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【设备】2024LY068-2全自动血型分析仪中山大学附属仁济医院

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
数量:1套
▲1、使用微柱凝胶卡法,全自动完成ABO、Rh(D)血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。处理速度:血型鉴定≥72卡/小时。
▲2、工作模式:循环进样、持续进卡;多项目并行检测,可自定义每个标本的检测项目,对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh(D)血型定型、不规则抗体、交叉配血等检测项目。
▲3、加样系统:≥2个独立的机械臂,可同步运行。≥2个加样通道,采用固定式的永久性加样钢针,保证气密性及便于吸取红细胞样本。所有加样通道均需有液面探测和凝块检测及报警功能。加样精度要求见下:
加样量    精确度(CV)准确度
10ul     ≤3%         ±5%
50ul     ≤2%         ±2%
100ul     ≤1%         ±2%
具有独立的测试卡抓手机械臂,可进行X、Y、Z及水平R轴270º 旋转的四维运动。有独立的穿刺模块,穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行。
4、可同时上样标本数≥96个,原始标本试管上机。可设置急诊上样标本优先处理。
5、试剂位:≥10个试剂位,具有自动混匀试剂功能;另需有≥2个盐水试剂位,≥3个稀释板位,使用96孔深孔板稀释标本,仪器自动循环使用。
6、新检测卡位:抽屉式新卡位,可一次性装载新卡≥240张。
7、孵育系统:≥24卡位孵育位,37℃恒温;孵育区域工作时全部密封。
8、离心系统:每台离心机卡位≥24卡位,转速:0~2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
▲9、判读系统:高分辨率彩色CCD成像判读,图片真实、直观,未经处理;原始图像可永久保存。
10、条码扫描系统:标本条码扫描仪≥1个,在装载标本时自动扫描标本条码。凝胶卡条码扫描仪≥1个,机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码,并能自动识别凝胶卡类型。凝胶卡条码扫描仪与标本条码扫描仪为两个独立的模块。
11、具备独立的可疑卡位,不与新卡位共用,卡位数≥24个,对仪器自动判读难以确定结果的卡,自动在可疑卡位保留存储,以便人工识别判读。
12、具有实时监测系统液及废液的液量的功能,并能显示在操作软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。
13、具备全密闭的外观结构,能通过声音、指示灯进行双重报警。
14、可以与医院管理系统连接,实现双向通讯。
15、能提供完善、及时的维护保养服务:包括且不限于按管理需要每年提供仪器校准服务及设备维保(含更换零配件)。
16、电脑配置:≥I3处理器、内存≥8G、硬盘≥512G。
17、激光打印机一台。
▲为重要参数
 
配置清单:
序号
名称
单位
数量
1
血卡抓手臂组件

1
2
血卡加样臂

1
3
抽屉模块组件

1
4
血卡穿刺组件E

1
5
血卡孵育器E

1
6
血卡试管架组件

1
7
血卡试剂位组件

1
8
血卡待处理组件

1
9
泵阀组件

1
10
血卡离心机组件E

1
11
血卡判读组件A

1
12
血卡推拉称重组件A

1
13
工作台钣金组件

1
14
工作台走线组件

1
15
工作台总装组件

1
16
发货配件组件

1
17
包装组件

1
18
血卡推拉称重组件B

1
19
激光打印机

1

 
备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:3201723468@qq.com,联系电话81332367。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. 如果参与议价的公司为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并免费配合我院的物联网建设,出具配合方案,并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
备注2:
第一次公开挂网不够三家供应商,故第二次公开挂网,不需重复递交资料。
截止日期:2024年6月13日
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