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医疗设备采购询价公告进口主动脉球嚢等设备

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
医疗设备采购询价公告
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合临床需要,广丰区人民医院进口主动脉球囊反博仪等设备采购项目进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
品目1、进口主动脉球囊反博仪
一、技术参数
1.1交流电源:电源范围110V-240V;
1.2电池供电:充满后可工作≥90分钟(40CC导管,80次/分钟心率,1:1反搏);
1.3显示器:≥13.3吋触摸屏,显示语言:中/英文可选1.5波形显示:ECG,AP ,BP波形;ECG可以显示充气间隔;可以精确显示导管压力.
1.4  生理数据:心率,被辅助收缩压/舒张压/平均压/反搏压,无辅助收缩压/舒张压/平均压 
1.5图标显示:电池容量,氦气瓶容量;可以显示氦气瓶压力数值,可以精确显示导管充气量
1.6报警显示:有报警显示功能
1.7单一触摸屏控制;按键控制;报警角控制
1.8关键/常用功能双重控制:触摸屏/按键:辅助启动,辅助频率,屏幕冻结,打印,参考线设置
1.9自动/手动;
工作模式转换过程不影响正常反搏;
工作模式转换,设备自动保留原有设置
1.10自动模式:自动选择信号源;自动选择触发模式;自动选择时相算法;实时评估ECG导联状态;自动选择最佳ECG导联
1.11手动模式:可以选择信号源;选择触发模式;调整时相;选择ECG导联
1.12 实时计算排气速度,评估R波排气安全性
1.13 辅助频率4种: 1:1/1:2/1:4/1:8
1.14驱动方式:步进式马达加钛合金风箱,增压系统,反搏频率:可达200次/分钟,反搏容量:0-50毫升,可精确调整,调整精度0.5毫升
1.15除水:每20分钟一次;自动完成,不影响正常辅助
1.16气体补充:自动补充
1.17驱动气体:氦气;可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶
1.18患者数据报告:可以显示并打印记录全部反搏相关的患者信息,开机自检清单:清单式提示功能自检结果报警历史记录:可以显示并打印最近100次报警
1.19设备日常保养,无需定期更换配件
二、配置
主机1台,LCD 彩色液晶显示屏1个,显示屏连接线1根,ECG导联连线1根,动脉压力缆线1根,P—P线1根,氦气罐2个,氦气转接头1个,打印纸1份,内置热敏打印机1台,内置蓄电池1个,英文操作手册1个,中文操作手册1本,静脉输液架1个,电源线1根,附件背包1个
品目2、电生理系统
一、技术参数
1.1、计算机系统:CPU:双核、内存≥4G、硬盘≥1000G。
 1.2、计算机操作系统平台: Windows操作系统;
 1.3、前置放大器:总通道数≥64个通道
1.4、多道生理记录仪可升级成三维标测系统。
 1.5、心内增益控制:多档可选
 1.6、显示系统:双屏液晶显示;
 1.7、前置放大器到计算机的信号传输:光纤或USB数字传输;
 1.8、多道生理记录仪的软件能控制心脏射频消融仪的参数设置及控制能量输出和停止。
 1.9、多道生理记录仪的操作界面能显示心脏射频消融仪的实时面板界面,面板应与消融仪实物面扳一致.
1.10、单个心内插板的电极插孔数达到≥30个。
 1.11、体表共模抑制比≥ 60 dB、心内共模抑制比≥80 dB  
 1.2、输入阻抗:≥5M 
 1.13、显示系统的控制屏和实时屏由一台计算机控制。
 1.14、射频消融仪功率输出范围:0~100W ,步进为1W。
1.15、射频消融仪最小功率设置为1W。
 1.16、射频消融仪阻抗检测范围:0Ω~300Ω。
 1.17、射频仪应具有高低阻抗保护设置窗口。
 1.18、射频消融仪具有实时检测显示阻抗功能。无论是否进行射频放电,都实时检测阻抗,反映导管与心脏接触情况,便于医生分析和判断。
1.21、射频消融仪具有两个实时温度显示窗口,支持双温控消融 
二.配置
   操作台车:1台,计算机主机:1台信号放大器:1台显示器:2台,打印机:1台,隔离电源:1台,射频仪主机:1台,附件:1套
 
品目3、进口除颤仪
一、技术参数
1.1、标配体外起搏功能,可选择固定和按需等起搏模式;
1.2、除颤波形:双相波;1.3、具备手动除颤模式,同步复律模式,AED自动除颤模式
1.4、可选配体内除颤功能;
1.5、充电到最大能量时间≤7秒;
 1.6、显示屏:≥6.5英寸,彩色TFT液晶屏,显示亮度≥1000cd/m2
 1.7、显示波形通道:≥4通道
1.8、除颤后5秒内恢复心电波形的显示;
 1.9、具备呼吸末CO2监测功能;
1.10、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能;
二、配置
除颤仪 1, ECG中继线 1,ECG导联线 1, 起搏连接线1,可充电电池 1, 记录纸 1,热敏头清洁笔1,电源线 1。
 
