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昆明市某医院医疗设备采购需求公示

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

昆明市某医院医疗设备采购需求公示
(招标编号:/)
项目所在地区:云南省
一、招标条件
本昆明市某医院医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资 金来源为其他资金见招标内容,招标人为某医院。本项目已具备招标条件,现 招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:见招标内容
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:(001)昆明市某医院医疗设备采购项目;
三、投标人资格要求
(001昆明市某医院医疗设备采购项目)的投标人资格能力要求:(一)供应商对 本项目有参与意向、对本次公示内容存在合理化建议的,请在公示期内采取邮 件方式提交我院,提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不得 有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章。供 应商提出的意见建议,将作为我院进一步论证完善需求的必要参考,是否采纳 均不影响供应商参与本项目后续采购活动,我院也不作书面回复。
(二)材料递交方式:网上递交+电话确认
主题:昆明市某医院医疗设备采购项目+公司名称。
内容:列明公司名称、授权代理人姓名、联系方式、参与意向及意见建议。附件:采用A4纸幅面,将盖有单位公章的附件3“参与意向及需求修改建议表”扫描后制成一个PDF格式文件,将扫描件和电子版同时发送至邮箱:1821309232 8@139.com。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年06月13日 09时00分到2024年06月19日 17时00分 获取方式:网上递交+电话确认
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年07月19日 09时00分
递交方式:网上递交+电话确认电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年07月19日 09时00分
开标地点:网上递交+电话确认
七、其他
为充分调查了解市场资源潜力、广泛征求供应商意见建议,确保采购需求论证 充分、采购活动竞争充分、采购结果公平公正,根据采购工作有关规定,现就 我院医疗设备采购需求进行公示,欢迎广大供应商来电来函或来人了解项目情 况、提出宝贵建议。
一、项目名称
昆明市某医院医疗设备采购项目
二、项目概况
物资名称 商务要求和技术指标 数量 单位
一包:移动DR 详见附件 1 台
二包:心电图机、注射泵、手持裂隙灯 详见附件 1 批
三包:过氧化氢低温等离子体灭菌器 详见附件 1 台
三、公示时间
2024年6月13日至6月19日
四、意见反馈方式和有关说明
(一)供应商对本项目有参与意向、对本次公示内容存在合理化建议的,请在 公示期内采取邮件方式提交我院,提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加 盖单位印章。供应商提出的意见建议,将作为我院进一步论证完善需求的必要 参考,是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动,我院也不作书面回 复。
(二)材料递交方式:网上递交+电话确认
主题:昆明市某医院医疗设备采购项目+公司名称。
内容:列明公司名称、授权代理人姓名、联系方式、参与意向及意见建议。附件:采用A4纸幅面,将盖有单位公章的附件3“参与意向及需求修改建议表”扫描后制成一个PDF格式文件,将扫描件和电子版同时发送至邮箱:1821309232 8@139.com。
五、招标人联系方式(限联系人,联系电话)联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看;18213092328。
六、监督热线电话
对采购需求公开过程中,供应商认为采购单位无故拒绝沟通、不听取合理建议,以及存在其他不当行为的,可向本单位采购管理部门反映。
监督热线:陈老师0871-63223935;18787191178。
2024年6月13日
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:某医院
地 址:/
联 系 人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:中技国际招标有限公司
