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呼吸与重症医学科便携式彩色多普勒超声系统第二次采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
项目编号: 项目地区:广安市
发布时间:2022-08-09 截止时间:2022-08-10 00:00:00
采购商:广安市人民医院
广安市人民医院 / 四川大学华西医院广安医院
呼吸与重症医学科便携式彩色多普勒超声系统
第二次采购公告
根据广安市人民医院《设备物资采购执行工作规范(试行)》,经广安市人民医院 2022 年第 36 次党委会(广市人医委纪 [2022]36 号)决定,同意院内采购以下设备:
一、 采购项目
设备名称
主要参数
数量( 台 )
预算单价 ( 万元 )
预算总价(万元)
便携式彩色多普勒超声系统
见附件
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二、采购方式:谈判采购
三、采购工作主要流程
3.1 需求公告及报名:公告期及报名时间为 3 个工作日,公告时间及报名时间 2022 年 8 月 10 日~ 2022 年 8 月 12 日(工作时间:上午 8:00—12:00 ,下午 14:30—18:00 ),报名地点为广安市广安区滨河路四段一号广安市人民医院设备物资部采购办(办公楼 302 、 303 )。
3.2 资质初审及配置响应:报名时间段内提交 资质文件 和 本项目参数配置响应表 ,由医学工程科负责对报名供应商的相关资质进行初审,资质初审不符合谈判采购要求的由采购科通知报名供应商。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱: [email protected] (电子邮件请以“项目名称 + 报名供应商名称 + 联系人 + 联系方式”的格式命名),谈判采购当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。(特别说明:为加强院内疫情防控工作的规范化管理,进一步筑牢“外防输入”的疫情防线 , 参会代表持 2 天内核酸检测阴性证明报告,四川天府健康码为绿色,公司出具参会代表 14 天内未到国家发布的中高风险地区的说明并加盖公司鲜章。)
3.3 配置确认:申请科室对资质初审合格的报名供应商的采购清单配置响应进行确认并签字。
3.4 召开采购会议
3.4.1
会议通知:报名供应商资质初审符合要求且申请科室对配置进行确认后,由设备物资部采购办公室对会议时间进行具体通知。
3.4.2
会议议程
3.4.2.1
采购办公室工作人员向报名供应商宣布相关要求及规则;
3.4.2.2
报名供应商介绍产品并答疑;
3.4.2.3
报名供应商书面报价,报价次数情况而定;
3.4.2.4
设备物资采购执行小组与供应商谈判。
3.5 评比方法
3.5.1
本项目评比办法:最低报价法。
3.5.2
供应商书面报价,原则上采取现场一次报价方式,供应商报价后由采购执行小组进行谈判,以采购执行小组的最终谈判价格为准。
3.5.3
供应商不得高于市场平均价也不得低于成本价报价,否则按无效报价处理。
3.5.4
以最终谈判价格最低且产品符合申请科室要求者为成交供应商。成交供应商于
30 日内与医院签订采购合同,否则取消其成交资格。
四、谈判采购时间、地点
谈判采购时间、地点由医院采购办公室另行电话通知。
五、联系方式
采购流程咨询联系人:李艳 曾铃杰(采购办公室)
采购流程咨询联系电话: 0826 — 2600016 15397690617
13982609112
设备详情咨询联系人:粟娇(医学工程科)
设备详情咨询联系电话:18784224635
六、报名供应商资质
6.1供应商资质要求相关证明材料
6.1.1医疗器械经营企业营业执照:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”;
6.1.2经营该产品的经营许可 / 经营备案证明材料;(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
6.1.3法定代表人 / 单位负责人身份证明材料复印件;
6.1.4法定代表人 / 单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人 / 单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人 / 单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人 / 单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);
6.1.5售后服务承诺书;
6.1.6生产厂家授权。
6.2生产企业资质要求相关证明材料
6.2.1医疗器械生产企业营业执照;
6.2.2医疗器械生产企业许可证;
6.2.3医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。)
6.2.4若设备涉及配套耗材属于国家医疗保障局发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械注册证的全部医用耗材(不含一类医疗器械),均需提供在四川省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品 ID 和医保耗材代码,且必须挂网采购。(提供网页截图等佐证材料)
6.2.5产品说明书;
注: 1 、以上要求的资料复印件均须加盖单位的公章(鲜章)。
附件:
便携式彩色多普勒超声系统参数及 配置要求
一、设备名称:便携式彩色多普勒超声系统
二、数量: 1 台
三、功能需求:
1.浅表、血管、神经、肌骨、腹部、小器官、急诊、介入其他等全身应用
★2.配置要求:浅表探头、腹部探头
四、技术参数及要求:
1.二维灰阶模式
2.数字化声束形成器
3.扫描频率:
4.电子凸阵:超声频率范围1.3-6.0MHz
5.电子线阵:超声频率范围3.5-12.0MHz,最大角度≥90°
★6.标配按键探头:≥3个按键,可自定义设置深度增/减、增益增/减、冻结/解冻、存储图像、存储电影、进入C模式、进入PW模式、打开/关闭中分线等
7.预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
8.最大显示深度:≥39cm
9.最大帧率:≥999帧/秒
10.TGC:≥6段
11.二维灰阶:≥256
★12.动态范围:≥230
13.增益调节:B/M/D分别独立可调,≥100
14.伪彩图谱:≥8种
15.彩色多普勒成像
16.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
17.取样框偏转:≥±30度(线阵探头)
18.频谱多普勒模式
19.包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
20.最大速度:≥8.89m/s(连续多普勒速度:≥37.35m/s)
21.最小速度:≤0.5mm/s(非噪声信号)
★22.取样容积:0.5-20mm
23.组织谐波成像模式
24.组织特异性成像
25.频率复合成像
26.空间复合成像
27.斑点抑制成像
28.独立角度偏转
29.扩展成像(要求凸阵、线阵可用)
30.一键自动优化(包括应用于二维、彩色及频谱模式,彩色多普勒自动识别,包括ROI框位置、角度自动改变)
31.回波增强技术
32.支持锁屏功能
33.自动唤醒功能
34.支持智能声控,利用麦克风输入语音指令调节图像参数,包括深度、增益、焦点数量、切换检查模式等
35.支持手势操作(图像调整、测量和注释、图像浏览)
36.屏幕中位引导线
37.穿刺针增强技术,可跟随进针角度随时改变声束偏转角度,支持双屏实时对比显示增强前后效果,支持线阵和凸阵探头
38.智能追踪探头信息,探头内置记忆芯片,可自动记录设备序列号等信息,自动写入病例,便于设备管理与追溯
39.支持向后存储和向前存储,时间长度可预置(向后:最大时间480s;向前:120s)
40.图像后处理,可对回放图像进行参数调节,可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种
41.支持同步存储(支持单帧图像文件包含:DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧,电影文件包括:AVI),即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失
42.检查存储:≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作
43.检查管理:iStation专用于病人信息管理
44.支持网络连接:有线网络、无线网络
45.DICOM
3.0
46.≥15寸无缝纯平投射式电容屏
47.机器内置全激活探头接口≥3个
48.≥4个USB
3.0接口
★49.标配自动电源卷线器
50.台车(包括:耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架)
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