品目4,进口呼吸机
一、技术参数
1.1操作界面,电脑彩色触摸屏(≥10.4英寸),全中文操作界面。具有三个功能屏幕可以切换。
1.2应具备的通气模式,容量控制通气模式(A/C VC),压力控制通气模式(A/C PC)
1.3内置增压涡轮技术,最大峰流量可达到180L/min。
 内置充电电池可供整机持续使用6小时,交直流电源可自动切换。
1.4具备高/低压氧气接口,可在中央供氧和常压供氧环境之间切换。
1.5触发方式:流量触发。
1.6采用内置芯片压差式流量传感器,可自动定标,可拆卸,耐高温高压消毒,无须经常更换。
1.7带打印机并行口,VGA视频输出端口,方便记录和教学。
1.8呼吸频率:2~80bpm
1.9潮气量:50~2000ml
1.10峰流量:10-140L/min,最大流量可达180L/min
1.11吸气暂停时间:关,0.1~2.0秒
1.12吸气压力:1-100 cmH2O
1.13吸气时间:0.3-10.0秒
1.14压控流量切换PC flow cycle: 关闭,0~70%
1.15压力支持:1~60cmH2O
1.16压力支持流量切换PSV cycle:5%~70%  
 1.17触发灵敏度(流量触发):1-20L/min 可调节
1.18偏流:10L/min-20L/min 可调节
1.19呼吸力学参数静态肺顺应性测定。静态气道阻力测定,内源性测定。平台压力。
1.20报警项目;气源、电源异常,呼吸暂停,气道峰压过高、过低,
 氧浓度过低,呼出分钟通气量过低,呼吸频率过高,呼吸回路脱落,机器故障。
二、 配置
呼吸机主机 1台,移动式台车 1台,管道延伸臂及挂钩组件 1套,
湿化器1个,流量传感器 1个,呼吸管路1套,高压氧气管 1个,
 模拟肺 1个,操作手册 1本
 
品目5、低温标本柜
一、技术参数
1.1立式,箱内有效容积≥890L
1.2箱内温度范围:2℃~8℃
1.3数字显示箱内温度,微电脑控制,显示精度0.1度,带电源指示灯,可显示箱内上部、下部温度以及平均温度。
1.4可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警,带远程报警接口,断电报警功能满足产品断电后继续显示箱内的实时温度大于48小时; 
1.5配有12V 4AH电池,断电后可声光报警持续48小时以上。
1.6双感温包设计,模拟存储物品的表面温度,而非感温探头处空气温度。也可选择监控箱内空气温度
1.7高精度5路传感器设计,可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值;主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行;并且可选择检测温度或者仿生温度; 
1.8Embraco原装进口压缩机,品质保障,性能卓越
1.9蒸发风机采用3个EBM轴流风机、冷凝风机采用2个EBM罩极风机,保证部件质量和整机性能可靠性;
1.10双层玻璃门体,采用电极式电加热设计,满足32℃,85%湿度无凝露。
1.11门体可实现90°自关门,
1.1产品配备4G冷链模块,可连接手机,随时监测箱内温度及报警情况。冷链模块可提供GPS定位。
1.13产品具有医疗器械注册证。
 
二、配置
低温标本柜1个 
 
品目6、离心机
一、技术参数
1.1最高转速:6000rpm
1.2最大相对离心力:5000×g
1.3转速精度:±20rpm
1.4最大容量:100ml×8
1.5定时范围:1~99h99min59s/连续离心/短时离心
1.6噪音≤55dB
1.7水平转头(扁吊杯):最大容量100ml×8,5ml(真空采血管)×32孔。15ml(尖底带盖)×32孔,50ml×8孔提篮。
1.8 微电脑控制、LCD液晶显示
1.9无碳刷交流变频电机驱动,转速/离心力可相互设定、双屏同步显示
1.10二种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时,切换时方便。
1.11门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门,运行更加安全可靠。
1.12 全钢制结构,不锈钢离心腔
1.13 运行中可随时更改参数,无需停机
1.14 电动安全门锁,不平衡保护,自动平衡,无需配平 。
1.15 点动功能,短暂离心。
1.16 9种升,降速率选择,10中自定义工作模式选择。可自由编 程、调用。
1.17独特的风冷排风设计,温低、噪音小。
 
二、配置
离心机1台
 
品目7、高频电刀
一、技术参数
1.1输出功率:300W                                                                                    
1.2工作频率:416KHz
1.3六种输出模式:
①纯切  ②混切1 ③混切2  ④喷凝  ⑤强凝  ⑥标准双极凝
1.4纯切:最大输出功率可达到300W,对任何组织、结构、轻松实施手术;
1.5混切:适用于任何组织,在切割的同时提供很好的凝血效果;
1.6喷凝,能提供有效的非接触式凝血,适合于大部分外科手术;  
1.7强凝,也为干燥凝血,用于腔镜外科和其他精细组织的快速接触式凝血,适合于普通开放性手术用;
1.8标准双极凝:当组织达到凝固的效果时输出的功率便开始缓慢下降,达到很好的凝血效果;
1.9自动补偿系统稳定了输出的功率,使损耗达到最小。可做水下切割,包括富脂区的组织切割;
1.10全悬浮输出防止低频电流对人体造成的伤害;                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    
1.11高性能的病人回路电极板接触质量检测系统(REM)系统实时检测评估极板与皮肤的有效接触面积,一旦发现接触面积下降到危险水平,系统自动切断输出,并且报警提示;
1.12具有刀笔遥控调节输出功能,配有遥控输出功率刀笔。
二、配置
  电刀笔 5把  ;中性电极  10片; 双极镊 1把; 极板导线1条 ;  双极镊子连线1条 ; 脚踏开关 1只  ; 电源线   1条 ; 保险管  3只
                
