齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价需求公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目名称: 齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价
项目编号: DZJJ24061410661620
项目基本信息
采购单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院 报价截止时间：2024-06-17 14:31:55 项目预算(元)：12700.00 联系人：刘永超 送货地点：黑龙江省齐齐哈尔市建华区中华西路64号（齐齐哈尔医学院附属第二医院设备科） 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 20.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 5年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
采购产品需求清单
项目编号: DZJJ24061410661620
项目基本信息
采购单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院 报价截止时间：2024-06-17 14:31:55 项目预算(元)：12700.00 联系人：刘永超 送货地点：黑龙江省齐齐哈尔市建华区中华西路64号（齐齐哈尔医学院附属第二医院设备科） 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 20.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 5年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
采购产品需求清单
| 序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
| 1 | 医疗器械 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价2300元 1、产品名称：全自动化学发光免疫分析仪2、主要技术性能 2.1、检测速度：≥310T/h/模块 2.2、发光方式：管式磁微粒化学发光 2.3、检测原理：吖啶酯标记的直接化学发光 2.4、进样方式：轨道式进样 ★2.5、样本位：≥400 2.6、专用急诊位：≥10个 ★2.7、第一份结果报告时间：≤11min 2.8、试剂位：试剂装载≥35个 ★2.9、检测项目：甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症、糖尿病等 2.10、试剂冷藏：具有24小时试剂冷藏功能，冷藏温度2-8摄氏度 2.11 、试剂包装：独立包装、无需预处理、多种规格 2.12、试剂补充：不停机随时添加试剂 2.13、反应位：≥180个 2.14、反应杯装载：一次性装载≥1400个 2.15、液面探测：具有液面探测功能 2.16、防堵塞功能：具有防堵塞报警功能 ★2.17、试剂盒信息读取方式：RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息 2.18、清洗液类别及稀释：配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释 3、产品配置 3.1、操作电脑：台式电脑 3.2、工作软件：配备中文软件系统3.3、装机配套试剂：配备装机试剂一套 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
| 2 | 医疗器械 | 全自动化学发光分析仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价登录即可免费查看元 1、检测原理：吖啶脂标记的磁微粒直接化学发光技术。 2、测试项目：≥140项。 3、★自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。 4、★感染类项目：需具备包含术前项目、EB病毒、肺炎检测相关测试项目。 5、其他项目要求：可检测AMH、抑制素A、抗CCP抗体、IgG亚类、Dsg3、ZnT8A、PG I、PG II项目。 6、仪器系统后续可采用模块组合式设计，连接同品牌免疫模块，连接同品牌生化模块、具有模块拓展可能。 7、最小检测模块试剂位≥30个，支持在线更换试剂。 8、搭配进样单元，样本位≥140个，支持原始管上机及随时加载。 9、★检测速度：≥300测试/小时。 10、★急诊项目首个出结果时间：最快≤12分钟。 11、反应杯：最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯，支持随时倾倒式装载，具备反应杯不足报警提醒功能。 12、急诊功能：具备急诊功能，急诊样本随时插入，优先处理。 13、试剂系统：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，具备试剂不足报警提醒功能。 14、加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。 15、无需一次性Tip头吸取样本。 16、混匀技术：非接触式混匀。 17、携带污染率：＜5PPM，保证结果精确性。 18、通讯功能：可与LIS系统双向通讯。 19、标准曲线稳定，稳定时间≥56天。 20、设备可24小时待机。 21、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。 22、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
