彩色多普勒超声诊断仪、全身应用型中档彩色超声诊断仪需求公示
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
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|
业主类型 | |
总投资 | 建设年限 | ||
建设地点 | |||
审批机关 | 审批事项 | ||
审批代码 | 批准文号 | ||
审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
*项目名称
彩色超声诊断仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额(元)
320万
项目背景
福田区人民医体检科、超声科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格(供应商注册网址:http://www.szzfcg.cn);(证明文件:须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。
(4) 投标人必须具备所投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。
(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效,有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件:检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);
(6)本项目不接受联合体投标。
指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的,请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求,申报不予受理。
货物清单
具体技术要求
一、彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
二、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
三、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品)实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。货物到达招标人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90 日内。
2. ※付款方式
. 付款方式及时间安排(包括有无预付款,何时、分几次支付等)
货到安装、调试验收合格后,乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
3. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换, 设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对发生问题的处理意见,维护保养、技术培训服务等要求)
?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。
?投标人所投设备如使用了专利技术,则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。
4. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满,中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
5. 运输及包装方式的要求
其他:
(以上内容,可根据实际项目作增减)
其它要求
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
2、具体细则
承诺书
承诺 书
福田区政府采购中心:
就我单位 项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款,我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下:
特此承诺。
2016 年 2 月 3 日
1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求,则必须逐项填写。
附一:专机专用耗材:投标供应商:
备注:原用品牌中标,耗材不得高于现时供货价
附件
13.19.福田医院-彩色B超区13.19包4台.doc
彩色超声诊断仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额(元)
320万
项目背景
福田区人民医体检科、超声科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格(供应商注册网址:http://www.szzfcg.cn);(证明文件:须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。
(4) 投标人必须具备所投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。
(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效,有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件:检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);
(6)本项目不接受联合体投标。
指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的,请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求,申报不予受理。
货物清单
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 财政预算限额(元)(可选) |
一、 | 全身应用型中档彩色超声诊断仪 | 2 | 套 | 国产 | 120万 |
1 | 腹部探头 | 2 | 把 | | |
2 | 浅表探头 | 2 | 把 | | |
二、 | 高档国产彩超机 | 1 | 套 | 国产 | 100万 |
1 | 主机系统包括: | 1 | 套 | 国产 | |
1.1 | 19寸高分辨率彩色液晶显示屏 | 1 | 套 | 国产 | |
1.2 | 10.4寸高灵敏防眩光彩色触摸屏 | 1 | 套 | 国产 | |
1.3 | 高品质音频扬声器 | 1 | 套 | 国产 | |
1.4 | 多方位显示器支撑臂 | 1 | 套 | 国产 | |
1.5 | 人机工程学的操作界面 | 1 | 套 | 国产 | |
1.6 | 背光按键 | 1 | 套 | 国产 | |
1.7 | 用户自定义可编程键 | 1 | 套 | 国产 | |
1.8 | 全尺寸背光打字键盘 | 1 | 套 | 国产 | |
1.9 | 专用掌托的设计 | 1 | 套 | 国产 | |
1.1 | 独立旋转和升/降控制面板 | 1 | 套 | 国产 | |
1.11 | 独立锁轮 | 1 | 套 | 国产 | |
1.12 | 全新mQuadro平台 | 1 | 套 | 国产 | |
1.13 | 数字多阶段波束形成器 | 1 | 套 | 国产 | |
