江门市中心医院江海分院医用耗材项目遴选准入邀请公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
江门市中心医院江海分院就以下医用耗材项目进行2024年度第六次遴选准入，邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告，公告期日起，五个工作日。有关事项如下：
一、采购项目编号：JHRY2024-028
二、项目内容及需求：（为方便临床使用，请报全规格为宜。如有集采品种，以进入国家集采目录为准）
三、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、医疗耗材类产品均在药品和医用耗材招采管理子系统平台采购目录内。
6、收费耗材（除外内容）必须有国家医保耗材代码，且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
四、报名资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)，需准备资料一份（按以下顺序制作）并加章公章后提交。
1、报名确认函（见附件1）；
2、产品报价表(见附件2)，报价以此表为准，不进行现场议价；
3、资料统计表（见附件3）,请以EXCEL表形式发送到邮箱376794297@qq.com；如投多个产品，请汇总成一个表。
4、有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理需提供相关证件；
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》（含医疗器械生产产品登记表）；
6、生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)；
△9、每项需提供≥3家国内在用二甲医院以上发票复印件(参考发票需附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果)，暂无参考发票可用省招采管理平台内采购合同代替;
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;
11、如有寄出的样品须在每个最小包装上，标记代理商名称，可简写。
12、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
请注意：
所有资料必须清晰、真实、有效、完整，因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任，拒收不符合上述要求的资料文件。
五、报名时间及地点
1.2024年6月28日至2024年7月4日上午8时-12时，下午2时30分-17时止（节假日除外）；
2.接收样品时间为2024年7月11日，下午17时止，过期不再接收；
3.江门市中心医院江海分院招标办
地址：江门市江海四路66号五楼设备科
联系人：许小姐 、李小姐
联系电话：0750-3953609
江门市中心医院江海分院
2024年6月28日
一、采购项目编号：JHRY2024-028
二、项目内容及需求：（为方便临床使用，请报全规格为宜。如有集采品种，以进入国家集采目录为准）
| 序号 | 产品注册名称 | 预算(万元) | 使用范围（用途） |
| JHRY2024-028-01 | 壳聚糖宫颈膜 | 1.95 | 品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
| JHRY2024-028-02 | 一次性使用膀胱冲洗器 | 0.25 | 供泌尿外科手术中，膀胱、尿路、手术器械等冲洗用。 |
| JHRY2024-028-03 | 一次性使用雾化管 | 0.53 | 用于连接气源与雾化装置。 |
| JHRY2024-028-04 | 一次性使用高压造影注射器及附件 | 4.9 | 适用于X射线（CT、DSA）、核磁共振（MRI）和超声（US）检查中，与高压注射泵配套使用注射造影剂、药液之用。 |
| JHRY2024-028-05 | 一次性使用组织闭合夹 | 2.82 | 适用于临床腹腔手术时夹闭组织束用（术后取出）。 |
| JHRY2024-028-06 | 一氧化氮检测器（含滤嘴） | 4.47 | 配合呼气分析仪使用，用于检测呼出气中一氧化氮浓度 |
| JHRY2024-028-07 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 | 0.96 | 与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。非无菌提供。 |
| JHRY2024-028-08 | 医用硅酮凝胶敷料 | 4.5 | 适用于辅助抑制体表外伤、烧伤、手术原因引起的增生性疤痕。 |
| JHRY2024-028-09 | 一次性医用敷料包（脐带结扎保护带） | 1.93 | 适用于新生儿脐带护理、临床换药用。 |
| JHRY2024-028-10 | 碘伏消毒液 | 0.3 | 用于皮肤消毒、小面积创伤的消毒处理等。 |
| JHRY2024-028-11 | 尿酸测试条 | 12.2 | 本产品主要用于定量检测毛细血管全血、静脉全血中的尿酸浓度；本产品可以由专业人士或痛风病患者在家中或在医疗单位进行尿酸浓度监测。临床上主要用于高尿酸血症的辅助诊断。 |
三、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、医疗耗材类产品均在药品和医用耗材招采管理子系统平台采购目录内。
6、收费耗材（除外内容）必须有国家医保耗材代码，且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
四、报名资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)，需准备资料一份（按以下顺序制作）并加章公章后提交。
1、报名确认函（见附件1）；
2、产品报价表(见附件2)，报价以此表为准，不进行现场议价；
3、资料统计表（见附件3）,请以EXCEL表形式发送到邮箱376794297@qq.com；如投多个产品，请汇总成一个表。
4、有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理需提供相关证件；
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》（含医疗器械生产产品登记表）；
6、生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)；
△9、每项需提供≥3家国内在用二甲医院以上发票复印件(参考发票需附上“国家税务总局全国增值税发票查询平台”的查询结果)，暂无参考发票可用省招采管理平台内采购合同代替;
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;
11、如有寄出的样品须在每个最小包装上，标记代理商名称，可简写。
12、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
请注意：
所有资料必须清晰、真实、有效、完整，因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任，拒收不符合上述要求的资料文件。
五、报名时间及地点
1.2024年6月28日至2024年7月4日上午8时-12时，下午2时30分-17时止（节假日除外）；
2.接收样品时间为2024年7月11日，下午17时止，过期不再接收；
3.江门市中心医院江海分院招标办
地址：江门市江海四路66号五楼设备科
联系人：许小姐 、李小姐
联系电话：0750-3953609
江门市中心医院江海分院
2024年6月28日
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