成都市第三人民医院2024年第十一批医用耗材委托遴选项目（第三次）采购公告
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业主类型 | |
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
成都市第三人民医院2024年第十一批医用耗材委托遴选项目(第三次)采购公
告
(招标编号:CYC-FZCBX-202407050L2)
项目所在地区:四川省,成都市
一、招标条件
本成都市第三人民医院2024年第十一批医用耗材委托遴选项目(第三次)已由
项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金0,招标人为成都市第
三人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:本项目12个包件,遴选2024年第十一批医用耗材,服务期限:三年
o
范围:本招标项目划分为12个标段,本次招标为其中的:
(001)01包:多功能(起搏/ECG/除颤)电极片;
(002)03包:一次性使用肛门镜; (003)05包:青光眼引流阀;
(004)06包:眼科治疗包; (005)08包:眼科高频电刀耗材;
(006)12包:泌尿内镜设备附件; (007)13包:小儿氧合器系统;
(008)14包:ECMO套包及体外循环膜肺;
(009)16包:人工血管及不可吸收缝线; (010)17包:血管打孔器附件冠脉刀;
(011)18包:动静脉插管;
(012)19包:一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套包;
三、投标人资格要求
(00101包:多功能(起搏/ECG/除颤)电极片)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
021〕157号
关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知)的所有采购项目,均
须执行挂网采购(医院能在平台价格联动专区中查到该产品的挂网信息)。供
应商须提供一份该产品挂网信息的原始网页或截图打印件,并加盖供应商单位
公章。;
(00203包:一次性使用肛门镜)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知)的所有采购项目,均
须执行挂网采购(医院能在平台价格联动专区中查到该产品的挂网信息)。供
应商须提供一份该产品挂网信息的原始网页或截图打印件,并加盖供应商单位
公章。;
(00305包:青光眼引流阀)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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公章。;
(00406包:眼科治疗包)的投标人资格能力要求: (一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用); 所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
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应商须提供一份该产品挂网信息的原始网页或截图打印件,并加盖供应商单位
公章。;
(00508包:眼科高频电刀耗材)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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公章。;
(00612包:泌尿内镜设备附件)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
021〕157号
关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知)的所有采购项目,均
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d
公章。;
(00713包:小儿氧合器系统)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
021〕157号
关于调整医用耗材和体外诊断试剂挂网目录范围的通知)的所有采购项目,均
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公章。;
(00814包:ECMO套包及体外循环膜肺)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
3
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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须执行挂网采购(医院能在平台价格联动专区中查到该产品的挂网信息)。 供
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公章。;
(00916包:人工血管及不可吸收缝线)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
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4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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公章。;
(01017包:血管打孔器附件冠脉刀)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
5
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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(01118包:动静脉插管)的投标人资格能力要求: (一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
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(01219包:一次性使用心脏搭桥手术辅助器械套包)的投标人资格能力要求:
(一)基本资格要求:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特定资格要求:
1.若采购产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并
提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(如适用);所投产品须
符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明
材料(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件
当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.若采购产品为四川省医疗保险信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管
