成都市公共卫生临床医疗中心消毒剂配送服务项目（第二次）遴选更正公告（第七次）
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
成都市公共卫生临床医疗中心消毒剂配送服务项目(第二次)遴选更正公告(
第七次)
(招标编号:CYC-FZCBX-202406099L1)
一、内容:
更正内容详见本公告附件。
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招标人:成都市公共卫生临床医疗中心
地 址:四川省成都市锦江区静明路377号
联系人:登录即可免费查看
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电子邮件:/
招标代理机构:四川成与诚招标代理有限公司
地 址:
中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球中心S
1区16楼1632号
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电子邮件:
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人〗习闹儆 筌名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
消毒剂配送服务项目(第二次)采购文件(项目编号:CYC-FZCBX-
202406099L1)更正内容如下:
1、原遴选文件第六章 遴选项目及要求三、技术要求,更正为:
| 格 | 功能需求及技术参数 1、主要有效成分及含量：本品是以乙醇和 | 耗材 量 |
| ml- Oml | 正丙醇为主要有效成分的消毒液，其中乙醇 含量为54%-76%（W/W），正丙醇含量为9% 11%(V/W)。 2、剂型：凝胶。 3、规格：60ml-100ml/瓶。 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、 化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见 细菌。 5、使用范围：适用于外科手消毒、工作和 生活中的卫生手消毒。 6、便携设计。易于携带使用。 7、PH值：7±1; 8、稳定性：有效期两年。起盖后使用日期 ：90天，提供有资质的第三方检验机构出具 的具有CMA或CNAS标识的检测报告复印件， 并加盖供应商公章佐证； ★9、微生物污染指标：符合GB27951- 2011《皮肤消毒剂卫生要求》（满足更新的 标准也算满足此条件）； 10、细菌菌落总数、真菌菌落总数均≤10cf u/mL；大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆 菌、溶血性链球菌不得检出。（提供有资质 的第三方检验机构出具的具有CMA标识的检 测报告复印件，并加盖供应商公章佐证）。 11、消毒效果：对金黄色葡萄球菌、大肠杆 菌、铜绿假单胞菌作用30s，平均杀灭对数 值≥5.00，对白色念珠菌作用30s，平均杀 灭对数值≥4.00；对外科手表面自然菌的平 均杀灭对数值≥1；对卫生手表面自然菌的 平均杀灭对数值≥1。 12、毒理试验： 急性经口毒性试验属实际无毒；多次完整皮 | 肤刺激属实际无刺激；小鼠骨髓嗜多染红细 |
| 胞无致微核作用。 | 1、主要有效成分及含量：本品是以乙醇和 正丙醇为主要有效成分的消毒液，其中乙醇 |
| 500ml | 含量为54%-76%（W/W），正丙醇含量为9% 11%(V/W)。 2、剂型：凝胶。 3、规格：500ml/瓶。 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、 化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见 细菌。 5、.使用范围：适用于外科手消毒、工作和 生活中的卫生手消毒。 6、PH值：7±1; 7、稳定性：有效期两年。起盖后使用日期 ：90天，提供有资质的第三方检验机构出具 的具有CMA或CNAS标识的检测报告复印件， 并加盖供应商公章佐证； ★8、微生物污染指标：符合GB27951- 2011《皮肤消毒剂卫生要求》（满足更新的 标准也算满足此条件）； 9、细菌菌落总数、真菌菌落总数均≤10cfu /mL；大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿杆 菌、溶血性链球菌不得检出。