广西国际壮医医院医用耗材院内推介公告（2024.06.11）
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据我院工作开展的需要，拟对以下医用耗材进行院内推介，请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、 需求清单
二、相关要求：
（一）报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械注册证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。
（二）参加报名人员应遵守的纪律：
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能；
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章；
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名；
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；
5、不得以不正当手段搞促销活动，不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成。
（三）报名材料每页应加盖公司红章。
（四）应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料加盖公章，否则报价无效）
三、推介参与方资格条件及须提交的材料：
1、资格条件及须提交的材料一（个人为单位参与的）。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二（企业为单位参与的）。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件，相关票据原件，广西挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件，进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序：报价表→阳光采购挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书，且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件，且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式：
1、现场报名（报名材料PDF版发送至邮箱：gzyyyyhc[at]163[dot]com）
2、报名截止日期：2024年06月17日17时30分
六、办公地点：南宁市良庆区秋月路8号广西国际壮医医院门诊一楼资产库房办公室
联系人：石老师、陈老师，咨询电话：0771-3376568
广西国际壮医医院
2024年06月11日
一、 需求清单
| 序号 | 拟用产品名称 | 规格型号 | 计量单位 | 功能技术要求 |
| 1 | 一次性冲洗吸引器 | 各规格型号 | 套 | 关节镜/椎间孔镜等内镜手术用于手术过程中的术野冲洗。 |
| 2 | 一次性使用肺结节穿刺定位丝 | 各规格型号 | 根 | 用于在电视胸腔镜手术（VAST）前对肺小结节病灶进行标记定位，引导术中小结节病灶切除。 |
| 3 | 一次性使用包皮套扎器 | 各规格型号 | 把 | 用于辅助包皮环切及免缝愈合用。 |
| 4 | 导丝V-14 ControlWire Guidewire | 各规格型号 | 根 | 用于在经皮腔内血管成形术（PTA） 或其他血管内介入手术中辅助球囊扩张导管或其他治疗器械的放置和交换。 |
| 5 | 带有亲水涂层的可控导丝V-18 | 各规格型号 | 根 | 慢性完全闭塞病变导丝，用于常规血管内使用。 |
| 6 | 导引鞘 | 各规格型号 | 套 | 用于建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 |
| 7 | 多环测量灌注导管 | 各规格型号 | 根 | 用于介入手术中，将诊断介质（造影剂）或治疗溶剂（溶栓溶液）递送至血管内，神经血管应用除外。 |
| 8 | 机械血栓切除系统 | 各规格型号 | 套 | 用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管内新鲜、亚急性和慢性阻塞中的血栓、血栓栓塞物和动脉粥样硬化物质的经皮腔内切除。 |
| 9 | 球囊扩张血管内覆膜支架系统 | 各规格型号 | 根 | 用于治疗发生于髂总动脉和髂外动脉的原发闭塞性病变。 |
| 10 | 外周自膨式支架系统 | 各规格型号 | 根 | 用于突发性闭塞导致的高危险性梗阻和损伤，或PTA手术后可能出现的闭塞；以及PTA手术后，髂总动脉，髂外动脉，股浅动脉，腘动脉，锁骨下动脉容易出现的高危险性再狭窄损伤。 |
| 11 | 药物洗脱外周球囊扩张导管 | 各规格型号 | 套 | 用于腘下动脉的经皮腔内血管成形术(PTA) ，包括胫腓干，胫前动脉，腓动脉，胫后动脉等。 |
| 12 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统Pulsar-18 T3 | 各规格型号 | 套 | 用于股浅动脉、近端腘动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者，以及经皮腔内血管成形术（PTA）后的效果不理想者，如仍有残余狭窄和出现夹层。 |
| 13 | 透析型人工肾一次性使用血液回路导管 | 各规格型号 | 套 | 适用于金宝连续性血液透析机，用于血液透析时作为血液通道。 |
二、相关要求：
（一）报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械注册证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。
（二）参加报名人员应遵守的纪律：
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能；
2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章；
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名；
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；
5、不得以不正当手段搞促销活动，不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成。
（三）报名材料每页应加盖公司红章。
（四）应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料加盖公章，否则报价无效）
三、推介参与方资格条件及须提交的材料：
1、资格条件及须提交的材料一（个人为单位参与的）。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二（企业为单位参与的）。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件，相关票据原件，广西挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件，进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。
四、材料装订顺序：报价表→阳光采购挂网目录价格截图→提供广西区内3家以上三级甲等医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书，且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件，且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式：
1、现场报名（报名材料PDF版发送至邮箱：gzyyyyhc[at]163[dot]com）
2、报名截止日期：2024年06月17日17时30分
六、办公地点：南宁市良庆区秋月路8号广西国际壮医医院门诊一楼资产库房办公室
联系人：石老师、陈老师，咨询电话：0771-3376568
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2024年06月11日
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