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关于影像科医疗设备(一)采购项目询价论证报名的公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
依据医院业务开展需要,拟在近期对部分2024年影像科医疗设备(一)采购项目进行院内询价论证会,相关单位如需参加,请见本公告后,发报名信息表到Sbk@gxszyy.com邮箱,邮件包含营业执照、组织机构代码、税务登记证,如三证合一可只提供营业执照、业务员授权书等资料。
论证项目:
序号
部门
设备名称
单位/数量
预算单价(万元)

1

影像科

彩色多普勒超声诊断仪

1套

160

 
 
参会单位以自愿为原则进行报名(将报名表及公司资料发送至邮箱Sbk@gxszyy.com,备注公司名称+项目名称),并按照要求及顺序编制装订《询价论证文件》(一式陆份,一正伍副)。
 
报名表发送截止时间:2024年6月25日16:30分
备注:报名成功后的公司请提前准备《询价论证文件》并递交至医院医疗设备科(材料密封装订成册(一式陆份,一正伍副)。
递交文件截止时间:2024年6月25日16:30分
递交文件地点:广西壮族自治区南宁市青秀区龙源路3号广西壮族自治区生殖医院设备管理科
联系电话:0771-2239787 陆工
论证会时间:待定,报名结束后会提前通知各报名公司 
 
▲注意:本次论证会是对项目的市场询价论证,医院将根据论证会情况确定采购上控价并完善最终采购需求。公告中附件所列的采购需求为目前使用部门提出的初步需求,建议报名单位提供满足需求的同档次或更高档次产品参加论证会,如对需求内容存在疑问,可在参加论证会时现场提出。
论证会后,达到院外招标限额条件的项目将进行对外招标,对未达到招标限额的项目根据本次论证结果按医院相关采购制度执行采购,如该项目对外招标请各单位会后留意相关招标网站或医院官网“招标公告”栏发布的招标公告,不另行通知。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
项目需求
设备性能需求(购置参数):
 
一、主机成像系统
1.1高分辨率液晶显示器≥23英寸,屏幕亮度和对比度数字可调,显示器亮度可根据环境光自动调节,可上下左右任意旋转,可前后折叠。 
1.2▲操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。
1.3触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页,可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上,通过手指进行放大,描迹测量等操作。
1.4控制面板全空间悬浮式调节,可同时旋转和升降,前后拉升。
1.5控制面板上可自定义按键≥10个,按键上可直接显示自定义的功能名称。
1.6主机操作面板一体化耦合剂加热装置,耦合剂温度三挡可调;
1.7▲探头接口≥5个,要求全激活、相互通用
1.8数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
1.9多倍信号并行处理
1.10数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
1.11彩色多普勒成像技术;
1.12彩色多普勒能量图技术;
1.13方向性能量图技术
1.14解剖M型技术,要求取样线≥2条,可360度任意旋转,可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
1.15数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)
1.16斑点噪声抑制成像,在二维图像,造影成像模式及三维成像下可支持;
1.17一键快速优化多种参数,自动优化图像。
1.18自动血流跟踪技术,一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
1.19穿刺针增强技术,具有双屏实时对比显示,增强前后效果,并支持自适应校正角度
1.20速度标识功能,标识不同血流速度边界,观察血流分布及速度梯度
1.21图像放大,支持前端放大和后端放大,放大倍数≥10倍
1.22全屏放大,支持≥2种放大模式
1.23线阵探头双B图像拼接
1.24声功率可调,实时显示MI/TI(TIB,TIC,TIS)
1.25自动工作流,检查过程中可按照协议自动注释,自动标记体位图,自动切换图像模式等。
 
二、测量/分析和报告
2.1一般测量:距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量
2.2全科测量包,自动生成报告
2.3自动产科测量,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
2.4自动NT测量
2.5血管内中膜自动测量,可同时自动描记血管前、后壁的内中膜,自动生成测量数据,测量结果参数≥7项。
2.6▲支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。
2.7支持血管体位图手动编辑功能,通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。
2.8智能盆底解决方案,通过选取特征点,即可快速建立参考线,并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。
2.9心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面,自动识别心肌边界,并进行自动描迹,无需手动选择切面和手动描记。
2.10小儿髋关节自动测量功能,可自动计算α角,β角,自动进行临床分型。
 
