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襄阳市中心医院纤支镜清洗消毒一体机项目竞争性磋商公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
襄阳市中心医院纤支镜清洗消毒一体机项目竞争性磋商公告
襄阳市中心医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
已报名供应商若主动放弃参与,必须在项目开标前至少提前1个工作日将弃权声明函发送至招标办邮箱(格式详见附件),否则,将会被列入我院失信供应商名单,直接影响后续各项目的参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则,诚意参与我院各项目的采购。
一、项目概述:
项目编码:ZBB-2023-011
项目名称:纤支镜清洗消毒一体机
项目概述:北院区重症医学科纤支镜清洗消毒一体机1套
项目所属行业:医疗仪器设备及器械制造
项目联系人:登录即可免费查看
联系电话:0710-3517748
二、项目商务要求:
(一)投标商资质要求:
1.完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
2.投标商应遵守《中华人民共和国招投标法》、《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等相关法律法规。
3.投标商的基本情况,并附投标人、中间代理商、厂家的营业执照和税务登记证、组织机构代码证等相关证件各一套。(复印件加盖公司公章)。(注:如已完成“三证合一”登记变更的,须提供由工商部门核发的已加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照。)
4.投标商需提供近期的“社保缴纳完税证明”与“增值税缴纳完税证明”,须由税务局开具,或网上缴款凭证截图。
5.只允许法人旗下一家公司报名
6.公司经营范围需包含本项目,并提供本产品授权链(内容包含:①法人授权书②公司营业执照③医疗器械备案证明或经营许可证④产品授权链⑤医疗器械备案证明或注册证)
7.只允许投标产品的生产制造商总部参加投标,或者由生产制造商总部全权委托一家代理商参加。
8.投标商必须具备业主认可的履约能力。
9.投标商需提供近一个月内在“信用中国”官方网站中下载的“信用信息报告”文件。
10.若投标产品生产制造商为中小微企业,请提供“中小微企业声明函(货物)”(格式详见招标文件中附件4)。
(二)标书要求:标书需提供五套,一正四副。包含的内容主要为:
1.标书目录(注意标明页码)
2.投标函
3.报价表(院方配置需求响应表)
4.法定代表人身份证明(含法人身份证正反面复印件)
5.授权委托书(格式详见附件)。
6.资格审查资料(含营业执照、资质证书、注册证、生产许可证、开户许可证等)
7.项目方案
8.公司财务状况
9.业绩情况(典型案例,提供不少于5份中标公示截图(含品牌型号、成交价格信息),优先提供湖北省内大型三甲医院案例,加盖公章)
10.其他事项
(三)注意事项:
1.附设备的标配、选配项目价格表及有效期(设备正常工作必需的配置须包含在标配中)(格式详见招标文件中附件5)。
2.附硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有耗材的可不做说明)。
3.所投产品检验报告、技术参数与彩页或其他相关资料文件。
4.项目承诺书、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。
5.各投标商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最终价格为准。
6.项目付款方式为:设备安装验收合格三个月后付90%,质保期到后付余款10%。
三、采购项目技术要求
(一)清洗槽、干燥台相关参数:
1、清洗槽:
1.1、清洗槽槽体采用高分子复合材料成型。槽体表面光亮平滑、坚固耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长,既美观又能保护内镜。提供材质的检测报告佐证。
1.2、台面采用防泛水设计,避免流水污染柜门或室内地面。
1.3、台面离地高度≥880mm,台面支撑位合理舒适,符合人体工程学设计。
1.4、单方槽外尺寸≤长600mm×宽660mm。
2、干燥台:
2.1、干燥台采用高分子复合材料分段吸塑成型。槽体表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长,既美观又能保护内镜。
2.2、长度尺寸≤1700mm,宽度≤660mm。
2.3、干燥台配置空气过滤减压装置,压力显示装置,显示精度为≤0.02MPa,空气过滤器能过滤直径≥0.3μm的微粒。提供注册检验报告佐证。
3、功能背板及柜体:
3.1、背板采用高分子复合材料分段吸塑成型。背板表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、不易氧化、易清洗、细菌附着率低、使用寿命长。
3.2、支架选用优质不锈钢材质,厚度≥1mm,使用寿命长,耐潮湿,不变形。
3.3、柜体采用分段式柜体,配脚轮,柜体底部离地高度≥50mm,方便卫生清理与搬迁,同时也保证操作人员操作过程中的舒适度。
3.4、柜门需环保、防潮、防水、耐酸碱。
3.5、柜体底板需避免出现膨胀或生锈的情况。
4、高压气泵:
4.1、工作方式:采用静音气泵,噪音<58db。
4.2、电压:AC220V、50Hz,功率:≤600W。
4.3、排气量:118L/min,最大压力:0.8Mpa。
4.4、压力稳定,带有油水分离器的功能,能分离空气中的油污、水分,提高气体的清洁度。
4.5、采用气动部件及PU供气管路,承压强,使用寿命长。
5、高压水气枪:
5.1、采用不锈钢材质,耐酸碱、耐腐蚀、手握舒适耐用。
5.2、可配不同口径喷嘴,适用于不同类型内镜管道。
5.3、设有专用安全防震环,避免管路不畅,高压水冲破内镜管壁。
6、供排水管路:
6.1、供水管路采用优质冷、热水管材和管件,耐热、耐压、流速快、使用寿命长。
6.2、水龙头选用陶瓷阀芯和出水嘴的过滤件。
6.3、排水管采用排水管材和管件,工艺精致,使用寿命长。
7、供电系统:
7.1、所有供电系统都经过漏电和负载保险开关,保护使用人员的安全。
7.2、开关和插座都设有防水保护装置。
(二)全自动内镜清洗消毒机技术参数:
1、适用于各个品牌、各个种类的软式内镜的高效快速清洗消毒,设有多种程序模式,可快速操作选择,所有程序模式各个步骤时间均可调。
2、液晶显示屏与按键控制面板独立分开,界面显示清晰,操作简易方便。