1.14 | 多级信号处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.15 | 12倍波束并行处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.16 | B/M/CM/Color/PW/Power & DirPower成像组件 | 1 | 套 | 国产 | |
1.17 | HPRF 高脉冲重复频率组件 | 1 | 套 | 国产 | |
1.18 | TSI组织特异性成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.19 | 自适应帧相关技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.2 | FCI 频率复合技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.21 | THI 自然组织谐波成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.22 | 宽带频移谐波成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.23 | 智能空间复合成像技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.24 | 智能斑点噪声抑制技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.25 | 梯形成像模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.26 | 扩展成像模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.27 | Steer二维/彩色取样框角度独立偏转技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.28 | 精细血流自动识别技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.29 | 高分辨率血流模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.3 | 回波增强技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.31 | 双幅实时对比显示模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.32 | B/Color/PW 三同步模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.33 | Zoom 高保真读写放大 | 1 | 套 | 国产 | |
1.34 | 一键全屏扩展成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.35 | 多普勒自动识别功能 | 1 | 套 | 国产 | |
1.36 | 智能化一键图像优化 | 1 | 套 | 国产 | |
1.37 | 中英文操作界面 | 1 | 套 | 国产 | |
1.38 | 中英文打字键盘输入 | 1 | 套 | 国产 | |
1.39 | 语音注释模块 | 1 | 套 | 国产 | |
1.4 | 中文操作导航系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.41 | 电影回放单元 | 1 | 套 | 国产 | |
1.42 | 基本测量及应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
1.43 | Auto Trace 频谱自动描记测量 | 1 | 套 | 国产 | |
1.44 | Raw Data 原始数据处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.45 | 中英文病人报告系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.46 | 智能内置工作站系统(支持中/英文切换) | 1 | 套 | 国产 | |
1.47 | 图像参数快速保存系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.48 | 1TB 内置硬盘 | 1 | 套 | 国产 | |
1.49 | 6 USB 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.5 | DVD R\W 刻录光驱 | 1 | 套 | 国产 | |
1.51 | Video 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.52 | Audio 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.53 | S-Video 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.54 | Microphone 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.55 | HDMI 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.56 | VGA 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.57 | DVI 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.58 | Ethernet\Remote\ RS-232 port 网络接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.59 | 4个激活探头接口 | 1 | 套 | 国产 | |
2 | 全科应用软件包,包括以下: | | | | |
2.1 | 腹部应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.2 | 产科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.3 | 妇科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.4 | 心脏应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.5 | 血管应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.6 | 小器官应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.7 | 泌尿应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.8 | 儿科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.9 | 神经应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.10 | 急诊应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.11 | IVF(专业的IVF报告、IVF发育趋势图、IVF体位图) | 1 | 套 | 国产 | |
2.12 | Z-score Z-评分(用于胎儿心脏发育异常产前筛查等) | 1 | 套 | 国产 | |
2.13 | Auto LV 自动左室收缩功能测量软件(用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能) | 1 | 套 | 国产 | |
