关于五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程的相关公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 建设内容 | |||
关于五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程
的相关公示
各潜在投标人：
我公司于 2024 年 5 月 22 日发布了暂停本工程的招标公告，我公司组织相关 单位及专家对招标文件中《技术要求》及《固定项产品清单表》进行了梳理，现 对《技术要求》及《固定项产品清单表》相应内容予以公示，欢迎各潜在投标人 提出建议；公示结束后，我公司将重新启动本工程的招标。
公示时间：2024 年 7 月 12 日至 2024 年 7 月 22 日
建议反馈邮箱：984572181@qq.com
相应内容见附件《五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程（一、二标段）固定项产品清单表及技术要求》。
特此公示。
昆明市五华区科技产业园开发投资有限公司
云南禹信招标代理有限公司
2024 年 7 月 11 日
五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程（一标段） 固定项产品清单表及技术要求
一、 固定 16 项产品清单表
| 序 号 | 项目编码 | 项目名称 | 原项目特征 | 计量 单位 | 工程 量 |
| 八层手术室 | |||||
| 基础配置 |
| 1 | 030412006 | LED 子母无 影灯 | 1.名称：LED 子母无影灯 2.规格：（1、具有中轴安全旋转装置，旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维修成本低 的特点。2、符合空气动力学设计外形，有利于层流空气的流通，表面采用环保喷涂，抗菌 抗病毒。3、灯罩壳为 ABS 材料，模具一次注塑成型，一体化 ABS 操作三拉手，采用流线型 超薄工艺，保证层流效果。4、无影灯具有自平衡装置，保证无漂移现象。5、金属表面采 用喷涂，经电泳静电喷塑处理工艺，抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。防刮伤、防锈、抗酸 碱、耐腐蚀。附着力达到一级。6、采用平衡臂系统，可使灯头进行 360°旋转并精确定位 在理想位置，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。7、传电器具有三路导电环，对插式 无限旋转导电。8、光斑大小在 100mm~300mm 可调。9、采用 LED 灯泡，一主多副结构，反 光灯杯和透镜的组合结构，利用反光碗多光源反射原理和透镜折射工艺，减少光能损耗，提高无影率。10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合散热结构，使无影灯具备超 低发热量和冷光特性，冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。11、通过电磁兼容检 测，能抑制电磁波干扰，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。12、采用 RGBW 四色灯 泡，有效缓解医生长时间手术造成的眼部疲劳。13、具有一键深腔、一键浅表、一键腔 镜、一键正常等照明模式。 技术规格： 1、照度（Lx）：母灯≤160,000 子灯≤120,000 2、辐照度(W/㎡)：母灯 242.3 子灯 255 3、辐照度密度(W/㎡.Klx)2.42 子灯 2.62 4、色温（K）3600-5800 范围内均可 5、演色 性指数（CRI）96 6、红色还原指数（Ra)96 7、调光范围 10—100% 8、术者头部温升≤0.5℃ 9、术野温升≤2℃ 10、照明深度≥80cm 11、光斑直径 100-300MM 12、灯泡 类型 LED 13、灯泡寿命不小于 50000h 14、LED 灯杯直径≥35MM 15、灯泡数量：母灯≥66 个,子灯≥48 个 16、高度调整≥118cm 17、LED 灯杯散热片≥33mm 18、弧形拉手 尺寸母灯≥430mm 子灯≥330mm 19、聚光板灯盘≤4 等分 20、调焦活动板半径母灯≥280mm 子灯≥200mm 21、照度和色温调节范围≥12 档 22、电源输入 100- 240VAC,50/60Hz 23、功率母灯≥70W 子灯≥50W） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 8 |
| 2 | 030412006 | 数字化 LED 子母无影灯 | 1.名称：数字化 LED 子母无影灯 2.规格：（1、具有中轴安全旋转装置，旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维修成本低 的特点。2、符合空气动力学设计外形，有利于层流空气的流通，表面采用环保喷涂，抗菌 抗病毒。3、灯罩壳为 ABS 材料，模具一次注塑成型，一体化 ABS 操作三拉手，采用流线型 超薄工艺，保证层流效果。4、无影灯具有自平衡装置，保证无漂移现象。5、金属表面采 用喷涂，经电泳静电喷塑处理工艺，抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。防刮伤、防锈、抗酸 碱、耐腐蚀。附着力达到一级。6、采用平衡臂系统，可使灯头进行 360°旋转并精确定位 在理想位置，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。7、传电器具有三路导电环，对插式 无限旋转导电。8、光斑大小在 100mm~300mm 可调。9、采用 LED 灯泡，一主多副结构，反 光灯杯和透镜的组合结构，利用反光碗多光源反射原理和透镜折射工艺，减少光能损耗，提高无影率。10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合散热结构，使无影灯具备超 低发热量和冷光特性，冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。11、通过电磁兼容检 测，能抑制电磁波干扰，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。12、采用 RGBW 四色灯 泡，有效缓解医生长时间手术造成的眼部疲劳。13、具有一键深腔、一键浅表、一键腔 镜、一键正常等照明模式。 技术规格： （1、照度（Lx）：母灯≤160,000 子灯≤120,000 2、辐照度(W/㎡)：母灯 242.3 子灯 255 3、辐照度密度(W/㎡.Klx)2.42 子灯 2.62 4、色温（K）3600-5800 范围内均可 5、演色性指数（CRI）96 6、红色还原指数（Ra)96 7、调光范围 10—100% 8、术者头 部温升≤0.5℃ 9、术野温升≤2℃ 10、照明深度≥80cm 11、光斑直径 100-300MM 12、灯泡类型 LED 13、灯泡寿命不小于 50000h 14、LED 灯杯直径≥35MM 15、灯泡数 量：母灯≥66 个,子灯≥48 个 16、高度调整≥118cm 17、LED 灯杯散热片≥33mm 18、弧形拉手尺寸母灯≥430mm 子灯≥330mm 19、聚光板灯盘≤4 等分 20、调焦活动板 半径母灯≥280mm 子灯≥200mm 21、照度和色温调节范围≥12 档 22、电源输入 100-240VAC,50/60Hz 23、功率母灯≥70W 子灯≥50W）。 24、高清手术室摄像系统功能特 性：（SDI 高清标准信号） 24.1• 20 倍光学变倍，12 倍数字变倍 24.2• ≥300 万像素 全高清 SDI 无延时视频输出 24.3• 镜头 F=4.7mm-94.0mm 24.4• 支持超低照度，0.1lx 彩色 0.095lux(ICR ON) 黑白 24.5• 分辨率 1080p/30，1080p/25，720p/60，720p/50，720p/30，720p/25 24.6• 采用高性能传感器，图像清晰，最大支持 1920*1080@30fps 实时画面输出 24.7• 支持 PAL/NTSC 制式切换，具有良好的地区适用 性 24.8• 支持 RS-485 智能控制键盘 24.9• 支持 OSD 菜单及操作提示功能，用户界面清 | 套 | 2 |
| 晰明朗，操作方便 24.10• 支持自动聚焦功能，自动日夜切换功能。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 3 | 030412006 | 腔镜 LED 子 母无影灯 | 1.名称：腔镜 LED 子母无影灯 2.规格：（1、具有中轴安全旋转装置，旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维修成本低 的特点。2、符合空气动力学设计外形，有利于层流空气的流通，表面采用环保喷涂，抗菌 抗病毒。3、灯罩壳为 ABS 材料，模具一次注塑成型，一体化 ABS 操作三拉手，采用流线型 超薄工艺，保证层流效果。4、无影灯具有自平衡装置，保证无漂移现象。5、金属表面采 用喷涂，经电泳静电喷塑处理工艺，抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。防刮伤、防锈、抗酸 碱、耐腐蚀。附着力达到一级。6、采用平衡臂系统，可使灯头进行 360°旋转并精确定位 在理想位置，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。7、传电器具有三路导电环，对插式 无限旋转导电。8、光斑大小在 100mm~300mm 可调。9、采用 LED 灯泡，一主多副结构，反 光灯杯和透镜的组合结构，利用反光碗多光源反射原理和透镜折射工艺，减少光能损耗，提高无影率。10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合散热结构，使无影灯具备超 低发热量和冷光特性，冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。11、通过电磁兼容检 测，能抑制电磁波干扰，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。12、采用 RGBW 四色灯 泡，有效缓解医生长时间手术造成的眼部疲劳。13、具有一键深腔、一键浅表、一键腔 镜、一键正常等照明模式。14.具有卫星中轴悬吊臂及显示屏，和无影灯不在中轴安装，互 相不影响。 技术规格： 1、照度（Lx）：母灯≤160,000 子灯≤120,000 2、辐照度(W/㎡)：母灯 242.3 子灯 255 3、辐照度密度(W/㎡.Klx)2.42 子灯 2.62 4、色温（K）3600-5800 范围内均可 5、演色 性指数（CRI）96 6、红色还原指数（Ra)96 7、调光范围 10—100% 8、术者头部温升≤0.5℃ 9、术野温升≤2℃ 10、照明深度≥80cm 11、光斑直径 100-300MM 12、灯泡 类型 LED 13、灯泡寿命不小于 50000h 14、LED 灯杯直径≥35MM 15、灯泡数量：母灯≥66 个,子灯≥48 个 16、高度调整≥118cm 17、LED 灯杯散热片≥33mm 18、弧形拉手 | 套 | 2 |
| 尺寸母灯≥430mm 子灯≥330mm 19、聚光板灯盘≤4 等分 20、调焦活动板半径母灯≥280mm 子灯≥200mm 21、照度和色温调节范围≥12 档 22、电源输入 100- 240VAC,50/60Hz 23、功率母灯≥70W 子灯≥50W） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 4 | 030412006 | 双臂外科塔 | 1.名称：双臂外科塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上安全 承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装置，气体终端和电源采用左电右 气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内氧气蓄 积并与电源线造成火灾意外；5、医用软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试；6、所有 吊塔上所有电源线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久耐用，具备三 级及以上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确保 可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插功能，并且 具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地线，插座需带等电位接 地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设 备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载 装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力强。12、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；13、双独立腔体箱体，重心稳定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均须为一体铝型材；16、泵架支架和托盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有抱箍式任意高度固定装置，托盘高度可任 意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置上下放置；18、吊塔具有托盘装置，配置仪 器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意调节，吊塔托盘具有防撞装置；20、吊塔托盘 前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便挂载其他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋 转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可 任意通配使用； 双臂外科塔配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；2、标配气体终端快速插头；3、电 源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；4、接地端子：2 个；RJ45 网络接口： | 套 | 10 |
| 1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移动，高度随意调节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 2 层，可放置器械；7、配置可根据客户要求升级，吊顶式安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 5 | 030412006 | 双臂麻醉塔 | 1.名称：双臂麻醉塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上 安全承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装置，气体终端和电源采用左 电右气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内 氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；5、医用软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品 级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测 试；6、所有吊塔上所有电源线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久 耐用，具备三级及以上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有 防误插功能，并且具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地 线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力强。12、吊臂（包括吊臂 柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；13、双独立腔体箱体，重心稳 定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均须为一体铝型材；16、泵架支架和托 盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有 抱箍式任意高度固定装置，托盘高度可任意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置 上下放置；18、吊塔具有托盘装置，配置仪器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意 调节，吊塔托盘具有防撞装置；20、吊塔托盘前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便 挂载其他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 | 套 | 12 |
