临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目公开招标公告
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临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目公开招标公告（招标编号：YNGX采2024-037）
项目所在地区：云南省,临沧市
一、招标条件
本临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目已由项目审批/核准/备 案机关批准，项目资金来源为其他资金登录即可免费查看.00元（人民币贰拾玖万元整），招标人为临沧市精神病专科医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开 招标。
二、项目概况和招标范围
规模：1.项目编号：YNGX采2024-
037；2.项目名称：临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目；3.采 购方式：公开招标；4.预算金额：登录即可免费查看.00元（人民币贰拾玖万元整）；5.最 高限价：登录即可免费查看.00元（人民币贰拾玖万元整）。6.采购需求详见附件；7.合同 履行期限：自合同签订之日起30日历天内完成供货及安装调试。（如遇特殊情 况，则酌情商定）；8.交货地点：采购人指定地点。9.质量要求：符合国家及 行业现行相关质量标准，满足采购人功能、性能、服务等质量要求；10.本项目 不接受联合体投标。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：(001)临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目; 三、投标人资格要求
(001临沧市精神病专科医院麻醉机及除颤监护仪采购项目)的投标人资格能力要 求：1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民 共和国政府采购法实施条例》第十七条的要求：
（1）具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明 文件。
（2）有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（提供最近年度任意一年经会
计师事务所或审计机构审计的审计报告及财务报表或公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或开标日期前3个月内由银行开具的 资信证明文件（或资金证明文件）或有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 的自行承诺，成立不满1年的投标人提供自成立以来公司内部完整的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）或开标日期前3个月内由银行开具的资 信证明文件（或资金证明文件）或有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的 自行承诺。）
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料或承诺书。
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供依法缴纳税收和缴纳社 会保障资金的证明（新成立的供应商提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳 凭证或相关情况说明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供 相应文件证明）。
2.信誉要求：（1）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大 违法记录的书面声明函；（投标人自行承诺）。
（2）按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）、《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库<20 16>125号）相关要求，投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.g ov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体，“中国政府采购网”网站(www .ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单（被禁止在一定期限内参加 政府采购活动，但期限届满的视作未列入失信名单）（提供相关证明材料或说 明，由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询）。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不是专门面向中小企业的采购 项目。
（1）扶持中小企业政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度》的通知（财 库〔2022〕19号）的有关规定执行。（注：小微企业价格扣除优惠比例:10%）（2）支持监狱企业政策：根据《财政部
司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知（财库〔2014〕68
号）执行。
（3）支持残疾人福利性单位政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业 政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）执行。
（4）《国务院关于加强节能工作的决定》(国发〔2006〕28号)。
（5）《财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局关于调整优化节能产 品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。