2.14 | TEI 全心功能TEI指数测量软件(用于全心功能心肌指数测量分析) | 1 | 套 | 国产 | |
2.15 | CW 连续多普勒成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.16 | 自由臂三维成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.17 | 智能实时宽景成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.18 | IMT 血管内中膜自动测量软件 | 1 | 套 | 国产 | |
2.19 | 自由解剖M型(多达3线) | 1 | 套 | 国产 | |
2.2 | TDI 组织多普勒基本成像单元(包含TVI/TEI/TVM/TVD四种模式) | 1 | 套 | 国产 | |
2.21 | 自动产科测量软件 | 1 | 套 | 国产 | |
2.22 | DICOM 基本通讯单元 | 1 | 套 | 国产 | |
2.23 | 4D 实时四维成像模块 | 1 | 套 | 国产 | |
2.24 | 穿刺增强应用软件 | 1 | 套 | 国产 | |
2.25 | Color 3D 血管彩色三维成像 | 1 | 套 | 国产 | |
3 | 探头及穿刺架 | | | | |
3.1 | 腹部凸阵探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.2 | 线阵探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.3 | 腔内探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.4 | 腹部容积探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.5 | 腹部凸阵探头穿刺架 | 1 | 个 | 国产 | |
3.6 | 线阵探头穿刺架 | 1 | 个 | 国产 | |
4 | 其他 | | | | |
4.1 | 超声中文工作站软件电脑 一套 | 1 | 套 | 国产 | |
4.2 | 闪存数码教学DV | 1 | 台 | 国产 | |
三、 | 高档国产彩超机 | 1 | 台 | 国产 | 100万 |
1 | 主机系统包括: | 1 | 套 | 国产 | |
1.1 | 19寸高分辨率彩色液晶显示屏 | 1 | 套 | 国产 | |
1.2 | 10.4寸高灵敏防眩光彩色触摸屏 | 1 | 套 | 国产 | |
1.3 | 高品质音频扬声器 | 1 | 套 | 国产 | |
1.4 | 多方位显示器支撑臂 | 1 | 套 | 国产 | |
1.5 | 人机工程学的操作界面 | 1 | 套 | 国产 | |
1.6 | 背光按键 | 1 | 套 | 国产 | |
1.7 | 用户自定义可编程键 | 1 | 套 | 国产 | |
1.8 | 全尺寸背光打字键盘 | 1 | 套 | 国产 | |
1.9 | 专用掌托的设计 | 1 | 套 | 国产 | |
1.1 | 独立旋转和升/降控制面板 | 1 | 套 | 国产 | |
1.11 | 独立锁轮 | 1 | 套 | 国产 | |
1.12 | 数字多阶段波束形成器 | 1 | 套 | 国产 | |
1.13 | 多级信号处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.14 | 12倍波束并行处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.15 | B/M/CM/Color/PW/Power & DirPower成像组件 | 1 | 套 | 国产 | |
1.16 | HPRF 高脉冲重复频率组件 | 1 | 套 | 国产 | |
1.17 | TSI组织特异性成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.18 | 自适应帧相关技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.19 | FCI 频率复合技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.2 | THI 自然组织谐波成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.21 | 宽带频移谐波成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.22 | 智能空间复合成像技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.23 | 智能斑点噪声抑制技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.24 | 梯形成像模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.25 | 扩展成像模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.26 | Steer二维/彩色取样框角度独立偏转技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.27 | 高分辨率血流模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.28 | 回波增强技术 | 1 | 套 | 国产 | |
1.29 | 双幅实时对比显示模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.3 | B/Color/PW 三同步模式 | 1 | 套 | 国产 | |
1.31 | 高保真读写放大 | 1 | 套 | 国产 | |
1.32 | 一键全屏扩展成像 | 1 | 套 | 国产 | |
1.33 | 多普勒自动识别功能 | 1 | 套 | 国产 | |
1.34 | 智能化一键图像优化 | 1 | 套 | 国产 | |
1.35 | 中英文操作界面 | 1 | 套 | 国产 | |
1.36 | 中英文打字键盘输入 | 1 | 套 | 国产 | |
1.37 | 语音注释模块 | 1 | 套 | 国产 | |
1.38 | 中文操作导航系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.39 | 电影回放单元 | 1 | 套 | 国产 | |
1.4 | 基本测量及应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
1.41 | Auto Trace 频谱自动描记测量 | 1 | 套 | 国产 | |
1.42 | Raw Data 原始数据处理系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.43 | 中英文病人报告系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.44 | 智能内置工作站系统(支持中/英文切换) | 1 | 套 | 国产 | |
1.45 | 图像参数快速保存系统 | 1 | 套 | 国产 | |
1.46 | 1TB 内置硬盘 | 1 | 套 | 国产 | |
1.47 | 6 USB 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.48 | DVD R\W 刻录光驱 | 1 | 套 | 国产 | |