理子系统中的产品,供应商须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台审核
合格的挂网企业。
4.根据四川省药械集中采购及医药价格监管平台及医疗保障局相关政策要求,
凡属于四川省药械集中采购及医药价格监管平台要求挂网范围之内(川药招(2
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公章。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年07月29日09时00分到2024年07月31日17时00分
获取方式:遴选文件自2024年7月29日至2023年7月31日每天上午9:00-
12:00,下午14:00-
17:00(北京时间,节假日除外),在四川成与诚招标代理有限公司获取。文件
获取方式:线上办理方式:登录我司指定网站(http://www.sccyczb.cn)免费
注册后查询到相应项目在线报名并获取文件。注:以上资料需提供加盖公章的
扫描件,供应商为自然人的应由本人签字。遴选文件价格300元/包,售后不退
遴选响应资格不能转让。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年08月22日10时00分
递交方式:四川成与诚招标代理有限公司开标厅<中国(四川)自由贸易试
验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球中心S1区16楼1625号>纸质文件
递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年08月22日10时00分
开标地点:四川成与诚招标代理有限公司开标厅<中国(四川)自由贸易试
验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球中心S1区16楼1625号>
七、其他
本遴选邀请在中国招标投标公共服务平台上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人;成都市第三人民医院
地 址:成都市青羊区青龙街82号
联系人:向老师
电 话:028=61318831
电子邮件:/
招标代理机构:四川成与诚招标代理有限公司
地 址:
中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球中心S
1区16楼1625号
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件:
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: 卯然 (薷章)
附件:
| 包件 号 | 包件名称 | 序 号 | 产品名称 | 规格 | 计价单 位 | 进选限 价（元 ) | 是否要 求挂网 产品 |
| 1 | 多功能（起搏 /ECG/除颤) 电极片 | 1 | 多功能（起搏/E CG/除颤）电极 片 | 11996-000017 | 片 | / | 是 |
| 3 | 一次性使用 肛门镜 | 1 | 一次性使用肛 门镜 | 大、中、小号 | 只 | / | 是 |
| 5 | 青光眼引流 阀 | 1 | 青光眼引流阀 | FP7 | 个 | / | 是 |
| 6 | 眼科治疗包 | 1 2 | 一次性使用无 菌治疗包（全 飞秒) | SMILE 与蔡司VisuMa x飞秒激光角 膜屈光治疗机 匹配，进行飞 | 个 | / | 是 |
| 一次性使用无 菌治疗包（半 飞秒) | 秒屈光手术 FLAP 与蔡司VisuMa x飞秒激光角 膜屈光治疗机 匹配，进行飞 | 个 | 1 | 是 | |||
| 8 | 眼科高频电 刀耗材 | 1 | 高频手术电极 | 秒屈光手术 HX-(B1) S | 支 | / | 是 |
| 2 | 中性电极 | HX-(C) D | 片 | / | 是 | ||
| 3 | 双极电凝镊 | HX-(D) P | 支 | / | 是 | ||
| 4 | 极板连接线 | / | 条 | / | 否 | ||
| 脚踏开关 | / | 个 | / | 否 | |||
| 12 | 泌尿内镜设 备附件 | 5 1 | 输尿管镜附件 硬性异物钳 | 硬性异物钳 | 把 | / | 否 |
| 2 | 输尿管镜附件 硬性活检钳 | 硬性活检钳 | 把 | / | 否 | ||
| 3 | 经皮肾镜附件 取石钳 | 取石钳 | 把 | / | 否 | ||
| 4 | 经皮肾镜附件 抓石钳 | 抓石钳 | 把 | / | 否 | ||
| 5 | 尿道膀胱镜附 件-尿道膀胱镜 | 尿道膀胱镜 | 支 | / | 否 | ||
| 6 件- | 尿道膀胱镜附 鞘套及闭孔器 | 鞘套及闭孔器 | 套 | / | 否 | ||
| 7 | 尿道膀胱镜附 件一操作器 尿道膀胱镜附 | 操作器 | 把 | / | 否 | ||
| 8 | 件一连接桥 尿道膀胱镜附 | 连接桥 | 支 | / | 否 | ||
| 9 | 件-软性锯齿钳 | 软性锯齿钳 | 把 | / | 否 | ||
| 13 | 10 | 尿道膀胱镜附 件-软性活检钳 | 软性活检钳 | 把 | / | 否 | |
| 11 | 尿道膀胱镜附 件-软性异物钳 | 软性异物钳 | 把 | / | 否 | ||
| 12 | 尿道膀胱镜附 件-软性剪刀 | 软性剪刀 | 把 | / | 否 | ||
| 13 | 尿道膀胱镜附 件-光缆 | 光缆 | 把 | / | 否 | ||
| 小儿氧合器 1 | 小儿氧合器系 统 | 儿童型 | 套 | / | 是 | ||
| 14 | 系统 1 ECMO套包及 体外循环膜 肺 人工血管及 不可吸收缝 | 膜式氧合器 | 儿童型 | 套 | / | 是 | |
| 2 | 膜式氧合器 | 婴幼儿型 | 套 | / | 是 | ||
| 3 | 膜式氧合器 | 成人ECMO | 套 | 是 | |||
| 4 | 膜式氧合器 | 儿童ECMO 适配索林（So | 套 | / | 是 | ||
| 5 | 离心泵头 | rin）人工膜 肺离心泵系统 SCP+SCPC，带 | 个 | 7 | 是 | ||
| 6 | 血液浓缩器 | 涂层 成人型、儿童 型 | 个 | / | 是 | ||
| 7 | 人工心肺机膜 式氧合器 | 成人 | 套 | / | 是 | ||
| 1 线 | 不可吸收缝合 | CV-4、CV-5 带环可拆型： 血管内径 | 根 | / | 是 | ||
| 2 | 人工血管 | 6mm、8mm，带 环部分长度 ≥30cm，血管 长度=40cm 延展性、薄壁 | 根 | / | 是 | ||
| 线 3 | 人工血管 | 、分叉型：血 管内径 16~20mm、分 叉血管8～10m m，血管长度 40cm | 根 | / | 是 | ||
| 16 17 | 血管打孔器 附件冠脉刀 | 1 | 血管打孔器附 件冠脉刀 | 能适配中国瑞 克“血管打孔 器” | 个 | / | 是 |
| 18 | 动静脉插管 | 动静脉插管 股静脉插管 | 各规格尺寸 | 根 | / | 是 | |
| 2 | 动静脉插管- 股动脉插管 | 各规格尺寸 | 根 | / | 是 | ||
| 19 | 一次性使用 心脏搭桥手 术辅助器械 | 一次性使用心 脏搭桥手术辅 助器械套包 | DQB- II | 套 | / | 是 |
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