阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
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（阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目）招标公告
项目概况
阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年04月08日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH23-210900-01963
项目名称：阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：8,000,000.00
最高限价（元）：8,000,000
采购需求：查看
一、采购内容：
数字减影血管造影X线机 (DSA)1台（允许采购进口产品）、悬吊式高压注射器1台、高端监护仪1台。
二、预算金额：8,000,000.00元
三、设备用途说明
数字减影血管造影系统：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗；可以满足心脏，神经，腹部，胸部，四肢血管等的介入放射学检查与治疗。
高压注射器：作为放射学诊疗系统中的辅助设备。
高端监护仪：为医学临床诊断提供重要的病人信息。
四、技术要求及技术规格
五、商务条款
1、交货时间：合同签订后90日内完成供货、安装及调试等全部工作。
2、交货地点：阜新市中心医院，按采购人要求运至指定地点。
3、付款方式及条件：合同签订后，采购人支付合同价款的30%作为预付款；设备到货后，采购人支付合同价款的40%；供应商履约完毕后向采购人提出履约验收申请，履约验收合格后，采购人支付合同价款的30%。
4、验收标准：由采购人组织验收，按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按照辽财采函（2017）603号文件执行。
验收报告：由采购人出具规则组织验收。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
5、质量保证期：二年。质保期内的维修费用全免，质保期后的维修只收取零配件成本价，接到故障报修后30分钟响应，24小时赶到现场处理故障问题。
6、保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年
7、热线支持：（0.5）小时内响应；
现场支持：（1）小时内响应；（12）小时内到达；（24）小时内排除故障。
8、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：保修期内免费提供维修服务，保修期后按成本价格进行维修。
9、本次采购包含货物（包括备品备件、专用工具等）及其伴随服务（包含运输、保险、装卸、安装及调试、检验、技术服务和培训等完成所需的一切内容）。
10、备品备件供应及优惠价格要求：按成本价格提供。
六、资格要求
1、投标人所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供，适用于第二类医疗器械）；
2、医疗器械注册证。
3、投标人所投产品如为进口产品，须提供所投产品制造厂商（或国内总代理）出具的授权书。
合同履行期限：合同签订后90日内完成供货、安装及调试等全部工作。
需落实的政府采购政策内容：中小微型企业扶持、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、脱贫攻坚支持企业、节能产品及环境标志产品的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人所投产品属于第二类、第三类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供，适用于第二类医疗器械）； （2）医疗器械注册证； （3）投标人所投产品如为进口产品，须提供所投产品制造厂商（或国内总代理）出具的授权书。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2024年03月18日 08时00分至2024年03月22日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年04月08日 09时00分（北京时间）
地点：阜新市公共资源交易中心第五开标室（阜新市细河区龙城路7号（阜新市政务服务中心四楼））
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
2、供应商应认真学习辽宁政府采购网电子投标（响应）文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行负责。（具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号））
