浏阳市金阳医院：超声类设备采购需求公开
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、功能及要求：
详见技术参数及技术要求
二、相关标准：
符合国家相关标准
三、技术规格：
技术参数及技术要求
四、交付时间和地点：
交货时间、地点与方式
★交货时间：所有设备交货并完成安装及调试至正常使用60日历天。由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。
交货地点：采购人指定地点。
交货方式：货物到采购人指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。
五、服务标准：
项目建设要求及说明
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3、测试验收（具体验收要求以合同签订为准）
3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.4采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
五、售后服务及质量保证
★1、整体项目质保期要求：提供至少2年的整机原厂免费质保。
2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。
3、保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
4、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
5、免费对采购单位管理、操作人员培训。
6、售后服务
6.1系统维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
6.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）故障响应时间≤60分钟，24小时内到达现场，故障恢复时间≤4小时，不因设备故障而影响医院的正常运作。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
6.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。
7、质量保证
7.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
7.2、如有备件，中标人应随机向采购人提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.3、为保证设备正常运行，中标人应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证7年以上的供应期。
六、验收标准：
本项目按浏财函[2024]5号《浏阳市财政局关于转发<长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》的规定进行验收。
七、其他要求：
1、付款方式
自合同签订生效后10个工作日内支付合同总金额的 50%；核心设备运输到医院指定地点后10个工作日内支付合同总金额的30%；所有设备安装、调试、培训完毕并验收合格后10个工作日内合同总金额剩余的20%一次性无息付清。若质保期承诺超过2年以上的，还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。
2、项目现场施工，安装等程序必须无条件配合消防验收工程。
3、供应商在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程，由于中标方未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的，由中标方负责。
对于上述项目要求，供应商应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
详见技术参数及技术要求
二、相关标准：
符合国家相关标准
三、技术规格：
技术参数及技术要求
| 序号 | 设备 名称 | 主要技术规格参数与要求 | 数量 | 单位 |
| 1 | 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 | 一、产品用途说明：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用，系统需为2020年（首次注册时间为2020年）推出的全新系统。 二、主要技术及系统概述 1.便携式彩色多普勒超声波诊断仪包括 1.1高分辨率液晶显示器≥15英寸，扫描方式：逐行扫描，高分辨率； 1.2 超高集成度超声成像平台：a）应用板级集成优化技术，提高内部电路的整合程度，减少信号丢失，提高信噪比；b）应用多功能单元整合技术，将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构，缩短维修时间，并降低维修成本和停机时间； 1.3 数字化二维灰阶成像单元； 1.4 数字化M型成像单元； 1.5 数字化彩色多普勒血流成像单元； 1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元； 1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图； 1.8 数字化波束形成器，多倍声束处理； 1.9 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可做曲线别针试验证明≥9线发射； 1.10 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，B模式下支持≥6级调节； 1.11 一键实时扫查优化技术：扫查前按下面板上该功能键，B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺等参数；切换扫查部位无需重复按键； 1.12 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）； 1.13 宽景成像，可用于包含相控阵在内的所有探头； 1.14 组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等； 1.15 血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度； 1.16 产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，系统可以自动识别、测量，并计算出结果； 1.17 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅； 1.18 中文操作界面； 1.19 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头； 1.20 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量； 1.21 甲状腺智能工具包：能自动描记病灶对组织结构进行测量，并备注病变结构特征，进行Ti-RADS分级；提供专门的甲状腺报告设计； 1.22 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头； 1.23 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个； 1.24语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。3.1. 35 轨迹球操作； 1.25 内置单块锂电池时间为≥50分钟。 2. 技术参数及要求 2.1 探头规格： 2.1.1 探头接口1个,可拓展为3个； 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz； 2.1.3 标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种； 2.1.4 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率； 2.1.5 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等； 2.1.6 穿刺导向：具有穿刺引导线； 2.1.7 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz；中心频率：B型4段，谐波3段，CDFI 3段，PW 3段 电子线阵：可视可调中心频率4.0—13.0 MHz；中心频率：B型4段，谐波4段，CDFI 3段，PW 3段 相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0 MHz；中心频率：B型3段，谐波3段，CDFI 2段，PW 3段。 2.2 B型成像主要参数： 2.2.1 ≥256灰阶； 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段； 2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒； 2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用所需的外部调节及组合调节； 2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段； 2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm； 2.2.7 系统动态范围≥261 dB；可视可调动态范围36-96dB； 2.2.8 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧； 相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥60帧。 2.3 频谱多普勒： 2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD； 2.3.2 多普勒发射频率可视可调； 2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s ；CWD: ≥40m/s； 最小测量速度：≤1mm/s； 2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示； 2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm。 2.4 彩色多普勒： 2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示； 2.4.2 彩色多普勒频率可视可调； 2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）； 2.4.4 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧；相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧。 3. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.1 一般测量； 3.2 妇产科测量； 3.3 心功能测量与分析； 3.4 多普勒血流测量与计算； 3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数； 3.6 泌尿科测量与分析。 4. 电影回放重现及病案管理单元 4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像； 4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节； 4.3 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中； 4.4 内置硬盘≥256GB SSD。 5. 输入、输出信号 5.1 输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等； 5.2 DICOM3.0接口部件。 6.配备专用台车 | 1 | 套 |
