广州医科大学附属中医医院邀请设备供应商(或厂商)参加产品咨询会的通告(2023年第一次)
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
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总投资 | 建设年限 | ||
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审批机关 | 审批事项 | ||
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审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
广州医科大学附属中医医院是广州市卫生健康委员会直属事业单位,医院将于近期购置医疗设备一批,为做好设备购置前的准备工作,特邀请相关设备供应商(或厂商)参加产品咨询会,请有意参与的公司按本通告要求提交资料并按期参会。
一、拟购置设备:
备注:具体未尽事项请电咨我院设备科。产品咨询会时间待定,报名截止后以电话通知具体开会时间,标注“★”的条款为必须满足条款,不满足者视为无效报名。
二、参会供应商(或厂商)资格要求:
具备《医疗器械经营许可证》、《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》、《医疗器械生产许可证》(厂商)、《医疗器械注册证》、供应商取得法人授权书,并提供以上证件的复印件(加盖公章)
三、符合资格的供应商(或厂商)按以下相关要求准备资料(有意参与多个项目的公司资料包装成一本资料即可):
1.附件1:需求响应表
2.论证资料封面格式:产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商、联系人、联系方式。
3.《医疗器械经营许可证》、《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》、《医疗器械生产许可证》(制造商)、《医疗器械注册证》、法人授权书,并提供以上证件的复印件(加盖公章)
4.项目报价:包含设备的零配件、耗材报价。
5.提供产品彩页、设备参数和配置清单。
6.详细介绍本产品性能特点及优势。
7.提供本项目技术要求的具体内容,售后服务承诺。
8.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
9.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。
10.产品对医院场地有何特殊要求(如空间、排气、电压、检测)。
符合资格的供应商(或厂商)请于2023年1月19日17:00前(工作时间内)按本通告第二、三条要求将资料电子文档发送至以下邮箱:3385367260[at]qq[dot]com(邮件主题及电子文档命名方式:“报名企业名称”+“项目”号+“设备名称”)。
备注:以3385367260[at]qq[dot]com邮箱收到的电子版报名资料为准,报名资料邮件务必附上联系人及联系方式。
联系人:邓工
联系电话:020-81226339
广州医科大学附属中医医院
2023年1月11日
附件1:需求响应表.xlsx
一、拟购置设备:
项目 | 设备 名称 | 数量 | 单位 | 预算 金额 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 便携式多普勒超声诊断仪 | 1 | 套 | 25万元 | 一、技术需求 1.★便携式彩色多普勒超声诊断仪。 2.★≥15英寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器。 3.★主机可配置内置探头接口≥3个,大小一致,全激活,互通互用。 4.★具有解剖M型成像,≥3线。 5.★具有基础测量与分析软件、腹部测量与分析软件、妇科测量与分析软件、产科测量与分析软件、心脏测量与分析软件、泌尿测量与分析软件、小器官测量与分析软件、儿科测量与分析软件、血管测量与分析软件。 6.★支持穿刺引导功能。 7.★最大显示深度≥38cm。 8.★具有IMT内中膜自动测量功能。 9.★硬盘容量≥1T。 10.★空间复合成像,≥4级可调,最高可支持9线空间复合。 11.★具有图形化预设置功能:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件,并以脏器图标直观显示。 12.★内置超声教学软件,支持肾脏、脾脏、妇产、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用,机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图,支持医生对超声扫查的自学和训练。 13.★承担不少于5年的计量/校准费用。 14.★负责将设备接入医院PACS系统,并承担因此产生的所有费用。 15.★保修期不少于5年(整机含探头等所有易损件)。 二、配置需求 1.★便携式多普勒超声诊断仪主机1套。 2.★线阵探头≥1个。 3.★心脏探头≥1个。 4.★凸阵(腹部)探头≥1个。 5.★腔内探头≥1把。 6.★图文工作站及台车≥1套。 7.★锂电池≥1组。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 彩色多普勒超声诊断仪A | 1 | 套 | 36万元 | 一、技术需求 1.★台式彩色多普勒超声诊断仪。 2.★高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸,可上下、左右旋转。 3.★主机一体化高灵敏度彩色液晶触摸屏≥8英寸, 触摸屏可独立调整角度。 4.★主机配置激活探头接口≥5个,大小一致,互通互用。 5.★解剖M型成像:≥3条取样线。 6.★具有基础测量与分析软件、腹部测量与分析软件、妇科测量与分析软件、产科测量与分析软件、心脏测量与分析软件、泌尿测量与分析软件、小器官测量与分析软件、儿科测量与分析软件、血管测量与分析软件。 7.★支持穿刺引导功能。 8.★最大显示深度:≥40cm。 9.★血管测量软件包:IMT血管内中膜自动测量,具备前、后壁同屏独立测量显示。 