3、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件（文件大小50M以下）外，应在递交投标（响应）文件截止时间前以电子邮件形式提交使用压缩工具加密压缩的备份投标（响应）文件，并在投标（响应）文件中承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商如未按要求提供备份文件，由供应商自行承担相应责任。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。（具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕）363号）
4、供应商报价解密严格按照最新的电子招投标（响应）要求的程序执行，授权人代表需携带电脑（安装相关插件）及数字认证证书在开标现场进行解密电子文件（解密时间为30分钟内），供应商如未在规定时间内解密成功，由供应商自行承担相应责任。
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 阜新市中心医院
地 址： 阜新市海州区中华路74号
联系方式： 登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名 称： 辽宁合一工程项目管理有限公司
地 址： 阜新市细河区龙城路5-2号
联系方式： 登录即可免费查看
邮箱地址： dongbaojun04@163.com
开户行： 中国建设银行股份有限公司阜新煤矿支行
账户名称： 辽宁合一工程项目管理有限公司
账号： 21050169792400000414
3.项目联系方式
项目联系人： 登录即可免费查看
电 话： 13125656660
项目概况
阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年04月08日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH23-210900-01963
项目名称：阜新市中心医院数字减影血管造影X线机(DSA)采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：8,000,000.00
最高限价（元）：8,000,000
采购需求：查看
一、采购内容：
数字减影血管造影X线机 (DSA)1台（允许采购进口产品）、悬吊式高压注射器1台、高端监护仪1台。
二、预算金额：8,000,000.00元
三、设备用途说明
数字减影血管造影系统：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗；可以满足心脏，神经，腹部，胸部，四肢血管等的介入放射学检查与治疗。
高压注射器：作为放射学诊疗系统中的辅助设备。
高端监护仪：为医学临床诊断提供重要的病人信息。
四、技术要求及技术规格
| 数字减影血管造影系统 | 1.设备用途: 主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗；可以满足心脏，神经，腹部，胸部，四肢血管等的介入放射学检查与治疗。 2.技术要求和参数 2.1 机架系统（C型臂） 2.1.1 落地式或悬吊式全自动单向C型臂 2.1.2 机架系统机械轴≤3轴 2.1.3 机架系统所有轴全部为电动而非手动 2.1.4 为了满足医生在患者头侧/右侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床左侧≥90度。 2.1.5 为了满足医生在患者头侧/左侧站位手术需求，要求不旋转床面，机架可直接旋转至床右侧≥90度。 2.1.6 C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心。 ★2.1.7 C型臂有效弧深≥92cm 2.1.8 L臂旋转范围≥180° 2.1.9 机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100° 2.1.10 机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥55° CAU≥55° 2.1.11 C型臂最大旋转速度：≥40°/秒 2.1.12 平板及球管具有碰撞保护功能 2.1.13 实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 2.1.14 可由用户设置并存储机架位置：≥70种，能实施自动复位功能 2.1.15 SID 范围≥89cm~119cm 2.1.16 等中心点到地面距离 ≤ 107cm 2.2 导管床系统 2.2.1 落地式导管床，床面为碳纤维合成 2.2.2 承重：≥200KG ★2.2.3 床长（不含延长板）≥319cm 2.2.4 床宽≥46cm 2.2.5 纵向移动≥150cm 2.2.6 横向移动≥28cm ★2.2.7 水平旋转≥±135度 2.2.8 垂直移动范围≥30cm 2.2.9 床面最低高度≤78cm 2.2.10 床面最高高度≥108cm 2.2.11 导管床面移动有电动模式和手动模式 2.3 X线发生器系统 2.3.1 高频逆变高压发生器，功率≥100KW 2.3.2 管电压范围50-125kV 2.3.3 全自动智能曝光控制 2.3.4 最大毫安≥1000mA 2.3.5 采集模式下，管电流范围：1~1000mA 2.4 球管系统 2.4.1 高速旋转阳极球管，阳极转速≥7,800转/分 2.4.2 最大管电流≥1000mA ★2.4.3 球管阳极热容量≥3.7MHU 2.4.4 球管阳极散热功率≥6700W ▲2.4.5 管套热容量≥6.9MHu ★2.4.6 