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关于发布2022年第五十一批医用仪器设备的采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

关于发布2022年第五十一批医用仪器设备的采购公告
(招标编号:PCMET-22027J1058/01-04)
项目所在地区:上海市
一、招标条件
本2022年第五十一批医用仪器设备已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资
金来源为其他资金/,招标人为海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)。
本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:竞争性谈判
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)包件1:红外体温筛查热像仪包件2:无创呼吸机带监护仪
包件3:多功能培养箱包件4:超声诊断仪;
三、投标人资格要求
(001包件1:红外体温筛查热像仪包件2:无创呼吸机带监护仪
包件3:多功能培养箱包件4:超声诊断仪)的投标人资格能力要求:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资独资企业或外
资控股企业。(根据《中华人民共和国公司法》及《中华人民共和国政府采购
法实施条例》规定,外资控股企业,是指中国境外的股东出资额或者持有股份
占公司资本总额或股本总额百分之五十以上的企业:中国境外的股东出资额或
者持有股份的比例虽然不足百分之五十,但其出资额或者持有的股份所享有的
表决权足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的,也视为外资控股企业
)
(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得
同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址
为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监
事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动
近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信
名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法
案件当事人(重大税收违法失信主体)。
(五)本项目不接受联合体报价。
(六)若报价方是报价货物制造厂家,应按照国家有关规定提供有效期内完整
的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》、《中华人民共和国医疗器械
经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》、《中华人民共和国医疗器
械注册证》。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货
物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一
致。
(七)若报价方是经营销售企业,应按照国家有关规定提供有效期内完整的《
中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》
《中华人民共和国医疗器械注册证》。报价方的生产或经营范围应当与国家相
关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册
证》中的规格型号保持一致。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年01月10日09时00分到2023年01月17日16时00分
获取方式:凡愿参加投标的合格投标人可于2023年1月10日本公告发布之日
起至2023年1月17日每天9:00~11:30,13:30~16:00(北京时间,节假日除外),
委派授权代表持报名材料,到下述招标代理机构购买招标文件。招标文件售价
为500元人民币/包件,售后不退
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023年02月15日13时00分
递交方式:上海市杨浦区长海路168号22号1楼会议室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年02月15日13时00分
开标地点:上海市杨浦区长海路168号22号1楼会议室
七、其他
上海浦成机电设备招标有限公司受海军军医大学第一附属医院(上海长海医院
)委托,就以下项目进行竞争性谈判,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的
供应商参加谈判报价。
一、项目名称:2022年第五十一批医用仪器设备
二、项目编号:2022-JHYDCH-W3145
三、项目概况:详见附件
四、购买谈判文件时需提供以下资料:
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);
2.法定代表人资格证明书原件;
3.法定代表人授权书原件;
4.非外资独资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位、军队单
位不需要提供);
5.报价供应商主要股东或出资人信息;
6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,
未被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未
在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书:
五、发售方式
线下购买:委派授权代表持报名材料,到下述招标代理机构现场购买竞争性谈
判文件:
文件发售地址:上海市浦东新区商城路618号良友大厦8楼。
六、本项目资格性条件详见附件。
七、报价文件递交开始和截止时间及地点、方式
(一)报价文件递交开始时间:2023年2月15日12时30分(北京时间)。
(二)报价文件递交截止时间:2023年2月15日13时00分(北京时间)。
(三)报价文件递交地点:上海市杨浦区长海路168号22号1楼会议室。
报价方式:由报价供应商法定代表人或授权代表现场递交报价文件,不接受邮
寄等其他方式。
八、谈判时间、地点
(一)谈判时间:
2023年2月15日13时00分(北京时间,应与报价截止时间保持一致)。
(二)谈判地点:上海市杨浦区长海路168号22号1楼会议室。
九、本采购项目相关信息在《军队采购网》(www.plap.cn)、《上海长海医院
官网》(http://chhospital.com.cn)、《中国招标投标公共服务平台》(www
cebpubservice.com)上发布。
十、监督部门联系方式
项目监督人:陈老师 项目监督人:韩老师
办公电话:021-31161100 办公电话:021-31162969
移动电话: 移动电话:13661998983
八、监督部门
本招标项目的监督部门为采购人纪检部门021-31161100。
九、联系方式
招标人:海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)
地 址:上海市杨浦区长海路168号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:上海浦成机电设备招标有限公司
地 址:上海市浦东新区商城路618号良友大厦8楼
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: wuyingreatstorm@vip.qq.com
B族人或栽代甄鞋主数酞人缆骸认〉跟限 (签名)
招标人或其招标代理机构: 甩发永盖章)
附件:
一、 项目概况
包号货物名称规格 型号技术 要求计量 单位数量交货 时间交货 地点预算金额 (万元)
1红外体温筛 查热像仪/详见技术 要求2合同签 订后30 天内采购人指定 地点29
2无创呼吸机 带监护仪详见技术 要求3合同签 订后30 天内采购人指定 地点36
3多功能培养 箱详见技术 要求1合同签 订后30 天内采购人指定 地点48
4超声诊断仪详见技术 要求1合同签 订后30 天内采购人指定 地点48
说明1.报价供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效报价。 2.报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价 格。 3.报价供应商必须保证所报产品为全新、未使用过的产品。

二、本项目资格性和符合性条件:
1、营业执照或事业单位法人证书满足谈判文件要求。
2、发售谈判文件截止时间,供应商成立时间不少于3年。
3、报价供应商非外资独资企业或外资控股企业的书面声明。
4、供应商之间应不存在控股、管理等关联关系。
5、参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
6、报价供应商近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明。
7、报价供应商最近一年内(报价时间截止前)任意6个月纳税的证明材料。零申报的须提供情
况说明或相关证明材料。
8、报价供应商最近一年内(报价时间截止前)任意6个月缴纳社会保障金的证明材料。
9、报价供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告或企业年度财务报表。
10、报价供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未
被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单、未在军队采购供应
商失信名单禁入处罚期内的承诺书。
11、供应商诚信承诺。
12、供应商基本情况表。
13、主要股东或出资人信息。
14、近亲关系企业不参与采购活动承诺。
15、保密承诺书。
16、诚信责任保证金承诺书
17、若报价方是报价货物制造厂家,应按照国家有关规定提供有效期内完整的《中华人民共
和国医疗器械生产企业许可证》《中华人民共和国医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器
械经营备案凭证》《中华人民共和国医疗器械注册证》。报价方的生产或经营范围应当与国
家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》中的
规格型号保持一致。
18、若报价方是经营销售企业,应按照国家有关规定提供有效期内完整的《中华人民共和国
医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》《中华人民共和国医疗器械注册
证》。报价方的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。报价货物的规格型号应当与《
中华人民共和国医疗器械注册证》中的规格型号保持一致。
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