南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件采购项目-中标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件采购项目-中标公告（招标编号：WLWZ-HWGK2024002）
一、中标人信息：
标段(包)<001>急救及救护车车载设备: 中标人：河南超维医疗器械有限公司 中标价格：128.5460万元
标段(包)<002>喉返神经监测仪:
中标人：河南迈煜医疗器械有限公司 标段(包)<003>医务管理信息平台系统: 中标人：泰州市星海信息技术有限公司 二、其他：
一、项目基本情况
1、采购项目编号：WLWZ-HWGK2024002
中标价格：39.8000万元
中标价格：43.5000万元
2、采购项目名称：南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件采购项目 3、采购方式：公开招标
4、采购公告发布日期：2024年4月29号
5、评审日期：2024年5月28日
二、采购项目用途、数量、简要技术要求、合同履行期限日期
1、具体内容、数量及规格：第 1 标段：急救及救护车车载设备1批； 第 2 标段：喉返神经监测仪1台；第 3 标段：医务管理信息平台系统1套；
2、交货期：合同签订后20日历天内供货并安装调试完毕；
3、质量要求：合格，符合国家及行业现行标准；
4、质保期：不少于两年；
三、中标情况
包号 采购内容 供应商名称 地址 中标金额 单位
01 急救及救护车车载设备1批 河南超维医疗器械有限公司
河南省南阳市卧龙区青华镇青南村福祥嘉园一楼8-9号/10-11号 1285460.00 元 序号 名称 品牌（如有） 规格型号 数量 单价（元）
1 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件
包号 采购内容 供应商名称 地址 中标金额 单位
02 喉返神经监测仪1台 河南迈煜医疗器械有限公司
河南省郑州市二七区马寨镇东方路66号3号楼2层228室 398000.00 元
序号 名称 品牌（如有） 规格型号 数量 单价（元）
1 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件
包号 采购内容 供应商名称 地址 中标金额 单位
03 医务管理信息平台系统1套 泰州市星海信息技术有限公司
泰州市海陵区工业园区迎春东路98号1幢402室 435000.00 元
序号 名称 品牌（如有） 规格型号 数量 单价（元）
1 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件 详见附件
四、评审专家名单
丁颖（组长）、杨本兴、杨爱莉、王洋、周洋（采购人代表）
五、代理服务收费标准及金额
收费标准：参考《河南省招标代理服务收费指导意见》的通知（豫招协<2023>0 02号）中规定的标准。以现金或转账支付方式向中标人收取代理服务费。收费 金额：1标：20500元；2标：6800元；3标：7400元。
六、中标结果公告发布的媒介及中标结果公告期限
本次中标结果公告在《河南省电子招标投标公共服务平台》、《全国公共资源 交易平台（河南省·南阳市·卧龙区）》上发布。中标结果公告期限为1个工作 日。
七、其他补充事宜
各有关当事人对中标结果有异议的，可以在公告期后七个工作日内，以书面形 式同时向采购人和采购代理机构提出质疑（加盖单位公章且法人代表签字），由法人代表或其授权代表携带企业营业执照复印件（加盖公章）及本人身份证（原件）一并提交（邮件、传真件不予受理），并以有效质疑函接受确认日期 为受理时间。逾期提交或未按要求提交的质疑函将不予受理。
八、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息
名 称：南阳市第一人民医院
地 址：南阳市人民路12号
联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
2.采购代理机构
名 称：河南大明建设工程管理有限公司
地 址：郑州市金水区花园路科技信息大厦12层
联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
3.监督单位
名 称：南阳市卧龙区卫生健康委员会
地 址：南阳市卧龙区车站南路
联系人：王旭
电 话：0377-63126986
4.南阳市卧龙区公共资源交易中心
名 称：南阳市卧龙区公共资源交易中心
地 址：南阳市文化路488号
电子交易系统技术支持电话：400-998-0000
三、监督部门
本招标项目的监督部门为南阳市卧龙区卫生健康委员会。
四、联系方式
招 标 人：南阳市第一人民医院
地 址：南阳市人民路12号
联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
电子邮件：/
招标代理机构：河南大明建设工程管理有限公司 地 址： 郑州市金水区花园路科技信息大厦12层
工麈
联 系 人： 登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
南阳市政府采购项目
公开招标文件示范文本
(2024年版)
项目名称:南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件
采购项且
汇 HWGK2024002
不巧入: 田叮另一人民医院
理机/: 河南大明建设工程‘
2024年4月 (
下
2024
项目名称：南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件 采购项目
项目编号：WLWZ-HWGK2024002
采购人：南阳市第一人民医院
采购代理机构：河南大明建设工程管理有限公司 2024 年 4 月
第一章
公开招标公告第二章
采购需求
第三章投标人须知
第四章
开、评标程序、评标方法和评标标准第五章 政府采购合同（草案）
第六章投标文件格式
1
南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件采购项目招标公告
采购人拟就下述项目以公开招标方式组织采购活动，欢迎潜在投标人参与本 项目投标。
1.项目编号：WLWZ-HWGK2024002
2.项目名称：南阳市第一人民医院医疗设备及信息化软件采购项目 3. 项目预算金额：219.5 万元、项目最高限价（如有）：219.5万元 4. 采购需求：
| 包号 | 包名称 | 包预算（元） |
| WLWZ-HWGK2024002-1 | 急救及救护车车载设备 | 登录即可免费查看 |
| WLWZ-HWGK2024002-2 | 喉返神经监测仪 | 415000 |
| WLWZ-HWGK2024002-3 | 医务管理信息平台系统 | 480000 |
5. 采购清单或服务要求
| 序号 | 名称 | 单位 | 数量 |
| 1 | 急救及救护车车载设备 | 批 | 1 |
| 2 | 喉返神经监测仪 | 台 | 1 |
| 3 | 医务管理信息平台系统 | 套 | 1 |
6. 合同履行期限：合同签订后20日历天内供货并安装调试完毕 7. 本项目是否接受联合体投标：□是☑否。
1.注册于中华人民共和国境内，具有独立承担民事责任能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2
6. 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125 号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法 失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。（查询渠道：“信用 中 国 ”网 站 （ ） 、 中 国 政 府 采 购 网 （ www.ccg p.gov.cn）），查询时间为发布公告之日起到投标截止时间；
7. 投标人须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代表 人、委托代理人）,并对其真实性负责，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负 责；
8.（1、2 标段）：投标人为产品制造商的，需提供医疗器械生产许可证（进口产品无此项），在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表；投标人为代理商或经 销商的，需依法取得医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证，且须提供 生产厂家在有效期内的医疗器械产品注册证复印件；
9.遵守国家有关法律、法规、规章。
1.中小企业政策
☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□本项目专门面向中小企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的 中小/微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额， 提供的货物由符合政策要求的中小/微企业制造、服务由符合政策要求的中小/ 微企业承接。预留份额通过以下措施进行：预留金额万元或预留%份额。
2.按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》《财政部、司法部关于政 府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》《三部门联合发布关于促进残疾人 就业政府采购政策的通知》的规定，扶持中小企业、监狱企业和残疾人福利性 单位发展。
3.本项目支持河南省政府采购合同融资政策和资格信用承诺制。
4.本项目是否属于政府购买服务：
☑否☑接受进口产品（2标段）☑不接受进口产品（1、3标段）3
□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，
不得作为承接主体。
1.时间：2024 年4 月30 日至2024 年5 月9 日，每天上午08:00至12:00，
下午12:00至18:00 （北京时间，法定节假日除外）。
2.地点：南阳市卧龙区公共资源交易中心网站（
ov.cn/WLQWeb/）
3.方 式：☑
使用普通电子交易系统的，登录南阳市卧龙区公共资源交易中心网站（
），注册后凭办理的企业身份认证锁（CA数
字证书）登录会员系统按网上提示下载招标文件(*.nyzf格式)及资料（操作程序
详见南阳市公共资源交易中心网站下载专区），电子交易系统技术支持电话：40
0-998-0000，CA数字证书技术支持电话：15672779650。
□
使用电子营业执照系统的，未入库的供应商请及时办理入库手续。入库办理请参见
南阳市公共资源交易中心网https://ggzyjy.nanyang.gov.cn下载专区《诚信库
申报操作手册》，投标人完成企业诚信库注册后可申领电子营业执照，申领电
子营业执照请参见南阳市公共资源交易中心下载专区《电子营业执照应用平台系
统 操 作 手 册-
投标单位》。投标人使用电子营业执照扫码登录南阳市公共资源电子营业执照应
用平台系统（http://111.6.77.187:8081/ggzy/）免费下载招标文件。电子营业
执 照 申 领 技 术 支 持 电 话：17269580661、17269580657，
电子营业执照应用平台技术支持电话：17719857571
4.售价：0元。
☑
使用普通电子交易系统的。投标人须上传加密电子投标文件，电子投标文件需
要使用投标文件制作工具制作，制作工具及操作手册可在南阳市卧龙区公共资源
交易中心网站“下载专区”中下载。加密电子投标文件应在招标文件规定的投标
4
截止时间前到达交易系统。逾期到达交易系统的电子投标文件视为放弃本次投标。
因投标人无需现场参与开标，所有准备工作需要自行到位。开标过程中如遇 到紧急事项，可在不见面开标大厅中进行提出异议或文字交流，严重问题可拨打
5
技 术 支 持 电 话 0377-61176137。不见面开标过程中，如因投标人准备不到位、网络问题等情况（30 分钟内）无法及时解密，造成开标无法继续的，视为该投标人自动放弃投标，将 被退回投标文件”。电子交易系统技术支持电话：400-998-00 00。
□
使用电子营业执照系统的。投标人须上传加密电子投标文件。电子投标文件需要 使用“电子营业执照应用平台投标文件制作工具（南阳版）”制作，制作工具及 操作手册可在南阳市公共资源电子营业执照应用平台系统“系统功能”
-
“组件下载”处下载。加密电子投标文件（格式后缀为:.file）应在招标文件 规定的上传截止时间前上传至电子营业执照应用平台系统（7:8081/ggzy/）。逾期上传至电子营业执照应用平台系统的电子投标文件视为无 效文件。
本项目采用全流程电子化，投标人应在开标时间前登录电子营业执照应用平 台系统不见面开标大厅；在投标文件解密过程中，如因投标人准备不到位、网络 问题等情况（30分钟内）无法及时解密，造成开标无法继续的，视为该投标人自 动放弃投标，将被退回投标文件”。解密过程中遇到紧急事项，可在不见面开标 大厅中提出异议或者文字交流，严重问题可拨打技术支持电话17719857571。
投标截止时间、开标时间：2024 年5 月21 日8 点30 分（北京时间）。开标方式：不见面开标（https://ggzyjy.nanyang.gov.cn/BidOpening/bidhall/nanyang /login）
地点：本项目使用不见面开标，投标人无需前往现场来参与投标。具体操作流程详见 南阳市公共资源交易中心下载专区栏发布的南阳不见面开标-操作手册（投标人）。
2024 年4 月30 日至2024 年5 月9 日。
本项目招标公告同时在《河南省电子招标投标公共服务平台》、《全国公共资源 交易平台（河南省·南阳市·卧龙区）》上发布。
6
1.采购人信息
7
名
称：南阳市第一人民医院地
址：南阳市人民路12号
联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
2.采购代理机构信息
名
称：河南大明建设工程管理有限公司 地
址：郑州市金水区花园路科技信息大厦12层 联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
3.监督单位
名
称：南阳市卧龙区卫生健康委员会
地 址：南阳市卧龙区车站南路
联系人：王旭
电 话：0377-63126986
4.南阳市卧龙区公共资源交易中心
名
称：南阳市卧龙区公共资源交易中心
地 址：南阳市文化路488号
电子交易系统技术支持电话：400-998-0000 网址：
采购代理机构名称：河南大明建设工程管理有限公司 日 期 ：2024 年4 月29 日
8
1标段-急救及救护车车载设备技术参数
| 序号 | 名称 | 数量 |
| 1 | 除颤监护仪 | 1 |
| 2 | 电动负压吸引器 | 2 |
| 3 | 输液、注射泵(组合型) | 2 |
| 4 | 平车 | 2 |
| 5 | 外科专用床（可升降) | 1 |
| 6 | 无影灯 | 1 |
| 7 | 壁挂式循环风消毒机 | 7 |
| 8 | 移动式值环风消毒机 | 3 |
| 9 | 复苏机 | 1 |
| 10 | 洗胃机 | 1 |
| 11 | 可移动抢救柜 | 6 |
| 12 | 治疗车 | 4 |
| 13 | 抢教车 | 1 |
| 14 | 轮椅 | 2 |
| 15 | 氧气（10L）及给氧装置 | 3 |
| 16 | 便携式呼吸机(具有 A/C、SIMV 模式) | 1 |
| 17 | 便携式呼吸机(具有 A/C、SIMV 模式) | 1 |
| 18 | 除颤仪(具有双向波及监护功能) | 1 |
| 19 | 心电图机 | 1 |
| 20 | 负压吸引器 | 3 |
| 21 | 转运型心肺复苏仪 | 1 |
| 22 | 电驱动骨髓腔输液设备 | 2 |
| 23 | 动脉止血带3台、头部固定器3台 | 6 |
| 24 | 铲式担架(配备固定带) | 3 |
| 25 | 移动式担架床 | 3 |
| 26 | 履带式下楼担架车 | 3 |
| 27 | 软担架 | 3 |
9
| 28 | 微量泵 (4 道泵) | 3 |
| 29 | 脊柱固定板(配备固定带) | 2 |
| 30 | 立式高压灭菌锅 | 1 |
| 31 | 柜式空气消毒机 | 1 |
| 32 | 壁挂消毒机 | 2 |
| 33 | 32 孔离心机 | 1 |
| 34 | 观片灯 | 3 |
| 35 | 压缩式雾化器 | 2 |
| 36 | 急救床 | 1 |
10
1.除颤监护仪
1.具备手动除颤、除颤具备自动阻抗补偿功能；
2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选 择最小为1J，最大为360J。
3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。
4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。
5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。6.病人阻抗范围：体外除颤：20~250Ω；体内除颤：15-250Ω。
7.监护功能：可选配升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常 分析。
8.支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功 能。
9.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和 技术报警。
11.彩色TFT显示屏≥7英寸,
分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。
12.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。
11
2.电动负压吸引器
电源电压：220V±22v 50HZ±1HZ
电机功率：120VA
吸引泵：活塞泵
极限负压值：≥0.06MPA
噪音：≤60dB（A）
抽气速率：≥20L/MIN
储液瓶：2500ml/只。至少配备2只
12
3.输液、注射泵(组合型)
1.屏幕不小于3.0英寸，全中文显示，方便快捷的人机操作界面。
2.速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。
3.快进速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。
4.输液精度≤±4.5%。
5.速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h 可调。
6.具有≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序 列模式、首剂量模式、梯度模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。
7.动态压力检测，可实时显示当前压力数值。
8.压力自动释放，当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量 伤害患者。
9.≥15档阻塞压力阈值可调，最低75mmHg。
10.具有排气功能，排除管路内的气泡。
11.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。
12.气泡检测：可探测≥20μL的单个气泡，单个气泡大小7档可调。
13.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14.药物库功能：可存储≥3000种药物。
15.日志记录：可存储≥2000条操作信息。
16.自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。
17.电池工作时间≥5小时@25ml/h；可升级至≥10小时@25ml/h。。
18.防尘防水等级：IP44。
19.通过 EN1789救护车标准认证，适合在户外急救和车载情况下使用。20.可加装无线模块，实现无线联网通讯。
13
4.平车
1、车体采用国标SUS304型不锈钢。
2、车体由担架及车框架两部分组成，担架可离开车体单独使用，两侧配有自 锁式护栏，可翻转设计。车框架设计有输液杆挂架，不用时可收纳于车体下 方，配有不锈钢输液架一支。
3、车框架和担架前后都有扶手设计，推行方便。
4、脚轮采用两大两小设计，大轮定向设计，车体运行中方便控制，小轮小巧 灵活，转向方便。
14
5.外科专用床（可升降)
1、推车面及护拦以ABS材料模具成型，车身为高强度铝合金喷塑，具有色调 柔和、轻盈牢固的特点；
2、整体升降采用螺旋机构传动，升降范围广，操作轻松方便，安全可靠；3、背部为优质汽簧，支撑抬起功能，车身面可在0～200mm范围内升降，背板 升起角度0°～70°，升降灵活、稳定；
4、全藏式ABS护拦，护栏可完全隐藏车面之下，实现零间隙搬运，便于车上 紧急抢救病人；
5、配有四钩螺钉锁紧可升降输液架，车身配有携带式氧气瓶架，供抢救病人 用；
6、手摇丝杆有过盈保护装置，过载保护在正常使用情况下,任意摇动不会脱 落；
7、车面另配有活动防水软垫，可人工转移病人；
8、装有四只高级6寸中心制动万向脚轮，采用一脚中心制动，可灵活制动。车体底部中间位置装有1个定向脚轮，方便护理人员一人移动推车时控制方向。
9、可做抢救床使用
15
6.无影灯
1.采用医用级LED冷光源，灯珠数量≥35个。
2.表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。
3.采用液晶触控面板，位于灯盘转轴处，便于医生操作观察。
4.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.4±10% mW/（m2·lux）。
5.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上，即 d50/d10≥50%。
6.手柄设计，采用PPSU材料，耐受高温高压蒸汽灭菌≥134℃，且便于安装拆 卸，清洁消毒，同时手柄具有照度调节功能，通过顺时针/逆时针旋转可改变 照度大小。
7.具有自定义临床模式，科室可根据临床使用习惯自定义保存3个不同照明参 数，一键切换。（提供说明书或彩页证明）
8.具有照度稳定技术，调节光斑大小时，中心照度恒定不变。
9.可配置自动模式，开启后上下移动灯盘25cm范围内，照度保持不变。（提 供说明书或彩页证明）
10.采用DC调光技术，无频闪。
11.电子调节光斑直径，光斑直径：180mm-
300mm，可10档调节。（提供说明书或彩页证明）
12.照明深度：≥1250mm,便于临床操作深腔手术时能提供足够深的光照度。
