河南省安阳市人民医院外科牵开器（可挂线）采购项目谈判公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据工作需要，现就安阳市人民医院外科牵开器（可挂线）采购项目组织院内谈判采购。有关本次项目基本信息如下：
一、项目名称及编号：
采购项目名称：安阳市人民医院外科牵开器（可挂线）采购项目
采购项目编号：AYRMYYTP-2023-003
二、采购项目简要说明：
2.1货物名称：外科牵开器（可挂线）
2.2货物数量：1台（套）
2.3货物技术要求：详见附件
2.4项目地点：安阳市人民医院
2.5项目预算价：8万元
2.6资金来源：自筹资金
2.7供货期：签订合同后15日内
2.8质量层次：进口
2.9质保期：5年
2.10一次性耗材：若有耗材，必须为中标产品且提供中标编号。不提供则视为该设备无一次性耗材。
2.11响应文件有效期：响应文件递交截止日期后30日历天内有效。
2.12服务要求：上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。
三、供应商资格要求：
1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件；
2、供应商对代理人出具的授权委托书；
3、被授权人员的身份证复印件、联系方式。
以上证件复印件均须加盖供应商公司红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其谈判资格。
四、时间、地点：
1、报名时间：本次报名采用线上报名，可从2023年2月16日至2023年2月20日每天（节假日除外）上午9:00-11:00，下午15:00-17:00（北京时间，下同）将报名资料、报名人联系方式发送至指定邮箱ayrmyyzbb@163.com，逾期发送资料的不作为有效投标人。（报名资料命名要求：项目名称+报名单位名称）
2、谈判时间及地点：2023年2月21日下午3:30安阳市人民医院新院区（文明大道与光明路交叉路口向南1km路西）门诊楼5楼C519会议室。
五、发布公告的媒介：
本项目谈判公告同时在《安阳市人民医院官网》、《元博网采购与招标网》发布，其他网站转载只供参考，采购人不承担责任。
六、本次采购联系事项：
采购人：安阳市人民医院
联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
地址：安阳市人民医院新院区
安阳市人民医院
2023年2月15日
响应文件要求
1、响应文件组成响应文件必须包括但不限于以下部分：（谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应，谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理，供应商自负此项风险）：
（1）谈判响应书
（2）谈判报价表
（3）企业法定代表人授权委托书
（4）供应商相关资质证明文件
（5）相关商务条款
（6）所投产品的技术规格书、彩页、说明书
（7）所投设备的相关证件，所投设备的型号、标配清单、参数
（8）其他供应商认为需要加以说明的其他内容
响应文件提供一正二副并胶装成册，严格按照响应文件要求顺序编制，且提供目录及在目录中体现对应的页码。
2、响应文件格式
2.1供应商应按本部分“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件，“响应文件格式”仅为对响应文件部分内容的格式化规范，并非响应文件所应具备的全部内容。
2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。
2.3谈判文件中未列明格式的，由供应商按一般通用格式自行设计。
3、响应文件的密封和标记
密封：供应商应将响应文件的正本、副本分开包装密封，加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位公章。
4、确定成交结果
4.1在供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上，进行两轮报价；
4.2谈判小组根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度，额外优惠承诺，对拟中标人进行价格征询；
4.3综合上述一、二项确定最终成交供应商；
4.4价格征询未通过按废标处理；
4.5 中标方将谈判文件电子版发送至院方指定邮箱。
附件：
技术参数
一、主要技术参数:
1.材质要求:不锈钢材料符合GB/T 1220-2007、GB/T 3280-2015或YY/T0294.1-2016 的要求
2.耐腐蚀性:器械耐腐蚀性能不低于YY/TO149-2006中第5.4试验评价的b要求。
3.表面处理:器械表面为无光亮处理，其表面粗糙度程度≤0.8μm。
4.器械表面光滑，对称牵开端高度相仿，表面无裂纹、锋棱、毛刺、附着物等缺陷。
5.各活动部件应灵活自如，无卡塞现象;器械的各部分装置的匹配性能应良好，无滑脱或失效;器械各部件的固定牢固、可靠。
6.搭桥手术专用，带心表组织固定器卡槽，可挂线。
7.牵开距离≥144mm，臂长≥185mm，叶片深度≥30mm，叶片宽度≥100mm
8.能够牢固的固定心脏固定器。