| 2 | 高档彩色多普勒超声诊断仪（四维） | 一、产品用途说明：主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、泌尿科、小器官、外周血管及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研。 二、主要规格及系统概述： 彩色多普勒超声波诊断仪必须提供厂家的最高型号和最新版本。 主要包括以下内容： 1.全数字化彩色超声诊断系统主机： （1）主机支持高清液晶显示器 ≥23英寸，分辨率≥1920×1080，全方位关节臂旋转； （2）操作台LCD多点触控彩色触摸屏≥12.1英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能； （3）具有全数字波束形成器； （4）具有数字化二维灰阶成像单元； （5）具有数字化彩色多普勒单元； （6）具有数字化能量多普勒成像单元； （7）具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头； （8）具有二维灰阶血流成像，采用非多普勒原理，对血流进行显示，无彩色取样框； ▲（9）具备二维立体血流成像，能支持电子曲面矩阵容积探头、二维凸阵探头、二维经胸相控阵探头及二维腔内探头，并可以联合超低速血流技术成像； （10）具有脉冲波多普勒； （11）具有可偏转连续波多普勒，支持二维凸阵探头，方便胎儿心脏血流速度测量； （12）具有组织多普勒成像技术； （13）具有数字化频谱多普勒显示和分析单元； （14）组织二次谐波成像支持所有探头； （15）具有实时三同步能力； （16）具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流； （17）具有宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头； （18）具有编码激励技术； （19）频率焦点复合成像技术； （20）具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头； （21）具有实时空间复合成像技术，兼容于除相控阵以外的所有探头； （22）具有组织特异性自动优化技术； （23）具有支持弹性成像和弹性分析功能； （24）具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能； （25）具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等； （26）具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制； （27） 具有实时三维扫描成像组件； （28）具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率； （29）具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±60度； （30）具有不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积； （31）具有反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量； （32） 2D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图； （33）具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI； （34）对3D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除； （35）3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割3D平面； （36）具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度； （37）具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。所有容积探头均支持此技术，支持3D/4D两种模式； （38）具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法； （39）具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法； ▲（40）具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能，并按体积大小顺序进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。具有专门的窦卵泡测量功能按钮； （41）具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可应用于容积腹部、容积腔内和凸阵曲面电子矩阵探头； （42）计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面； （43）容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求； （44）具有自动盆底测量软件包，能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降距离； （45）具有实时4D穿刺引导功能； （46） 具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积探头，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性； （47）具备3D/4D成像功能，支持腹部，经阴道容积探头，线阵、曲面电子矩阵等类型容积探头； （48）系统支持多语言操作界面（包括中文）； （49）设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本； （50）具备胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面，并自动测量并标注相关生物指标； （51）具备IETA（国际子宫内膜肿瘤分析组织）专家共识的子宫内膜肿瘤评估报告系统，帮助使用者根据子宫内膜肿瘤的超声特征进行全面评估； （52）具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估； （53）具备超声数据安全信息管理功能，包括系统授权管理“白名单”管理、硬盘加密、数据流通管理等功能，帮助使用者有效保护患者隐私和数据安全； （54）具备计算机辅助的产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告； （55）具备子宫内膜自动成像功能，可直接通过手势划线在触摸屏上对子宫长轴切面进行描记，自动生成子宫内膜冠状面，并与容积对比成像结合使用；同时可直接链接到内置的子宫形态分类指引； (56)支持机械指数和热指数警报设置，可自定义声输出限制并将其锁定到系统中，将在扫描时提供活动警报。 2.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) （1）一般测量； （2）妇产科测量； （3）心脏功能测量； （4）多普勒血流测量与分析； （5）外周血管测量与分析。 3.图像存储与(电影)回放重现单元 （1）超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用； （2）可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等； (3)一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 4.输入/输出信号： （1）输入：USB或其他视频端子； （2）输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI； （3）DICOM 3.0接口。 5.图像管理与记录装置： （1）超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）； （2）离线3D/4D容积数据处理软件包，实现与主机相同的3D分析功能。数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输，满足教学、培训和科研的要求； （3）内置双硬盘：机械硬盘≥1 T , 动静态图像储存大于等于900GB；固态硬盘≥64G； （4）CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录机； （5）USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能； （6）支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式。 三、技术参数及要求： 1.系统通用功能： （1）监视器：≥23英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转； （2）操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定； （3）探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口； （4） ≥12.1英寸多点触控触摸屏，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能。 