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成都市公共卫生临床医疗中心2024年第一批医用耗材配送服务项目(第三次)遴选采购公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

成都市公共卫生临床医疗中心 2024 年第一批医用耗材配送服务项目(第三次)遴选采购公告
(招标编号:SCIT-GN-2024040316L2)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都市公共卫生临床医疗中心 2024 年第一批医用耗材配送服务项目(第三次)已由 项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招标人为成都市公共卫生临床 医疗中心。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:本项目 5 个包,采购成都市公共卫生临床医疗中心 2024 年第一批医用耗材配送 服务供应商各 1 名.
范围:本招标项目划分为 5 个标段,本次招标为其中的:
(001)一次性使用套管穿刺器等; (002)微导管(一)等; (003)心电电极(核磁共振 专用电极片); (004)球囊扩张导管等; (005)超声支气管镜水囊等;
三、投标人资格要求
(001 一次性使用套管穿刺器等)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能 力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商应当承诺并提供廉洁自律承诺书;
(二)特定资格要求:
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备
案凭证(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选;;
(002 微导管(一)等)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商应当承诺并提供廉洁自律承诺书;
(二)特定资格要求:
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选;;
(003 心电电极(核磁共振专用电极片))的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事 责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商应当承诺并提供廉洁自律承诺书;
(二)特定资格要求:
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选;;
(004 球囊扩张导管等)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商应当承诺并提供廉洁自律承诺书;
(二)特定资格要求:
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选;;
(005 超声支气管镜水囊等)的投标人资格能力要求:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加本次遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商应当承诺并提供廉洁自律承诺书;
(二)特定资格要求:
1.供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和 国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策 法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(如适用);所投产品须具有 符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 案凭证(如适用)。
2.供应商须提供“截至遴选截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单的承诺函”。
3.本次不接受联合体遴选;;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2024 年 07 月 24 日 09 时 00 分到 2024 年 07 月 30 日 17 时 00 分 获取方式:在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取,具体购买流程详见该网站 的“在线获取流程”。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024 年 07 月 31 日 13 时 30 分
递交方式:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街 66 号 1 栋 3 层纸质文 件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024 年 07 月 31 日 13 时 30 分
开标地点:中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街 66 号 1 栋 3 层 七、其他
/
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招 标 人:成都市公共卫生临床医疗中心 地 址:四川省成都市锦江区静明路 377 号 联 系 人:林老师、袁老师
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:四川国际招标有限责任公司
地 址: 中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区天府四街 66 号 2 栋 22 层 1 号 联 系 人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: /
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):(签名)
招标人或其招标代理机构:(盖章)
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