4.本项目的特定资质要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供第二类医疗 器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生 产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投 产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许 可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品 的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产许可证或第二类医疗器械经营备案凭 证或第三类医疗器械经营许可证的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（复印 件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗 器械分类目录》内的不作强行要求）。
5.根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定，单位负 责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同 项下的政府采购活动。提供书面声明函（投标人自行承诺）。
6.本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
只有完全满足以上条件的投标人，才可参与本次采购项目投标。如投标人为满 足以上条件虚报材料，一经查实，该投标文件将作无效处理。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年06月24日 09时00分到2024年06月28日 17时30分 获取方式：现场获取.
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年07月25日 09时00分
递交方式：云南省昆明市盘龙区环城北路21号（时光漫步S酒店会议室（昆 明火车北站店））纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年07月25日 09时00分
开标地点：云南省昆明市盘龙区环城北路21号（时光漫步S酒店会议室（昆 明火车北站店））
七、其他
1.凡有意参加本次招标的投标单位，请于2024年06月24日至2024年06月28日，上午09:00分至12:00分，下午14:30分至17:30分（北京时间，法定假日除外），在云南国信招标有限责任公司（临沧市临翔区旗山路19号）报名并获取招标 文件。
2.投标单位购买招标文件时须携带以下资料或证件前来报名：
（1）加盖公章的营业执照复印件；
（2）法定代表人身份证明书原件；
（3）授权委托书原件和委托代理人身份证原件（授权委托人报名时须提交）；（4）第二类医疗器械经营备案凭证/第三类医疗器械经营许可证/医疗器械生产 许可证。（生产或经营范围须覆盖所投医疗器械）
3.招标文件200元/份，售后不退。
4.本项目招标公告在“中国招标投标公共服务平台”上发布，采购人及采购代 理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。请各投标人 在递交投标文件前随时查看，以获取最新信息。因投标人不留意网站公告，导 致结果由其自行负责，采购人及代理机构不承担任何责任。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人：临沧市精神病专科医院
地
址：临沧市临翔区凤翔街道石房村细嘎组（临沧市精神病专科医院新院区） 联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
搽
电子邮件：/
招标代理机构：云南国信招标有限责任公司 地 址： 临沧市临翔区旗山路19号
联 系 人： 登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： 874203927@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
采购需求
一、需求一览表
| 序号 | 是否接受进 口产品 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 单价限价(元) | 合计（元） |
| 1 | 否 | 体外除颤监护仪 | 2 | 台 | 45000.00 | 90000.00 |
| 2 | 否 | 麻醉机 | 1 | 台 | 200000.00 | 200000.00 |
注：投标人必须对所投包内所有产品进行完整报价，不得缺漏，否则按不实质性
响应招标文件要求处理。
二、技术参数及要求
体外除颤监护仪
1、适用范围及必备功能要求：
1.1、适用于小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤、同步心脏复律。1.2、具有胸外按压反馈功能，并提供按压频率和按压深度指示。
2、除颤功能：
2.1、机器可预设开机除颤档为手动或自动模式，自动体外除颤模式可随时切换为 手动除颤。
2.2、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救 操作。
2.3、采用低能量双相方波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤1 20焦耳。
2.4、最高能量：≤200焦耳。
2.5、能测定病人阻抗，自动补充病人阻抗对除颤电流的影响，病人阻抗测量最大 值：≥300欧姆。
2.6、病人阻抗测量最小值：≤15欧姆
3、内置心肺复苏质量监护及反馈功能：
3.1、按压深度测量最小值：≤2厘米
3.2、按压深度测量最大值：≥7.5厘米
3.3、具有按压频率节拍器功能，按压频率提示可预设定。
3.4、按压频率测量最小值：≤50次/分钟
3.5、按压频率测量最大值：≥150次/分钟
4、心电监护：
4.1、心率测量范围：20到300次/分
4.2、有心率报警功能
5、显示及打印功能：
5.1、显示器种类：彩色LCD
5.2、显示器尺寸：≥ 7英寸
5.3、显示波形：≥4道波形图
5.4、内置打印机，可打印波形及心肺复苏参数，包括除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。
6、电源及电池：
6.1、电池：可充电式锂电池，
6.2、充电时间：≤5小时
6.3、工作时间：心电监护时间≥4小时或最高除颤能量充放电≥100次或至少3.5 小时起搏（180 ppm 140mA）同时 ECG监护