2.探头规格 （1）频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种； （2）B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD； （3）具有实时三维成像探头。 3.二维灰阶显像主要参数： （1）探头频率： 面阵凸阵容积探头：超声频率2.0 — 8.0 MHz (1个) 腔内容积探头：超声频率4.0 — 9.0 MHz (1个) 电子凸阵探头：超声频率2.0 — 5.0 MHz (1个) 电子凸阵探头：超声频率2.0— 9.0MHZ (1个) 电子线阵探头：超声频率6.0 — 15.0 MHz (1个)； （2）扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，≥30帧/秒；容积探头实时三维扫描速率达42容积/秒； （3）扫 描 线：每帧线密度≥230超声线； （4）腔内探头扫描角度≥180度，容积经阴道探头容积角度≥120度； （5）发射声束聚焦：发射≥5段； （6）接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥280dB； （7）数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits； （8）谐波成像基波频率个数≥3； （9）回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥600秒；4D图像回放400容积； （10）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节； （11）增益调节：B/M可独立调节； （12）数字集成化TGC分段≥8，无实体按键； （13）放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求； （14）空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准。 4.频谱多普勒： （1）方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD； （2）多普勒发射频率：支持高，中，低档可调； （3）最大测量速度：PWD：血流速度最大16m/s；CWD，血流速度最大为23m/s； （4）最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)； （5）显示方式：B、B/D、B/M、B＋B； （6）电影回放：≥600秒； （7）零位移动：≥6级； （8）取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级； （9）显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。 5.彩色多普勒 （1）显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示； （2）二维凸阵探头扫描角度≥110°； （3）彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒； （4）显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°； （5）显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比； （6）彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图； （7）彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s。 6.超声功率输出调节： （1） B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 | 1 | 套 |
| 3 | 四维彩色多普勒超声波诊断仪 | 一、产品用途说明：妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域有突出优势。 二、包括主机一套，探头 3 个（小器官探头、腹部探头、腔内容积探头） 三、主要规格及系统概述： 1.彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机； 1.2主机支持高清液晶显示器 ≥17英寸，全方位关节臂旋转； 1.3 具有全数字波束形成器； 1.4 具有数字化二维灰阶成像单元； 1.5 具有数字化彩色多普勒单元； 1.6 具有数字化能量多普勒成像单元； 1.7 具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力； 1.8 具有脉冲波多普勒； 1.9具有数字化频谱多普勒显示和分析单元； 1.10 具备高级容积仿真成像，支持自由可移动光源； 1.11组织二次谐波成像支持所有探头； 1.12具有实时三同步能力； 1.13具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流； 1.14具有自动分段增益优化技术； 1.15具有编码激励技术； 1.16具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调； 1.17具有实时空间复合成像技术； 1.18具有组织特异性自动优化技术； 1.19具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能； 1.20具有胎儿生长指标和软指标的自动测量功能，测量参数≥8项，必须可以实现对这些项目的自动测量：双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长，CM, Vp, Cerebellum. （附原厂技术白皮书证明）； 1.21具备3D/4D成像功能，支持腹部，经阴道容积探头； 1.22 具有实时三维扫描成像组件； 1.23具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，无需转动探头； 1.24 对3D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除； 1.25 3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割3D平面； 1.26系统支持多语言操作界面（包括中文）； 1.27具备ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）, ESGE（欧洲妇科内镜学会）和ASRM（美国生殖医学会）指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类； 1.28 具有对比谐波造影功能，支持腹部探头和经阴道容积容积，支持四维经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性； 1.29 NT智能测量技术； 1.30 卵泡自动测量技术； 1.31 超声断层成像技术。 2. 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 2.1 一般测量； 2.2 妇产科测量； 2.3心脏功能测量； 2.4多普勒血流测量与分析； 2.5外周血管测量与分析； 2.6智能胎心率测量技术，在M型机频谱模式及PW模式中，自动测量胎儿心动周期，并计算胎儿心率。 3.图像存储与(电影)回放重现单元 3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用； 3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等； 3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 4.输入/输出信号： 4.1输入：USB； 4.2输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI； 4.3 DICOM 3.0接口。 5.图像管理与记录装置： 5.1超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像）； 5.2 硬盘≥500GB； 5.3CD－RW/DVD -RW刻录机，DVR刻录； 5.4 USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字录像功能。 四、技术参数及要求： 1. 系统通用功能： 1.1监视器：≥17英寸，彩色全高清液晶显示器，全方位关节臂旋转； 1.2扫描方式：逐行扫描； 1.3操作控制台，操作控制台可实现高度调节，并可左右转动； 1.4探头接口：≥3个，可随意互换使用。 2.探头规格 2.1频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种； 2.2 B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD； 2.3具有实时三维成像探头。 3. 二维灰阶显像主要参数： 3.1探头参数： 腔内容积探头：超声频率4.0 — 9.0 MHz 电子凸阵探头（腹部探头）：超声频率2.0 — 5.0 MHz； 宽带线阵探头（小器官探头）：4.0—12.0MHz； 3.2 扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒，容积探头实时扫描速率≥42容积/秒； 3.3扫 描 线：每帧线密度≥230超声线； 3.4 腔内探头扫描角度≥180度，容积经阴道探头容积角度≥120度； 3.5发射声束聚焦：发射≥5段； 3.6接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态范围≥265dB； 3.7数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹； 3.8谐波成像基波频率个数≥3； 3.9回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥600秒；4D图像回放≥400容积； 3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节； 3.11增益调节：B/M可独立调节； 3.12放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求； 3.13空间分辨率：符合GB10152-2009国家标准。 4.频谱多普勒： 4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率； 4.2多普勒发射频率：支持高，中，低档可调； 4.3最大测量速度：PWD：血流速度最大8m/s； 4.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)； 4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B； 4.6电影回放：≥600秒； 4.7零位移动：≥6级； 4.8取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级； 4.9显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。 5.彩色多普勒 5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示； 5.2彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒； 5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°； 5.4显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比； 5.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图； 5.6彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）。 | 1 | 套 |