| 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可任意通配使用； 双臂麻醉塔配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 1 个、压缩空气 1 个，AGSS 终端 1 个，（德 标）终端制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；2、标配气体 终端快速插头；3、电源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；4、接地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移动，高度随意调 节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 2 层，可放置器械；7、配置可根据客户要求升级，吊顶式 安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 6 | 030412006 | 双臂腔镜塔 | 1.名称：双臂腔镜塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上 安全承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装置，气体终端和电源采用左 电右气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内 氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；5、医用软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品 级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测 试；6、所有吊塔上所有电源线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久 耐用，具备三级及以上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确保可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有 防误插功能，并且具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地 线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力强。12、吊臂（包括吊臂 柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；13、双独立腔体箱体，重心稳 定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均须为一体铝型材；16、泵架支架和托 盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有 抱箍式任意高度固定装置，托盘高度可任意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置 上下放置；18、吊塔具有托盘装置，配置仪器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意 调节，吊塔托盘具有防撞装置；20、吊塔托盘前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便 | 套 | 2 |
| 挂载其他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可任意通配使用； 双臂腔镜配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，二氧化碳 1 个，（德 标）终端制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；2、标配气体 终端快速插头；3、电源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；4、接地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移动，高度随意调 节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 4 层，可放置器械；7、配置可根据客户要求升级，吊顶式 安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 数字化、信 息发布及行 为管理等 | |||||
| 7 | 030501013 | 数字一体化 主控机 （主） | 1.名称：数字一体化主控机（主） 2.规格：（1）嵌墙式安装，防尘防水设计；（2）柜体符合抗菌要求，对常见医疗环境细 菌、医务人员细菌的抗菌率≥99.00%；（3）内置数字一体化主控机，性能配置不低于四核 处理器,16G 内存，250G 固态硬盘；支持 Win10 操作系统；（4） 24'操控触摸屏， TFT-LCD,TFT-LCD 模组，分辨率不低于 1920x1080，电容式多点触摸；（5）55 寸医用显示器，支持 DICOM 灰阶曲线，支持 Gamma1.8/2.0/2.2/2.4；表面防眩光处理，支持 3840*2160 分 辨率， 亮度：500，对比度 1100：1，响应时间：8 ms，最佳角度：全视角；（6）采集分 辨率支持：3840×2160，并向下兼容 1080P/1080I/720P/UGA/WXGA/XGA/4CI/D1/CIF 等各类 高清/标清视频信号；（7）音频采样率支持： 48KHz/44.1KHz/32KHz/16KHz/8KHz 等；（8）控制接口：2*USB2.0,1*USB3.0,2*SATA3,1*PCIE2.0，2*RJ45，1*RS485,1*UART4；（9）特性：支持一键白屏、三基色调节、亮度调节、饱和度调节、对比度调节、信号源选 择；（10）、医疗液晶面板贴合液晶模组 AG 玻璃，雾度不高于 10%且可见光反射比小于 9.5%；（11）医用显示器的物理灰度≥10bit，具备功能键一键切换，满足电子阅片需求。（12）主控机制终端是数字化手术室的集中控制单元，集医疗信息系统、医疗高清视频系 统、临床信息系统等于一体，支持多路 4K 视频编码输入和解码输出，兼容 VGA、DVI、HDMI、色差、HD-SDI 等多种视频信号，支持宽频高保真音质，可满足各种类型手术室各种 | 台 | 12 |
| 医疗设备的集成、手术示教及远程医疗等高质量视频的应用等要求。 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 8 | 030501013 | 数字一体化 主控机(副) | 1.名称：数字一体化主控机(副) 2.规格：（1）嵌墙式安装，防尘防水设计；（2）柜体符合抗菌要求，对常见医疗环境细 菌、医务人员细菌的抗菌率≥99.00%；（3）55 寸医疗级液晶面板 ,TFT-LCD 模组，支持 3840*2160 分辨率， 亮度：500，对比度 1100：1，响应时间：≤8 ms，最佳角度：全视 角；4.医用液晶模组，医用显示器的灰阶度≥10bit；5.整机通过医疗电气设备安规认证；6.整机通过电磁兼容认证；） 3.其他：满足设计及相关规范要求。 | 台 | 6 |
| 9 | 03B | 智能发衣机 | 1.名称：智能发衣机 2.规格：（1.支持 IC 卡/指纹/人脸识别等多种身份认证方式； 2.衣物储存量：120 套/台； 3.具备取衣权限限制功能、设备空仓报警、批量加衣功能； 4.能查看设备内每一个储衣格内衣服尺码、发衣机内衣服尺码数量统计、剩余数量； 5.支持根据医生排班信息，获取剩余未到场医生的衣物大小信息，并通过发衣机内剩余的 衣物，进行智能分析，提醒前台针对性的添加某种型号的衣物； 6.供电模块防浪涌及雷击功能； 7.具有智能手术衣匹配的功能，可根据 IC 卡/指纹/人脸自动识别用户身份并匹配对应的手 术衣尺寸类型； 8.可以连接到服务器，支持在后台进行日常维护及管理； 9.具有管理员卡识别功能，管理员刷卡时可进入管理模式，管理模式下可加衣、配置参数 设置； 10.整机通过安全认证； 11.柜体材料的有毒害物质含量符合 RoHS 指令 (EU)及后续修正指令要求，满足使用材料 的安全性； 12.柜体表面采用抗菌喷塑工艺，符合抗菌要求，对常见医疗环境细菌、医务人员细菌的抗 菌率≥99.00%； 13.柜内使用电机符合 GB/T 12350-2009：小功率电动机的安全要求； 14.柜内使用电机符合 GB/T 10069.3-2008 旋转电机噪声限值的要求；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 2 |
| 10 | 03B | 智能收衣机 | 1.名称：智能收衣机 2.规格：（1.支持 IC/ID 卡等多种身份认证方式； 2.污衣物储存量：100 套/台； 3.支持快速归还，无感开门，无需医护人员进行其他操作即可完成衣物的归还； 4.功能要求：设备满仓后可进行满仓报警，及时通知管理人员进行处理； 5.支持归还衣服后声音提示； 6.支持机满后语音告警提示； 7.柜体材料的有毒害物质含量符合 RoHS 指令 (EU)及后续修正指令要求，满足使用材料的 安全性； 8.柜体表面采用抗菌喷塑工艺，符合抗菌要求，对常见医疗环境细菌、医务人员细菌的抗 菌率≥99.00%； 9.柜内使用电机符合 GB/T 12350-2009：小功率电动机的安全要求； 10.柜内使用电机符合 GB/T 10069.3-2008 旋转电机噪声限值的要求；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 2 |
| 11 | 03B | 智能发鞋机 | 1.名称：智能发鞋机 2.规格：（1.支持 IC 卡/指纹/人脸识别等多种身份认证方式； 2.术鞋储存量：120 套/台； 3.具备取鞋权限限制功能、设备空仓报警、批量加鞋功能； 4.能查看设备内每一个储鞋格内术鞋尺码、发尺码数量统计、剩余数量； 5.支持根据医生排班信息，获取剩余未到场医生的术鞋大小信息，并通过发鞋机内剩余的 术鞋，进行智能分析，提醒前台针对性的添加某种型号的术鞋。 6.供电模块防浪涌及雷击功能。 7.具有智能手术鞋匹配的功能，可根据 IC 卡/指纹/人脸自动识别用户身份并匹配对应的手 术鞋尺寸类型。 8.可以连接到服务器，支持在后台进行日常维护及管理 9.具有管理员卡识别功能，管理员刷卡时可进入管理模式，管理模式下可加鞋、配置参数 设置。 11.柜体表面采用抗菌喷塑工艺，符合抗菌要求，对常见医疗环境细菌、医务人员细菌的抗 菌率≥99.00%； 12.柜内使用电机符合 GB/T 12350-2009：小功率电动机的安全要求； | 台 | 2 |
| 13.柜内使用电机符合 GB/T 10069.3-2008 旋转电机噪声限值的要求；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 12 | 03B | 智能收鞋机 | 1.名称：智能收鞋机 2.规格：（1.支持 IC/ID 卡等多种身份认证方式； 2.污鞋物储存量：100 套/台； 3.支持快速归还，无感开门，无需医护人员进行其他操作即可完成鞋子的归还； 4.功能要求：设备满仓后可进行满仓报警，及时通知管理人员进行处理； 5.支持归还鞋子后声音提示； 6.支持机满后语音告警提示； 7.柜体材料的有毒害物质含量符合 RoHS 指令 (EU)及后续修正指令要求，满足使用材料的 安全性； 8.柜体表面采用抗菌喷塑工艺，符合抗菌要求，对常见医疗环境细菌、医务人员细菌的抗 菌率≥99.00%； 9.柜内使用电机符合 GB/T 12350-2009：小功率电动机的安全要求； 10.柜内使用电机符合 GB/T 10069.3-2008 旋转电机噪声限值的要求；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 2 |
| SICU |
| 13 | 030412006 | 干湿分离吊 桥 | 1.名称：干湿分离吊桥 2.规格：（1、吊桥工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开关系统；2、采用粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊桥水平横臂具有安全承载装置；4、桥身长 2000～3000mm（实际尺寸以用户现场实测为准）；具有承重吊桥横梁装置桥身，横梁尺寸 长宽≥20*48cm；主型材厚度≥18mm,保证产品承重力度;5、吊桥箱体采用双独立腔体电源 气体终端箱装置，物理箱体间距≥9cm，气体终端和电源采用左电右气的分布方式，分别安 装在不同的腔体上，安装在不同方向的的面板；6、吊桥双独立腔体电源气体终端箱装置，实现气电分离式，保障使用安全：吊桥须有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与 电源线造成火灾意外；7、所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊桥在移动过程 中，不会因位置的改变导致线路的脱落；8、气体终端所有气体插座和接头需保证优质产 品，经久耐用；9、终端通过 5 万次以上的拔插测试，气体插座均标识为不同颜色和不同形 状，具有防误插功能，并且具有原位待接通状态功能，可带气维修；10、电源插座为交流 电 220V 并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊桥接地共用，可根据 需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；11、主体材料为高强度铝合金型材。整 体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露；12、吊桥整体结构稳固，抗拉力和扭力 强。13、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；14、吊 桥重心稳定，整体美观，产品安全可靠性高；15、吊桥箱体托盘承重柱位置壁厚≥20mm；16、吊桥泵架支架和托盘支架整体结构稳定，固定良好，支撑力强；17、吊桥托盘具有任 意高度固定装置，托盘高度可任意高度调节；18、吊桥具有承重托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重量≥50Kg；19、吊桥托盘安装在泵架上，摆放高度可 随意调节，吊桥托盘具有软垫防撞装置；20、吊桥托盘前拉手边轨固定装置，两侧配边 轨，以便挂载其他设备，底部托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体，拉手长≥20mm，操 作方便；21、吊桥有自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、吊桥具有承重整体腔体；23、整体箱体可选配模块化电气吊桥箱 体，模块化电源和气源，可通配使用；24、配置环境照明灯，可选配悬挂臂辅助照明灯，照度≥35000LUX；25、可选配阅读灯，抽屉照明模式；26、干段塔：1 个，吊桥滑动可左 右滑动距离≥600mm；27、吊桥具有承重铝制托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重量≥50Kg；28、吊桥自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm，抽屉带自动吸合，抽屉拉手长≥16mm；29、气体终端 标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端制式可选；选配负压 吸引装置，和氧气吸入器；30、吊桥内置管线侧口式通过装置，电源插座：6 个、220V、 | 套 | 15 |
| 10A（兼容国际各制式插头）；31、接地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；32、不锈钢网 篮 1 个，可放置器械；33、湿段塔：1 个，吊桥可左右滑动距离≥600mm；框架式结构；34、带单悬臂泵架，悬臂旋转≥340 度，臂长≥500mm；含输液架 1 个；35、气体终端标准 配置：负压吸引 1 个，托盘 1 个；36、吊桥每套配置电源插座：两侧带各 3 个电源，共 6 只（兼容国、美、英标准）。37、吸顶式安装，稳定牢固。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 隔离电源 |
| 14 | 030401002 | 隔离电源 | 1.名称:隔离电源 2.规格、技术参数要求:10KVA/220V，包含：隔离变压器、电流互感器、绝缘监视仪、外接 报警显示及专用电源。隔离电源系统技术要求：医用单相隔离变压器须符合 IEC61558-2-15/GB19212.16-2005<变压器、电抗器、电源装置及其组合的安全 第 16 部分：医疗场所供 电用隔离变压器的特殊要求和试验>。绝缘监视仪需采用自适应脉冲信号测量法，以提高系 统的抗干扰能力，精确监视带直流回路的 IT 系统。被监视系统电压范围：AC70~264V，42~460Hz。绝缘监视响应值: 50~500KΩ可调。绝缘监视仪需满足测量电压±12V，测量电 流≤50μA，内部阻抗>200KΩ，以保证系统和测量的安全性。配置与绝缘监视仪相匹配的 电流互感器（变比不低于：50/0.05A）。 3.基础型钢形式、规格:满足设计及规范要求 4.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 空调机组（净化机 组） | |||||
| 15 | 030701003 | 空调器 | 1.名称:组合式净化空调机组 AHU-801 2.规格:送风量（m3/h）：7900，回风量（m3/h）：6800，新风量（m3/h）：1100，机外余压（Pa）：650，电机功率（KW）：7.5，电源（V/Ph/Hz）：380/3/50，冷负荷（KW）：42.5，热负荷（KW）：14.5，水再热量（KW）：24.5，加湿器类型：电极加湿器，加湿量（kg/h）：7，加湿器功率（KW）：5.25，新风方式：自吸新风，机组结构方式：卧式，段位组成：混合段 + 风机 段 + 均流段 + 粗、中效段 (G4 , F8)+ 表冷段 + 加热段 + 加湿段 + 出风 段，机组接管管径（冷热水：DN50，冷凝水：DN32，加湿水：DN20）， Ws<0.27(限值) 3.安装形式:落地安装 4.其他：满足设计及相关规范要求 | 030701003 | 空调 器 |
| 16 | 030701003 | 空调器 | 1.名称:组合式净化空调机组 AHU-804 2.规格:送风量（m3/h）：4600，回风量（m3/h）：3000，新风量（m3/h）：1600，机外余压（Pa）：650，电机功率（KW）：5.5，电源（V/Ph/Hz）：380/3/50，能效等级：≥ 2 级，冷负荷（KW）：28，热负荷（KW）：18，水再 热量（KW）：12.5，加湿器类型：电极加湿器，加湿量（kg/h）：10，加湿器 功率（KW）：7.5，新风方式：自吸新风，机组结构方式：立式，段位组成：混 合段 + 风机段 + 均流段 + 粗、中效段 (G4 , F8)+ 表冷段 + 加热段 + 加湿 段 + 出风段，机组接管管径（冷热水：DN40，冷凝水：DN25，加湿水：DN20）， Ws<0.27(限值) 3.安装形式:落地安装 4.其他：满足设计及相关规范要求 | 030701003 | 空调 器 |
注 ：若固定 16 项产品清单表中项 目特征内容与工程量清单不 一致的以工 程量清单中对应项的项目特征为准。
二、技术要求
一）、总体技术要求
设计的总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。
工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都具有先进性，满足现代化医院的使用要
求。设备及工艺的安排具有先进性、高可靠、实用性、经济性与合理性。全部技术指标，包
括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数符合国家规范的相关要求。
包括但不限于下列规范：
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014
《建筑照明设计标准》(GB50034-2013)
《民用建筑电气设计标准》( GB 51348-2019 )
《低压配电设计规范》( GB50054-2011 )
《医疗建筑电气设计规范》(JGJ312-2013)
《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018 年版）
《供配电系统设计规范》GB50052-2009
《建筑电气工程施工质量验收规范》( GB50303-2015)
《综合布线系统工程设计规范》 GB50311-2016
《综合布线系统工程验收规范》 GB50312-2016
《智能建筑设计标准》GB50314-2015
《建筑电气工程施工质量验收规范》（GB50303-2015）
《医疗建筑电气设计规范》（JGJ 312-2013）
《建筑给水排水设计标准》GB50015-2019
《医用气体工程技术规范》GB50751-2012
《医用电气设备第 1 部分:基本安全和基本性能的通用要求》GB9706.1-2020 《工业金属管道工程施工规范》GB50235-2010
