杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）病毒及细菌业务工作试剂耗材采购项目招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）就病毒及细菌业务工作试剂耗材采购项目进行招标。
一、项目名称：
病毒及细菌业务工作试剂耗材采购
二、项目编号:HZCDC-2024-15
三、采购方式：紧急公开招标
四、经费预算：123040元
五、供应商资质要求
（一）基本条件：
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定：
1．具有独立承担民事责任的能力；
2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
4．参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5．法律、行政法规规定的其他条件。
六、采购内容要求
分4个标段，见附件。
七、成交供应商的确定：本次采用综合评标法。
八、评分标准：见附件。
九、其他说明
1.投标单位请于2024年6月19日9:00前将书面报价文件[正本1份、副本3份，标书外封面留联系电话。另提供营业执照、经营许可证复印件并加盖公章、授权委托人须提供本身有效身份证明]胶装密封送达至地址：杭州市上城区明石路568号杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）2号楼4层综合保障科。
2.开标时间：2024年06月19日9时30分（北京时间）
3.开标地点：杭州市明石路568号2号楼4层会议室
4.书面报价文件（投标提交后不得更改）由杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）审核小组进行审核，在符合招标要求资质要求的前提下，以综合得分最高企业成交。
5．招标单位与中标单位协商确定签订合同，按合同履行。
6．联系人：俞老师
地址：杭州市上城区明石路568号杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）2号楼4楼401室
联系电话（传真）：0571-86411270
监督电话：0571-88000532
杭州市疾病预防控制中心
（杭州市卫生监督所）
2024年06月17日
附件1
标段1采购内容及要求
附件2
标段2采购内容及要求
附件3
标段3采购内容及要求
附件4
标段4采购内容及要求
附件5
杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）
病毒及细菌业务工作试剂耗材采购项目
打分表
商务技术分（70分）
该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个投标人的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。
价格分（30分）
价格评分将在有效投标人范围内进行，最高得30分，最低得0分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100
超出采购文件要求的优惠条件，在计算价格分时，不能从投标价中扣除。
报价是中标的一个重要因素，但最低报价不是中标的唯一依据。
一、项目名称：
病毒及细菌业务工作试剂耗材采购
二、项目编号:HZCDC-2024-15
三、采购方式：紧急公开招标
四、经费预算：123040元
五、供应商资质要求
（一）基本条件：
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定：
1．具有独立承担民事责任的能力；
2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
4．参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
5．法律、行政法规规定的其他条件。
六、采购内容要求
分4个标段，见附件。
七、成交供应商的确定：本次采用综合评标法。
八、评分标准：见附件。
九、其他说明
1.投标单位请于2024年6月19日9:00前将书面报价文件[正本1份、副本3份，标书外封面留联系电话。另提供营业执照、经营许可证复印件并加盖公章、授权委托人须提供本身有效身份证明]胶装密封送达至地址：杭州市上城区明石路568号杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）2号楼4层综合保障科。
2.开标时间：2024年06月19日9时30分（北京时间）
3.开标地点：杭州市明石路568号2号楼4层会议室
4.书面报价文件（投标提交后不得更改）由杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）审核小组进行审核，在符合招标要求资质要求的前提下，以综合得分最高企业成交。
5．招标单位与中标单位协商确定签订合同，按合同履行。
6．联系人：俞老师
地址：杭州市上城区明石路568号杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）2号楼4楼401室
联系电话（传真）：0571-86411270
监督电话：0571-88000532
杭州市疾病预防控制中心
（杭州市卫生监督所）
2024年06月17日
附件1
标段1采购内容及要求
| 序号 | 物品名称 | 单位 （盒/瓶等） | 数量 | 技术参数（不含品牌等）和服务需求 | 进口或国产 | 预算金额（元） |
| 1 | 食品中TOP STEC（产志贺毒素大肠埃希杆菌）纯化试剂盒（磁珠法） | 盒 | 1 | 1mL*7支/盒，1、 采用高磁性、高均一性的2.8uM磁珠作为原料 2、 包含7种使用特异性抗体包被的免疫磁珠，分别识别血清型为O26，O45，O103，O111，O121，O145，O157的产志贺氏毒素大肠杆菌（每种1mL，这个是50Test的规格）3、 用于从增菌液、细菌培养物、菌悬液等样品中分离和富集7种血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌 4、 具有高特异性，仅识别和结合目标血清型的产志贺氏毒素大肠杆菌，不识别和结合其他常见微生物和非目标血清型的大肠杆菌 5、 2-8度保存，有效期一年 6、2024年6月25日之前供货。 | 国产 | 登录即可免费查看 |
| 2 | 空肠弯曲菌血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒 | 盒 | 1 | 25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的空肠弯曲菌的血清分型，涵盖7种空肠弯曲菌血清型（HS:1、HS:2、HS:4、HS:19、HS:23/36、HS:41及HS:44）。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。 13.2024年6月25日之前供货。 | 国产 | 2625 |