| 4 | 高档心脏彩色多普勒超声诊断仪 | 一、产品用途说明：主要用于成人心脏、新生儿心脏、胎儿心脏、血管（外周、颅脑、腹部）、乳腺、小器官等方面的临床诊断和科研教学工作。尤其在心血管领域具有突出优势,可以升级为经胸及经食道心脏实时三维。 二、主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1显示器及操作系统。 1.1.1 医学专用彩色液晶监视器，≥21英寸，分辨率1920×1080，自由臂可调节720°； 1.1.2主机具备彩色触摸屏，≥12英寸，合理功能分区，可滑屏操作； 1.1.3 功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定； 1.1.4 全方位人机工程学设计； 1.1.5 通用成像探头接口≥4个，微型无针式接口； 1.2 主机系统。 1.2.1 全数字化多波束形成器； 1.2.2 数字化通道数≥7,000,000； 1.2.3 动态范围≥320dB； 1.2.4 系统主机16内核CPU，1TB硬盘，4GB显存； 1.2.5全新精准波束形成技术和海量并行处理，依次接收海量原始声学数据，系统进行实时逐像素聚焦。 1.3 二维灰阶成像（部件）单元。 1.3.1 纯净波单晶体探头技术，可用于经胸心脏探头、腹部凸阵探头、经胸矩阵探头、经食道矩阵探头； 1.3.2具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式，多级可调（≥5级）； 1.3.3 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度≥9，可与宽景成像、造影联用，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头； 1.3.4 凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可联合空间复合成像，扩展角度≥15； 1.3.5 一键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围； 1.3.6 单键持续增益补偿； 1.3.7 侧向增益补偿技术，可视可调； 1.3.8具备对比双幅显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson’s测量。 1.4 频谱多普勒显示及分析系统。 1.4.1 自适应多普勒技术； 1.4.2 提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像； 1.4.3 实时自动多普勒测量分析 ，可提供参数选择≥15个参数； 1.4.4 一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程； 1.4.5 频谱取样门自动追踪技术，实时追踪血管位置，调整取样门位置； 1.4.6 智能多普勒优化技术, 实时智能调整取样容积位置、 角度校正和偏转角度。 1.5 彩色血流成像（部件）单元。 1.5.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术； 1.5.2 彩色能量图及方向能量图（CPA）； 1.5.3 AutoColor单键调节血流成像参数； 1.5.4 彩色对比及实时对比显像； 1.5.5智能多普勒优化技术, 实时智能调整取样框位置和偏转角度。 1.6 组织多普勒成像（TDI）。 1.6.1 高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像； 1.6.2 二维、彩色M型、速度曲线同屏显示； 1.6.3 专业TDI测量软件包； 1.6.4 可进行心肌应变及应变率定量分析； 1.6.5 动态组织追踪取样； 1.7 谐波成像技术（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）。 1.7.1 具备滤波式及脉冲反相谐波技术； 1.7.2 能量调制造影谐波技术； 1.7.3 造影可与空间复合成像技术以及像素优化技术结合使用； 1.7.4 具备二维心脏造影技术。 1.8.负荷超声成像。 1.8.1 具备二维负荷超声； 1.8.2 可提供负荷超声斑点追踪定量分析。 1.9 具有中文操作界面，方便医生快速操作。 1.10穿刺引导功能：支持凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度>=4个；线阵探头穿刺引导角度>=3个。 2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1 一般常规测量。 2.2 多普勒血流测量及分析。 2.3 心脏功能测量与分析。 2. 4 自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式 下都可以使用。 2.5 心功能定量、半定量技术。 2.5.1自动二维心功能定量 (a2DQ)； 2.5.1.1 依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，无需手动操作，自动计算EF，ESV，EDV； 2.5.1.2 也可提供更深层次报告页面，包括容积及左室有关收缩、舒张功能的高级参数：LVEF、PER、PRFR、AFF； ▲2.5.1.3 aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能； 2.5.1.4 可使用回放或存储剪辑分析； 2.5.2 感兴趣区定量 (ROI)； 2.5.2.1 高达 10 个用户自定义的区域； 2.5.2.2 像素密度分析，数据类型包括：灰阶回声、速度或能量（血管造影）； 2.5.2.3 自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析； 2.5.2.4 平均值、中位数和标准差计算； 2.5.2.5 时间－密度曲线； 2.5.2.6 曲线拟合工具 － Gamma 变量(Wash-in/Wash-out) － 负指数方程 － 线性方程； 2.5.2.7 分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、 "A” 值，曲线下面积和峰值密度； 2.5.3 心肌应变定量 （SQ）； 2.5.3.1 节段心肌取样，最多可到32节段； 2.5.3.2 多个心动周期数据显示； 2.5.3.3 各个节段各个心动周期曲线显示，各个节段平均心动周期曲线显示，平均节段各个心动周期曲线显示，平均节段平均心动周期曲线显示； 2.5.3.4 快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数； 2.5.3.5相同时相任意节段数据对比； 2.5.4 血管中内膜厚度自动测量 (IMT): 要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置，脱机数据可输出； 2.5.5 自动心肌运动定量（aCMQ）； 2.5.5.1 依据选择的心脏切面自动描记相应节段，无需手动操作（使用者也可自行描记感兴趣区），进而测量整体和节段功能并生成表格，17节段牛眼图，并可显示各种曲线。此外还可计算LVEF、ESV、EDV； 2.5.5.2 aTMAD自动组织瓣环位移功能可自动对房室瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能； 2.5.5.3 可使用存储剪辑分析，可在线、离线、脱机分析； 2.5.6 负荷心肌运动定量（CMQ Stress）:可对负荷试验图像进行左室左室整体和局部运动、形变和时相信息。 3.图像存储与（电影）回放重显单元。 4.参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发。 5.输入/输出信号 输入：VCR、外部视频 输出：AV端子、S端子、DisplayPort。 6.连通性：DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式。 7.记录装置。 7.1黑白视频打印机。 7.2 DVD/CD记录。 三、技术参数及要求 1.系统通用功能 1.1监视器: ≥21英寸高分辨率彩色医用液晶监视器，自由关节臂可调节，分辨率1920*1080； 1.2标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，可通用； 1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定； 1.4 彩色触摸屏≥12英寸，可滑屏操作。 2.探头规格 2.1频率:超宽频带探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz； 2.2类型:相控阵, 线阵； 2.3压电晶体材料：相控阵采用单晶体材料。 3.二维成像主要参数: ▲3.1扫描: 成人纯净波心脏相控阵: 超声频率 1-5MHz 儿童纯净波心脏探头：超声频率2－9 MHz； 腹部纯净波探头：超声频率 1-5MHz 浅表电子线阵: 超声频率 3-12MHz ； 3.2扫描速率: 相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=60帧/秒 线阵，全视野，4cm深度时，帧速率>=140帧/秒； 3.3扫描深度：最大扫描深度30cm； 3.4声束聚焦:发射接收动态连续聚焦； 3.5心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个； 3.6回放重现及存储:灰阶图像回放＞1000幅，存储时间≥10分钟； 3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节，每个探头可提供预设置≥40个； 3.8增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8， LGC分段≥4。 