齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价废标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目名称: 齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价
项目编号: DZJJ24061410731620
电子竞价结果: 有效报价供应商不足三家，系统自动废标
项目基本信息
采购单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院 报价截止时间：2024-06-17 15:10:23 项目预算(元)：登录即可免费查看.00 联系人：刘永超 送货地点：黑龙江省齐齐哈尔市建华区中华西路64号（齐齐哈尔医学院附属第二医院设备科） 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 20.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 5年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
采购产品需求清单
供应商报价详情
采购人意见
项目编号: DZJJ24061410731620
电子竞价结果: 有效报价供应商不足三家，系统自动废标
项目基本信息
采购单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院 报价截止时间：2024-06-17 15:10:23 项目预算(元)：登录即可免费查看.00 联系人：刘永超 送货地点：黑龙江省齐齐哈尔市建华区中华西路64号（齐齐哈尔医学院附属第二医院设备科） 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 20.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 5年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
采购产品需求清单
| 序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
| 1 | 医疗器械 | 手术动力装置 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价2200元 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 2 | 医疗器械 | 等离子射频治疗仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价10000元 1.主要配置：等离子射频治疗仪主机、脚踏开关、电源线 ★2.适用范围：适用于关节镜手术中软组织的切割、消融、凝固和止血，以及髓核消融术。 3.电压范围： 0-330Vrms@110 kHz 4.最大输出功率：300W@300 Ohms 5.工作主频率为110KHz,要求最大浮动范围控制在10%内；输出功率：切割模式的额定输出功率为300W，凝血模式的额定输出功率为60W，要求最大浮动范围控制在20%内 6.汽化、消融、切割模式的额定最大输出功率：300W 7.电压：110－240VAC 8.频率：50/60Hz 9.全铝合金机身 10.工作档位、时间显示，故障报警显示 11.治疗时间计时：等离子射频治疗仪具有治疗时间计时功能 12.主机自动识别刀头、脚踏的连接状态 13.等离子射频电极刀头手柄击穿警报：当术中出现刀头手柄击穿时，主机将发出警报并且停止工作，保证手术的安全性 14.具有组织阻抗自动识别功能 15.主机主板为原装进口，与arthrocare为同一 生产企业 16.低温控制：工作温度为40~70℃ 17.主机含有刀头触碰金属报警及刀头手柄击穿报警功能，保证术中安全性“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 3 | 医疗器械 | 医用离心机 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价1800元 1、机壳采用全钢制外壳 ★2、直流无刷电机，速度范围0~5000rpm，精确度30rpm； 3、配有门盖保护、超速探测系统，可以对离心机过程实时监控 4、运转结束、出错时，声音信号提示，同时停止运转，液晶文本显示； 5、最高转速 ： 4500r/min 6、最大相对离心力： 3622g 7、显示类型： 液晶显示 8、时间控制： 1sec-99min 9、电机功率： 交流变频电机 ≥350W 10、噪音： ≤60 dB(A) 11、电 源： 220V 50Hz 5A “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 4 | 医疗器械 | 静脉腔内射频闭合发生器 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价5000元 1.重量≤7kg（15 lb） 2.LED显示屏≥21cm×16cm，屏幕为原装屏，带背光控制按钮 3.可视指示射频功率和交流电源开关 4.实时反馈温度及输出功率 5.USB 设备保存射频治疗摘要数据、SD 卡存储射频发生器治疗数据以用于故障排除。 6.最大电压（电压峰值）≤206；负载45-400Ω；功率≤40W7.实验模式设备阻抗：25Ω-1000Ω，测量模式阻抗≥10Ω 8.运行条件：温度10℃-40℃，湿度（不凝结）10%-90%，大气压700 hPa -1060 hPa（相当于海拔高度 3000 m 至-300 m） 9.静脉腔内射频导管激活时间10s-40s10.静脉腔内射频闭合导管激活时间：2min-8min 11.交流电源100-240VAC,频率50-60Hz 12.储存温度-20℃至 70℃，湿度（非冷凝）≤90% “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 5 | 医疗器械 | 静脉腔内射频闭合系统 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价5000元 1.设备可使用 220 VAC/50 Hz(额定功率 300VA)的交流电源。 2.工作频 率小于等于 200kHz。 3.设备工作时输出的导管工作电压须不高于 70V。 4.温控精度要求:±3°C。 安全监测方式须为双重监测，可实现升温曲线监控。5.具备触摸操控屏幕，操作软件应为中文操作界面，便于使用操作。 6.可自动识别和显示导管型号，可实现配合 7cm 导管时最大功率 40W，配 合 3cm 时最大功率 18W。 7.设备须配有可听指示器，用于提醒操作员。提示音的音量可以设置为与 治疗环境相兼容。