浏阳市中医医院：便携式肌骨超声、臭氧治疗仪采购采购需求公开
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、功能及要求：
满足医院相关科室使用要求。
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地主标准执行。
三、技术规格：
（一）臭氧治疗仪
1、产品须有国家药监局颁发的 3类医疗器械注册证，且在有效期内。
2、设备臭氧浓度范围：0-80 ?g/ml 。(提供检验报告)
3、医用臭氧浓度调节方式：步长1?g/ml连续可调。
4、臭氧浓度误差≤±4%。（提供检验报告）
5、臭氧流速：1L/min
6、定量供气体积：10 ml-9999 ml
7、定时供气时间：10min，后自动停止供气。（提供检验报告）
8、功能系统模块：注射器自动灌注模式系统、自体血模式系统、臭氧袋灌注模式系统、低压负罩灌注模式系统。适用于注射器灌注注射疗法、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧袋气浴疗法。
9、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示。
10、有2个出气口：注射器取气+持续灌注取气。
▲11、有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法。(提供检验报告)
12、有声光报警装置；避免操作失误。
13、有残气回收净化装置，将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染。(提供检验报告)
14、仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度符合国家标准。
15、设备配置中，需配置臭氧专用的臭氧血袋10套。
（二）便携式肌骨超声
主要技术规格及系统概述：
1．彩色多普勒超声波诊断议包括：
1.1 显示器≥15”, 高分辨率彩色操作液晶显示器，可旋转≥270°，无闪烁、不间断逐行扫描，且可调节参数≥6种图像参数
1.2 数字化二维灰阶成像单元
1.3 数字化彩色多普勒成像单元
1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
1.5 数字化能量血流成像单元
1.6 全数字式多波束形成器, 发射和接收通道数为128
1.7 动态聚焦和处理成像技术
1.8 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头
1.9 智能化斑点噪声抑制技术
1.10 方向性多普勒能量图
1.11 可实现时间增益显示屏触摸调节
1.12 具有三次谐波成像技术
1.13 组织谐波成像单元
1.14 高级精细血流成像功能
1.15 具有丰富的专业体表标记图谱≥52种
▲1.16 具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头） （附图证明）
1.17 具有实时双屏显示功能
1.18 具有梯形扩展功能.
1.19 具有二维图像90度旋转功能
1.20 具有一键全屏显示功能
1.21 具有实时三同步功能
1.22 具有一键优化功能
1.23 具有彩色M型
1.24 具有解剖M型模式
1.25 具有多胞胎测量≥4
1.26 机器操作界面语言可根据用户需求，可实现中
文英文等语言快捷切换功能，且可以中文输入（包括注释等）。
1.27 人机界面操作简单，按钮数量≤8，且可以自定义按钮≥4个。
1.28 显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。
1.29 高频探头频率可手动调节≥6个频段，凸阵低频探头频率手动调节≥4个频段。
1.30 在主机上可实现对已存储图片数据进行再编辑测量功能。
1.31 可对存储的影片进行编辑，可以保存编辑后的影片。
1.32 影片储存可以设置为前瞻性存储（10S-120S），也可以设置为回顾性存储（10S-120S）。
1.33 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置，探头端有明确的定位标记，可清晰定位穿刺位置。
1.34 系统内置杀毒软件，确保系统安全以及数据资料的安全性。
1.35 可配置弹性成像功能
1.36 可配专业风湿工作流软件
1.37 操作界面自带轨迹球，操作更加方便实用。
1.38 触摸屏具有随心画编辑功能，通过手写或触屏笔书写文字，方便教学研究。
1.39 可在系统操作界面设置虚拟轨迹球，通过触摸调节。
1.40 移动台车可升降。
1.41 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式。
1.42 可通过USB连接键盘使用，让操作更加方便。
2．测量和分析：(B型、M型、频谱、彩色多普勒)
2.1 一般测量
2.2 多普勒血流测量与分析
2.3 心脏测量与分析及报告软件
2.4 外周血管计算及报告软件
2.5 IMT自动或者手动测量软件
2.6 妇产科测量软件包
3. 图像管理与记录装置：
3.1 图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。
3.2 可实现病人存储于主机的原始静态图像或者动态图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情
变化的观察.