《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184-2011
《工业金属管道设计规范》GB50316-2000（2008 年版）
《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》GB50236-2011
《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》GB50683-2011
《氧气站设计规范》GB50030-2013
《压缩空气站设计规范》CB50029-2014
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2016)
《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》（CB50019-2015)
《高效空气过滤器》（GB/T13554-2020)
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《公共建筑节能设计标准》GB50189-2015
《建筑装饰装修工程质量验收标准》GB50210-2018
《建筑内部装修设计防火规范》GB 50222-2017
《建筑物防雷设计规范》GB50057-2010
《电力工程电缆设计标准》 GB50217-2018
《安全防范工程技术标准》GB50348-2018
《视频安防监控系统工程设计规范》GB50395-2007
《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2002 《薄壁不锈钢管道技术规范》GB/T 29038-2012
《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》（GB 50736-2012）《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)
其它与本工程相关的技术规范。
如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。
投标人一旦中标需进行现场勘察，根据施工图纸并结合工程人的技术需求进行深化，针对施
工图、工程量清单的技术参数和工艺进行复核，对现场设备摆放位置等进行校验，对净化空
调的工艺，空调自控原理和参数进行完善，出具的图纸必须满足国家相关规范和
施工图纸编制深度要求，提交甲方、监理方和设计院认可后方可施工。
二）、招标范围
一、工程实施范围
五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化系统及相关配套设备采购安装项目一标段，包括区域内净化装饰、给排水、强弱电、医用气体、通风空调等专业；区域包括：8F 的洁 净手术部及其 9F 办公生活区、九层 SICU、13F 的透析中心、住院楼屋顶洁净单元冷热
源。最终范围及内容以工程量清单及设计图纸为准。
注：具体内容参见图纸范围线，相关洁净级别严格按照国家现行规范要求进行设计。
二、工程范围不包括
1、施工范围内的楼梯间、电梯前室、电梯及各类设备（水、暖、电、气、物流）井道的范 围；
2、施工范围内的喷淋、消火栓、排烟、防火门、疏散等消防工程；
3、施工范围内风管穿楼板洞口的预留。
三、专业分界
1、范围线上的土建墙体均由总包土建单位完成，靠净化工程区域一侧的装饰及门体（防 火门除外）由净化施工单位完成，范围内的土建墙体属于净化施工范围。
2、医用气体由总包单位预留口至净化相关楼层气体管井内并加装阀门，阀门后端至各 净化单元的气体管路、终端等由净化施工单位完成。
3、净化施工范围内用电由总包单位将主电源引至净化施工范围各配电总柜总空开上端 并接驳，下端及之后均由净化施工单位负责。
4、净化范围内的电话网络由净化施工单位编号（标识方式与本项目的整体智能化系统 保持一致）并引至各楼层弱电间内，弱电间上架接驳由大楼弱电施工单位负责。
5、大楼在各楼层水井预留给水接驳点并加装阀门，其后端由净化施工单位负责。
四、其他说明
4.1 总体技术要求
4.1.1、项目概况及招标范围
1．项目概况：
项目名称：五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程一标段。
建设地点：云南省昆明市五华区。
投标人应具有较强的服务能力，并配有较强的专业技术队伍，提供快速的售后服务响应，对 故障能即时响应，2 小时内到现场。
2．项目简介：
住院部八层洁净手术部共设手术室 12 间，其中 1 间Ⅰ级 MRI 复合手术室（含其磁体间）、1 间Ⅰ级 CT 复合手术室、2 间Ⅲ级 DSA 手术室，3 间Ⅰ级外科手术室及 5 间Ⅲ级其他手术室，九层 SICU 范围内建筑面积约 1045 ㎡，共设置监护病床 15 床，其中单人间 1 间、隔离病房 1 间及相关辅助用房；九层手术部卫生通过、办公生活区及设备间约 1150 ㎡；十三层透析 中心约 1144 ㎡，共设 24 床，详见招标图纸区域范围。本次招标范围包含净化装饰装修、基 本配置、净化空调系统、电气系统（强电和弱电）、医气系统、给排水系统等。
注：射线防护、磁屏蔽及区域内装饰装修，区域内其他专业待设备选型确定后，按设备厂家
及使用方功能需求深化设计施工。
三）、各系统工程技术要求
（一）一般说明
1、本次招标所涉及的科室较多、内容较为复杂，请各投标人仔细查阅招标图纸、文件及清 单，净化装饰装修、基本配置、净化空调系统、电气系统（强电和弱电）、医气系统、给排
水系统所涉及的用材、工艺等基数要求具体详见招标图纸。
2、凡装修工程材料所选用及做法均符合设计要求，未经设计同意，不得随意更改。
3、凡图纸及本说明未详及处，均严格按国家有关现行施工、验收规范处理。
（二）特殊说明
1、保证医疗净化系统工程及设备工程质量，功能完善，布局流程合理、功能齐全，洁污流 线分明，有利于减少交叉感染，有效地组织空气净化系统，满足洁净质量，合理可行。严格 执行强制性标准、各项规范、规程和招标文件的技术要求。
2、洁净手术部的设计、设备、建筑装饰装修材料、材质等的选择应考虑经济、实用、环保、节能、低噪音、经久耐用，耐火等级不低于 B 级，后期运行费用低廉、维修方便等因素；3、每种设备、材料的基本特点、技术要求、性能参数、及其所遵循的国际、国家或行业标 准。
4、遵循的原则：技术先进、造价合理、质量可靠、使用寿命长、操作维修方便、满足国家 相关规范的要求。
5、所有设备材料必须是技术先进、质量可靠的知名产品或品牌。
6、净化系统各科室、各房间洁净度等级以暖通图纸为准。
洁净手术室分级：
| 等级 | 手术室名称 | 手术切口类别 | 适用手术指示 |
| Ⅰ | 特别洁净手术室 | Ⅰ | 关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科 和眼科等手术中的无菌手术 |
| Ⅱ | 标准洁净手术室 | Ⅰ | 胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外 科和普通外科中的一类切口无菌手术 |
| Ⅲ | 一般洁净手术室 | Ⅱ | 普通外科（除去一类切口手术）、妇产科等手术 |
| Ⅳ | 准洁净手术室 | Ⅲ | 肛肠外科及污染类等手术 |
主要洁净辅助用房分级：
| 等级 | 用房名称 |
| I~II | 需要无菌操作的特殊实验室 |
| II~III | 体外循环灌注准备室 |
| IV | 刷手间 |
| 消毒准备室 | |
| 麻醉室 | |
| 一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室 | |
| 护士站 | |
| 洁净走廊 | |
| 恢复（麻醉苏醒）室与更衣室（二更） | |
| 清洁走廊 |
2）综合手术部每间洁净手术室基本装备
| 内嵌式器械柜（带五金配件） | 1 套 | 每间各设 1 个.不锈钢材料，分两或四门开启，内均 有高强度之玻璃托架，可放置足量手术器械。柜体采 用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门色调与手术室 主色调颜色相近或相同，周边采用铝合金包边或不锈 钢包边。柜内接口处均采用圆弧过渡，不得做打胶密 封处理。（尺寸以最终排版图为准） |
| 内嵌式麻醉柜（带五金配件） | 1 套 | 每间各设 1 个， 其他要求同上。 |
| 内嵌式药品柜（带五金配件） | 1 套 | 每间各设 1 个， 其他要求同上。 |
| 看片箱 | 1 套 | Ⅰ级手术室一套六联，其余手术室配置四联各一套；框边采用特别高强度铝合金制作，表面装饰采用 ABS 材料，组合结构合理，耐用美观。 |
| 内嵌式书写台 | 1 套 | 每间各设 1 个。不锈钢材料（材质要求与器械柜的不 锈钢材料相同），带照明光管。 |
| 输液导轨 | 1 套 | 每间各设 1 套，每套含 4 个吊钩。铝合金材质，带负 重锁定装置。 |
| 组合电源插座箱 | 3 组 | 每组 4 个 220V 16A 插座，1 个电流检测仪，带底盒 及面盖；2 个接地端子。 |
| 组合电源插座箱 | 1 组 | 每组 3 个 220V 16A 插座，1 个三相 380V 16A 插座，1 个电流检测仪，带底盒及面盖；2 个接地端子。 |
| 氧气终端 | 1 套 | 墙面要求每间设 1 套，采用德式产品（可根据医院选 配制式），符合 BSI 标准，所有插头均为不可互换 式，为快速插拔型，可单手操作。需注意：气体终端 可带气维修，快速更换。 |
| 负压吸引终端 | 1 套 | 同上 |
| 二氧化碳终端 | 1 套 | 同上 |
| 压缩空气终端 | 1 套 | 同上 |
| 氮气终端 | 1 套 | 同上 |
| 麻醉废气排放终端 | 1 套 | 麻醉塔要求配置一套，采用射流式终端 |
| 32 寸手术室液晶控制面板 | 1 个 | 机组启、停； 值班运行/全风量运行转换； 温度的设定； |
| 室内温、湿度的显示； 机组启、停指示； 机组值班状态指示； 机组运行指示； 机组故障指示； 高效过滤器堵塞报警指示，麻醉废气排放系统开/ 关及故障报警； 手术室照明开/关，无影灯开/关及亮度调节； 计时、呼叫和免提对讲； 各种医用气体故障报警； | ||
| 导管柜 | 1 套 | 每间 DSA、复合手术室配置。不锈钢材料，分两门 开启，可放置足量导管。柜体采用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门色调与手术室主色调颜色相近或 相同，周边采用铝合金包边或不锈钢包边。柜内接口 处均采用圆弧过渡，不得做打胶密封处理。（尺寸以 最终排版图为准） |
| 高危药品保险柜 | 1 套 | 每间 I 级手术室、DSA 手术室及 CT 复合手术室配 置。不锈钢材料，单门带密码锁，可放置足量高危药 品。柜体采用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门采 用 5+5 双层夹胶钢化玻璃，周边采用铝合金包边或不 锈钢包边。（尺寸以最终排版图为准） |
3）洁净区墙面
1、洁净区建筑装饰装修应遵循防锈、不产尘、不积尘、耐腐蚀、耐酸碱、防潮防霉、容易 清洁和符合防火要求的总体原则；洁净区范围内材料不得使用木材和石膏；
2、洁净区域所用洁净板≥6mm 厚，要求高硬度、抗震、隔音、耐久、耐腐蚀、抗药品性、抗紫外线的成熟材料制成防菌墙面，防火等级 A 级，达到密封效果；达到无菌密闭性内 壁，整体墙面处理光滑平整，装饰色由院方选定。要求无污染，耐擦洗、耐酸碱、防火、隔声、保温、防菌、防撞、防锈、环保，其材料为工厂加工成型，施工便捷。
3、清洁过道以及污物暂存（污洗）间、清洁间、卫生间等涉水湿区墙面装饰材料选用 600×300 优质优等瓷砖装修。
4、防撞带用材为不锈钢，厚度不低于 1.2mm
5、洁净手术室的吊顶与墙面，墙面与墙面，墙面与地面连接，应无死角。
6、空调机房采用加气块砌体。
7、玻镁彩钢板，板厚 50mm，面层标准厚度不得低于 0.5mm，防火等级 A 级。
4）洁净区域地面（各区地面做法详见招标图纸和清单）
1、除湿区以外地面应做自流平处理，选用优质阻燃、防滑、防潮、防霉、防菌、耐磨、耐
腐蚀、耐酸碱、易清洗、不易起尘与不开裂、防静电、环保的橡胶地板卷材（厚度≥2.0 ㎜）材料制作；所有卷材采用无缝拼接，与墙体均为圆弧连结 R≥40。
2、涉水湿区地面防水处理后铺贴 300×300 优质优等防滑地砖。
5）吊顶（各区吊顶做法详见招标图纸和清单）
1、洁净手术室净高不低于 3m，其余区域净高不低于 2.6m；
2、洁净手术室顶面采用静压箱送风天花，顶面材料与手术室墙面相同。
3、无特殊情况外，各区域吊顶用材与墙面保持一致，必须采取牢固的固定措施，耐候胶密
封拼缝，并在相应部位设上人孔和检查口。
4、按设计部分区域采用星空顶布置，星空顶图案需满足甲方选样要求，材料选用必须为
严格的防火、防爆钢化玻璃，不得使用软膜及普通玻璃以次充好。
6）洁净手术室门
1、每间洁净手术室和清洁手术室设有前、后门，前门设计为一樘外置悬挂气密式、门旁脚 感应电动、手动两用推拉门；其感应装置、门机操作控制系统均采用著名品牌全套产品；色
彩与手术室墙面协调，配有不锈钢防撞条。电动门要求操作平稳宁静，气密封效果好，有全
开、半开功能，带延时关闭功能，配备安全光线，并应具有应急手动开门功能，防夹、防撞；成品门洞净尺寸不小于 1400mm×2100mm，手术室自动门上方设“手术中”LED 指示灯，门上 设有 600 ㎜×300 ㎜观察窗，后门设计一樘手动门，成品门洞净尺寸不小于 900mm×2100mm，门体采用钢板材料面贴烤漆钢板制作，铝合金包边处理；门套为铝合金制作，防辐射手术室
前、后门均应设置为防辐射门，在适当的位置设置观察窗（具备防辐射功能），手术室主出
入口宜采用双向开启自动门，规格参见图纸及实地工程情况由投标方决定。
2、洁净手术部内洁净走廊与相关的辅房及走廊门体选用平开气密门，门体采用高强度轻质 材料面贴烤漆钢板制作，铝合金包边处理；门套采用铝合金制作。应含五金配件、门锁。3、要求操作平稳宁静、气密封效果好，自动门均为双轨双电机。
其他（各区做法详见招标图纸和清单）
1、洁净走廊及污物走廊阳角处设置不锈钢面板防撞护角至吊顶。
2、净化范围内，外墙气密窗不在本次招标范围。净化范围内地面找平由中标单位按深化后 的图纸给出尺寸定位，由总包单位统一完成地面找平。
7）净化空调及自动化控制系统工程技术要求
整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净 手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级 别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
洁净手术部主要技术指标：
| 名称 | 室 内 压力 | 最 小 换 气 次 数 (次/h) | 工 作 区 平 均 风 速(m/s) | 温 度 (℃) | 相对湿 度(%) | 最 小 新 风 量 m3/h.m2 或次 /h 仅指括号 中数据 | 噪 声 dB(A ) | 最 低 照 度 (lx) | 最少术间自 净时间 min | |
| Ⅰ级洁净手 术室和需要 无菌操作的 特殊用房 | 正 | － | 0.20～ 0.25 | 21～25 | 30～60 | 15～20 | ≤51 | ≥ 350 | 10 | |
| Ⅱ级洁净手 术室 | 正 | 24 | － | 21～25 | 30～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 20 | |
| Ⅲ级洁净手 术室 | 正 | 18 | － | 21～25 | 30～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 20 | |
| Ⅳ级洁净手 术室 | 正 | 12 | － | 21～25 | 30～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 30 | |
| 体外循环室 | 正 | 12 | － | 21～27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － | |
| 无菌敷料室 | 正 | 12 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － | |
| 未 拆 封 器 械、无菌药 品、一次性 物品和精密 仪器存放室 | 正 | 10 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － | |
| 护士站 | 正 | 10 | － | 21～27 | ≤60 | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － | |
| 预麻醉室 | 负 | 10 | － | 23～26 | 30～60 | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － | |
| 手术前室 | 正 | 8 | － | 21～27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 200 | － | |
| 刷手间 | 负 | 8 | － | 21～27 | - | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － | |
| 洁净走廊 | 正 | 8 | － | 21～27 | ≤60 | （2） | ≤52 | ≥ 150 | － | |
| 恢复室 | 正 | 8 | － | 22～26 | 25～60 | （2） | ≤48 | ≥ 200 | － | |
| 脱包间 | 外 间 脱包 | 负 | － | － | － | － | － | － | － | － |
| 内 间 暂存 | 正 | 8 | － | － | － | － | － | － | － | |
净化空调系统配置要求：（各区空调配置详见招标图纸和清单）Ⅰ、Ⅱ级手术室均采用独立的净化空调机组，即“一拖一”的形式。
其余辅助用房按照规范要求设置。
各麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置送排风系统的地方均设置送排风 系统。
气流组织设计要求：
整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净 手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级 别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流 区内。
洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸要满足《医院洁 净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求
I 级手术室 100 级洁净区内气流必须是单向流，手术区手术台工作面截面平均风速符合《医 院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的规定；其他级别手术室按照规范进行设计。洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m，洞口下边 离地面不低于 0.1m。Ⅰ级洁净手术室的回风口宜连续布置；所有回风口气流速度应满足规范 要求；室内回风口气流速度不大于 1.6m/s，走廊回风口气流速度不大于 3.5 m/s,每台过滤器 的送风量不大于额定风量的 80%。
洁净走廊为上送上回风，亚高效送风口送风。
无菌辅房为上送下回风，应采用双侧下部回风，在双侧距离不超过 3 米时，可在其中一侧下 部回风，采用亚高效送风口送风。
清洁走廊及其内的辅房采用亚高效送风口送风，上送上回风。
洁净办公区为采用亚高效送风口送风，上送上回风。
非洁净区采用散流器送新风，局部排风.