13.显色指数Ra≥98。（提供说明书或彩页证明）
14.照度：40000-
160000lux。普通照明模式与明亮照明模式下照度均10档可调节。环境灯模 式下照度≤8500lux。
15.电箱重量≤16kg。电池续航时间≥4h，遇到突发断电情况下可维持手术正常 进行。
16.灯臂移动轻巧、定位稳定，直杆最高点高度≥1850mm。弯管组件旋转角度≥360°，灯盘旋转角度≥180°
17.直杆上配有手握把手和电源线收纳装置，二者不可共用。
18.电池欠压、供电、充电、低电量等均有对应颜色指示灯，便于临床使用。
19.灯珠寿命≥70000h。（提供说明书或彩页证明）
16
7.壁挂式循环风消毒机
| 规格参数 | 外形：壁挂式 | |
| 材质：ABS | ||
| 电气参数 | 输入功率：≤130W | |
| 电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz | ||
| 相对湿度：≤ 80%； | ||
| 大气压力：800hpa～1060hpa。 | ||
| 噪声 | ≤55dB(A) | |
| 技术参数 | 消毒方法：紫外线 | |
| 最大适用体积：≤60 m3 | ||
| 额定循环风量：≥600 m3/h（循环风量≥适用体积的10倍） | ||
| 紫外线灯管寿命≥5000小时 | ||
| 紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2 | ||
| 紫外线泄漏量：≤3μW/cm2 | ||
| 动态消毒时空气中臭氧浓度：≤0.006mg/m3 | ||
| 负离子发生量：≥3×100个/cm3 | ||
| 过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子 | ||
| 安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：II类、B型、普通设备 | ||
| 白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.9%），（≤71cfu/m³）提供 权威机构检测报告。 | ||
| 自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥90.7%），（≤131cfu/m³）提供权 威机构检测报告。 | ||
| 杀菌净化 原理 | 由紫外线灯管产生采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm），通过风机把机体外部的空气吸入到机体内部通过紫外线的照 射，使细菌和病毒失活 ，再把消毒后的空气通过风机排除机体外。从而达到对房间的消毒杀菌 作用。 | |
| 适用范围 | 适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重 症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透 析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等。 | |
| 性能参数 | 采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时钟计时芯 片，工作稳定可靠； | |
| 可在有人状态下进行连续动态消毒。 | ||
| 可24h设定任意三段定时开关机时间，并有记忆功能； |
17
| 超强红外线接受装置，可远距离控制遥控。 | ||
| 风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择； 人工可任意调 节出风角度。 | ||
| 采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合静音风机 循环送风； | ||
| 采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm）无臭氧紫外线循环风抗菌杀毒； | ||
| 手动、定时、临时工作模式方便用户操作。 | ||
| 程控数量（定时消毒）3组。 | ||
| 总运行时间显示。 | ||
| 模块化设计，方便用户维护保养。 | ||
| 内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭； |
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8.移动式值环风消毒机
| 规格参数 | 外形：移动式 | |
| 电气参数 | 输入功率：≤230W | |
| 电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz | ||
| 相对湿度：≤ 80%； | ||
| 大气压力：800hpa～1060hpa。 | ||
| 噪声 | ≤55dB(A) | |
| 技术参数 | 消毒方法：紫外线 | |
| 最大适用体积：≤60 m3 | ||
| 额定循环风量：≥600 m3/h（循环风量≥适用体积的10倍） | ||
| 紫外线灯管寿命≥5000小时 | ||
| 紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2 | ||
| 紫外线泄漏量：≤2μW/cm2 | ||
| 动态消毒时空气中臭氧浓度：≤0.006mg/m3 | ||
| 负离子发生量：≥3×100个/cm3 | ||
| 过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子 | ||
| 安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：II类、B型、普通设备 | ||
| 白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.97%），（≤21cfu/m³）提 供权威机构检测报告。 | ||
| 自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥96%），（≤53cfu/m³）提供权威 机构检测报告。 | ||
| 杀菌净化 原理 | 由紫外线灯管产生采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm），通过风机把机体外部的空气吸入到机体内部通过紫外线的照 射，使细菌和病毒失活 ，再把消毒后的空气通过风机排除机体外。从而达到对房间的消毒杀菌 作用。 | |
| 适用范围 | 适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重 症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透 析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等。 | |
| 性能参数 | 采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时钟计时芯 片，工作稳定可靠； | |
| 触感式控制面板，中文背光液晶显示屏 | ||
| 紫外灯管工作寿命计时； | ||
| 可在有人状态下进行连续动态消毒。 |
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| 超强红外线接受装置，可远距离控制遥控，任意45°轻松操作，内置隐 藏式遥控器放置盒，防止遥控器丢失； | ||
| 风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择； | ||
| 实时显示室内温度,温度测量范围：0℃－39℃，显示10℃－35℃，温度 测量精度：±1℃； | ||
| 采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合静音风机 循环送风； | ||
| 采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm）无臭氧紫外线循环风抗菌杀毒； | ||
| 内置高浓度增量负离子发生器，释放负离子控制空气微粒净化空气； | ||
| 手动、定时、临时工作模式方便用户操作。 | ||
| 程控数量（定时消毒）6组。 | ||
| 模块化设计，方便用户维护保养。 | ||
| 工作时间自动累计功能。 | ||
| 液晶中文显示屏，远红外线遥控。 | ||
| 双通道循环出风。 | ||
| 内置光触媒过滤网（Tio2）抗菌、分解有机物； | ||
| 内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭； | ||
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9.复苏机
1、工作原理：电动电控；
2、按压深度：≧50mm；
3、按压频率：100次/min、110次/min、120次/min，可切换；
4、按压通气比： 30:2，单独连续按压功能，两种按压通气模式；
5、按压释放比：1:1（50%：50%）；
6、液晶显示屏：屏幕尺寸≧2英寸；
7、提示类功能：电量显示，低电压报警，启动暂停功能，具有按压、通气状 态指示灯提示功能；
8、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度50mm，按压频率100次/min；9、具备胸厚测量指示功能；
10、单臂垂直经典仿生学按压结构，主机360度旋转，可使胸部开放，便于除 颤等其它设备同时操作；
11、内置锂电池，充电一次可持续工作至少130分钟；
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10. 洗胃机
| 产品用途： | 供临床机构为患者洗胃用。 |
| 结构特征： | 产品结构主要由控制板、压力泵、电磁阀、储液缸等部件组成。 |
| 工作原理： | 采用压力泵作为动力源，通过控制电路来控制电磁阀来完成冲、吸 的洗胃过程。 |
| 主要技术指标： | 电源电压：AC220V±22%，50Hz±1Hz |
| 输入功率：90VA | |
| 洗胃周期：＜40S | |
| 冲液量：250-350ml/次 | |
| 流量：≥2L/min | |
| 工作压力及变化：压力绝对值在47-67KPA范围内，工作压力变化不 大于±5KPA | |
| 工作制：连续运行 | |
| 电器要求：I类设备，BF型应用部分 |
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11. 可移动抢救柜、12治疗车、13抢教车，无技术参数要求，供应商根据情况，自主提供参数配置
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14. 轮椅
1、车轮着地性:除提升车轮外的所有车轮必须平稳着地 2、静态稳定性:纵向≥10°，侧向≥15°
3、驻坡性能:≥8°
4、滑行偏移量:≤350mm
5、最小回转半径:≤850mm
6、最小换向宽度:≤1500mm
适用范围及用途组成
供行动不便的残疾人、病人及年老体弱者做代步工具。无禁忌症。
本产品由车架、前轮、后轮、脚踏板、手刹、座垫、背垫组成，可选配可折
背、座便型等。
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15. 氧气（10L）及给氧装置
1、直径≤150mm
2、容积≥10L
3、工作压力≥15 Mpa
4、测试压力≥22.5 Mpa
5、壁厚≥3.5mm
6、高度≤800mm
7、材质37Mn
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16. 便携式呼吸机(具有 A/C、SIMV 模式)
1.适用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机。
2.电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
3.通气模式：标配P-A/C、P-
SIMV、CPAP/PSV、PRVC，可选DuoVent、APRV、PSV-S/T等高级通气模式。
4.设置参数
4.1潮气量：20ml-2100ml
4.2呼吸频率：1-80次/min
4.3吸/呼比：4:1-1:9
4.4呼末正压：0-40mmHg
4.5压力上升时间：0-2000 ms
4.6压力支持：3-65cmH2O
4.7氧浓度：21-100%
4.8氧疗流量：2~60L/min
5.具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最 佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机 设置值调节。
6.可选配动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。
7.可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维 持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的 继发性肺不张。
8.可选内源性PEEP（PEEPi）测定及P-V工具，帮助择定最佳PEEP值。
9.可选高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度。
10.可选脱机辅助工具：口腔闭合压、浅快呼吸指数。
11.呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。
12.呼吸机提供锁屏功能。
13.具有72小时的趋势图和趋势表数据存储。
14.具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能
15.内置后备锂电池，工作时长≥280分钟，可选双电池，工作时长≥560分钟。16.≥8英寸TFT 彩色液晶屏显示，并可切换白天或夜晚显示模式。
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17.整机重量≤6.5 kg
18.防水等级：IPX4。
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17. 便携式呼吸机(具有 A/C、SIMV 模式)
一、整机与显示要求
1.通过EN1789和YY0600.3转运标准测试，提供第三方检测报告。
2.通过RTCA/DO-160G和EN 13718-
1直升机转运标准测试，提供第三方检测报告。
3.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。
4.整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。
5.电池续航时间1块电池≥5小时，选配2块电池≥10小时。
6.呼吸机主机重量≤4.5kg。
7.吸气峰值流速≥210L/min。
8.可配备提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。
9.可配备无消耗氧传感器，无需校准和更换。
10.可配备主流CO2监测模块和附件。
11.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
12.采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏，分辨率≥800480像素，可同时显示波形 和监测参数。
13.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。14.具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩余电量。
15.支持显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥8000条报警和操作 日志记录。
16.具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。
二、环境适应性要求
1.防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全。
2.最高工作海拔≥7000m，满足高海拔和直升机转运要求。
3.工作温度范围：-20 ~ 50 ℃，满足低温和高温环境下工作要求。
4.具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。
三、呼吸模式及功能
1.标配模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV；持续气道正 压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气（BIPAP或DuoLeve l或BiLevel）、压力调节容量控制通气（AUTOFLOW或PRVC等）、压力
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调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）、心肺复苏通气模式（C
PRV，CPRmode等）。
2.高级模式：容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气（A
MV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）
3.可配备无创通气模式和氧疗模式。
4.呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气和呼气
触发灵敏度、压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数
。
5.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。
四、设置参数
1.潮气量：20ml—2000ml
2.吸气压力：1—60 cmH2O
3.呼气末正压：0—50 cmH2O
4.吸入氧浓度：21—100%
5.吸气时间：0.1—10s
6.压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 7.流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 8.呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
9.氧疗流量：2—80L/min
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18.除颤仪(具有双向波及监护功能)
1.具备手动除颤、心电监护功能，可选自动体外除颤（AED）功能。除颤具备 自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模 式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。
2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选 择最小为1J，最大为360J。
3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。
4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。
5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。
6.病人阻抗范围：体外除颤：20~250Ω；体内除颤：15-250Ω。
7.监护功能：可选配升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常 分析。
8.支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功 能。
9.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和 技术报警。
11.彩色TFT显示屏≥7英寸,
分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。
12.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。
14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。
15.符合欧盟救护车标准EN1789:2007，防护等级IP55。
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19. 心电图机
1、支持18导联同步心电图采集
2、输入阻抗：≥100MΩ
3、内部噪声：≤10μVP-P
4、定标电压：1mV±1%
5、共模抑制比：＞125dB（默认交流滤波关闭）
6、耐极化电压：±930mV
7、频响范围：0.01-350Hz全频滤波
8、时间常数：＞5s
9、支持新建检查时选择加急心电图检查；
10、支持患者隐私模式；
11、支持导联连接示意图；
12、支持导联脱落检测和提醒；
13、支持伪差心电图提醒；
14、支持左右手接反提醒；
15、具有起搏脉冲显示能力；
16、支持识别特定类型病人并提醒采集人员补充完善临床信息，如患者是否 佩戴了起搏器，从源头上规避影响诊断的重采问题。
17、具有采集前五秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心率失常数据
18、支持外接A4打印，支持常规10s、节律60s心电图自动打印；具备在无网 格纸上打印网格功能；支持横板或竖版打印模板；
19、QTc参数测量：内置6种以上测量算法，QTc计算方法可通过系统设置调阅 并设置
20、支持本地写报告和报告托管；
21、记录测值包括：心率、电轴、P波时限、P-R间期、QRS时限、Q-
T间期、QTc、T波、Rv5、Sv1等。
支持将心电图原始数据生成二维码，并通过手机端微信分享形式将心电图原 始波形从内网传输至外网，物理隔离保障网络安全，可应对因网络异常、系 统异常导致心电图无法上传至心电诊断中心等情况。
20. 负压吸引器
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电源电压：220V±22v 50HZ±1HZ
电机功率：120VA
吸引泵：活塞泵
极限负压值：≥0.06MPA
噪音：≤60dB（A）
抽气速率：≥20L/MIN
储液瓶：2500ml/只.2只