品目8、双道注射泵
一、技术参数
4.1 器械外表应光滑、圆润,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。
4.2 钳类器械开闭时应轻松灵活,不得有卡滞感觉,当钳头闭合时,不得有错口现象。钳类器械钳头的二片应相互吻合,不得有错口、偏摆现象,钳齿应清晰、完整,不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷,剪刀刃边不得有卷刃、崩刃现象。
4.3 钳类器械应具有良好的夹持性能,其中 Φ2mm 外径的钳子夹持力应不小于 5N,Φ5mm 外径的钳子夹持力应不小于 20N,Φ10mm 外径的钳子夹持力应不小于 40N。
4.4 器械与患者接触部分的材料:头部采用 ASTM F 899-09 中 630 号钢制造,杆部与患者接触的材料采用
YY/T0294.1-2005 中 M 号钢制造
4.5 硬度为 300HV0.2-600HV0.2
4.6 器械进入人体部分表面粗糙度:抛光表面 Ra 参数值的最大值为 0.2μm,亚光表面 Ra 参数值的最大值为0.8μm;其余部分的最大值为 1.6μm
4.7 器械的耐腐蚀性能应符合 YY/T0149-2006 中 5.4b 级的规定
二、配置
注射泵1台
 
品目9、心电图机
一、技术参数
5.1 器械外表应光滑、圆润,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。
5.2 钳类器械开闭时应轻松灵活,不得有卡滞感觉,当钳头闭合时,不得有错口现象。钳类器械钳头的二片应相互吻合,不得有错口、偏摆现象,钳齿应清晰、完整,不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷,剪刀刃边不得有卷刃、崩刃现象。
5.3 钳类器械应具有良好的夹持性能,其中 Φ2mm 外径的钳子夹持力应不小于 5N,Φ5mm 外径的钳子夹持力应不小于 20N,Φ10mm 外径的钳子夹持力应不小于 40N。
5.4 器械与患者接触部分的材料:头部采用 ASTM F 899-09 中 630 号钢制造,杆部与患者接触的材料采用
YY/T0294.1-2005 中 M 号钢制造
5.5 硬度为 300HV0.2-600HV0.2
5.6 器械进入人体部分表面粗糙度:抛光表面 Ra 参数值的最大值为 0.2μm,亚光表面 Ra 参数值的最大值为0.8μm;其余部分的最大值为 1.6μm
5.7 器械的耐腐蚀性能应符合 YY/T0149-2006 中 5.4b 级的规定
二、配置
主机1台,导联线1根,电池1个,保修卡1张,使用说明书1张
 
品目10:溶栓床
1.1产品证件:产品通过ISO9001认证、ISO13485认证、ISO18001认证、OHSAS18001认证.ISO14001认证、ROHS认证、欧盟CE认证,国家级高新技术企业认证。制造商注册资本≥3000万,
1.2规格:223*105/99*52-76cm 为体现产品制造的优异性能,提供制造电动病床所需要的大型设备(进口自动焊接机器人、大型激光切割机、立式加工中心)制造厂家的采购合同复印件及设备实物照片。
1.3z产品材质说明:床体可载重≥250kg;背板动态载重≥150kg。
床框采用30×60×1.5㎜矩型碳素钢管焊接 ;床背板支撑力牢固可靠,承受1500N压力不变形;床面板采用1.0mm优质冷轧钢材一次模压成型工艺,床板四角平滑,多孔透气设计。床板和床架表面经处理,抗酸碱腐蚀,防霉,耐褪色。经过二度磷化防除油除锈、再进行静电粉末喷涂,不脱落,不生锈。采用力纳克电机,通过护士控制器/护栏控制器控制整床运作。调节范围:背部调节高度:0°-75°,腿部调节高度,0°-45° ,整床向前倾斜:0-10°, 整床向后倾斜:0-10°,上下升降范围:52-76cm床头尾板弧线形设计,高低搭配;全新PP工程塑料; 铁开关自动锁定装置,快速拆卸,满足临床急救需求。床尾板带护士控制器。床头床尾带有锁扣式自动锁定装置,在紧急时能方便拆卸抢救、特殊护理及安全搬运病人。(提供权威机构证明文件材料)
1.4床边护栏系统:护栏采用优质PP护栏,护栏侧伏时高度应不高于床垫高度,方便患者上下床。伸展轻松、安全,便于维护,结构牢固。
1.5脚轮采用6寸中控脚轮,高耐磨、无噪音、防酸耐碱、容易维修。中控一脚刹车,方便床在推动过程中容易掌控,更轻松省力;
1.6称重系统:床尾板有称重的系统的显示器,准确显示床上载有物体和病人的重量,双立柱油缸升降确保称重的精确性和稳定性。
1.7电动控制系统:床头护栏内外侧均有控制按钮,床尾板也有控制器。病床具有先进的旋转支架升降结构装置,确保升降平稳,无晃动。(提供权威机构证明文件材料)
1.8产品通过电磁兼容检测(提供权威机构证明文件材料)
二 配置:
床1张;中控静音轮:4个;床头尾板:1付;护栏:1套
 
品目11. 心电监护仪
 
一、 技术参数
1.1适用范围:成人,儿童,新生儿(注册证证明)操作方式:标配触摸屏,二级操作菜单
1.2屏幕:≥10.4英寸,背光内置式TFT彩色显示屏
1.3存储:≥120小时全息波形存储,趋势图,列表数据,报警历史;
1.4把手:可折叠把手,便于携带
1.5*软件内置智能图示操作指南,介绍各个参数测量方法,专业术语、特殊符号,及基本问题处理方法等,具备药物计算功能
1.6*跨床监护:≥ 8床位
1.7外壳防水等级:≥IPX1
1.8 *患者姓名输入方式:手写,拼音,及中文输入法
1.9标配HL7协议接口
1.10电池:标配锂电池,充满电后监护时间≥6小时
二、配置
监护仪主机 1台, 电源线GB  1根,心电导联线(3电极) 1付,NIBP充气管 1根,NIBP成人袖带1个,SpO2中继线 1根,SpO2手指探头 1个,电  池 1个,说明书 1套
 
