长沙市中心医院：彩色多普勒超声诊断仪采购项目（六）采购需求公开
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业主类型 | |
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
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一、功能及要求：
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、设备名称：彩色超声多普勒成像系统
二、数 量：2套
三、用 途：主要用于、腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、小器官、骨骼肌肉、神经、血管（外周、颅脑、腹部）术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 主机成像系统：
4.1.1 高分辨率液晶显示器≥24英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠
4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度
4.1.3 集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
4.1.4 脉冲优化处理技术
4.1.5 海量并行处理技术
4.1.6 自适应增益补偿技术
4.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元
4.1.8 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
4.1.9 脉冲反向谐波成像单元
4.1.10 彩色多普勒成像技术
4.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
4.1.12 彩色多普勒能量图技术
4.1.13 方向性能量图技术
4.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)
4.1.15 动态范围≥320dB
▲4.1.16 数字化通道≥7000000
4.1.17 智能全程聚焦技术
4.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
4.1.19 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
4.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级
4.1.21 实时二同步 /三同步能力
4.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口
4.1.23 具有中文操作界面，方便医生快捷操作
4.1.24 具备全屏高清放大功能，放大后图像分辨率≥1080p（1920x1080）
4.2 先进成像技术：
4.2.1 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
4.2.2 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式
4.2.3：造影成像技术
4.2.3.1 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术
4.2.3.2 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
4.2.3.3 具有实时双幅造影对比成像模式
4.2.3.4 具有二维造影技术
4.2.3.5 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求
4.2.3.6 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术
4.2.3.7 造影连续采集时间≥6分钟
4.2.3.8 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果
4.2.3.9 造影时间强度曲线定量分析
4.2.3.10 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确
4.2.4 弹性成像技术
4.2.4.1 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
4.2.4.2 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
4.2.4.3 具备浅表及腔内弹性成像
4.2.4.4 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像
4.2.5 肝脏剪切波定量技术
4.2.5.1 无创评估肝组织弹性，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度
4.2.5.2 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示
4.2.5.3 测量值可以两种单位显示，KPa及m/s
4.2.5.4 具备单一定量区域超过10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印
4.2.5.5 测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差
4.2.5.6 可在1秒内快速获取剪切波数值
4.2.6 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察
4.2.7 具备智能多普勒血管检查技术
4.2.7.1 单键优化二维、多普勒图像质量
4.2.7.2 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
4.2.7.3 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
4.2.8 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
4.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
4.3.1 一般测量：距离、面积、周长等
4.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等
4.3.3 外周血管测量和计算功能
4.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)
4.3.5 心脏功能测量
4.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
4.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节
4.4.2 硬盘≥2T，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2000帧
4.4.3 具备主机硬盘图像数据存储
4.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
4.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
4.5 输入/输出信号：
4.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
4.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
4.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
五、系统技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.2 探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用；均为无针触点式大接口
5.1.3 预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
5.2 探头规格
5.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz
5.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
5.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵
5.2.4 纯净波或类似技术单晶体探头≥2个
5.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
5.2.6 电子凸阵探头有效阵元数≥192
5.2.7 电子相控阵探头有效阵元数≥80
5.2.8 配置探头
5.2.8.1 腹部凸阵探头 1个（1.0-5.0MHz）
5.2.8.2 血管线阵探头 1个（4.0-18.0MHz）
5.2.8.3 小器官线阵探头 1个（4.0-18.0MHz）
5.2.8.4 心脏探头1个（1.0-5.0MHz）
5.2.8.5 腔内微凸探头1个（3.0-10.0MHz）
5.2.8.6 腹部微凸探头1个（2.0-7.0MHz）
5.2.9 探头视野 ≥100度
5.2.10 扫描深度 ≥30cm
5.2.11 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、电子矩阵：B/PWD
5.2.12 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
5.3 二维显像主要参数：
5.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒;凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒
5.3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线
5.3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；
5.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率
5.3.6 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦
5.3.7 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理
5.3.8 接收超声信号系统动态范围≥320 dB
5.3.9 二维灰阶成像256灰阶
5.4 频谱多普勒：
5.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)
5.4.2 发射频率：电子相控阵: PWD，CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵：PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵：PWD:5.75-7.0MHz
5.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
5.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s
5.4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)
5.4.6 Doppler及M型电影回放：48 秒
5.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
▲5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调
5.4.9 零位移动：9级
5.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；
5.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
5.5 彩色多普勒：
5.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
5.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 10 帧/秒；
5.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
5.5.4 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)
5.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