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 6 | 医疗器械 | 电子内窥镜图像处理器 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价1600元 主机重要技术参数： 1. 画面方向：可提供触摸按键操作面板 2. 显示屏分辨率：主机可输出至少1920*1080，P60的图像 3. 亮度调节：可实现单独的光源开关，以及7档的亮度调节 4. 外接存储接口：USB 3.0和USB2.0接口 5. 接口：HDMI/SDI/DVI/S-VIDEO/CVBS 6. 热插拔：实现内镜热插拔 7. 录像：实现手术图像进行拍照和视频存储，且可保存到外接U盘中 8. 拍照：提供快捷按键拍照功能 9. 录制清晰度选择：可提供三档录制清晰度选择，满足医生不同需求 10. 冻结：可提供图片冻结和解除冻结 11. 软件USB升级：支持USB软件升级 12. 增益选择：可实现2种图像增益选择；可提供表面血管增强和出血点增强增益模式 13.必须具备至少三种规格一次性使用胆胰管成像导管，且有≤25mm极细规格； 14.极细规格一次性使用胆胰管成像导管有配套使用治疗耗材：一次性内窥镜取样钳及一次性内镜下取石网篮。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 7 | 医疗器械 | 骨动力系统 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价2000元 主机： 1、控制系统采用高性能智能化的微处理控制芯片，恒速闭环驱动控制，即空载、满载转速变动在≤5%范围内; 2.动力手柄自动识别;正反转速手控/脚控切换及反转声音提示;扭矩过载警示及故障报警提示; 3.工作参数可实时显示，转速显示0- -60000rpm; 4.具有磨削拓展功能(直柄磨头手柄、弯柄磨头手柄); 5. 驱动磨头动力手柄在工作时，具有速停功能; 二、动力手柄： 1..转速：0-60000rpm 2.手柄握持笔式 三、钻头手柄： 1.轻质合金材料，表面防腐耐磨处理，可高温高压消毒;与动力手柄采用直插锁定功能，防止工作时脱落，无极调。 2.最大工作转矩 130mNm 3.转速：0-2300rpm 四、铣刀手柄： 1.轻质合金材料，与动力手柄采用直插锁定功能，防止工作时脱落; 2.转速：0-60000rpm 五、磨头手柄： 1.轻质合金材料，表面防腐耐磨处理，可高温高压消毒;结构设计轻巧，持笔式，握持舒服2.最大工作转矩：4 mN.m3.转速：0-40000гpm “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 8 | 医疗器械 | 等离子射频手术系统 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价2000元 1、★主要配置：等离子射频治疗仪主机、脚踏开关、电源线、滴液阀 2、★适用范围：适用于耳鼻喉手术中软组织的切割、消融和凝固止血 3、工作频率： 110 KHz，电压范围： 0-330Vrms@110 kHz，最大输出功率：300W@300 Ohms 4、等离子汽化、消融、切割档位：1-9 档可调，等离子凝血：C1-C5 档。 5、输入功率要求：电压：110－240VAC，频率：50/60Hz，输入功率： 450VA 6、界面显示及指示：按键式操作界面，采用 LED 数码显示，面板密封防水设计 7、工作档位、时间显示，故障报警显示 8、治疗时间计时：等离子射频治疗仪具有治疗时间计时功能 9、切割消融汽化、止血凝固工作模式及档位显示 10、主机自动识别刀头、脚踏的连接状态 11、能在连接好脚踏和刀头手柄后，自动设置默认功率档位大小 12、能通过脚踏开关启动、切换切割消融和止血凝固模式，并能通过黑色圆形调节按钮脚踏式循环切换工作档位 13、滴液控制阀可以根据工作状态，自动调节滴液流量。 14、可实现双极切割、低温消融、止血、凝固，微创安全可靠 15、多种刀头可选：根据不同部位和病灶，可选择不同长度、角度、粗细、弧度的治疗刀头 16、具备双极吸引切割功能，可开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP 等手术17、具有组织阻抗自动识别功能 18、低温控制：工作温度仅为 40~70℃。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 9 | 医疗器械 | 电子内窥镜图像处理器 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价 2000元 1. 移动显示器LCD屏幕尺寸：≥10英寸 2. 显示分辨率≥1920 (RGB)X1200 3. 采用内置可充电的拆卸式锂电池，连续使用时间不低于90分钟，支持热插拔 4.屏幕画面3级缩放功能、光源照明亮度7级调节、优化图像质量。 ★5.支持画面拍照，同屏浏览功能 ★6.具有DVI和SDI 视频同步输出功能，可配合外接监视器使用； 7. 内部储存≥8G，具有移动存储功能，可外置存储支持≥1T, 数据存储格式 (USB接口)支持图片 (BMP/JPG 格式)、视频 (AVI 格式)等； 8. 提供软件终身免费升级服务； 9. 图像真实性：无明显几何失真； 10. 连接方式：显示器与操作部通过延长线采连接方式，连接面平整易清洁，可直接清洗消毒。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 | |
| 10 | 医疗器械 | 幽门螺杆菌测试仪 | 无 | 无 | 台 | 1 | 是 | 是 | 本设备最高限价6000元 1.自动显示C值或DPM值，给出HP感染阳性或者阴性的诊断结果 2.仪器连续工作48h后，14C探测效率的相对变化误差应 ≤30% 3.功耗≤30VA 4.对14C标准源的探测效率应≥15% 5.对14C本底的计数率≤40CPM 6.采用双道采集数据 7.无需淬灭校正 8.自动故障诊断 9.自动扣除本底计数 10.自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机 11.一机多用，凡14C标记的呼气试验均可测量 12.计数精密度：符合统计涨落的理论期望值 13.计数容量无限制 14.测量时间仪器自动选定250S 15.仪器可随时升级 16.可接入医院局域网 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 |
供应商报价详情
| 排名 | 是否成交 | 供应商名称 | 特殊标识 | 排名价(元) | 实际报价(元) | 小微企业生产 | 环保产品 | 报价清单 |
采购人意见
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