新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目
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业主类型 | |
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新疆同孚招投标有限公司受新疆维吾尔自治区人民医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目
项目编号：XJTF(YJ)2024ZF64
项目联系方式：
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项目联系电话：登录即可免费查看
采购单位联系方式：
采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址：新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构联系方式：
代理机构：新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构地址： 乌鲁木齐市友好北路宏运大厦17楼G座
一、采购项目内容
采购需求
新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目目录
1、本次采购所报金额均为一人次的剂量费用（或根据开标一览表规定的单位报价）。
2、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期。
3、库存及运输要求：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内，并经常检查温度。提供运输设备清单（含运输车辆、冷藏设备等）。
4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。
5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书，如性能验证不符合质量要求，采购单位有权另行采购。
6、中标方对其所提供的产品质量负责，因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。
7、在投标企业供货期间，供货价格下降幅度较大或国家政策变化时，导致市场价格低于中标金额，中标方后续供货价格需响应甲方要求。
8、服务期限：一年。
二、开标时间：2024年06月05日 11:00
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间：
报名时间：2024年05月31日至2024年06月04日（周六、周日及节假日除外）工作时间：上午10：30-13：30；下午15：30-18：30
2、获取议价文件方式：
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com，投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的，报名将被拒绝。（报名信息：投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号）
3、议价时间、地点：
议价时间：2024年06月05日上午11：00（北京时间）
议价地点：乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标三厅
四、预算金额：
预算金额：95.000000 万元（人民币）
项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目
项目编号：XJTF(YJ)2024ZF64
项目联系方式：
项目联系人：登录即可免费查看
项目联系电话：登录即可免费查看
采购单位联系方式：
采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址：新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构联系方式：
代理机构：新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构地址： 乌鲁木齐市友好北路宏运大厦17楼G座
一、采购项目内容
采购需求
新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目目录
| 第一包：结核荧光染液 | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 （元/人份） |
| 1 | 临检中心 | 荧光染色液（金胺“0”溶液） | 荧光染色液（金胺“0”溶液）采用的是金胺O荧光染色法，配合自动涂片染色机加热染色使用。 涂片缓冲液主要用于维持痰涂片、染色反应内部环境，配合自动涂片染色机使用。增加痰膜粘附性。 | 抗酸分枝杆菌涂染阅流水线自动涂片染色机 | 1.80 |
| 2 | 涂片缓冲液 | 2.1 | |||
| 年预算金额 | 5万元 | ||||
