校医院BDPhoenixM50全自动微生物鉴定药敏分析仪（HITJJ-2024000030）采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目名称：校医院BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪
项目编号：HITJJ-2024000030
公告开始日期：
公告截止日期：
采购单位：哈尔滨工业大学
付款方式：
联系人： 中标后在我参与的项目中查看
联系电话： 中标后在我参与的项目中查看
签约时间要求：成交后7个工作日内
到货时间要求：
预算总价：登录即可免费查看
收货地址：
供应商资质要求：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 公司注册资本大于等于50万，上传营业执照 (必选)
采购商品:校医院BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪
采购数量:1
计量单位:台
预算单价:登录即可免费查看
技术参数及配置要求:BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪参数
★1.细菌鉴定：采用常规显色反应与荧光反应相结合的检测。
★2.药敏：采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测。
3.检测板放入仪器后，仪器自动孵育培养、自动检测、自动报告鉴定药敏试验结果，过程连续，无需手工移动检测板。
4.仪器检测周期20分钟，最长检测时限不超过16小时。
5.仪器检测容量：每次可同时进行最多50个样本的鉴定试验和药敏试验。
6.鉴定/药敏检测板种类：包括革兰氏阴性细菌鉴定药敏板、革兰氏阳性细菌鉴定药敏板、链球菌鉴定药敏板；革兰氏阴性细菌鉴定板、革兰氏阳性细菌鉴定板、酵母菌鉴定板、革兰氏阴性细菌药敏板、革兰氏阳性细菌药敏板。
7.每块检测板均单独密封包装并有唯一条形码。以上检测板均可室温保存。
8.其他试剂：独立包装的鉴定培养液、药敏培养液，均可室温保存。药敏试验用药敏指示剂，独立密封包装，检测过程中无需其他辅助试剂及试验。
9.能够准确进行鉴定和/或药敏试验的微生物数目不少于580种，其中革兰氏阴性菌不少于272种、革兰氏阳性菌不少于244种、酵母菌及酵母样真菌不少于64种。
★10.抗菌药物种类：针对革兰氏阴性菌的复合板抗菌药物不少于21种，针对革兰氏阳性菌（除外链球菌）的复合板抗菌药物不少于22种，针对链球菌的复合板抗菌药物不少于15种。
11.药敏板：针对革兰氏阳性细菌抗菌药物不少于29种，针对革兰氏阴性细菌抗菌药物不少于30种。
★12.抗菌药物在检测板上为连续对倍稀释，检测实测MIC值。
13.产ESBL肠杆菌目细菌的检测；耐万古霉素肠球菌属细菌（VRE）的检测；高水平氨基糖苷类耐药肠球菌属细菌（HLAR）的检测；耐甲氧西林葡萄球菌属细菌（MRS）的检测；产β-内酰胺酶葡萄球菌属细菌（BL）的检测；耐大环内酯抗生素链球菌（MLSb）的检测；耐万古霉素葡萄球菌（VRSA）的检测；葡萄球菌属耐诱导型大环内酯类抗生素（IMLS）的检测等20余种耐药机制的检测，无需附加试验。
★14.仪器应有专家系统，对药敏结果进行判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCAST或SFM等国际标准；软件免费升级，定期（最长一年）根据临床需要或CLSI要求更新折点。
15.系统可模块化扩容，即一台电脑控制2台仪器，容量可扩增至100个样本的鉴定和药敏试验。
16.可与LIS或微生物数据管理系统连接，实现信息化管理。中标商负责提供接入我院LIS接口服务，费用包含在设备报价中。
项目编号：HITJJ-2024000030
公告开始日期：
公告截止日期：
采购单位：哈尔滨工业大学
付款方式：
联系人： 中标后在我参与的项目中查看
联系电话： 中标后在我参与的项目中查看
签约时间要求：成交后7个工作日内
到货时间要求：
预算总价：登录即可免费查看
收货地址：
供应商资质要求：符合《政府采购法》第二十二条规定的供应商基本条件 公司注册资本大于等于50万，上传营业执照 (必选)
采购商品:校医院BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪
采购数量:1
计量单位:台
预算单价:登录即可免费查看
技术参数及配置要求:BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪参数
★1.细菌鉴定：采用常规显色反应与荧光反应相结合的检测。
★2.药敏：采用氧化还原显色法与比浊法相结合的检测。
3.检测板放入仪器后，仪器自动孵育培养、自动检测、自动报告鉴定药敏试验结果，过程连续，无需手工移动检测板。
4.仪器检测周期20分钟，最长检测时限不超过16小时。
5.仪器检测容量：每次可同时进行最多50个样本的鉴定试验和药敏试验。
6.鉴定/药敏检测板种类：包括革兰氏阴性细菌鉴定药敏板、革兰氏阳性细菌鉴定药敏板、链球菌鉴定药敏板；革兰氏阴性细菌鉴定板、革兰氏阳性细菌鉴定板、酵母菌鉴定板、革兰氏阴性细菌药敏板、革兰氏阳性细菌药敏板。
7.每块检测板均单独密封包装并有唯一条形码。以上检测板均可室温保存。
8.其他试剂：独立包装的鉴定培养液、药敏培养液，均可室温保存。药敏试验用药敏指示剂，独立密封包装，检测过程中无需其他辅助试剂及试验。
9.能够准确进行鉴定和/或药敏试验的微生物数目不少于580种，其中革兰氏阴性菌不少于272种、革兰氏阳性菌不少于244种、酵母菌及酵母样真菌不少于64种。
★10.抗菌药物种类：针对革兰氏阴性菌的复合板抗菌药物不少于21种，针对革兰氏阳性菌（除外链球菌）的复合板抗菌药物不少于22种，针对链球菌的复合板抗菌药物不少于15种。
11.药敏板：针对革兰氏阳性细菌抗菌药物不少于29种，针对革兰氏阴性细菌抗菌药物不少于30种。
★12.抗菌药物在检测板上为连续对倍稀释，检测实测MIC值。
13.产ESBL肠杆菌目细菌的检测；耐万古霉素肠球菌属细菌（VRE）的检测；高水平氨基糖苷类耐药肠球菌属细菌（HLAR）的检测；耐甲氧西林葡萄球菌属细菌（MRS）的检测；产β-内酰胺酶葡萄球菌属细菌（BL）的检测；耐大环内酯抗生素链球菌（MLSb）的检测；耐万古霉素葡萄球菌（VRSA）的检测；葡萄球菌属耐诱导型大环内酯类抗生素（IMLS）的检测等20余种耐药机制的检测，无需附加试验。
★14.仪器应有专家系统，对药敏结果进行判断和解释，专家系统中的规则符合CLSI、EUCAST或SFM等国际标准；软件免费升级，定期（最长一年）根据临床需要或CLSI要求更新折点。
15.系统可模块化扩容，即一台电脑控制2台仪器，容量可扩增至100个样本的鉴定和药敏试验。
16.可与LIS或微生物数据管理系统连接，实现信息化管理。中标商负责提供接入我院LIS接口服务，费用包含在设备报价中。
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