除颤仪需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
*项目名称
除颤仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
30万
项目背景
福田区人民医院妇产科、香蜜湖分院、重症医学科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.：
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
具体技术要求
除颤起搏监护仪技术性能要求
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. ※付款方式
. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
3. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换, 设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
4. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
5. 运输及包装方式的要求
6. 其他：
其它要求
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
2、具体细则
承诺书
承诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位项目除颤仪提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
特此承诺。
福田区人民医院
2015年 11月 30日
附一:专机专用耗材:投标供应商：
备注：原用品牌中标，耗材不得高于现时供货价
附件
26.福田医院-除颤监护仪模版.doc
除颤仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
30万
项目背景
福田区人民医院妇产科、香蜜湖分院、重症医学科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.：
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 财政预算限额（元）（可选） |
| 1 | 除颤起搏监护仪 | 1 | 台 | 接受进口 | 10万 |
| | 体外除颤电极板 | 1 | 副 | ||
| | 电源线 | 1 | 条 | ||
| … | 心电导联线 | 1 | 套 | ||
| | 打印纸 | 1 | 卷 | ||
| | 锂电池 | 1 | 块 | ||
| | 50欧姆检测负载 | 1 | 个 | ||
| | 多功能转接电缆 | 1 | 个 | ||
| | 起搏电极 | 1 | 副 | ||
| | 使用说明书 | 1 | 本 | ||
| | 无创血压袖带 | 1 | 个 | ||
| | 血氧饱和度探头 | 1 | 个 | ||
| 2 | 除颤监护仪 | 2 | 台 | 接受进口 | 20万 |
| | 除颤监护仪主机 | 2 | 台 | ||
| | 体外除颤电极板 | 2 | 副 | ||
| | 电源线 | 2 | 条 | ||
| | 心电导联线 | 2 | 套 | ||
| | 打印纸 | 2 | 卷 | ||
| | 锂电池 | 2 | 块 | ||
| | 50欧姆检测负载 | 2 | 个 | ||
| | 多功能转接电缆 | 2 | 个 | ||
| | 使用说明书 | 2 | 本 |
具体技术要求
除颤起搏监护仪技术性能要求
| 1.1国际知名品牌，便携式设计，重量≤6.5公斤 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| *1.2低能量智能双相截顶指数波，可根据病人阻抗自动调整除颤波形，保持最有效的经心电流。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| *1.3除颤能量：最高能量≤200J。（提供证明材料） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ▲1.4充电时间：每次充电到最大除颤能量时间≤5秒 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.5最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.6体外手动除颤时，能量档位可选数量≥ 20，以满足不同体重患者的需求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.7具有手动除颤模式和AED模式，具有同步化心脏复率功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.8 在AED模式下，具有简便的中文语言指导和文字提示。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| *1.9 成人、儿童电极一体化除颤电极板，除颤手柄上带胸壁阻抗接触指示灯。（提供证明材料） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.10彩色TFT显示屏，显示屏≥8英寸，可显示≥4通道波形。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.11可进行持续心电监护，能识别≥9种常见的心率/心律失常报警：心率，心脏停搏，室颤/ 室速，室速，极度心动过速，极度心动过缓，室性早搏率，起搏器未夺获，起搏器未起搏。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.12支持3导、5导心电监护功能，配置3导导联线。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.13可充电锂电池，电池具有电量容量状态指示灯。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.14一块电池可实现主机监护≥ 4小时。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.15电池充满电时，可进行≥100次全能量电击放电。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.16电池具有快速充电技术，≤2 小时可充电到90%，≤3小时充电到100%。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.17热阵列打印机，打印纸宽度≥75mm。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.18除颤打印参数：日期、时间、选择能量、实际除颤能量、人体阻抗值、透心肌除颤电流、心电波形、电击标记。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.19可打印报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录、设备信息。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.20数据存储：最长事件概要中存储≥8小时的数据，至少可存储50个（时长约30分钟）的事件概要，支持存储卡扩展存储。