球管焦点≥3个 ▲2.4.7 最大焦点≥1.0 2.4.8 最小焦点≤0.3 ▲2.4.9 最大焦点功率≥100kW 2.4.10 最小焦点功率≥20kW 2.4.11 球管带0.1mm和0.2mm和0.3mm的铜滤过片 2.4.12 30分钟以上连续透视功率≥3200W 2.4.13 10分钟最大连续透视功率≥4500W 2.5 数字化平板探测器： 2.5.1 采用非晶硅数字化平板探测技术 2.5.2 为了满足外周介入的需要，平板有效探测边长≥28x28cm; 为了满足心脏介入的需要，平板有效探测边长≤31cm x 31cm 2.5.3 平板探测器为正方形，无需术中调整平板方向 ▲2.5.4 平板像素大小要求≥180 2.5.5 平板像素矩阵≥1536x1536，14bit 2.5.6 平板采集模式DQE≥83% 2.5.7 平板透视模式DQE≥80% 2.6 透视与采集： 2.6.1 数字脉冲透视 2.6.2 最大脉冲透视频率≥30帧/秒 2.6.3 可进行减影透视和非减影透视 2.6.4 透视路图功能 2.6.5 提供无需透视，用DSA图像即可形成路图的功能 2.6.6 透视末帧图像保持 2.6.7 在无X－Ray射线条件下，可进行视野大小的调整 2.6.8 透视图像存储图像数量≥450幅 2.6.9 透视图像存储时间≥60秒 2.6.10 透视图像存储，在透视结束前和结束后都可以进行 2.6.11 具有实时DA采集和实时DSA采集功能 2.6.12 采集矩阵：≥1024x1024，14bit 2.6.13 心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒 2.6.14 具有实时旋转数字减影采集功能 2.6.15 提供心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径 2.6.16 具有透视存储序列和采集序列回放功能 2.6.17 具有基于神经的专用像素位移处理技术 2.7 主机系统工作站 2.7.1 病人登录及检索功能 2.7.2 主机长度测量及分析功能 2.7.3 主机血管狭窄分析功能 2.7.4 主机具备中心线法室壁运动分析功能 2.7.5 主机硬盘图像存储1024x1024矩阵，容量≥68000幅 2.7.7 主机系统显示器为彩色显示器，用于显示主机系统资料，≥19英寸 2.7.8 显示器吊架及医疗专用彩色图像显示器 2.7.9 控制室一个≥19英寸彩色医用专用图像显示器显示实时图像 2.7.10 操作室二台≥19英寸彩色医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像 2.7.11 19英寸医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280 2.7.12 19英寸医用专用图像显示器可视角度≥170° 2.7.13 监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥280° 2.8 后处理工作站 ▲2.8.1 工作站为原厂原装（以投标厂商的官方网站为准），支持中、英文界面 2.8.2 工作站具有DVD/CD图像刻录存储功能：配备全兼容性的DVD/CD刻录系统，图像输出格式提供多种选择（DICOM、MPEG、AVI等动态视频格式和DICOM、JPEG、PNG等静态图片格式），多种格式影像可以同时刻录在同一张光盘/移动硬盘上，所刻录光盘可在普通PC机上查看回放 2.8.3 USB图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI，MPG） 2.8.4 工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连 2.8.5 具有针对Fluoro/DSA/Dynamic/Bolus/3D/3DCT等原始采集的二维图像进行后处理操作功能：图像全幅和局部放大查看；多幅图像显示；图像边缘增强/平缓调节；正负图像切换；文字或图形标注；再蒙片功能；DSA图像减影比例调节等 2.8.6 提供工作站血管狭窄分析功能 2.8.7 提供工作站心室功能分析功能 2.8.8 提供工作站中心线法室壁运动分析功能 2.8.9 工作站内存≥32GB 2.8.10 工作站硬盘≥1T 2.8.11 工作站CPU为Intel系列CPU 2.8.12 工作站CPU为双CPU四核心 2.8.13 工作站CPU主频≥3.2GHz 2.8.14 工作站为标准医用影像预览双显示器系统，≥19英寸 2.8.15 提供标准DICOM3.0接口 2.8.16 工作站可浏览和处理、三维重建不同厂家的DSA、CT、MR、PET等多种影像 2.8.17 提供支架精显功能 2.8.18 提供支架去导丝精显功能 2.8.19 提供全景下肢扫描 2.8.20 提供全下肢无缝隙动静态成像功能 2.8.21 提供原厂小焦点高清类CT扫描视野≥4 2.8.22 提供全视野扫描功能 2.8.23 提供多档位扫描功能 2.8.24 提供去金属伪影功能 2.8.25 提供呼吸冻结技术 2.8.26 提供三维扫描及重建功能 2.8.27 提供三维联动功能 2.8.28 提供自动去骨分析软件 2.8.29 提供多容积三维融合功能 ▲2.8.30 提供CT/MR路图 ▲2.8.31 提供穿刺路径导航 2.9 低剂量技术 2.9.1 提供X射线球管内栅控技术以降低剂量 2.9.2 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预 2.9.3 提供防散射线栅格技术 2.9.4 提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半 2.9.5 提供双向透视存储功能 2.9.6 具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 2.10 其它 2.10.1 相机数字化接口 2.10.2 高压注射器接口 2.10.3 对讲系统 2.10.4 提供悬吊式手术灯 2.10.5 提供红外遥控器两个 2.10.6 提供臂托一个 2.10.7 提供床旁输液架一个 2.10.8 床旁射线防护帘 2.10.9 悬吊式射线防护屏 |
