绵阳市第三人民医院床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批采购公告(第二次）
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
绵阳市第三人民医院
床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）75号-77号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年6月18日至2024年6月20日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
比选附件.rar
床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批采购公告
(第二次）
根据工作需要，我院拟面向社会对床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：床旁激活全血凝固时间(act)监测仪等医疗设备一批
二、项目编号：syyylsb（2024）75号-77号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
| 项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
| 75号 | 床旁激活全血凝固时间(act)监测仪 | 设备用途描述：用于介入室口服或注射抗凝药物治疗的用药监控；相关凝血因子的活性、缺陷及功能考察；血管内凝血、血栓和溶栓治疗的监控等。 一、设备参数： 1、检测项目包含并不限于：凝血酶原时间（PT）凝血试验、国际标准化比值（INR）PT换算、活化部分凝血活酶时间（APTT）凝血试验、血浆纤维蛋白原（FIB）凝血因子、凝血酶时间（TT）凝血试验、激活全血凝固时间（ACT）凝血试验。 2、中文触摸显示。 3、配备内置充电电池，充电电池电量≧10次检测所需。 4、可储存数据≧ 300 组。 5、具备条码扫描。 6、结果输出：可联接打印机。 7、反应温度控制区间：37 ℃ ± 0.5 ℃。 二、耗材参数： 1、用于体外测定人静脉全血的激活全血凝固时间及监测体外循环中肝素的含量。 2、试剂盒由检测卡、使用说明书组成。 3、为四川医保公共服务网上“药品和医用耗材招采管理系统”挂网的产品且报价不得超过挂网最低价。（提供产品流水号、耗材清单、单价及平台截图）。 | 1台 | 2万元/台 |
| 76号 | 中频干扰电疗仪 | 设备用途描述：调制中频电流，起到镇痛；促进局部组织血液循环和淋巴回流；引起骨骼肌收缩，锻炼肌肉，防止肌肉萎缩；提高平滑肌张力；作用于神经节与神经节段，可产生反射作用，调节自主神经功能。 设备参数： 1、产品结构形式：柜式款，万向脚轮，移动灵敏便捷； 2、输出通道：四通道配置；四路可独立控制，同时治疗四位患者/或四个部位；亦可组合使用，形成2组平面干扰治疗； 3、操控方式：10.1英寸真彩触摸屏； 4、内置多达103种治疗处方，分5种治疗模式（多步模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、干扰模式）可选； 5、具有离子导入功能； 6、具有4种平面干扰电输出模式（普通模式、动态模式、调制模式、对极模式）可选； 7、具有自定义处方功能，医护人员可根据临床需要进行自行建立、存储和调取； 8、输出电流强度：不超过50mA(r.m.s)； 9、输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率不大于10%； 10、载波频率：载波频率1kHz～12kHz，允差±10%； 11、载波波形：脉冲波； 12、载波脉宽：42μs～500μs，允差±10μs； 13、调制波频率：0～150Hz，允差±10%； 14、具有8种调制波波形：方波、正弦波、三角波、锯齿波、指数波、扇形波、梯形波、尖波； 15、直流分量：离子导入方式脉动直流输出电压不大于100V； 16、差频频率：0～200Hz，允差在±10%或±1Hz； 17、差频变化周期：15s～30s，允差±10%； 18、动态节律：4s～10s，允差±10%； 19、调幅度：0～100%，调幅度允差±5%； 20、治疗时间：1min～99min可调，步长1min，允差±5%； 21、连续工作时间：不少于4h； 22、噪声不大于45dB（A）； 23、具有电极加热功能：电极片温度38℃～42℃，分10档可调，允差±3℃；（可提供相关证明文件）； 24、具有四大保护功能： 1）超温保护：电极片温度超过45℃，热保护器动作，且有报警提示； 2）开路保护：电疗仪在输出状态无负载时，发出声音和显示错误提示； 3）短路保护：电疗仪在输出端短路时，发出声音和显示错误提示； 4）过流保护：在500Ω的负载电阻下，输出电流有效值大于50mA时，发出声音和显示错误提示。 | 5台 | 0.65万元/台 |
| 77号 | 脓肿鉴别与切开模块、肠管吻合术训练模型 | 设备用途描述：用于临床技能培训、模拟教学。 设备参数： 一、脓肿鉴别与切开模块，预算价格：0.045万元/个 1、模拟真实皮肤解剖结构和组织层次模块，具备可进行外科操作的蜂窝织炎和脓肿2种病变，外形逼真，手感真实。 2、可通过触摸波动感、抽出脓液进行蜂窝组织炎以及脓肿的鉴别诊断。 3、可进行脓肿切开、引流、包扎练习。 4、脓肿切开后可观察到脓液。 5、规格尺寸≥163*244mm。 二、肠管吻合术训练模型，预算价格：0.015万元/个 1、模拟小肠模块，采用高分子生物仿真材料，真实还原真实人体小肠的外形、人体小肠壁层次，解剖结构和层次真实，可用于外科手术学肠管吻合术操作训练。 2、模型模拟真实的肠壁结构，具有真实的浆膜层、黏膜层和带血管标志的肠系膜，可进行肠管的钳夹、切断、缝合训练。 3、肠管模型直径：30mm。 | 40个（各20个） | 0.045万元/个 0.015万元/个 |
五、供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：773719571@qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2024年6月18日至2024年6月20日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 严老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
比选附件.rar
微信扫码关注
