云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于CO2细胞培养箱、常温离心机、低温高速离心机、核酸定量分析仪、细胞计数仪、正置荧光显微镜项目院内谈判公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | CO2细胞培养箱 | 1、有效容积≥170L； 2、加热方式：含直热气套式，一键高温灭菌功能； 3、灭菌方式：≥90℃湿热高温灭菌； 4、显示界面：可同时显示温度/CO2浓度设定值、实际值等，含查阅历史数据记录功能； 5、温度控制：环境温度+3~55℃可调；温度控制精度（℃）：±0.1℃； 6、腔内不少于6面加热结构，不少于8个加热单元，温度均一性≤±0.3℃； 7、CO2浓度0~20％可调，控制精度：±0.1%； 8、含CO2浓度自动校准功能； 9、温度/浓度恢复：开门1min后，37℃温度恢复时间（min）：≤5min，5%浓度时CO2恢复时间：≤6min； 10、在线滤器数量≥2个； 11、箱内主滤器：0.3μm颗粒截留效率≥99.999%； 12、箱内洁净度：外门关闭5分钟内，腔室可快速恢复至不低于ISO 5级水平保护样品； 13、含报警功能：具有温度超限、CO2浓度超限、开门超时及CO2钢瓶耗竭报警提示等功能，低气量预警时，余量至少可维持一周； 14、标准搁板数量：不少于4块，可根据需要选配增加隔板； 15、含增湿水盘； 16、含智能化数据记录功能，培养箱温度、CO2浓度数据可以在LCD显示屏上直接查阅，支持下载； 17、含远程监控功能：可选配远程监控模块，可通过信息推送、电话通知等方式反馈设备异常； | 2台 |
| 项目二 | 常温离心机 | 1.转速范围：100至4,700 rpm，精度达≤±1 rpm； 2.最大容量(ml)≥4×750ml； 3.最大离心力(x g)≥4500； 4.噪音(dBA)：≤ 70dBA （最大转速时）； 5.含≥20个加/减速曲线； 6.含≥10个存储程序； 7.离心机连续运行≥1小时后，离心腔温度-环境温度≤5℃； 8.通过CE认证及TUV生物安全认证。 | 1台 |
| 项目三 | 低温高速离心机 | 1. 转速范围：≤100至≥15,000 rpm, 精度达±1rpm； 2. 最大容量(ml): 角转子≥6x250ml/ 水平转子≥4×750ml； 3. 最大离心力(xg):≥25000； 4. 噪音(dBA):<70dBA； 5. 升/降速曲线≥12/12； 6. 含≥60个存储程序，并支持用户自定义命名程序； 7. 温控范围： -20～ 40 ℃,每个转头在最高转速下运转时，离心温度≤4℃； 8. 含中文操作语言； 9. 含快速制冷功能和静止预冻功能； 10. 含定速计时功能； 11. 通过 ISO9001质量认证及生物安全认证。 | |
| 项目四 | 核酸定量分析仪 | 技术要求： 1. 含触摸显示器：≥7英寸，≥1280×800分辨率彩色显示屏； 2. 光谱扫描的数据≥850nm（190-850nm），可测定低波长下的蛋白光吸收； 3. 光源：氙闪灯，波长精度≤1nm，检测器≥2048-CMOS线阵图像传感器； 4. 光谱分辨率：≤1.8nm(FWHM at Hg254nm)； 5. *检测重复性：≤0.002A(1.0mm光程) 或≤1%CV； 6. 光吸收准确度：≤3%； 7. 核酸检测上限最大≥27,500ng/ul，核酸检查下限：≤2ng/ul； 8. *蛋白检测下限基座≤0.06mg/ml（BSA），基座≤0.03mg/ml（IgG），蛋白检测上限基座≥850mg/ml（BSA）； 9. 检测所需样微量≤1uL； 10. *光路径：内含最小0.03,0.05,0.1,0.2,1mm至少≥ 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置； 11. *连接方式：含≥3个USB插口，另外还含以太网，蓝牙，Wi-Fi连接等功能； 12. ▲具有摄像头，对结果可疑样品进行上样液柱中气泡，形态完整等的拍照监测； 13. 中文操作界面，并可支持≥8种语言：中文、法语，德语，日语，韩语，波兰语，爱尔兰语，英语等； 14. 设备具备中华人民共和国WiFi使用许可证。 售后服务要求： 1. 包装要求：所有设备和材料都具备适应各类运输和多次搬运、装卸的坚固包装，包装应有防潮、防雨、防锈、防腐蚀、减振、防冲击等防止其他损失的必要保护措施，保证货物在没有任何损伤的情况下安全运抵设备交货安装地点。 2. 卖方保证提供的设备是全新成套的合格产品，由原厂商在原产地生产的合格产品，质量完全符合生产厂家出厂的技术指标和中国国家有关技术标准。 3. 保修期自整体验收合格之日起计算。保修期内提供免费保修和维护服务。保修期满前1个月内卖方应负责一次免费全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。 4. 维修响应时间：应在2小时内对用户的服务要求作出响应，一般问题应在24小时内解决，重大问题或其它无法迅速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案，否则卖方应赔偿相应损失。 5. 软件升级：免费升级软件。 6. 硬件升级：优惠提供与之相关的硬件升级； 7. 设备安装调试验收过程中所产生的一切费用均由卖方承担。 | |