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21. 转运型心肺复苏仪
1、工作原理：电动电控；
2、按压深度：≧50mm；
3、按压频率：100次/min、110次/min、120次/min，可切换；
4、按压通气比： 30:2，单独连续按压功能，两种按压通气模式；
5、按压释放比：1:1（50%：50%）；
6、液晶显示屏：屏幕尺寸≧2英寸；
7、提示类功能：电量显示，低电压报警，启动暂停功能，具有按压、通气状 态指示灯提示功能；
8、开机默认状态：按压通气比30:2，按压深度50mm，按压频率100次/min；9、具备胸厚测量指示功能；
10、单臂垂直经典仿生学按压结构，主机360度旋转，可使胸部开放，便于除 颤等其它设备同时操作；
11、内置锂电池，充电一次可持续工作至少130分钟；
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22. 电驱动骨髓腔输液设备
一、一次性使用骨髓穿刺针参数 ：
1. 规格型号： MN100，一套45mm×15G 穿刺针； MN101，一套25mm×15G 穿刺针； MN102，一套15mm×15G 穿刺针；。
2. 适用范围：供临床配合电动骨钻使用，用于对胫骨或肱骨建立通道。
3. 灭菌：环氧乙烷灭菌，产品无菌。
4. 穿刺力：≤8N。
5. 刚性：跨距 25mm±0.1mm，载荷 25N±0.1N，挠度值≤0.35mm。
6. 韧性：跨距 50mm，在同一个平面上作 25°双向反复弯曲 20 次不得折断。
7. 导管、管心针与针座连接应牢固、正直，两者不得松动或分离。
二、电动骨钻参数：
1.外壳及其零部件刚度：45N 直接向内的力加在面积625MM2的任何面上，
不造成任何显而易见的损伤。
2. 额定转速：电池满电时，1150r/min，允差不大于±10%。3. 空载噪声：≤75dB(A 计权)。
4. 径向圆跳动：≤0.1mm。
5. 轴向移动：≤0.5mm。
6. 表面温度：空载运行 5min，表面温度≤50℃7. 输出扭矩：≥0.8N·m。
8. 过流保护功能
9. 过载保护功能
10. 松开扳机，刹车停机时间≤1.5s。
11. 夹持力：转轴与穿刺针连接的夹持力应≥1N。
12. 电池电量：充满电后，在 1A 放电电流下，放电时间≥30min。
13. 具备电量显示、指示功能
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23. 动脉止血带3台、头部固定器3台
1、输出方式：双路输出，适用于上肢或下肢双肢使用；
2、电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz；功率：18VA；
3、操作方式：精确数字显示，按键操作，微电脑控制；
4、工作压力：设定范围：3～100kPa，步距1 kPa；
5、工作时间：设定范围：1～600min，步距1分钟；
6、记忆功能：设备断电后自动存储上次设定参数，以供下次使用参考；7、阶梯放气：设定工作时间到或按“放气”键时，设备每隔10秒进行一次放气，放气压力为3kPa，防止患者心、脑突然缺血；
8、断电、失电压力保持:出现意外断电时，设备将继续保持止血仪内的气压 值，气体的泄漏速率每小时不得大于10kPa。以便维持手术继续进行，保证患 者安全；
9、紧急阀门装置：可手动紧急放气；
10、压力自动补偿功能：设备工作时，实时检测止血袖带内气压，对挤压袖 带造成的过压、欠压及时调整，实现止血袖带气压稳定；
11、工作噪音：设备正常工作时噪音≤55dB(A)；
12、提示功能：a、设定工作时间剩余10min、5min、1min时，将有提醒操作 人员；b、设定工作时间完成时，有提示音提示操作人员设定工作时间完成； c、止血仪内气压超过设定值的±5kPa,时间超过2min时，将有提示音提示； 13、一体成膜ABS材质
14、延长导气管尺寸：长度不小于4m；
15、止血袖带尺寸：超大号袖带：长1020mm宽140mm2条，大号袖带：长980mm 宽86mm2条，中号袖带：长750mm宽75mm2条，小号袖带：长440mm宽62mm2条； 16、推车：标配推车一台；
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24. 铲式担架(配备固定带)
要求采用高强度铝合金材料制成，四块板：可折叠，可拆分，可伸缩。可折 叠设计，便携易堆叠，大大缩小所占用的空间，利于大规模应用。
可拆分设计，采用分离型刚性结构，转送骨折及重伤病员。两端设有离合装 置，可以分离成左右两部分侧开关更容易操作，为伤员提供更优保护。在不 移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人体下抽出担架。
可伸缩设计，担架长度根据人身长可作调节,共3个档位。担架一端（脚部） 采用窄框架结构。适用于任何体型、身高的患者。
产品配备安全绑带，保证病人的安全。铲式担架可配头部固定器一起使用。
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25. 移动式担架床
要求车体部分主要采用铝合金结构，配接件铝合金压铸，具有轻便韧性好， 容易消毒的特点，供医院急救中心转移伤员使用。
采用海绵软垫，靠背可调节角度，使病员躺卧更舒适。有3个以上救护车的 高度是可以调节的。采用折腿机械结构，通过右手手柄控制折叠，仅需一名 救护人员把病人推上救护车。车轮外围采用橡胶材料，结实耐用。上车后必 须与救护车上的固定装置锁紧，保证救护车行驶过程病人的安全。
配备两根安全绑带，保证病人的安全。当运送病员到达病房或目的地后，打 开后固定锁，慢慢从救护车内拉下，担架腿会自动放下。
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26. 履带式下楼担架车
采用铝合金材料和履带，具有重量轻，体积小，携带方便使用安全，易清洁，可折叠式结构便于携带，用于救护骨折患者上下楼道之用。
采用加强筋防滑履带式设计，下楼只需一个人即可进行操作。上楼时需要前 后2人同时操作，前抬杆拉出，后把手打开扶起，进行搬运。楼梯担架设有4 个轮子，方便于在地面的移动，带有脚蹬架，安全更有保障。
配有两副安全带，以保证病人在转移过程中的安全。
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27. 软担架
采用双层加厚牛津布料缝制而成。周边设有8个把手，两头设有2个把手，共 计10个把手，把手配置塑料管，更适用于山地救援和长距离运送。胸部、腿 部设有两条安全绑带，保证病人的安全。可折叠收纳放入手提布包，节省空 间，方便携带。
| 产品 | 展开尺寸 | 承重 | 净重 |
| 软担架 | 180*70CM | ≤150KG | ≤2KG |
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28. 微量泵 (4 道泵)
一、多通道工作站参数：
1.通过CFDA和CE等多家机构认证
2.多通道扩展：每个输液工作站组架可插入≥3个输注泵。后期最多可以扩展 到15通道；
3.模块化设计：支持单泵热插拔，不间断工作，便于转运；单泵之间无需辅 助工具和附件进行自由叠加
4.泵与组架通讯接口为插入式USB接口，弱电供应，防止损坏
5.组架外侧具有输液管路和延长管路管理夹，避免管路缠绕；
6.输液工作站智能化管理，可以实现站内参数和基本信息同步设置
7.支持通过无线WIFI与静脉输注中央站连接，通过中央站与HIS/CIS进行数据 传输
8.组架上的顶盖上具有滴数传感器固定座，可以放置输液泵的滴数传感器， 防止滴数传感器跌落和遗失；
9.工作站组架内任意输注模块之间具备级联功能，满足连续输液功能需求；10.输液工作站控制器重量＜0.6kg,组架重量＜1.6kg；
10.支持扩展连接输液中央管理系统，实现CQI闭环管理，推动持续质量改进 11.在河南成立的有分公司，由厂家提供专业、及时的售后服务
二、输液泵模块参数:
1.≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、点滴模式、序列模 式、首剂量模式、梯度模式、微量模式、级联模式（配合多通道输液工作站）；
2.流速范围：0.1-1200.0mL/h；
3.输液精度：≤±5%；
4. KVO速度:0.1-5.0mL/h可调；
5.可以动态显示管路的压力状态，阻塞级别11档可调。
6.支持输血功能。（提供注册证明）
7.触摸屏操作，全中文显示，方便快捷的人机操作界面；
8.气泡检测：支持单个气泡检测，7级报警，最小可检测25ul气泡；9.气泡检测：支持累计气泡检测，7级报警，最大可选1000ul/15min；
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10.防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出；11.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；
12.更改速速时完全不需要中断输液；
13.报警输注即将完成、输注完成、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电 池、无外部电源、泵门打开、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异 常、遗忘操作、级联序号重复、无法启动输液、待机结束、阻塞预警；14.界面背景颜色：可选择5种颜色的界面风格，用于区分不同的药物危重等 级;
15.具备字体放大功能：运行时可一键放大显示输液速度字体倍数;
16.重量：约1.2 Kg（含锂电池）；
三、注射泵模块参数
1.自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20 ml、30 ml、50
ml所有符合标准的注射器；
2.≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模 式、首剂量模式、TIVA模式、微量模式、级联模式（配合多通道输液工作站）；
3.速率范围：0.1-2000ml/h，以0.1 ml/h递增；
4.注射精度：≤±2%、机械精度：≤±1%；
5. KVO速度:0.1-5.0mL/h可调；
6.可以选择11档阻塞级别，动态显示管路的压力状态；
7.触摸屏操作，全中文显示，方便快捷的人机操作界面；
8.更改速速时完全不需要中断输液；
9.报警：输注即将完成、输注完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排 空、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法 识别、注射器安装错误、待机结束、级联序号重复、无法启动注射、遗忘操 作、阻塞预警、管路脱落（仅适用于 30ml、50/60ml 注射器）；
10. 界面背景颜色：可选择5种颜色的界面风格，用于区分不同的药物危重等 级
11.具备字体放大功能：运行时可一键放大显示输液速度字体倍数；
12.阻塞降压功能：智能降压防止过量输液
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13.内置锂电池在中速状态下，工作时间不小于6个小时；14.重量：约1.6Kg（含锂电池）。
42
29. 脊柱固定板(配备固定带)
要求采用铝管与高密度塑料聚乙烯吹塑成型，坚固耐用，不易老化。适合各 种恶劣环境抢救，抗碰撞性能强，防水易清洗。
可以进行X光、MRI、
CT穿透，方便伤者检查，最大限度降低搬运过程中给病人造成的痛苦。周边均匀开提手口，可供多人同时提、扛、抬。硬质结构，便于在转运过程 中，继续进行CPR和心脏按压抢救。
脊椎固定套装包含有颈托、头部固定器和脊椎固定板。
43
30. 立式高压灭菌锅
| 1.1 | 主体 | |
| 1.1.1 | 容积： | ≥50L |
| 1.1.2 | 材质： | 06Cr19Ni10不锈钢 |
| 1.1.3 | 设计压力： | -0.1～0.28MPa |
| 1.1.4 | 设计温度： | 142℃ |
| 1.1.5 | 使用寿命： | ≥8年（16000次灭菌循环） |
| 1.1.6 | 主体保温： | 10mm玻璃棉 |
| 1.2 | 密封门 | |
| 1.2.1 | 门数量： | 单门 |
| 1.2.2 | 门板： | 拉伸门板，材料厚度≥2.5mm |
| 1.2.3 | 材质： | 06Cr19Ni10不锈钢 |
| 1.2.4 | 开关门方式： | 手动平移式密封门 |
| 1.2.5 | 安全联锁： | 压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通 加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开 |
| 1.2.6 | 门密封方式 | 自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。 |
| 1.2.7 | 门罩： | 采用玻璃钢高效隔热材料模具成型 |
| 1.3 | 管路系统 | |
| 1.3.1 | 控制阀门： | 进口直动式电磁阀≥1个，质量稳定可靠，手动球阀≥1 个 |
| 1.3.2 | 蒸汽产生方式： | 主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源 |
| 1.3.3 | 注水排水方式： | 手动注水、手动排水 |
| 1.3.5 | 冷凝装置 | 内置蒸汽冷凝系统，灭菌结束后对内腔排出的水和蒸 汽进行冷却处理，实现无蒸汽外排。 |
| 1.3.6 | 压力表： | 量程：-0.1～0.5MPa 精度等级：1.6级以上 |
| 1.4 | 控制系统 | |
| 操作方式 | 面板感应式操作； | |
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| 1.4.1 | 控制方式： | 采用PLC控制,模块化设计的专用灭菌器控制器； 高度集成化的PLC，采用MASTER系列高速处理器芯片， 可实现0.1～0.9μS/步的高速运算处理； 水质检测功能：检测灭菌使用水质是否满足标准要求，当水质不符合要求时候，显示屏进行提示； 无线通讯功能：可以通过无线接收终端（选配）对设 备进行监控和操作（启动、停止程序等），同时能够 查看并记录设备的运行状态以及灭菌流程参数； |
| 1.4.2 | 界面显示： | 液晶显示屏：160160点阵3.2英寸液晶屏显示，显示温 度、压力、报警信息、支持多语言切换、支持无线通 讯功能； |
| 1.4.3 | 流程控制： | 对于非液体程序，置换、脉动、升温、灭菌、排汽、全过程自动控制； |
| 1.4.4 | 周期计数器 | 六位数字显示，显示设备运行的周期次数； |
| 1.4.5 | 延时启动功能 | 具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时 间设定范围0～160小时 |
| 1.4.6 | 传感器故障自 检及保护功能 | 设备自动检测传感器故障，并声光指示 |
| 1.4.7 | 报警显示 | 出现故障时，显示屏显示报警代码及报警信息，蜂鸣 报警，可随时被消除 |
| 1.4.8 | 排汽模式 | 可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出 |
| 1.4.9 | 排气模式 | 具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时 液体的溢出 |
| 1.4.1 0 | 保温功能 | 可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培 养基灭菌-保温功能； 保温温度可设定范围40℃～134℃； 保温时间可设定范围0～160时 |
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| 1.4.1 1 | 固体琼脂熔解 功能 | 可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能； 熔解温度可设定范围60～100℃； 熔解时间可设定范围0～9999分 |
| 1.4.1 2 | 水位检测报警 功能 | 灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切 断加热电源 |
| 1.4.1 3 | 温度指示器 | 配置固定温度传感器，可选配可移动温度传感器；温度传感器全部为A级精度，显示精确度0.1℃ |
| 1.4.1 4 | 温控模式 | 单温度控制，可选配双温度控制，实现对液体温度精 确控制。 |
| 1.4.1 5 | 自校准功能 | 拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等 系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限 工具可进行现场调节 |
| 1.4.1 6 | 权限管理： | 多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权 限，进行参数修改 |
| 1.4.1 7 | 安全保护 | 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加 热电源； 防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电 源； 超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开 启泄压； 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源； |
| 1.5 | 程序系统 | |
| 1.5.1 | 程序名称： | 应设有实验室程序、自定义程序，共108个程序可供选 择和设定。 实验室程序包括固体类、固体废弃物、培养基、液体、琼脂程序共5个； |
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| 自定义程序可储存100个不同参数的程序。 | ||
| 1.5.2 | 适用范围 | 可实现对医疗器械、实验室器皿、培养基、非密闭液 体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌 |
| 1.5.3 | 参数范围 | 灭菌温度设定范围：105℃～138℃ 溶解温度设定范围：60℃～100℃ 灭菌时间可设范围：0～9999分钟 脉动次数可设范围：1～6次 排汽阀开启温度范围：40℃～134℃ 保温温度可设定范围：40℃～134℃ 保温时间可设定范围：0～160小时 预约时间可设定范围：0～160小时 |
| 1.6 | 整体参数 | |
| 1.6.1 | 装载装置： | 304拉伸网底篮筐2个 |
| 1.6.2 | 通过卫生安全 评价： | 提供卫生安全评价报告，灭菌效果检测报告，电气安 全性能检测报告 |
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31. 柜式空气消毒机
| 规格参 数 | 外形：立柜式 | |
| 电气参 数 | 输入功率：≤400W | |
| 电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz | ||
| 相对湿度：≤ 80%； | ||
| 大气压力：800hpa～1060hpa。 | ||
| 噪声 | ≤55dB(A) | |
| 技术参 数 | 消毒方法：紫外线 | |
| 最大适用体积：≤120 m³ | ||
| 额定循环风量：≥1200 m³/h（循环风量≥适用体积的10倍） | ||
| 紫外线灯管寿命≥5000小时 | ||
| 紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm² | ||
| 紫外线泄漏量：≤1μW/cm² | ||
| 动态消毒时空气中臭氧浓度：≤0.007mg/m3 | ||
| 负离子发生量：≥3×100个/cm³ | ||
| 等离子发生量：≥2.4×100个/cm³ | ||
| 过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子 | ||
| 安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：II类、B型、普 通设备 | ||
| 白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.99%），（≤7cfu/m³）提供权威机构检测报告。 | ||
| 自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥94.81%），（≤81cfu/m³）提供权威机构检测报告。 | ||
| 杀菌净 化原理 | 由 紫 外 线 灯 管 产 生 采 用 长 寿 命 、 C 波 段 （ 波 长 253.7nm），通过风机把机体外部的空气吸入到机体内部通过 紫 外 线 的 照 射， 使细菌和病毒失活，再把消毒后的空气通过风机排除机体外。 从而达到对房间的消毒杀菌作用。 | |
| 适用范 | 适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离 |
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| 围 | 病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物 品存放区、重症透析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室 等。 | |
| 主机壳体选用完全不燃烧的金属材质经现代防潮工艺制成，面 饰层采用亚克力面板，款式时尚、新颖，表面平整无凹凸状，易清洁，不藏污纳垢减少交叉感染； | ||
| 性能参 数 | 微电脑程序控制，触感式控制面板，6寸蓝光液晶显示屏； | |
| UV管、电机、负离子、等离子故障自动检测并故障提示； | ||
| 镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度； | ||
| 紫外灯管工作寿命计时和清洗保养提醒功能； | ||
| 工作时间自动累计功能； | ||
| 程控、遥控、手控多控消毒运行； | ||
| 可在有人状态下进行连续动态消毒。 | ||
| 风速高、中、低可选，采用独特的下进风上出风结构，避免凉 风直吹病员； | ||
| 风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择； | ||