 
品目12、腹腔镜器械一批
一、技术参数
1.1 器械外表应光滑、圆润,表面不得有锋棱、毛刺、裂纹等缺陷。
1.2 钳类器械开闭时应轻松灵活,不得有卡滞感觉,当钳头闭合时,不得有错口现象。钳类器械钳头的二片应相互吻合,不得有错口、偏摆现象,钳齿应清晰、完整,不得有缺齿、烂齿、毛齿等缺陷,剪刀刃边不得有卷刃、崩刃现象。
1.3 钳类器械应具有良好的夹持性能,其中 Φ2mm 外径的钳子夹持力应不小于 5N,Φ5mm 外径的钳子夹持力应不小于 20N,Φ10mm 外径的钳子夹持力应不小于 40N。
1.4 吸引器、注水器、造影钳、气腹针内芯应畅通,不得有堵塞现象
1.5 器械与患者接触部分的材料:头部采用 ASTM F 899-09 中 630 号钢制造,杆部与患者接触的材料采用
YY/T0294.1-2005 中 M 号钢制造
1.6 钛夹钳、施夹器、持针钳、靶式钳、腹壁缝合钳、打结钳、剪刀、分离钳、抓钳、活检钳、咬切钳、造影钳硬度为 300HV0.2-600HV0.2;取物钳、扇形钳硬度为 200HV0.2-400HV0.2
1.7 器械进入人体部分表面粗糙度:抛光表面 Ra 参数值的最大值为 0.2μm,亚光表面 Ra 参数值的最大值为0.8μm;其余部分的最大值为 1.6μm
1.8 器械的耐腐蚀性能应符合 YY/T0149-2006 中 5.4b 级的规定
二、配置
消毒盒4个,转换器4个,推结器4个,穿刺套管4个,电动子宫切除器1个,气液转换针1个,举宫器1个,单爪肌瘤抓钳1把,子宫抓钳2把,缝合针2个,电动子宫切除器切除刀管1个,阴道拉钩手术器械1个,单极连接线1根,O型持针钳2把,鸭嘴抓钳4把,特种举宫器1个,胆道镜抓取钳2个,重型抓钳4个,胆道取石钳2把
 
品目13、关节镜镜头
一、技术参数
1. 高清关节镜镜体
1.1高清关节镜,标有HD标志
1.2直径4 mm,长度 152.5mm,30度视角
1.3宝石镜面,激光焊接,有效景深范围:3--100mm,确保手术画面清晰
1.4超广角(视场角≥105°)、高透亮度、高效率光传导
1.5关节镜可高温高压灭菌
2. 关节镜入路系统
2.1 直径4mm关节镜配套镜鞘和穿刺锥,带快速锁定接口
二、配置清单
1.关节镜镜体          1把
2. 关节镜镜鞘         1个
3. 关节镜穿刺锥       1个
品目14、凝血分析仪(7项)
一、技术参数
1. 检测方法:凝固法(*光学透射法)、免疫比浊法、发色底物法
2. 检测项目:PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、ATIII、FDP
3. 样本类型:血浆、静脉全血
4. 测量准确度:FIB测量的相对偏倚不超过±10.0%;线性:测定FIB的线性范围内,r≥0.980
重复性好;交叉污染率低;
5. 光学结构:使用405nm、575nm两种波长。
6. 速度:PT≥180T/小时
7. 样本位:12个
8. 试剂位:5个,2-8℃冷藏
9. 自动识别功能:可扫描自动识别已使用检测孔位,未使用孔位自行检测
10. 项目灵活组合:可同时实现单人份多人份单项目多项目检测
11. 通讯功能:仪器通讯具有USB连接和RS232连接功能
12. 过程实时监测:加样、洗针、温育、检测
13. 测量温度:37℃±1℃
14. 反应曲线显示:具备
15. 操作系统:安卓系统,容易操作,便于显示
16. 双向接口:具备连接LIS和打印机功能
17. 自带报告打印功能
18. 电源:电源电压~220V±10%,频率 50/60Hz,功率300VA
19. 操作环境:温度:环境温度:10℃~30℃,相对湿度:相对湿度不超过70%
 
二、配置:整机1台
 
 
品目15、荧光免疫分析仪
一、技术参数:
 
1)配套试剂采用微流控技术,加样量仅需35微升EDTA血浆,微量取样,细致入微的精确控制,微量取样也有利于减少病人痛苦。
2)无需废液桶或废液通道
3)检测结果20分钟内一致性高
4)配套试剂CV<5%,符合国家行业标准
5)配套试剂测试速度:5分钟内出具结果。减少患者等待时间,指导医生做出判断,减少病人痛苦。
6)配套试剂采用微流控技术的荧光免疫法,是目前POCT类最前沿技术,国家“十三五”推广项目,结果准确,速度快,有利于提高科室在该项目上的整体水平。
7)联机能力:USB接口通讯,可连接电脑,可以连接医院lis系统,打印A4报告单方便医院使用和整体管理。
8)配有QC卡,三重质控,可使用国际知名第三方质控品,更好的把控好结果的准确性。
9)保存、查询检测数据
10)设备是进口注册证
11)该设备可配套应用已拥有CFDA注册证的检测项目有tPSA、BNP、心肌三项、cTnI

 

