襄阳市第一人民医院呼吸机一批（高新院区）项目的询价文件
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
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襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码：XYYYXJ-2023001
项目名称：呼吸机一批（高新院区）
项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②高新院区ICU购置有创呼吸机8台、高新院区ICU购置无创呼吸机1台、高新院区ICU购置便携呼吸机1台、东院区神经外科购置有创呼吸机2台、东区呼吸内科购置无创呼吸机1台、高新院区急诊科购置呼吸机2台、便携呼吸机1台、高新院区呼吸内科购置无创呼吸机5台。
二、项目商务资质要求
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于100万元（必有项）
2.公司注册时间不少于1年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
（二）投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）
8.技术响应表（必有项）
9.项目方案（可选项）
10.公司财务状况（可选项）
11.同类项目业绩的印证材料（必有项）
12.其他（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）
3.宣传设备的彩页等等（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须如实填写且有公司受托人签字，如有虚假应标，一经查实作废标处理。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。
三、采购项目技术要求
（一）高新院区ICU购置有创呼吸机8台
1.整机要求
1.1通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，保障整机稳定可靠。通过CE认证。
1.2适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级
选配新生儿功能。
1.3整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气
和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作，标配一体化集成式备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作。
1.4主机设计使用年限≥10年。
2.显示要求
2.1显示屏≥10英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080
像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。
2.2显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下
≥45度，保障多角度易用。
2.3屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态
肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。
3.呼吸模式及功能
3.1通气模式：具备容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量
同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式,压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气，可选配心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。
3.2无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、
APRV 和 PSV-S/T等模式。
3.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）
和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
3.4呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵
敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
3.5具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳
PEEP值。
3.6具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报
警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。
3.7具有肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复
张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。
3.8具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位
理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
4.设置参数
4.1潮气量：20ml—4000ml
4.2呼吸频率：1—100/min
4.3吸气流速：6—180L/min
4.4SIMV频率：1—60/min
4.5吸呼比：4:1—1:10
4.6最大峰值流速：180L/min
4.7吸气压力：1—100 cmH2O
4.8压力支持：0—100cmH2O
4.9PEEP：0—50 cmH2O
4.10压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
4.11流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
4.12呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
5.系统功能要求
5.1病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数
据可导出。
5.2支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，
4800条报警和操作日志记录。
5.3具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。
5.4具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；
可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。
5.5支持选配升级（原装同品牌）旁流CO2模块监测，升级
主流CO2模块监测，可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，支持监测容积-二氧化碳图；可进行氧合指数OI和P/F值的计算，升级（原装同品牌）SpO2模块监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。
5.6≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显
示在屏幕上。
5.7吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒
（134℃），以防止院内交叉感染。
5.8实时监测压力-时间曲线形态、压力/容积环形态，并量
化为牵张指数Stress Index以及肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。
6.信息化功能要求