三、电影回放和数据存储
3.1支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放,电影回放支持编辑和剪接功能
3.2电影回放:≥1000秒
3.3支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥6分钟的电影,对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑;图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储,并且具有独立的存储功能键
3.4支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像
3.5原始数据处理,支持动、静态图像冻结后,最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行M成像。
3.6硬盘:≥1T硬盘,SSD固态硬盘≥128G
3.7多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作
3.8支持一键传输图片到智能手机终端或PC端
 
四、连通性要求
4.1支持网络连接,能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输;
4.2支持移动设备无线传输,一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备;
4.3输入接口:音频输入,ECG信号输入
4.4输出信号:HDMI视频,S-VIDEO视频, VGA视频
4.5 ≥6个USB接口、DVD R/W刻录光驱、TYPE C 数据接口
 
五、系统技术参数及要求
5.1二维灰阶模式
5.1.1数字化全程动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12 bit
5.1.2接收方式:发射、接收通道≥1024,多倍信号并行处理
5.1.3扫描线:每帧线密度≥512超声线
5.1.4预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
5.1.5复合成像技术:采用多达9条声束偏转的复合超声成像,提升图像的细节分辨率和加强边界显示,消除伪像;
5.1.6组织特异性成像预设,针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像,减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
5.1.7声速匹配技术,可根据人体组织真实情况,一键实时自动匹配至最佳成像声速
5.1.8最大显示深度:≥38cm
5.1.9▲ TGC: ≥8段,LGC: ≥6段
5.1.10动态范围: ≥200
5.1.11增益调节: B/M/D分别独立可调,≥100,可视可调步进≤1db
5.1.12伪彩图谱: ≥8种
5.1.13最大帧率: ≥1000 帧/秒
5.1.14成像速度:相控阵探头,18CM深度时, 扫描角度90度,帧率≥50帧/秒;凸阵探头,18CM深度时, 扫描角度最大, 帧率≥20帧/秒
5.2彩色多普勒成像
5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
5.2.2显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
5.2.3取样框偏转: ≥±30度,取样框可根据探头血流方向自动调节
5.2.4速度标识功能,标识不同血流速度边界,观察血流分布及速度梯度
5.2.5最大帧率: ≥260 帧/秒
5.2.6成像速度:凸阵探头, 彩色取样框全视野,18CM深度时 , 帧率≥5帧/秒
5.3频谱多普勒模式
5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.3.2显示方式:B, PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
5.3.3最大速度: ≥7.60m/s(连续多普勒速度: ≥30m/s)
5.3.4最小速度: ≤1 mm /s(非噪声信号)
5.3.5取样容积: 0.5-20mm ,支持所有探头
5.3.6偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) ,并支持快速角度校正
5.3.7零位移动:≥8 级
5.3.8支持频谱自动测量
5.4探头规格
5.4.1频率:超宽频带或变频探头,所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频,≥3段
5.4.2探头配置:腹部探头、浅表探头、心脏探头、腔内探头、腔内容积探头
5.4.3凸阵探头:带宽: 1.2-6.0MHz,角度≥72°;
5.4.4高频线阵探头:带宽: 3-13 MHz;
5.4.5相控阵探头:带宽: 1-6 MHz;
5.4.6腔内容积探头:带宽:2-9MHz;
5.4.7腔内探头:带宽: 3-11 MHz
5.4.8穿刺引导,凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
5.5应变式弹性成像
5.5.1▲支持探头:浅表探头、腔内探头
5.5.2弹性成像图谱≥5种可选。
5.5.3弹性模式具有压力操作提示图标。
5.5.4具备组织硬度定量分析软件,支持多种比值分析,柱状图分析。
5.5.5具备肿块周边组织弹性定量分析功能。
5.5.6具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量。
5.6▲剪切波弹性成像
5.6.1支持探头:凸阵探头,线阵探头;
5.6.2支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像
5.6.3实时剪切波弹性成像取样框大小可调,可得到取样框内杨氏模量值等定量数据。
5.6.4实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,图像布局包括上下,左右多种方式可调。
5.6.5同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据,保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作。
5.6.6支持肿块周边组织定量分析功能。
5.7造影成像及定量分析功能
5.7.1支持多种探头:凸阵探头、线阵探头,腔内探头
5.7.2支持微血管造影增强功能
5.7.3双计时器
5.7.4支持向后存储,≥6分钟电影;支持向前存储
5.7.5具备混合模式
5.7.6支持造影图像和组织图像位置互换
5.7.7造影定量分析:取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。
5.8 TDI组织多普勒成像
5.8.1 TDI成像模式:彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
5.8.2组织多普勒定量分析软件:支持运动追踪功能;同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图
5.9 3D/4D成像
5.9.1常规成像模式:表面模式、最大模式、最小模式、X-Ray模式
5.9.2断层切片成像,同屏显示≥24幅不同深度图像,断层间距0.5mm-2.0mm可调
5.9.3容积厚层成像,包括任意剖面成像功能
5.9.4支持3D/4D数据离线处理,对存储的数据再调节成像再存储
5.9.5自动容积测量
5.9.6支持三维裁剪、修复等功能,容积图像支持斑点噪声抑制
5.9.7高级自动容积测量,可通过在三个正交剖面上画至少两个轮廓,自动分割出子宫内膜内膜冠状面成像以及容积测量
六、外设和附件
6.1耦合剂加热器
6.2提供配套彩超相应功能的最新软件资源。
6.3配备1台彩色打印机,1台不间断UPS电源,1套与科室超声工作站匹配的采集卡,1台电脑:(配置至少达到I5、8G、1T、win11,27寸电脑显示屏)。
七、售后技术服务要求
7.1质保期内免费维修、免费更换零部件。
7.2质保期≥36个月。
7.3产品出现质量问题,24小时内做出响应,48小时内得到明确的解决方案。
7.4每年至少2次定期回访。
八、质量要求
投标人应保证所提供的货物是全新的、未使用过的,并完全符合招标文件规定的技术指标、质量、规格要求。
 