地 址: 北京市丰台区西营街1号院通用时代中心 联 系 人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: itc_yn@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)
昆明市某医院医疗设备采购需求公示
为充分调查了解市场资源潜力、广泛征求供应商意见建议,确保采购需求论证充 分、采购活动竞争充分、采购结果公平公正,根据采购工作有关规定,现就我院医疗设 备采购需求进行公示,欢迎广大供应商来电来函或来人了解项目情况、提出宝贵建议。
一、项目名称
昆明市某医院医疗设备采购项目
二、项目概况
物资名称商务要求和技 术指标数量单位
一包:移动DR详见附件1
二包:心电图机、注射泵、手持裂隙 灯详见附件1
三包:过氧化氢低温等离子体灭菌器详见附件1

三、公示时间
2024年6月13日至6月19日
四、意见反馈方式和有关说明
(一)供应商对本项目有参与意向、对本次公示内容存在合理化建议的,请在公示 期内采取邮件方式提交我院,提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是,不 得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章。供应商 提出的意见建议,将作为我院进一步论证完善需求的必要参考,是否采纳均不影响供 应商参与本项目后续采购活动,我院也不作书面回复。
(二)材料递交方式:网上递交+电话确认
主题:昆明市某医院医疗设备采购项目+公司名称。
内容:列明公司名称、授权代理人姓名、联系方式、参与意向及意见建议。
附件:采用A4纸幅面,将盖有单位公章的附件3“参与意向及需求修改建议表”扫描 后制成一个PDF格式文件,将扫描件和电子版同时发送至邮箱:18213092328@139.com。
五、招标人联系方式(限联系人,联系电话)联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看;18213092328。
六、监督热线电话
对采购需求公开过程中,供应商认为采购单位无故拒绝沟通、不听取合理建议,以及存在其他不当行为的,可向本单位采购管理部门反映。
监督热线:陈老师0871-63223935;18787191178。
2024年6月13日
附件1
医疗设备采购目录
序号设备名称单位数量单价/万元预算/万元主要功能
一包
1移动DR14545检查
合计: 45万元
二包
1心电图机4312检查
2注射泵60.53治疗
3手持裂隙灯显微 镜23.57检查
合计: 22万元
三包
低温等离子灭菌 1 器13030灭菌
合计: 30万元

附件2
★一、商务要求
(一)交货时间、地点和方式
1.交货时间:合同签订之日起30天内全部交货并安装调试 完毕。
2.交货地点:云南省昆明市西山区。
3.交货方式:由中标供应商送货至指定地点。
(二)产品包装和运输要求
1.供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包 装,每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证,包 装物由供应商免费提供。
2.产品运输由供应商全权负责,运输途中造成包装破损、产品损坏等情况的,采购单位有权无条件拒收,由此造成的一 切损失由供应商承担。
(三)售后服务
1.质量保证期:自交货验收完毕之日起算,免费质保期(包含人工费及其他零配件更换等各项费用)3年,质保期内开机 率不低于95%(按365日/年计算,含节假日),未达到要求的开 机率天数,按双倍天数顺延质保期。投标供应商对提供的物资 在质保期内,因产品质量而导致的缺陷,应当免费提供包修、包换、包退服务,因此导致的损失采购单位有权向中标供应商 追偿。
2.投标供应商应当承诺履行保密义务,在任务中提供应急 支援保障服务,保障服务内容包括设备应急维修保养等。
3.投标供应商应当承诺提供该物资的技术培训、技术支持 和维修巡检服务,服务内容包括设备操作及维护知识培训、定 期巡检等,并在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况,提供产品建档计划等。
4.日常维护及服务标准:
①供应商提供云南省内售后服务网点及售后人员数量。
②供应商保持7×24小时在线服务,并在2小时内响应,24 小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。48小时内不能 排除故障,免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常 工作。
③供应商质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及 维护、保养服务。
④提供软件系统终身免费升级维护服务,新版本上市应于 半年内提供软件升级。
5.其他服务要求:
①质保期外的年包修费用:供应商承诺质保期外提供上门 包修服务,年包修费用第1-