6.1信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直
接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。
6.2具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、
护士呼叫。
6.3支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连
接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。
（二）东院区神经外科购置有创呼吸机2台、高新院区急诊科购置呼吸机2台
1.整机与显示要求
1.1通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，保障整机稳定可靠。通过CE认证。
1.2适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。
1.3整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源，方便院内和短途转运。
1.4主机设计使用年限≥10年。
1.5采用≥10英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥1280*800像素。
2.呼吸模式及功能
2.1通气模式：具备容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式,压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气，可选配心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。
2.2无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。
2.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
2.4呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
2.5标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。
2.6标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。
2.7具有自动气管插管阻力补偿功能（如ATRC，TRC，ATC），导管孔径和补偿百分比可设。
2.8具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。
2.9具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
3.设置参数
3.1潮气量：20ml—2000ml
3.2呼吸频率：1—100/min
3.3吸气流速：6—180L/min
3.4SIMV频率：1—60/min
3.5吸呼比：4:1—1:10
3.6最大峰值流速：210L/min
3.7吸气压力：5—80 cmH2O
3.8压力支持：0—80cmH2O
3.9PEEP：0—50 cmH2O
3.10吸气时间：0.1—10s
3.11压力上升时间：0—2s
3.12压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
3.13流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
3.14呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
4.系统功能要求
4.1病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。
4.2支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。
4.3具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。
4.4≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
4.5吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。
4.6具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。
4.7屏幕显示：多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面；呼吸波形及环图可冻结，呼吸环图可存储、对比。
5.信息化功能要求
5.1信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。
5.2具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。
5.3支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。
（三）高新院区ICU购置无创呼吸机1台、东区呼吸内科
购置无创呼吸机1台
1．适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求。
2．≥15.6英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080，中文操作界面。支持戴无菌手套操作。
3．采用涡轮系统供气方式，最大峰流速≥280L/min。
4．通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+。
5．具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥80L/min。
6．呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节，且支持1-6档手动调节。
7．具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。
8．具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥120L/min。
9．支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。
10．屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
11．实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。
12．≥180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
13．具备截屏U盘导出功能。
14．主要设置参数
14.1持续气道正压CPAP：4-30 cmH2O
14.2吸气正压IPAP：4-50 cmH2O
14.3支持压力：4-50 cmH2O
14.4呼气压力EPAP：4-30 cmH2O
14.5潮气量：50ml—2000ml
14.6呼吸频率：1-60次/min
14.7吸气时间：0.2—5s
14.8氧浓度：21%—100%可调，调节精度1%
14.9压力上升时间：1- 6档可调
14.10延时升压时间：OFF，1-60min
15．监测参数
15.1气道压力监测：气道峰压、呼气末正压等参数监测。
15.2潮气量监测：潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测。
15.3呼吸频率监测：呼吸频率、病人触发百分比监测。
15.4氧浓度监测。
15.5病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测。
15.6实时提供监测参数的趋势图、表分析，事件记录。
16．报警参数
16.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。
16.2分级报警和声光报警。
16.3气道压力：过高/过低报警。
16.4分钟通气量：过高/过低报警。
16.5潮气量：过高/过低报警。
16.6呼吸频率：过高/过低报警。
