云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于空气波治疗仪、利普刀、除颤仪、垂直电泳转印槽（二次）、便携式肺功能仪（二次）、项目院内谈判公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、项目明细
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 空气波治疗仪 | 1、圆周压力、梯度压力、连续压力符合IPC预防DVT效果要求； 2、压力范围：20-200mmHg. 3、治疗时间：含10、20、30分钟等多挡可选； 3、满足下肢腿套治疗需求，4腔。每腔气室加压可选； 4、具备自动泄压保护功能。 | 供货协议 |
| 项目二 | 利普刀 | 1. 输出功率：单极纯切 0～350W； 2. 输出功率：单极混切1 0～250W； 3. 输出功率：单极混切2 0～200W； 4. 输出功率：单极混切3 0～120W； 5. 输出功率：单极电凝 0～120W； 6. 输出功率；双极电凝 0～50W； 7. 含两种负极板(单极，双极)质量型监控系统，含LED数值显示功能； 8. 含吸烟净化器，不少于四级过滤（可有效过滤≤0.1um以上颗粒烟雾、灰尘以及细菌微生物等污染物；可杀菌、消烟、除异味；可过滤较大杂质、胶体等颗粒物；可有效吸附甲醛、二甲苯、 苯、氨、氨等有害气体等） 9. 耗材： 10. LEEP刀头电极外形：包括方形、球形、三角形、针形，环形，B形、菱形、刀形、勾形、管形等； 11. 各个电极长度130-150mm 直径可选2.35-5mm。配有环形电极：10mm*8mm,20mm*20mm,15mm*15mm等规格。 12. 负极板 售后服务要求： 1.维修响应速度： 一小时内做出维修方案；如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后48小时内到达医院，不管是否节假日； 2.设备免费原厂保修期不低于2年；质保期过后厂家免费维修，不换配件不收费； | 1台 |
| 项目三 | 除颤仪 | 1、主机设备使用寿命：≥10 年。 2、防尘防水级别：≥IP55。 3、机器六面均可承受：≥1.5 m 跌落冲击。 4、含双相波技术：双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 5、设备至少可支持：350 次 200J 除颤治疗或 200 次 360J 除颤治疗。 6、设备含检测电池低电量并给出报警提示功能：低电量报警后至少还可持续工作30 分钟和至少10 次 200J 除颤充放电。 7、含设备自检功能，每次自检支持对除颤放电模块的检测。 ★8、输出能量：≥360J。 9、设备支持以下常见类型的清洁消毒剂：次氯酸钠（10%洗涤用漂白粉）、双氧水（3%）、乙醇（75%）、异丙醇（70%）、舒安美活性氧消毒灭菌剂（C/D 级）等。 10、从开机到 200J 放电准备就绪用时：≤7s。 11、开始 AED 分析到 200J 放电准备就绪时间：≤5s。 12、设备含成人/小儿模式一键切换功能，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。 13、可除颤节律分析算法性能应满足 GB9706.8-2009 和 AHA 要求，算法评测数据库除厂家临床采集数据以外，还应包含至少以下国际通用评测数据库：MIT-BIH 数据库、AHA数据库、VFDB 数据库、CU 数据库、NST 数据库。 14、单副电极片支持 ：≥50 次电击。 15、单副电极片有效期：≥5 年。 16、提供：≥7 英寸显示屏，支持动画指导急救操作。 17、设备含根据环境噪音强度自动调节语音播放音量功能。 18、CPR 按压模式支持配置 ：30-2,15-2 和仅按压模式等。 19、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 20、支持车载环境使用。 21、投标设备要求为该品牌推向市场时间至少2 年以上的产品。（以医疗器械注册证发放时间为准） | |
| 项目四 | 垂直电泳转印槽 （二次） | 一、电泳仪电源： 1.可同时带多个电泳槽，恒压、恒流、恒功率； 2.微电流功能：电泳结束自动进入微电流； 3.含过压、电弧、空载和荷载突变监测功能；过载/短路监测功能；漏电保护功能；开路报警功能；断电自动恢复，暂停/恢复功能； 4.含定时功能，定时范围：1min-99h59min; 二、电泳槽： 1.可容纳手灌胶或预制胶； 2. 标配≥2个独立制胶底座，可同时灌制≥2块胶； 三、售后服务要求： 1.按合同规定的时间内交货，并保证在仪器到达后二天内，按医院的要求完成安装调试。 2.设备安装后，三日内现场由公司技术人员进行操作演示及相关的技术培训， 包括仪器操作、应用和维护保养等方面。 3.提供不少于12个月的免费保修服务，并终身负责维修和提供技术支持。保修期外终身免收上门服务费，仅按厂价收取零部件费用，免费软件升级。消耗品及配件按厂价提供。 4.当设备出现不正常，卖方应在2小时内做出反应。确需工程师到现场检测的，在24小时内到达。维修期间，可提供备用机。 四、交货期： 签订合同后30天内交货，如遇到不可抗力延迟交货的，应与买方积极沟通。 | |
| 项目五 | 便携式肺功能仪 （二次） | 1.检查范围：FVC (用力肺活量):FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、 FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF 等吸气指标；VC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC等 ；MVV (分钟最大通气量):MVV、VT、RR等； ★2.含呼吸肌力测定：可测MIP,MEP 等； ★3.含吸入给药评估功能； ★4.含吸气肌训练功能：具备吸气肌训练，震荡正压呼气训练等功能； 5.含辅助测评分析功能； 6.含有支气管舒张试验功能； 7.含支气管激发试验功能； 8.可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线； 9.含≥8英寸触摸屏； 10.含蓝牙、WiFi 无线传输功能，可与医院HIS 系统对接； 11.含智能语音提示功能； *12.可连接打印机打印A4报告； *13.支持容量定标、三流速线性验证； 14.含自动测量环境参数(温度、湿度、大气压)并进行 BTPS 自动修正功能； *15.含平衡感应自动检测功能； *16. 测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒功能； 17.系统可根据检测结果进行自动质控评级； 18.产品性能指标： *18.1 用力肺活量(FVC): 测量范围：(0 - 10) L; 准确性：±2 .5%或±0 .050 L； 重复性：≤2 .5%或≤0 .050 L *18.2一秒用力呼气容积 (FEV1): 测量范围：(0 - 10) L; 准确性：土2 .5%或±0 .050 .L 重复性：≤2 .5%或≤0 .050 L 18.3慢肺活量 (VC): 测量范围：(0 - 10) L; 准确性：±2 .5%或±0 .050 L； 重复性：≤2 .5%或≤0 .050 L |
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-68173651 登录即可免费查看
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
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