3、标准模式最快12min完成清洗消毒:冲洗1min、酶洗2min、次洗1min、消毒5min、末洗3min。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
4、兼容各种符合有关卫生标准的戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液等高水平消毒剂。(需提供包含戊二醛消毒液、邻苯二甲醛消毒液、过氧乙酸消毒液消毒效果的产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
5、非接触式感应开、关机盖及启动、暂停程序运行,避免手动接触导致二次污染。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
6、内凸面透明机盖,清洗槽水位可充满清洗槽,与机盖形成的密封腔,并将机盖的内壁完全浸泡,可对密封盖内壁进行清洗消毒,从而避免了因机盖死角细菌的滋生而对内镜产生的二次污染。(需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料)
7、洗消槽底部采用曲面流线型设计,优化排水设计,并采用机械助力排水,加快排水速度,加速内镜洗消运转周期。
8、清洗槽空载容量≤9L,消毒液使用量≤8L,节省消毒液使用成本。(清洗槽空载容量需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
9、内循环系统与外循环系统分别采用独立循环泵,保证更高效的洗消效果。(需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料)
10、具备流动水冲洗功能:在每一个清洗步骤完成时自动开启有流动水冲洗功能,对内、外循环管道系统及清洗槽进行流动水冲洗,避免管道及清洗槽中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响,终末漂洗更干净彻底、无残留。
11、机器内循环管道系统具备抽吸功能:在每一个洗消步骤完成时自动开启内循环管道系统抽吸功能,可快速减少内循环管道内液体残留量。
12、机器内循环管道系统具备吹干功能:在每一个洗消步骤完成后自动开启内循环管道系统吹干功能,可快速减少内循环管道内液体残留量,避免管道中残留的液体对下一步骤清洗消毒效果的影响,且可减少消毒液稀释,使消毒液可循环使用次数更高,节省消毒液使用成本。(需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料)
13、戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸消毒液残留量<0.1%。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
14、具备内镜测漏功能:当检测到内镜泄漏超过设定的允许泄漏量时,提供可视和声讯报警信号,并自动终止程序运行。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
15、具备内镜管道畅通测试功能:内镜与全自动内镜清洗消毒机内液体接触前和处理过程结束时可分别进行管道畅通测试;当检测到内镜管道堵塞时,提供可视和声讯报警信号,并自动终止程序运行。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
16、具备全程内灌流管道压力监测功能:具备清洗消毒全过程管道压力监测功能,内镜内灌流连接口未连接或脱落时报警提示,保证内镜清洗消毒过程有效。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
17、具备全程温度监测功能:清洗槽具备运行全过程温度实时监测功能,超出45℃报警提示,避免因温度过高而影响清洗消毒效果或损伤内镜。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
18、具备消毒液储存箱温度调节功能,可设置消毒液温度范围为20℃~40℃(可调温度范围不高于40℃,避免损伤内镜),当温度低于设定值时,可自动加热至设定值。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
19、内镜内腔干燥方式可选择过滤空气干燥或酒精干燥,干燥效果可达到皱纸上无黑点。(干燥效果需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
20、机器处理过程中的气体均通过空气过滤器后作用于内镜,空气过滤器对小于0.2μm的微粒滤除率≥99.9%,避免二次污染。
21、具备自动检测功能,当出现异常时将发出警报并提示异常原因:内镜泄漏报警;内镜管道堵塞报警;内镜内灌流连接口未连接或脱落报警;水压太低报警;温度过高报警;酶液、消毒液不足报警等。
22、具备自身消毒程序,可对内镜清洗、消毒、漂洗阶段所使用的水或溶液接触的全自动内镜清洗消毒机的所有腔体、管道和水槽(包括水过滤器)进行消毒。(需提供产品注册技术要求或注册检验报告作为产品符合要求真实性的佐证资料)
23、自身消毒程序带过滤器反流清排功能,保证自身消毒效果。
24、具备消毒液取样装置,一键自动取样,可随时取样以便检测消毒液浓度。(需提供产品此功能图片作为产品符合要求真实性的佐证资料)
25、具备消毒次数记录显示功能及清洗消毒记录打印功能,方便及时确认及记录管理。
26、可选配:大容量信息记录装置,信息记录装置包括数据处理模块、数据存储模块、通讯模块以及刷卡模块,可将每条内镜的清洗数据存储下来,以便后续的存档和查阅,避免丢失。可随时导出洗消记录,方便打印、查询、统计及管理。(需提供产品注册技术要求或第三方证明文件作为产品符合要求真实性的佐证资料)
27、机器嵌入式软件具备计算机软件著作权登记证书。
28、占用空间小,外形尺寸宽≤460mm、深(前后尺寸)≤800mm、高≤940mm。
(三)内镜纯水设备技术参数:
纯水设备
一、技术参数
产水水质
符合软式内镜清冼消毒技术规范,菌落总数≤10CFU/100mL(提供检测报告)
主要工艺
预处理+反渗透工艺+紫外线杀菌+后储水输送
产水流量
≥200L/H(25℃室温)
离子去除率
≥97-99.6%
回收率
≥50%
电源要求
单相  220VAC±10% 总功率≤0.45KW
供水水源
城市自来水,水质符合GB5749相关技术参数标准
二、 性能要求
工艺流程
预处理→反渗透→紫外线杀菌→后储水输送
外观、工艺
1)集成一体化的机箱设计,预处理、RO主机、纯水泵、纯化水箱、等全部内置,布局合理
2)占地面积小,噪音低,适用于放置科室内
3)正面开门设计,面板式控制器、压力表置于机箱正面
4)供水方式:纯水增压,自动起停,单管供水
 