3.3 图像输出：
3.3.1 静态图像的导出格式有: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.jpeg,*.bmp,*.png)，备份格式。
3.3.2 动态影片导出格式: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.avi)
3.4 超声图像存档与病案管理系统图像存储与(电影)回放重现单元，可对回放图像编辑存储。
3.5 主机输出方式：
3.5.1 USB接口≥3，支持打印和数据输出。
3.5.2 DVI接口，可转VGA,HDMI,AV.
▲3.6 内置存储固态硬盘≥128G。（附图证明）
3.7 配备脚踏开关，自定义设置脚踏开关功能键，方便术中操作机器。
3.8 连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件。
3.9 外接设备连接：
3.9.1 ImagePilot
3.9.2 I-PACS EX连接
3.9.3 条码阅读器
3.9.4 磁卡阅读器
技术参数及要求：
1.1 系统通用功能
1.1.1 监 视 器：≥15″医用高分辨率触摸操作彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可旋转≥270°。
1.1.2 主机探头接口数：1个
1.1.3 冷启动时间≤60S.关机时间≤15S，待机启动时间≤15S.
1.1.4 整机重量≤8KG（带电池和探头）
1.1.5 台车配置三探头转接接口：≥3个
1.1.6 电池待机时间：≥50分钟
1.1.7 声能可实现手动调节：10-100%
1.1.8 具有读、写放大功能，放大的位置及倍数可以调节，可放大16个级。从1至4.8倍
1.1.9 可支持wifi连接医院局域网，通过网络传输数据。
1.1.10 焦点位置：0-7个。
1.1.11 多焦点≥4
1.1.12 空间复合成像≥8级可手动调节。
1.1.13 探头插口为非针孔式，支持热插拔
1.2 探头规格：高频线阵探头、低频凸阵探头
1.2.1 频率：宽频带或变频探头
1.2.2 类型：高频探头中心频率≥10MHz.
1.2.3 振子：线阵探头有效振子数≥192振子
1.2.4 B/D兼用：线 阵：B/PWD
1.2.5 探头应符合满足IPX7防水等级
1.3 二维灰阶显像主要参数：
1.3.1 扫描：
1.3.1.1 电子线阵探头：超声频率：4.0 - 18.0MHz
电子凸阵探头：超声频率： 2.0 – 5.0MHz
1.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥35帧/秒
1.3.3 扫 描 线：扫描线密度分低，中，高
1.3.4 发射声束聚焦：发射≥8段
1.3.5 接收方式：
1.3.5.1 发射、接收通道≥128
1.3.5.2 接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB
1.3.6 数字化多声束形成技术
1.3.7 谐波成像频率个数≥4
1.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放可以自定义，最长视频存储时间≥120秒
1.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
1.3.10 增益调节：B/M可独立调节,可近场、远场、整体及STC分段≥8调节（要求显示屏触摸调节）
1.3.11 超声系统最大扫描深度≥40cm （附图证明）
1.4 频谱多普勒：
1.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD
1.4.2 最大测量速度：
1.4.2.1 PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s
1.4.2.2 CWD：血流速度≥11.8m/s
1.4.3 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
1.4.4 显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等
1.4.5 电影回放：≥20秒
1.4.6 零位移动：≥8级
1.4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级
1.4.8 显示控制：
1.4.8.1反转显示(左/右；上/下)零移位
1.4.8.2 B—刷新(手控、ECG同步、时间)
1.4.8.3 D扩展
1.4.8.4 B/D扩展
1.4.8.5 局放及移位
1.5 彩色多普勒
1.5.1 显示方式：彩色多普勒，彩色M型，二维/彩色多普勒/脉冲多普勒，彩色多普勒/彩色M型，能量多普勒。
1.5.2 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
1.5.3 显示控制：零位移动分±8级
1.5.4 彩色多普勒能量图
1.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。
1.6 超声功率输出调节：
1.6.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
1.7 系统语言具有中英文版本，系统自带≥三种以上语言版本可更改。
1.8超声系统主机可选配探头类型：小儿凸阵、线阵、相控阵、超高频线阵、腔内等。
配置要求：超声系统主机、高频线阵探头、低频凸阵探头、三探头转接器、台车、内置电池、电源适配器
软件升级：系统软件均为最新、最高版本，已有软件可得到终身免费升级以保证机器的最新版本。
四、交付时间和地点：
1.交货时间：合同签订之日起30天内安装调试完毕。
2.交货地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
2、安装调试
2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3、质量保证及售后服务
3.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
3.2质保期两年，从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等免费，且要提供上门服务。
4售后服务
4.1 系统维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
4.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在1小时内响应，48小时解决故障。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4.4投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的两年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。
六、验收标准：
1. 验收程序：简易程序验收。（由浏阳市中医医院院内验收小组参与验收，全部安装调试完毕并试运行一个月后）。
2. 履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。
3.项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
4.验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
5.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