4.频率多普勒 4.1方式: 脉冲波多普勒PW, 连续波多普勒CW ，高重复频率脉冲多普勒HRPW； 4.2多普勒探头与频率: PW, CW； 4.3最大测量速度:PW, 2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s； CW, 1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s； 4.4最低测量速度1mm/s (非噪声信号)； 4.5显示方式:B/D, B/C/D, D； 4.6电影回放:>1000帧； 4.7零位移动:>=6级； 4.8取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级； 4.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级； CW高通≥8级,低通≥5级； 4.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位； 5.彩色多普勒 5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示； 5.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示； 5.3彩色显示角度: 20-90度选择； 5.4彩色显示帧数: 85度, 18cm深度,帧频>=10帧/秒； 5.5 组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒； 5.6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”； 5.7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比； 5.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)。 6. 超声图像及病案管理系统 6.1动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅； 6.2同屏电影回放≥4画面,可调回放速度； 6.3存储图像及文档:超大1TB硬盘,CD\DVD、5个USB存储； 6.4报告存储,检索,统计； 6.5 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储； 6.6 DICOM图像阅读器。 7.超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调。 | 1 | 台 |
| 5 | 超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪 | 一、产品用途说明：超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、 肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。具有世界最新平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求 二、主要技术规格及系统概述： 超高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪必须提供厂家的最高档次机型。主要包括以下内容： 1.主机系统性能概括 1.1 ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器，分辨率为1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂； 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度； 1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机； 1.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束； 1.5 全新声学成像透净探头技术； 1.6全聚焦相干成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件； 1.7智能图像零键优化技术，无需按键操作，实时优化二维、彩色多普勒及造影图像质量； 1.8清澈血流技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强血流边界显示，减少伪像； 1.9数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）； ▲1.10具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能； 1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）； 1.12自动频谱多普勒优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作； 1.13彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图； 1.14 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式； 1.15 具备电影回放及剪辑功能； 1.16 具备高分辨率局部图像放大功能 ； 1.17 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频； 1.18 高级空间复合成像技术，逐级可调，与彩色和其他高级成像模式兼容； 1.19 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头； 1.20 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率； ▲1.21具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调； 1.22探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命； 1.23 主机具备耦合剂加热装置 1）360度环绕加热方式，加热更均匀； 2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪； 1.24主屏幕和触摸屏同时显示图像，基于AI大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作； 1.25探头内置多点触控传感器，双击探头前端任何部位，即可激活探头进入扫查，无需在触摸屏上切换，方便使用； 1.26实时二同步 /三同步能力； 1.27内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 1.28 内有一体化超声工作站； 1.29 数字化通道数11,404,800； 1.30 小儿髋关节测量，两个角度测量，Graf 表格在报告中体现； 1.31 自动血管内中膜测量，为临床医生提供自动的颈动脉内膜-中膜厚度测量，作为与患者沟通其心血管系统的相对状态的工具，快速自动化测量，简易操作； 1.32 智能动态变频技术，基于ROI的深度可以改变彩色的频率，无需手动调节，浅部频率较高，深度越深，频率越低； 1.33 自动多普勒，测量Color 和 PW时，可自动放置与角度调整，自动追踪血管，减少击键，减少了操作者的差异性； 1.34 逐微血流成像技术，智能壁滤波器，允许较低的速度截止值，具备自适应流量探测器，保持低流量信号时，自适应抑制闪光，可以给较小、深入组织中的低流量血管进行成像。 2.先进成像技术 2.1多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断； 2.2灰阶超宽视野成像扫描技术； 1）扩展成像视野，支持360°自由旋转； 2）实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能； 3）具有速度指示器，测量功能，获取过程可暂停和退回； 4）支持所有线阵及凸阵探头； 5）结合先进的成像技术如复合成像技术、酷炫成像技术结合使用。 2.3彩色超宽视野成像扫描技术； 1）以灰阶超宽视野成像技术为基础，采集过程优化多普勒能量图、速度图； 2）具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作； 3）图像支持360°旋转、缩放及平移功能，也可逐帧回放显示； 4）适用于全部线阵及凸阵探头。 2.4超声声速自动校正技术； 1）针对肥胖及困难病人； 2）可用于乳腺检查，并可调整； 3）专门的预置条件。 2.5超声造影成像技术，采用相干脉冲成像造影技术，发射和接收过程中采用精确的相位和振幅调制控制，利用所获取的造影剂非线性基波及非线性谐波信息进行造影成像: 1）具备低机械指数（Low MI）和中等机械指数（Mid MI）两种选择模式； 2）具备爆破后再灌注显像技术； 3）支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器； 4）具备造影双幅模式下映射功能，支持同步测量； 5）具备超微血管造影成像技术，采用独特算法，可显示细微血管网的造影剂灌注，高清晰显示造影剂微泡灌注和高分辨率显示微血管架构，具有运动抑制功能，可进行图像修正补偿，评估病灶内的血管分布； 6）采用声诺维造影剂进行造影检查，造影剂有效显示时间≥8分钟； 7）造影功能支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头； 8）双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能，且实时显示穿刺针进针路径，并同步显示穿刺针进入深度数值（提供视频录像证明）； 9）造影模式下，支持Auto TEQ智能图像零键优化技术。 2.6实时应变弹性成像技术； 1）能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压； 2）提供实时动态弹性应变分析、动态弹性参数成像； 3）具备“映射”模式测量，并可进行直径比、面积比、应变、应变率比值等定量测量，对弹性质体的硬度性质全面定量； 4）具有质量因子，提高弹性成像的准确性。可自动判断组织的整体位移程度，与本底图像进行自动比较，得到高质量的弹性成像。 