5.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
5.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
5.6 超声功率输出调节：
5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
5.6.2 输出功率选择分级可调
5.7 记录装置：
5.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，负责连接医院信息系统，并承担相关连接费用
5.7.2 主机硬盘容量≥2T
5.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
5.7.4 USB接口≥5个，可用于图像传输
▲5.7.5 独立报告工作站一套，（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0 固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）
5.8 其他要求
5.8.1 彩色激光打印机一台
5.8.2 连续复印速度：≥ 50 CPM（A4横向，彩色）
5.8.3 纸盘容量 ≥1000张
5.8.4 首页复印时间：彩色≤5.2秒，黑白≤3.7秒
5.8.5 内存容量 ≥ 4G
5.8.6 最高打印分辨率 ≥1200x2400dpi
5.8.7 支持有线网络打印
5.8.8 支持自动双面打印
5.8.9 配套人体工程学桌椅一套
5.8.10 每台设备配置UPS电源一台
5.8.11 每台设备配置耦合剂加热器一台
四、交付时间和地点：
履行合同的期限：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
六、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
6.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
6.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
6.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
6.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
6.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
七、安装调试及验收
7.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
7.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
7.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
7.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
7.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
7.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
八、技术服务（含培训）要求
8.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
8.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
8.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
九、售后服务要求
★9.1质保期：设备整机（含探头）质保期为≥贰年，即安装调试验收合格买方签字之日起二十四个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。
9.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
9.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
9.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
9.5投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。
9.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。
9.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
9.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。（如有）
9.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
十、设备其它要求及说明
★10.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
10.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
10.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
10.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
10.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
详见招标文件
二、相关标准：
执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格：
一、设备名称：彩色超声多普勒成像系统
二、数 量：2套
三、用 途：主要用于、腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、小器官、骨骼肌肉、神经、血管（外周、颅脑、腹部）术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学
四、主要技术规格及系统概述：
4.1 主机成像系统：
4.1.1 高分辨率液晶显示器≥24英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠
4.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度
4.1.3 集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
4.1.4 脉冲优化处理技术
4.1.5 海量并行处理技术
4.1.6 自适应增益补偿技术
4.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元
4.1.8 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
4.1.9 脉冲反向谐波成像单元
4.1.10 彩色多普勒成像技术
4.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
4.1.12 彩色多普勒能量图技术
4.1.13 方向性能量图技术
4.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)
4.1.15 动态范围≥320dB
▲4.1.16 数字化通道≥7000000
4.1.17 智能全程聚焦技术
4.1.18 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
4.1.19 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
4.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级
4.1.21 实时二同步 /三同步能力
4.1.22 内置 DICOM 3.0 标准输出接口
4.1.23 具有中文操作界面，方便医生快捷操作
4.1.24 具备全屏高清放大功能，放大后图像分辨率≥1080p（1920x1080）
4.2 先进成像技术：
4.2.1 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
4.2.2 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式
4.2.3：造影成像技术
4.2.3.1 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术
4.2.3.2 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
4.2.3.3 具有实时双幅造影对比成像模式
4.2.3.4 具有二维造影技术
4.2.3.5 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求
4.2.3.6 具有造影计时器以及闪烁造影成像技术
4.2.3.7 造影连续采集时间≥6分钟
4.2.3.8 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果
4.2.3.9 造影时间强度曲线定量分析
4.2.3.10 具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确
4.2.4 弹性成像技术
4.2.4.1 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
4.2.4.2 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
4.2.4.3 具备浅表及腔内弹性成像
4.2.4.4 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像
4.2.5 肝脏剪切波定量技术
4.2.5.1 无创评估肝组织弹性，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度
4.2.5.2 具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示
4.2.5.3 测量值可以两种单位显示，KPa及m/s
4.2.5.4 具备单一定量区域超过10组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印
4.2.5.5 测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差
4.2.5.6 可在1秒内快速获取剪切波数值
4.2.6 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察
4.2.7 具备智能多普勒血管检查技术
4.2.7.1 单键优化二维、多普勒图像质量
4.2.7.2 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
4.2.7.3 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
4.2.8 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
4.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
4.3.1 一般测量：距离、面积、周长等
4.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等
4.3.3 外周血管测量和计算功能
4.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)
4.3.5 心脏功能测量
4.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
4.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节
4.4.2 硬盘≥2T，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2000帧
4.4.3 具备主机硬盘图像数据存储
4.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
4.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
4.5 输入/输出信号：
4.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
4.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