6. 货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。
七、其他要求：
1.付款方式：货到安装调试完毕并验收合格后支付合同总额的60%，验收合格后半年后支付合同总额的20%，验收合格一年后支付合同总额的10%，验收合格一年半后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）无息一次性付清剩余10%。
2.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护、系统升级等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
3.到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。
4.本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
满足医院相关科室使用要求。
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地主标准执行。
三、技术规格：
（一）臭氧治疗仪
1、产品须有国家药监局颁发的 3类医疗器械注册证，且在有效期内。
2、设备臭氧浓度范围：0-80 ?g/ml 。(提供检验报告)
3、医用臭氧浓度调节方式：步长1?g/ml连续可调。
4、臭氧浓度误差≤±4%。（提供检验报告）
5、臭氧流速：1L/min
6、定量供气体积：10 ml-9999 ml
7、定时供气时间：10min，后自动停止供气。（提供检验报告）
8、功能系统模块：注射器自动灌注模式系统、自体血模式系统、臭氧袋灌注模式系统、低压负罩灌注模式系统。适用于注射器灌注注射疗法、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧袋气浴疗法。
9、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示。
10、有2个出气口：注射器取气+持续灌注取气。
▲11、有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法。(提供检验报告)
12、有声光报警装置；避免操作失误。
13、有残气回收净化装置，将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染。(提供检验报告)
14、仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度符合国家标准。
15、设备配置中，需配置臭氧专用的臭氧血袋10套。
（二）便携式肌骨超声
主要技术规格及系统概述：
1．彩色多普勒超声波诊断议包括：
1.1 显示器≥15”, 高分辨率彩色操作液晶显示器，可旋转≥270°，无闪烁、不间断逐行扫描，且可调节参数≥6种图像参数
1.2 数字化二维灰阶成像单元
1.3 数字化彩色多普勒成像单元
1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元
1.5 数字化能量血流成像单元
1.6 全数字式多波束形成器, 发射和接收通道数为128
1.7 动态聚焦和处理成像技术
1.8 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头
1.9 智能化斑点噪声抑制技术
1.10 方向性多普勒能量图
1.11 可实现时间增益显示屏触摸调节
1.12 具有三次谐波成像技术
1.13 组织谐波成像单元
1.14 高级精细血流成像功能
1.15 具有丰富的专业体表标记图谱≥52种
▲1.16 具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头） （附图证明）
1.17 具有实时双屏显示功能
1.18 具有梯形扩展功能.
1.19 具有二维图像90度旋转功能
1.20 具有一键全屏显示功能
1.21 具有实时三同步功能
1.22 具有一键优化功能
1.23 具有彩色M型
1.24 具有解剖M型模式
1.25 具有多胞胎测量≥4
1.26 机器操作界面语言可根据用户需求，可实现中
文英文等语言快捷切换功能，且可以中文输入（包括注释等）。
1.27 人机界面操作简单，按钮数量≤8，且可以自定义按钮≥4个。
1.28 显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。
1.29 高频探头频率可手动调节≥6个频段，凸阵低频探头频率手动调节≥4个频段。
1.30 在主机上可实现对已存储图片数据进行再编辑测量功能。
1.31 可对存储的影片进行编辑，可以保存编辑后的影片。
1.32 影片储存可以设置为前瞻性存储（10S-120S），也可以设置为回顾性存储（10S-120S）。
1.33 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置，探头端有明确的定位标记，可清晰定位穿刺位置。
1.34 系统内置杀毒软件，确保系统安全以及数据资料的安全性。
1.35 可配置弹性成像功能
1.36 可配专业风湿工作流软件
1.37 操作界面自带轨迹球，操作更加方便实用。
1.38 触摸屏具有随心画编辑功能，通过手写或触屏笔书写文字，方便教学研究。
1.39 可在系统操作界面设置虚拟轨迹球，通过触摸调节。
1.40 移动台车可升降。
1.41 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式。
1.42 可通过USB连接键盘使用，让操作更加方便。
2．测量和分析：(B型、M型、频谱、彩色多普勒)
2.1 一般测量
2.2 多普勒血流测量与分析
2.3 心脏测量与分析及报告软件
2.4 外周血管计算及报告软件
2.5 IMT自动或者手动测量软件
2.6 妇产科测量软件包
3. 图像管理与记录装置：
3.1 图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。
3.2 可实现病人存储于主机的原始静态图像或者动态图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情
变化的观察.
3.3 图像输出：
3.3.1 静态图像的导出格式有: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.jpeg,*.bmp,*.png)，备份格式。
3.3.2 动态影片导出格式: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.avi)
3.4 超声图像存档与病案管理系统图像存储与(电影)回放重现单元，可对回放图像编辑存储。
3.5 主机输出方式：
3.5.1 USB接口≥3，支持打印和数据输出。
3.5.2 DVI接口，可转VGA,HDMI,AV.
▲3.6 内置存储固态硬盘≥128G。（附图证明）
3.7 配备脚踏开关，自定义设置脚踏开关功能键，方便术中操作机器。
3.8 连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件。
3.9 外接设备连接：
3.9.1 ImagePilot
3.9.2 I-PACS EX连接
3.9.3 条码阅读器
3.9.4 磁卡阅读器
技术参数及要求：
1.1 系统通用功能
1.1.1 监 视 器：≥15″医用高分辨率触摸操作彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可旋转≥270°。
1.1.2 主机探头接口数：1个
1.1.3 冷启动时间≤60S.关机时间≤15S，待机启动时间≤15S.