| 3 | 肺炎克雷伯血清分型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒 | 盒 | 1 | 25T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：盒适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的肺炎克雷伯菌的血清分型核酸。涵盖6种肺炎克雷伯菌血清型K1、K2、K5、K20、K54和K57。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，最多采用2管，一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。 13.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 2250 |
| 4 | 肠出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 盒 | 1 | 25T， 1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）核酸，同时可用于EHEC致病相关的粘附因子（eae）、志贺毒素I基因（stx1）和志贺毒素II基因（stx2）等基因鉴定。 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原菌无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）。 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 11.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 12.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。 13.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 500 |
| 5 | 小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 盒 | 1 | 50T，1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。 ★2.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样本、菌种及其培养物中提取的小肠结肠炎耶尔森氏菌核酸 3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。 4.检测性能：灵敏度最低500CFU/mL，与其他病原菌均无交叉反应。 ★5.检测时间：采用除酶以外一管预混液技术，仅采用一个反应管一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应理论时间≤28分钟，反应时长≤60min。 （提供说明书证明） 6.反应体系：不超过25μL。 7.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明） 8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 9.试剂规格：每盒的检测量至少50T，并可同时提供25T包装。 10.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月 ▲11.专利证书：提供≥2项，2022年至今用于呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法的发明专利证书。（提供证明文件） 12.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系考核。拥有二级病原微生物实验室备案，获得AAA级企业信用等级证书。 13.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。 14.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 1000 |
| 6 | 质谱样品处理基质 | 盒 | 3 | 1.10x2.5mg,适用于BRUKER 全自动快速生物质谱检测系统 IVD MALDI Biotyper 2.3 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 16500 |
| 7 | GN鉴定卡 | 盒 | 2 | 1.20个/盒，适用于VITEK 2 Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阴性杆菌鉴定，可鉴定187种革兰氏阴性杆菌 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 3300 |
| 8 | GP鉴定卡 | 盒 | 1 | 1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于革兰氏阳性菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 1650 |
| 9 | BCL鉴定卡 | 盒 | 1 | 1.20个/盒，适用于VITEK 2Compact自动生化鉴定仪，用于芽胞菌鉴定，可鉴定128种革兰氏阳性菌 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 2400 |
| 10 | Microbank菌种保藏管 - 混合5色 | 盒 | 2 | 1.每盒80支保藏管，2ml大容量管，外旋螺纹盖，每个保藏管中含约25颗无菌彩色小珠（单色）和冷冻保护剂，小磁珠用于吸附微生物，整盒磁珠分为五种不同颜色 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 2400 |
| 合计 | 49625 | |||||
附件2
标段2采购内容及要求
| 序号 | 物品名称 | 单位 （盒/瓶等） | 数量 | 技术参数（不含品牌等）和服务需求 | 进口或国产 | 预算金额（元） |
| 1 | SS琼脂（颗粒） | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 300 |
| 2 | TCBS琼脂（颗粒） | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准） 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 240 |
| 3 | TCBS琼脂平板（即用型，9cm） | 包 | 5 | 1.10块/包，用于致病性弧菌的选择性分离 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 300 |
| 4 | 乳糖胆盐发酵培养基 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 190 |