| 项目五 | 细胞计数仪 | 1. 可兼容空的不带染料的8通道和24通道等的耗材； 2. 光谱系统：激发光源≥2,滤光片≥2,荧光检测系统≥2,可自动选择切换激发光源；滤光片，可自动对染色后的样品进行激发分析； 3. 放大≥1.5倍，单样视野分析面积≥4.5*3.m2, 血球计数板≥12倍，相机分辨率≥3000 x2000； 4. 分析参数：含活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞浓度、细胞存活率、细胞直径、细胞结团 比例、细胞荧光图、细胞荧光信号强弱散点图等关键参数； 5. 含分析结团细胞功能； 6. 含分析不同范围内直径的细胞的比例功能； 7. 上机检测前无需过滤； 8. 细胞测量范围≥5×104～1×107 个/mL ,CV值≤5%； 9. 细胞活率检测：0-100%； 10. 耗材含专属二维码，可记录和校正每个孔的分析体积； 11. 可测直径范围为7~40μm； 12. 细胞上样量≤25μL； 13. 含≥12.1寸的触摸屏，内存≥2TB； 14. 通量≥24个； 15. 一次性检测≥24个样品≤13min； 16. 含细胞图像可视化功能：可直观显示扫描细胞的图像，可保存视野内细胞荧光图像； 17. 数据导出支持U盘、服务器、打印机等方式导出，U盘接口数量≥1,含有USB扩展口 18. 含细胞参数调节及数据再分析功能； 19. 含自动调焦功能； 20. 含用户权限管理及电子签名功能； 21. 分析结果信息包含：实验名称、通道序号、样品名称、稀释比例、细胞活率、总细胞浓 度、活细胞浓度、死细胞浓度、平均直径、平均圆度、结团率、分析方法等重要参数； 22. 含所有分析数据自动实时保存功能。 | |
| 项目六 | 正置荧光显微镜 | 1. 内置免调节防下滑机构，调焦行程≥24mm； 2. ★含明场照明装置：可适用于所有物镜，用于自动调节对应物镜和滤块位置的光强度。内置透射光科勒照明器，高亮度高显色性性LED长寿命光源，功率≥10W，≥20000小时使用寿命，无需额外供电，可兼容DIC观察方式； 3. 载物台手柄松紧度高度可调，双玻片样品夹持器； 4. ★宽视野三目镜筒，视场数≥23mm，倾角≥30度。目镜筒360度自由旋转，实现≥40mm观察高度调节。含光闸功能； 5. 含10倍目镜，视场数≥23mm，双目屈光度可调； 6. ★≥6位编码型物镜转换器，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时自动匹配亮度。切换不同倍数镜头时，可自动计算标尺； 7. 高荧光透过性能肖特萤石物镜，数值孔径需满足以下要求： 增强反差型荧光物镜5X/ N.A.≥0.16 增强反差型荧光物镜10X/ N.A.≥0.3 增强反差型荧光物镜20X/ N.A.≥0.50 增强反差型荧光物镜40X/ N.A.≥0.75 增强反差型荧光物镜100X/ N.A.≥1.30 ； 8. 编码型荧光激发块转盘：≥6孔位复消色差荧光光路； 9. ★含机身集成透射光反射光电动光闸，一键切换荧光及透射光观察方式，切换到荧光时，透射光光闸可自动关闭； 10. ★含机身集成两个快速拍摄图像按钮，可快速获取图像或视频信息。当显微镜在空闲≥15分钟后会自动进入待机状态； 11. 彩色制冷成像相机：物理像素：≥500万，像素大小：≥3.45μm x 3.45 μm， 1-16x增益可调，可满足弱荧光信号采集，拍摄速度≥36幅/秒； 12. 软件系统：可兼容IOS系统及Windows系统电脑； 13. ★可进行一键4通道图像收集，荧光通道数≥3个，明场通道数≥1个。并可根据图像亮度自动调节曝光时间及增益值，获取高对比度荧光图像； 14. 含景深扩展功能； 15. 可以对图像进行注释，包括：间距测量，计数，角度测量，添加文本或箭头、标尺等；可对图像进行去噪、锐化、伽马值、色彩、对比度等处理； 16. 支持czi, tif, jpg等格式图像输入和输出； 17. 含工作站1套。 | |
注：1.设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
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