手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口风速应不大于 2m/s。净化空调系统应使所涉及的区域处于受控制状态。
所有洁净空调器和风管及风管附件，除满足一般通风空调系统的规范要求外，还必须满足洁 净空调的特殊要求，风管材料采用优质镀锌钢板制作，每隔一段距离设置检查口及清扫口，保温材料采用 20 ㎜难燃橡塑保温材料（B1 级）；法兰条选用专业型金属法兰型材，专业施 工工艺；禁止将普通空调及其风管的安装工艺运用于洁净空调及洁净风管，所有连接部位要 求密闭、牢固、可靠，严禁用玻璃胶密封。
采用符合国家标准的洁净手术室专用天花，Ⅰ级手术室为垂直层流送风模式，Ⅲ级手术室采 用天花集中送风模式，送风口应集中布置于手术台上方。各级手术室送风装置尺寸不小于国 家规范要求。照明光带采用 LED 节能光带（电子式启动）。
冷热源配置、加湿系统设计要求：
手术部冷热源采用独立风冷热泵机组，设置于屋顶层，住院部其余科室采用集中式热泵 机组，医技楼及门诊楼采用直膨式机组。冷热源机组由中标人提供，安装位置设在屋面，具体位置由投标人根据现场情况设计并考虑机组吊装方案。
所有冷热源系统水管和阀门均采用优质无缝管。
净化工程的加湿统一采用电极式加湿器，每台循环机组均需要配置。
洁净手术部冷热源必须满足采暖和制冷的要求。
净化系统过滤器配置要求：
采用“增水性”大容量过滤器，过滤器安装在导轨内，可抽出，应防止机械应力作用于过滤
器上。便于用户维修时安装、拆卸，并能与同类国产产品互换。
过滤器前后均设压差报警装置预留孔，可以实现过滤器阻塞报警连接。
过滤器旁通漏风率符合 F9 标准
粗效过滤器：机组采用板式初效过滤器，材料为无纺布，过滤级别达 G4 级，设计风量条件 下初阻力不大于 50Pa，过滤器平均效率 90%以上，主要用于过滤 10-100um 的大颗粒，滤材 及滤框具有防腐性，并便于拆卸及反复清理使用。
中效过滤器采用盒式过滤器，过滤级别为 F8（1.0 um）, 过滤器平均效率 90%以上,需要提 供足够的安装维护空间。
亚高效过滤器采用密裙式过滤器，材料为玻璃纤维，过滤级别为 H10（0.5um）, 过滤器平均 效率 95%以上,需要提供足够的安装维护空间。
净化空调系统节能技术设计要求：
1、所有空调机组均采用变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方的运行费用。
手术部内应实现自动恒温控制，无需医护人员在各手术室和功能房间内手动调整。2、所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。
3、所有节能措施均需要说明节能的方法及原理。
净化空调自动化控制系统设计要求：
整体要求：采用著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、电动比
例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。
净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士办内远程控制的功能需求。
所有空调机组必须设远程室内控制面板，应模块化设计，任意组合，可以实现以下的控制功 能：机组启、停；值班运行/全风量运行转换；温度的设定；室内温、湿度的显示；机组启、停指示；机组值班状态指示；机组运行指示；机组故障指示；高效过滤器堵塞报警指示，开/关及故障报警。
4.机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能：
a.室内控制面板洁净空调部分实现的全部功能
b.风机运行频率显示；
c.中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室风机运行状态显 示、加湿器运行状态和故障显示等；
d.手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；
e.冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态；
f.功能切换；
g.各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；净化空调系统主要设备材料技术、质量要求：
选用节能环保的空气洁净系统和先进的气流组织模式，各洁净区应按国家现行相关规范的要
求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌洁净要求，并使洁净区处于受控状态。
8）强电系统工程要求：
1．系统总体要求
净化施工范围内用电由总包单位将主电源引至净化施工范围各配电总柜总空开上端并
接驳，总配柜（除冷热源机组外）必须具有双路切换功能和其后所有的桥架、线管、电源线、
照明、插座等敷设全部由中标方采购、安装，所有插座、开关均选用优质产品，所有桥架、
线管均要求选用热镀锌优质优等产品，所有照明产品均选用密闭型节能产品。（各区界面划
分和做法详见招标图纸和清单）
2．系统设计要求：
2.1 各科室用电须采用双电源供电，洁净手术室内用电应与辅房用电分开，每间手术室内干 线必须单独敷设。
2.2 每间普通手术室配电负荷应不小于 8KVA，百级手术室不小于 10KVA，患者床位治疗用 电不小于 2KVA。
2.3 洁净区照明应采用嵌入式或吸顶式 LED 洁净气密封节能照明灯带组成，禁用普通灯 带代替，灯带必须布置在送风口之外，各重要科室需另配 UPS 应急电源（禁用普通消防应
急电源），达到国家 UPS 电源的相关规范及要求，应急时间不能小于 30min。
2.4 手术部设计平均照度应在 350LX 以上，其余辅房及走廊平均照度应在 200LX 以上，均 设 LED 节能气密灯具，照明采用多点控制，以利节能；
2.5 手术室墙面与顶面阴角设置一套可变光系统，实现红、黄、蓝、普通照明灯光根据手术 需求进行切换。
2.6 每间手术室踢脚处设置基础照明，与手术室门体联动，初次进入手术室时，门体打开，基础照明随着打开，延迟 70 秒后自动关闭。
2.7 洁净走廊墙面与顶面阴角采用 LED 阴角灯收缝，确保不易积尘、易清洁。
2.8 洁净总配电箱，应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱 应设在该手术室的外侧墙内，门开向手术室之外。
2.9 控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密。
2.10 洁净手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。
洁净手术室前门外上方“手术中”红灯与该洁净手术室无影灯实现联动控制；
区域内各层所有的配电箱、强、弱电桥架、线管和所有电线、电缆、照明灯具、插座、开关
等所有全套电气工程均在投标报价范围内。
配电室或母线插接箱各层总配电箱的电缆由总包方完成，其余所有总配电柜、配电柜、配电 箱、电缆、电线、桥架等由中标方按国家相关的规范设计、施工、采购、安装、验收等。
配电箱：
柜体造型美观、结构牢固可靠。
柜体内开关等所有电气元件采用优质品牌
具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。
9）弱电智能化系统工程要求：（各区界面划分和做法详见招标图纸和清单）
1．背景音乐系统：所需科室各科室分别独立设置
各手术室、大厅、洁净走廊、功能房、辅房、办公室等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背 景音乐系统音量控制器（带音量开关及无级控制），走廊内设总音量控制器；
系统采用有线定压传送分区控制方式。
系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小；
系统主机设备设置于区域护士站，系统通过 DVD 机可连续播放各种格式的音乐文件、通过 话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能；能进行消防强切。
该系统应包含天花喇叭、音控器、合并式广播功放、DVD 机、话筒等功能，采用优质品牌 产品；
2.计算机网络系统：
手术部每间手术室设置网络终端，相应功能房、办公房、中控室等应按使用要求每间至少设 置 1 个网络终端；
ICU 及 SICU 每床至少设置 2 个网络终端，一个进弱电间上大楼配线架，一个至 ICU\SICU 护士站监护主机处，除要求外其余常规布置。
本系统所有布线放置至本层弱电间；
3．电话系统：
每间手术室综合控制箱上设免提电话面板，其他科室相应功能房、办公房、护士站等按使用 要求设置电话插座；
电话系统所有布线均引至本层弱电间；
4．电视监控及示教系统：各科室独立设置
每间手术室、每床 ICU 及 SICU、各科室主要功能用房、洁净走廊转角处、区域主入口、工 作区设置一台半球型彩色摄像机，所有布线引至本层护士站主机设备柜内：
摄像头：400 万海螺，内置拾音，红外 2 灯+白光 2 灯，支持智能补光、人形检测报警，默 认低码率模式。
电视监视系统由数字硬盘录像机主机、液晶显示器等主要设备组成，系统通过视频矩阵主机 和控制键盘进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、
检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列。通过数字硬盘录像机实现 长时间图像的存储、调用、备份并支持网络分控等功能；每个护士站设置 22 寸液晶监视器 进行画面的切换和集中监控。
半球型彩色摄像机、视频矩阵主机、数字硬盘录像机、控制键盘应采用优质品牌产品。
以上设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。
5、彩色可视对讲门禁系统：各个科室独立设置
各科室入口、手术部的换车间入口处、医护人员入口处设置彩色可视对讲门禁主机，护士站、值班室或办公室设置可视对讲室内分机；
工作人员可以指纹、刷脸及输入密码进入，其它人员可通过设置在门口的可视对讲主机与护 士办或值班室联系，经同意后由护士办或值班室开门进入；
6、手术室根据设计配置数字化系统、行为管理等智能化系统，具体详招标清单。
10）医用气体工程技术要求：（各区界面划分和做法详见招标图纸和清单）
1.医用气体技术参数：
| 气体种类 | 单嘴压力(MPa) | 单 嘴 流 量 (L/min) | 平均日用时间(min) | 同时使用率(%) |
| 氧气 | 0.40～0.45 | 10～80 | 120(恢复室 1440) | 50～100 |
| 负压（真空）吸引 | -0.03～-0.07 | 15～80 | 120(恢复室 1440) | 100 |
| 压缩空气 | 0.40～0.45 | 20～60 | 60 | 80 |
| 氮气 | 0.90～0.95 | 230～350 | 30 | 10～60 |
| 氧化亚氮 | 0.40～0.45 | 4～10 | 120 | 50～100 |
| 氩气 | 0.35～0.40 | 0.5～15 | 120 | 80 |
| 二氧化碳 | 0.35～0.40 | 6～10 | 60 | 30 |
2.医用气体终端配置说明：
2.1.综合手术部每间手术室均设置氧气、负压吸引、压缩空气、氮气、二氧化碳、麻醉废气 排放终端（麻醉塔设置），其中氧气、负压吸引、压缩空气由招标人负责引至本层气体管道 井并预留阀门及减压箱，之后管道及终端在本次招标范围内。（具体气体种类，深化时按使 用需求配置）
2.2.所有气体终端采用可带气维修气体终端，终端表面颜色应符合国际通用标准；气体终端 插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作；供各功能房藏墙气体输出口的气体支管均设置切 断阀，可独立启闭。
11) 给排水系统工程要求：
1．总体要求：
招标范围内所有卫生洁具及界面范围内的给排水工程均在本次招标范围内。（给、排水主立 管由大楼预留）
2．医用刷手池要求：
a.手术室专用刷手池应采用贝壳式感应水池；
b.内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应供水龙头或膝控水龙头，设置挡水板；
四）、其他要求
4.1.1 鉴于手术室洁净度要求高，其结构采用航空铝可拆卸型龙骨；手术室墙面采用金属复 合抗菌板（达到便于日后改造、抗菌、抑菌的无菌效果。其更适于高洁净度单元的建设使用，技术指标：
1）防火应符合国家标准 GB8624-2012 要求，等级需达到 A 级；
2）抗冲击性能需达到基于国家标准 GB/T17657-2013 检测的无开裂、无剥离效果；3）耐化学腐蚀性能应符合 JG/T463-2014 的墙面技术要求。
4)大肠杆菌抗菌率≥99.99%，金黄色葡萄球菌抗菌率≥99.99%；5）防霉性能需达到不产霉效果。
4.1.2、自动门
所有区域自动门均要最大程度保证自动门运行平稳、减小自动门故障率。产品需满足一 下要求：
1）. 产品符合国建住建部行业标准（JG/T 257-2009）。
2）.气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2019），10Pa 下，单位缝长每小时空气渗透 量低于 0.22m³/（m·h）；单位面积每小时空气渗透量为低于 0.3m³/（m·h）。
3）.气密自动门应符合国际门窗标准:冲击能量≤2J；关门阻止力≤100N； 4）.气密门使用寿命不低于 200 万次,运行噪音低于 60 分贝。
5）.控制装置在带电情况下能承受 1250V 50HZ/60HZ 电压，在 1mim 内无击穿或闪络现 象。
6）.紧闭力>70N, 手动推力<100N，整机消耗功率<150W
7）.开闭门速度：250-550MM/S（可调）,门体开放时间：2-20S(可调)。
8）.导轨采用双导轨形式，关闭时具有向下向内动作，向内为 15MM，向下为 10MM。 9）.双交流直驱电机、无减速器装置，反向推力小，寿命长。
10）.运行参数直接调节并数码显示，指令明确、直观、简单、方便。
11）.门体和门套方面：a.门体表面采用不小于 1MM 厚度镀锌钢板静电喷塑，门体内部 采用铝合金龙骨铝蜂窝填充，观察窗为圆角平面窗（或 a. 门体表面采用 1MM 厚度镀锌钢
板静电喷塑，门体内部采用铝合金龙骨铝蜂窝填充，观察窗为圆角平面窗，门扇无密封
条，平整无包边）b. 门套采用铝合金前后包套形式。
12）.产品具有 ISO9001 质量、ISO14001 绿色环保体系认证。
4.1.3 净化机组
一、售后服务：
1、组合式空调机组制造商应提供保修承诺书。
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1、机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。依据 EN1886-2007 标准检测，机组箱体机械 强度不低于 D1 级，且同时冷桥因子不低于 TB1 级；
2、空调制造商须通过依据 GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测，并提供国家第三方出具的检测报告，要求箱板燃烧性能不低于 B1 级；
3、机组应具有良好的密封性能。机组在静压 1000Pa 条件下，机组的最大漏风率不大于 0.02%。4、机组达到凝露工况后，连续运行 12 小时后，空调机组外表面无凝露滴下。同时依据 GB/T14294-2008 规定的方法进行检测，机组风量≥30000m3/h，机组内保持静压 1000Pa 条件 下，箱体变形率不应超过 0.45mm/m。
5、过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采用“初效+ 中效”两级过滤方案。
6、依据 EN1886-2007 检测标准，机组在+400pa 的条件下过滤器旁通漏风率≤0.48%；在-400pa 条件下过滤器旁通漏风率≤0.48%。
7、空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为 SUS304 不锈钢，厚度 δ≥1.0mm。凝结水盘 底部需带厚度不小于 25mm 的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过 40℃，相 对湿度不超过 95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡 下沉式结构底盘结构。
8、医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抗菌率均达 到 99%以上。
注：招标文件技术要求中的各项技术参数、规格和性能要求如出现引用某一特定 产品的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。投标人可选用“相当于”或“优于”该参考技术规格要求和参考品牌的产品投标。
五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程（二标段）固定项产品清单表及技术要求
一、固定 30 项产品清单表
| 序号 | 项目编码 | 项目名称 | 原项目特征 | 计 量 单 位 | 工 程 量 |
| 静配中心 | |||||
| 1 | 01B | 生物安全柜 | 1.名称：A2 生物安全柜 2.规格：（1.双位。2.工作区尺寸≥1630mm×600mm×640mm，外形尺寸≤1800mm×815mm×2200mm。3.下降气流平均流速≥0.35m/s，流入气流平均流速≥0.54m/s。4.过滤效率≥99.9995%@0.12μm。5.噪声功率级：≤63dBA。 6.振动频 率为 10-250Hz 的范围内，工作台面中心的振幅≤5μm。7.不小于专业 7 寸电阻式 触摸屏，佩戴双层医用手套，操作触摸屏也触手可及。8.具备上班前和下班后的自 动灭菌功能，具备日志存储功能。9.气流平衡生物防护：人员保护（1~8×108CFU/ml 浓度枯草杆菌芽孢液喷雾试验重复 3 次及以上，5min/次）： a.撞击式 采样器的菌落总数≤10CFU/每次； b.狹缝式采样器的菌落总数≤5CFU/每次。 2、产品保护（1~8×106CFU/ml 浓度枯草杆菌芽孢液喷雾试验重复 3 次及以上，5min/ 次），菌落总数≤5CFU/每次； 3、交叉污染保护（1~8×104CFU/ml 浓度枯草杆 菌芽孢液喷雾试验重复 3 次及以上，5min/次），菌落总数≤2CFU/每次。10.性能 参数满足国家 YY0596-2011 标准中关于二级生物安全柜 A2 型的要求。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 3 |