3年:每台不超过投标单价3%/年,第4-
5年内:不超过4%/年,第6年以后:不超过5%/年。
②质保期外主要零部件更换价格:提供零部件全国统一供 货价格,军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%(提供清 单及全国统一报价,并提供本项目具体报价)。质保期外不收 工时费。
③供应商须提供消耗性配件(年平均更换大于1次的配件)和高值配件(价格大于设备成交价5%以上)的报价清单,且高 值配件报价之和不得高于设备成交价的110%,不在上述要求配 件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。
(注:零部件包含消耗性配件和高值配件)
④若需连接医院信息系统,供应商须无条件配合连接并承 担相关费用。
⑤接收货物后,由供应商负责安装调试,对使用科室操作人 员和医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配 合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证 明,作为结算凭据。
⑥产品验收合格后,供应商收集发运接收单、发票、验收 等资料。
(四)知识产权和保密要求
投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受第三方侵权指控。同时,投标供应商不得向第三方泄露 采购机构提供的技术文件等资料。
基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益,其权属归 采购单位所有,法律另有规定的除外。
(五)物资编目编码、打码贴签要求
本项目对物资的编目编码、打码贴签要求,投标供应商应 当予以明确响应,相关费用包含在报价中。
(六)付款及结算方式
本项目不预付货款,物资运达指定地点验收合格后,中标 供应商收集发运接收单、发票、验收等资料,提交采购单位办 理结算手续。采购单位自收到供应商提供的正规结算资料起30 日内,向中标供应商支付合同金额的95%,余合同金额的5%作为 质量保证金,在产品质保期满,采购单位接到中标供应商质量 保证金返还申请后,于30日内按照合同约定核实质量情况,质 保期内正常使用无质量问题时,一次性无息返还质量保证金。
(七)报价要求
投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培 训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
(八)质量要求及技术标准
1.中标供应商所供的货物必须是全新的,符合投标文件的 承诺,必须为合法销售、原厂原装、全新正品,符合合同规定 的规格、技术指标及外观质量要求。
2.质量或规格与合同不符,或证实货物有缺陷的,包括潜 在的缺陷,使用单位应在7日内以书面形式通知中标供应商:①
中标供应商在收到通知后14日内应免费更换有缺陷的货物。② 如果中标供应商在收到通知后30日内没有弥补缺陷,使用单位 可采取必要的补救措施,但风险和费用将由中标供应商承担。
3.供应商投标产品出厂日期和到货日期间隔不超过1年。
(九)其他要求
投标供应商应当承诺,如遇审计等各级各类检查时,应无 条件配合;如检查发现围标串标、价格虚高等问题时,供应商 应无条件按要求配合完成整改。
(十)投标供应商资格条件
1.具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保 险、电力、电信等法人分支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);
2.国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外 资(含港澳台)独资或控股企业;
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4.具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量 保证体系和固定的生产经营、服务场地;
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
6.参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事 处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(200万元以上)等重大违法记录;
7.未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购 严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil. cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处 罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.creditchina .gov.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