（提供有资质 的第三方检验机构出具的具有CMA标识的检 测报告复印件，并加盖供应商公章佐证）。 10、消毒效果：对金黄色葡萄球菌、大肠杆 菌、铜绿假单胞菌作用30s，平均杀灭对数 值≥5.00，对白色念珠菌作用30s，平均杀 灭对数值≥4.00；对外科手表面自然菌的平 均杀灭对数值≥2.55；对卫生手表面自然菌 的平均杀灭对数值≥1.61。 11、毒理试验： 急性经口毒性试验属实际无毒；多次完整皮 肤刺激属实际无刺激；小鼠骨髓嗜多染红细 胞无致微核作用。 |
| 60ml | 1、主要有效成分及含量：以葡萄糖酸氯已定 和乙醇为主要有效成分的消毒液，葡萄糖酸 氯已定含量为2.0%士0.2%（W/W），乙醇含量为 70%±7%(VW)。 2、剂型:液体。 3、规格：60ml/瓶。 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细 |
| 5、使用范围：适用于完整皮肤消毒。 6、pH值：6.0-8.5。 细菌。 9、杀菌试验： ≥5.00; 对数值≥4.00; 平均杀灭对数值为≥1。 标准也算满足此条件）。 多染红细胞无致微核作用。 。有效碘含量为1.8g/L- 2、剂型:液体。 3、规格：60ml/瓶。 菌。 6、性状：棕红色澄清液体； 7、稳定性：有效期≥2年； 10（cfu/ml）; |
| 7、稳定性：产品置于37℃放置3个月后，乙 醇含量下降为3.82%，符合《消毒技术规范 》（2002年版）要求，有效期≥12个月。 8、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、 化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见 ①原液作用0.5min，对金黄色葡萄球菌、大 肠杆菌及铜绿假单胞菌，平均杀灭对数值均 ②原液作用0.5min，对白色念珠菌平均杀灭 ③产品原液作用1min，对皮肤表面自然菌的 ★10、微生物污染指标：符合GB27951- 2011《皮肤消毒剂卫生要求》（满足更新的 11、毒理：急性经口毒性试验属实际无毒； 多次完整皮肤刺激属无刺激性；小鼠骨髓嗜 1、主要有效成分及含量：本品是以有效碘、 醋酸氯己定和乙醇为主要有效成分的消毒液 2.75g/L，醋酸氯己定含量为4.0g/L- 5.5g/L（W/V），乙醇含量为59%-75%（V/W）。 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化 脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细 5、使用范围：适用于皮肤消毒。 8、微生物污染指标：菌落总数≤10（cfu/m 1），不得检出铜绿假单胞菌、金黄色葡萄 球菌、乙型溶血性链球菌，霉菌和酵母菌 9、杀菌效果：原液作用30s内对大肠杆菌、 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠 菌的平均杀灭对数值≥5；多重耐药杀灭效 果：原液作用1min内，耐甲氧西林金黄色葡 |
| 萄球菌、耐万古霉素粪肠球菌、多重耐药鲍 曼不动杆菌的平均杀灭对数值≥5； 10、毒理安全性要求：急性经口毒性属实际 无毒、亚急性经口毒性为未见明显毒性反应 、小鼠骨髓嗜红细胞微核试验为阴性、多次 皮肤刺激性试验属无刺激性； 11、提供“全国消毒产品网上备案信息服务 平台”产品信息网页截图并加盖公章。 1、主要有效成分及含量：以碘为主要有效 | V |
| 成分的消毒液，有效碘含量为4.5g/L- 5. 5g/L. 2、剂型：液体。 3、规格：100ml/瓶。 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、 化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见 菌。 5、使用范围：适用于皮肤、手、粘膜、创 面及伤口消毒，粘膜消毒仅限于医疗卫生机 构诊疗前后使用。 6、用途：本品适用于皮肤、粘膜消毒及外 科手消毒，粘膜消毒仅限于医疗机构诊疗用 一、主要技术要求： 7、稳定性：产品有效期≥24个月。开启有 效期≥60天。 