剑鱼标讯 > 招标项目 > 成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第七批次项目采购公告

成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第七批次项目采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容


成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第七批次项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-202406-SYYQPHC01)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第七批次项目已由项目审批/核
准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为成都市第三人民医院
本项目己具备招标条件,现招标方式为其它方式。
O
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材一批
范围:本招标项目划分为33个标段,本次招标为其中的:
(001)纳库仑一氧化氮检测器; (002)动静脉插管;
(003)一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套; (004)胶囊式内窥镜;
(005)胃肠充盈超声造影剂; (006)藻酸钙敷料; (007)一次性使用肛门镜;
(008)二氧化碳吸附剂(医用钙石灰); (009)充气升温装置-体表加温毯;
(010)一次性使用压力传感器; (011)颈动脉支架(单轨型);
(012)血栓抽吸导管系统; (013)血栓抽吸导管系统; (014)输送导管;
(015)颅内支撑导管; (016)微导管; (017)颅内取栓支架; (018)可控导丝;
(019)颅内动脉支架系统; (020)凝胶; (021)导电膏;
(022)多功能(起搏/ECG/除颤)电极片; (023)急救包; (024)病房护理产品;
(025)柱状水(气)囊前列腺扩裂导管;
(026)一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管;
(027)泌尿外科成形及功能手术装置; (028)封堵取石导管;
(029)泌尿道狭窄专用耗材; (030)微创扩张引流套件;
(031)一次性使用组织闭合夹; (032)泌尿内镜设备附件; (033)J型导管;
三、投标人资格要求
(001纳库仑一氧化氮检测器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件


1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(002动静脉插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(003一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套)的投标人资格能力要求:1.供应商应
具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;


1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(004胶囊式内窥镜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(005胃肠充盈超声造影剂)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;


(006藻酸钙敷料)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(007一次性使用肛门镜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(008二氧化碳吸附剂(医用钙石灰))的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;


1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(009充气升温装置-
体表加温毯)的投标入资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(010一次性使用压力传感器)的投标入资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:


2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(011颈动脉支架(单轨型))的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(012血栓抽吸导管系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(013血栓抽吸导管系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:


1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(014输送导管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(015颅内支撑导管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:


2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(016微导管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(017颅内取栓支架)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(018可控导丝)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;


1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(019颅内动脉支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(020凝胶)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗


器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(021导电膏)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(022多功能(起搏/ECG/除颤)电极片)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《医疗
器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(023急救包)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

最新招投标信息
招投标攻略
热门标签
剑鱼标讯APP下载
APP下载地址二维码
扫码下载剑鱼标讯APP