8.本项目特定资格:投标供应商为经销商的,根据所投产 品的医疗器械分类提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;投标供应商为生产企业的,提供医疗器械生产许可证。
二、技术参数
1包:移动DR
1.1主要功能及用途:能在病房、手术室等地进行床旁X线摄 影使用,同时主机支持DICOM图像采集、处理、发送;DICOM图像 打印。
2.1高压发生器:
★2.1.1高频逆变式高压发生器。
★2.1.2高压发生器最大输出功率:≥40kW(需提供检验报告 证明)。
2.1.3最大输出电压≥150kV。
2.1.4最小输出电压≥40kV。
2.1.5最短曝光时间≤1ms。
★2.1.6最大输出电流≥400mA(需提供检验报告证明)。2.1.7最小输出电流≤50mA。
★2.1.8最大mAs≥320mAs。
2.1.9最小mAs≤1mAs。
▲2.1.10具备无线曝光手柄或遥控器实现无线曝光操作。
2.2 X线球管:
2.2.1为保障整机兼容性更好,X射线管与整机制造商一致。2.2.2球管结构:双焦点X线球管。
2.2.3小焦点尺寸≤0.6mm。
2.2.4大焦点尺寸≥1.2mm。
★2.2.5阳极热容量≥107KHU。
2.3限束器:
2.3.1限束器调节方式:手动。
2.3.2限束器定位指示灯:LED。
2.3.3限束器旋转范围≥±90°。
2.3.4限束器最大照射野≥430×430mm。
2.4主机机械控制系统:
▲2.4.1台车结构:旋转立柱+伸缩臂结构,或折叠臂结构。▲2.4.2立柱旋转范围≥±90°。
2.4.3球管绕水平轴旋转范围≥90°。
2.4.4球管绕横轴旋转范围≥±90°。
★2.4.5球管焦点最高离地距离≥1800mm。
2.4.6球管焦点最低离地距离≤850mm。
2.4.7具备防碰撞保护功能。
2.4.8整机重量≤550kg。
2.5供电系统:
2.5.1具备电动助力系统。
2.5.2最大电池续航行走里程≥15km。
2.5.3最大电池续航摄片张数≥200张。
2.6数字平板探测器:
★2.6.1探测器类型:无线平板探测器。
★2.6.2探测器材质:碘化铯或非晶硅,无拼接。★2.6.3探测器尺寸≥17×17英寸。
2.6.4像素尺寸≤140um。
2.6.5采集矩阵≥3000×3000。
2.6.6 A/D转换≥16bit。
▲2.6.7空间分辨率≥3.3LP/mm。
2.6.8 DQE值≥60%。
2.6.9图像预览时间≤10s。
2.6.10图像成像时间≤10s。
2.6.11平板重量≤3.5kg。
2.6.12平板承重≥130kg。
2.6.13探测器防水性能IPX1。
2.7数字图像采集、处理系统:
2.7.1主机工作站:液晶触摸屏、可录入病人信息、设定X线 曝光参数,并进行图像处理。
2.7.2显示器类型:嵌入式多点触摸LED屏。
★2.7.3显示器尺寸≥15英寸。
2.7.4硬盘容量≥1TB。
2.7.5主机内存≥8G。
2.7.6图像存储数量≥5000张。
2.7.7操作语言系统:Windows中文。
2.8软件功能:
2.8.1图像处理功能:具备亮度/对比度调整、窗位/窗宽调整、边缘增强,平滑处理、黑白反转、缩放、图像翻转、旋转、裁 减、长度/角度测量、标注、滤波等功能。
2.8.2图像区手势调窗功能:可依据触摸图像手势调节窗位窗 宽。
2.8.3支持DICOM worklist 、DICOM Storage 、DICOM
Print、DICOM Send;实现与医院信息系统连接并承担相应费用。
2包:
(一)心电图机
★1.标准12导联心电信号同步采集,12导联同步自动分析功 能,记录纸规格:210mm*140mm。
★2.采样率≥16000Hz。
★3.耐极化电压≥±650mV。
4.时间常数≥3.2s。
★5.抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波 功能。
6.增益:2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV可选。7.走速:5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选。8.具备≥5英寸彩色液晶屏,中文输入及中文操作。
内置热敏点阵打印机,并支持通过有线/无线方式外接激光打 印机打印A4报告。
9.设备内置存储器,支持内置存储病历≥600例,支持外接U 盘和SD卡扩展存储空间。
10.手动、自动、节律等工作模式可供选择。
★11.支持心电数据传输,可实现将本机采集的心电图数据直 接上传至心电网络平台。
