项： {双方协商约定}
2）履约验收时间：采购单位应当自收到验收申请之日起 7 个工作日内启动项目验收
3）履约验收方式： <一次性验收 （分期/分项验收
4）履约验收程序：按照长沙市政府采购履约验收规定的程序。
5）履约验收的内容：
技术履约验收内容： 按采购文件及投标文件的技术部分验收
服务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的服务部分验收
商务履约验收内容： 按采购文件及投标文件的商务部分验收
6）履约验收标准： 符合国家或行业标准（如有）及其他相关标准
7）履约验收其他事项： 双方协商约定
七、其他要求：
1、投标人产品须符合采购人的要求，为符合其要求进行的产品调整，采购人不再另行支付费用。
2、货到验收时，采购人有权随机抽样多件材料进行破坏性试验，如果产品与招标、投标文件不一致，采购人有权中止合同并不予支付任何费用，由此带来的一切损失，均由中标人承担。
3、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备、产品及材料购置，以及产品设计费、产品运输保险保管、产品安装调试、产品与医院所需对接平台及系统的相关接口费、试运行测试费用、上货费、卸货费、进退场费，通过验收、培训、质保期内保修维护等所有人工、管理、保险、财务税费、政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项所有应有费用以及投标人认为需要的其它费用等一切费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用，且不因此影响交付采购人使用的时间。
4、本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。
5、对于上述（技术要求、商务要求、其他要求）的项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺其说明，中标人在合同实施过程中，如果不能严格满足上述的项目要求，由此造成的合同法律责任由中标人承担，造成的损失由中标人按合同金额的20%进行赔偿。
6、中标人拟派本项目的项目负责人不得随意更换，否则采购人有权终止合同。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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