云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于智能康复系统、台式多用途高速冷冻离心机、电转染系统、体外膈肌起搏器、自主神经肌肉刺激器（心肺康复）项目院内谈判公告
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 智能康复系统 | 1.含配重及防滑功能 ； 2.含不同训练阶段选择模式，含完全被动训练阶段模式、主动和被动相交叉训练阶段模式、完全主动训练阶段模式等。 3.含彩色液晶触摸屏，含上、下肢治疗运动半径可调功能； 4.含各种针对性的训练模式，如神经模式、骨科模式、心肺模式、反馈模式、被动模式、游戏模式等。 5.含多种患者训练安全保护功能，如痉挛保护、声控保护、靶心率保护、磁控保护等。 6.含痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值可调功能。 7.显示屏可平面翻转，轴向旋转； 8.含治疗头高低角度可调功能； 9.含腿部助力姿势弹力器无级可调功能； 10.可适应 ICU多种病床，机器升降高度可调。 参数范围： 1.定时范围：2～120min±1min; 2.速度显示范围：0-99r/min ±10%; 3.速度设定范围：0-60r/min±10%; 4.角度设定范围：0-330度±5; 5.阻力设定等级：1-20; 6.阻力力矩：0-20Nm; 7.靶心率设定范围：0- 150(设定级数每次5), 精度±5次/min； 8.机器能智能感应患者的心率大小，超过设定心率机器可自动停止； 9.含实时显示患者主动做功情况功能； 10.气动助力升降高度130-165cm（±10cm）; 11.根据患者情况训练体位可以进行高低调节。 12.具有脚刹驻机功能； 售后服务要求： 1. 免费提供设备使用、清洗、维护、保养培训。 2. 设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。 交货期：合同签订日30天内供货； 质保期： 设备保修期自医院验收后整机质量保修不少于2年，终身维修，定期随访；保修期内免工时费和零配件费(人为损坏的除外),保修期后提供优惠的维修配件 和维护服务；只收取零配件的成本费。 | 2套 |
| 项目二 | 台式多用途高速冷冻离心机 | 1. 最高转速：≥20000r/min； 2. 最大相对离心力：≥25000×g； 3. 定时范围：0 ~ 99min59s/0-99h59min可自由切换； 4. 转速精度：±10r/min； 5. 加/减速率：含多挡可调功能（≥9挡）； 6. 温控范围：-20℃~+40℃（±2℃）； 7. 温控精度：±1.0℃； 8. 整机噪音：≤55dB； 9. 外形尺寸：550×650×350mm（±50mm）； 10. 含微型自动恒温控制系统：室温降至4℃不超过5min； 11. 含预设离心力或转速进行离心功能； 12. 含实时检测离心机转速功能； 13. 含数据储存追溯功能：可记录每一次离心机运转数据，可实时查看；运行中转速、离心力、温度变化等曲线同屏显示； 14. 含转子自动智能识别，转子不平衡自动检测，转子安全自检等功能； 15. 含故障自动报警功能； 配置： 1. 含2套适配转子： 12×10ml / 12×5ml 2. 离心机放置架 1个 | 1台 |
| 项目三 | 电转染系统 | *1.≤3分钟内完成小型或中型胶转印； 2.可转印大/小分子量蛋白质； *3.单次运行能够转印1-4块小型凝胶或1-2块中型凝胶； 3. 各运行之间无需冷却期； 4. 无需缓冲液或转印膜制备； 5. 凝胶在转印前无需预平衡； 6. 即用型转印包，无需缓冲液或薄膜制备； 7. 可用于NC膜或PVIF的转印包； 8. *可选择快速预设程序，或手动输入转印条件； 9. *可在系统内自定义和保存转印程序； 10. 兼容各种凝胶和浓度比例； 11. 含自定义并储存程序功能； 12. 电极：阳极镀铂，阴极不锈钢，阳极镀铂和阴极不绣钢能够重复使用； 13. 预组装的印造夹，无需附加试剂 售后服务要求：维修响应速度： 一小时内做出维修方案决定；如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后48小时内到达医院。 | 1套 |
| 项目四 | 体外膈肌起搏器 | 1、含高清触摸屏； 2、单通道分左右输出，可单独调节； 3、治疗时间多档可调（≥8档）：5~120分钟（允差为±5%）； 4、脉冲宽度：≈200μs,（允差为±10%）; 7、脉冲频率多档可选（≥5档）：对应周期为1/30s～1/50s等, 允差为±10%; 8、刺激强度多档可选（≥30档）：步距增量为1,每档位脉冲幅度增量≤1.0V; 9、刺激次数：5～15次/分钟可调，步距增量为1,对应周期分别为12s/ 次，6s/次，4s/ 次等，允差为±10%; 10、含指导患者或其他操作人员进行贴片的功能； 11、开机时含蜂鸣器提醒功能，正常输出时含LED闪光指示的功能； 12、工作时间有倒计时功能，结束治疗时有声音提示和图文提示； 13、含内置电池并有电量显示功能； 14、含台车。 | 1套 |
| 项目五 | 自主神经肌肉刺激器（心肺康复） | 1.手持便携，可以搭配安卓系统等移动端软件使用，也可软件调节完成之后，脱离软件，独立主机使用，参数默认为上次治疗结束时的参数。 2.移动端软件含蓝牙功能、治疗功能、处方功能、收藏功能和帮助功能等。 ①蓝牙功能：具有蓝牙4.0功能。 ②治疗功能：具有NMES 治疗模式，可以选择输出通道、输出模式，设置脉宽、频率、通断调制(上升时间、保持时间、下降时间和间歇时间)、治疗时间参数、输出强度，均可以在系统上进行调节控制，可以进行针对性参数设计。 ③处方功能：内置多种处方(≥17种处方)放置图谱和治疗方案，可以一键开启治疗，并且还可以对处方进行编辑、选择治疗方案和治疗部位。 ④收藏功能：可以收藏自定义处方，并进行命名和自定义图片保存。 ⑤帮助功能：包括使用指导和常见问题。 5.移动端软件可以实时显示电流波形输出情况，实时给予治疗反馈。 6.输出电流类型：为神经肌肉电刺激，波形为双相对称波。 7.输出通道：双通道同时输出，并且各输出通道的输出强度能分别设置。 8.输出模式：具有同步输出和交替输出多种输出模式。 9.输出电流：恒流电流输出。 | 1套 |
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
微信扫码关注