2.7 点式剪切波成像技术； 1）定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段； 2）可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)； 3）支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头。 2.8 二维剪切波弹性成像技术； 1）采用安全先进的多组梳状脉冲波激发，同时激发多组剪切波，通过对同一点多次测量，进行相关性矫正，确保测量准确性，提高定量重复性； 2）同时定性和定量软组织弹性值； 3）具有速度、位移、质量等多种显示模式； 4）支持腹部、高频探头，拓展临床应用； 5）测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制，可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)； 6）可显示IQR四分位差数值，自动计算IQR/Median比值并显示在报告页（提供图片证明）。 2.9速度向量成像技术； 1）以动态二维成像为基础，可呈现并分析全局或区域心肌组织运动的技术，不受多普勒角度限制； 2）可用于成人心脏、小儿心脏、胎心及血管，并与所有探头兼容； 3）心肌应变定量，以心肌阶段进行取样，支持多个心动周期数据显示，各个节段各个心动周期曲线同时显示，快速显示峰值速度、达峰时间、应变、应变率、位移等多种参数； 4）具备心脏二维室壁运动追踪成像及定量分析功能（心肌二维斑点追踪技术），用彩色直观显示室壁运动状态，用曲线定量室壁运动，能够评估整体和节段心肌的室壁运动，可获取长轴和短轴切面心肌组织的位移、速度、应变、应变率、旋转等参数，具有牛眼图显示； 5）可识别并融合多种信息源进行追踪：手动追踪、二尖瓣平面追踪、组织边界内外运动追踪、复杂斑点追踪、心脏周期运动及组织运动空间相干性； 6）在同步性方面包括：速度同步、位移同步、应变同步、应变率同步及容积变化同步等参数； 7）速度、位移、应变及应变率参数可以曲线和解剖M型显示； 8）支持组合显示或全屏放大。 2.10血管速度向量成像技术； 1）以动态二维成像为基础，可呈现并分析血管的收缩和舒张运动的技术，不受多普勒角度制； 2）获得一系列血管运动的曲线及定量，同时对血管管壁运动的同步性也可进行分析及定量。 2.11 穿刺活检: 具备辅助穿刺引导的装置，可用于与之兼容的探头； 2.12 经颅多普勒：支持儿科和成人检查； 2.13 心脏成像； 1）支持心脏造影成像； 2）支持脉冲波 DTI (多普勒组织成像) 能力； 3）支持高级心脏测量和报告。 3.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)； 3.1 一般测量：距离、面积、周长等； 3.2 妇科测量和计算； 3.3 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等； 3.4 外周血管测量和计算； 3.5 心脏功能测量和计算； 3.6 泌尿科测量和计算； 3.7 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义； 3.8 自动血管内中膜测量：支持自动颈动脉内膜-中层厚度测量； 3.9 小儿髋关节测量； 1）支持 alpha 角、alpha 角和 beta 角、股骨头覆盖面； 2）支持Graf图表； 3）超声报告选项。 3.10 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义。 4.图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元 4.1 超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历； 4.2 硬盘容量≥960GB； 4.3 USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输； 4.4 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换； 4.5 回放采集：最长350 秒； 4.6 向后的图像数据采集剪辑； 4.7 向前的图像数据采集剪辑； 4.8 声学速率采集； 4.9 剪辑格式； 1) JPEG 格式的有损压缩； 2) 未压缩的剪辑； 3) AVI 和 JPEG； 4) DICOM。 4.10 支持在剪辑中储存单个图像； 4.11 超声系统支持数据储存和回顾完整的超声检查, 包括静态图像, 动态剪辑, 测量, 计算, 和报告。 5.输入/输出信号 5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频； 5.2 输出：DP 高清输出。 6.连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件 三、系统技术参数及要求： 1. 系统通用功能 1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠； 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度； 1.3 操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转，高度可调范围≥22cm，左右旋转角度≥90度； 1.4 探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用，具有磁吸式连接技术； 1.5 针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节； 1.6 安全性能：质量符合国家商品安全的标准要求。 2. 探头规格 2.1 频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz 到18MHz； 2.2 二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频； 2.3 变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率； 2.4 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头； 2.5 单晶体探头≥4种； 2.6 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥40cm； 2.7 探头频率： 腹部凸阵探头：1.4-5.0 MHz 高频线阵探头：4.0-10MHz 超高频线阵探头：6.0-18MHz 成人相控阵心脏探头：1.5-4.5 MHz 腔内微凸阵探头：4.5-8.5 MHz； 2.8 B/D兼用： 电子凸阵：B/PW 电子线阵：B/PW 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD； 2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置； 2.10 线阵探头可支持90 °图像旋转模式； 2.11 可选择支持四把单晶体探头。 3. 二维灰阶显像主要参数 3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512； 3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit； 3.3 成像速率： 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒 相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒； 3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦； 3.5 增益调节 (步进1分贝): -20 dB to 20 dB，深度增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节； 3.6 接收超声信号系统动态范围：383dB； 3.7 可视动态范围：10-80 dB，步进为1； 3.8 回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间长达350秒，并能进行测量和计算； 3.9 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频； 3.10 多线信号并行处理； 3.11 线阵探头声束偏转； 3.12 2D/ 多普勒 刷新、更新、三同步功能； 3.13 2D模式和谐波图像； 3.14 多普勒灰阶和伪彩图(tint)； 3.15 血管增强级别: 高达 5； 3.16 一键优化组织均衡技术； 1）通过改变深度增益补偿和总增益来优化感兴趣区域 (FOV) 图像亮度的均匀性； 2）支持2D模式和脉冲波多普勒； 3）一键优化组织均衡成像技术应用于2D、弹性、造影模式图像。 4. 频谱多普勒 4.1 显示模式：脉冲多普勒 PWD 连续多普勒 CWD 高脉冲重复频率 HPRF； 4.2 频谱多普勒：可选中心频率≥2个； 4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW ； 4.4 频谱多普勒取样容积：1mm- 20mm，多级可调； 4.5 最大测量速度： PWD正或反向血流速度≥10 m/s CWD血流速度≥19 m/s； 4.6 最低测量速度≤1.0 mm/s（非噪音信号）； 4.7 Doppler及M型电影回放：≥30 秒； 4.8 Auto TEQ频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态，无需特别按键操作； 4.9 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位； 4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 5. 彩色多普勒 5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示； 5.2 彩色增强功能： 彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）； 5.3 扫描速度： 凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒 成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒； 5.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）； 5.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）； 5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比； 5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°。 6. 超声功率输出调节 6.1 B/M、PWD、Color Doppler； 6.2 输出功率选择分级可调。 7. 记录装置 7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等 PC通用格式直接储存； 7.2 主机硬盘容量≥960GB； 7.3 USB接口≥8个。 8. 技术手册：中文操作手册。 | 1 | 套 |