17．具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫功能。
（四）高新院区ICU购置便携呼吸机1台、高新院区急诊科购置便携呼吸机1台
1.基本要求
1.1适用于成人、小儿通气辅助及呼吸支持的呼吸机。
1.2 电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源，方便进行转运。
1.3主机重量≤10千克（不含台车），方便手提转运。
1.4彩色TFT触摸控制屏。
1.5中文操作界面、中文报警、操作提示信息。便利的锁屏功能。
1.6不小于120分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.7吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.8具备开机自检，可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量，检查系统管道阻力，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。
1.9具备待机模式、有创通气、氧疗模式，无创通气。
2.呼吸模式及功能
2.1常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式。
2.2具备无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T等模式。
2.3高流速氧疗功能，氧疗流速不低于80L/min并满足氧浓度可设。
2.4其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、纯氧灌注、智能吸痰。
3.设置参数要求
3.1潮气量：20ml-2000ml
3.2呼吸频率：1-80次/min
3.3SIMV频率：1-60次/min
3.4吸/呼比：1:10-4:1
3.5最大峰值流速：≥180L/min
3.6吸气压力： 5-80 cmH2O
3.7压力支持：0-80cmH2O
3.8呼气末正压PEEP：0-35 cmH2O
3.9压力触发灵敏度： OFF，-20 ~ 0cmH2O
3.10流量触发灵敏度： OFF，1-20L/ min
3.11呼气触发灵敏度： 10-85%
3.12氧浓度：21-100%
4.监测参数要求
4.1气道压力参数：呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压。
4.2分钟通气量参数：总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。
4.3潮气量参数：吸入潮气量、呼出潮气量。
4.4呼吸频率参数：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。
4.5氧浓度参数：吸入氧浓度。
4.6屏幕波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间
5.报警要求
具备：智能化分级报警，声光报警，气道压力报警，呼出每分钟通气量报警，自主呼吸频率报警，呼出潮气量报警，呼气末正压报警，吸入氧浓度报警，EtCO2报警，窒息报警；电源、气源中断报警，电池低压报警。
6.其他功能要求
6.1具备自动漏气补偿功能。
6.2灵活的气源方案：提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
6.3信息互连：能够和连接重症系统，满足科室信息化的需求。
6.4具备VGA扩展显示、网络接口、USB接口、护士呼叫。
6.5配附件：台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺、高压氧瓶2个。
（五）高新院区呼吸内科购置无创呼吸机5台
1.适应范围：适用于为体重超过13 kg且患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患者提供无创通气。 适合在家中和医院中使用。
2.操作界面：彩色液晶屏幕、中文操作、一键旋钮式操作、QuickNav按键使用户在设置及监测界面轻松切换
3.内置无线模块：智能云端功能、可实现远程诊疗。
4.适配器盖可选连接血氧仪及脉率模块、连接SpO2模块时，即使未通气亦可监测患者血氧及脉率状态
5.设置参数
5.1通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+
5.2IPAP：2-30 cm H2O
EPAP：2-20cm H2O CPAP:4-20cmH2O
5.3呼吸频率：5-50 次/分
5.4吸气时间：0.3-4.0秒
5.5延迟时间：5-45分钟
5.6压力上升时间：Min，150-900ms（50ms步长）
5.7延迟降压时间：150~900毫秒（步长50ms）
5.8吸气灵敏度调节：5档可调
5.9呼气敏感度调节：5档可调
5.10送气流速：180L/min
5.11噪音：约25dB
5.12加温湿化：一体湿化器/分体湿化器，加温管路。一体式自动智能温湿化调节，温度：27°C / 80°F相对湿度：85%。可选手动功能
6.监测参数：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气时间、自主触发切换百分比、AHI、SpO2和心率 （当连接血氧模块时）
7.数据记录：呼吸机自动在SD 卡上存储数据
8.报警功能
可调节报警：大量漏气/无排气孔面罩/低MV/呼吸暂停/低血氧饱和度（当连接血氧模块时）
固定报警：电源失效/管路堵塞/管路断开连接/系统故障（系统错误）
9.其他功能：面罩类型识别技术、面罩佩戴评分、智能开始/结束通气、记忆管路、自动补偿压力、可于飞机内使用
四、采购项目综合要求
①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
②装机培训方案
③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评议标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、供应商报名须知
（一）报名起止时间：
2023年1月2日8时至2022年1月6日17时30分截止。
（二）报名方式：因疫情的影响，目前只接收邮寄报名，请供应商将报名资料盖公司原章后邮寄至襄阳市第一人民医院招标采购办106室（报名表自行下载）。报名时间以发快递邮寄时间为准（建议发顺丰快递）。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-3420737
（四）报名资料清单：（复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）采购会议时间：以招标采购办电话通知时间为准。
（六）注意事项：
1.供应商在接到会议通知后将投标文件密封，并按要求准备好标书五份（一正四副），将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。包装封皮上均应注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称，加盖供应商单位公章。如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。
2. 参与投标时需具有法定代表人或其他组织或自然人等资格证明文件，法定代表人或其他组织或自然人不能亲自投标的，可以授权他人进行投标，需提供授权委托书，项目受托人身份证原件等各类资料证件。（供应商根据自身情况提供对应的证明材料，此项资料除了投标文件中需提供外，额外放一份在密封完好的投标文件外面，投标时用于核对身份）。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
4. 因疫情原因，将根据需要组织线上开标，线上开标结束后，供应商需认真填写承诺书（格式详见附件2）并加盖公章，并于3日内将承诺书邮寄至医学装备部负责人签收（联系电话：0710-3420006）。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期： 年 月 日
附件2：
承诺书
项目名称：
供应商名称：
响应襄阳市第一人民医院该项目采购文件的要求。
二、供应产品：
合计金额： 元。大写：
三、供货及安装期： 日历天；供货及安装期每被延误一天罚款 元。