12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极,提示 各个导联脱落的信息。
13.支持波形冻结与波形浏览功能。
14.具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息。
15.整机重量≤3.5kg。
16.交直流两用,内置可充电锂离子电池,自动转换,满电状 态可保证工作时间≥2小时。
(二)注射泵
1.适用范围:对患者进行恒速静脉推注药物时准确连续使用。
★2.不少于双通道,一体或分体。
3.注射模式:速度/总量、时间/总量、速度/时间、推空、微 量、手动、自动模式。
4.使用10ml、20ml、30ml、50ml、60ml等注射器规格。
5.精度误差≤±2%(机械精度误差≤±1%)。
6.速度范围:
10ml注射器:0.1~200.0ml/h,快排速度:200.0ml/h 20ml注射器:0.1~400.0ml/h,快排速度:400.0ml/h 30ml注射器:0.1~600.0ml/h,快排速度:600.0ml/h 50ml注射器:0.1~1200.0ml/h,快排速度:1200.0ml/h 60ml注射器:0.1~1200.0ml/h,快排速度:1200.0ml/h 最小步进0.01ml/h。
7.具备KVO功能,KVO可调速度:0.1~5ml/h,默认:1ml/h。
8.注射中调速功能:在不暂停注射情况下,可以调整注射速 度。
9.具有报警功能:药物将尽、注射完毕、推空、阻塞、暂停 超时、速度异常、压杆错误、推杆错误、推柄夹错误、供电异常、机器故障报警。
10.具有注射器品牌标定功能,适配所有品牌注射器。
(三)手持裂隙灯显微镜
★1.放大倍率:≥10X。
2.目镜屈光度调节至少:3D。
3.瞳距调节范围至少:50-70mm。
★4.裂隙最大高度至少:10mm。
★5.光斑直径:1mm,5mm及更大或连续可调 6.光带旋转方式:交角式或裂隙旋转照明。
7.主轴固定光带旋转范围至少:±30°。
8.滤色片类型:无赤光、钴蓝光、减光。
9.光源类型:LED。
10.最大光源照度至少:3万Lux。
11.光源强度可调。
★12.光源控制方式:位于握持手柄前方,握持姿势第二指关 节后方,点触式。
3包:过氧化氢低温等离子体灭菌器★1.灭菌室有效容积≥120L。
2.灭菌温度:45℃~60℃。
3.灭菌仓结构:矩形(方形)主体结构。
★4.密封门:单门,电动升降门,开启方式包含触屏控制和 脚踢开关方式。
5.具备耐过氧化氢腐蚀的真空泵;具备真空泵保护器,防止 供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油。
6.卡匣式过氧化氢加注方式,每个卡匣≥12个胶囊。
7.具有防夹手功能:当舱门关闭过程碰到障碍,门自动改 变运动方向,防止夹伤操作者或夹坏物品。
8.具备304不锈钢材质的管路。
★9.具备置物篮筐≥2层。
10.具备排气油雾过滤系统,回收油雾,减少油耗。
11.具有精密进气过滤系统:过滤级别≤0.2um。
★12.具备灭菌模式≥3个(包括但不限于快速灭菌模式、软式内镜灭菌模式和全循环模式),提供检验报告或证明材料。
13.具备彩色显示屏:显示所有参数,触摸控制所有操作。
★14.具备胶囊计数记忆功能:自动计算胶囊使用个数,显 示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。
15.具备自动监测并实时显示等离子运行功率、各阶段压力 数据、各阶段时间及运行全程温度;实时显示灭菌倒计时;具 备自动报警功能,中文显示故障原因。
16.毒理性检测提供权威检测机构鉴定报告。
★17.提供对直径≤1mm、长度≥2000mm的聚四氟乙烯管腔 的灭菌效果检测报告;提供对直径≤1mm,长度≥500mm不锈钢管 腔的灭菌效果检测报告。
18.提供灭菌全过程周围空气过氧化氢浓度≤0.6mg/m³的检 测报告。
19.提供灭菌处理完成后金属器械的腐蚀率(Rmm/a)≤0.0 100的检测报告(检测运行≥150锅次)。
20.提供灭菌处理完成后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.005mg/cm2、不锈钢管腔过氧化氢残留量<0.02mg/cm2的检 测报告。
★21.配备微型打印机,打印灭菌记录。记录内容包含:灭 菌过程中的程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始、结束 时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率以及结束 状态等各项参数,提供打印记录证明材料。

参与意向及需求修改建议表
公司名称:(盖章) 联系人: 电话:
参与意向
序号公司名称统一社会信用代码简要情况参与意愿
需求意见建议
序号设备名称原商务要求和技术参数建议修改备注


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