【设备】CGSB2024-0056常规监护仪
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
数量：19台
参数：
1.整机要求：
1.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。
1.2▲≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。
1.3屏幕标配最新电容屏。
1.4显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。
1.5内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。
1.6安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 。
2.监测参数：
2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
2.2▲心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。
2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s
2.4▲提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.5支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析
2.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.7支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析
2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300
2.10提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果。
2.11提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。
2.12配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH
2.13提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3.系统功能：
3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。
3.2具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
3.3支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
3.4支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。
3.5支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
3.6具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
3.7具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
3.8支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议。
3.9具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。
3.10支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
3.11支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。
3.12提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
3.13可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。
3.14支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能
3.15动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3.16提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动
3.17支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
3.18提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3.19支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
4.产品设计与认证：
4.1产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE认证。
4.2产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录（有效期内）。
5.单台产品配置
备注：
1. 请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址：汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院行政楼2楼206装备科；联系电话0660-3863370），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：sszxyyzbk@126.com：
（1）厂家三证及经销公司三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、产品彩页；
（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（5）推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
（6）价格佐证资料（提供2020年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；
（7）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三甲排在前）。
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。
3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期：2024.6.3
附件：设备信息表.docx
附件：响应文件参考格式.docx
参数：
1.整机要求：
1.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。
1.2▲≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示。
1.3屏幕标配最新电容屏。
1.4显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。
1.5内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配高容量电池工作时间≥6小时。
1.6安全规格：ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 。
2.监测参数：
2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
2.2▲心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。
2.3心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s
2.4▲提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.5支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析
2.6QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.7支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析
2.8支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300
2.10提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果。
2.11提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。
2.12配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH
2.13提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3.系统功能：
3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。
3.2具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
3.3支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
3.4支持≥1000组NIBP测量结果，可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量。
3.5支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
3.6具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别。
3.7具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
3.8支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议。
3.9具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。
3.10支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
3.11支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。
3.12提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
3.13可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。
3.14支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能
3.15动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3.16提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动
3.17支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
3.18提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3.19支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。
4.产品设计与认证：
4.1产品通过国家III类注册，具备FDA认证，CE认证。
4.2产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录（有效期内）。
5.单台产品配置
| 产品名称 | 数量 | 单位 |
| 触摸屏主机 | 1 | 台 |
| 锂电池 | 1 | 个 |
| 心电附件包 | 1 | 套 |
| 血压附件包 | 1 | 套 |
| 国标电源线 | 1 | 根 |
| 数据存储卡（内置） | 1 | 个 |
| 血氧附件包 | 1 | 套 |
| 体温附件包 | 1 | 套 |
| Wi-fi功能（内置） | 1 | 套 |
| 使用说明书 | 1 | 本 |
| 设备保修卡 | 1 | 份 |
| 合格证 | 1 | 份 |
备注：
1. 请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址：汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院行政楼2楼206装备科；联系电话0660-3863370），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：sszxyyzbk@126.com：
（1）厂家三证及经销公司三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、产品彩页；
（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（5）推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
（6）价格佐证资料（提供2020年以来广东省内医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；
（7）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三甲排在前）。
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。
3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期：2024.6.3
附件：设备信息表.docx
附件：响应文件参考格式.docx
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