10.★硬盘容量≥500G。 11.★取样容积: 0.5~25mm。 12.★具有3D/4D成像功能。 13.★承担不少于5年的计量/校准费用。 14.★负责将设备接入医院PACS系统,并承担因此产生的所有费用。 15.★保修期不少于5年(整机含探头等所有易损件)。 二、配置需求 1.★彩色多普勒超声诊断仪主机1套。 2.★图文工作站≥1套。 3.★凸阵(腹部)探头≥1个。 4.★腔内探头≥2个。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 彩色多普勒超声诊断仪B | 1 | 套 | 45万元 | 一、技术需求 1.★台式彩色多普勒超声诊断仪。 2.★≥21英寸彩色液晶宽屏显示器,自由臂设计,可任意旋转抬升。 3.★主机一体化高灵敏度彩色液晶触摸屏≥8英寸, 触摸屏可独立调整角度。 4.★主机配置激活探头接口≥3个,大小一致,互通互用。 5.★解剖M型成像:≥3条取样线。 6.★具有基础测量与分析软件、妇科测量与分析软件、产科测量与分析软件、多普勒血流测量与分析软件、外周血管测量与分析软件、自动多普勒血流测量与分析软件。 7.★支持穿刺引导功能。 8.★最大扫描深度≥41 cm。 9.★硬盘容量≥500G。 10.★取样宽度及位置:0.5~24mm逐级调节。 11.★高清实时放大成像,具备冻结或实时高清多级放大功能,≥8倍。 12.★内置锂电池确保主机移动时无需关闭系统,支持15秒内快速唤醒功能。 13.★一键启动可自定义的操作流程。 14.★具有方向性精细血流成像功能。 15.★具有高清血流成像功能。 16.★承担不少于5年的计量/校准费用。 17.★负责将设备接入医院PACS系统,并承担因此产生的所有费用。 18.★保修期不少于5年(整机含探头等所有易损件)。 二、配置需求 1.★彩色多普勒超声诊断仪主机1套。 2.★图文工作站≥1套。 3.★凸阵(腹部)探头≥1个。 4.★腔内探头≥2个。 5.★引导用穿刺架≥1套。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 全高清电子宫腔镜系统 | 1 | 套 | 220万元 | 一、技术需求 1.★高清晰度摄像系统分辨率≥1920×1080P。 2.★逐行扫描,三晶片传感器,水平分辨率≥1000线。 3.★自动调节主机亮度,画面中央亮度稳定,整个视野亮度均匀。 4.★具有术中控制图像颜色功能,抵抗组织过红干扰。 5.★根据不同腔体环境,配置色彩、亮度等参数,拥有≥9种专业手术模式。 6.★LED冷光源,通用光纤卡口,可兼容多种直径的光纤。 7.★宫腔检查镜及治疗镜显色指数RA≥70,有效景深范围包含3~100mm,可高温高压消毒。 8.★电切镜直径4.0mm,显色指数RA≥70,有效景深范围包含3~100mm,可高温高压消毒。 9.★保修期不少于5年(整机含所有配件及易损件)。 二、★配置要求:
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5 | 血管结扎束高频手术系统(能量平台) | 1 | 套 | 85万元 | 一、技术需求 1.★具备软、硬件升级功能。 2.★设备适用于医院外科(含妇科)所有开放及腔镜手术。 3.★整机微电脑控制,中文操作界面。 4.★设备模块化设计,器械能够自动识别,即插即用。 5.★具有程序存储功能,可存储≥99组程序。 6.★具有NESSY中性电极安全系统。 7.★具有单双极电切电凝模式、大血管闭合功能、双极智能边凝边切功能以及盐水下双极等离子电切/电凝等功能。 8.★可安全闭合7mm及以下血管,闭合动脉最高抗破裂压≥740mmHg。 9.重复使用器械可高温灭菌。 10.★保修期不少于5年(整机含所有配件及易损件)。 二、配置需求 1.★血管结扎束高频手术系统1套。 2.★专用台车1台。 3.★可重复使用腔镜下百克钳2把。 4.★可重复使用腔镜下百克剪2把。 5.★可重复使用腔镜双极电凝钳1把。 6.★可重复使用腔镜单极电钩1把。 |
备注:具体未尽事项请电咨我院设备科。产品咨询会时间待定,报名截止后以电话通知具体开会时间,标注“★”的条款为必须满足条款,不满足者视为无效报名。
二、参会供应商(或厂商)资格要求:
具备《医疗器械经营许可证》、《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》、《医疗器械生产许可证》(厂商)、《医疗器械注册证》、供应商取得法人授权书,并提供以上证件的复印件(加盖公章)
三、符合资格的供应商(或厂商)按以下相关要求准备资料(有意参与多个项目的公司资料包装成一本资料即可):
1.附件1:需求响应表
2.论证资料封面格式:产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商、联系人、联系方式。
3.《医疗器械经营许可证》、《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》、《医疗器械生产许可证》(制造商)、《医疗器械注册证》、法人授权书,并提供以上证件的复印件(加盖公章)
4.项目报价:包含设备的零配件、耗材报价。
5.提供产品彩页、设备参数和配置清单。
6.详细介绍本产品性能特点及优势。
7.提供本项目技术要求的具体内容,售后服务承诺。
8.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
9.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。
10.产品对医院场地有何特殊要求(如空间、排气、电压、检测)。
符合资格的供应商(或厂商)请于2023年1月19日17:00前(工作时间内)按本通告第二、三条要求将资料电子文档发送至以下邮箱:3385367260[at]qq[dot]com(邮件主题及电子文档命名方式:“报名企业名称”+“项目”号+“设备名称”)。
备注:以3385367260[at]qq[dot]com邮箱收到的电子版报名资料为准,报名资料邮件务必附上联系人及联系方式。
联系人:邓工
联系电话:020-81226339
广州医科大学附属中医医院
2023年1月11日
附件1:需求响应表.xlsx