8、微生物污染指标：细菌菌落总数≤10CFU /ml（g），霉菌和酵母菌≤10CFU/ml（g） ，不得检出溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌 、铜绿假单胞菌等致病性化脓菌。 9、杀灭微生物指标：原液作用时间≤3.0mi n，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5.00， 对金黄色葡萄球菌杀灭对数值≥5.00，大肠 杆菌≥5.00 对白色念珠菌杀灭对数值≥4.00，对自然菌 的杀灭对数值≥1.00。 10、安全性指标：急性经口毒性试验属实际 无毒级；一项致突变试验结果为阴性；一次 或多次眼刺激试验属无刺激性；一次完整皮 肤刺激试验属无刺激性。 ★11、符合《消毒技术规范》（2002年版） （满足更新的标准也算满足此条件）。 12、符合GB15982- 2012《医院消毒卫生标准》；符合《皮肤消 毒剂通用要求》《含碘消毒剂卫生要求》《 |
| 5.5g/L。 | 黏膜消毒剂通用要求》《手消毒剂通用要求 》。 1、主要有效成分及含量：以碘为主要有效 成分的消毒液，有效碘含量为4.5g/L- 2、剂型:液体。 3、规格：500ml/瓶。 | ||
| 碘优消 毒液 | 0 500ml | 4、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、 化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见 菌。 5、使用范围：适用于皮肤、手、粘膜、创 面及伤口消毒，粘膜消毒仅限于医疗卫生机 构诊疗前后使用。 6、用途：本品适用于皮肤、粘膜消毒及外 科手消毒，粘膜消毒仅限于医疗机构诊疗用 一、主要技术要求： 7、稳定性：产品有效期≥24个月。开启有 效期≥60天。 8、微生物污染指标：细菌菌落总数10CFU /ml（g），霉菌和酵母菌≤10CFU/ml（g） ，不得检出溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌 、铜绿假单胞菌等致病性化脓菌。 9、杀灭微生物指标：原液作用时间≤3.0mi n，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥5.00， 对金黄色葡萄球菌杀灭对数值≥5.00，大肠 杆菌≥5.00 对白色念珠菌杀灭对数值≥4.00，对自然菌 的杀灭对数值≥1.00。 10、安全性指标：急性经口毒性试验属实际 无毒级；一项致突变试验结果为阴性；一次 或多次眼刺激试验属无刺激性；一次完整皮 肤刺激试验属无刺激性。 ★11、符合《消毒技术规范》（2002年版） （满足更新的标准也算满足此条件）。 12、符合GB15982- 2012《医院消毒卫生标准》；符合《皮肤消 毒剂通用要求》《含碘消毒剂卫生要求》《 黏膜消毒剂通用要求》《手消毒剂通用要求 | 3% |
| 新洁灵 消毒液 | 》。 110ml | 1、主要成分及含量：以苯扎溴铵和乙醇为 主要有效成分。苯扎溴铵含量为4.5g/L- 5.0g/L，乙醇含量为62%-75%（v/v）。 2、剂型：液体（喷雾剂）。 | 6% |
| 4、使用范围：适用于注射部位皮肤消毒、 手消毒以及物体表面消毒。 5、微生物污染指标：不得检出溶血性链球 菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病 性化脓菌；无菌检验（直接接种法）：阳性 和明性对照管培养的结果符合要求，接种消 毒剂的需氧- 厌氧菌培养管及真菌培养管均呈澄清（无菌 生长），判定供试品合格。 ★6、符合GB27951- 2011（5.2.1)的标准要求（破损皮肤的消毒 剂应无菌）。（满足更新的标准也算满足此 条件) 7、稳定性试验：产品贮存有效期为2年；产 品启用后的使用有效期≥90天。手消毒剂启 用后在使用有效期内有效成份含量下降率≤ 10%，且有效成份含量不低于说明书标示量 的下限值，细菌总数检测结果≤10cfu/mL， 符合《手消毒剂通用要求》GB27950- 2020要求。 8、杀灭微生物指标：对铜绿假单胞菌的杀 灭对数值≥5.00，对金黄色葡萄球菌杀灭对 数值≥5.00，对大肠杆菌杀灭对数值≥5.00 ，对白色念珠菌杀灭对数值≥4.00；现场试 验，对自然菌杀灭对数值≥1.00。 9、安全性指标：急性经口毒性试验属实际 无毒级；一次完整皮肤刺激试验属无刺激性 | |