| 2 | 01B | 生物安全柜 | 1.名称：B2 生物安全柜 2.规格：（1.双位。2.工作区尺寸≥1630mm×520mm×640mm 外形尺寸≤1800mm×815mm×2200mm。3.过滤效率≥99.99%@0.3μm，过滤器可方便更换、设备正 前方向更换。4.流入气流平均流速≥0.5m/s。5.过滤器采用 HEPA 超高效过滤器，过滤效率≥99.99%@0.3μm。6.噪声：≤66dBA，振动频率为 10-250Hz 的范围内，工作台面中心的振幅≤5μm。7.控制系统采用智能控制板，经典数码屏实时显示，采用大按键设计，操作方便舒适。风机风速可调节，系统下降气流平均流速≥0.32m/s。8.风机控制系统配有连锁装置，只有当排风系统正常工作时，送风系统 才能运转。当排风系统一旦停止工作时，送风系统即刻停止工作。9.照明灯具采用 新型节能 LED 灯具，安全柜平均照度≥650Lx。10.气流平衡生物防护：人员保护（1~8×108CFU/ml 重复 3 次及以上，5min/次）： a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次； b.狹缝式采样器的菌落总数≤5CFU/每次。产品保护（1~8×106CFU/ml 重复 3 次及以上，5min/次），菌落总数≤5CFU/每次；交叉污染保护（1~8×104CFU/ml 重复 3 次及以上，5min/次），菌落总数≤2CFU/每次。11.性能 参数满足国家 YY0596-2011 标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 2 |
| 3 | 01B | 水平层流台 | 1.名称：水平层流台 2.规格：（1.洁净度：ISO 5 级。2.工作区尺寸≥1700mm×540mm×745mm 外形 尺寸≤ 1800mm×780mm×1980mm。3.风速在 0.3-0.37m/s 之间可调。4.高效过滤 器：采用 HEPA 高效过滤器，过滤效率 99.995%@0.3μm，后部更换过滤器。5.噪 声功率级：≤63dBA，照度：≥450Lx。6.正常运行 30min,培养皿上的平均菌落数 应不超过 0.5CFU。7.控制系统采用智能控制板，LCD 智慧大屏实时显示，采用大 按键设计，操作方便舒适。8.机箱采用优质冷轧钢板制作，箱体外面为静电喷涂，工作区由 304 不锈钢制作，美观耐腐蚀。9.工作区内专门配置不锈钢挂杆、挂钩。 10.性能参数满足国家 YY/T 1539-2017 技术要求。）3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 5 |
| 中心供应 | |||||
| 4 | 031006013 | 消毒器 | 1.名称:高效全自动清洗消毒器 2.规格:（1、舱体容积：不小于 520L；主要用于对医院手术器械、器具、器皿以及 麻醉器具等的喷淋清洗，并可在 93℃的高温下对被清洗物品进行消毒处理，具有 干燥功能；2、门数量：双门；3、材质：舱体材质不小于 1.5mm 厚 316L 不锈钢 板；4、舱体：无焊接缝，无卫生死角；5、开门方式：自动下开门，关门遇障碍可 自动返回；6、密闭性：密封可靠，避免机械挤压；7、舱体照明：具备舱体照明功 能，方便工作人员查看器械清洗情况；8、清洗架对接：清洗舱体与清洗架对接为 侧面对接，避免底部对接无法观察是否跑水漏水；9、控制方式：彩色触摸屏控制 操作，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数，具有报警信息显示功能；11、程序名称：预置程序≥9 套，自定义程序≥21 套，用户可根据需要进行程序编辑；12、标准程序时间：完成包括清洗、漂洗、消毒 上油、干燥全过程不超过 38 分钟；13、程序运行倒计时：程序运行过程中，屏幕 可实时显示倒计时，方便工作人员合理安排工作时间；14、节能：水耗量不大于 25L/步；15、加热方式及清洗功能：电加热，具备变频清洗功能，可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗；16、记录方式：可自动打印过程曲线 记录、过程报表记录、并记录 A0 值；17、安全急停：确保设备安全性，具有应急 开关，一键式急停；18、快速管路设计：快速预热水箱设计，双水箱设计；19、达 芬奇清洗：可清洗达芬奇手臂器械；20、满足 YY/T0734《清洗消毒器行业标准》；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他:满足设计及相关规范要求 | 台 | 4 |
| 5 | 031006013 | 消毒器 | 1.名称:脉动真空清洗消毒器（减压沸腾清洗消毒器） 2.规格:（1、容积：≥150L；结合气泡沸腾清洗、脉动真空清洗、真空超声清洗、湿热消毒、真空干燥、热风干燥等先进技术，用于腔镜器械、基础手术器械、管 腔类器械、骨科器械、麻醉器械、牙科手机、眼科器械等器械以及外来器械的清 洗、消毒、干燥等处理；2、装载量：≥10 个 DIN 标准器械托盘（尺寸≥480*250*50mm）或≥8 个微创器械托盘（尺寸≥580mm*250mm*60mm）；3、装 载方式：置于托盘内堆叠摆放或直接置于槽内清洗，清洗管腔器械无需对接；4、舱体材质要求：保证舱体防腐性能及寿命，采用 316Ti 镜面不锈钢，厚度≥5mm；5、密封门密封方式：重力密封方式；6、门数量：单门及以上，门具有玻璃视窗，翻盖开关门，具有门障碍开关；7、加热方式：蒸汽加热；8、舱体工作压力：-0.1-0MPa；9、内室工作温度：0-98℃；10、工作原理：脉动真空清洗、真空超声清洗、蒸汽消毒、真空干燥、热风干燥；11、使用寿命：≥10 年或≥15000 次循环；12、清洗范围：管腔类器械，手术器械，骨科器械，麻醉器械，牙科手机等器械以及 外来器械的清洗、预消毒和干燥；13、消毒程序：A0 值＞3000；14、运行周期：器械程序≤50 分钟；15、液位可调：根据负载量多少，≥3 级液位可调，达到节 能运行的目的；同时可自动调整耗材进给量适应不同清洗规模；16、超声波功率 可调：根据不同液位自动调整超声功率；17、清洗方式：真空超声清洗加脉动真 空清洗；18、清洗效果满足《YY/T 0734-清洗消毒器》标准要求；19、程序数量：≥10 套预置程序，≥20 套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑；20、操作 方式：≥8 寸彩色触摸屏操作，清洗、漂洗、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行；21、记录方式：内置打印机，可自动打印过程曲线、并记录运行温度、运行压力和 A0 值等关键参数；22、满足 YY/T0734《清洗消毒 器行业标准》；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他:满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 6 | 03B | 超声波清洗 机 | 1.名称：超声波清洗机 2.规格：（超声波清洗机利用超声波发生器所发出的高频振荡讯号，适用于医院供 | 套 | 1 |
| 应室、手术室等对各类医疗器械洗涤。（1）容积:≥90L，材质≥2.0mm 厚 304 不 锈钢板材或更优材质；（2）开门方式：手动翻转门，双阻尼结构，开门助力，关 门防夹手；（3）灌流系统：灌流口≥8 个，管腔对接口可以实现 3-8mm 直径管腔 的对接；（4）多级水位控制：自动模式下至少有高低两种水位选择，可根据清洗 量选择合适的水位；手动模式下可以任意控制水位；（5）变频电源：≥3 种功率 可调，至少具有 40KHZ、80KHZ、100KHZ，变频功能；（6）操作方式：触摸按 键操作，一键启动，液晶显示屏任意显示汉字及字符，具有报警信息显示和存储 功能；（7）安全保护：具有水位低保护功能、进水超时保护功能及加热管干烧保 护等；（8）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 7 | 031006013 | 消毒器 | 1.名称:医用煮沸消毒器 2.规格:（医用煮沸消毒器是专用于医院供应室、手术室等对各类医疗器械、试验 用器具的清洗煮沸设备。（1）容积：≥80L,用于器械的煮沸消毒，槽体材质：≥2mm 厚 304 不锈钢镜面板；（2）开门方式：自动升降门；（3）控制方式：感应 触摸按键操作，一键启动方便快捷，具有故障自动检测功能；（4）界面显示：液 晶显示屏，具有报警信息显示功能；（5）水位控制：自动控制，当水到达设定位 置后自动停止进水；（6）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准；《医用 煮沸消毒器技术标准》） 3.其他:满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 8 | 03B | 内镜清洗工 作站 | 1.名称：内镜清洗工作站 2.规格：（针对医院供应室的硬式内镜的清洗消毒及干燥。（1）四槽加干燥台，材质要求：采用高分子复合材料整体一次成型，无任何接缝，原料厚度≥10mm，台面厚度≥70mm，通过高温加工一次性热合吸塑成型，对人体无毒性；清洗槽规 格尺寸要求：单方槽：≤长 720mm×宽 750mm，内径≥长 600mm×宽 450mm×深 240mm；双方槽：≤长 1410mm×宽 750mm，内径≥长 600mm×宽 450mm×深 240mm；（2）柜门材质要求：采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防 划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点，柜门采用上挡板和下柜门分体设计，非整 体柜门设计；柜门铰链采用优质阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位；柜体底板材 质要求：柜体底板采用 PVC 塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀 或生锈的情况；（3）支架材质要求：选用全优质 SUS304 不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高≥800mm，造型采用倾斜式设计，更符合人性化设计；底板采用 PVC 板，使用寿命更长，耐潮湿，不变形；（4）内嵌式超声波清洗槽要求：超声波采 用内嵌式设计，材质为优质 SUS304 不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主 体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz 范围内；（5）全优质 SUS304 不锈钢材质水龙头，可 360 度旋转；（6）枪体采用 SUS304 不锈钢，防止内腔腐 蚀生锈，避免二次污染，配备≥8 个螺旋式清洗喷嘴。（7）满足卫生部内镜清洗 操作规范的要求；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 1 |
| 9 | 03B | 多功能清洗 消毒中心 | 1.名称：多功能清洗消毒中心 2.规格：（多功能清洗消毒中心是一款用于医院中心供应室的多功能综合清洗设 备，适用于重复使用的诊疗器械（包括微创手术器械、内镜等）、器具和物品的 预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、煮沸消毒和干燥。（1）五槽加干燥台, 由蒸汽清洗机、初洗槽、酶洗槽、超声清洗槽、末洗槽、煮沸消毒槽、干燥台组 成；（2）材质要求：台面及背板采用 SUS304 优质不锈钢，槽体采用 316L 不锈 钢，超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度≥1.5mm；台面高度≥850mm；（3）超声 | 套 | 1 |
| 波控制系统：液晶显示屏；任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能；按键 操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能；清洗程序可设置并保存；具 有自动加热系统；超声频率：≥40kHz 标准清洗频率；（4）煮沸槽控制系统：液 晶显示屏；任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；按键操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能；温度可 调并可保存；（5）满足卫生部内镜清洗操作规范的要求；WS310-2016《医院消毒 供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 10 | 01B | 医用干燥柜 | 1.名称：医用干燥柜 2.规格：（可用于外科手术器械、玻璃器皿、不锈钢碗盘、呼吸管道、湿化瓶等物 品的高温热风干燥；（1）容积：500L，可一次性处理≥16 个 DIN 标准器械托盘 或≥48 根导管或≥38 个湿化瓶，材质：外罩采用碳钢喷塑处理，板材厚度≥2mm；舱体采用优质 SUS304 不锈钢，板材厚度≥1.5mm。密封门材质要求：密封门外板 采用碳钢喷塑，板材厚度≥2mm；门内板采用优质 SUS304 不锈钢拉丝板，板材 厚度≥1.2mm；（2）门数量：前后双门结构；（3）控制器要求：导管、器械、玻 璃器皿、湿化瓶，用户可根据需求自行调节参数；（4）加热箱要求：采用 PTC 散 热器，电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，散热器数量≥4 根，加热箱加 装温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患；（5）配置 导管干燥架适合存取不同口径（6～30mm）的导管，湿化瓶干燥架适合内径为 9mm～42mm 范围内的瓶类物品使用。（6）满足 WS310-2016《医院消毒供应中 心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 11 | 01B | 医用真空干 燥柜 | 1.名称：医用真空干燥柜 2.规格：（适用于各类精密器械、不耐高温的器械及细长管腔类器械的低温真空干 燥；（1）容积：不小于 100L，材质：舱体采用优质铝合金防锈板拼接成型，阳极 氧化处理，表面光洁，提高热辐射效率；（2）门体：双舱，单个舱体为前后双门 结构，配置电动锁；（3）真空泵：高效真空泵，运行平稳，低噪音，低震动，抽 空速度快；（4）控制器要求：采用≥7 寸高清彩色触摸屏作为人机操作界面，可 显示温度、压力、运行时间、报警信息等参数，触摸式操作，操作方便、简单；（5）安全装置：设备发生故障，无法开门时，可长按紧急开门按钮，直到前门 打开为止；（6）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 12 | 031006013 | 消毒器 | 1.名称:软式内镜清洗消毒器 2.规格:（软式内镜清洗消毒器可完成对软式内镜、手术器械和微创手术器械的清 洗、消毒和干燥操作；（1）清洗仓容积:260L,标准内镜程序满载可同时处理 3 条 软式内镜，材质：清洗舱:≥1.5mm 厚 316 不锈钢板镜面板；清洗架：316L 不锈 钢；外装饰罩：304 不锈钢拉丝板；（2）程序运行时间：过氧乙酸≤22 分钟(标准 程序)；（3）泵：计量泵≥4 个，具有加清洗液泵、消毒液泵、加上油液泵、加 酒精泵；循环泵流量≥260L/分钟；(4)控制方式：PLC 控制清洗消毒全过程，触摸 屏显示及操作；(5)空气过滤器：高效空气过滤器，过滤精度≤0.2 μm；（6）满 足卫生部内镜清洗操作规范的要求；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准；国 际标准 ISO 15883-1《洗涤消毒器》标准；） 3.其他:满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 13 | 030221001 | 双级反渗透 纯水处理系 统 | 1.名称:双级反渗透纯水处理系统 2.规格:（为消毒供应中心各清洗、消毒及灭菌用水点提供纯水；（1）产水 量:3000L/h，双级反渗透；主机系统管件采用纯水专用 UPVC 管道，主机设备采 用 304 不锈钢一体化机架，集成双级反渗透及供水系统；（2）产水水质标准：产 水水质满足《WS310.1-2016 医院消毒供应中心管理第 1 部分：管理规范》第 10 | 台 | 1 |
| 条 10.1 中清洗用纯化水应符合电导率≤15us/cm(25℃)的规定,以及 10.2 中压力蒸 汽灭菌器供给水的质量指标，产水水质符合电导率≤5us/cm，硬度≤0.02mmoL/L 等指标；（3）运行方式：系统相关设备受“水箱液位+压力+流量”联锁控制自动 运行；（4）控制方式：采用全自动控制，系统相关设备受液位联锁控制自动运行。实时在线显示设备运行状态（水质、流量、压力等），整个控制系统具备自动功 能（自动制水、自动冲洗、原水缺水/水箱满水自动停机等）；（5）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他:满足设计及相关规范要求 | |||||