四、承诺的其他事项
供应商代表签名： 年 月 日
附件3：襄阳市第一人民医院供应商报名表（询价）.docx
一、项目概述
项目编码：XYYYXJ-2023001
项目名称：呼吸机一批（高新院区）
项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②高新院区ICU购置有创呼吸机8台、高新院区ICU购置无创呼吸机1台、高新院区ICU购置便携呼吸机1台、东院区神经外科购置有创呼吸机2台、东区呼吸内科购置无创呼吸机1台、高新院区急诊科购置呼吸机2台、便携呼吸机1台、高新院区呼吸内科购置无创呼吸机5台。
二、项目商务资质要求
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于100万元（必有项）
2.公司注册时间不少于1年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
（二）投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）
8.技术响应表（必有项）
9.项目方案（可选项）
10.公司财务状况（可选项）
11.同类项目业绩的印证材料（必有项）
12.其他（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）
3.宣传设备的彩页等等（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须如实填写且有公司受托人签字，如有虚假应标，一经查实作废标处理。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。
三、采购项目技术要求
（一）高新院区ICU购置有创呼吸机8台
1.整机要求
1.1通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，保障整机稳定可靠。通过CE认证。
1.2适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级
选配新生儿功能。
1.3整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气
和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作，标配一体化集成式备用空气气源，可在断气断电状态下继续工作。
1.4主机设计使用年限≥10年。
2.显示要求
2.1显示屏≥10英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080
像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。
2.2显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥270度，上下
≥45度，保障多角度易用。
2.3屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、动态
肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。
3.呼吸模式及功能
3.1通气模式：具备容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量
同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式,压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气，可选配心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。
3.2无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、
APRV 和 PSV-S/T等模式。
3.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）
和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
3.4呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵
敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
3.5具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳
PEEP值。
3.6具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报
警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。
3.7具有肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复
张，可设置压力和时长并一键启动，并提供历史数据回顾。
3.8具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位
理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
4.设置参数
4.1潮气量：20ml—4000ml
4.2呼吸频率：1—100/min
4.3吸气流速：6—180L/min
4.4SIMV频率：1—60/min
4.5吸呼比：4:1—1:10
4.6最大峰值流速：180L/min
4.7吸气压力：1—100 cmH2O
4.8压力支持：0—100cmH2O
4.9PEEP：0—50 cmH2O
4.10压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
4.11流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
4.12呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
5.系统功能要求
5.1病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数
据可导出。
5.2支持显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，
4800条报警和操作日志记录。
5.3具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。
5.4具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；
可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。
5.5支持选配升级（原装同品牌）旁流CO2模块监测，升级
主流CO2模块监测，可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数，支持监测容积-二氧化碳图；可进行氧合指数OI和P/F值的计算，升级（原装同品牌）SpO2模块监测，提供SpO2和PR监测值，提供脉搏波。
5.6≥90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显
示在屏幕上。
5.7吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒
（134℃），以防止院内交叉感染。
5.8实时监测压力-时间曲线形态、压力/容积环形态，并量
化为牵张指数Stress Index以及肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。
6.信息化功能要求
6.1信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直
接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。
6.2具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、
护士呼叫。
6.3支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连