二、配置:整机1台
 
品目16、数字切片扫描与应用系统
一、技术参数:
1.1仪器名称: 数字切片扫描与应用系统
设备组成:
硬件:片夹,扫描仪主机,计算机
软件:扫描软件,数字病理远程诊断与质控平台
2 系统硬件
2.1片夹
切片装载容量:单次装载量≥6片。
2.2扫描仪主机
2.2.1、自主研发一体化设计(非显微镜加装电动平台结构):防尘、防潮及防干扰光,保证系统的稳定性和高精度。
2.2.2、具备独立硬件(自适应运动对焦装置)进行实时自动对焦,对焦时间小于15ms。
2.2.3、具备三孔物镜转换器并实现电动切换。
2.2.4、具备同时安装物镜数≥2个。
2.2.5、高速USB3.0数据通讯接口,提供稳定的传输性能及系统兼容性。
2.2.6、扫描原理:面阵式扫描。
2.2.7、扫描速度:扫描15 mmX15 mm有效组织面积,20倍扫描时间≤50秒,40倍扫描时间≤120秒。
2.2.8、扫描分辨率:20倍扫描分辨率≤0.5μm/pixel; 40倍扫描分辨率≤0.25μm/pixel。
2.2.9、光学系统:无限远色差校正光学系统(CCIS)。
2.2.10、光源:长寿命LED,寿命≥25,000小时。
2.2.11、扫描摄像头:500万像素。
2.3计算机
(配置不低于)
> 处理器:Intel Core i7;
> 显示器:24寸;
> 内存:16GB;
> 硬盘:1TB;
> 操作系统:Windows10 64位专业版;
3、 系统软件
3.1、数字切片扫描软件与浏览软件
3.1.1、实现一键式扫描功能,并对病理切片进行图像采集、制作、存储和管理并上传共享。
3.1.2、提供多种扫描模式,满足各种不同切片的扫描需要:标准(硬件实时对焦快速扫描)、高精度扫描(每个视野高精度对焦扫描)、景深扩展(采集多层图像并融合成一张图像)及Z-层叠(采集多层图像并存储成一张图像)等。
3.1.3、扫描区域:自动精准识别有效组织区域,自动跳过空白区域,节省扫描时间;可手动定义扫描区域。
3.1.4、条形码识别:自动识别多种类型一维码、二维码并根据条码信息自动命名切片,用户可自定义命名规则。
3.1.5、可选择切片加密扫描,保护数字切片的安全性。
3.1.6、图像采用JPEG或JEPG2000压缩技术,容量较小,降低存储成本,并可导出数字切片。
3.1.7、基于HTML技术的WSI数字切片浏览。
3.1.8、支持功能强大的图像调节,伽马、对比度、RGB等调节。
3.1.9、支持添加测量、ROI选区等多种形式的标注,并与他人分享。
3.1.10、支持在线多人同步浏览,二维码快速分享浏览。
3.1.11、支持同屏浏览:同时显示多张图像,便于同一标本间不同条件的对照。
3.1.12、病例附件可直接在线预览。
4、数字病理远程诊断与质控平台
4.1、常规会诊模块
4.1.1、支持远程诊断申请及会诊病例的各种资料录入,将全切片扫描后和相关病例资料等附件上传到会诊平台,可支持数字切片存储、分享、讨论。
4.1.2、支持同一病例同时提交给多位专家进行诊断,并接收各自的诊断报告。
4.1.3、支持医院端与专家通过信息进行沟通交流。
4.1.4、专家可通过浏览器即可登录会诊平台,进行数字切片浏览和会诊,并发送专家电子版签名的报告,支持手机、平板、电脑等多种设备进行浏览会诊。
4.1.5、支持专家标记收藏典型病例,并可以自动过滤患者敏感信息后,分类管理后分享及讨论。
4.1.6、支持通过自动短信、邮件通知专家有新病例会诊,同样专家会诊出具报告后也会自动通知申请医院查收报告。
4.1.7、提供在线免疫组化送染服务,专家可在线开具免疫组化需求,医院在线提交送染申请,便于专家辅助诊断。
4.1.8、支持自动记录会诊病例完整操作时间及操作流程,包含申请医院及会诊专家所有操作。
4.2、术中冰冻会诊模块
4.2.1、可实现冰冻会诊在线预约,自动语音提醒。
4.2.2、采用数字切片即时浏览技术,专家无需等待切片上传完即可开始阅片。
4.2.3、医院和专家之间可实时在线语音、视频交流、快速出具报告。
4.3.1、支持中英文界面切换,方便用户使用。
4.3.2、支持建立区域质控中心。
4.3.3、平台提供病理远程质控,远程培训考核及数字化切片存储等多样化功能。
 
 
加分项
1. 具备细胞DNA倍体分析功能,用于宫颈、口腔、食管、肠道脱落细胞、支气管肺泡灌洗液及胸腹腔积液细胞DNA倍体筛查。
2. 平台具有完善资质的医疗机构资质,拥有丰富的病理专家资源,有150位以上国内外著名病理专家可供选择进行病例诊断。
3. 使用国家卫生计生委病理质控中心远程诊断与质控平台(www.chinapathology.cn),共享国家卫生计生委病理质控中心平台全国著名专家进行病理会诊诊断。
二、配置清单
编号
设备名称
品牌
型号/规格
单位
数量
1
数字切片扫描仪与应用系统
 
 

1
2
计算机
 
 

1
3
扫描软件
 
 

1
4
浏览软件
 
 

1
5
切片夹
 
 

3
6
远程会诊系统
 
 