| 6 | 全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 | 一、产品用途说明：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 二、主要技术规格及系统概述： 1. 主机成像系统： 1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠； 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度； 1.3 脉冲优化处理技术； 1.4 自适应增益补偿技术； 1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元； 1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量； 1.7 脉冲反向谐波成像单元； 1.8 彩色多普勒成像技术； 1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术； 1.10 彩色多普勒能量图技术； 1.11 方向性能量图技术； 1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)； 1.13 动态范围≥280dB； 1.14 数字化通道≥4000000； 1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像； 1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头； 1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级； 1.18 实时二同步 /三同步能力； 1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 1.20 内有一体化超声工作站。 2. 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 2.1 一般测量：距离、面积、周长等； 2.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 2.3 外周血管测量和计算功能； 2.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)； 2.5 心脏功能测量； 2.6 经颅多普勒测量。 3. 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 3.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩， 可进行参数编程调节； 3.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧； 3.3 具备主机硬盘图像数据存储； 3.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 3.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。 4. 输入/输出信号： 4.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频； 4.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出； 4.3 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件。 三、系统技术参数及要求： 1. 系统通用功能： 1.1 高分辨率液晶显示器≥21寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠； 1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达720度； 1.2 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用； 1.3 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。 2. 探头规格 2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从2MHz 到12 MHz； 2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频； 2.3 探头配置及数量：心脏探头（1把）、腹部探头（1把） 、浅表探头（1把）、腔内探头（1把）； 2.4 电子线阵探头有效阵元数≥256 电子凸阵探头有效阵元数≥192 电子相控阵探头有效阵元数≥80； 2.5 腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz） 血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz） 心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz） 腔内凸阵探头（4.0-9.0MHz）； 2.6 探头视野≥100度； 2.7 扫描深度≥30cm； 2.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、 电子凸阵：B/PWD; 电子矩阵：B/PWD 电子相控阵：B/PWD、 B/CWD； 2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。 3. 二维显像主要参数： 3.1 成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒 凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒； 3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节； 3.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹， A/D≥12bit； 3.4 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 3.5 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦； 3.6 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； ★3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB，步进≦1 dB，可视可调； 3.8 二维灰阶成像≥ 256 灰阶。 4. 频谱多普勒： 4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多普勒（CW）； 4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz； 4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）； CWD:血流速度≥28.0m/s； ▲4.5 频谱多普勒最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)； 4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒； 4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调； 4.9 零位移动：≥ 9 级； 4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。 5. 彩色多普勒： 5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）； 5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ? ≥10 帧/秒； 5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)； 5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)； 5.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）； 5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比； 5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-3°～ +3°。 6. 超声功率输出调节： 6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER； 6.2 输出功率选择分级可调。 7. 记录装置： 7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存； 7.2 主机硬盘容量≥500GB； 7.3 DVD-RW 或USB图像存储； 7.4 USB接口≥4个，用于图像传输。 | 1 | 套 |