| 3 | 医疗器械 | 全自动血型分析仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价2400元 1、配套设备：国产、全自动血型分析仪：1套 2、全自动操作：全自动一体机，从样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，无需人工操作，减少人工干预，最大限度的保护实验人员。 3、检测项目： 3.1、ABO血型正、反定型， 3.2、Rh（D）血型鉴定及Rh亚型鉴定, 3.3、不规则抗体筛查,3.4、交叉配血, 3.5、直接抗人球试验（DAT）, 3.6、间接抗人球试验（IAT）， 3.7、献血员血型鉴定, 3.8、质控实验等。★4、方法学：微柱凝胶法。 5、试剂卡类型：兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱卡同时上机、自由切换 6、原厂配套试剂耗材，不需要采购第三方试剂 7、机器落地式 8、速度：ABO/RhD血型定型：可达300测试/小时，抗筛检测280测试/小时，满足实验室的需求。 9、试剂卡注册种类：ABO-Rh血型正定型卡、ABO-Rh血型抗原检测卡、Rh血型分型卡、抗人球蛋白交叉配血卡、广谱抗人球蛋白卡、直接抗人球蛋白试剂卡、反定细胞、筛选细胞，质控试剂等。 10、样品容量同时加载不少于56个标本位和72张新血卡位置 11、样品进样：可以持续加样或急诊加样。 12、样品条码识别：条码自动扫描，并保留手工录入功能。 13、质控管理：原装配套质控可完成正定，反定，抗筛，交叉配血及相关室内质控工作 14、加样定量重复性，定量与测量重复性：10μl以上时CV小于6%。 ★15、加样针清洗：采用一次性枪头加样，最大程度的避免交叉污染 ★16、不少于一个加样臂,不少于两个加样通道 17、可同时加载不少于16瓶试剂，具有自动混匀装置 18、试剂自动识别功能：自动完成试剂定位和条码识别。 19、单离心机， 双孵育器 20、孵育时间：可调。使细胞和胶体充分混合，仪器可自动监控温度，用户可根据实验要求自行设定。 21、离心机：离心机最高转速登录即可免费查看r/min，可同时离心12张凝胶卡，离心时间5分钟（900转2两分钟、1500转3分钟），仪器能自动放置试剂卡到离心机内。 22、判读系统：CCD数码成像，软件处理拍摄图像并自动分析试验结果，历史记录追溯便捷。 23、报告格式：中文界面，操作软件简易便捷。 24、仪器配有开放数据接口，可以与医院LIS/HIS双向相连，通过LIS/HIS打印报告。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
| 4 | 医疗器械 | 细菌鉴定及药敏分析系统 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价登录即可免费查看元 ★1、 检测原理：采用比色和比浊的检测技术分析细菌生理生化反应及抗生素的最低抑菌浓度。采用光电逐孔检测，光纤光源透射技术，孔与孔之间相互无干扰，不需要人工复核。 2、 细菌鉴定：可鉴定肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、卡他莫拉、弧菌、真菌等，满足临床需求。 3、 细菌药敏：可进行肠杆菌、非发酵菌、弧菌、葡萄球菌、链球菌、肠球菌、嗜血杆菌的药敏检测。可检测并报告ESBL、MRSA、VRE、碳青霉烯类耐药、红霉素诱导克林霉素耐药、高水平庆大霉素和高水平链霉素等耐药表型或机制。 4、 具有真菌药敏检测板，含有卡泊芬净、米卡芬净、两性霉素B、5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑等抗真菌药物。 5、 细菌鉴定及药敏检测18-24小时。 6、.试剂提供鉴定药敏复合板，也可提供鉴定药敏单一测试版，都具有注册证。 ★7、 检测板为96孔板配套有试剂盒盖，加入菌液后盖住盒盖，确保实验室生物安全和样本安全。 8、仪器采用触控一体机，方便操作不占空间。 ★9、仪器标配电子比浊仪，自动加样器，且与鉴定药敏分析仪为同一品牌，能够配套使用。 10、流行病学统计，包括细菌分布、检出率、敏感率、科室工作量等统计分析报告，并可到导出EXCEL进行后期处理。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
| 5 | 医疗器械 | 全自动核酸提取仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 本设备最高限价2000元 1.工作环境：温度10 ℃～30 ℃，相对湿度≤80% 2.电源要求：～ 220 V；50/60 Hz；450VA 3.大气压力：86 kPa～106 kPa 4.操作界面：一键式操作，方便快捷，界面简洁、美观 ★5.磁棒套：磁棒套自动装载功能，避免手动装载造成的耗材污染 ★6加热板：升降式加热板位，可避免试剂挥发，升温速度快，温控效果好 7.防滴落设计：磁珠防滴落设计。 8.样本通量：可同时在线1-96个样品的核酸提取 9.处理体积：20ul-1000ul 10磁珠回收率：≥95% 11提取纯化孔间差异：经过提取纯化后产物的浓度孔间差异＜2% 12深孔板位：≥8位，采用旋转式(非平板矩阵式)板位排布 13温控模式：96孔可升降式加热板位 14温控温度：室温-100℃，受热均匀 15磁棒模块、磁套模块结构，磁棒模块、磁套模块均采用电机精准控制结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
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