许昌市中心医院“超声低频电治疗仪医疗设备”采购项目首次公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
| 7 | 信用记录查询及使用 | 政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求为：投 标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）税收违法黑名单；“中国执行信息公开网” （zxgk.court.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的供 应商；“中国社会组织公共政务平台”网站 （www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会 组织；（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。 （1）查询渠道： ①“信用中国”网站（） ②“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn） ③“中国社会组织公共服务平台”网站 （www.xxgs.chinanpo.mca.gov.cn）（仅查询社会组织）； （2）截止时间：同投标截止时间； （3）信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购人确认 的查询结果网页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一 并保存； （4）信用信息的使用原则：供应商无须提供信用记录查询结 果网页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、税收违法 黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商、严重 违法失信社会组织的供应商，将拒绝其参与本次政府采购活动。 |
| 8 | 投标人须具备的特殊 资质证书 | 1、投标产品如为第一类医疗器械，当投标人为产品制造商时，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗 器械产品备案凭证》；当投标人为产品代理商或经销商时，须 提供有效的《营业执照》，《营业执照》经营范围须包含第一类 医疗器械经营。2、投标产品如为第二类、第三类医疗器械，当投标人为制造商时，须提供有效的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；如投标人为产品代理商或经销商时：所投 产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备 案凭证》（如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合 并办理，则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》）;如所投 产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高 的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》3、投标产品如不作为医疗器械管理，提供有效的《营业执照》 |
| 9 | 供应商身份证明及授权 | （1）法定代表人身份证明或提供法定代表人授权委托书及被 授权人身份证明。（法人响应提供） （2）单位负责人身份证明或提供单位负责人授权委托书及被 授权人身份证明。（非法人响应提供） 注： ①企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的，法定代表 人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 ②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参 加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代 表单位行使职权的主要负责人，应与实际提交的“营业执照等 证明文件”载明的一致。 ③投标人为自然人的，无需填写法定代表人授权书。 |
| 10 | 单位负责人为同一人或 者存在直接控股、管理 关系的不同供应商，不 得参加同一合同项下的 政府采购活动 | 供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间，单位负责人 不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函（承诺函格 式自拟）。 |
| 11 | 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供 应商不得参加本项目投 标 | 供应商提供未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务承诺函（承诺函格式自拟）。 |
附件 2：技术参数：
| 序号 | 设备名 称 | 技术要求 | 单 位 | 数量 |
| 1 | 超声低 频电治 疗仪 | 1、设备需具有超声波治疗和肌电刺激治疗功能，适用于脑 血管疾病治疗。 2、设备超声波治疗需采用单一集束超声探头。 3、设备超声治疗频率需≥ 800KHz。 4、设备超声治疗探头辐射面积需≥3cm²，误差需≤0.3 | 台 | 4 |
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