4.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
五、系统技术参数及要求：
5.1 系统通用功能：
5.1.2 探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用；均为无针触点式大接口
5.1.3 预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
5.2 探头规格
5.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz
5.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
5.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵、电子矩阵
5.2.4 纯净波或类似技术单晶体探头≥2个
5.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
5.2.6 电子凸阵探头有效阵元数≥192
5.2.7 电子相控阵探头有效阵元数≥80
5.2.8 配置探头
5.2.8.1 腹部凸阵探头 1个（1.0-5.0MHz）
5.2.8.2 血管线阵探头 1个（4.0-18.0MHz）
5.2.8.3 小器官线阵探头 1个（4.0-18.0MHz）
5.2.8.4 心脏探头1个（1.0-5.0MHz）
5.2.8.5 腔内微凸探头1个（3.0-10.0MHz）
5.2.8.6 腹部微凸探头1个（2.0-7.0MHz）
5.2.9 探头视野 ≥100度
5.2.10 扫描深度 ≥30cm
5.2.11 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、电子矩阵：B/PWD
5.2.12 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
5.3 二维显像主要参数：
5.3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒;凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒
5.3.2 扫描线：每帧线密度≥320超声线
5.3.3 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节；
5.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
5.3.5 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率
5.3.6 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦
5.3.7 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理
5.3.8 接收超声信号系统动态范围≥320 dB
5.3.9 二维灰阶成像256灰阶
5.4 频谱多普勒：
5.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒(CW)
5.4.2 发射频率：电子相控阵: PWD，CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵：PWD:2.0-2.2MHz；电子线阵：PWD:5.75-7.0MHz
5.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
5.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s
5.4.5 最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)
5.4.6 Doppler及M型电影回放：48 秒
5.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
▲5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调
5.4.9 零位移动：9级
5.4.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；
5.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
5.5 彩色多普勒：
5.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
5.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 10 帧/秒；
5.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
5.5.4 具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)
5.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
5.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
5.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
5.6 超声功率输出调节：
5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
5.6.2 输出功率选择分级可调
5.7 记录装置：
5.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存，负责连接医院信息系统，并承担相关连接费用
5.7.2 主机硬盘容量≥2T
5.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
5.7.4 USB接口≥5个，可用于图像传输
▲5.7.5 独立报告工作站一套，（品牌计算机：正版OS；CPU：标压12代i7及以上；独立显卡，显存≥8G；M.2 NVME PCI-E4.0 固态硬盘≥1T；兼容已有PACS的采集卡，内存≥16G；同品牌双显示器，尺寸≥24寸，分辨率≥1920x1080；主机后置USB接口≥6个）
5.8 其他要求
5.8.1 彩色激光打印机一台
5.8.2 连续复印速度：≥ 50 CPM（A4横向，彩色）
5.8.3 纸盘容量 ≥1000张
5.8.4 首页复印时间：彩色≤5.2秒，黑白≤3.7秒
5.8.5 内存容量 ≥ 4G
5.8.6 最高打印分辨率 ≥1200x2400dpi
5.8.7 支持有线网络打印
5.8.8 支持自动双面打印
5.8.9 配套人体工程学桌椅一套
5.8.10 每台设备配置UPS电源一台
5.8.11 每台设备配置耦合剂加热器一台
四、交付时间和地点：
履行合同的期限：签订合同后接到甲方通知送货的30天内完成交付、安装、调试
履行合同的地点：采购人指定地点
履行合同的方式：送达至采购人指定地点
五、服务标准：
六、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求
6.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。
6.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。
6.3投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。
6.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。
6.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。
七、安装调试及验收
7.1中标人配合和指导医院对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。
7.2在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人或医院将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人或医院有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。
7.3在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。
7.4设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。
7.5中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。
7.6设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。
八、技术服务（含培训）要求
8.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。
（1）设备安装图；
（2）电气设备及系统原理图；
（3）电气设备及系统安装线路图；
（4）构件、机械安装图；
（5）安装、操作手册；
（6）故障代码表、维修密码（如有）；
（7）维护和维修手册（包括电子版）；
（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；
（9）制造、安装标准含技术规范；
（10）出厂检测报告及合格证；
（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；
（12）易损件、零部件和备件清单；
（13）如有进口产品还须提供商检证明（必须商检的）、海关报关单（复印件）；
（14）软件备份光盘（如有）。
8.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。
8.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。
九、售后服务要求
★9.1质保期：设备整机（含探头）质保期为≥贰年，即安装调试验收合格买方签字之日起二十四个月连续运转良好（中标人承诺在设备验收前提供原厂售后服务承诺）。质保期内由投标人负责维修与更换有缺陷的货物或部件，所产生的所有相关费用均由投标人自行承担；质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用。每次维护维修后，应及时向医院提供相关记录。在投标文件中提供对上述内容出具的承诺书。
9.2售后响应时间：接到采购人或医院通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场，48小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的，将按实际设备停止使用时间的2倍顺延质保期。
9.3投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。
9.4投标人提供所投货物制造商在国内的专业维修工程师，并注明名字、联系方式。
9.5投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式，若采购人技术人员提出技术咨询要求时，货物制造商能保证迅速做出响应，费用包含在投标报价内。
9.6投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级，所需费用已包含在投标报价内。
9.7制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修，并出具检修报告。
9.8投标人须开放设备接口，负责与医院现有设备和系统联网链接。（如有）
9.9投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单（此报价不计入投标总价内）。
十、设备其它要求及说明
★10.1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
10.2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。
10.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。
10.4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。
10.5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
六、验收标准：
详见招标文件
七、其他要求：
详见招标文件
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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