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.21机器为全中文操作界面。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.22具有事件标记功能，机器可提供≥8种事件标记选择。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ▲1.23具有待机状态就绪指示器，机器每小时、每天、每周进行自检。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.24具有心电监护、起搏功能，有生命体征趋势回顾功能，可打印生命体征趋势报告。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.25具有无创起搏、无创血压、血氧饱和度、功能，具有升级能力的设计，可在同一主机上升级：二氧化碳图、QCPR、十二导联心电图等功能，以满足使用科室将来扩展新的临床应用的需求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.26所投产品必须具有FDA认证和中国食品药品监督管理局颁发的SFDA证，且在有效期内。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.1国际知名品牌，便携式设计，重量≤6.5公斤 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.2主机配有彩色TFT液晶显屏，屏幕尺寸 ≥6.5英寸，可显示患者更多信息。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.3主机屏幕分辨率 ≥ 640*460像素。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.4具有心电监测功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| *2.5产品采用SMART双向波截顶指数波除颤技术，除颤最大能量≤200焦耳，根据病人阻抗不同调整除颤波形，保持有效的经心电流。(提供证明材料) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ▲2.6具有待机状态就绪指示器，每小时、每天、每周进行自检。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.7心电监护：≥3导联；监护患者时主机屏幕可同时显示≥4道波形。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ▲2.8面板上具有一键切换婴幼儿AED模式功能，可在AED模式上用于出生29天以上新生儿的操作使用。(提供证明材料) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.9手动除颤时，充电到最大能量的时间≤5秒。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| *2.10成人、儿童一体化电极板，除颤手柄带接触病人指示灯。(提供证明材料) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.11可手动除颤及标配AED功能，AED带中文语音提示功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.12自动打印除颤、充电、放电、事件等过程，可根据需求自主设置。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.13内置电池可支持 ≥ 5小时的监护。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.14电池电量低时，主机屏幕上会出现“电池电量低”的文字提示。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.15体外除颤时，能量档位可选数量 ≥ 20，分别为1-10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J、120J、 150J、170J、200J。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.16体内除颤时，能量档位可选为：1-10J、15J、20J、30J、50J | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.17有室颤、室速报警功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.18热敏打印机尺寸 ≥ 50mm。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.19除颤可选择：同步及非同步方式。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.20内置环保可重复充电的锂离子电池。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.21具有病人数据储存盒USB接口，可在每份事件概要中存储最长8小时的数据，最大可存储大概50个时长约30分钟的事件概要。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.22具有可升级无创起搏、无创血压、血氧饱和度监测等功能，以满足科室的临床应用的需求。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.23 产品具有FDA认证和中国食品药品监督管理局颁发的SFDA证，且在有效期内。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. ※付款方式
. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
3. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换, 设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
4. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
5. 运输及包装方式的要求
6. 其他：
其它要求
| 特定供应商的名称、项目负责人及联系方式 | |
| 特定供应商 | 单位名称： |
| 项目经办人： | |
| 联系电话： | |
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
| 商务 | 技术 | 价格 |
| 15分-30分 | 30分-50分 | ≥30分 |
2、具体细则
| 评分项 | 权重 | | ||||
| 一、价格部分 | ≥30 | |||||
| 价格分=[1-（投标报价-最低价）/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时，取0 | ||||||