| 14 | 03B | 洁净电热蒸 汽发生器 | 1.名称：洁净电热蒸汽发生器 2.规格：（为脉动真空清洗消毒器（减压沸腾清洗机）提供洁净蒸汽，用于清洗、消毒用水的加热，缩短脉动真空清洗消毒器（减压沸腾清洗机）的运行时间；（1）容积：48L，额定产气量≥120kg/h,材质：全 304 不锈钢材质；（2）设备功率：90KW；（3）具备水位控制系统、压力控制系统、加热保护、过流保护等安全功 能；（4）具备温度、压力、时间、运行状态、故障报警显示功能；（5）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 15 | 03B | 洁净蒸汽灭 菌器 | 1.名称：洁净蒸汽灭菌器 2.规格：（洁净蒸汽灭菌器是根据消毒供应中心对洁净灭菌的要求，能够全方位的 满足消毒供应中心高品质灭菌需求的灭菌器，采用蒸汽对医疗器械进行高温、高 压灭菌；（1）容积:不小于 1500L;材质：内壳、夹套均为 316L 材质，厚度不小于 6mm，门板 316L 加强筋不锈钢，厚度不小于 10mm;（2）门体：双门，开门方式：电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成，需配置压力安全联锁 系统，双门互锁装置；（3）操作方式：＞10 寸彩色电容触摸屏，前后均设触摸屏，便于观察、操作，实时同步操作；（4）数据保存：内置热敏打印机，打印记录可 保存≥10 年；运行数据可存储在显示屏内，存储数据量≥6 年/12000 次灭菌循环；（5）脉动次数：标准循环：≥3 次负压脉动，≥1 次跨压脉动，≥3 次正压脉动。 | 台 | 4 |
| 脉动次数设定范围：0～99 次可设；（6）满足 GB150 《压力容器》、《固定式压 力容器安全技术监察规程》、 GB8599 《大型蒸汽灭菌器-自动控制型》；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 16 | 03B | 过氧化氢低 温等离子体 灭菌器 | 1.名称：过氧化氢低温等离子体灭菌器 2.规格：（过氧化氢低温等离子灭菌系统是以过氧化氢为灭菌剂，在低温环境下通 过电等离子态，结合过氧化氢气体及过氧化氢等离子体对室内物品进行低温、干 燥灭菌，并能有效解离残余的过氧化氢；（1）有效容积:163L,腔体材质采用优质 航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持 100%气态；（2）门体：单门，采用顶杆驱动式电动升降门。门板具有加热功能防止过氧化氢 气体冷凝；（3）具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度＞95%，过氧化氢 加注采用卡匣胶囊式加注；（4）过氧化氢过滤器:产品具有排气过氧化氢气体过滤 系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3；（5）程序运行时间:全循环≤52 分 钟；软镜循环≤42 分钟；管腔循环≤55min；快速循环≤26 分钟；（6）灭菌能力: 聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm,长度≥600mm，灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害；（7）除常规 灭菌外，还可对达芬奇机器人内镜器械灭菌；（8）满足 GB 27955《过氧化氢气体 等离子体低温灭菌器卫生要求》；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。）3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 17 | 03B | 甲醛灭菌器 | 1.名称：甲醛灭菌器 2.规格：（甲醛的灭菌原理是一种非特异性的烷基化作用，甲醛分子直接作用于细 菌的核酸、蛋白质分子上的活性基团，使其烷基化，从而导致微生物的死亡。灭 菌温度为 60°C 或 78°C，是对传统蒸汽灭菌方法的补充，是专为热敏材料的灭 菌而选择的；（1）容积不小于 140L，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能；（2）门体：单门，采用顶杆驱动式电动升降门；（3）甲醛 加注方式：甲醛溶液一次性包装，采用自动刺破加注方式,避免操作人员接触甲醛 液体；（4）设备内置纯水制备系统，电导率< 5μS/cm，带反渗透及紫外线杀菌功 能，符合《WST 649-2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求》的规定；（5）控 制系统：采用 PLC 控制系统，≥8 寸彩色触摸屏操作，触摸屏能够显示温度，压 力，时间，循环模式，过程阶段和报警信息等，触摸屏中甲醛用量实时显示；（6）管腔灭菌能力：可对内径≥0.7mm 长度≤3000mm 的不锈钢盲端管腔以及内径≥0.5mm,长度≤6000mm 的聚四氟乙烯盲端管腔灭菌；（7）满足 YY0679《医用低 温蒸汽甲醛灭菌器行业标准》；WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。）3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 18 | 03B | 环氧乙烷灭 菌器 | 1.名称：环氧乙烷灭菌器 2.规格：（环氧乙烷灭菌器采用纯环氧乙烷气体作为灭菌剂，灭菌效果可靠，环氧 乙烷穿透力强，灭菌可靠，杀菌谱广，杀菌力强，对各种微生物、病毒、芽胞、细 菌、繁殖体等均可杀灭，可穿透微孔而达到物品的深部，而对消毒物品无损害或 损害甚微，环氧乙烷可在较低温度下灭菌；（1）容积:225L，腔体采用优质航空铝 材质，厚度≥8mm；（2）门体：单门，自动升降门，具有门障碍开关功能；（3）内置无油真空泵，流量≥130L/min，无需外置压缩气源系统；（4）10、空气过滤 器：过滤精度≤0.2μm；（5）操作方式：采用高清触摸屏作为人机界面，中文显 示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间，循环模式，过程阶段，报警信息提示等；(6)灭菌介质：100%的纯 EO 气体；（7）满足 YY0503《环氧乙烷灭菌器》标准，WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。） | 台 | 1 |
| 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 19 | 030501017 | 质量追溯及 信息管理系 统 | 1.名称：质量追溯及信息管理系统 2.规格：（追溯及信息管理系统，是专用于医疗机构消毒供应中心，为追踪到无菌 物品在回收、清洗、包装、灭菌、储存、发放、使用等每一流通环节的详细情况而 设计的一套系统；（1）消毒包监控管理；（2）消毒记录监控管理；（3）监控并 实时记录消毒灭菌环节工序信息；（4）灭菌包追溯管理和信息查询回收管理；（5）清洗登记；（6）清洗检查；（7）包装管理；（8）灭菌登记；（9）灭菌检查；（10）消毒记录追溯管理；（11）消毒包及标识管理；（12）消毒包及标识管理；（13）设备巡检管理；（14）手术室、科室请领、护士长管理、一次性消毒包管 理、外来器械管理等；（15）对于脉动真空灭菌器、高效全自动清洗消毒器、过氧 化氢低温等离子体灭菌器等接入追溯系统的设备，系统能够实时显示设备的运行 状态、参数及报警信息；（16）满足 WS310-2016《医院消毒供应中心》标准。）3.其他：满足设计及相关规范要求 | 套 | 1 |
| ICU |
| 20 | 030412006 | 干湿分离吊 桥 | 1.名称：干湿分离吊桥 2.规格：（1、吊桥工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开 关系统；2、采用粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊桥水平横臂具有安全承 载装置；4、桥身长 2000～3000mm（实际尺寸以用户现场实测为准）；具有承重 吊桥横梁装置桥身，横梁尺寸长宽≥20*48cm；主型材厚度≥18mm,保证产品承重 力度;5、吊桥箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装置，物理箱体间距≥9cm，气 体终端和电源采用左电右气的分布方式，分别安装在不同的腔体上，安装在不同 方向的的面板；6、吊桥双独立腔体电源气体终端箱装置，实现气电分离式，保障 使用安全：吊桥须有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火 灾意外；7、所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊桥在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落；8、气体终端所有气体插座和接头需保证优质 产品，经久耐用；9、终端通过 5 万次以上的拔插测试，气体插座均标识为不同颜 色和不同形状，具有防误插功能，并且具有原位待接通状态功能，可带气维修；10、电源插座为交流电 220V 并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线 不得与吊桥接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；11、主体材料为高强度铝合金型材。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉 外露；12、吊桥整体结构稳固，抗拉力和扭力强。13、吊臂（包括吊臂柱）旋转角 度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；14、吊桥重心稳定，整体美观，产品 安全可靠性高；15、吊桥箱体托盘承重柱位置壁厚≥20mm；16、吊桥泵架支架和 托盘支架整体结构稳定，固定良好，支撑力强；17、吊桥托盘具有任意高度固定 装置，托盘高度可任意高度调节；18、吊桥具有承重托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重量≥50Kg；19、吊桥托盘安装在泵架上，摆放 高度可随意调节，吊桥托盘具有软垫防撞装置；20、吊桥托盘前拉手边轨固定装 置，两侧配边轨，以便挂载其他设备，底部托盘带有把手，方便医生操作旋转箱 体，拉手长≥20mm，操作方便；21、吊桥有自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、吊桥具有承重整体腔体； | 套 | 17 |
| 23、整体箱体可选配模块化电气吊桥箱体，模块化电源和气源，可通配使用；24、配置环境照明灯，可选配悬挂臂辅助照明灯，照度≥35000LUX；25、可选配阅读 灯，抽屉照明模式；26、干段塔：1 个，吊桥滑动可左右滑动距离≥600mm；27、吊桥具有承重铝制托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重 量≥50Kg；28、吊桥自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉 长≥440mm，宽≥440mm，抽屉带自动吸合，抽屉拉手长≥16mm；29、气体终端 标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端制式可选；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；30、吊桥内置管线侧口式通过装置，电源插 座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；31、接地端子：2 个；RJ45 网络 接口：1 个；32、不锈钢网篮 1 个，可放置器械；33、湿段塔：1 个，吊桥可左右 滑动距离≥600mm；框架式结构；34、带单悬臂泵架，悬臂旋转≥330 度，臂长≥500mm；含输液架 1 个；35、气体终端标准配置：负压吸引 1 个，托盘 1 个；36、吊桥每套配置电源插座：两侧带各 3 个电源，共 6 只（兼容国、美、英标准）。 37、吸顶式安装，稳定牢固。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 产 科 及 NICU | |||||
| 21 | 030412006 | LED 子母无 影灯 | 1.名称：LED 子母无影灯 2.规格：（1、具有中轴安全旋转装置，旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维 修成本低的特点。2、符合空气动力学设计外形，有利于层流空气的流通，表面采 用环保喷涂，抗菌抗病毒。3、灯罩壳为 ABS 材料，模具一次注塑成型，一体化 | 套 | 5 |
| ABS 操作三拉手，采用流线型超薄工艺，保证层流效果。4、无影灯具有自平衡装 置，保证无漂移现象。5、金属表面采用喷涂，经电泳静电喷塑处理工艺，抗酸碱 腐蚀，防霉，耐褪色。防刮伤、防锈、抗酸碱、耐腐蚀。附着力达到一级。6、采 用平衡臂系统，可使灯头进行 360°旋转并精确定位在理想位置，具备疲劳校正装 置和定位手感调节装置。7、传电器具有三路导电环，对插式无限旋转导电。8、光斑大小在 100mm~300mm 可调。9、采用 LED 灯泡，一主多副结构，反光灯杯 和透镜的组合结构，利用反光碗多光源反射原理和透镜折射工艺，减少光能损耗，提高无影率。10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合散热结构，使无影 灯具备超低发热量和冷光特性，冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。11、通过电磁兼容检测，能抑制电磁波干扰，避免与手术室内其它设备产生相互的干 扰。12、采用 RGBW 四色灯泡，有效缓解医生长时间手术造成的眼部疲劳。13、具有一键深腔、一键浅表、一键腔镜、一键正常等照明模式。 技术规格： 1、照度（Lx）：母灯≤160,000 子灯≤120,000 2、辐照度(W/㎡)：母灯 242.3 子 灯 255 3、辐照度密度(W/㎡.Klx)2.42 子灯 2.62 4、色温（K）3600-5800 范围内 均可 5、演色性指数（CRI）96 6、红色还原指数（Ra)96 7、调光范围 10—100% 8、术者头部温升≤0.5℃ 9、术野温升≤2℃ 10、照明深度≥80cm 11、光斑直径 100-300MM 12、灯泡类型 LED 13、灯泡寿命不小于 50000h 14、LED 灯杯直径≥35MM 15、灯泡数量：母灯≥66 个,子灯≥48 个 16、高度调整≥118cm 17、LED 灯杯散热片≥33mm 18、弧形拉手尺寸母灯≥430mm 子灯≥330mm 19、聚光板灯盘≤4 等分 20、调焦活动板半径母灯≥280mm 子灯≥200mm 21、照度和色温调节范围≥12 档 22、电源输入 100-240VAC,50/60Hz 23、功率母灯≥70W 子灯≥50W） 3.其他：满足设计及相关规范要求 |
| 22 | 030412006 | 双臂外科塔 | 1.名称：双臂外科塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开 关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上安全承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装 置，气体终端和电源采用左电右气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；5、医用 软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试；6、所有吊塔上所有电源 线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久耐用，具备三级及以 上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确 保可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插 功能，并且具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地 线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通 讯接口、视频接口、网络接口等设备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺 丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力 强。12、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；13、双独立腔体箱体，重心稳定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均 须为一体铝型材；16、泵架支架和托盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有抱箍式任意高度固定装置，托盘 高度可任意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置上下放置；18、吊塔具 有托盘装置，配置仪器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意调节，吊塔托盘 具有防撞装置；20、吊塔托盘前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便挂载其 他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向 止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可任意通配使 用； | 套 | 1 |