接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。
（二）东院区神经外科购置有创呼吸机2台、高新院区急诊科购置呼吸机2台
1.整机与显示要求
1.1通过CFDA（NMPA）国家三类注册认证，保障整机稳定可靠。通过CE认证。
1.2适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。
1.3整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源，方便院内和短途转运。
1.4主机设计使用年限≥10年。
1.5采用≥10英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥1280*800像素。
2.呼吸模式及功能
2.1通气模式：具备容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式,压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气，可选配心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）。
2.2无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。
2.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
2.4呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。
2.5标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。
2.6标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。
2.7具有自动气管插管阻力补偿功能（如ATRC，TRC，ATC），导管孔径和补偿百分比可设。
2.8具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。
2.9具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
3.设置参数
3.1潮气量：20ml—2000ml
3.2呼吸频率：1—100/min
3.3吸气流速：6—180L/min
3.4SIMV频率：1—60/min
3.5吸呼比：4:1—1:10
3.6最大峰值流速：210L/min
3.7吸气压力：5—80 cmH2O
3.8压力支持：0—80cmH2O
3.9PEEP：0—50 cmH2O
3.10吸气时间：0.1—10s
3.11压力上升时间：0—2s
3.12压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
3.13流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF
3.14呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%
4.系统功能要求
4.1病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。
4.2支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，5000条报警和操作日志记录。
4.3具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。
4.4≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
4.5吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。
4.6具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。
4.7屏幕显示：多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面；呼吸波形及环图可冻结，呼吸环图可存储、对比。
5.信息化功能要求
5.1信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）方式直接与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。
5.2具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫。
5.3支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。
（三）高新院区ICU购置无创呼吸机1台、东区呼吸内科
购置无创呼吸机1台
1．适用于成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，能够满足危重症患者的无创通气需求。
2．≥15.6英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080，中文操作界面。支持戴无菌手套操作。
3．采用涡轮系统供气方式，最大峰流速≥280L/min。
4．通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+。
5．具备高流速氧疗功能；流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥80L/min。
6．呼吸同步增强技术，吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节，且支持1-6档手动调节。
7．具有压力释放功能、延时升压和增氧功能。
8．具备自动漏气补偿功能，最大漏气量≥120L/min。
9．支持识别和设置呼吸面罩类型和呼气端口类型。
10．屏幕显示：多至5道波形同屏显示，支持短趋势、波形、监测值同屏显示。
11．实时监测病人端泄漏量和总泄漏量。
12．≥180分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
13．具备截屏U盘导出功能。
14．主要设置参数
14.1持续气道正压CPAP：4-30 cmH2O
14.2吸气正压IPAP：4-50 cmH2O
14.3支持压力：4-50 cmH2O
14.4呼气压力EPAP：4-30 cmH2O
14.5潮气量：50ml—2000ml
14.6呼吸频率：1-60次/min
14.7吸气时间：0.2—5s
14.8氧浓度：21%—100%可调，调节精度1%
14.9压力上升时间：1- 6档可调
14.10延时升压时间：OFF，1-60min
15．监测参数
15.1气道压力监测：气道峰压、呼气末正压等参数监测。
15.2潮气量监测：潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量等参数监测。
15.3呼吸频率监测：呼吸频率、病人触发百分比监测。
15.4氧浓度监测。
15.5病人泄漏量和呼吸机总泄漏量实时监测。
15.6实时提供监测参数的趋势图、表分析，事件记录。
16．报警参数
16.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示。
16.2分级报警和声光报警。
16.3气道压力：过高/过低报警。
16.4分钟通气量：过高/过低报警。
16.5潮气量：过高/过低报警。
16.6呼吸频率：过高/过低报警。
17．具备VGA扩展显示、RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫功能。
（四）高新院区ICU购置便携呼吸机1台、高新院区急诊科购置便携呼吸机1台
1.基本要求
1.1适用于成人、小儿通气辅助及呼吸支持的呼吸机。
1.2 电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源，方便进行转运。
1.3主机重量≤10千克（不含台车），方便手提转运。
1.4彩色TFT触摸控制屏。
1.5中文操作界面、中文报警、操作提示信息。便利的锁屏功能。