1.49 | Video 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.5 | Audio 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.51 | S-Video 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.52 | Microphone 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.53 | HDMI 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.54 | VGA 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.55 | DVI 接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.56 | Ethernet\Remote\ RS-232 port 网络接口 | 1 | 套 | 国产 | |
1.57 | 4个激活探头接口 | 1 | 套 | 国产 | |
2 | 全科应用软件包,包括以下: | | | | |
2.1 | 腹部应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.2 | 产科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.3 | 妇科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.4 | 心脏应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.5 | 血管应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.6 | 小器官应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.7 | 泌尿应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.8 | 儿科应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.9 | 神经应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.10 | 急诊应用软件包 | 1 | 套 | 国产 | |
2.11 | Z-score Z-评分(用于胎儿心脏发育异常产前筛查等) | 1 | 套 | 国产 | |
2.12 | Auto LV 自动左室收缩功能测量软件(用于Simpson法自动描记心内膜分析左心功能) | 1 | 套 | 国产 | |
2.13 | TEI 全心功能TEI指数测量软件(用于全心功能心肌指数测量分析) | 1 | 套 | 国产 | |
2.14 | 自动产科测量软件 | 1 | 套 | 国产 | |
2.15 | 血管图谱编辑功能 | 1 | 套 | 国产 | |
2.16 | 自由臂三维成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.17 | Color 3D 血管彩色三维成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.18 | 4D 实时四维成像模块 | 1 | 套 | 国产 | |
2.19 | 胎儿颅脑矢状面自动识别 | 1 | 套 | 国产 | |
2.2 | 高级容积厚层成像(包括SCV和CMPR任意剖面成像) | 1 | 套 | 国产 | |
2.21 | 智能实时宽景成像 | 1 | 套 | 国产 | |
2.22 | DICOM 基本通讯单元 | 1 | 套 | 国产 | |
3 | 探头 | | | | |
3.1 | 凸阵探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.2 | 线阵探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.3 | 腔内探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.4 | 腹部容积探头 | 1 | 个 | 国产 | |
3.5 | 腔内容积探头 | 1 | 个 | 国产 | |
4 | 其他 | | | | |
4.1 | 超声中文工作站软件电脑 一套 | 1 | 套 | 国产 | |
4.2 | 带电动臀部升降智能纠偏超声检查床椅 一套 | 1 | 套 | 国产 |
具体技术要求
一、彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
1、主要用于:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊等全身应用。 |
2、要求:采购新机型的最新版本 |
主机及技术参数要求: |
1、通用功能 |
1.1、彩色显示器≥17寸,可上下、左右旋转。 |
▲1.2、主机一体化触摸屏≥10寸,触摸屏支持多点触摸,在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。(要求提供技术规格书) |
1.3、主机标配探头接口:≥4个 |
1.4、操作面板可升降、左右旋转 |
1.5、支持B/C双实时显示 |
1.6、多倍波束合成 |
1.7、二维灰阶模式 |
1.8、谐波成像模式 |
1.9、M型模式 |
1.10、彩色M型模式 |
1.11、解剖M型模式 |
1.13、彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式) |
1.14、频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒) |
1.15、组织多普勒成像 |
1.16、宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景) |
1.17、空间复合成像 |
1.18、斑点噪声抑制技术。 |
1.19、频率复合成像 |
1.20、扩展成像可支持凸阵、线阵 |
1.23、全屏放大,局部放大(支持前端、后端放大) |
1.24、一键优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置等。 |
▲1.25、配置内置自助超声教学系统,包括解剖示意图、扫查手法图、标准超声声像图、扫查方法描述等,要求支持腹部、甲状腺、乳腺、睾丸等应用。 |
1.26、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化,简化操作流程。 |
1.27、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。 |
1.28、原始数据处理,可处理参数≥30项 |
2.探头规格 |
2.1、超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率 |
2.2、腹部标配探头:频率范围2.0-5.0MHz, |
2.3、浅表探头:频率范围5.0-13.0MHz |
3、系统技术参数及要求 |
3.1、二维灰阶成像单元 |
3.1.1、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 |
3.1.2、最大显示深度:≥38cm |
3.1.3、TGC: ≥8段 |
3.2、彩色多普勒参数 |
3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 |
3.2.2、显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW |
*3.2.3、线阵探头彩色取样框偏转: ≥±30度 (要求提供证明图片) |
3.3、频谱多普勒参数 |
3.3.1、频谱多普勒模式:包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 |
3.3.2、PW最大速度: ≥9.00m/s(连续多普勒速度: ≥38m/s) |
3.3.3、最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号) |
3.3.4、取样容积: 0.5-20mm |
4、测量功能 |
4.1、具备常规测量:包括距离、周长、面积、预产期、分娩日期等 |
4.2、自定义测量快捷键:支持产科、妇科、心脏测量等 |
4.3、妇产科测量:≥4胞胎对比测量分,胎儿生长曲线显示、生理评分 |
▲4.4、血管内中膜自动测量。(要求提供IMT发展趋势分析曲线证明图片) |
5、检查存储和管理(内置超声工作站) |
5.1、≥200G硬盘 |
5.2、内置超声工作站 |
5.3、多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 |
▲5.4、支持智能设备远程连接,可通过专用APP与移动智能终端进行无线数据分享。(要求提供在智能设备上能看到超声图像浏览的APP的证明图片) |
6、连通性要求 |
6.1、支持网络连接 |
6.2、视频/音频输入、输出 |
6.3、USB接口≥5个 |
▲6.4、与科室现有超声工作站相匹配的图文采集报告系统。 |
7、安全和认证 |
经CE、FDA及SFDA认证 |
三、 外设和附件 |
1、 耦合剂加热器 |
2、具备专业探头放置架≥4个,每个探头放置架左右可换 |
|
1、多功能人体工程座椅2张 |
2、超声医生工作站(包括计算机主机、显示器等)2套, |
二、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
1用途说明 |
1.1腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 |
1.2要求:采购新机型的最新版本。 |
2 系统技术规格及概述 |
2.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 |
2.2控制面板可独立旋转和升降 |
2.3二维灰阶模式 |
2.4谐波成像模式 |
2.5M型模式 |
2.6彩色M型模式 |
2.7解剖M型模式 (≥2条取样线) |
2.8彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式) |
2.9频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒) |
2.10组织多普勒成像(包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式) |
2.11自由臂三维成像 |
2.12实时四维模式:支持多种模式渲染成像及裁剪等功能,容积图像支持斑点噪声抑制 |
2.13Color 3D(血管三维成像,要求彩色及能量模式均可用) |
2.14穿刺针增强技术,要求具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并同时支持增强平面多角度可调 |
2.15宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示) |
2.16空间复合成像 |
2.17扩展成像(要求凸阵、线阵、容积探头可用) |
2.18高分辨率血流成像 |
2.19精细血流自动识别成像 |
2.20一键自动优化 |
2.21全屏放大 |
2.22局部放大(支持前端、后端放大) |
2.23支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等) |
2.24标配耦合剂加热器 |
3 测量/分析和报告 |
3.1支持常规测量,多普勒测量,自动频谱测量 |
3.2全科测量包,自动生成报告,包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 |
3.3自动产科测量,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标 |
3.4血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果,测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD及质量指标。 |
*3.5专业IVF评估软件,具备≥2种IVF评估指标的发育曲线,直观显示不同检查时间段的各项指标发育状态分析。(要求提供证明图片) |
*3.6支持血管体位图手动编辑功能,可在触摸屏上通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。(要求提供触摸屏上手动编辑血管病变的证明照片) |
4 电影回放和原始数据处理 |
4.1支持手动、自动回放;支持4D电影回放,支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影;支持图像对比(动态、静态) |
4.2原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可进行32项参数调节。 |
5 检查存储和管理(内置超声工作站) |
5.1≥1T硬盘,内置超声工作站。多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 |
6 连通性要求 |
6.1支持网络连接 |
6.2支持智能设备远程连接,可通过专用APP与移动智能终端连接,将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。(要求提供在智能设备上能看到超声图像浏览的APP的证明图片) |
6.3 DICOM 3.0 |
6.4视频/音频输入、输出 |
*6.5主机机身自带USB接口≥6个,不包括外接扩展USB接口,要求提供技术规格书。 |
6.6DVD R/W 刻录光驱 |
7 安全和认证 |
7.1经CE、FDA及SFDA认证 |
8系统技术参数及要求 |
8.1≥19寸高分辨率彩色液晶显示器 |
8.2≥10.4寸高灵敏度防反光彩色触摸屏 |
8.3探头接口≥4个已激活、通用探头接口 |
8.4二维灰阶模式 |
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 |
最大显示深度:≥38cm |
TGC: ≥8段 |
LGC: ≥2段 |
伪彩图谱: ≥8种 |
*8.5彩色多普勒成像,包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等,线阵探头彩色取样框偏转: ≥±30度 (要求提供证明图片和技术规格书) |
8.6频谱多普勒模式 |
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 |
最大速度: ≥7.60m/s(连续多普勒速度: ≥30m/s) |
最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号) |
取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头 |
9 探头规格 |
9.1可选探头类型:凸阵、线阵、腔内、容积 |
9.2探头频率:所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频 |
9.3凸阵探头,带宽: 1.5-5.5MHz |
9.4线阵探头,带宽: 5-12 MHz |