 
 
 
 
 
询价论证文件目录及装订顺序
一、项目论证报价表(附件 1)
二、设备技术偏离表附件 2)
三、设备性能配置清单《附件 3)
四、提供响应本项目技术及服务要求的实施方案及售后服务承诺函等:
五、详细介绍公司情况及相应产品性能或服务等特点
及优势;
六、提供同型号产品市场销售业绩和用户一览表
七、公司的相关资质证书;
八、业绩证明材料(近 3 年区内三甲医院或其他大型单位采购合同或中标通知书复印件)
九、经销商《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》或(三合一) 的复印件(加盖公章) ;
十、法定代表人证明书及法定代表人授权委托书:
十一、▲产品彩页、说明书、厂家设备技术参数(厂家盖章 )
注: 以上目录是编制供应商响应文件的基本格式要求
各供应商可根据自身情况进一步细化。
▲注意:设备技术偏离表(附件 2) 必须如实填写产品偏离情况,不可直接复制本项目要求,如直接复制且未提供产品彩页说明书或厂家设备技术参数进行证明,按照不符合项目需求处理。
附件1:论证价格估算表
 
项目名称
生产厂家(品牌)
进口/国产
规格型号
参会单位
数量
估算价(单价)
 
估算价(总金额)
 
备注(质保期)
联系人
联系方式

































合计







 
 
 
参会单位:
法定代表人或授权代表(签字或盖章):
日期:年月日
附件2:
设备技术偏离表
所报分项:分项
项号
标的的名称
技术要求
是否响应
偏离说明































注:
1.说明:应对照文件“采购需求”中的“技术要求”逐条作明确的响应,并作出偏离说明。
2.参会单位根据货物的性能指标,对照文件技术要求,在“偏离说明”中注明“正偏离”、“负偏离”或者“无偏离”。既不属于“正偏离”也不属于“负偏离”即为“无偏离”。
3.如果文件需求为小于或大于某个数值标准时,文件响应不得直接复制文件需求,文件响应内容应当写明货物具体参数或商务响应的具体数值,否则按无效处理。
 
参会单位(盖公章):
法定代表人或者委托代理人(签字):
日期:
 
 
附件3:设备性能配置清单
所报分项:分项
序号
货物名称
数量及单位
品牌
 
规格型号
制造商
原产地
参数性能、指标及配置

























备注:
以上设备性能配置清单中“货物名称、数量及单位、品牌、规格型号、制造商、原产地、参数性能、指标及配置”必须如实填写完整,品牌、规格型号没有则填无,填写有缺漏的,作无效处理。货物名称、数量及单位、品牌必须与“项目览表”一致,否则按无效处理。
 
参会单位(盖公章):
法定代表人或者委托代理人(签字):
日期:
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