1

 
品目17、医用臭氧治疗仪
一、技术参数:
1.电脑触摸屏
采用电脑触摸屏技术,具备友好的人机界面,各种操作用手轻轻一点即可实现。
2.显示屏文字提示
通过显示屏文字提示,指导使用者进行操作,设定浓度值、浓度实测值、压カ、温度值、报警提示等参数,实时同步显示。
3. 美国爱迪尔臭氧浓度传感器
内置“可见光”臭氧浓度传感器,可实时监测臭氧浓度。具备浓度值的压力、温度参数补偿功能,确保了浓度的准确性。
4. 完善的报警功能
具备完善的报警功能,包括温度超限报警,压力超限报瞥,冷却风机故障报警,浓度传感器故障报警功能。
5. 旋档式氧气减压流量计
氧气流量采用转轮式调节方式,具备氧治疗所需的1.5、1.0、0.75和0.5L/Min等常用流量,流量调节准确使用安全、方便。
6. 二级密码保护系统
具有二级密码保护系统,确保设备安全使用。
7. 三组常用浓度快捷键
有三组常用浓度快捷键方便使用,并可根据需要随时修改或设定需要的浓度值。
8. 内置恒温加热型自修复式臭氧催化还原装置
内置恒温加热型自修复式臭氧催化还原装置,可将臭氧高效还原为氧气后排出,并具备外循环治疗臭氧回收功能。可使治疗环境指标达到国家质量技术监督局颁发买施的(室内空气中臭氧卫生标准》(GB/T18202-2000)中规定室内空气中1小时平均最高容许浓度为0.1mg/m3的安全指标,确保在治疗过程中医务人员和患者的健康安全。
9. 开关机管路自动冲洗消毒系统
开机、关机时自动消毒、自动冲洗功能,确保设备不被腐蚀。
10. 电源、氧气瓶手阀联动关机功能
关机时如未关闭氧气阀,则设备报警,氧气关闭后自动关机。
11. 待机节气功能
在待机状态时,机内氧气阀自动关闭,停止供氧。
12. 1000条历史记录
具有强大的历史记录功能,电脑记录取气操作的时间和次数,档案可随机查阅,方便医院对设备的管理。
13.  智能按压取气
当用针管取气时只要轻轻一按即可自动充气,无空气进入。取气口配备一次性无菌帽起到隔离和防臭氧溢出作用。
13.自锁式取气
用自锁式插头插入取气口,即可自动出气。取气压力有常压和加压两种方式,取气方式可编程控制,自动完成治疗过程。
技术指标:
电源电压:AC 220V 50Hz
输入氧气压力:100-150kPa
功率:≤260VA
输出臭氧浓度:5~80mg/L
保险丝:(2x)T2A250V
显示误差:≤±3%(最大浓度)
工作温度:+5℃~+40℃
历史记录:1000条历史记录
相对湿度:30~80%(无冷凝)
体积:620(长)x525(宽)×1010(高)mm
翰入氧气流量范围:0.3~4L/Min
重量:39kg

 
二、医用三氧治疗仪配置单
编  号
名  称
数  量
备注
1.
主机
1台
 
2.
保险丝
2只
 
3.
进气管
1只
 
4.
电源线
1根
 
5.
说明书
1套
 
6.
设备验收清单
1套
 
7.
设备保修卡
1张
 
8.
取气口密封圈
10只
 
9.
空气过滤帽
2只
 
10.
氧气减压阀
1只
 
11.
公司资质
1套
 
12.
设备资质
1套
 

 
产品售后服务
 为创造名牌,提高公司知名度,树立公司形象,我们本着“一切追求高质量,用户满意为宗旨”的精神,以“最优惠的价格、最周到的服务、最可靠的产品质量”的原则向您郑重承诺:
    一、产品质量承诺:
    1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
    2、我们对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。
二、产品价格承诺:
1、先进性,系统的选材均选用国内或国际优质名牌
    2、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以最优惠的价格提供给贵方。  
    三、售后服务承诺:
   1. 服务原则:用户购买我公司设备,自设备安装之日起,免费保修一年,在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏。公司对设备提供终身维护,并实行售后服务合理收费。
   2.服务效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后(不含法定假日)在1000公里内3小时相应,在1000公里外24小时相应(特殊情况双方协商解决)。
   3.周转机服务:用户设备出现故障时,为不影响用户使用,可向我公司提出紧急设备代用要求,公司可在最短的时间内提供周转机,用户将故障设备发给厂家,维修合格后返给用户,发运周转设备运费由用户负责。
 