9.不锈钢材质，高温高压消毒。
二、产品配置清单：
手柄1个
活动臂 1个
固定臂1个
一、项目名称及编号：
采购项目名称：安阳市人民医院外科牵开器（可挂线）采购项目
采购项目编号：AYRMYYTP-2023-003
二、采购项目简要说明：
2.1货物名称：外科牵开器（可挂线）
2.2货物数量：1台（套）
2.3货物技术要求：详见附件
2.4项目地点：安阳市人民医院
2.5项目预算价：8万元
2.6资金来源：自筹资金
2.7供货期：签订合同后15日内
2.8质量层次：进口
2.9质保期：5年
2.10一次性耗材：若有耗材，必须为中标产品且提供中标编号。不提供则视为该设备无一次性耗材。
2.11响应文件有效期：响应文件递交截止日期后30日历天内有效。
2.12服务要求：上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。
三、供应商资格要求：
1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件；
2、供应商对代理人出具的授权委托书；
3、被授权人员的身份证复印件、联系方式。
以上证件复印件均须加盖供应商公司红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其谈判资格。
四、时间、地点：
1、报名时间：本次报名采用线上报名，可从2023年2月16日至2023年2月20日每天（节假日除外）上午9:00-11:00，下午15:00-17:00（北京时间，下同）将报名资料、报名人联系方式发送至指定邮箱ayrmyyzbb@163.com，逾期发送资料的不作为有效投标人。（报名资料命名要求：项目名称+报名单位名称）
2、谈判时间及地点：2023年2月21日下午3:30安阳市人民医院新院区（文明大道与光明路交叉路口向南1km路西）门诊楼5楼C519会议室。
五、发布公告的媒介：
本项目谈判公告同时在《安阳市人民医院官网》、《元博网采购与招标网》发布，其他网站转载只供参考，采购人不承担责任。
六、本次采购联系事项：
采购人：安阳市人民医院
联系人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看
地址：安阳市人民医院新院区
安阳市人民医院
2023年2月15日
响应文件要求
1、响应文件组成响应文件必须包括但不限于以下部分：（谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应，谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理，供应商自负此项风险）：
（1）谈判响应书
（2）谈判报价表
（3）企业法定代表人授权委托书
（4）供应商相关资质证明文件
（5）相关商务条款
（6）所投产品的技术规格书、彩页、说明书
（7）所投设备的相关证件，所投设备的型号、标配清单、参数
（8）其他供应商认为需要加以说明的其他内容
响应文件提供一正二副并胶装成册，严格按照响应文件要求顺序编制，且提供目录及在目录中体现对应的页码。
2、响应文件格式
2.1供应商应按本部分“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件，“响应文件格式”仅为对响应文件部分内容的格式化规范，并非响应文件所应具备的全部内容。
2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。
2.3谈判文件中未列明格式的，由供应商按一般通用格式自行设计。
3、响应文件的密封和标记
密封：供应商应将响应文件的正本、副本分开包装密封，加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位公章。
4、确定成交结果
4.1在供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上，进行两轮报价；
4.2谈判小组根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度，额外优惠承诺，对拟中标人进行价格征询；
4.3综合上述一、二项确定最终成交供应商；
4.4价格征询未通过按废标处理；
4.5 中标方将谈判文件电子版发送至院方指定邮箱。
附件：
技术参数
一、主要技术参数:
1.材质要求:不锈钢材料符合GB/T 1220-2007、GB/T 3280-2015或YY/T0294.1-2016 的要求
2.耐腐蚀性:器械耐腐蚀性能不低于YY/TO149-2006中第5.4试验评价的b要求。
3.表面处理:器械表面为无光亮处理，其表面粗糙度程度≤0.8μm。
4.器械表面光滑，对称牵开端高度相仿，表面无裂纹、锋棱、毛刺、附着物等缺陷。
5.各活动部件应灵活自如，无卡塞现象;器械的各部分装置的匹配性能应良好，无滑脱或失效;器械各部件的固定牢固、可靠。
6.搭桥手术专用，带心表组织固定器卡槽，可挂线。
7.牵开距离≥144mm，臂长≥185mm，叶片深度≥30mm，叶片宽度≥100mm
8.能够牢固的固定心脏固定器。
9.不锈钢材质，高温高压消毒。
二、产品配置清单：
手柄1个
活动臂 1个
固定臂1个
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