| 实时显示室内温度,温度测量范围：0℃－39℃，显示10℃－35℃，温度测量精度：±1℃； | ||
| 采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合 静音风机循环送风； | ||
| 采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm）无臭氧紫外线循环风抗 菌杀毒； | ||
| 内置高浓度增量负离子发生器，释放负离子控制空气微粒净化 空气； | ||
| 自动检测室内空气质量，空气污染指数超标自动开机运行净化 控制； 三种工作模式：自动、人工、定时，液晶操触摸式运行监控系 统自动消毒与人工控制消毒，可24h设定任意四段定时开关机 时间，并有记忆功能； |
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| 程控数量（定时消毒）6组。 | ||
| 前壳全开式设计，更利于日常清洗、保养、维修、维护，节时 省力； | ||
| 内置等离子发生器，释放等离子体进行杀菌消毒； | ||
| 内置光触媒过滤网（Tio2）抗菌、分解有机物； | ||
| 内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭； | ||
| 资质证 件 | 消毒产品卫生安全评价报告（有必要时提供） | |
| 消毒机第三方检验报告（有必要时提供） | ||
| 消毒机备案登记表（有必要时提供） | ||
| 消毒机卫生许可证（有必要时提供） |
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32. 壁挂消毒机
| 规格参 数 | 外形：壁挂式 | |
| 电气参 数 | 输入功率：≤130W | |
| 电源：AC 220V±22V 50Hz±1Hz | ||
| 相对湿度：≤ 80%； | ||
| 大气压力：800hpa～1060hpa。 | ||
| 噪声 | ≤55dB(A) | |
| 技术参 数 | 消毒方法：紫外线 | |
| 最大适用体积：≤60 m3 | ||
| 额定循环风量：≥600 m3/h（循环风量≥适用体积的10倍） | ||
| 紫外线灯管寿命≥5000小时 | ||
| 紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2 | ||
| 紫外线泄漏量：≤3μW/cm2 | ||
| 动态消毒时空气中臭氧浓度：≤0.006mg/m3 | ||
| 负离子发生量：≥3×100个/cm3 | ||
| 过滤器：过滤 5μm 以上尘埃粒子 | ||
| 安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：II类、B型、普 通设备 | ||
| 白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.9%），（≤71cfu/m³）提供权威机构检测报告。 | ||
| 自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥90.7%），（≤131cfu/m³）提供权威机构检测报告。 | ||
| 杀菌净 化原理 | 由 紫 外 线 灯 管 产 生 采 用 长 寿 命 、 C 波 段 （ 波 长 253.7nm），通过风机把机体外部的空气吸入到机体内部通过 紫 外 线 的 照 射， 使细菌和病毒失活，再把消毒后的空气通过风机排除机体外。 从而达到对房间的消毒杀菌作用。 | |
| 适用范 围 | 适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离 病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物 |
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| 品存放区、重症透析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室 等。 | ||
| 性能参 数 | 采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时 钟计时芯片，工作稳定可靠； | |
| 可在有人状态下进行连续动态消毒。 | ||
| 可24h设定任意三段定时开关机时间，并有记忆功能； | ||
| 超强红外线接受装置，可远距离控制遥控。 | ||
| 风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择； 人工 可任意调节出风角度。 | ||
| 采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合 静音风机循环送风； | ||
| 采用长寿命、C 波段（波长 253.7nm）无臭氧紫外线循环风抗 菌杀毒； | ||
| 手动、定时、临时工作模式方便用户操作。 | ||
| 程控数量（定时消毒）3组。 | ||
| 总运行时间显示。 | ||
| 模块化设计，方便用户维护保养。 | ||
| 内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭； |
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33.32孔离心机
1、要求采用金属机箱，具备电动自吸门锁；
2、微机控制， LCD液晶显示， 性能稳定，操作简单快捷；
3、具有开盖自动停机及多种保护功能及停机选择自动/手动开盖功能；4、到达设定转速计时模式,有瞬时离心功能；
5、15档加速16档减速曲线选择，并可设定自由停机模式；
6、采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；
7、停机采用防回荡技术，减速时样品分离面平整清晰；不会出现二次悬沉现 象；
8、20组程序储存功能，并有5个快捷程序键，可随时保存及调用常用的离心 程序；
9、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机。
10、最高转速：4000r/min
11、转速偏差：±1%
12、最大相对离心力：≥2800×g
13、定时范围：1-99min
14、整机噪音：≤65dB（A）
15、电源：AC220V 50HZ
16、输入功率：400W
17、配置：水平转子-吊篮4组：10ml32支
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34.观片灯
1、系列采用全数字式控制方式，与机械式控制的观片灯相比，工作更可靠， 性能更稳定，使用寿命更长；调光更灵活，更便捷，更精确。
2、光源采用了优质的支架、大尺寸晶片等量身定做的超高亮 LED
光源，采用
直下式侧发光技术，光源高密度布置高，保障高亮度和高均匀度，观察屏最 高亮度达到 4500cd/m2 ，可清晰地观察到在 5.0D
以上黑度底片上的微小缺陷，均匀度达到 0.9 以上。
3、观察屏材料采用进口的亚克力板和导光板具有超越玻璃的透光性, 良好的漫
散射性能，并且持久耐用，不变形，不变色。
4、根据人眼生理学特点，限定 LED 的色温在 8000K，不刺眼，即使长时间地观
看，眼睛也不易疲劳。
5、采用 PWM 低压数字电子方式无极调光技术，能够在 0-100%超宽范围调节亮
度，让您可以根据需要任意调节。
6、采用针对观片灯而设计的恒流驱动方式，更大程度上保证了 LED 的正常工
作，从而达到延长寿命的目的，节能环保，进一步保障了使用者的安全。
7、
自动感应：观片灯插片时，插片的那联自动点亮，其它部分则处于熄灭状 态，取下胶片自动熄灭；避免了没有插片的那几联的光线对医务人员阅片时 的影响，从而保证阅片质量。
8、优异的夹片装置:
采用硅胶夹片装置，代替传统弹片+滚针装置，不仅耐 用而且使用方便,夹片快捷，不易松动掉片。
9.带有 3 位数码显示面板，显示调光功能状态，操作方便直观。
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35.压缩式雾化器
| 规格参数 | 输出压力：7L/min@100kPa |
| 喷雾量：0.40 ml/min | |
| 粒子径：MMAD 3-5 um | |
| 药液杯容量：最大7mL | |
| 药液量：2-7ml | |
| 喷雾速率：0.25mL/分钟 | |
| 噪音：65dB以下 | |
| 电源：AC 220V、50HZ | |
| 消耗功率：140VA以下 | |
| 使用环境温度+10～+40℃ /30%～ 85%RH/ | |
| 湿度/气压：700 ～ 1060hPa | |
| 保管运输环境温度/-20 ～+60℃ /10%～ 95%RH | |
| 防电击分类：Ⅱ类设备、B型应用部分 | |
| 性能特点 | 泵使用寿命≥5年 |
| 输出功率≥7L/min(100kPa时) | |
| 机身抗菌树脂，适合医院环境 | |
| 外置过滤片，可及时更换，保证干净 |
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34.急救床
一、技术规格：
台面长：2000±100mm 宽：520±20mm
台面最低及最高：（750-1000）±50 mm
背板上折：≥60°背板下折：≥30°
台面前倾：≥15°台面后倾：≥15°
台面左倾：≥15°台面右倾：≥15°
头板上折：≥40°头板下折：≥90°
腿板上折：≥15°腿板下折：≥90°
腿板分叉：≥180°腰板升降：100±20mm
腰上角“∧”/腰下角“∨” ≤150°/≤120°
二、产品材质及性能要求：
1.床身采用优质板材喷塑制作，底座、台面支撑架及两侧轨道均为304不锈钢
，具有抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈等特点。
2.床垫采用进口人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，无缝隙。软垫保证
病人均匀受力。防静电、防水、易清洗、消毒；床垫可拆卸。
3.床面采用碳塑板，满足X线摄片。
4.使用进口电机，无噪音、使用寿命长。
5.床台的升降、左右倾斜、前后倾斜，背部上下折，分别由单独的传动器独
立控制操作，性能可靠稳定。
6.头板、腿板为进口气弹簧控制，腿板为分腿式，可拆卸。
7.带腰板，腰板可手动升降。
8.交直流两用，双遥控器控制各种动作，操作面板防水，并具有形象功能键
及安全键，具有自锁定功能，无误触发。
9.脚踏式刹车装置，方便手术台移位。
10.手术台具有一键复位功能，一键成“∧”和“∨”形，方便手术。
三、基本配置：
主 机 1台 屏风架 1个 电源线 1根
搁臂架 1付 支肩架/支腰架 1付 托腿架 1付
床 垫 1套 手控开关 1套
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2标段-喉返神经监测仪技术参数
一、主要功能用途：用于术中识别、定位和监测迷走神经、喉返神经、面神 经和三叉神经等运动神经。
二、技术参数要求：
1、主机
1.1 通道数量：4 通道，可以任意选择或者同时选择需要的通道数量。
1.2 频道控制键：触摸键具备更佳的敏感性
1.3 屏幕：触摸屏，肌电图和肌电信号值能清晰的显示在屏幕上。
2、软件
2.1 图示化提示连接步骤：以直观的图片形式清晰指示系统连接步骤，明确 肌肉刺激电极安放位置和患者界面盒连接顺序。
2.2 具备信号状态提示：在进行间歇刺激时，可显示不同颜色进行提醒神经 信号是完全正常、部分丢失还是完全丢失。
2.3 时间曲线图：肌电图报告能在整个手术过程中跟踪神经状况，记录用户 捕捉的肌电图反应并绘制时间曲线图。
2.4 自检功能：具备自动检测功能，以“√”和“X”符号明确标识系统连接成功与 否
2.5 声音提示：刺激探针接触到神经有清晰提示音。
2.6 软件更新：厂家负责终身免费更新系统软件
3、记录电极
3.1 皮下记录类型：成对的针式皮下电极，能确保同一电极插入监测神经支 配的相应肌肉群
3.2 声带记录电极：可以在术中采用神经监测气管插管一体化设计声带记录 电极，记录电极可保护声带不受医源性损伤。
4、阻抗测量
4.1 控制：采用自动“检查电极”控制特性。
4.2 测量信号为 6μA--24 μA 峰-峰；7.8Hz 矩形脉冲。
4.3 测量范围：电极测量范围为 0 k -2 kΩ。
5、伪影检测和抑制 5.1 刺激伪影：刺激伪影信号和静音信号可同步抑制； 可调节至静音。
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5.2 双极电烙术抑制：在双极电刀术过程中可持续监测
5.3 触点：灵敏度触点 5-100W；空气放电 10-100 W
5.4 静音监护仪输入灵敏度：静音为 0.6-2.0 Vrms；非静音为 0.3 Volts Vrms。
5.5 静音夹输入抗扰度：抗扰度最大为 100 W
切割和凝结。6、显示触摸屏
6.1
类型：显示屏采用高对比度，数字，图形彩色，在完全黑暗环境下完全可见。
6.2 清晰度：屏幕分辨率≥1920×1080。
6.3
专用功能事件触摸屏控制：触摸面板采用电容式多用和手套触摸两种兼容 6.4 纵向显示：波形显示模式至少具备 20, 50, 100, 200, 500, 1,000, 2,000 5K, 10K, 20K, 50K和 100K μV 。
6.5 事件捕获：可以在触摸屏上启用或禁用捕获模式指示器。
6.6 时间尺度：在屏幕上显示模式具有 25ms、50ms、100ms 、20s，四种显示表示。
7、刺激电极
7.1 刺激类型：采用恒定电流
7.2 刺激频率：具备 5 种选择频率模式，频率为 1,2,4,7,10Hz。
7.3 刺激范围：在 0-3 mA 区间，采用最低 12v 的顺应电压（4K 负载下的测试）；在 3.1-30mA 区间，采用最低 100v 的顺应电压（2K 负载下的测试
）。
7.4 刺激控制：
7.5 刺激调节：带刻度的触摸屏控制，并有指定电流和输送电流显示
7.6 刺激测量精度：刺激测量精度： 可以测量在刺激范围内 0.02mA 或更优（或在 1K 负载下10%的读数）。
7.7 刺激输出精度：可以达到 0.01 mA 或读数的
10％，以较大值为准。7.8 持续时间：可选择为 50,100,150,200,250us
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持续时间。
7.9
刺激探头：术中配备单极普通刺激探头。8、具备扬声器及音量调节功能
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9、具备USB接口支持USP闪存及目前市场上通用的品牌内存卡
10、视頻输出
10.1 接口：支持高清接口，采用 HD 1920 x 1080 分辨率接口
10.2 连接：
具备HDMI视频输出功能三、配置要求
1、主机 x1
2、患者界面盒 x1
3、患者界面盒连接线 x1
4、增量型刺激探针适配线 x1
5、刺激探针 x2
5、静音夹适配线 x1
6、静音夹 x1
7、6MM EMG 加强型气管插管1支（带皮下记录电极和回路电极1套），7MM EMG 加强型气管插管1支（带皮下记录电极和回路电极1套）
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3标段-医务管理信息平台系统技术参数
| 序号 | 产品名称 | 指标项 | 功能及技术参数 |
| 按国家卫计委智慧医疗管理要求实现全面大医务管理，实现院科两级网格化管理 模式，满足等级医院评审、电子病历评级、以及医院日常管理需求，并能实现医院多 院区管理。包含与外部软件的接口费用及服务器（参数）费用。需要进入医院单点登 录，需要实现电子签名功能。 服务器要求：1、知名品牌 2. 外观：2U4路机架式服务器，可放入42U标准机柜； 3.CPU：主流CPU，配置2颗不低于英特尔至强银牌4208； 4.内存：配置≥128GB ； 5.硬盘：配置≥500GB； 6.网口：配置两个FC 16G HBA接口； 7.电源：配置1+1冗余电源； 8.风扇：满配冗余风扇； 9.管理维护：配置独立的远程管理控制端口，支持远程监控图形界面, 可实现与操作系统无关的远程对服务器的完全控制，包括远程的开机、关机、重启、虚拟软驱 、虚拟光驱等操作； 10. 三年原厂维保服务。 | |||
| 1 | 日常服务 | 便捷通 道 | 实现“数据多跑路”的临床科室综合服务办公平台。 日常服务（通知公告、待办事宜、政策法规专栏等）、服务快捷通道（外出审批、门诊停诊申请、不良事件 上报、投诉入口、手术申请、突发事件登记、开展新技 术新业务等）实现了以服务临床的网上办事大厅，增强 医务的日常服务能力。 |
| 2 | 医务通知 公告 | 红头文 件管理 | 红头文件拟定。实现文件拟定、审批、发送。支持导出、图片附件功能 红头文件分类（国家、省级、市内、院内）功能 按指定人群或人员类别发布（如指定职称或指定 科室）。 |
| 信息发 | 医管信息发布。医院最新动态发布。实现信息申请、审批 | ||
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| 布 | 、发送。支持导出、图片附件管理支持信息已阅、信息回 复功能 按指定人群或人员类别发布（如指定高级职称或指定科室）。 | ||
| 通知管 理 | 医务部通知、医务部公告公示管理 实现通知拟定、审批、发布 支持导出、图片附件功能 支持信息已阅、信息回复功能按指定人群或人员类别发布（如指定高级职称或指定科室 ）。 | ||
| 3 | 日常行政 办公 | 日常办 公 | 医务部计划、介绍信、各类证明管理、邀请函、会议组织、涉医宣传、涉医舆情管理实现各个内容填报、审批 支持查询、导出、图片附件功能 |
| 4 | 规章制度 文件管理 | 制度管 理与建 设 | 医院规章制度、医务管理规章制度、诊疗规范管理、操作 指 南 与 流 程 管 理 实 现 制 度 录 入 、 审 核 支 持 导 入 导 出 、 图 片 附 件 上 传 功 能 是否公开（可选择对应人员展示、如按 科室、职业类别、角色等） |
| 5 | 个人医务 管理 | 个人医 务 | 个人医务内容： 日常服务、授权代办事宜、个人基本情况、个人技术档案、个人新技术新项目、个人能力评价、重大手术申请、个 人医疗资质申请、手术权限申请、不良事件上报、纠纷上 报、医务数据上报、个人考试学习、缺陷自查、日间手术 申请、个人医德医风上报、个人科教等。 |
| 6 | 科室医务 管理 | 临床科 室日常 医务管 理 | 科室决策性数据以及管理数据的支撑： 科室人员管理决策性数据支撑 科室技术管理决策性数据支撑 科室日常管理数据支撑 各类科室数据的看板、导航仓、数据监管仓 |
| 日常管理的内容： |
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| 人员技术档案管理、新技术授权管理、医疗资质分类管理、 手术分级管理、限制类技术闭环管理、医务上报管理、个人 能力评价、重大手术管理、不良事件管理、纠纷投诉管理、 医务数据上报管理、医务考试学习管理、缺陷自查管理、日 间手术管理、排班管理、重点专科自评管理、教研管理、电 子交接班本、VTE管理、对口支援管理、危急值管理、会诊 管理等 | |||
| 7 | 院部医务 管理 | 院部医 务管理 | 院部决策性数据以及管理数据的支撑： 院部人员管理决策性数据支撑 院部技术管理决策性数据支撑 院部日常管理数据支撑 各类管理模块以及各个科室数据的看板、导航仓、数 据监管仓 |
| 日常管理的内容 各类办事大厅的数据统筹、数据扭转、决策支持医 务决策成面的日常事务管理 各类事件的闭环管理、全流程管理 人员技术档案管理、新技术授权管理、医疗资质分类管理、手术分级管理、限制类技术闭环管理、医务上报管理、个人能力评价、重大手术管理、不良事件管理、纠纷投诉 管理、医务数据上报管理、医务考试学习管理、缺陷自查 管理、日间手术管理、排班管理、重点专科评管理、会诊 管理、教研管理、电子交接班本、VTE管理、对口支援管理、危急值管理、会诊管理等，并可在数据平台抽取相应数 据便于医疗管理（自定义）。 | |||
| 8 | 医务人员 管理 | 导航仓数 据台 | 人员类别数据展示；执业类别占比；学历同比；资格级别 占比；职称同比；职称晋升数据展示；科室人员数据展示 |
| 人员情况 分类管理 | 人员基础信息管理模块；工作经历管理模块；学历教 育经历管理模块；职称评聘管理模块；资格证书管理模块 |
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| 医师 医技 药剂 护理 | ；代表性学术论文管理；专著教材管理；科研情况管理模 块；新技术新项目管理模块；培训情况管理模块；考核情 况管理模块；重大医疗活动管理模块；技术竞赛管理模块；医疗纠纷投诉管理模块；进修学习管理模块；对口支援 管理模块；各项荣誉；社会任职；重要学术活动管理模块；入、离职登记模块；证书借阅管理模块等 | ||
| 审核模块 | 实现各职能部门的分工审核；实现审核提醒功能；实现审 核对话功能；实现审核设置功能 | ||
| 汇总模块 | 分类展示；个人全部信息展示；按条件查询；数据导出 | ||
| 统计分析 模块 | 分类统计：聘用等级、职称级别、最高学历、在职状 态、证书类别、所在科室、执业类别、职务类别。人员一 览表统计、科室一览表。分模块图表（柱状图、饼状图）展示分析结果。录入分析（按科室内容分析录入数据） | ||
| 设置管理 模块 | 人员类别管理；表单配置；表单提示配置 | ||
| 9 | 医务上报 管理 | 管理内 容 | 科室或个人上报内容：危重患者上报、抢救患者上报、死 亡患者上报、住院超30天患者上报、非计划再入院（能统 计出手术后、肺手术后、一周内、15天内、30天内）上报、术后并发症患者上报、临床用血患者上报、会诊患者上 报、传染病患者上报、非计划再次手术报告、每月考勤上 报、每月备查病历上报、每月检查互认上报、高值耗材审 批表、重大手术审批、外请专家审批等。 支持角色管理，个人上报，科室、职能科室、医院审批、数据汇总分析 。医疗相关审批实现电子签并导入无纸化系统。 |
| 10 | 医德医风 | 部门管理 | 支持职能管理部门新增、编辑、删除；支持医院所有科室 管理；支持所有科室配置考评员 |
| 考评标准 管理 | 支持考评标准新增、编辑、删除；支持考评项目加减分设 置、上限设置；支持考评标准材料提供部门设置 |
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| 考评记录 | 支持考评项目加减分新增、编辑、删除；支持单个人员添 加考评项目加减分；支持自评开关管理 | ||
| 我的考评 | 支持自我评价填写；支持考评年度搜索 | ||
| 考评管理 | 支持考评项目加减分新增、编辑、删除；支持单个人员添 加考评项目加减分 | ||
| 考评结果 | 支持全院人员考评结果查看；支持单个人员考评细项查看；支持考评年度查询；支持科室搜索查询；支持人员考评 等级设置 | ||