| 第二包：诺如、轮状病毒 | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人份） |
| 1 | 临检中心 | 诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） | 1、检测方法：采用胶体金免疫层析技术，应用双抗夹心法原理定性检测粪便标本中的诺如病毒抗原，辅助诊断急性肠胃炎。 2、检出时间：5分钟。 3、临床 1126 例样本验证，总符合率为 98.1 %。 4、一卡两项，一次测试，可完成诺如病毒抗原（GI）和诺如病毒抗原（GII）检测，减少漏诊。 5、安全无创：自带采便器，单人份包装，一般实验室即可完成，适合儿童门诊与急诊腹泻病人筛查。 6、常温存储，应用场景广泛。 | 51 |
| 2 | 轮状病毒（A组）/腺病毒抗原二合一检测试剂盒（胶体金法） | 1、检测方法：采用胶体金免疫层析技术，应用双抗夹心法原理定性检测粪便标本中的A组轮状病毒抗原腺病毒抗原，辅助诊断急性肠胃炎。 2、检出时间：15分钟。 3、轮状病毒与腺病毒二合一同时检测，工作效率更高。 | 38.4 | |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第三包：叶酸功能 | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 人MTHFR基因检测 （PCR-荧光探针法) | 1、实验方法：PCR-荧光探针法。 ▲2、检测要求：基于TaqMan荧光探针技术，应用一对双标记探针，用两种荧光染料FAM、VIC分别标记这两种探针，在一次PCR反应中完成对样本MTHFR基因C677T位点的基因型的判定。 3、样本类型：全血样本。 4、储存条件：-20℃±5℃，试剂有效期： 6个月。 5、反应体系：20ul。 6、最低检测限：样本DNA浓度5ng/ul。 7、试剂盒开封后避光储藏2-8度条件下，14天内使用试剂性能不受影响。 8、试剂盒使用时尽量避免反复冻融，经验证反复冻融7次有效。 9、人全血和DNA样本不宜反复冻融，经验证，冻融4次有效。 10、人全血样本中提取后的DNA可立即用于测试，也可以保存于-20℃±5℃待测，保存期为5个月。 11、反应体系：20ul。 12、操作：简单易操作，所需人工耗时少，实验时间在3小时以内。 | 76.5 |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第四包：人布鲁氏菌 | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 人布鲁氏菌IgG/IgM抗体检测 | 1.方法学：胶体金免疫层析技术原理。 2.检测用途：用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgG抗体。 3.产品有效期： 4℃～30℃避光保存，有效期为18个月。 4.适用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgG抗体。 5.产品运输时需满足4℃～30℃避光条件。18℃～30℃条件时，湿度60%以下，开封1小时内使用；湿度60%以上，开封即用。样本稀释液开瓶后应在3个月内使用。 6.包括IgG抗体、IgM抗体检测2项。 | 44.9 |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第五包：尿常规（苏州路） | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 |
| 1 | 检验科 | 尿常规试剂 | 1、方法学：光电比色法，波长数≥3。 2、检测速度：240测试/小时。 3、反应时间≤60秒。 4、最小样本量≤2ml。 5、检测项目≥11项。 | Mejer-700I型 | 2元/人次 |
| 2 | 检验科 | 尿沉渣试剂 | 1、检测原理：图像法。 2、检测速度：最高150测试/小时。 3、可以对尿液有形成分进行染色，保证细胞形态更清晰。 4、采用一次性定量载玻片，可以有效减少交叉污染。 5、最小标本量≤2ml。 6、检测项目≥20项。 | Mejer-1800型 | 5元/人次 |
| 3 | 检验科 | 尿液分析浓缩清洗液 | 1、适用于全自动尿液分析仪。 2、参考用量2500人份/瓶。 | Mejer-700I型 | 1380元/瓶 |
| 4 | 检验科 | 尿沉渣清洗液 | 适用于美侨MEJER-1800型沉渣分析仪。 参考用量350人份/瓶。 | Mejer-1800型 | 600元/瓶 |
| 年预算金额 | 10万元 | ||||