| 悬吊式高压注射器 | ★1. 远端控制台:≥15.6寸液晶触摸控制台； ★2. 机头配≥7寸液晶触摸控制台； 3. 延时时间:≥0～600s，增量≤0.1s； 4. 暂停/保持时间:≥0-3600s，增量≤0.1s； 5. 注射速率:≥0.1～50ml/s，增量≤0.1ml/s； 6. 预设压力限制；≥1200psi,可任意设置压力限制，增量≤1psi； 7. 可自动吸药≥0.1-8ml/s ，增量≤0.1ml/s； 8. 自动排气≥0.1-9.9ml/s，增量≤0.1ml/s； 9. 多阶段注射功能: ≥1-8阶段； 10. 具备USB接口，可导入或导出预存方案和注射记录； 11. 保存注射记录≥2000套； 12. 机身采用航空铝材料，拆外包装即可使用； 13. 配备悬吊支臂，方便自由移动； 14. 过压保护功能: 超过设定压力，注射器会报警且自动停止注射； 15. 紧急停止功能:具备紧急按键和控制台停止键； 16. 具备机头防漏功能； ★17. 主机采用伺服电机，安全、平稳、可靠。 |
| 高端监护仪 | 1.主机功能： ★1.1 ≥10英寸高分辨率彩色触摸屏，分辨率≥1280 x 800 ★1.2 模块化插件式监护仪，主机、显示屏一体化设计，无风扇设计，除了基本6参数模块外，可升级插槽数不小于3个。 1.3 标配电池槽，可配置内置式锂电池，续航时间>4小时 1.4 屏幕显示波形通道数≥12，数字区≥4 1.5 具有≥160小时趋势及图表回顾，≥48小时全息回顾功能 1.6 可设定显示屏和报警灯亮度根据环境光自动调节，支持夜间模式， 屏幕亮度和报警音量可单独设置 1.7 支持多参数自定义通知功能，用户可自定义设置各个临床参数限制，突破限制可通知信息。 2.监测参数： ★2.1 标准配置：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、呼末二氧化碳。 2.2 支持3/5/12导心电监测，支持房颤心律失常分析功能。 2.3 支持≥20种实时心律失常分析，支持≥4通道心电进行多导心电分析。 2.4 支持起搏器监测功能：单腔或双腔 2.5 支持ST段分析≥160小时趋势回顾 2.6 起搏器监测功能：支持单腔或双腔起搏器监测 2.7 图形趋势支持房颤（ A-fib）报警显示。 2.8 无创血压适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册，具备手动、序列、连续等多种测量模式，支持静脉阻滞功能。主界面同屏可显示6条测量记录 2.9 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，提供灌注指数（PI）的监测，配置指套式血氧探头。 2.10 呼吸监测，测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别，可识别胸式呼吸和腹式呼吸。 2.11 阻抗呼吸和CO2的呼吸频率RR的数值同屏分别单独显示，并且有各自的报警限值。 2.12 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达3通道有创压监测，并且同时3道IBP波形叠加显示；适用于成人，小儿和新生儿；可提供肺动脉锲压（PAWP）的监测。 2.13 支持监测收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV） 2.14 呼气末二氧化碳（CO2）监测采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准。具有水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命。 3.系统功能： 3.1 具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照 3.2 支持同网络内1023台设备隔床跨视，且支持远程报警自动查看，支持进行远程访问和数据查看 3.3 RJ-232串口接口、DVI/HDMI连接口、USB、除颤同步接口、模拟输出/护士呼叫接口 3.4 标配内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯。 |
五、商务条款
1、交货时间：合同签订后90日内完成供货、安装及调试等全部工作。
2、交货地点：阜新市中心医院，按采购人要求运至指定地点。
3、付款方式及条件：合同签订后，采购人支付合同价款的30%作为预付款；设备到货后，采购人支付合同价款的40%；供应商履约完毕后向采购人提出履约验收申请，履约验收合格后，采购人支付合同价款的30%。