| 双臂外科塔配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端 制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；2、标配气体 终端快速插头；3、电源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；4、接 地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移 动，高度随意调节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 2 层，可放置器械；7、配置可根 据客户要求升级，吊顶式安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 23 | 030412006 | 双臂麻醉塔 | 1.名称：双臂麻醉塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开 关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上安全承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装 置，气体终端和电源采用左电右气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；5、医用 软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试；6、所有吊塔上所有电源 线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久耐用，具备三级及以 上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确 保可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插 功能，并且具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地 线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通 讯接口、视频接口、网络接口等设备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺 丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力 | 套 | 1 |
| 强。12、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；13、双独立腔体箱体，重心稳定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均 须为一体铝型材；16、泵架支架和托盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有抱箍式任意高度固定装置，托盘 高度可任意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置上下放置；18、吊塔具 有托盘装置，配置仪器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意调节，吊塔托盘 具有防撞装置；20、吊塔托盘前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便挂载其 他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向 止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可任意通配使 用； 双臂麻醉塔配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 1 个、压缩空气 1 个，AGSS 终端 1 个，（德标）终端制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入 器；2、标配气体终端快速插头；3、电源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制 式插头）；4、接地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移动，高度随意调节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 2 层，可放置器械；7、配置可根据客户要求升级，吊顶式安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 |
| 24 | 030412006 | 干湿分离吊 桥 | 1.名称：干湿分离吊桥 2.规格：（1、吊桥工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开 关系统；2、采用粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊桥水平横臂具有安全承 载装置；4、桥身长 2000～3000mm（实际尺寸以用户现场实测为准）；具有承重 吊桥横梁装置桥身，横梁尺寸长宽≥20*48cm；主型材厚度≥18mm,保证产品承重 力度;5、吊桥箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装置，物理箱体间距≥9cm，气 体终端和电源采用左电右气的分布方式，分别安装在不同的腔体上，安装在不同 方向的的面板；6、吊桥双独立腔体电源气体终端箱装置，实现气电分离式，保障 使用安全：吊桥须有氧气泻流孔设计，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火 灾意外；7、所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊桥在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落；8、气体终端所有气体插座和接头需保证优质 产品，经久耐用；9、终端通过 5 万次以上的拔插测试，气体插座均标识为不同颜 色和不同形状，具有防误插功能，并且具有原位待接通状态功能，可带气维修；10、电源插座为交流电 220V 并有单独接地线，插座需带等电位接地端子，接地线 不得与吊桥接地共用，可根据需要安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备；11、主体材料为高强度铝合金型材。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉 外露；12、吊桥整体结构稳固，抗拉力和扭力强。13、吊臂（包括吊臂柱）旋转角 度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调；14、吊桥重心稳定，整体美观，产品 安全可靠性高；15、吊桥箱体托盘承重柱位置壁厚≥20mm；16、吊桥泵架支架和 托盘支架整体结构稳定，固定良好，支撑力强；17、吊桥托盘具有任意高度固定 装置，托盘高度可任意高度调节；18、吊桥具有承重托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重量≥50Kg；19、吊桥托盘安装在泵架上，摆放 高度可随意调节，吊桥托盘具有软垫防撞装置；20、吊桥托盘前拉手边轨固定装 置，两侧配边轨，以便挂载其他设备，底部托盘带有把手，方便医生操作旋转箱 体，拉手长≥20mm，操作方便；21、吊桥有自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、吊桥具有承重整体腔体； | 套 | 4 |
| 23、整体箱体可选配模块化电气吊桥箱体，模块化电源和气源，可通配使用；24、配置环境照明灯，可选配悬挂臂辅助照明灯，照度≥35000LUX；25、可选配阅读 灯，抽屉照明模式；26、干段塔：1 个，吊桥滑动可左右滑动距离≥600mm；27、吊桥具有承重铝制托盘，配置仪器平台：2 层，长≥580mm，宽≥460mm，承载重 量≥50Kg；28、吊桥自动吸合式抽屉装置，抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉 长≥440mm，宽≥440mm，抽屉带自动吸合，抽屉拉手长≥16mm；29、气体终端 标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端制式可选；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；30、吊桥内置管线侧口式通过装置，电源插 座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；31、接地端子：2 个；RJ45 网络 接口：1 个；32、不锈钢网篮 1 个，可放置器械；33、湿段塔：1 个，吊桥可左右 滑动距离≥600mm；框架式结构；34、带单悬臂泵架，悬臂旋转≥330 度，臂长≥500mm；含输液架 1 个；35、气体终端标准配置：负压吸引 1 个，托盘 1 个；36、吊桥每套配置电源插座：两侧带各 3 个电源，共 6 只（兼容国、美、英标准）。 37、吸顶式安装，稳定牢固。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 急诊 DSA、CT |
| 25 | 030412006 | 数字化 LED 子母无影灯 | 1.名称：数字化 LED 子母无影灯 2.规格：（1、具有中轴安全旋转装置，旋转臂不会任意转动且具备转动平稳，维 修成本低的特点。2、符合空气动力学设计外形，有利于层流空气的流通，表面采 用环保喷涂，抗菌抗病毒。3、灯罩壳为 ABS 材料，模具一次注塑成型，一体化 ABS 操作三拉手，采用流线型超薄工艺，保证层流效果。4、无影灯具有自平衡装置，保证无漂移现象。5、金属表面采用喷涂，经电泳静电喷塑处理工艺，抗酸碱腐蚀，防霉，耐褪色。防刮伤、防锈、抗酸碱、耐腐蚀。附着力达到一级。6、采用平衡 臂系统，可使灯头进行 360°旋转并精确定位在理想位置，具备疲劳校正装置和 定位手感调节装置。7、传电器具有三路导电环，对插式无限旋转导电。8、光斑 大小在 100mm~300mm 可调。9、采用 LED 灯泡，一主多副结构，反光灯杯和透镜 的组合结构，利用反光碗多光源反射原理和透镜折射工艺，减少光能损耗，提高 无影率。10、每个 LED 灯泡都配有独立的散热片，且配合散热结构，使无影灯具 备超低发热量和冷光特性，冷光效果使医生头部和伤口区无明显温升。11、通过 电磁兼容检测，能抑制电磁波干扰，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。 12、采用 RGBW 四色灯泡，有效缓解医生长时间手术造成的眼部疲劳。13、具有 一键深腔、一键浅表、一键腔镜、一键正常等照明模式。 技术规格： 1、照度（Lx）：母灯≤160,000 子灯≤120,000 2、辐照度(W/㎡)：母灯 242.3 子 灯 255 3、辐照度密度(W/㎡.Klx)2.42 子灯 2.62 4、色温（K）3600-5800 范围内 均可 5、演色性指数（CRI）96 6、红色还原指数（Ra)96 7、调光范围 10—100% 8、术者头部温升≤0.5℃ 9、术野温升≤2℃ 10、照明深度≥80cm 11、光斑 直径 100-300MM 12、灯泡类型 LED 13、灯泡寿命不小于 50000h 14、LED 灯 杯直径≥35MM 15、灯泡数量：母灯≥66 个,子灯≥48 个 16、高度调整≥118cm 17、LED灯杯散热片≥33mm 18、弧形拉手尺寸母灯≥430mm子灯≥330mm 19、聚光板灯盘≤4 等分 20、调焦活动板半径母灯≥280mm 子灯≥200mm 21、照 度和色温调节范围≥12 档 22、电源输入 100-240VAC,50/60Hz 23、功率母灯≥ | 套 | 1 |
| 70W 子灯≥50W）。 24、高清手术室摄像系统功能特性：（SDI 高清标准信号）24.1• 20 倍光学变倍，12 倍数字变倍 24.2•≥300 万像素全高清 SDI 无延时视 频输出 24.3•镜头 F=4.7mm-94.0mm 24.4•支持超低照度，0.1lx 彩色 0.095lux(ICR ON) 黑白 24.5•分辨率 1080p/30，1080p/25，720p/60，720p/50，720p/30 ， 720p/25 24.6 •采 用 高 性 能 传 感 器 ， 图 像 清 晰 ， 最 大 支 持 1920*1080@30fps 实时画面输出 24.7•支持 PAL/NTSC 制式切换，具有良好的 地区适用性 24.8•支持 RS-485 智能控制键盘 24.9•支持 OSD 菜单及操作提示 功能，用户界面清晰明朗，操作方便 24.10•支持自动聚焦功能，自动日夜切换 功能。） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 26 | 030412006 | 双臂外科塔 | 1.名称：双臂外科塔 2.规格：（1、吊塔工作电源：AC220V、50Hz；输入功率:6KVA；具有独立空气开 关系统；2、表面粉末涂料表面处理，抗菌易消毒；3、吊塔横臂长宽≥10*24cm，具有四倍系数以上安全承载装置；4、吊塔箱体采用双独立腔体电源气体终端箱装 置，气体终端和电源采用左电右气的分布方式，实现气电分离，保障使用安全：吊塔须有氧气泻流孔，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外；5、医用 软管为 PVC 三层或多层管设计，内层须为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试；6、所有吊塔上所有电源 线路及气源管路在塔体内不得外露；7、气体终端需保证经久耐用，具备三级及以 上密封、弹片设计，防止老化漏气，所有气体接口必须带三状态：通、断、拔，确 保可正面带气拆卸维修。8、气体插座均标识为不同颜色和不同形状，具有防误插 功能，并且具有原位待接通状态功能；9、电源插座为交流电 220V 并有单独接地 线，插座需带等电位接地端子，接地线不得与吊塔接地共用，可根据需要安装通 讯接口、视频接口、网络接口等设备；10、整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺 丝钉外露；11、吊塔具有承重系数安全负载装置，整体结构稳固，抗拉力和扭力 强。12、吊臂（包括吊臂柱）旋转角度不小于 330°，阻尼刹车系统，阻力可调； | 套 | 2 |
| 13、双独立腔体箱体，重心稳定，整体美观，产品安全可靠性高；15、独立箱体均 须为一体铝型材；16、泵架支架和托盘支架整体结构稳定，泵架不锈钢直径≥25mm，固定良好，支撑力强；17、吊塔托盘具有抱箍式任意高度固定装置，托盘 高度可任意高度调节，托盘和抽屉可做到超出箱体的位置上下放置；18、吊塔具 有托盘装置，配置仪器平台：2 层；19、吊塔托盘摆放高度可随意调节，吊塔托盘 具有防撞装置；20、吊塔托盘前拉手边轨固定装置，两侧配有边轨，以便挂载其 他设备，托盘带有把手，方便医生操作旋转箱体；21、吊塔具有自动吸合式抽屉：1 个，承载重量≥20Kg。抽屉长≥440mm，宽≥440mm；22、气体终端带有正向 止回阀设计，通过 5 万次以上插拔试验；23、模块化电源和气源，可任意通配使 用； 双臂外科塔配置要求： 1、气体终端标准配置：氧气 2 个、负压吸引 2 个、压缩空气 1 个，（德标）终端 制式可选；标配优质快速插头；选配负压吸引装置，和氧气吸入器；2、标配气体 终端快速插头；3、电源插座：6 个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；4、接 地端子：2 个；RJ45 网络接口：1 个；5、可调式旋转输液架 1 套，可任意上下移 动，高度随意调节。6、不锈钢网篮 1 个，托盘 2 层，可放置器械；7、配置可根 据客户要求升级，吊顶式安装，牢固可靠；） 3.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 放射科 |
| 27 | 030404001 | 放射科综合 运营管理展 示平台 | 1.名称：放射科综合运营管理展示平台 2.规格：（1. 可实现展示每日运营信息展示，包括但不仅限于：当前所有检查室 状态，环境机组运行情况等； 2.显示屏尺寸：≧55 英寸（16：9） 3.显示屏类型：LED 液晶显示屏 4. 画面显示尺寸： 1095.8mm x 616.4mm 5.物理分辨率： 1920（H）×1080（V） 6.显示色彩： 16.7M（8bit） 7.刷新率： 60Hz 8.亮度： 400cd/m2 9.对比度： 5000：1 10. 视角（度）： 178°（H/V） 11.显示屏防护： 4mm 全钢化高防爆玻璃 12.背光灯寿命：＞50000 小时 13.操作系统：安卓 5.1 14.主板：瑞芯微 3368 八核 15.存储：1G 内存 8G 存储 16.接口： 2 路 USB、1 路 RJ45 接口、1 路 HDMI 输出、TF 卡槽。）3.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 隔离电源 | |||||