1.6不小于120分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.7吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。呼气阀组件一体化设计可拆卸，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.8具备开机自检，可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量，检查系统管道阻力，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。
1.9具备待机模式、有创通气、氧疗模式，无创通气。
2.呼吸模式及功能
2.1常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式。
2.2具备无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T等模式。
2.3高流速氧疗功能，氧疗流速不低于80L/min并满足氧浓度可设。
2.4其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、纯氧灌注、智能吸痰。
3.设置参数要求
3.1潮气量：20ml-2000ml
3.2呼吸频率：1-80次/min
3.3SIMV频率：1-60次/min
3.4吸/呼比：1:10-4:1
3.5最大峰值流速：≥180L/min
3.6吸气压力： 5-80 cmH2O
3.7压力支持：0-80cmH2O
3.8呼气末正压PEEP：0-35 cmH2O
3.9压力触发灵敏度： OFF，-20 ~ 0cmH2O
3.10流量触发灵敏度： OFF，1-20L/ min
3.11呼气触发灵敏度： 10-85%
3.12氧浓度：21-100%
4.监测参数要求
4.1气道压力参数：呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压。
4.2分钟通气量参数：总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。
4.3潮气量参数：吸入潮气量、呼出潮气量。
4.4呼吸频率参数：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。
4.5氧浓度参数：吸入氧浓度。
4.6屏幕波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间
5.报警要求
具备：智能化分级报警，声光报警，气道压力报警，呼出每分钟通气量报警，自主呼吸频率报警，呼出潮气量报警，呼气末正压报警，吸入氧浓度报警，EtCO2报警，窒息报警；电源、气源中断报警，电池低压报警。
6.其他功能要求
6.1具备自动漏气补偿功能。
6.2灵活的气源方案：提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。
6.3信息互连：能够和连接重症系统，满足科室信息化的需求。
6.4具备VGA扩展显示、网络接口、USB接口、护士呼叫。
6.5配附件：台车、呼吸管路、湿化器、模拟肺、高压氧瓶2个。
（五）高新院区呼吸内科购置无创呼吸机5台
1.适应范围：适用于为体重超过13 kg且患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患者提供无创通气。 适合在家中和医院中使用。
2.操作界面：彩色液晶屏幕、中文操作、一键旋钮式操作、QuickNav按键使用户在设置及监测界面轻松切换
3.内置无线模块：智能云端功能、可实现远程诊疗。
4.适配器盖可选连接血氧仪及脉率模块、连接SpO2模块时，即使未通气亦可监测患者血氧及脉率状态
5.设置参数
5.1通气模式：持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C、自主/时控通气+模式S/T+
5.2IPAP：2-30 cm H2O
EPAP：2-20cm H2O CPAP:4-20cmH2O
5.3呼吸频率：5-50 次/分
5.4吸气时间：0.3-4.0秒
5.5延迟时间：5-45分钟
5.6压力上升时间：Min，150-900ms（50ms步长）
5.7延迟降压时间：150~900毫秒（步长50ms）
5.8吸气灵敏度调节：5档可调
5.9呼气敏感度调节：5档可调
5.10送气流速：180L/min
5.11噪音：约25dB
5.12加温湿化：一体湿化器/分体湿化器，加温管路。一体式自动智能温湿化调节，温度：27°C / 80°F相对湿度：85%。可选手动功能
6.监测参数：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气时间、自主触发切换百分比、AHI、SpO2和心率 （当连接血氧模块时）
7.数据记录：呼吸机自动在SD 卡上存储数据
8.报警功能
可调节报警：大量漏气/无排气孔面罩/低MV/呼吸暂停/低血氧饱和度（当连接血氧模块时）
固定报警：电源失效/管路堵塞/管路断开连接/系统故障（系统错误）
9.其他功能：面罩类型识别技术、面罩佩戴评分、智能开始/结束通气、记忆管路、自动补偿压力、可于飞机内使用
四、采购项目综合要求
①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
②装机培训方案
③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评议标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二）供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、供应商报名须知
（一）报名起止时间：
2023年1月2日8时至2022年1月6日17时30分截止。
（二）报名方式：因疫情的影响，目前只接收邮寄报名，请供应商将报名资料盖公司原章后邮寄至襄阳市第一人民医院招标采购办106室（报名表自行下载）。报名时间以发快递邮寄时间为准（建议发顺丰快递）。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-3420737
（四）报名资料清单：（复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）采购会议时间：以招标采购办电话通知时间为准。
（六）注意事项：
1.供应商在接到会议通知后将投标文件密封，并按要求准备好标书五份（一正四副），将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。包装封皮上均应注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称，加盖供应商单位公章。如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。
2. 参与投标时需具有法定代表人或其他组织或自然人等资格证明文件，法定代表人或其他组织或自然人不能亲自投标的，可以授权他人进行投标，需提供授权委托书，项目受托人身份证原件等各类资料证件。（供应商根据自身情况提供对应的证明材料，此项资料除了投标文件中需提供外，额外放一份在密封完好的投标文件外面，投标时用于核对身份）。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
4. 因疫情原因，将根据需要组织线上开标，线上开标结束后，供应商需认真填写承诺书（格式详见附件2）并加盖公章，并于3日内将承诺书邮寄至医学装备部负责人签收（联系电话：0710-3420006）。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期： 年 月 日
附件2：
承诺书
项目名称：
供应商名称：
响应襄阳市第一人民医院该项目采购文件的要求。
二、供应产品：
| 设备名称 | 品牌 | 型号 | 单价 | 数量 | 金额（元） | 质保期 |
| | ||||||
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| |
合计金额： 元。大写：
三、供货及安装期： 日历天；供货及安装期每被延误一天罚款 元。
四、承诺的其他事项
供应商代表签名： 年 月 日
附件3：襄阳市第一人民医院供应商报名表（询价）.docx
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