| 7 | 全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统 | 一、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用 二、系统技术规格及概述： 1.系统通用功能 1.1 ≥15寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度； 1.2探头接口1个，可扩展到3个； 1.3整机重量≤6.5kg（含电池）； 1.4支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能； 1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）； 1.6通过CE、FDA及SFDA认证。 2.二维灰阶模式； 2.1组织谐波成像模式； 2.2组织特异性成像； 2.3多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头； 2.4频率复合成像； 2.5斑点噪声抑制成像； 2.6回波增强技术。 3.M型成像模式 3.1彩色M型。 4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）； 4.1超宽动态血流技术； 4.2高分辨率血流成像； 4.3双实时同屏对比显示； 4.4自动调节取样框的角度及位置。 5.频谱多普勒成像； 5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率； 5.2智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度。 6.造影成像及定量分析单元 6.1用于腹部、浅表和微血管造影； 6.2支持时间强度分析曲线和运动追踪。 7.实时宽景成像，支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转； 8.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）； 9.图像放大技术； 9.1一键实现全屏放大； 9.2 10倍局部放大（支持前端、后端放大）； 10.穿刺针增强技术； 10.1双屏实时对比显示增强前后效果； 10.2增强平面角度可调，步进10°； 11.所投设备包括腹部、小器官、泌尿、神经等多个临床应用领域，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。 三、 测量分析和报告 1.1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等； 2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）； 3.妇科/产科专用测量及分析； 1233.1含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 1234566.1自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面 6.2自动包络心内膜边界，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV 6.3支持心室容积随时间变化的容积变化曲线； 4.儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量。 四、电影回放及原始数据处理 2.1.电影回放 1.1所有模式下支持手动、自动回放； 1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影； 1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）。 2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。 五、检查存储和管理 1.240G固态硬盘； 2.内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作； 3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失； 4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。 六、 技术参数及要求 3.1.二维灰阶模式； 1.1焦点：4个，动态可调； 1.2最大显示深度:≥39cm； 1.3TGC: ≥8段，LGC: ≥4段； 1.4动态范围: 30-190dB，可视可调； 1.5增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100； 1.6伪彩图谱: ≥8种； 1.7扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒。 2.彩色多普勒成像； 2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等； 2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW； 2.3取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)； 2.4扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒； 2.5支持B/C 同宽。 3.频谱多普勒模式； 1233.1显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等； 3.2PW最大速度: ≥9.21m/s； 3.3最小速度: ≤5mm/s（非噪声信号）； 3.4取样容积: 0.5-20mm ； 3.5偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)； 3.6零位移动：≥8 级； 3.7快速角度校正。 4.探头规格： 电子凸阵：超声频率 1.3-6.0MHz 电子相控阵：超声频率1.5-5.0MHz 电子线阵：超声频率3.0-13MHz 电子凸阵经阴道：2.6-12.8MHz。 七、连通性 1.参考信号:心电，呼吸波，心电触发； 2.输出接口:HDMI； 3.支持数据无线传输； 4.支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换； 5.支持DICOM ； 6.USB3.0接口； 7.外设数据模块：包含下列接口：1、S---视频、2 VGA视频接口、高清音视频接口； 8.音频接口； 9.可升降多功能专用台车； 10.支持机器防盗锁控制； 11.支持扩展USB接口； 12.具备可装卸探头扩展槽； 13.储物设备； 14.专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件。 | 1 | 套 |
| 8 | 探头 | 浅表探头：超声频率 4-12MHz； 腔内探头：超声频率 4-9MHz； 心脏探头：超声频率 2-4MHz。 可用于常规心脏、妇产科、浅表组织与小器官、外周血管等全身应用。 | 3 | 个 |
四、交付时间和地点：
交货时间、地点与方式
★交货时间：所有设备交货并完成安装及调试至正常使用60日历天。由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正常交付使用而影响医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。
交货地点：采购人指定地点。
交货方式：货物到采购人指定安装位置，包括货物安装、调试及验收合格（交钥匙项目）。
五、服务标准：
项目建设要求及说明
1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。
2.3项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
3、测试验收（具体验收要求以合同签订为准）
3.1项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行。
3.2验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
3.3 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
3.4采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。
五、售后服务及质量保证
★1、整体项目质保期要求：提供至少2年的整机原厂免费质保。
2、质保期从验收合格后开始计算。质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等安装免费并上门服务。
3、保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。
4、免费为采购人建立本项目的技术档案（包括本项目的设备、材料的说明书、合格证、注册证等）。
5、免费对采购单位管理、操作人员培训。
6、售后服务
6.1系统维护。要求提交以下内容。
1）定期维护计划。
2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
3）对用户修改设计要求的响应措施。
6.2技术支持
1）提供7×24小时的技术咨询服务。
2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
6.3故障响应
1）提供7×24小时的故障服务受理。
2）故障响应时间≤60分钟，24小时内到达现场，故障恢复时间≤4小时，不因设备故障而影响医院的正常运作。
3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。
4）设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行。
6.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。
7、质量保证
7.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
7.2、如有备件，中标人应随机向采购人提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.3、为保证设备正常运行，中标人应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证7年以上的供应期。
六、验收标准：
本项目按浏财函[2024]5号《浏阳市财政局关于转发<长沙市财政局关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知>的通知》的规定进行验收。
七、其他要求：
1、付款方式
自合同签订生效后10个工作日内支付合同总金额的 50%；核心设备运输到医院指定地点后10个工作日内支付合同总金额的30%；所有设备安装、调试、培训完毕并验收合格后10个工作日内合同总金额剩余的20%一次性无息付清。若质保期承诺超过2年以上的，还须提供厂家对剩余质保期出具的且加盖厂家公章的质保承诺书，方可进行支付。
2、项目现场施工，安装等程序必须无条件配合消防验收工程。
3、供应商在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。本项目为交钥匙工程，由于中标方未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的，由中标方负责。
对于上述项目要求，供应商应在响应文件中进行回应，作出承诺及说明。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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