使用及维护
设备使用应该简便、智能,尽量的降低操作人员的工作负荷,至少具备以下性能:
1)控制系统:自动控制,一键式操
2)诊断及报警:系统应有报警功能,提示故障信息,报警状态等方便诊断
3)保护功能:具有原水无水保护停机,防止设备损坏
4)压力监控:预处理各阶段及反渗膜前、反渗膜后等多级压力监测
5)预处理全部采用滤罐过滤器,可自动清洗,耗材更换成体低,维护方便
6)纯水泵自动启动,用水自动压力控制,不用水时,管路带压,可有效抑制细菌滋生
三、配置要求
预处理系统
预处理设置有粗过滤,碳过滤,精密过滤,全部采用品牌砂滤罐+炭滤罐,处理水满足反渗透膜的进水要求
原水增压泵
自吸高扬程增压泵,220VAC,体积小,静音省电,内置过热保护器
反渗透高压泵
不锈钢立式多级离心泵,220VAC,结构紧凑、耐腐蚀、低噪音,不锈钢叶轮和外壳,外观精致,高效节能
反渗透膜
低压高通量,满足系统压力与产水需求
控制器
水处理专用单级控制器,电导率在线显示,设置方便,操作简单。
纯水箱
液位自动控制产水与用水
纯水泵
全自动增压泵,自带压力控制器,220VAC,304不锈钢泵头,用水自动启停
消毒杀菌
采用紫外线杀菌
控制阀门
卫生级铜阀门,线性调节压力和纯水产量。所有的阀门,流量计,压力表均设置在设备的正前方立面,便于操作和记录
设备机箱
一体式机箱,方形箱体结构,平面白光,清洁卫生。四轮转向,方便移动