| 11 | 纠纷投诉 管理 | 监测导航 仓 | 监测、监控纠纷投诉数据仓 |
| 纠纷录入 | 根据事件类型进行数据填报 | ||
| 事件处理 | 管路员灵活分配处理事件，自定义处理人员查看流程节点，精细化管理事件，提交事件处理严谨度 | ||
| 事件管理 | 对各种状态的事件进行统一管理查看，方便主管部门工作 | ||
| 事件统计 | 提供多种方式查询统计纠纷类型，以减轻医院工作量 | ||
| 事件分析 | 提供多种方式查询分析纠纷事件，方便医院精细化关系 | ||
| 纠纷投诉 配置 | 系统功能及参数配置；根因库配置；依据国家对于纠纷根 因类型分类配置 | ||
| RCA分析 | 对纠纷投诉事件进行根本原因分析 | ||
| PDCA整改 | 对纠纷投诉事件进行PDCA整改闭环管理 | ||
| 12 | 新技术、新业务项 目管理 | 管理内容 | 新技术新项目申请管理 表单配置、流程管理、新技术新项目立项管理、新技术新 项目转成熟管理、新技术新项目延期管理、新技术新项目 终止管理、新技术新项目暂停管理、新技术新项目阶段性 总结、季度总结、年度总结、 新技术新项目开展情况跟踪管理 |
| 数据看板 | 新立项项目数据、转成熟数据、终止数据、横向数据、各 类数据分析看板 | ||
| 13 | 限制类医 疗技术项 | 管理内容 | 限制类医疗技术管理 表单配置、技术申报、伦理审批、开 展情况跟踪管理 |
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| 目管理 | 数据看板 | 项目数据、各类数据分析看板 | |
| 14 | 医疗服务 能力管理 | 管理内容 | 医疗服务能力管理 表单配置、开展情况跟踪管理 |
| 数据看板 | 项目数据、各类数据分析看板 | ||
| 15 | 手术分级 管理 | 数据看板 | 开展总量、分类统计开展量、科室开展情况排名、手术开 展情况排名 |
| 手术分类 管理 | 手术分类中支持按照手术权限、介入治疗、诊断性操作、治疗性操作、高风险手术。手术授权管理、手术追踪管理、手术再授权管理 | ||
| 分析统计 | 手术授权分析：时间维度分析、年度同比、半年度环比、月份环比、月份同比 | ||
| 16 | 医疗资质 管理 | 导航仓 | 技术授权量：手术授权、限制类技术、高风险授权、介入治疗诊断性操作、治疗性操作等，按季度展示开展量、准入占比 数据监管仓 |
| 资质准入 分类 | 基础诊疗权限：门诊权限、急诊权限、入院权限、出院权 限、病历书写权 手术准入管理 日间医疗准入管理 重症医学科独立上岗资质权限管理 临床用血权限管理 临床检验资质权限 会诊权限：院内普通会诊、院内急会诊、院外会诊、多学 科会诊 麻醉权限：ASA分级Ⅰ级、ASA分级Ⅱ级、ASA分级Ⅲ级、ASA分级Ⅳ级、ASA分级Ⅱ级e、ASA分级Ⅴ级 处方准入权限：普通处方权、麻、精处方权 、特殊药物处方权：抗菌药物处方权（非限制）、抗菌药 物处方权（限制级）、抗菌药物处方权（特殊级）、放射 性药物处方权 、化疗药物处方权（普通级）、化疗药物处方权（限制级）、麻醉和精神药物处方权、 中医药处方权 |
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| 特殊检查/治疗权：照病理、超声、放射、内镜、电生理、检验等专业特点实施相应类别授权管理。 即时检验项目（POCT）权限：血糖、床旁血气分析检测、床旁肌钙蛋白检测、床旁肌红蛋白检测、床旁肌酸激酶同 工酶检测、活化凝血时间（ACT）、床旁BNP检测等 支持根据按项目查看、按人员查看。方便管理部门针对不 用的使用环境进行管理、支持简索查询 | |||
| 数据统计 分析 | 授权数据汇总：按人员汇总个人所有权限查询、按项目人 员进行数据统计 准入权限统计：按科室进行准入数据汇总准入授权分析：按分类和时间进行数据分析 | ||
| 17 | 会诊管理 | 院内会诊 管理 | 数据看板：1、量化统计：会诊总量、急会诊量、普通会诊 量、多学科会诊（术前、疑难、肿瘤多学科等） 2、月度会诊趋势 3、普通会诊及时率、急会诊及时率 4、科室会诊量排名 管理详情：与HIS联动，通过二维扫码实现签到管理、可发 起会诊，实现流程管理 急会诊电话通讯录可查询、关联HIS系统，普通会诊24小时 /急会诊10分钟未处理预警提示 、后台可抓取统计数据（如会诊时间、科室、个人等）、由会诊科室发起，医务科审核，会诊医生的提醒和会诊到 场时的签到 |
| 院外会诊 管理 | 数据看板：1、外出会诊或外出手术派出单量 2、会诊邀请量 3、员外会诊月度趋势展示 受邀科室排名 邀请专家职称统计 地图直观展示省内及省外邀请及派出专家数 3.外请专家资质备案 管理详情：邀请会诊申请、审批管理、外派会诊等管理 |
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| 18 | 排班管理 | 排班管理 内容 | 支持个人、科室排班上报、支持管理员查看医疗值班 表、支持科室自定义班次、支持排班地点设置、支持 排班流程审批、支持代班申请、医务科审核全院各科 室轮科信息；医务科具有驳回功能、科室人员申请为 |
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| 他人代班，填写相关代班信息（时间、原因、代班人 等）、支持替值申请、支持门诊申请、支持外出申请、支持下乡申请、支持调班申请、支持进修申请、支 持调休申请 | |||
| 19 | 重点专科 自评管理 | 管理内容 | 专科建设设置、考核项目管理、一级指标管理、二级指标 管理 |
| 专科科室关联、专科名称、关联科室、考核内容 | |||
| 重点专科评审、支持所管理的科室进行按季度进行自评打 分、支持填写扣分原因、支持佐证材料管理、支持数据关 联 | |||
| 专科评审（职能部门）、支持查看各专科科室保存上 传的数据、支持导出EXCEL格式文件、支持点击查看并计算 实际得分、支持下载佐证材料中的文件 | |||
| 20 | 不良事件 上报 | 导航仓 | 监控、监测医院不良事件数据仓 |
| 事件类型 | 根据中国质量安全管理第4-6部分：医疗管理医疗安全（不 良）事件管理内置11个事件分类60多张事件上报表单 | ||
| 多元化上 报 | 支持实名上报和匿名上报；兼容多种事件安全等级， 国家伤害严重程度等级；支持已上报事件修改；支持多种 上报方式：逐级上报、直接上报主管部门，直接上报职能 科室 | ||
| 事件工作 流管理 | 对所有状态下的不良事件进行流程化管理：上报管理；事 件追踪；作废事件；卷宗管理；保存中事件；已上报事件；驳回事件；已结案事件；归档事件 | ||
| 事件审核 | 管理部门对已上报的事件进行编辑、删除、驳回、作废、分配、结案、查看处理、归档等操作 | ||
| 事件处理 | 被分配人员对不良事件进行分配或填写处理意见 | ||
| 多维度数 据统计 | 事件、类型、级别、时间段统计；事件基本信息分析；白 皮书；SAC评估值 | ||
| 事件分析 | 同环比趋势分析；鱼骨图统计分析；柏拉图统计分析；矩 |
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| 阵图统计分析；单维度统计分析；多维护统计分析 | |||
| 不良事件 配置 | 系统功能及参数配置：事件类型、发生地点、级别、类型 导出、根因库 | ||
| 21 | 重大手术 管理 | 重大手术 管理 | 医院重大手术支持申请管理 表单配置、流程管理，可 自定义配置医院重大申请诊疗项目名称 |
| 22 | 日间医疗 管理 | 日间手术 统计分析 | 获取日间手术开展数据，对数据进行统计分析。日间 手术统计分析看板：按时间、科室筛选日间手术总开展量、日间手术三四级占比、日间手术低风险死亡、日间手术 并发症、日间手术取消率 |
| 日间手术 目录库 | 目录库包括HIS日间手术开展数据获取和个人自行申报，可 查看日间手术名称、ICD编码、手术专业、疾病名称、疾病 编码 | ||
| 日间手术 管理 | 支持日间手术目录申请管理表单配置、流程管理。支持人 员自行申报日间手术 | ||
| 日间化疗 统计分析 | 获取HIS日间化疗开展数据，对数据进行统计分析。日间化 疗统计分析：日间化疗数据与化疗总量对比、日间化疗并 发症统计 | ||
| 23 | 十大质量 安全 | 医疗质量 填写 | 支持年度、季度选择 支持工作团队：指标名称、牵头科室、牵头科室负责 人、成员科室填写 支持落实改进目标的制度机制和工作流程、落实情况 (包括亮点及发现的问题)、培训情况、季度或年度监测评 价指标及数据分析、指标数据采集方法及验证程序、数据 分析 |
| 专业 控制填写 | 支持年度、季度选择 支持工作团队：指标名称、牵头科室、牵头科室负责 人、成员科室填写 支持落实改进目标的制度机制和工作流程、落实情况 (包括亮点及发现的问题)、培训情况、季度或年度监测评 |
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| 价指标及数据分析、指标数据采集方法及验证程序、数据 分析 | |||
| 医疗 质量管理 | 管理员支持年度季度选择、牵头科室选择，查看医疗 质量填写情况 | ||
| 专业 质控管理 | 管理员支持年度季度选择、牵头科室选择，查看专业 质控填写情况 | ||
| 医疗 质量配置 | 可支持部门配置，成员科室配置，指标名称配置 | ||
| 专业 质控配置 | 可支持部门配置，成员科室配置，指标名称配置 | ||
| 24 | 医务学习 考试管理 | 课库管理 | 支持word、excel、ppt，pdf，视频，音频格式文件上传。在线预览课件 |
| 学习培训 | 上传科室学习照片、签到表、课件等。并进行自动统计、提醒。 | ||
| 课件管理 | 课程信息的增删改查，关联课件信息的关联，课程权限、考培结合、学习设置等配置。 统计分析： 学员的学习情况、课件学习情况。 | ||
| 问答管理 | 针对在课程学习中，提出的问题进行回复 | ||
| 题类管理 | 支持新增题库：题库名称、题库分类、题库描述、作用范 围、章节添加， 试题管理：可以自定义往题库增加题目，支持题库指定用 于考试、用于训练 | ||
| 题库管理 | 题型支持单选题、多选题、判断题、填空题、简答题、组 合题。 试题支持手动录入、批量导入。 | ||
| 试卷管理 | 1.按题库、题型、章节、试题内容进行搜索。 2.支持新增试题：所属题库、难度等级、所属章节、试题 内容、整题解析、选项。 |
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| 3.修改试题：所属题库、难度等级、所属章节、试题内容、整题解析、选项。 4.支持试题批量操作：加入章节、清除章节、难易度调整、迁移题库、删除试题 | |||
| 考试管理 | 1.新建考试信息，选定考卷，设置考试规则。 2.考试设置： 考试名称，考试类型，及格分，考试时长， 限考次数，最低交卷时长，限考时间，考试结果显示（1. 仅显示感谢文字2.显示感谢文字+成绩3显示试卷明细)，考 后感谢文字;考试权限:完全公开，部门开放，指定人员， 需要密码，私密考试(用于课程管理中绑定） 3.考试信息的统计分析(个人统计分析，科室统计分析，错 题分析)。 客观题(单选题、多选题、判断题) 系统自动判分，主观题 (简答题、填空题)老师进行批阅。 | ||
| 阅卷管理 | 试卷含主观题，老师单独进行阅卷。 | ||
| 训练统计 | 汇总题库训练情况: 训练人数、答题总数、答对题数、答 错题数、整体正确率。 | ||
| 25 | 科研管理 | 统计分析 | 科研看板：根据时间科室筛选，直观看到科研项目总 量、经费管理总额、学术论文总数、科学技术成果登记总 数、专利登记总数、科室排行榜、科研项目历年趋势、积 分统计 |
| 科研项目 管理 | 支持按科室人员查看全院科研项目，支持导出、导入 | ||
| 经费管理 | 根据科室，人员，项目名称查看各个项目的费用总额 | ||
| 专利登记 管理 | 支持专利登记表单管理 表单配置、流程管理，支持导入导 出 | ||
| 学术论文 管理 | 支持学术论文管理表单管理 表单配置、流程管理，支持导 入导出 | ||
| 科技成果 | 支持科研成果登记表单管理 表单配置、流程管理，支持导 |
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| 登记管理 | 入导出 | ||
| 轮转计划 管理 | 支持轮转登记表单管理 表单配置、流程管理，支持导入导 出 | ||
| 出科成绩 管理 | 支持出科成绩表单管理 表单配置、流程管理，支持导入导 出 | ||
| 考试成绩 管理 | 支持考试成绩表单管理 表单配置、流程管理，支持导入导 出 | ||
| 学院对导 师评价管 理 | 个人可对导师填写评价，评价表单管理 表单配置、流程管理，支持导入导出 |
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采购内容：医疗设备、平台系统采购、安装、调试、培训及后续服务（具体参数详见招标文件）
2.质量标准：合格，符合国家及行业现行标准
3.交货时间：合同签订后20日历天内供货并安装调试完毕；
4.质保期：不少于两年
5.交货地点：采购人指定地点；
6.付款方式：安装验收合格后首付80%，质保期满后付剩余20%
7.包装和运输（如适用，须满足《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库﹝202 0﹞123号）
8.关于强制节能产品的要求：以国家发布最新为准，未尽事宜，按国家有关 规定执行。
9.验收标准及方式
9.1验收小组应由采购人、使用单位、受邀的第三方组成。
9.2货物验收：
货物到场后，中标人应向验收小组发出申请，验收小组依招投标文件及国 家相关标准为依据，对货物进行验收。中标人应提供货物出厂合格证以及相关 的检测报告、产品使用说明书等资料。验收小组对不符合验收条件的货物拒收，并限期提供合格货物。
9.3安装验收：
货物及组装材料验收合格后方可进行安装调试，安装调试应以达到采购人 正常使用为标准。中标人向验收小组发出全面验收邀请。
9.4中标人在要求期限内不能履行合同的，采购人有权终止合同，由此造成 的经济损失及社会负面影响均有中标人承担，并依法报请南阳市政府采购监督 管理部门处理。
10.□有样品，样品提供要求、方式、摆放时间及地点；☑无样品。
11. □ 有演示，演示要求、内容、方式及地点。鼓励使用不见面演示；☑ 无演示。
12.其他要求（如有）
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| 条款名称 | 内容 |
| 项目属性 | □服务 ☑货物 |
| 科研仪器设备 | 是否属于科研仪器设备采购项目： □ 是 ☑ 否 |
| 现场考察 | ☑不组织 □组织，考察时间：年 月 日 点 分 考察地点：。 |
| 开标前答疑会 | ☑不召开 □召开，召开时间：年 月 日 点 分召开地点：。 |
| 中小企业 | 1、本项目采购标的按照中小企业划分标准属于：1 、2标段工业； 3 标段： 软件和信息技术服务业 □本项目专门面向中小企业采购。 ☑本项目小微企业价格折扣比例10 %。 2、中标供应商享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的 中小企业扶持政策的，采购人、采购代理机构将随中标结果公开中标 供应商的《中小企业声明函》。 |
| 投标报价 | 投标报价的特殊规定： □ 无 □有，具体情形： |
| 项目预算 | 预算价为：1标段：登录即可免费查看元；2标段：415000元； 3标段：480000元； 注：投标人的投标报价不得超出预算价，否则按废标处理。 |
| 投标有效期 | 开标之日起60日历日 |
| 投标文件数量 | 电子投标文件：1份 |
| 投标截止时间 | 投标截止时间2024 年5 月21 日8 点30 分（北京时间） |
| 开标时间 | 2024 年5 月21 日8 点30 分（北京时间） |
| 核心产品 | / |
| 评标方法 | ☑综合评分法□最低评标价法 |
| 确定中标人 | 采购人是否委托评标委员会直接确定中标人：□是☑否，推荐的中标候选人数：3人； |
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| 代理费 | □ 集中采购机构不收费 收费对象：□ 采购人☑中标人 收费标准：《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协【2023】002号 文件 |
| 资金来源 | 自筹资金，已落实 |
| 其他要求 | 1、一个月内出现非人为质量问题提供换货 2、所投产品配套软件系统终身免费维护、升级 3、每年由原厂家或认证工程师提供至少2次上门维护保养，并出具维 护保养报告。 4、提供设备维修资料（中英文）。 5、提供配置清单 6、质保最少两年，提供原厂保修服务 |
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1.采购人、采购代理机构、投标人、联合体
1.1 采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单 位、团体组织及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一 章《公开招标公告》。
1.2 投标人（也称供应商、申请人）：指向采购人提供货物、工程或者服 务的法人、其他组织或者自然人。
1.3 联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体， 以一个供应商的身份共同参加政府采购。
2.资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品 2.1 资金来源见《投标人须知表》。
2.2 项目属性见《投标人须知表》。
2.3 是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知表》。
2.4 核心产品见《投标人须知表》。
3.现场考察、开标前答疑会
3.1 若《投标人须知表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则 投标人应按要求在规定的时间和地点参加。
3.2 由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解， 影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标 人自行承担不利评审后果。
4.政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）
4.1 采购本国货物、工程和服务
4.1.1 政府采购应当采购本国货物、工程和服务。但有《中华人民共和国 政府采购法》第十条规定情形的除外。
4.1.2 本项目如接受非本国货物、工程、服务参与投标，则具体要求见第二 章《采购需求》。
4.1.3 进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的 产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府
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采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品 管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）法》（财库〔2007〕119号 文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248 号文）以及南阳市财政局的具体规定。
4.2 中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位
4.2.1 中小企业定义：
中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业 划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一 人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个 体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中 华人民共和国中小企业促进法》《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的 通知》（财库〔2022〕19号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）执行。
供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政 策：
（1） 在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且 使用该中小企业商号或者注册商标；
（2） 在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企 业；
（3） 在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小 企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企 业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同 中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
4.2.2 在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业定义： 是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属 于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱
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管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以 及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。