| 5 | 乳糖蛋白胨培养液 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 140 |
| 6 | 双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 230 |
| 7 | 四号琼脂基础 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 300 |
| 8 | 亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 380 |
| 9 | 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 760 |
| 10 | 麦康凯琼脂（颗粒剂型） | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 340 |
| 11 | 碱性蛋白胨水培养基 | 瓶 | 2 | 1.250g/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 160 |
| 12 | 阪崎肠杆菌显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 1660 |
| 13 | 李斯特菌显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 2400 |
| 14 | 弧菌显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 2400 |
| 15 | ECC显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 1400 |
| 16 | 沙门氏菌显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 1400 |
| 17 | STEC显色培养基 | 瓶 | 2 | 1.1000ml/瓶 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 3400 |
| 合计 | 16000 | |||||
附件3
标段3采购内容及要求
| 序号 | 物品名称 | 单位 （盒/瓶等） | 数量 | 技术参数（不含品牌等）和服务需求 | 进口或国产 | 预算金额（元） |
| 1 | 超滤浓缩管 | 个 | 100 | 1.超滤浓缩管膜面积为180cm，膜孔径为0.01um。 2.对于常见病毒(肠道病毒、诺如病毒)的截留率大于等于99%。 3.需匹配YZ1260设备使用。 4.耗材用于污水新冠检测，超滤浓缩管需提供配套YZ1260设备在疾病预防控制中心出具盖有检验报告专用章的结果评价报告； 5.2024年6月28日之前到货。 | 国产 | 28500 |
| 2 | 超滤浓缩管洗液 | 个 | 100 | 1.2ml/瓶、PH值8.0-8.5。 2.浓缩后体积0.5-2ml。 3.塑料材质包装，防止运输及使用破损，确保试剂安全。 4.需匹配YZ1260设备使用。 5.2024年6月28日之前到货。 | 国产 | 1500 |
| 合计 | 30000 | |||||
附件4
标段4采购内容及要求
| 序号 | 物品名称 | 单位 （盒/瓶等） | 数量 | 技术参数（不含品牌等）和服务需求 | 进口或国产 | 预算金额（元） |
| 1 | MEM | 瓶 | 5 | 1.在其早期的 Basal Medium Eagle (BME) 配方基础上开发的； 2.符合 cGMP 要求的工厂内生产，且通过ISO 13485标准认证，液体无菌，含L-谷氨酰胺； 3.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 2365 |
| 2 | 双抗(青霉素及链霉素溶液) | 瓶 | 1 | 1.溶液内含 10,000 单位/mL 青霉素和 10,000 μg/mL 链霉素。抗生素——青霉素和链霉素对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。青霉素起初是从真菌 青霉菌中提纯制成，其作用机制为直接干扰细菌细胞壁的合成以及间接通过触发酶释放来进一步改变细胞壁。链霉素起初是从灰色链霉菌中提纯制成。其作用机制为与细菌核糖体的 30S 亚单位结合，进而抑制蛋白合成，导致敏感细菌死亡。 2.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 460 |
| 3 | 胎牛血清 | 瓶 | 2 | 血清分类：特级（安全）； 2.内毒素水平：≤5 EU/mL；血红蛋白水平：≤30 mg/dL。3.2024年6月25日之前到货。 | 进口 | 17600 |
| 4 | Hank's液 | 瓶 | 10 | 1.产品说明：不含酚红。含钙镁。pH7.2-7.4。15-30℃保存。 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 390 |
| 5 | 新型冠状病毒核酸标准物质（低浓度） | 支 | 3 | 1.1.E基因×102 copy/μL标准值：7.63；扩展不确定度（k=2）：0.66；ORF1ab基因×103 copy/μL标准值：1.24；扩展不确定度（k=2）：0.19；N基因 ×102 copy/μL标准值：9.8；扩展不确定度（k=2）：1.2 2.2024年6月25日之前到货。 | 国产 | 6600 |
| 合计 | 27415 | |||||
附件5
杭州市疾病预防控制中心（杭州市卫生监督所）
病毒及细菌业务工作试剂耗材采购项目
打分表
商务技术分（70分）
该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个投标人的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。
| 序号 | 评标内容 | 满分分值 |
| 1 | 技术功能符合度，根据附件1技术参数和服务需求，每一条条款不满足扣3分，扣完为止。 | 30 |
| 2 | 质量承诺：对所投产品质量提供的相关承诺进行评审，0-10分 | 10 |
| 3 | 技术支持及售后方案：根据投标人提供的技术支持及售后方案进行评审，0-10分 | 10 |
| 4 | 项目负责人情况：包括技术水平、人员素质、经验，是否具有调动投标人各项资源能力等进行评审，0-10分 | 10 |
| 5 | 业绩：评委对投标产品2021年1月1日起（以签订合同时间为准）与不同最终用户的销售业绩，每提供一份有效业绩得1分，最多得10分。（须提供完整的合同复印件并加盖公章，能清楚的辨别型号，否则不计分） | 10 |
价格分（30分）
价格评分将在有效投标人范围内进行，最高得30分，最低得0分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100
超出采购文件要求的优惠条件，在计算价格分时，不能从投标价中扣除。
报价是中标的一个重要因素，但最低报价不是中标的唯一依据。
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