(四)内镜存储柜技术参数:
1、垂直悬挂式,可挂不少于6条内镜,适合不同品牌内镜及附件的存储。
2、液晶显示,触摸按键操作,智能化控制,操作简易。
3、钢化玻璃单柜门,可随时查看内部储存状况。
4、内胆采用高分子材料整体成型,表面光滑、易清洁。
5、上中下底四层定位设计,底部定位高度可调节,全方位定位内镜。
6、配快接头连接内镜内管道,同时对内镜外壁及内管道进行干燥。
7、隐藏式紫外线循环风消毒,保证进内胆空气洁净。
四、采购项目综合要求
(一)售后服务承诺(含保修期,响应时间等)。
(二)培训方案:学术交流与支持计划说明、现场培训计划书等。
(三)成交供应商需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片的承诺。
(四)谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。
(五)若所投标产品有专用耗材需提供“湖北省医用耗材阳光采购平台”挂网价证明文件,若无挂网价则需提供不少于5家医院的供货发票。
五、项目评分标准
类别
项目
满分 分值
评审标准
商务部分
(30分)
投标价格
30

该项目的报价。价格分统一采用低价优先法计算,即满足磋商文件要求且最后报价最低的投标人的价格为磋商基准价,其价格分为满分30分。计算公式:磋商报价得分=(磋商基准价/最后磋商报价)×30%×100。
综合部分
(40分)
运行成本
15

耗材、易损件使用情况及其它优惠条件。(成本最低为基准,按等比例折算)
业绩
10

国内投标机型用户量
售后
5

质保期(最长质保期为基准,按等比例折算)
工期
5

到货期(最短到货期为基准,按等比例折算)
投标文件
5

投标文件编制内容完整、页码清晰、有详细目录
技术部分
(30分)
参数响应
30

符合招标文件技术要求的得30分,一项参数负偏离扣2分
总分(100分)

六、供应商报名须知:
(一)报名起止时间:2023年1月30日-2023年2月3日。
(二)开标时间:以招标办电话通知为准(0710-3520178)。
(三)报名方式:邮件报名。请供应商将报名资料盖章扫描后发送至招标办邮箱(3597509855@qq.com),报名时间以发送至招标办邮箱时间为准。
(四)报名资料:请按附件中“供应商报名资料(模板)”提供资料(全部资料均需加盖公司公章)。
(五)注意事项:
1.报名供应商应认真阅读采购文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照采购文件要求提交全部资料,或者响应文件中没有按采购要求做出实质性响应,有可能导致其被拒绝,或被认定为无效响应。本项目采用资格后审。
2.供应商对采购文件如有需要澄清的疑问,均应以邮件方式在报名截止时间之后1个工作日内通知采购人,采购人将视情况确定采用适当方式予以澄清或以书面形式予以答复。
3.请已报名的供应商在接到电话通知后,按要求准备好纸质版报名资料一份(加盖公章)、标书五份(一正四副)以及项目受托人身份证原件等各类资料证件。
4.请供应商佩戴外科口罩、黑色中性笔准时到达会场,迟到15分钟者,视为自动放弃,不再另行通知。
5.开标前,若更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若更换代理产品品牌,需至少提前1天将新的相关资料发送至招标办邮箱,并电话告知。
6.若供应商认为采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害,可在项目结果公示期内以书面形式向采购人提出质疑并要求答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。
7.质疑供应商对采购人的答复不满意,可在答复后15个工作日内向医院纪检(监察)办公室(0710-3535192)投诉。
8.招标办联系电话:0710-3520178。
 
 
 
附件1:供应商报名登记表.xls
附件2:供应商报名资料(模板).doc
附件3:关于放弃参与襄阳市中心医院项目采购的声明函.doc
附件4:中小微企业声明函.docx
附件5:开标一览表.doc
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