| 二、技术部分 | 30分-50分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 重要参数技术响应评分（可选） | 客观 评分 | 20 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 5 分； 指引： 1、扣分范围：按照重要技术参数评分分值除以重点技术参数条款数量平均分配分值。 2、注有▲的技术参数为重要技术要求。 | |||||
| 2 | 一般参数响应评分（必选） | 客观 评分（与主观评分可二选一） | 15 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 2 分； 指引： 扣分范围：一般技术参数评分每条扣分分值不得超过重要技术参数的扣分分值的50%。 | |||||
| 主观评分（与客观评分可二选一） | -- | □不选 | 0分 | |||
| □选 分 | 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 分； 第二名的，得 分； 第三名的，得 分； 第四名及以后的，得 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 3 | 其他技术参数响应评分（可选） | 客观性响应 | -- | □不选 | 0分 | |
| □选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 分； 指引： 1、具体评审标准可由采购人根据项目实际情况确定，分值≤技术评分总分的10%。如评审检测报告或认证证书等。 | |||||
| 备注：技术要求中打“*”号的部分为核心要求即实质性技术条款，不允许负偏离。否则，其投标将被否决。 指引： 1、 技术参数响应评分分值合计应不少于30分； 2、 “重要参数技术响应评分” 的分值合计应≤技术评分总分的40%； 3、 “主观评分”的分值合计应≤技术评分总分的20%； | ||||||
| 4 | 样品评审（可选项，二选一） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 评委根据供应商响应情况横向比较： 第一名的，得 3 分； 第二名的，得 2 分； 第三名的，得 1 分； 第四名及以后的，得 0.5 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。备注：产品品牌知名度和成熟度可以依据所投产品的市场占有率、产品知名度、售后服务评价等进行评审 | |||||
| 产品品牌知名度和成熟度（可选项，二选一） | ≤3 | |||||
| 5 | 项目实施方案（可选项） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 项目实施方案对工期保证、专业技术人员、实施措施、质量保证等进行评审。 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 10 分； 第二名的，得 8 分； 第三名的，得 6 分； 第四名及以后的，得 3 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 指引： 1、 选择“样品评审”，则必须在技术要求中有具体要求内容，否则不应选择。 2、 特别项目可在此基础上另行增加评分项目，必须提供书面说明。 | ||||||
| 三、商务部分 | 15分-30分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 有效业绩（可选） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 每有一项有效业绩，得 1 分；以此类推，最高不超过 8 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 有效业绩定义：（同时满足以下全部要求同类业绩才属于有效业绩） 1) 同类业绩指： 2) 业绩内容为： ； 3) 业绩金额为： ； 4) 合同签订时间为201*年*月*日至投标截止时间前。 2. 证明文件： 供应商必须提供项目合同和验收报告原件扫描件，原件备查。 指引：编制“同类业绩”时必须与项目相符，其中“业绩内容”不能限制甲方类别，“业绩金额”限制应依据本次采购项目预算金额设置，不得超出本次项目采购预算设置业绩金额要求。 | |||||
| 2 | 履约评价（可选） | ≤3 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 供应商在上述“有效业绩”评审项中参加评审的业绩，能够提供用户出具的履约评价书，且评价为优或者合格的，每份评价书得1分，其他情况得0分；最高得 3 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 须提供用户出具的履约评价书原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 3 | 依法经营 | 诚信评审（必选） | -- | 5分 | 1. 评审标准 依据深财购[2013]27号文的有关规定，本项目将对供应商诚信进行评审： 1) 供应商不存在不诚信情况且按照招标文件格式10要求提供承诺函的，诚信得分5分。 2) 供应商存在不诚信情况或未提供证明文件或未提供有效证明文件的，得0分。 3) 承诺函格式必须参照招标文件格式要求不得作出任何调整或修订，否则视为无效证明文件。 2. 证明文件： 须提供《诚信良好的承诺函》原件扫描件。 | |
| 社保 情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1.评审标准 □√方法一:公式打分 （1） 社保人数合计最高的供应商，得 2 分； （2） 其他供应商社保人数得分公式： 社保人数得分=（供应商社保人数合计/最高社保人数）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按社保人数合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供社保缴纳证明且缴费情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2.证明文件： 提供社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 纳税情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1. 评审标准： □√方法一:公式打分 （1） 纳税金额合计最高的供应商，得 分； （2） 其他供应商纳税情况得分公式： 纳税情况得分=（供应商纳税金额合计/最高纳税金额合计）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按纳税金额合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供纳税证明且纳税情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 提供税务部门出具的近1年（具体是指201*年*月至*月）纳税证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 4 | 资质、资格证书、奖励、所投产品授权书（可选） | ≤5 | □不选 | 0分 | ||