4.2.3 在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预 留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单 位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：4.2.3.1 安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%）， 并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；
4.2.3.2 依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或 服务协议；
4.2.3.3 为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老、医疗、失业、工伤 和生育等社会保险费；
4.2.3.4 通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位 所在区县的月最低工资标准的工资；
4.2.3.5 提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品）， 或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注 册商标的货物）；
4.2.3.6 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾 人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动 条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动 关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。
4.2.4 本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《公开招标公 告》。
4.2.5 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知表》。
4.2.6 小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《开、评标程序、评标 方法和评标标准》。
4.3 政府采购节能产品、环境标志产品
4.3.1 政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、人民共和国国家发展和改革委员会、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别
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及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和 认证证书实施政府优先采购和强制采购。
4.3.2 采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代 理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志 产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购 节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产 品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。
4.3.3 如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品， 则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能 产品认证证书，否则投标无效；
4.3.4 非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证 书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《开、评标程序、评标方法 和评标标准》（如涉及）。
4.4 正版软件
4.4.1 依据《财政部、、信息产业部 关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采 购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印 机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB 15629.11/110 2）并通过国家产品认证的产品。财政部、会、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情 况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品， 并以无线局域网认证产品政府采购清单（以下简称清单）的形式公布。清单中新 增认证产品厂商和型号，由财政部、、信 息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。
4.4.2 各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统 软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国 务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作 系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《国务院办公厅关于进一步做 好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关 于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。
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4.5 网络安全专用产品
4.5.1 所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网 络安全专用产品，应当在国家互联网信息办公室会同工业和信息化部、公安 部、国家认证认可监督管理委员会统一公布和更新的符合要求的网络关键设备和 网络安全专用产品清单中。
4.6 采购需求标准
4.6.1 商品包装、快递包装政府采购需求标准（试行）为助力打好污染防 治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕1 23号），本项目如涉及商品包装和快递包装的，则其具体要求见第二章《采购需 求》。
4.6.2 绿色数据中心政府采购需求标准（试行）
为加快数据中心绿色转型，根据财政部、生态环境部、工业和信息化部关于印 发《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》的通知（财库〔2023〕7号），本项 目如涉及绿色数据中心，则具体要求见第二章《采购需求》。
5.投标费用
投标人应自行承担所有与准备和招标有关的费用，无论招标的结果如何，采 购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。
6.采购范围及适用法律
6.1 本次招标适用的法律、法规为《中华人民共和国政府采购法》《中华 人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《中华人民共和国民法典》以及其他相关政府采购法律法规。
。6.2 “监督管理部门”是指 南阳市卧龙区卫生健康委员会
6.3 “货物”指投标人按招标文件规定，须向采购人提供的与本次招标相 关的急救及救护车车载设备、喉返神经监测仪、医务管理信息平台系统。6.4 “服务”指招标文件规定投标人应承担的 / 服务。
、
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7.招标文件构成
7.1 招标文件包括以下部分：
第一章 公开招标公告
第二章
采购需求第三章
投标人须知
第四章
开、评标程序、评标方法和评标标准第五章
政府采购合同（草案）
第六章 投标文件格式
7.2 投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提 交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应， 否则投标无效。
8.对招标文件的澄清或修改
8.1 采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的， 将在原公告发布媒体上发布更正公告，不得改变采购标的和资格条件。
8.2 澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的 潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投 标截止时间至少15日前，以书面形式（必须在原公告发布媒体上发布公告）通知 所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间 和开标时间。
8.3 政府采购项目实行网上受理，开标前所有信息保密。因此，发布的一切 公告信息（包括招标公告、更正公告、澄清公告、延期公告等）均在“南阳市卧 龙区公共资源交易中心网”发布，请潜在投标供应商随时查询有关公告信息。若 因潜在投标供应商没有及时查看到公告信息而造成的投标失误，责任自负。
8.4 投标人应关注是否有发布最新的澄清更正公告和更正的最新招标文件（电子答疑文件），如有则需下载最新的招标文件，并在此基础上制作最新的投 标文件并上传。
、
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9.投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言
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9.1 本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投 标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第二章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。
9.2 除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中 华人民共和国法定计量单位。
9.3 除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用 术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但 相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文 翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行 承担。
10.投标文件构成
10.1 投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《开标 一览表及资格证明文件》《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式 要求，见第六章《投标文件格式》。如有漏项或评标委员会认为其投标文件有 明显缺陷的，造成的后果由投标人自己承担。
10.2 对于招标文件中标记了实质性格式文件的，投标人不得改变格式中给 定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得对应当填写的空 格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记实质性格式的文件和招标文 件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。
10.3 电子投标文件应使用CA数字证书或企业电子营业执照生成并在截止时 间前上传其加密版本，根据招标文件中规定的下载平台要求，具体详见《投标 文 件 制 作 工 具 操 作 手 册 》 或 《 电 子 营 业 执 照 应 用 平 台 系 统 操 作 手 册 -投标单位》。否则，被视为无效投标文件，将被平台系统拒绝。
10.4 第四章《开评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。
10.5 对照第二章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第二章《采购 需求》做出了响应，或申明与第二章《采购需求》的偏差和例外。如第二章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。
10.6 投标人编制投标文件时，涉及营业执照、资质、业绩、财务、社保、纳税及各类证书、报告等内容，必须是原件的扫描件。
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10.7 投标人认为应附的其他材料。
11.投标报价
11.1 所有投标均以人民币报价。
11.2 投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，采购人 将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，招 标文件中有特殊规定的，从其规定。
（1） 投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中 国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最 终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等；报价时应详细列出所投产品的生产厂商、品牌、型号、单 价、数量、总价等。
（2） 服务项目按照招标文件要求完成本项目的全部相关费用。
11.3 采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无 关的其他商品、服务。
11.4 投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的 除外），否则其投标无效。
11.5 本次招标设有预算，投标人报价超过预算的，评标委员会将不予评 议。
11.6 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人 的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合 理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价 合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
12. 投标有效期
12.1 投标文件应在本招标文件《投标人须知表》中规定的投标有效期内保 持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。中标人的投标有 效期延长至项目验收合格之日。
12.2 特别情况下，采购代理机构、采购人可于投标有效期满之前要求投标 人同意延长有效期，要求与答复均为书面形式。投标人可以拒绝上述要求。对 于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件。
13. 投标文件的签署、盖章
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13.1 电子投标文件必须在规定签章处电子签章或手写签字后扫描上传进投 标文件。
13.2 招标文件要求盖章的内容，一般通过CA或电子营业执照加盖电子签 章。
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14. 投标文件的提交
14.1 电子投标文件的提交是指使用南阳市公共资源交易中心网上交易系 统或南阳市公共资源电子营业执照应用平台系统在投标截止时间前完成制作软 件生成的加密电子投标文件的上传。未在投标截止时间前完成上传的，视为逾 期提交。逾期提交的投标文件，招标人不予受理。
14.2 采购人及采购代理机构拒绝接受通过电子交易平台以外任何形式提 交的投标文件。
15. 投标截止时间
投标人应在招标文件要求的投标文件截止时间前，将电子投标文件提交至 电子交易平台。
16. 投标文件的修改与撤回
16.1 在招标文件规定的投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已上传 的电子投标文件，最终电子投标文件以投标截止时间前完成上传至南阳市电子 交易平台系统最后一份解密投标文件为准。投标截止时间之后，投标人不得修 改或撤回电子投标文件。
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一、开标
1.采购人或采购代理机构按招标公告中规定的时间开标，本项目使用不见 面开标，投标人无需到开标现场。
2.开标：
2.1 投标人解密：投标人制作电子投标文件时，必须使用本单位企业数字 证书或电子营业执照进行加密，投标人在开标前须自行检查数字证书或电子营 业执照的有效性。在解密时间到达后，系统做出解密提示，请各投标人自行解 密即可。开标解密时未在规定时间（30分钟）内进行解密的视为撤销其投标文 件（因电子开标系统原因除外）。
2.2 唱标。查看唱标信息（系统不提供语音在线播放，该页面停留1分钟 供投标人查看，如无异议视为同意）。招标（采购）人、监督人员需要关注开 标过程中，投标人随时在线提出的异议、问题沟通等信息，并及时做好答复工 作。
2.3 宣布开标结束。
二、资格审查
1.开标结束后，采购人或采购代理机构将根据资格审查要求中的规定，对 投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。
2.投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格 审查不合格，其投标无效。
3.资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。
| 1 | 满 足 第一 章《 公 开 招 标 公告 》 投 标 人 具 | 1.具有独立承担民事责任能力的 法人，具有有效的营业执照；2.具有良好的商业信誉和健全的 财务会计制度；（提供2022年或 2023年度的财务审计报告，成立 时间不足的须提供财务报表）； | 投标人为企业（包括合伙企 业、个体工商户）的，应提 供有效的营业执照； 投标人为事业单位的，应提 供有效的事业单位法人证 书； |
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| 备 的 资格要 求 | 3.具有履行合同所必需的设备和 专业技术能力（投标人须自行撰 写承诺函，格式自拟）； 4.有依法缴纳税收和社会保障资 金的良好记录；（提供近六个月 以来任意一个月企业依法缴纳税 收和社会保障资金的证明,依法 免 税 企 业 应 提 供 相 关 证 明 文 件；） 5.参加政府采购活动前三年内， 在经营活动中没有重大违法记 录； 6.根据《关于在政府采购活动中 查询及使用信用记录有关问题的 通知》(财库〔2016〕125号)的 规定，对列入失信被执行人、重 大税收违法案件当事人名单、政 府采购严重违法失信行为记录名 单的供应商，拒绝参与本项目政 府采购活动【查询渠道：“信用 中国”网站（www.creditchina. gov.cn）、中国政府采购网（ww w.ccgp.gov.cn）】，查询时间 为发布公告之日起到投标截止时 间；出具信用记录查询结果网页 截图 7.投标人须提供无行贿犯罪记录 承诺函（承诺对象包括：投标企 业、 法定代表人、 委托代理 人）,并对其真实性负责，若承 诺不实，造成的后果由投标人自 行负责； 8.（1、2标段）：投标人为产品 制造商的，需提供医疗器械生产 许可证（进口产品无此项），在 有效期内的医疗器械产品注册证 或医疗器械注册登记表；投标人 为代理商或经销商的，需依法取 得医疗器械经营许可证或二类医 疗器械经营备案凭证，且须提供 生产厂家在有效期内的医疗器械 产品注册证复印件； 9.遵守国家有关法律、法规、规 章。 | 投标人是非企业机构的，应 提供有效的执业许可证、登 记证书等证明文件； 投标人是自然人的，应提供 有效的自然人身份证明。 分支机构参加投标的，应提 供该分支机构或其所属法人 / 其他组织的相应证明文件；同时还应提供其所属法人 /其他组织出具的授权其参 与本项目的授权书（格式自 拟，须加盖其所属法人/ 其他组织的公章）；对于银 行、保险、石油石化、电 力、电信等行业的分支机 构，可以提供上述授权，也 可以提供其所属法人/其他 组织的有关文件或制度等能 够证明授权其独立开展业务 的证明材料。 | |
| 2 | 中 小 企 | 具体要求见第一章《公开招标公 |
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| 业政策 | 告》 | ||
| 2-1 | 中 小 企 业 证 明 文件 | 当本项目（包）涉及预留份额专 门面向中小企业采购，此时须在《资格证明文件》中提供。 1、投标人单独投标的，应提供《中小企业声明函》或《残疾人 福利性单位声明函》或由省级以 上监狱管理局、戒毒管理局（含 新疆生产建设兵团）出具的属于 监狱企业的证明文件。 2、如招标文件要求以联合体形 式参加， 则联合体中的中小企 业、签订分包意向协议的中小企 业具体情况须在《中小企业声明 函》或《残疾人福利性单位声明 函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵 团）出具的属于监狱企业的证明 文件中如实填报，且满足招标文 件关于预留份额的要求。 | 格式见《投标文件格式》 |
| 3 | 本 项 目 的 其 他 资 格要求 | 如有， 见第一章《公开招标公告》 |
说明：按照南阳市财政局《关于在政府采购活动中施行供应商资格信用承 诺制的通知》宛财购〔2023〕4号的要求，对于市本级政府采购项目，全部实 施供应商资格信用承诺，投标人在投标时，按照规定提供“南阳市政府采购供 应 商 信 用 承 诺 函 ”（ 详 见 附 件 ） 的 ， 无 需 再 提 交 序 号 1中 1-5项证明材料”。投标人在中标后，应将上述由信用承诺书替代的证明材料提 交采购人或采购代理机构，证明材料将随公告一并公示。
三、评标委员会