9.5腔内探头,带宽:3-12MHz |
9.6腹部容积探头,带宽:3-8MHz |
10 配置要求 |
10.1主机 壹套 |
10.2腹部凸阵探头 壹个 |
10.3浅表线阵探头 壹个 |
10.4腔内探头 壹个 |
10.5腹部容积探头 壹个 |
10.6腹部探头穿刺架壹个 |
10.7线阵探头穿刺架壹个 |
10.8超声中文工作站软件电脑 一套 |
10.9闪存数码教学DV |
三、全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
技术要求:
1. 用途说明 |
1.1腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它 |
1.2要求:采购新机型的最新版本。 |
2. 系统技术规格及概述: |
2.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 |
2.2 控制面板可独立旋转和升降 |
2.3 数字波束增强器 |
2.4 多倍波束合成 |
2.5 二维灰阶模式 |
2.6 谐波成像模式 |
2.7 M型模式 |
2.8 彩色M型模式 |
2.9 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式) |
2.10频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒) |
2.11 自由臂三维成像 |
2.12 配置实时四维模式:支持斑点噪声抑制,多种渲染模式和裁剪功能 |
*2.13 配置高级容积厚层成像:要求在容积厚层成像模式下支持任意弯曲解剖结构的切割成像(要求提供证明图片) |
2.14 配置血管三维成像,要求彩色及能量模式均可用 |
2.15 配置胎儿颅脑矢状面自动识别功能(要求提供证明图片) |
2.16 宽景成像(要求所有探头可用,支持彩色宽景,扫描速度提示) |
2.17 空间复合成像 |
2.18 斑点抑制成像 |
2.19 频率复合成像 |
2.20 独立角度偏转 |
2.21 扩展成像 |
2.22 实时双幅对比成像 |
2.23 组织特异性成像 |
2.24 高分辨率血流成像 |
2.25 一键自动优化,要求一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 |
2.26 全屏放大功能:支持快捷键对图像区域放大至全屏,2档可调 |
2.27 局部放大(支持前端、后端放大) |
2.28 原始数据处理 |
2.29 支持语言,英语,中文(包括键盘输入、注释、操作面板等) |
2.30 支持手动触摸屏上注释 |
2.31 支持手动触摸屏上包络测量 |
2.32 支持语音注释及播放 |
2.33 主机机身标配耦合剂加热器,不接受外接加热器 |
3. 测量/分析和报告 |
3.1 支持常规测量,多普勒测量,自动频谱测量 |
3.2 全科测量包,自动生成报告,包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 |
3.3 配置自动产科测量软件,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标 |
3.4 支持血管体位图手动编辑功能,可在触摸屏上通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。 |
4. 电影回放和原始数据处理 |
4.1 所有模式下可用,支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影;支持图像对比(动态、静态) |
4.2 原始数据处理,可对回放图像进行参数调节 |
5. 检查存储和管理(内置超声工作站) |
5.1 ≥500G硬盘,内置超声工作站。支持多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 |
5.2 支持智能设备远程连接,可通过专用APP与移动智能终端连接,将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。 |
6. 连通性要求 |
6.1 支持网络连接 |
6.2 支持DICOM 3.0 |
6.3 视频/音频输入、输出 |
*6.4 主机机身自带6个USB接口,不包括外接扩展USB接口,要求提供技术规格书。 |
6.5 DVD R/W 刻录光驱 |
7. 安全和认证 经CE、FDA及SFDA认证 |
8. 系统技术参数及要求 |
8.1 ≥19寸高分辨率彩色液晶显示器,具有亮度自动调节功能,可根据室内光线明暗自动调节显示器亮度 |
8.2 ≥10.4寸高灵敏度防反光彩色触摸屏 |
8.3 探头接口≥4个已激活、通用探头接口 |
8.4 二维灰阶模式 |
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件 |
最大显示深度:≥36cm |
TGC: ≥8段,LGC: ≥2段 |
二维灰阶:≥256 |
伪彩图谱: ≥8种 |
8.5 彩色多普勒成像 |
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 |
线阵探头彩色取样框偏转角度: ≥±30度 |
最大帧率: ≥500 帧/秒 |
8.6 频谱多普勒模式 |
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 |
最大速度: ≥7.60m/s(连续多普勒速度: ≥30m/s) |
最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号) |
取样容积: 0.5-20mm |
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) |
9. 探头规格 |
9.1 可选探头类型:凸阵、腔内、浅表探头,容积探头 |
9.2 探头频率:所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频 |
9.3 凸阵探头,带宽: 1.5-5.5MHz |
9.4 腔内凸阵探头,带宽:3-11MHz |
9.5 浅表线阵探头,带宽:4.5-13 MHz |
9.6 腹部容积探头,带宽:3-8 MHz |
9.7 腔内容积探头,带宽:3-11MHz |
10. 配置要求: |
10.1主机 壹套 |
10.2凸阵探头 壹个 |
10.3腔内凸阵探头 壹个 |
10.4浅表线阵探头 壹个 |
10.5腹部容积探头 壹个 |
10.6腔内容积探头 壹个 |
10.7超声中文工作站软件电脑 一套 |
10.8带电动臀部升降智能纠偏超声检查床椅 一套 |
注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品)实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。货物到达招标人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90 日内。
2. ※付款方式
. 付款方式及时间安排(包括有无预付款,何时、分几次支付等)
货到安装、调试验收合格后,乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
3. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换, 设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对发生问题的处理意见,维护保养、技术培训服务等要求)
?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。