4、验收标准：由采购人组织验收，按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按照辽财采函（2017）603号文件执行。
验收报告：由采购人出具规则组织验收。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
5、质量保证期：二年。质保期内的维修费用全免，质保期后的维修只收取零配件成本价，接到故障报修后30分钟响应，24小时赶到现场处理故障问题。
6、保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（1）年
7、热线支持：（0.5）小时内响应；
现场支持：（1）小时内响应；（12）小时内到达；（24）小时内排除故障。
8、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：保修期内免费提供维修服务，保修期后按成本价格进行维修。
9、本次采购包含货物（包括备品备件、专用工具等）及其伴随服务（包含运输、保险、装卸、安装及调试、检验、技术服务和培训等完成所需的一切内容）。
10、备品备件供应及优惠价格要求：按成本价格提供。
六、资格要求
1、投标人所投产品属于第二类、第三类医疗器械的，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供，适用于第二类医疗器械）；
2、医疗器械注册证。
3、投标人所投产品如为进口产品，须提供所投产品制造厂商（或国内总代理）出具的授权书。
合同履行期限：合同签订后90日内完成供货、安装及调试等全部工作。
需落实的政府采购政策内容：中小微型企业扶持、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、脱贫攻坚支持企业、节能产品及环境标志产品的相关规定等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人所投产品属于第二类、第三类医疗器械，投标人应提供医疗器械生产许可证（制造商提供）或医疗器械经营许可证（代理商提供，适用于第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（代理商提供，适用于第二类医疗器械）； （2）医疗器械注册证； （3）投标人所投产品如为进口产品，须提供所投产品制造厂商（或国内总代理）出具的授权书。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2024年03月18日 08时00分至2024年03月22日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年04月08日 09时00分（北京时间）
地点：阜新市公共资源交易中心第五开标室（阜新市细河区龙城路7号（阜新市政务服务中心四楼））
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参加辽宁政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
2、供应商应认真学习辽宁政府采购网电子投标（响应）文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行负责。（具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号））
3、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件（文件大小50M以下）外，应在递交投标（响应）文件截止时间前以电子邮件形式提交使用压缩工具加密压缩的备份投标（响应）文件，并在投标（响应）文件中承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商如未按要求提供备份文件，由供应商自行承担相应责任。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。（具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕）363号）
4、供应商报价解密严格按照最新的电子招投标（响应）要求的程序执行，授权人代表需携带电脑（安装相关插件）及数字认证证书在开标现场进行解密电子文件（解密时间为30分钟内），供应商如未在规定时间内解密成功，由供应商自行承担相应责任。
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 阜新市中心医院
地 址： 阜新市海州区中华路74号
联系方式： 登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名 称： 辽宁合一工程项目管理有限公司
地 址： 阜新市细河区龙城路5-2号
联系方式： 登录即可免费查看
邮箱地址： dongbaojun04@163.com
开户行： 中国建设银行股份有限公司阜新煤矿支行
账户名称： 辽宁合一工程项目管理有限公司
账号： 21050169792400000414
3.项目联系方式
项目联系人： 登录即可免费查看
电 话： 13125656660
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