| □选分 | 1. 评审标准 (1) 资质、资格证书、奖励：每提供一个有效的证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (2) 产品授权书：供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商，每提供一份授权证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (3) 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： (1) 提供相关证明文件扫描件，原件备查。未提供不得分。 (2) 供应商若为制造商，须提供制造商声明原件扫描件；供应商若为代理商，须提供有效的代理证明文件原件扫描件；供应商若为授权商，须提供有效的授权证明文件原件扫描件。上述原件备查。 指引：相关证书作为资质要求的，不可再参与商务打分。必须列明相关奖励、奖项、资质、资格的颁发部门及 1) 有效时间： 2) 名称： 3) 颁发部门： | |||||
| 指引：“方法一公式评分”的优点是可以拉开供应商之间的分差。“方法二排队评分”的优点是突出前三名的优势。“方法三提供情况打分”较为简单。采购人可以根据项目情况选择，但只能选择其中一种。 | ||||||
| 5 | 社会 责任 （7分）（必选） | 公益慈善 | 1 | 1. 评审标准： 供应商近3年（具体是指201*年*月至201* 年*月）具备社会公益慈善或捐赠或在职员工中具备见义勇为荣誉的，得1分；否则，得0分。 2. 证明文件： 须提供社会公益慈善或捐赠或在职员工的见义勇为荣誉证书原件扫描件及社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | ||
| 循环经济产品 | 1 | 1. 评审标准： 供应商所投设备为深圳市财政委、发改委制定的《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》中的，得1分；否则得0分。 2. 证明文件： 须提供《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》的目录清单扫描件或网站截图。 | ||||
| 节能环保 | 2 | 1. 评审标准： (1) 供应商所投设备满足下述要求其中之一的，即得1分；均不满足的，得0分。 1) 为财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》中产品； 2) 为财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》中产品； 3) 为市水务局、市市场监管局、市住房建设局共同制定的《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》中产品。 (2) 供应商为节能环保单位的，得1分； 2. 证明文件： 须提供《节能产品政府采购清单》或《环境标志产品政府采购清单》或《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》的目录清单扫描或网站截图。 须提供节能环保单位的证明文件原件扫描件。 | ||||
| 小微企业 | 3 | 1. 评审标准： (1) 属于小型企业的投标供应商加2.4分，属于微型企业的投标供应商加3分。 (2) 如为联合体投标，联合体各方既有小型企业又有微型企业的且只有小微型企业的，加2.7分。 备注说明：小型、微型企业提供中型企业制造的货物视同为中型企业；小型企业提供微型企业制造的货物仍视为小型企业；微型企业提供小型企业制造的货物仍视为微型企业。 2. 证明文件：提供《中小企业声明函》原件扫描件 | ||||
承诺书
承诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位项目除颤仪提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
| 序号 | 技术要求 | 品牌 | 厂商名称 | 型号 | 供应商名称 | 联系人 | 联系人方式 |
| 1 | *1.2低能量智能双相截顶指数波，可根据病人阻抗自动调整除颤波形，保持最有效的经心电流。 | 飞利浦 | 飞利浦医疗公司 | XL+/M3535A | 深圳市德恒丰科技发展有限公司 | 杨柏逵 | 18948356465 |
| ZOLL | ZOLL医疗设备有限公司 | RSERIES | 深圳龙盛康泰科技有限公司 | 徐永福 | 13510415096 | ||
| 席勒 | 法国席勒医疗公司 | DG5000 | 深圳康柏威科技有限公司 | 许晓燕 | 15814486026 | ||
| 2 | *1.3除颤能量：最高能量≤200J。（提供证明材料） | 飞利浦 | 飞利浦医疗公司 | XL+/M3535A | 深圳市德恒丰科技发展有限公司 | 杨柏逵 | 18948356465 |
| ZOLL | ZOLL医疗设备有限公司 | RSERIES | 深圳龙盛康泰科技有限公司 | 徐永福 | 13510415096 | ||
| 席勒 | 法国席勒医疗公司 | DG5000 | 深圳康柏威科技有限公司 | 许晓燕 | 15814486026 | ||
| 3 | *1.9 成人、儿童电极一体化除颤电极板，除颤手柄上带胸壁阻抗接触指示灯。（提供证明材料） | 飞利浦 | 飞利浦医疗公司 | XL+/M3535A | 深圳市德恒丰科技发展有限公司 | 杨柏逵 | 18948356465 |
| ZOLL | ZOLL医疗设备有限公司 | RSERIES | 深圳龙盛康泰科技有限公司 | 徐永福 | 13510415096 | ||
| 席勒 | 法国席勒医疗公司 | DG5000 | 深圳康柏威科技有限公司 | 许晓燕 | 15814486026 | ||
| 4 | *2.5产品采用SMART双向波截顶指数波除颤技术，除颤最大能量≤200焦耳，根据病人阻抗不同调整除颤波形，保持有效的经心电流。(提供证明材料) | 飞利浦 | 飞利浦医疗公司 | XL+/M3535A | 深圳市德恒丰科技发展有限公司 | 杨柏逵 | 18948356465 |
| ZOLL | ZOLL医疗设备有限公司 | RSERIES | 深圳龙盛康泰科技有限公司 | 徐永福 | 13510415096 | ||
| 席勒 | 法国席勒医疗公司 | DG5000 | 深圳康柏威科技有限公司 | 许晓燕 | 15814486026 | ||
| 5 | *2.10成人、儿童一体化电极板，除颤手柄带接触病人指示灯。(提供证明材料) | 飞利浦 | 飞利浦医疗公司 | XL+/M3535A | 深圳市德恒丰科技发展有限公司 | 杨柏逵 | 18948356465 |
| ZOLL | ZOLL医疗设备有限公司 | RSERIES | 深圳龙盛康泰科技有限公司 | 徐永福 | 13510415096 | ||
| 席勒 | 法国席勒医疗公司 | DG5000 | 深圳康柏威科技有限公司 | 许晓燕 | 15814486026 |
特此承诺。
福田区人民医院
2015年 11月 30日
附一:专机专用耗材:投标供应商：
| 专机专用耗材名称 | 产品注册证名称 | 商品名 | 产品注册证号 | 规格型号 | 包装规格 | 计量单位 | 报价（元） | 生产厂家 | 收费编号 |
| 打印纸 | 75mm热敏打印纸 | | | 75mm | 卷 | 卷 | | | |
| 除颤起搏电极片 | 监护除颤器 | 电极片 | | 贴 | 包 | 包 | | | |
| | | | | | | | | | |
备注：原用品牌中标，耗材不得高于现时供货价
附件
26.福田医院-除颤监护仪模版.doc
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