?投标人所投设备如使用了专利技术,则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。
4. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满,中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
5. 运输及包装方式的要求
其他:
(以上内容,可根据实际项目作增减)
其它要求
特定供应商的名称、项目负责人及联系方式 | |
特定供应商 | 单位名称: |
项目经办人: | |
联系电话: |
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
商务 | 技术 | 价格 |
15分-30分 | 30分-50分 | ≥30分 |
2、具体细则
评分项 | 权重 | | ||||
一、价格部分 | ≥30 | |||||
价格分=[1-(投标报价-最低价)/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时,取0 | ||||||
二、技术部分 | 30分-50分 | |||||
序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
1 | 重要参数技术响应评分(可选) | 客观 评分 | 20 | □不选 | 0分 | |
□√选 分 | 评审标准:每1项负偏离,扣 5 分; 指引: 1、扣分范围:按照重要技术参数评分分值除以重点技术参数条款数量平均分配分值。 2、注有▲的技术参数为重要技术要求。 | |||||
2 | 一般参数响应评分(必选) | 客观 评分(与主观评分可二选一) | 15 | □不选 | 0分 | |
□√选 分 | 评审标准:每1项负偏离,扣 2 分; 指引: 扣分范围:一般技术参数评分每条扣分分值不得超过重要技术参数的扣分分值的50%。 | |||||
主观评分(与客观评分可二选一) | -- | □不选 | 0分 | |||
□选 分 | 评委根据供应商情况横向比较: 第一名的,得 分; 第二名的,得 分; 第三名的,得 分; 第四名及以后的,得 分。 指引:第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
3 | 其他技术参数响应评分(可选) | 客观性响应 | -- | □不选 | 0分 | |
□选 分 | 评审标准:每1项负偏离,扣 分; 指引: 1、具体评审标准可由采购人根据项目实际情况确定,分值≤技术评分总分的10%。如评审检测报告或认证证书等。 | |||||
备注:技术要求中打“*”号的部分为核心要求即实质性技术条款,不允许负偏离。否则,其投标将被否决。 指引: 1、 技术参数响应评分分值合计应不少于30分; 2、 “重要参数技术响应评分” 的分值合计应≤技术评分总分的40%; 3、 “主观评分”的分值合计应≤技术评分总分的20%; | ||||||
4 | 样品评审(可选项,二选一) | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
□√选 分 | 评委根据供应商响应情况横向比较: 第一名的,得 3 分; 第二名的,得 2 分; 第三名的,得 1 分; 第四名及以后的,得 0.5 分。 指引:第一名至第三名之间应为等差分值。备注:产品品牌知名度和成熟度可以依据所投产品的市场占有率、产品知名度、售后服务评价等进行评审 | |||||
产品品牌知名度和成熟度(可选项,二选一) | ≤3 | |||||
5 | 项目实施方案(可选项) | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
□√选 分 | 项目实施方案对工期保证、专业技术人员、实施措施、质量保证等进行评审。 评委根据供应商情况横向比较: 第一名的,得 10 分; 第二名的,得 8 分; 第三名的,得 6 分; 第四名及以后的,得 3 分。 指引:第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
指引: 1、 选择“样品评审”,则必须在技术要求中有具体要求内容,否则不应选择。 2、 特别项目可在此基础上另行增加评分项目,必须提供书面说明。 | ||||||
三、商务部分 | 15分-30分 | |||||
序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
1 | 有效业绩(可选) | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
□√选 分 | 1. 评审标准: 每有一项有效业绩,得 1 分;以此类推,最高不超过 8 分。 不提供或者不能有效证明的,得0分。 有效业绩定义:(同时满足以下全部要求同类业绩才属于有效业绩) 1) 同类业绩指: 2) 业绩内容为: ; 3) 业绩金额为: ; 4) 合同签订时间为201*年*月*日至投标截止时间前。 2. 证明文件: 供应商必须提供项目合同和验收报告原件扫描件,原件备查。 指引:编制“同类业绩”时必须与项目相符,其中“业绩内容”不能限制甲方类别,“业绩金额”限制应依据本次采购项目预算金额设置,不得超出本次项目采购预算设置业绩金额要求。 | |||||
2 | 履约评价(可选) | ≤3 | □不选 | 0分 | ||
□√选 分 | 1. 评审标准: 供应商在上述“有效业绩”评审项中参加评审的业绩,能够提供用户出具的履约评价书,且评价为优或者合格的,每份评价书得1分,其他情况得0分;最高得 3 分。 不提供或者不能有效证明的,得0分。 2. 证明文件: 须提供用户出具的履约评价书原件扫描件,原件备查。 | |||||
3 | 依法经营 | 诚信评审(必选) | -- | 5分 | 1. 评审标准 依据深财购[2013]27号文的有关规定,本项目将对供应商诚信进行评审: 1) 供应商不存在不诚信情况且按照招标文件格式10要求提供承诺函的,诚信得分5分。 2) 供应商存在不诚信情况或未提供证明文件或未提供有效证明文件的,得0分。 3) 承诺函格式必须参照招标文件格式要求不得作出任何调整或修订,否则视为无效证明文件。 2. 证明文件: 须提供《诚信良好的承诺函》原件扫描件。 | |
社保 情况(可选) | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
□√选分 | 1.评审标准 □√方法一:公式打分 (1) 社保人数合计最高的供应商,得 2 分; (2) 其他供应商社保人数得分公式: 社保人数得分=(供应商社保人数合计/最高社保人数)× 分 (3) 不提供或者不能有效证明的,得0分。 □方法二:排队打分 按社保人数合计从高到低进行排序: 第一名,得 分;第二名,得 分; 第三名,得 分;第四名及以后,得 分; □方法三:提供情况打分 投标人提供社保缴纳证明且缴费情况正常的,得 分;否则,得0分。 不提供或者不能有效证明的,得0分。 2.证明文件: 提供社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月(具体是指201*年*月至*月)社保证明文件原件扫描件,原件备查。 | |||||
纳税情况(可选) | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
□√选分 | 1. 评审标准: □√方法一:公式打分 (1) 纳税金额合计最高的供应商,得 分; (2) 其他供应商纳税情况得分公式: 纳税情况得分=(供应商纳税金额合计/最高纳税金额合计)× 分 (3) 不提供或者不能有效证明的,得0分。 □方法二:排队打分 按纳税金额合计从高到低进行排序: 第一名,得 分;第二名,得 分; 第三名,得 分;第四名及以后,得 分; □方法三:提供情况打分 投标人提供纳税证明且纳税情况正常的,得 分;否则,得0分。 不提供或者不能有效证明的,得0分。 2. 证明文件: 提供税务部门出具的近1年(具体是指201*年*月至*月)纳税证明文件原件扫描件,原件备查。 | |||||