1.1.4 整机重量≤8KG（带电池和探头）
1.1.5 台车配置三探头转接接口：≥3个
1.1.6 电池待机时间：≥50分钟
1.1.7 声能可实现手动调节：10-100%
1.1.8 具有读、写放大功能，放大的位置及倍数可以调节，可放大16个级。从1至4.8倍
1.1.9 可支持wifi连接医院局域网，通过网络传输数据。
1.1.10 焦点位置：0-7个。
1.1.11 多焦点≥4
1.1.12 空间复合成像≥8级可手动调节。
1.1.13 探头插口为非针孔式，支持热插拔
1.2 探头规格：高频线阵探头、低频凸阵探头
1.2.1 频率：宽频带或变频探头
1.2.2 类型：高频探头中心频率≥10MHz.
1.2.3 振子：线阵探头有效振子数≥192振子
1.2.4 B/D兼用：线 阵：B/PWD
1.2.5 探头应符合满足IPX7防水等级
1.3 二维灰阶显像主要参数：
1.3.1 扫描：
1.3.1.1 电子线阵探头：超声频率：4.0 - 18.0MHz
电子凸阵探头：超声频率： 2.0 – 5.0MHz
1.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥35帧/秒
1.3.3 扫 描 线：扫描线密度分低，中，高
1.3.4 发射声束聚焦：发射≥8段
1.3.5 接收方式：
1.3.5.1 发射、接收通道≥128
1.3.5.2 接收超声信号动态范围、及可调范围≥100 dB
1.3.6 数字化多声束形成技术
1.3.7 谐波成像频率个数≥4
1.3.8 回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放可以自定义，最长视频存储时间≥120秒
1.3.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
1.3.10 增益调节：B/M可独立调节,可近场、远场、整体及STC分段≥8调节（要求显示屏触摸调节）
1.3.11 超声系统最大扫描深度≥40cm （附图证明）
1.4 频谱多普勒：
1.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD
1.4.2 最大测量速度：
1.4.2.1 PWD：正或反向血流速度≥6.0m/s
1.4.2.2 CWD：血流速度≥11.8m/s
1.4.3 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
1.4.4 显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等
1.4.5 电影回放：≥20秒
1.4.6 零位移动：≥8级
1.4.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级
1.4.8 显示控制：
1.4.8.1反转显示(左/右；上/下)零移位
1.4.8.2 B—刷新(手控、ECG同步、时间)
1.4.8.3 D扩展
1.4.8.4 B/D扩展
1.4.8.5 局放及移位
1.5 彩色多普勒
1.5.1 显示方式：彩色多普勒，彩色M型，二维/彩色多普勒/脉冲多普勒，彩色多普勒/彩色M型，能量多普勒。
1.5.2 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
1.5.3 显示控制：零位移动分±8级
1.5.4 彩色多普勒能量图
1.5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。
1.6 超声功率输出调节：
1.6.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
1.7 系统语言具有中英文版本，系统自带≥三种以上语言版本可更改。
1.8超声系统主机可选配探头类型：小儿凸阵、线阵、相控阵、超高频线阵、腔内等。
配置要求：超声系统主机、高频线阵探头、低频凸阵探头、三探头转接器、台车、内置电池、电源适配器
软件升级：系统软件均为最新、最高版本，已有软件可得到终身免费升级以保证机器的最新版本。
四、交付时间和地点：
1.交货时间：合同签订之日起30天内安装调试完毕。
2.交货地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
2、安装调试
2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3、质量保证及售后服务
3.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
3.2质保期两年，从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等免费，且要提供上门服务。
4售后服务
4.1 系统维护。要求提交以下内容。
1)定期维护计划。
2)对采购人不定期维护要求的响应措施。
3)对用户修改设计要求的响应措施。
4.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在1小时内响应，48小时解决故障。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4.4投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的两年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。
六、验收标准：
1. 验收程序：简易程序验收。（由浏阳市中医医院院内验收小组参与验收，全部安装调试完毕并试运行一个月后）。
2. 履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。
3.项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
4.验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
5.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
6. 货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。
七、其他要求：
1.付款方式：货到安装调试完毕并验收合格后支付合同总额的60%，验收合格后半年后支付合同总额的20%，验收合格一年后支付合同总额的10%，验收合格一年半后（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等）无息一次性付清剩余10%。
2.本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护、系统升级等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。
3.到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。
4.本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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