关于2024年度医学装备项目咨询及采购需求调查公告（第一批）
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基本信息
| 省份 | 广东 | 城市 | 广州市 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 2024年度医学装备项目咨询及采购需求调查公告(第一批) | |
| 采购单位 | 广州医科大学附属第二医院 立即查看 | 采购联系人 | 登录即可免费查看 |
| 采购电话 | 登录即可免费查看 |
我院现拟对以下医学装备进行项目咨询，欢迎符合条件的生产、经营企业报名，相关情况如下：
一、 项目内容及需求
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
二、报名时间：公告之日起7天内（工作时间8：00-17：00），向指定邮箱成功发送电子版报名材料至医疗设备科。
三、报名方式
请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件（PDF文件，若报名多个项目，请分开发送邮件）（PDF文件、邮件主题命名规则：序号-项目名称-品牌型号-供应商全称，例：1-新生儿蓝光箱-品牌型号-供应商全称）发至邮箱gyeysbk@126.com。
四、公司须具备的条件
1.具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
7.其他必须具备的资质。
五、公司报名材料要求
注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件；相关生产许可资质；厂家对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件；（复印件加盖公章）
2.公司的三证合一营业执照副本复印件；相关经营许可资质；（复印件加盖公章）
3.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章）；
4. 本项目的相应产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与），生产厂家直接投标除外；
5.公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件（加盖公章）；
6.产品彩页、产品详细参数及配置清单（加盖公章）；
7.所报产品近一年在广州市内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区销售记录（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）；（加盖公章）
8.产品的销售报价单（须列明规格型号、配置清单）；（加盖公章）
9.所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的，提供已在广东省医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价；（提供平台编码加盖公章）
10.所报产品可否收费，提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码；（加盖公章）
注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为，一经发现，将列入我院供应商黑名单。
六、联系方式
医疗设备科联系电话：020-34152467；020-34153258
联系人：吴老师、谢老师
地 址：广州市海珠区昌岗东路250号高级医疗服务中心（8号楼）东面二楼医疗设备科 202室
一、 项目内容及需求
序号 | 项目名称 | 数量（套） | 项目需求概况 |
1 | 新生儿蓝光箱 | 2 | 双面蓝光，双门，可移动，具备温箱功能。 |
2 | 新生儿转运温箱 | 1 | 既可院内转运又可在救护车使用。 |
3 | 新生儿暖箱 | 1 | 双门，可移动，具备蓝光功能 |
4 | 小儿（新生儿）血氧脉搏监测仪 | 2 | 适合新生儿使用，可用于外出转运患儿。 |
5 | 气压振动排痰机 | 1 | 穿戴式排痰机，适用于小儿。 |
6 | 移动式床旁X光机防护帘 | 1 | 1、用于新生儿床边X光摄影的防护； 2、移动式可以折叠的防护帘，至少三折，可以根据用户需求进行调整； 3、铅当量≥0.5mmPb。 |
7 | 新生儿三合一抢救台 | 1 | 开放性抢救台，具备保暖等基本功能，要求配套新生儿复苏器及吸痰设备。 |
8 | 可视喉镜（新生儿） | 1 | 适用于各类新生儿，可外接显示屏传输图像。 |
9 | 经皮测黄疸仪 | 1 | 常规经皮测黄疸仪。 |
10 | 全自动免疫组化染色仪 | 1 | 1、具备从脱蜡、抗原修复、试剂滴加、复染的全自动处理能力； 2、同时具备免疫组化及原位杂交等多种功能； 3、具备全流程染色温控功能 |
11 | 荧光显微镜 | 1 | 1、可观察普通染色、荧光标记切片；2、45mm国际标准物镜齐焦距离； 3、物镜规格包括但不限于：5x,10x,20x,40x,60X,100x；4、荧光滤光块：红绿蓝 |
12 | 荧光显微镜照相系统 | 1 | 1、可观察普通染色、荧光标记切片，适合染色切片观察等广泛生命科学领域的研究； 2、45mm国际标准物镜齐焦距离； 3、可实现FISH分析功能。 |
13 | 石蜡包埋机 | 1 | 1、蜡缸容量≥4升，温度50-70℃； 2、可放置≥200个组织盒；模具存储槽温度范围50-70℃；冷点温度为5℃； 3、冷台工作温度可调，可放置≥50个组织盒； 4、照明系统分为热台照明和附件照明； 5、具有定时自动开关机等功能； 6、双保温锅设计； 7、可调节流蜡量。 |
14 | 磁振热治疗仪 | 1 | 1、具备磁场、振动、温热等物理方式进行治疗。2、磁场强度：10mT~50mT的范围内可调。3、振动频率：至少具备单一振动模式及多频振动模式。4、治疗温度可调；5、具备多种治疗导子可选。6、具备无热模式。7.治疗时间可调。8.具有输入、输出、双重过温安全保护装置。 |
15 | 关节镜微创手术系统 | 1 | 配置至少包括： 1、内窥镜摄像系统1套 2、摄像头2个 3、关节镜2个 4、光源1套（含导光束） 5、电动刨削系统1台（含手柄） 6、射频等离子系统1台 7、图文工作系统 1套 |
16 | 内镜清洗消毒机 | 4 | 适用于市场知名品牌的软式内镜及附件的自动清洗、消毒、干燥的，可进行程序选择，调整时长。机器运行流程符合《软式内镜清洗消毒规范》的全部要求，同时兼容过氧乙酸和邻苯二甲醛消毒液，非接触式或脚踏式开盖，一台机可同时清洗、消毒2条内镜，具备内镜测漏、管道通畅测试、灌流压力监测和报警监测功能，配备可定期更换的空气过滤器和水过滤芯，具有自身消毒程序。 |