6.4、电池低电量情况下，可≥10次最高能量放电
7、数据保存、趋势和事件记录：
7.1、所有数据均被储存并可在趋势界面浏览，趋势浏览间隔时间≥5种选择
7.2、持续记录/存储重要急救事件信息，可存储>100个急救病例，≥2 GB数据
7.3、可通过 USB 或 Wi-Fi 传导数据
7.4、可在官网免费下载安装数据回顾分析软件
8、安全性能：
8.1、工作温度：0℃至50℃
8.2、储存温度：-30℃至70℃
8.3、工作湿度：相对湿度5% 至95% ，无结霜。
8.4、防尘防水指标：IP44
8.5、救护车防震测标准：EN 1789 ，0.75米坠落试验
麻醉机
1 工作条件
1.1 供电电压：100-240 V
1.2 电源频率：50/60 HZ
1.3 输入功率：8VA
1.4 环境温度范围：＋5 ℃ ～ ＋ 40 ℃
1.5 相对湿度范围：≤ 80%
1.6 大气压力范围：860 hPa ～ 1060 hPa
2 基本配置
2.1 适用范围：成人、儿童
2.2 控制方式：气动电控，非涡轮供气，可连接中心供气
2.3 机架：
2.3.1 具备防腐蚀的金属工作台面、侧拉杆
2.3.2 抽屉储物功能
2.3.3 具备LED高亮度照明顶灯
2.3.4 标配2-4个辅助电源接口，可用于外接设备供电
2.3.5 双侧标配支架轨道，便利外挂设备安装
2.3.6 有报警灯
2.3.7 具备一键快速切换功能
2.3.8 具备快速充氧功能
2.4 备用电源：具备断电自动转换功能的备用电源，断电可持续工作120
分钟以上
2.5 标配呼末二氧化监测
呼末二氧化碳浓度监测监测范围：0 - 152 mmHg（或0 -
20%体积百分比）高呼末二氧化碳浓度报警设置范围：关闭
，22 - 99 mmHg（或 2.9% -
13%体积百分比）低呼末二氧化碳浓度报警设置范围：关闭
，10 - 60 mmHg（或1.3% - 7.9%体积百分比）
3 气源
3.1 标配四个气源接口：O2、N2O、AIR（医用级）、O2（备用）
3.2 气源压力：280 kPa ～ 600 kPa
4 呼吸回路
4.1 配集成化金属回路
4.2 回路具备多点加热功能，防止冷凝水产生及患者热量流失
4.3 具备旁路功能，支持术中不停机更换CO2吸收剂
4.4 上升式风箱，支持成人、儿童手术使用
4.5 回路部件可耐受达134℃高温高压消毒
4.6 内置双流量传感器
5 蒸发罐（不要求提供）
6 主机
6.1 基本信息：
6.1.1 配12英寸以上触摸屏，集成设置、监测参数、报警功能
6.1.2 具备触摸失效应急方案
6.1.3 具备开机自检功能
6.1.4 具备显示屏背景切换功能，可切换白天/黑夜模式
6.2 临床功能：
6.2.1 支持成人、儿童两类运行模式，智能限制参数调节范围，
防止误设置
6.2.2 具备窒息通气双向转换功能，设备可自动监测患者呼吸状
态，在辅助通气模式下发生患者窒息将自动切换至控制通气，若
患者恢复平稳自主呼吸则自动切换回辅助通气
6.3 通气模式：
6.3.1 间歇正压通气（IPPV）
6.3.2 同步间歇指令通气（SIMV）
6.3.3 压力控制通气（PCV）
6.3.4 手控通气（MANUAL）
6.3.5 叹息通气（SIGH）
6.3.6 辅助/控制通气（A/C）
6.4 调节参数：
6.4.1 快速供氧：25 ~ 75 L/Min
6.4.2 潮气量：
6.4.2.1 VTH：20 ~ 300 mL
6.4.2.2 VTL：250-1500 mL
6.4.3 呼吸频率：
6.4.3.1 VTH：4 ~ 40 bpm
6.4.3.2 VTL：20 - 100 bpm
6.4.3.3 SIMV：1 ~ 40 bpm
6.4.4 分钟最大通气量：
6.4.4.1 VTH：≥18 L/Min
6.4.4.2 VTL：≥10 L/Min
6.4.5 吸呼比：
6.4.5.1 VTH：4:1 ~ 1:8
6.4.5.2 VTL：2:1 ~ 1:8
6.4.6 呼气末正压：0 ~ 30 cmH2O
6.4.7 叹息通气：0，1 - 5（/100）
6.4.8 吸气时间：0.2 - 12.0 s
6.4.9 压力触发灵敏度：-20 ~ 20 cmH2O
6.4.10 流量触发灵敏度：0.5 ~ 30 L/Min
6.4.11 窒息通气：5 - 60 s
6.4.12 屏气时间：0 - 6 s（0%～50 %吸气时间）
6.4.13 压力控制：5 ~ 60 cmH2O
6.4.14 压力限制：20 ~ 100 cmH2O
6.5 监测参数：
6.5.1 潮气量：0 ~ 2000 mL
6.5.2 呼吸频率：0 ~ 100 bpm
6.5.3 分钟通气量：0 ~ 100 L/Min
6.5.4 动态肺顺应性：1 ~ 1000 mL/ cmH2O
6.5.5 气道压力：0 ~ 100 cmH2O
6.5.6 吸入氧浓度：15% ~ 100 %
6.6 波形显示：同屏幕可显示3道波形图+3道环形图
6.6.1 波形图：
6.6.1.1 气道压力—时间波形图
6.6.1.2 容量—时间波形图
6.6.1.3 流量—时间波形图
6.6.1.4 呼末二氧化碳—时间波形图
6.6.2 呼吸环：
6.6.2.1 压力—容量环
6.6.2.2 流速—容量环
6.6.2.3 流速—压力环
6.7 报警保护
6.7.1 交流电源断电报警
6.7.2 内部备用电源电压欠压报警
6.7.3 无潮气量报警
6.7.4 高通气量报警
6.7.4.1 VTH：5 ~ 20 L/Min
6.7.4.2 VTL：1 ~ 15 L/Min
6.7.5 低 通 气 量 报 警：0 ~ 10
L/Min（且小于高通气量报警设置值）
6.7.6 气道高压报警：20 ~ 100 cmH2O
6.7.7 气道低压报警：0 ~ 20 cmH2O
6.7.8 高氧浓度报警： 19％～100％
6.7.9 低氧浓度报警： 18％～99％
6.7.10 持续压力报警
6.7.11 窒息报警：OFF，5 - 60 s
6.7.12 缺氧报警
6.7.13 报警静音
6.7.14 风扇故障报警
6.7.15 压力限制
6.7.16 最大安全压力≤12.5 kPa
6.7.17 O2驱动压力不足报警
6.7.18 N2O截断保护功能
7 流量计
7.1 独立≥7英寸屏幕显示，显示三气源流量数据及模拟流量柱
7.2 具备机械总流量计
7.3 具 备 比 例 联 动 装 置，确 保 O2
浓度≥25%；当O2关闭时，N2O同时自动关闭
7.4 氧气：0～10 L/Min
7.5 笑气：0～10 L/Min
7.6空气：0～10 L/Min
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