1.采购人、采购代理机构将根据《中华人民共和国政府采购法》的规定和 招标采购项目的特点组建评标委员会，评标委员会由采购人代表和评审专家组 成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之 二。采购预算金额在1000万元以上的或者技术复杂或者社会影响较大的采购项 目，评标委员会成员人数应当为7人以上单数。
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2.采购人应当从省级以上财政部门设立的政府采购评审专家库，通过随机 方式抽取专家。对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合 适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应领域的评审专 家。但在中标结果公告评审专家名单时，对自行选定的评审专家做出标注。
3.评标委员会应当严格遵守评审纪律，现场签订评审委员会评审承诺书， 并按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和 评审标准进行独立评审。
4.评标委员会应当在评审报告上签字，对自己评审意见承担法律责任。
5.评审专家未完成评审工作擅自离开评审现场，或者在评审活动中有违法 违规行为的，不得获取劳务报酬和报销异地评审差旅费。评审专家以外的其他 人员不得获取评审劳务报酬。
6.评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行， 或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人 或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当 修改招标文件，重新组织采购活动。
7.评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采 购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但 采购合同已经履行的除外：
（1） 评标委员会组成不符合本办法规定的;
（2） 政府采购货物和服务招标投标管理办法（87号令）第六十二条第一 至五项情形的;
（3） 评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的;
（4） 有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。
有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。
8.评审活动结束，按照《河南省政府采购评审专家劳务报酬支付标准》的 通知(豫财购〔2017〕9号)的规定，发放劳务报酬。
四、投标文件的审查
1.投标文件的符合性审查
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1.1 评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以 确定其是否满足招标文件的实质性要求。
1.2 评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容， 对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性 审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要 求》要求的，投标无效。
| 1 | 授权委托书 | 按招标文件要求提供授权委托书。 |
| 2 | 投标完整性 | 未将一个采购包中的内容拆分投标； 投标人对所投招标文件中所列的所有内容进行投标。 |
| 3 | 投标报价 | 投标报价未超过招标文件中规定的项目/采购包预 算金额或者项目/采购包最高限价。 |
| 4 | 报价唯一性 | 投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件 另有规定的除外）。 |
| 5 | 投标有效期 | 投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的 投标有效期的。 |
| 6 | 实质性格式 | 标记为实质性格式的文件均按招标文件要求提供且签 署、盖章的。 |
| 7 | 报价合理性 | 报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性 审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚 信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内证明 其报价合理性的。 |
| 8 | ☑交货时间□服务期限 | 是否符合招标要求。 |
| 9 | ☑质保期 □服务质量 | 是否符合招标要求。 |
| 10 | 公平竞争 | 投标人遵循公平竞争的原则，不存在恶意串通，妨碍 其他投标人的竞争行为，不存在损害采购人或者其他 投标人的合法权益情形的。 |
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| 11 | 串通投标 | 不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视 为投标人串通投标的情形：（一）不同投标人的投标文 件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同 一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投 标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈 规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的 账户转出；不存在南阳市财政局关于防范供应商串通 投标促进政府采购公平竞争的通知（宛财购〔2022〕3 号）投标人串通投标的情形： （一）不同供应商的电子投标（响应）文件上传的计算 机网卡MAC地址、CPU序列号和硬盘序列号等硬件信息相 同的；（二）不同供应商的投标（响应）文件由同一电 子设备编制、打印、加密或上传；（三）不同供应商的 投标（响应）文件由同一电子设备打印、复印；（四） 不同供应商的投标（响应）文件由同一人送达或分发， 或者不同供应商的联系人为同一人或不同联系人的联系 电话一致的；（五）不同供应商的投标（响应）文件内 容存在两处以上细节错误一致；（六）不同供应商的法 定代表人、委托代理人、项目经理、项目负责人等由同 一单位缴纳社会保险或者领取报酬的；（七）不同供应 商投标（响应）文件中的法定代表人或负责人签名出自 同一人之手；（八）其他涉嫌串通的情形。 |
| 12 | 附加条件 | 投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的。 |
| 13 | 其他无效情形 | 投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文 件规定的其他无效情形。 |
2.技术审查
☑货物类，审查投标设备的技术指标、技术性能或产品技术说明、项目供 货方案、培训计划和强制节能产品证明文件等是否符合招标要求。
□服务类，审查服务方案、人员配备方案及人员基本情况等是否符合招标 要求。
3.评标委员会将通过审查确定每一投标人是否对招标文件做出了实质性响 应实质性响应的投标是指投标符合招标文件的所有条款、条件和要求，而无重 大偏离和保留。重大偏离和保留是指影响到招标文件规定的范围、质量和性 能，或限制了采购人的权利和投标人的义务的规定，而纠正这些偏差将影响到
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其它提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。评标委员会判断投标文件 的响应性仅基于投标文件本身内容而不靠外部证据。评标委员会将拒绝被确定 为非实质性响应的投标人，投标人不得通过修正或撤销不符之处而使其投标成 为实质性响应的投标。
4.投标文件的澄清
4.1 为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，评标委员会有权向投 标人质疑，请投标人澄清、说明或补正其投标内容。投标人须按照采购人或采 购代理机构通知的时间、地点、方式指派法定代表人（负责人）或授权代表进 行澄清、说明或补正。
4.2 澄清、说明或补正要求。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不 一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标 人作出必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面 形式，由其法定代表人（负责人）或授权代表签字，并不得超出投标文件的范 围或者改变投标文件的实质性内容。
4.3 投标人的澄清、说明或补正文件是投标文件的组成部分，并取代投标 文件中被澄清、说明或补正的部分。
五.评标方法和评标标准
1.本项目采用的评标方法为：
☑综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因 素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。
多家投标人提供的核心产品品牌相同且通过资格审查、符合性审查的，按 一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐。
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□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价 最低的投标人为中标候选人的评标方法。
采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查 且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按 照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。
□其他方式，具体要求：。
2.非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书 实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）。
3.关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定（如涉及）。
4.确定中标候选人名单
4.1 采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相 同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按 一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审 得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格， 其他同品牌投标人不作为中标候选人。
□随机抽取
☑其他方式，具体要求：优先选择报价低的。
4.2 采用综合评分法时，投标人的排名按得分顺序从高到低排列；得分相 同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优 劣顺序排列。
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4.3 采用最低评标价法时，评标结果按照投标报价由低到高顺序排列。投 标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的 投标人为排名第一的中标候选人。
4.4 评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价 最低的、投标文件被认定为无效的情形进行重点复核。
4.5 评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购 包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（采购包）评标委员会共推 荐3 名中标候选人。
5.报告违法行为
评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违 法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。
6.确定中标人
□根据采购人授权，评委会根据排名顺序直接确定排名第一的中标候选人 为中标人。
☑采购人应当在收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标 候选人名单中按顺序确定中标人。
7.投标人存在下列情况之一的，投标无效：
（1） 投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；
（2） 不具备招标文件中规定的资格要求的；
（3） 报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；
（4） 投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（5） 不符合应提交投标文件资料数量要求的；
（6） 开标解密时未在规定时间（30分钟）内进行解密成功的视为撤销其 投标文件（因电子开标系统原因除外）；
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（7） 电子投标文件未使用电子营业执照认证并加密的；
（8） 未在投标截止时间前完成上传的；
（9） 法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。8
.在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
（1） 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质性响应的供应商不足 三家的；
（2） 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3） 投标人的报价均超过了预算金额，采购人不能支付的；
（4） 因重大变故，采购任务取消的。
废标后，应当在指定媒体发布公告，将废标理由通知所有投标人。
96
| 1 | 投标报价（30分） | 30 | 满足招标文件 要求且投标价 格最低的投标报 价为评标基准 价，其价格分为 满分。其他投标 人的价格分统一 按照下列公式计 算： 投 标 报 价 得 分＝ （ 评标基准价/ 投标报价） ×30。 | 注：根据《政府采购促进中小企 业发展管理办法》（财库﹝202 0﹞46号）、《关于进一步加大政 府采购支持中小企业力度的通 知》《财政部司法部关于政府采 购支持监狱企业发展有关问题的 通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾 人就业政府采购政策的通知》 （财库〔2017〕141号）的规定， 对满足价格扣除条件且在投标文 件中提交了《投标人企业类型声 明函》或《残疾人福利性单位声 明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵 团）出具的属于监狱企业的证明 文件的投标人，其投标报价扣除 10 %后参与评审。对于同时属 于小微企业、监狱企业或残疾人 福利性单位的，不重复进行投标 报价扣除。（专门面向中小企业 的项目除外） |
| 2 | 技术或方案（50分） | 40 | 投标产品技术响 应 | 投标货物技术参数全部符合招标 文件要求得40分；带“*”技术参 数有一项不满足扣3分，其他技术 参数有一项不满足扣2分，扣完为 止。（1）技术参数评判以产品技 术白皮书、产品检验报告、产品 技术彩页等证明材料为准，不提 供证明材料的，相应参数按要求 进行扣分。 （2）技术参数不响应视为负偏离 不作为废标条件； （3）所投产品技术参数标注不明 确视为负偏离； （4）投标人应如实填写技术条款 偏差表，如有弄虚作假的，一经查 实，报财政部门处理。 |
| 供货安装方案 | 根据投标人针对本项目的供货安 装方案的科学性、合理性、可行 性进行综合评分 |
97
| 5 | 1.方案详实具体、对各个环节有针 对性方案、具有切实可行的操作性 得5分； 2.方案基本详细、基本能满足项目 需求，具有一定可行性得3分； 3. 有方案，但内容不够完整得1 分； 缺项不得分。 | |||
| 5 | 维修保养方案 | 根据投标人针对本项目的供货安 装方案的科学性、合理性、可行 性进行综合评分 1.方案详实具体、对各个环节有针 对性方案、具有切实可行的操作性 得5分； 2.方案基本详细、基本能满足项目 需求，具有一定可行性得3分； 3. 有方案，但内容不够完整得1 分； 缺项不得分。 | ||
| 3 | 综合实力（8分） | 6 | 业绩 | 投 标 人 2021 年1月1日以来完成类似项目业绩， 每 份 得 2分 ， 最 多 得 6 分。（提供类似项目合同，时间以 合同签订时间为准，否则不得分） |
| 2 | 投标文件响应程 度 | 1.投标文件符合招标文件所有条款，标书制作规范得2分； 2.若投标文件与招标文件要求有偏 离，但不影响到实质性响应得1分； | ||
| 4 | 售后服务或 其 他 （12 分） | 7 | 售后服务内容 | 评委会依据各投标人提供的售后服 务内容包括投标人的售后服务体 系、服务的内容和形式，针对本项 目所投产品常见性故障提供解决方 案，质保期内、质保期外免费维修 时间、解决质量或操作问题的响应 时间，维修技术人员名单及专业技 术水平、保修期外备品备件供应 及价格优惠承诺、产品调试退货 的方案及措施等方面进行评分 1.服务方案、措施及承诺特别全 面、合理、可行，可实施性强，完 全满足且优于招标文件中售后服务 要求，根据本项目特点能切实为采 购人提供良好的售后服务得7分； 2.服务方案、措施及承诺全面，基 本合理可行，完全满足且优于招标 |
98
| 文件中售后服务要求，可实践实施 的得5分； 3.有服务方案，基本全面，基本合 理可行，能够满足且优于招标文件 中售后服务要求，但实践实施性一 般得3分； 4..有服务方案，满足招标文件要 求，但实际内容与本项目不符合或 有缺失，不能完全满足采购人实际 需求得1分。 其他不得分。 | ||||
| 5 | 培训计划 | 投标人应制定详实的培训计划及组 织实施的方案，对设备操作人员和 相关养护人员进行培训，直至熟练 掌握使用方法及常规维护为止。1.培训计划全面详实，组织实施方 案切实为采购人量身定制，周期规 划非常合理、培训形式创新多样并 配有详细方案类材料，目标体系清 晰、科学合理，可行性高得5分；2.培训计划全面，组织实施方案和 周期规划科学合理，培训形式多 样，可行性较高得3分； 3.有培训计划和组织实施的方案，但跟本项目情况不太相符或有缺失 得1分； 其他不得分。 | ||
| 合计 | 100 | |||
备注：严格执行《南阳市政府采购负面清单》，根据实际项目需要设置科学合
理的评分因素及分值。
六.中标通知及签订合同
1.中标通知
1.1 中标人被正式确定后，将在和“南阳市卧龙区公共资源交易中心网”
上公告中标结果，同时向中标人发出《中标通知书》。
1.2 《中标通知书》将作为签订合同的依据之一。
99
1.3 《中标通知书》发放办法：政府采购项目通过“南阳市卧龙区公共资 源交易中心公共服务平台”向中标人发出电子《中标通知书》后，中标供应商 可登录南阳市卧龙区公共资源交易中心平台会员系统，自行打印加盖电子签章 的《中标通知书》。
2.签订合同
2.1 中标供应商打印《中标通知书》后及时与采购人签订政府采购合同。合同签订后，采购人应通过“南阳市卧龙区公共资源交易中心平台会员系统” 合同管理栏目上传合同原件扫描件完成备案。
2.2招标文件、投标文件、答疑及澄清文件，均为签订合同的依据。
七.质疑与答复
1.根据《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部第94号令） 的有关规定，供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权 益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以 书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商须在法定质疑期内一次性 提出针对同一采购程序环节的质疑。
2.质疑函须按照财政部门发布的质疑函范本格式编制，质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
3.接收质疑的方式：
3.1 在线接收，请质疑人上传质疑函原件扫描件到南阳市卧龙区公共资源 交易中心平台系统并电话通知到项目负责人。
3.2 书面提交，请质疑人将质疑函原件送达或邮寄至采购单位联系人和采 购代理机构项目负责人，联系方式及地址详见采购公告。
100
4.超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政 府采购质疑和投诉办法》的，采购人和采购代理机构可以拒收，质疑供应商将 依法承担不利后果。
5.采购人和采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复，并以书 面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。
八、相关注意事项
1.开标及询标时，投标人法定代表人（负责人）或授权代表务必携带有效 的身份证明，否则产生的不利后果由投标人自行承担。
2.各投标人应保证：投标文件中涉及到的所有内容，不会出现因第三方提 出侵权而引发法律及经济纠纷，不论何种情况下若发生此类情况，其相应责任 由投标人自行承担。
3.开标、评标期间，投标人不得向评委询问评标情况，不得进行旨在影响 评标结果的活动。
4.为了保证评标的公正性，除询标外，评委不得与投标人交换意见。无论 评标工作结束与否，参与评标的任何人均不得私下向外透露评标中的任何情 况。
5.投标人应本着公平竞争的原则参与投标，不得用任何方式对其它投标人 恶意攻击。
6.投标人如有违反上述要求或违反国家法律、法规的行为，无论评标结果 如何，其投标资格将被取消。
101
河南省政府采购合同融资政策告知函
各供应商：
欢迎贵公司参与河南省政府采购活动!