 
品目18、中频治疗仪
 
(一)、技术参数:
一、主机:
1.机箱:
医疗器材机箱专用ABS工程塑料,防静电、防辐射。
四轮万向驱动、可靠的刹车定位系统,操作更安全、移动更方便,方便各科室移动使用。
1, 显示
   屏幕尺寸:10.4寸彩色TFT触摸彩屏,分辨率:800×600。标配触摸屏,按键一键式操作,使操作更加便捷,触摸键较传统按键,故障率更低。并提高医护人员的工作效率。
2, 接口
接触点纯铜镀银引脚,提高导电性能,保障电信号畅通,保证透化面全面,提高治疗效率。
3, 输出线
复合硅橡胶材料,无毒一体式插头,操作方便。耐电压: 300/500V
导体:铜线
特性:热固性产品,耐高温,耐腐蚀,柔软 抗拉。
4, 透化头
  多排螺旋电导管,形成交变螺旋磁场,四角定位、间歇式方波脉冲,12孔红光热疗,八档可调温度,输出电磁电热稳定可调,温感舒适。在主机工作开始后,3-5分钟迅速形成透化磁场,将药物迅速导入人体,效果快,药物吸收率高。透化头材质采用医用硅橡胶,无毒、无味,绿色环保,避免接触性过敏等伤害。表面易清洗,可避免交叉感染。
5, 系统控制
  四路八通道输出,采用四角定位、间歇式方波脉冲,12孔红光照射,达到电磁场效应,降低脉冲刺激引发的伤害。微电脑控制,操作灵敏,触摸彩屏,25分钟治疗时间动态倒计时显示;治疗结束时,屏闪报警。支持四路同时或独立工作,提高使用率。仿生物温度智能控制,确保治疗效果和安全系数。
二、机器其他参数:
1、工作载波频率:1.0kHz 允差±10%
2、调制频率: 0~200Hz
3、整机功率:不大于50W
4、磁场强度:1.5-3.8mT  
5、热疗输出温度:38-52℃可调
6、输出电流:输出电流在 0~100mA连续可调(对于工作频率在1.0KHz的信号,输出电流在0~80mA连续可调)。每一调整增量不大于1mA,最大输出允差±10%
7、输出电流稳定度:≤5%
8、输出通道:4路输出通道
9、差频频率范围:不窄于0~100Hz
10、动态节律:4s~10s
13、电源要求:交流电220V±22V、50Hz±1Hz
14、安全分类:本产品属于Ⅱ类BF型应用设备
15、外型尺寸:410×420×1010mm
16、重量:机器净重19.5kg
17、工作制:连续运行,间歇加载。
18、带有四路温度控制,并可在电脑上显示温度七挡控制,误差±1℃,根据不同人群体感,大小可调。为了保证使用安全,可自动升温和降温,其特点是优于其它产品的。
二、配置:整机1台
 
品目19、脑循环功能障碍治疗仪
 
序号
技术参数
产品主要参数指标
备注
1
A.磁疗功能
 
治疗强度分为2档,弱档3mT-9 mT ,强档10 mT -17 mT ;磁场频率50Hz±2%。
 
2
B.振动功能
 
振动强度4档可调,分别为关、弱、中、强,四档对应的驱动电压脉冲峰值分别为0V、10V、16V、27V,精度±30%。振动频率4档可调,分别为关、弱、中、强,四档对应的频率分别为0Hz、2Hz、5Hz、10Hz,精度±30%。
 
3
定时功能:
可在10-30分钟范围内设定所需时间
 
4
独家治疗帽及磁疗体数量:
 
治疗帽由:5-9个磁疗体、连接带和连接引线组成,磁疗体直径40-70mm高15-25mm圆柱体组成。顶部176个按摩点、首创眼罩设计、6个螺旋电磁头建立磁疗立体网,多点覆盖式治疗
 
5
结构形式:
推车式、四角滑轮
 
6
显示方式:
智能触屏10.2寸、最新芯片控制技术、触屏灵活
 
7
按键方式:
一键开启,操作简单
 
8
治疗功能要求:
缺血性脑血管病、神经衰弱、脑损伤性疾病三种治疗模式,根据患者病情可选,三效合一
*
9
输出路(线)数:
双路输出,单独操作
 
10
结构形式:
推车式、四角滑轮
 
11
性能指标:
工作环境:温度5℃~40℃;相对湿度:≤85%;
大气压力:86Kpa~106Kpa
电源电压:交流电压220V±10%;电源频率:50Hz±1Hz
 
 

 
二、配置:整机1台
 
品目20、尿液分析仪
 
一、技术参数
编号
技术参
1
测定原理 反射式光度计
2
测试波长 460、550、650nm
3
测试速度 720个测试标本/小时(约最大值)
4
测试项目  尿胆原、葡萄糖、胆红素、酮体、酸碱值、潜血、比重、尿蛋白、亚硝酸盐、白细胞、微量白蛋白、尿肌酐
尿微量白蛋白/肌酐比值
5
存储功能 20000 个检测结果,有断电数据保护功能
6
试纸条选择 2项或12项
7
使用语言 中文、英文
8
质控标准 第三方质控。
9
联机操作  标准 RS232C 输出端口可与电脑联网,进行数据管理,单向 LIS 连接传输
10
 
条码扫描仪 标准 RS232C 输出端口可与条码扫描仪配套使用
11
打印 内置热敏打印机
12
屏幕 ≥65mm×50mm液晶显示器
13
电源电压 100-240V
14
电源频率 50/60 Hz
15
工作环境 温度:2-30℃,湿度:10%~70%
16
仪器重量 低于2500克
17
体积 260mm×320mm×178mm
18
其它:配有废料收集装置,完善的系统调节菜单,可实现参数调节。。
19
质保要求和服务响应
质保 2年,工程师 2 小时内响应。

 
二、配置:整机1台
 
品目21、呼气试验测试仪
一、技术参数
序号
技术参数及要求
1
供电电源:AC220V  50Hz,最大额定功耗<250VA;
2
体积:长×宽×高=540 mm×404 mm×345 mm;
3
自动检测仪器使用状态
4
运行温度范围:15℃~30℃
5
样本CO2浓度范围:0.5%~6.0%;
6
重量:约18Kg;
7
操作控制方式:软件控制,通过用户电脑上的软件和专用人机界面进行操控;
8
信息输出方式:安装在用户电脑上的专用人机界面,以及用户打印机;
9
重复性:平均值≤±0.3(条件:测量一组含3%CO2、DOB(‰)=0的标准气体样本10次);
10
精确性:标准误差≤0.3(条件:测量一组含有3%CO2、DOB(‰)=2的标准气体样本10次);
11
所需样本体积:≥120mL/袋;
12
样本测量时间:测量一个病人的样本(包含底气样本和样气样本各一袋)的时间约在3分钟以内,样本中的CO2浓度不同,会使测量时间有所不同;
13
预热时间:约30分钟,预热时间可能会由于环境温度的影响而自动缩短和延长。
14
光学系统:窄带带通干涉滤光组件+蓝宝石窗片+光学透镜
15
红外光源:带镀金反射镜的稳态黑体辐射源,工作温度950℃
16
样品池:铝
17
探测器:PbSe红外光敏探测元件
18
信号切变:斩光片断路器
19
信号采集:带通滤波器+模数转换器+快速傅里叶变换软件
20
温控系统:采用电热元件、Peltier制冷元件的PID控制方式
21
进样系统:微型电磁气阀和精密步进电机控制的气缸式进样系统;
22
防触电等级:Ⅰ类
23
过压类别:Ⅱ类
24
污染等级:2级。
25
配套检测试剂含量要求75mg,胶囊剂;