| 第六包：便隐血（急诊） | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 便隐血（FOB）检测试剂（免疫层析法） | 检测方法：胶体金免疫层析。 无需仪器，用肉眼判断结果。 3、检测时间：＜20分钟。 | 5.1 |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第七包：妇科白带染液 | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 妇科白带涂片多功能染色液(多功能染色液) | 涂片染色法 | 1.2 |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第八包：脑脊液、胸腹水辅助试剂 | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价（元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 李凡他氏试剂 | 1. 原理：浆液粘蛋白为酸性糖蛋白，其等电为PH3-5，在大量稀醋酸溶液中，可以形成白色沉淀。 2. 规格：1*100ml。 3. 操作：取100ml量桶一只，加入李凡他试剂100ml，用滴管加入浆膜腔积液2-3滴于上述试剂中，于黑色背景处观察结果。 4. 结果判定：清晰无变化或微显浑浊：阴性，清楚白色浑浊或絮状沉淀：阳性。正常参考值：漏出液为阴性，渗出液为阳性。 5. 贮存条件：温度2-25度，相对湿度40-75%，避光。有效期：二年。 | 手工 | 1 |
| 2 | 潘氏试剂 | 1. 原理：蛋白质与石碳酸结合形成不溶性蛋白盐而沉淀。 2. 规格：1*100ml。 3. 操作：取12*100清洁玻璃试管一支，加潘氏试剂2ml。用滴管加入脑脊液1滴（约0.2ml）于上述试剂中，于黑色背景处观察结果。 4. 结果判定：清晰无变化：阴性。微显浑浊：±。清楚白色浑浊：+：乳样浑浊：++：絮状浑浊：+++；立即形成凝块：++++。正常参考值：正常人为阴性或±。 5. 贮存条件：温度2-25度，相对湿度40-75%，避光。有效期：二年。 | 手工 | 0.5 | |
| 年预算金额 | 2万元 | ||||
| 第九包：人绒毛促性腺激素（hCG）诊断试剂盒（胶体金法） | ||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 最高限价 （元/人次） |
| 1 | 临检中心 | 人绒毛膜促性腺激素(hCG)诊断试剂盒(胶体金法) | 1、检测方法：胶体金法。 2、检测样本：尿液，无需仪器，用肉眼判断结果。 3、检测时间：3-5分钟，10分钟后显示的结果无效。 | 1.5 |
| 年预算金额 | 9万元 | |||
| 第十包：血流变 | | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | |||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 规格 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 |
| 1 | 临检中心 | SAWT-钛合金清洗维护液 | 4L/瓶 | 1. 测试原理：全血测试方法：旋转法。 2. 血浆测试方法：旋转法、毛细管法。 3.测试头结构：锥/板式。 4.测量方式：采用快速、全量程、逐点、稳态锥板法全血和血浆测量方式；采用微量毛细管快速测量（压力传感式）血浆模式。 5.信号采集方法：锥板信号采集方法采用高精度光栅细分技术；毛细管信号采集方法采用自跟踪液面微分捕获技术。 6.测试模式：全自动及手动双重测试工作模式：采用一体化的双测试方法学检测，符合质量要求；双针、双盘、双方法学测试系统可同时并行工作，工作效率高、速度快，标本检测的时间完全符合临床检测的质量管理规范，保证结果准确。 | 适用于各种血流变测试仪 | 0.77元/人份 |
| 2 | SAWZ-加样针清洗维护液 | 4L/瓶 | 适用于各种血流变测试仪 | 1.25元/人份 | ||
| 3 | SAWM-毛细管清洗维护液 | 4L/瓶 | 适用于各种血流变测试仪 | 3.35元/人份 | ||
| 4 | SAWZ-血流变专用清洗液 | 4L/瓶 | 适用于各种血流变测试仪 | 3.35元/人份 | ||
| 5 | nNF-非牛顿流体质控物 | 100ml/瓶 | 适用于SA系列自动血流变测试仪 | 3800元/盒 | ||
| 年预算金额 | 5万元 | |||||
| 第十一包：应急车试剂 | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价（元/人次） |
| 1 | 检验科 | 血气生化分析仪定标试剂盒 | ▲1.上机有效期45天。 2.无需低温冷藏，无需冷链运输。 3.常温储存1年。 4..可适用于检测：K+，Na+，Ca2+，Cl-，pH，PO2，PCO2，GLU，LAC等项目。 ▲5.智能化试剂盒管理功能。 ▲6.检测时间：90秒。 7、方法学：电极法。 | 普朗PLus2000 | 18 |
| 2 | 凝血五项检测冻干试剂盘 | 1.检测项目：PT（光学凝固法（透射法））、APTT（光学凝固法（透射法））、TT（光学凝固法（透射法））、Fib（光学凝固法（透射法））、D-Dimer（免疫比浊法）。 2.储存条件及有效期：未开封的试剂盒于2～30℃保存，有效期12个月。 3.正常血浆测量值：用正常血浆测试，所得结果均值，TT≤20s，PT≤14 s，APTT≤35s。 4.重复性：用质控血浆重复测试所得结果的变异系数（CV），TT应不超过5%，PT应不超过5%，APTT应不超过5%，FIB应不超过8%；D-Dimer应不超过15%（正常质控），不超过10%（异常质控）。 5.线性：FIB试剂在（0.5~8.0g/L）范围内，线性相关系数r＞0.98；D-Dimer试剂在（0.22~20μg/mL）范围内，线性相关系数r＞0.980，在[0.22~5.0]范围内，线性绝对偏差不大于±0.5μg/mL，在(5.0~20.0] μg/mL范围内，线性相对偏差≤10.0%。 | 凝血分析仪MC100 | 36 | |