| 毒洗 1000m 液 1 清洁肌肤。 | ；一次破损皮肤刺激试验属无刺激性；多次 完整皮肤刺激试验属轻刺激性；急性眼刺激 性试验属无刺激性；一项致突变试验结果为 阴性。 1、主要有效成分及含量：主要原料要求：药 用级三氯羟基二苯醚，主含量≥99%；纯化 水（微生物限量：1ml供试品中需氧菌总数 不得过100cfu）。 2、剂型:液体。 3、规格：1000ml/瓶。 4、杀灭微生物类别：对肠道致病菌、化脓性 球菌、致病性酵母菌有抗菌作用。 5、性能特点：弱酸性配方，性质温和，泡沫 丰富、细腻，易于冲洗，强力去污，可有效 6、使用范围：适用于日常手部皮肤的清洁、 |
| 菌。 | 去污及外科手术第一遍洗手。 7、外观：无色或浅黄色澄明液体。 8、PH值：5.5-6.5。 9、含量：三氯羟基二苯醚0.19%-0.23%。 10、稳定性：有效期≥2年：37℃，90天， 有效成分含量下降率≤5%。 11、微生物污染指标：细菌菌落总数、真菌 菌落总数均≤1cfu/mL，不得检出大肠杆菌 、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球 12、杀菌效果：原液作用2分钟内对大肠杆 菌、金黄色葡萄球菌的平均杀菌率≥90%。 13、对皮肤无刺激性。 1、主要有效成分及含量：冰醋酸(CH3COOH) | ||
| 9 | 5%冰醋 酸溶液 | 5%±0.5%。 肠杆菌、白色念珠菌 肉眼可见外来杂质。 1.2g/L，指标为5±1（v/v）。 120ml 汞含量为0.013mg/kg≤1.0。 刺激性。 | 2、剂型：液体。 3、规格：100ml+20ml/瓶。 4、主要原料名称：冰醋酸、纯化水。 5、抑制微生物种类：金黄色葡萄球菌、大 6、使用范围：用于阴道黏膜及外阴抑菌。 7、性状：液体，具有本品应有的色泽，无 8、有效成分含量：有效成分冰醋酸含量为5 9、稳定性：有效期≥24个月。 10、PH值：源液最高使用浓度的PH 平均值为5.2（25℃），指标为4.0-6.0。 11、重金属铅砷汞：铅含量为0.184mg/kg≤ S 10.0，砷含量为0.020mg/kg≤2.0， 12、抑菌效果：原液作用2.0分钟，对大肠 杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌 率可达到90%以上，具有较强抑菌作用。 13、微生物学指标：细菌菌落总数(CFU/mL) ≤20，真菌菌落总数（CFU/mL）≤20，未检出大 肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血 性链球菌、真菌定性。 14、阴道黏膜刺激试验： 原液对新西兰兔阴道黏膜刺激试验结果为无 15、贮藏条件：避光、密封、防潮，置于阴 凉、干燥处保存。 16、提供“全国消毒产品网上备案信息服务 |
| 平台”产品信息网页截图并加盖公章。 1、主要有效成分及含量：有效成分有效典 |
| 含量为58.5g/L，指标为49.4-60.4（g/L）。 2、剂型：液体。 3、规格：100ml±20ml/瓶。 4、主要原料名称：碘、碘化钾、纯化水。 5、抑制微生物种类：对金黄色葡萄球菌、 大肠杆菌、白色念珠菌有较强的抑制作用。 6、使用范围：用于阴道黏膜及外阴抑菌。 7、使用范围：本品用于阴道黏膜抑菌。 8、稳定性：有效期≥24个月。 9、PH值：原液最高使用浓度的PH 平均值为5.1（25℃），指标为4.0-6.0。 10、重金属铅砷汞：铅含量为0.092mg/kg≤ 10.0，砷含量为≤0.001mg/kg≤2.0, 汞含量为0.008mg/kg≤1.0。 11、抑菌效果：原液作用2分钟内，对大肠 杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌 率可达到90%以上，具有较强抑菌作用。 12、微生物学指标：细菌菌落总数 (CFU/mL）≤20，真菌菌落总数（CFU/mL）≤20， 未检出大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆 菌、溶血性链球菌、真菌定性。 13、阴道黏膜刺激试验： 原液对新西兰兔阴道黏膜刺激试验结果为无 刺激性。 14、提供“全国消毒产品网上备案信息服务 平台”产品信息网页截图并加盖公章。 |
2、其余不变。
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