17 | 高频电刀 | 3 | 1、配合单极和双极附件处理组织切割和凝血； 2、具备单极切割、单极凝血、双极模式； 3、配置脚踏开关。 |
18 | 床边心电图机 | 1 | 符合同步12通道记录，具备实时上传功能，可扫码录入。 |
19 | 动态血压记录仪 | 3 | 具备定时测量血压、感知测量血压时体位，48小时记录等功能。 |
20 | 电子注射器控制助推装置 | 1 | 1、采用真空负压，自动传感技术； 2、多种注射模式选择； 3、注射速度可调节快慢； 4、具备记忆模式，负压吸力等级可调。 |
21 | 经颅多普勒血流分析仪 | 1 | 1、便携式主机，具备智能语音发泡试验、微栓子监测、术中监护等功能； 2、主机包含1-8M及自动监护探头接口； 3、检测参数≥10种。 |
22 | 血液透析机 | 8 | 配置包括： 1、自动血压监测装置； 2、具备碳酸氢盐曲线、肝素曲线、温度曲线显示； 3、实时KT/V监测； 4、超纯透析液系统； 5、中央供液接口； 6、干粉筒支架组件； 7、待机节约透析液功能； 8、内置应急电源； 9、自动记录消毒情况、短时热消毒； 10、端口开放，可接入透析信息管理系统。 |
23 | 血液透析滤过机 | 1 | 配置包括： 1、自动血压监测装置； 2、具备碳酸氢盐曲线、肝素曲线、温度曲线显示； 3、实时KT/V监测； 4、超纯透析液系统； 5、中央供液接口； 6、干粉筒支架组件； 7、待机节约透析液功能； 8、内置应急电源； 9、自动记录消毒情况、短时热消毒； 10、端口开放，可接入透析信息管理系统。 |
24 | 连续性血液净化设备（CRRT） | 5 | 具备多种治疗模式，包括但不限于CVVH、CVVHD、CVVHDF和SCUF等；内置应急电源 |
25 | 肺功能仪 | 1 | 1、具备以下功能： 1）常规肺通气功能检查 2）支气管扩张试验 3）标准一口气法弥散 4）标准一口气法残气 5）内呼吸法弥散 6）激发试验 2、可升级扩展其他功能。 |
26 | 电子支气管镜 | 1 | 技术要求： 1、视野角：≥120°； 2、工作长度≥600mm； 3、钳道管道：≥2.0mm； 4、最小可视距离先端≤3mm； 5、镜身具备图像冻结、采集、存储的控制开关。 |
27 | 肿瘤热疗系统 | 1 | 1、用于对肿瘤患者进行热疗的辅助治疗； 2、具备功率、温度监测功能； 3、需要勘查拟安装场地。 |
28 | 激光治疗机 | 1 | 1、适应症：血管瘤、鲜红斑痣、酒糟鼻、腿部静脉等多种皮肤病变。 2、技术参数： 1）至少包含2种治疗手柄； 2）无需使用染料罐； 3）配置皮肤温度监测装置。 |
29 | 红外特定波光能温热治疗仪 | 1 | 1、适应症：HPV感染皮肤所致的寻常疣、跖疣、尖锐湿疣的治疗。 2、技术要求： 1）有效红外线光谱范围1.0μm-2.4μm； 2）治疗温度:40℃～46℃，实时温度显示； 3）光斑直径≤Φ25mm。 |
30 | 电子注射器 | 1 | 1、功能要求：供医疗机构用于患者面部真皮层的定量控制注射。 2、技术要求： 1）最高注射总次数≥100次,可显示已注射次数； 2）手柄托盘带自动磁吸功能 。 |
31 | 皮肤影像和美容管理系统 | 1 | 技术要求： 1）至少配置3个拍照光源（标准光、偏振光、紫外光）； 2）图像分辨率≥2000万像素； 3）能进行局部皮肤三维分析。 |
32 | 红蓝光治疗仪 | 1 | 1、功能要求：消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长的作用。 2、技术要求： 1）半导体光源； 2）光功率密度 红光≥1500mW/cm2，蓝光≥1500mW/cm2； 3）最大治疗深度≥10cm；最大治疗面积≥1500cm2； 5）可选持续/脉冲照射模式。 |
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
二、报名时间：公告之日起7天内（工作时间8：00-17：00），向指定邮箱成功发送电子版报名材料至医疗设备科。
三、报名方式
请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件（PDF文件，若报名多个项目，请分开发送邮件）（PDF文件、邮件主题命名规则：序号-项目名称-品牌型号-供应商全称，例：1-新生儿蓝光箱-品牌型号-供应商全称）发至邮箱gyeysbk@126.com。
四、公司须具备的条件
1.具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
7.其他必须具备的资质。
五、公司报名材料要求
注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件；相关生产许可资质；厂家对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件；（复印件加盖公章）
2.公司的三证合一营业执照副本复印件；相关经营许可资质；（复印件加盖公章）
3.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书，医疗器械注册证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章）；
4. 本项目的相应产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与），生产厂家直接投标除外；
5.公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件（加盖公章）；
6.产品彩页、产品详细参数及配置清单（加盖公章）；
7.所报产品近一年在广州市内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区销售记录（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）；（加盖公章）
8.产品的销售报价单（须列明规格型号、配置清单）；（加盖公章）
9.所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的，提供已在广东省医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价；（提供平台编码加盖公章）
10.所报产品可否收费，提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码；（加盖公章）
注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为，一经发现，将列入我院供应商黑名单。
六、联系方式
医疗设备科联系电话：020-34152467；020-34153258
联系人：吴老师、谢老师
地 址：广州市海珠区昌岗东路250号高级医疗服务中心（8号楼）东面二楼医疗设备科 202室