| 3 | D-二聚体检测试剂盒 | ▲1.检测方法：量子点荧光免疫法。 2.最低检测限：0.1 mg/L FEU。 3.检测范围：0.1~40.0 mg/L FEU。 4.检测速度：时间8分钟，上机检测12秒/人份。 5.检测样本类型：血浆/全血。 6.检测用量：80 ul。 7.线性范围：0.01-10 mg/L FEU，在此线性范围内：c)线性相关系数r≥0.9900；d)在[0.1,1]mg/L FEU范围内，绝对偏差≤±0.1 mg/L FEU,(1,10]mg/L FEU区间内，相对偏差≤±15%。 8.重复性：分析内变异系数（CV）≤10.0 %。 ▲9.试剂常温储存，单人份包装，随拆随用。 10.准确度：相对偏差≤15%。 11.批间差：≤15%。 | 诺唯赞QD-S1200 | 19.2 | |
| 4 | 血清淀粉样蛋白A检测试剂盒 | ▲1.检测方法：量子点荧光免疫法。 2.最低检测限：≤5 mg/L。 ▲3.检测范围：5~600 mg/L。 4.检测速度：时间5分钟，上机检测12秒/人份。 ▲5.检测样本类型：血清/血浆/全血/末梢全血。 6.检测用量：80 ul(稀释后)。 7.线性范围：5-150 mg/L，在此线性范围内：a）线性相关系数r≥0.9900；b)在[5,15] mg/L范围内，绝对偏差不超过±2 mg/L，（15,150]mg/L区间内，相对偏差不超过±15%。 8.重复性：分析内变异系数（CV）≤10.0 %。 ▲9.试剂常温储存，单人份包装，随拆随用。 10.准确度：相对偏差≤15%。 11.批间差：≤15%。 | 诺唯赞QD-S1200 | 15 | |
| 年预算金额 | 9万元 | ||||
| 第十二包：外周血T细胞CD161检测 | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 商品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价（元/人次） |
| 1 | 临床检验中心 | 外周血T细胞CD161检测 | 1. 检测种类: CD3-APC，CD45-PerCP，CD64-FITC，CD161-PE。 2.分析软件:配备自动化分析软件。 3.重复性实验CV值<15%。 4.检测方法：流式细胞术。 5.产品具有NMPA注册或备案证。 | 适用于进口和国产的流式细胞仪 | 81.6 |
| 年预算金额 | 10万元 | ||||
1、本次采购所报金额均为一人次的剂量费用（或根据开标一览表规定的单位报价）。
2、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期。
3、库存及运输要求：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内，并经常检查温度。提供运输设备清单（含运输车辆、冷藏设备等）。
4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。
5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书，如性能验证不符合质量要求，采购单位有权另行采购。
6、中标方对其所提供的产品质量负责，因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。
7、在投标企业供货期间，供货价格下降幅度较大或国家政策变化时，导致市场价格低于中标金额，中标方后续供货价格需响应甲方要求。
8、服务期限：一年。
二、开标时间：2024年06月05日 11:00
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间：
报名时间：2024年05月31日至2024年06月04日（周六、周日及节假日除外）工作时间：上午10：30-13：30；下午15：30-18：30
2、获取议价文件方式：
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com，投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的，报名将被拒绝。（报名信息：投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号）
3、议价时间、地点：
议价时间：2024年06月05日上午11：00（北京时间）
议价地点：乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标三厅
四、预算金额：
预算金额：95.000000 万元（人民币）
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