政府采购合同融资是河南省财政厅支持中小微企业发展，针对参与政府采 购活动的供应商融资难、融资贵问题推出的一项融资政策。贵公司若成为本次 政府采购项目的中标成交供应商，可持政府采购合同向金融机构申请贷款，无 需抵押、担保，融资机构将根据《河南省政府采购合同融资工作技术方案》(豫 财购﹝2017﹞10号)，按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。
贷款渠道和提供贷款的金融机构，可在河南省政府采购网“河南省政府采 购合同融资平台”查询联系。
为更大力度激发市场活力和社会创造力，增强发展动力，进一步加强政府采购 合同线上融资一站式服务（简称“政采贷”），有需求的供应商，可按上述通知要 求办理政采贷。
102
南阳市第一人民医院医疗设备购置合同
签约地：南阳市第一人民医院
甲方（买方）：南阳市第一人民医院
乙方（卖方）：
1、甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》，在平等互利、协商一 致的基础上，甲方同意向乙方购买同时乙方同意授予甲方以下设备（以下医疗设备均简称设备）
设备使用科室：
设备名称：
设备规格型号：
设备品牌、产地：
2、设备的交付期
乙方在合同生效后七天内向甲方交付上述设备，逾期将按照第7 条规定执行。
3、设备运输、安装和验收
3.1 乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的 运费、保险费等费用，装卸费由乙方全部承担。
103
3.2 甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不 足 或 有 质 量 、 技 术 等 问 题 ， 乙 方 应 在 5 天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承 担由此发生的一切损失和费用。
3.3 设备到货后，乙方应在接到甲方通知后 天内安装调试完成。
3.4 甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同 的技术标准进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《验收合格单》上签字确认。
3.5 乙方在医院进行安装、培训时所属人员人身、财产安全由 乙方负责，院方不承担任何民事、刑事及连带责任。
4、设备数量、价格及付款方式
4.1 设备数量：
4.2 设备单台成交金额：
4.3 设备合计成交金额：（小写）元（大写）
4.4 设备安装调试验收合格正常使用后首付 80%，即¥_
元整（大写），质保期满且质保期内服务质量良好付清余款20%，即¥元整（大写）。
5、伴随服务
5.1 乙方应提供设备的技术文件，包括相应的技术图纸、操作 手册、维护手册、质量保证文件、服务指南、进口报关单、商检证 等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。
5.2 乙方还应免费提供下列服务：
104
5.2.1 设备的现场安装和调试 ；
5.2.2 提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料；
5.2.3 乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行
培训或指导，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计
划。
6、质量保证及售后服务
6.1 乙方应保证所供设备是在年
月后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标
准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符，或证
实 设 备 是 有 缺 陷 的，
包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通
知后七天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零
件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙
方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质
量保证期。
6.2 乙方应提供整机保修期
年，保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内
免费更换零配件及工时费，六个月内，设备出现故障免费更换整机
，乙 方 在 保 修 期 内 应 确 保 开 机 率 为
95%以上，如达不到此要求，即相应延长保修期。
6.3 报修响应时间小时，到场时间
小时（不可抗拒力量下除外）。
6.4 保修期满后，维修不收取人工费，年度定期预防性维护保
养次数，不少于 4 次。
105
6.5 乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备 足够的零配件备库，保修期满后，以最低的优惠价供应维修零配件，终身提供软件免费升级，消耗品的供应应由双方另设协议决定。7、索赔条款
7.1 如经国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同 约定，甲方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
7.1.1 同意甲方退货，并将全额货款偿还甲方，并负担因退货 而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2 按照货物的疵劣程度、损坏的范围和甲方所遭受的损失，将货物贬值。
7.1.3 调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的 规格，质量和性能，乙方并负责因此而产生的一切费用和甲方的一 切直接损失。
7.2 如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方 应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延 期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交设备的合同价的百分之零 点五（0.5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的 最高限额不超过合同价的百分之五（5％）。一周按 7 天计算，不足 7
天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，甲方有权终止合同。
7.3 乙方应保证甲方在使用该设备或其任何一部分时免受第三 方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8、争端的解决
106
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，
双方均应向合同签订地法院起诉。
9、合同生效
9.1 本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
9.2 本合同一式肆份，甲方执叁份、乙方执壹份，具有相同的
法律效应。
10、合同附件
合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效
力。
10.1 配置清单 设备的配置清单.
10.2 技术标准 投标文件的技术响应 设备技术说明
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
甲方法人(委托代理人)：乙方法人(委托代理人)：
日期：年 月 日 日期：年 月 日
107
1.投标人按照本部分的顺序编制投标文件（资格证明文件）、投标文件（商 务技术文件），编制中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表 格的格式可扩展）填写提交。
2.全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。
108
项目名称/标段：
投标文件
项目编号：
投标人：（电子签章）
法定代表人：（电子签名或签章）
日期：
109
目 录
格式自拟
110
| 项目名称 | |
| 标段 | |
| 项目编号 | |
| 投标人 | |
| 投标报价 | 大写：（￥：） |
| 交货安装时间 | |
| 免费质保期 | 年 |
| 备注 |
注：“开标一览表”报总价。
投标人（电子签章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）：日期：年 月
111
2.授权书格式
法定代表人（负责人）授权委托书
委托单位：
地址：法定代表人（负责人）：
授权代表姓名：性别：出生日期：年月日
所在单位：职务：
身份证：现住：
兹委托参加项目事宜，并授权其全权办理以下事宜： 1、参加投标活动；
2、签订与中标事宜有关的合同。
授权代表在办理上述事宜过程中以其自己的名义所签署的所有文件我均予 以承认。
授权代表无转委权。
委托期限：至上述事宜处理完毕止。
委托单位（电子签章）：
法定代表人（负责人）（电子签名或章）： 授权代表（签字）：
日期：年 月 日
附：法定代表人（负责人）的身份证及授权代表的身份证
112
3.资格声明函格式
关于资格的声明函
采购人或代理机构名称：
关于贵方编号为公开招标，本签字人愿意参加投标，提供“采购内容及要 求”中规定的服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的真实的。
1、由市场监管局签发的我方工商营业执照副本。
2、法定代表人（负责人）授权书。
3、法定代表人（负责人）或授权代表身份证（答疑时出示原件）。4、公司地址、联系电话、传真等。
5、法定代表人（负责人）或授权代表的联系电话。
6、招标项目要求的其他文件。
7、本签字人确认资格文件中的说明是真实的、准确的。
投标人（电子签章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）：
日期：年 月 日
说明：供应商承诺不实的，依据《中华人民共和国政府采购法》第七十七 条供虚假材料谋取中标、成交的 有关规定予以处理。
113
4.承诺函格式
投标人承诺函
采购人或代理机构名称：
很荣幸能参与项目编号为项目的投标。
我代表（投标人名称），在此作如下承诺：
1、完全理解和接受本项目招标文件的一切规定和要求；
2、我方递交的投标文件中所有的资料均为真实的、准确的，无任何虚假 内容。若存在有虚假内容，我方愿意承担法律责任。
3、若中标，我方将按照招标文件的具体规定与采购人签订供货安装调试 或服务合同，并且严格按合同履行义务，按时交付使用，保证设备或服务质量 符合招标文件要求，并提供优质服务。如果在合同执行过程中，发现问题，我 方一定尽快对其进行调整，并承担相应的经济责任；
4、若中标，本承诺将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法 律效力。
5、我方同意招标文件所附的合同文本作为与采购方签约的合同文本，非 经双方一致同意，不得改变原合同文本的条款。
6、我方保证，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和 国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及其他相 关法律法规的规定，若有违反上述法律法规的行为，愿意接受处罚并承担相应 的法律责任。
投标人（电子签章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）： 日期：年 月 日
114
5.提供统一社会信用代码三证合一的营业执照
6.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺（投标人须自行撰写承诺 函，格式自拟）
7. 依法缴纳税收和社会保障资金的缴费凭证(提供近六个月以来任意一个月企 业依法缴纳税收和社会保障资金的证明,依法免税企业应提供相关证明文件；)
8.良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件（提供2022年或2023年度 的财务审计报告，成立时间不足的须提供财务报表）
9.投标人出具参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的 书面声明（加盖单位公章）
10.（1、2标段）：投标人为产品制造商的，需提供医疗器械生产许可证（进
口产品无此项），在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表；投标人为代理商或经销商的，需依法取得医疗器械经营许可证或二类医疗器械 经营备案凭证，且须提供生产厂家在有效期内的医疗器械产品注册证复印件11.
投标人须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代 表人、委托代理人）
12. 投标人出具信用记录查询结果网页截图
115
13. 投标人诚信承诺书
诚信承诺书
为维护市场公平竞争，营造诚实守信的公共资源交易环境，本公司郑重承 诺：
1、本次投标在电子投标文件中的所有信息均真实有效，提交的材料无任 何伪造、修改或虚假成分，材料所述内容均为本公司真实拥有。若违反本承诺，一经查实，本公司愿意接受公开通报，自愿退出所有正在进行的交易项目，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条和《中华人民共和国政府采购 法实施条例》等相关法律规定，主动接受处罚，并承担相应法律责任；
2、本公司在参加本项目过程中严格遵守各项诚信廉洁规定，如有违反， 自愿按规定接受处罚。
承诺人法定名称（盖章）：
承诺人法定地址：
授权代表（签字或盖章）：
电话：
日期：年 月 日
116
14. 其他资格证明
按照南阳市财政局《关于在政府采购活动中施行供应商资格信用承诺制的 通 知 》 宛 财 购 〔 2023〕 4号 的 要 求 ， 对 于 市 本 级 政 府 采 购 项 目 ， 全 部 实 施 供 应 商资格信用承诺，投标人在投标时，按照规定提供“南阳市政府采购供应商信用 承 诺 函 ”（ 详 见 附 件 ） 的 ， 无 需 再 提 交 上 述 5-9项 证 明 材 料 ”。 投 标 人 在 中 标后，应将上述由信用承诺书替代的证明材料提交采购人或采购代理机构，证
明材料将随公告一并公示。
117
南阳市政府采购供应商信用承诺函
致（采购人或采购代理机构）：
单位名称：
统一社会信用代码：
法定代表人：
联系地址和电话：
我单位自愿参加本次政府采购活动，严格遵守《中华人民共和国政府采购 法》及相关法律法规，坚守公开、公平、公正和诚实信用的原则，依法诚信经 营，无条件遵守本次政府采购活动的各项规定。并且郑重承诺，本单位符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。
我单位保证上述承诺事项的真实性，如有弄虚作假或其他违法违规行为， 愿意承担一切法律责任，并承担因此所造成的一切损失。
投标人（企业电子章）：
法定代表人或授权代表（签字或电子印章）：
日期：年 月 日
注：
1、投标人须在投标文件中按此模板提供承诺函，未提供视为未实质性响应 招标文件要求，按无效投标处理。
2、投标人的法定代表人或者授权代表的签字或盖章应真实、有效，如由授 权代表签字或盖章的，应提供“法定代表人授权书”。
118
投标书
致：采购人或采购代理机构
根据贵方招标编号为（）的公开招标公告，签字代表（全名、职务）经正 式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交电子投标文件一份，并对之负 法律责任。
投标文件组成资格证明文件第1至项，商务技术文件第1至 项。据此函，签字代表宣布同意如下：
1、所附服务报价为以开标一览表为准。
2、如果我们的投标书被接受，我们将履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量履行合同。
3、我方愿按《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国民法典》履行我方的全部责任。
4、我方已详细审查全部招标文件，包括修改文件以及全部参考资料和有 关附件。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明白及误解的权力。
5、本投标自开标之日起有效期为60天。
地址：
电话（传真）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）： 投标人名称（电子签章）：
日期：年 月 日
119
2、投标分项报价一览表（适用于货物）
投标分项报价一览表
项目名称/标段：
投标人名称（电子签章）：项目编号：
| 序号 | 设备名称 | 品牌型号 | 规格、技术指标 | 生产厂家 | 单位 | 数量 | 投标单价 | 小计（元） | 交货安装时间 |
| 1 | |||||||||
| 2 | |||||||||
| 3 | |||||||||
| 4 | |||||||||
| ¦ | |||||||||
| ¦ | |||||||||
| ¦ | |||||||||
| 投标报价金额合计（大写）： | |||||||||
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）：
日期：年 月 日
115
3.主要设备技术指标及技术性能说明
4.技术部分（根据评分办法自行编制）
116
5.技术偏差情况
技术规格偏离表
项目名称: 项目编号:
| 序号 | 货物名称 | 招标规格 | 投标规格 | 偏离 | 说明 |
投标人（电子签章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）：
日期：年 月 日
117
6.商务偏差表格式
商务偏差表
项目名称：项目编号：
| 序号 | 招标文件 商务条款 | 投标文件商务 条款 | 偏差描述 | 结论 |
投标人（电子签章）：
法定代表人（负责人）或授权代表（电子签名或章）：
日期：年 月 日
118
7.综合实力（根据评分办法自行编制）
8.售后服务或其他（根据评分办法自行编制）
119
9.节能产品、环境标志产品明细表
节能产品明细表
| 序 号 | 设 备 名称 | 品牌 型号 | 制造商 名称 | 节字标 志认证 证书号 | 国 家 节 能 产 品 认 证 证 书 有 效 截止日期 | 数量 | 单价 | 总价 |
法定代表人（负责人）或被授权人（签字或盖章）： 投标人（盖章）：
日期：年 月 日
环境标志产品明细表
| 序 号 | 设 备 名称 | 品牌 型号 | 制造商 名称 | 中 国 环 境 标 志 认 证 证 书编号 | 认 证 证 书 有 效 截 止 日期 | 数量 | 单价 | 总价 |
法定代表人（负责人）或授权代表（签字）：
投标人（盖章）：
日期：年 月
日填报要求：
1.本表的设备名称、品牌型号、金额应与货物分项报价一览表一致。
120
2.节能产品是指财政部和国家发展和改革委员会公布的《节能产品政府采 购品目清单》中的产品。投标人须在投标文件中附该产品节能证书，否则评标 委员会有权不予认可。
3.环境标志产品是指财政部、生态环境部发布的《环境标志产品政府采购 品目清单》中的产品。投标人须在投标文件中附该产品环保证书，否则评委委 员会有权不予认可。
4.请投标人正确填写本表，所填内容将作为评审的依据。其内容或数据应 与对应的证明资料相符。
5.没有相关产品可不提供本表。
121
10. 中小企业、监狱企业或残疾人福利性单位声明函（对于专门面向中小企业 采购的项目必须提供，不专门面向的项目可选择提供）
本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相 关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况 如下：
1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为
万元，资产总额为，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 万元，资产总额为
万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：
日期：年 月 日
备注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的 新成立企业可不填报。
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本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就
业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位
：
□
□且本单位参加单位的项目采购活 动 提 供 本 单 位 制 造 的 货 物 （ 由 本 单 位 承 担 工 程 / 提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残 疾人福利性单位注册商标的货物）。
单位名称（盖章）：
日期：年 月 日
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本企业郑重声明，根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发 展有关问题的通知》（财库﹝2014﹞68号），本企业 ______（是、不是）监 狱企业。后附省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具 的属于监狱企业证明文件。
本企业对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（盖章）：日期：年 月 日12.招标文件 要求的其它材料及投标人认为有必要提供的材料
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