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
序号
名称
单位
数量
1
机壳

1
2
主控制板

1
3
气动机械组件

1
4
大电动机

1
5
小电动机

1
6
气动连接组件

1
7
光学部分机加工组件

1
8
红外光源

2
9
光敏探测器

2
10
CO2过滤器

1
11
红外滤光片

1
12
O型圈(德国)

24
13
电源线

1
14
数据线

1
15
Y型管

1
16
软件光盘

1
17
标准气

1
18
探测器模块

1
19
电源模块

1

二、配置;
 
 
品目22、无影灯
一、技术参数
 
1、无影灯为单灯并通过南德TUV认证,灯头直径700mm
2、灯头外形:使用全封闭流线型的灯体设计,满足手术室标准的层流要求。
3、反光罩:反射光路系统采用CAD-CAM技术设计,多边形整体反射光学系统,多棱片由6000片镜片组成,使光线更柔和。 
4、采用Colligate红外过滤技术及Superpose色温补偿技术,真正做到只有光没有热的同时真实再现机体组织颜色。
5、灯面罩 :采用进口隔热水波纹玻璃(非有机玻璃)灯面使光线更柔和,防止了灯面在高温下的老化变形。清晰,防刮擦、防消毒剂,隔热。
6、具有后备灯泡自由切换功能,当主灯泡烧坏时副灯在0.3秒内自动切换点亮。手柄面板上有主副灯失效指示,提示手术后及时更换。
7、灯泡:设置缓启动微装置,有效延长灯泡使用寿命,采用德国OSRAM进口灯泡,可以维持1000个小时以上。
8、调焦系统:采用插拔式,便于更换灯泡,解决了线接式线老化的问题。脱卸式手柄外套可进行消毒处理,医生可自行调焦。
9、平衡臂悬挂系统:引进德国技术的阻尼平衡臂(进口部件),六维关节臂移动轻巧,定位稳定,可以满足手术中的任何高度和角度的要求。
10、采用微电脑数字控制调光,抗干扰能力强。
技术参数:
1)照       度:   80000Lx∽160000Lux  
2)色       温:   4500 K±300
3)光 斑 直 径:   160 mm∽350 mm
4)聚 焦 深 度:   ≥800 mm
5)电       源:   交流220V / 50HZ(独立供电)
6)亮度档级调光:  八档连续调光(四档显示)
7)温升(工作区域): ≤10℃
8)术者头部温升:    ≤2℃
9)输  入 功 率:    200W
10)灯  泡 功 率(24V):150W
二、配置清单
名称                              数量
灯头                              1个
底座                              1套
平衡臂                            1套
电源开关组件                      1套
保险丝                            1个
手柄外套                          2只
内六角扳手                        1套
产品合格证书                      1份
使用说明书                        1份
 
售后服务要求:
1、质量保证期:本项目中标合同项下所有货物自验收合格之日起  12  个月(相关标准大于一年的,按相关标准执行)。
2、质量保证期内中标供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足和故障负责任。在质量保证期内,如果产品发生故障,中标供应商要调查故障原因并免费修复直至满足产品性能及服务的要求,或者更换整体或部分有缺陷的组件和材料。
3、质量保证期期满后,中标供应商继续为采购人提供专业维修服务,由此发生的相关服务和备品备件费用按成本价计费,由采购人承担;
4、提供24小时售后服务热线;在接到采购人通知维修后服务随时响应。若运用通讯工具不能解决问题,必须在4小时之内到达现场并在24小时内予以解决,若在48小时内仍未能有效解决,提供备用机更换。
 
二、公告时间
2020年12月22日—12月24日  
三、报名时间、地点及方式
时间:2020年12月22日——12月24日(上午8:00-11:30,下午2:30-5:00)
地点:广丰区人民医院器械科
报名方式:现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料。
联系人及电话:项先生    13879396197
四、价格征询会时间、地点
时间:2020年12月30日下午3:50,迟到者将被取消参询资格。
地点:广丰区人民医院12楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表;
3、产品详细配置清单;
4、产品的详细参数及功能介绍;
5、产品使用客户名单 ( 附相关中标通知书或销售合同复印件 );
6、产品的资质证明材料
    6.1营业执照(三证合一证)复印件
    6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件  
    6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
    6.4厂家售后服务内容及承诺书;
7、产品的彩页;
8、参询单位的资质证明材料
    8.1营业执照(三证合一证)复印件;
    8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4产品相关授权书。
以上参询文件一正二副加盖单位公章,在价格征询时递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
1.2 参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对参询文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。
七、参询报价
1.1参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.2所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由广丰区人民医院医疗设备采购领导小组主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,纪检部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
                                     
                                                 广丰区人民医院
                   2020年 12月22日
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