4 | 资质、资格证书、奖励、所投产品授权书(可选) | ≤5 | □不选 | 0分 | ||
□选分 | 1. 评审标准 (1) 资质、资格证书、奖励:每提供一个有效的证明文件得 分,以此类推,最高不超过 分。 (2) 产品授权书:供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商,每提供一份授权证明文件得 分,以此类推,最高不超过 分。 (3) 不提供或者不能有效证明的,得0分。 2. 证明文件: (1) 提供相关证明文件扫描件,原件备查。未提供不得分。 (2) 供应商若为制造商,须提供制造商声明原件扫描件;供应商若为代理商,须提供有效的代理证明文件原件扫描件;供应商若为授权商,须提供有效的授权证明文件原件扫描件。上述原件备查。 指引:相关证书作为资质要求的,不可再参与商务打分。必须列明相关奖励、奖项、资质、资格的颁发部门及 1) 有效时间: 2) 名称: 3) 颁发部门: | |||||
指引:“方法一公式评分”的优点是可以拉开供应商之间的分差。“方法二排队评分”的优点是突出前三名的优势。“方法三提供情况打分”较为简单。采购人可以根据项目情况选择,但只能选择其中一种。 | ||||||
5 | 社会 责任 (7分)(必选) | 公益慈善 | 1 | 1. 评审标准: 供应商近3年(具体是指201*年*月至201* 年*月)具备社会公益慈善或捐赠或在职员工中具备见义勇为荣誉的,得1分;否则,得0分。 2. 证明文件: 须提供社会公益慈善或捐赠或在职员工的见义勇为荣誉证书原件扫描件及社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月(具体是指201*年*月至*月)社保证明文件原件扫描件,原件备查。 | ||
循环经济产品 | 1 | 1. 评审标准: 供应商所投设备为深圳市财政委、发改委制定的《深圳市政府采购循环经济产品(服务)目录》中的,得1分;否则得0分。 2. 证明文件: 须提供《深圳市政府采购循环经济产品(服务)目录》的目录清单扫描件或网站截图。 | ||||
节能环保 | 2 | 1. 评审标准: (1) 供应商所投设备满足下述要求其中之一的,即得1分;均不满足的,得0分。 1) 为财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》中产品; 2) 为财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》中产品; 3) 为市水务局、市市场监管局、市住房建设局共同制定的《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》中产品。 (2) 供应商为节能环保单位的,得1分; 2. 证明文件: 须提供《节能产品政府采购清单》或《环境标志产品政府采购清单》或《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》的目录清单扫描或网站截图。 须提供节能环保单位的证明文件原件扫描件。 | ||||
小微企业 | 3 | 1. 评审标准: (1) 属于小型企业的投标供应商加2.4分,属于微型企业的投标供应商加3分。 (2) 如为联合体投标,联合体各方既有小型企业又有微型企业的且只有小微型企业的,加2.7分。 备注说明:小型、微型企业提供中型企业制造的货物视同为中型企业;小型企业提供微型企业制造的货物仍视为小型企业;微型企业提供小型企业制造的货物仍视为微型企业。 2. 证明文件:提供《中小企业声明函》原件扫描件 |
承诺书
承诺 书
福田区政府采购中心:
就我单位 项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款,我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下:
序号 | 技术要求 | 品牌 | 厂商名称 | 型号 | 供应商名称 | 联系人 | 联系人方式 |
3 | *3.2.3线阵探头彩色取样框偏转: ≥±30度 | 迈瑞 | 深圳迈瑞 | DC-60 | | 程阳乐 | 15800060035 |
海鹰 | 无锡海鹰 | HY-C360 | | 李斌 | 13510854329 | ||
贝尔斯 | 徐州贝尔斯 | BLX-X6 | | 曹金 | 15999595225 | ||
2 | *3.5专业IVF评估软件,具备≥2种IVF评估指标的发育曲线,直观显示不同检查时间段的各项指标发育状态分析。(要求提供证明图片) | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 | ||
3 | *3.6支持血管体位图手动编辑功能,可在触摸屏上通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。(要求提供触摸屏上手动编辑血管病变的证明照片) | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 | ||
4 | *6.5主机机身自带USB接口≥6个,不包括外接扩展USB接口,要求提供技术规格书。 | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 | ||
5 | *8.5彩色多普勒成像,包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等,线阵探头彩色取样框偏转: ≥±30度 (要求提供证明图片和技术规格书) | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 | ||
6 | *2.13 配置高级容积厚层成像:要求在容积厚层成像模式下支持任意弯曲解剖结构的切割成像(要求提供证明图片) | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 | ||
7 | *6.4 主机机身自带6个USB接口,不包括外接扩展USB接口,要求提供技术规格书。 | 贝尔斯 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | BLS-X6 | 徐州贝尔斯电子科技有限公司 | 张经理 | 0516-87794198 |
海鹰 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | HY-C360 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 | 黄经理 | 0510-88669528 | ||
迈瑞 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | DC-8pro | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 黄经理 | 0755-81888998 |
特此承诺。
2016 年 2 月 3 日
1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求,则必须逐项填写。
附一:专机专用耗材:投标供应商:
专机专用耗材名称 | 产品注册证名称 | 商品名 | 产品注册证号 | 规格型号 | 包装规格 | 计量单位 | 报价(元) | 生产厂家 | 收费编号 |
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备注:原用品牌中标,耗材不得高于现时供货价
附件
13.19.福田医院-彩色B超区13.19包4台.doc