| 28 | 030401002 | 隔离电源 | 1.名称:隔离电源 2.规格、技术参数要求:10KVA/220V，包含：隔离变压器、电流互感器、绝缘监视 仪、外接报警显示及专用电源。隔离电源系统技术要求：医用单相隔离变压器须 符合 IEC61558-2-15/GB19212.16-2005<变压器、电抗器、电源装置及其组合的安 全第 16 部分：医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求和试验>。绝缘监视仪需采 | 台 | 1 |
| 用自适应脉冲信号测量法，以提高系统的抗干扰能力，精确监视带直流回路的 IT 系统。被监视系统电压范围：AC70~264V，42~460Hz。绝缘监视响应值: 50~500K Ω可调。绝缘监视仪需满足测量电压±12V，测量电流≤50μA，内部阻抗>200K Ω，以保证系统和测量的安全性。配置与绝缘监视仪相匹配的电流互感器（变比 不低于：50/0.05A）。 3.基础型钢形式、规格:满足设计及规范要求 4.其他：满足设计及相关规范要求 | |||||
| 空调机组（净 化机组） | |||||
| 29 | 030701003 | 空调器 | 1.名称:组合式净化空调机组 AHU-101 2.规格:送风量（m3/h）：5200，回风量（m3/h）：0，新风量（m3/h）：5200，机 外余压（Pa）：650，电机功率（KW）：5.5，电源（V/Ph/Hz）：380/3/50，能效 等级：≥ 2 级，冷负荷（KW）：42，热负荷（KW）：47.5，电再热量（KW）：20，加湿器类型：电极加湿器，加湿量（kg/h）：30，加湿器功率（KW）：22.5，新风方式：自吸新风，机组结构方式：卧式，段位组成：取风段 + 风机段 + 均 流段 + 粗、中效段 (G4 , F8)+ 表冷 / 加热段 + 电再热段 + 加湿段 + 出风 段，机组接管管径（冷媒管：φ28.6/φ12.7，冷凝水：DN32，加湿水：DN20），Ws<0.27(限值) APF 值>2.7(限值) 3.安装形式:落地安装 4.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
| 30 | 030701003 | 空调器 | 1.名称:组合式净化空调机组 AHU-201 2.规格:送风量（m3/h）：11500，回风量（m3/h）：8080，新风量（m3/h）：3420，机外余压（Pa）：650，电机功率（KW）：7.5，电源（V/Ph/Hz）：380/3/50，能 效等级：≥ 2 级，冷负荷（KW）：67.5，热负荷（KW）：48，电再热量（KW）：43.5，加湿器类型：电极加湿器，加湿量（kg/h）：20，加湿器功率（KW）：15，新风方式：自吸新风，机组结构方式：卧式，段位组成：混合段 + 风机段 + 均 流段 + 粗、中效段 (G4 , F8)+ 表冷 / 加热段 + 电再热段 + 加湿段 + 出风段，机组接管管径（冷媒管：φ28.6/φ15.9，冷凝水：DN32，加湿水：DN20），Ws<0.27(限 值) APF 值>2.7(限值) 3.安装形式:落地安装 4.其他：满足设计及相关规范要求 | 台 | 1 |
注：若固定 30 项产品清单表中项目特征内容与工程量清单不一致的以工程量清单中对应项的项目特征为准。
二、技术要求
一）、总体技术要求
设计的总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。
工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都具有先进性，满足现代化医
院的使用要求。设备及工艺的安排具有先进性、高可靠、实用性、经济性与合理
性。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目
技术参数符合国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范：
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014
《建筑照明设计标准》(GB50034-2013)
《民用建筑电气设计标准》( GB 51348-2019 )
《低压配电设计规范》( GB50054-2011 )
《医疗建筑电气设计规范》(JGJ312-2013)
《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018 年版）
《供配电系统设计规范》GB50052-2009
《建筑电气工程施工质量验收规范》( GB50303-2015)
《综合布线系统工程设计规范》 GB50311-2016
《综合布线系统工程验收规范》 GB50312-2016
《智能建筑设计标准》GB50314-2015
《建筑电气工程施工质量验收规范》（GB50303-2015）
《医疗建筑电气设计规范》（JGJ 312-2013）
《建筑给水排水设计标准》GB50015-2019
《医用气体工程技术规范》GB50751-2012
《医用电气设备第 1 部分:基本安全和基本性能的通用要求》GB9706.1-2020 《工业金属管道工程施工规范》GB50235-2010
《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184-2011
《工业金属管道设计规范》GB50316-2000（2008 年版）
《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》GB50236-2011
《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》GB50683-2011
《氧气站设计规范》GB50030-2013
《压缩空气站设计规范》CB50029-2014
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《通风与空调工程施工质量验收规范》(GB50243-2016)
《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》（CB50019-2015)
《高效空气过滤器》（GB/T13554-2020)
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《公共建筑节能设计标准》GB50189-2015
《建筑装饰装修工程质量验收标准》GB50210-2018
《建筑内部装修设计防火规范》GB 50222-2017
《建筑物防雷设计规范》GB50057-2010
《电力工程电缆设计标准》 GB50217-2018
《安全防范工程技术标准》GB50348-2018
《视频安防监控系统工程设计规范》GB50395-2007
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《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2002 《薄壁不锈钢管道技术规范》GB/T 29038-2012
《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》（GB 50736-2012）《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)
其它与本工程相关的技术规范。
如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。
投标人一旦中标需进行现场勘察，根据施工图纸并结合工程人的技术需求进行深 化，针对施工图、工程量清单的技术参数和工艺进行复核，对现场设备摆放位置 等进行校验，对净化空调的工艺，空调自控原理和参数进行完善，出具的图纸必 须满足国家相关规范和
施工图纸编制深度要求，提交甲方、监理方和设计院认可后方可施工。
二）、招标范围
一、工程实施范围
五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化系统及相关配套设备采购安装 项目二标段，包括区域内净化装饰、给排水、强弱电、医用气体、通风空调等专 业；区域包括：住院部 1F 的静配中心、2F 的 ICU、中心供应室、7F 的分娩及新 生儿科；门急诊楼 1F 的 DSA 手术室、CT、DR，4F 口腔 CT 及牙片室；医技综 合楼 1F 的放射科、2F 的检验科、6F 的病理科。最终范围及内容以工程量清单及 设计图纸为准。
注：具体内容参见图纸范围线，相关洁净级别严格按照国家现行规范要求进行设 计。
二、工程范围不包括
1、施工范围内的楼梯间、电梯前室、电梯及各类设备（水、暖、电、气、物流）井道的范围；
2、施工范围内的喷淋、消火栓、排烟、防火门、疏散等消防工程；
3、施工范围内风管穿楼板洞口的预留。
三、专业分界
1、范围线上的土建墙体均由总包土建单位完成，靠净化工程区域一侧的装 饰及门体（防火门除外）由净化施工单位完成，范围内的土建墙体属于净化施工 范围。
2、医用气体由总包单位预留口至净化相关楼层气体管井内并加装阀门，阀 门后端至各净化单元的气体管路、终端等由净化施工单位完成。
3、净化施工范围内用电由总包单位将主电源引至净化施工范围各配电总柜 总空开上端并接驳，下端及之后均由净化施工单位负责。
4、净化范围内的电话网络由净化施工单位编号（标识方式与本项目的整体 智能化系统保持一致）并引至各楼层弱电间内，弱电间上架接驳由大楼弱电施工 单位负责。
5、大楼在各楼层水井预留给水接驳点并加装阀门，其后端由净化施工单位 负责。
四、其他说明
4.1 总体技术要求
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4.1.1、项目概况及招标范围
1．项目概况：
项目名称：五华区人民医院暨五华区康养中心建设项目净化工程二标段。
建设地点：云南省昆明市五华区。
投标人应具有较强的服务能力，并配有较强的专业技术队伍，提供快速的售后服 务响应，对故障能即时响应，2 小时内到现场。
2．项目简介：
住院部一层静脉配置中心约 590 ㎡，设有普药配置间、抗生素药物配置间、肿瘤 药物配置间以及其他辅助用房；二层 ICU 约 628 ㎡，共设 17 张监护病床，其中 1 间单人间、1 间隔离病房及其相关辅助用房。二层中心供应室范围内建筑面积 约 1013 ㎡，包含污洗区、检查包装区、无菌物品区、敷料打包间等功能用房；七层分娩部及相邻新生儿科约 1155 ㎡，设双人间产房 1 间、家庭分娩 1 间、剖 腹产手术室 1 间、隔离分娩 1 间以及其他辅助用房，新生儿科共 16 床；门诊楼 一层急诊科 DSA 手术室 1 间、CT 室 1 间、DR 室 1 间及其相关辅助用房，共约 320 ㎡；四层口腔科 CT 室 1 间、牙片室 1 间；医技楼一层放射科设 DSA 室 2 间、DR 室 4 间、CT 室 4 间、MRI2 间、钼靶 1 间、胃肠镜 1 间；二层检验科约 1800 ㎡，包含有各类检验区/间及 PCR 实验室；六层病理科约 676 ㎡，详见招标 图纸区域范围。本次招标范围包含净化装饰装修、基本配置、净化空调系统、电
气系统（强电和弱电）、医气系统、给排水系统等。
注：医技楼一层放射科及门诊楼四层口腔科本次招标范围只包含射线防护、磁屏
蔽及区域内装饰装修，区域内其他专业待设备选型确定后，按设备厂家及使用方
功能需求深化设计施工。
三）、各系统工程技术要求
（一）一般说明
1、本次招标所涉及的科室较多、内容较为复杂，请各投标人仔细查阅招标图纸、文件及清单，净化装饰装修、基本配置、净化空调系统、电气系统（强电和弱电）、
医气系统、给排水系统所涉及的用材、工艺等基数要求具体详见招标图纸。2、凡装修工程材料所选用及做法均符合设计要求，未经设计同意，不得随意更 改。
3、凡图纸及本说明未详及处，均严格按国家有关现行施工、验收规范处理。
（二）特殊说明
1、保证医疗净化系统工程及设备工程质量，功能完善，布局流程合理、功能齐 全，洁污流线分明，有利于减少交叉感染，有效地组织空气净化系统，满足洁净
质量，合理可行。严格执行强制性标准、各项规范、规程和招标文件的技术要求。2、洁净手术部的设计、设备、建筑装饰装修材料、材质等的选择应考虑经济、实用、环保、节能、低噪音、经久耐用，耐火等级不低于 B 级，后期运行费用低 廉、维修方便等因素；
3、每种设备、材料的基本特点、技术要求、性能参数、及其所遵循的国际、国 家或行业标准。
4、遵循的原则：技术先进、造价合理、质量可靠、使用寿命长、操作维修方便、满足国家相关规范的要求。
5、所有设备材料必须是技术先进、质量可靠的知名产品或品牌。
6、净化系统各科室、各房间洁净度等级以暖通图纸为准。
洁净手术室分级：
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| 等级 | 手术室名称 | 手术切口类别 | 适用手术指示 |
| Ⅰ | 特别洁净手术室 | Ⅰ | 关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心 脏外科和眼科等手术中的无菌手术 |
| Ⅱ | 标准洁净手术室 | Ⅰ | 胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术 |
| Ⅲ | 一般洁净手术室 | Ⅱ | 普通外科（除去一类切口手术）、妇产科等 手术 |
| Ⅳ | 准洁净手术室 | Ⅲ | 肛肠外科及污染类等手术 |
主要洁净辅助用房分级：
| 等级 | 用房名称 |
| I~II | 需要无菌操作的特殊实验室 |
| II~III | 体外循环灌注准备室 |
| IV | 刷手间 |
| 消毒准备室 | |
| 麻醉室 | |
| 一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室 | |
| 护士站 | |
| 洁净走廊 | |
| 恢复（麻醉苏醒）室与更衣室（二更） | |
| 清洁走廊 |
2）综合手术部每间洁净手术室基本装备
| 内嵌式器械柜（带五金配 件） | 1 套 | 每间各设 1 个.不锈钢材料，分两或四门开启，内均有高强度之玻璃托架，可放置足量手术器 械。柜体采用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同，周 边采用铝合金包边或不锈钢包边。柜内接口处 均采用圆弧过渡，不得做打胶密封处理。（尺寸 以最终排版图为准） |
| 内嵌式麻醉柜（带五金配 件） | 1 套 | 每间各设 1 个， 其他要求同上。 |
| 内嵌式药品柜（带五金配 件） | 1 套 | 每间各设 1 个， 其他要求同上。 |
| 看片箱 | 1 套 | Ⅰ级手术室一套六联，其余手术室配置四联各 一套；框边采用特别高强度铝合金制作，表面 装饰采用 ABS 材料，组合结构合理，耐用美观。 |
| 内嵌式书写台 | 1 套 | 每间各设 1 个。不锈钢材料（材质要求与器械 |
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| 柜的不锈钢材料相同），带照明光管。 | ||
| 输液导轨 | 1 套 | 每间各设 1 套，每套含 4 个吊钩。铝合金材质，带负重锁定装置。 |
| 组合电源插座箱 | 3 组 | 每组 4 个 220V 16A 插座，1 个电流检测仪，带 底盒及面盖；2 个接地端子。 |
| 组合电源插座箱 | 1 组 | 每组 3 个 220V 16A 插座，1 个三相 380V 16A 插座，1 个电流检测仪，带底盒及面盖；2 个接 地端子。 |
| 氧气终端 | 1 套 | 墙面要求每间设 1 套，采用德式产品（可根据 医院选配制式），符合 BSI 标准，所有插头均 为不可互换式，为快速插拔型，可单手操作。需 注意：气体终端可带气维修，快速更换。 |
| 负压吸引终端 | 1 套 | 同上 |
| 二氧化碳终端 | 1 套 | 同上 |
| 压缩空气终端 | 1 套 | 同上 |
| 氮气终端 | 1 套 | 同上 |
| 麻醉废气排放终端 | 1 套 | 麻醉塔要求配置一套，采用射流式终端 |
| 32 寸手术室液晶控制面板 | 1 个 | 机组启、停； 值班运行/全风量运行转换； 温度的设定； 室内温、湿度的显示； 机组启、停指示； 机组值班状态指示； 机组运行指示； 机组故障指示； 高效过滤器堵塞报警指示，麻醉废气排放系统 开/关及故障报警； 手术室照明开/关，无影灯开/关及亮度调节；计时、呼叫和免提对讲； 各种医用气体故障报警； |
| 导管柜 | 1 套 | 每间 DSA、复合手术室配置。不锈钢材料，分 两门开启，可放置足量导管。柜体采用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门色调与手术室主色 调颜色相近或相同，周边采用铝合金包边或不 锈钢包边。柜内接口处均采用圆弧过渡，不得 做打胶密封处理。（尺寸以最终排版图为准） |
| 高危药品保险柜 | 1 套 | 每间 I 级手术室、DSA 手术室及 CT 复合手术 室配置。不锈钢材料，单门带密码锁，可放置足 量高危药品。柜体采用 1.2mm 不锈钢板（牌号 304），柜门采用 5+5 双层夹胶钢化玻璃，周边 采用铝合金包边或不锈钢包边。（尺寸以最终 |
31
| 排版图为准） |
3）洁净区墙面
1、洁净区建筑装饰装修应遵循防锈、不产尘、不积尘、耐腐蚀、耐酸碱、防潮 防霉、容易清洁和符合防火要求的总体原则；洁净区范围内材料不得使用木材和
石膏；
2、洁净区域所用洁净板≥6mm 厚，要求高硬度、抗震、隔音、耐久、耐腐蚀、抗药品性、抗紫外线的成熟材料制成防菌墙面，防火等级 A 级，达到密封效果；达到无菌密闭性内壁，整体墙面处理光滑平整，装饰色由院方选定。要求无污染，
耐擦洗、耐酸碱、防火、隔声、保温、防菌、防撞、防锈、环保，其材料为工厂
加工成型，施工便捷。
3、清洁过道以及污物暂存（污洗）间、清洁间、卫生间等涉水湿区墙面装饰材 料选用 600×300 优质优等瓷砖装修。
4、防撞带用材为不锈钢，厚度不低于 1.2mm
5、洁净手术室的吊顶与墙面，墙面与墙面，墙面与地面连接，应无死角。6、空调机房采用加气块砌体。
7、玻镁彩钢板，板厚 50mm，面层标准厚度不得低于 0.5mm，防火等级 A 级。
4）洁净区域地面（各区地面做法详见招标图纸和清单）
1、除湿区以外地面应做自流平处理，选用优质阻燃、防滑、防潮、防霉、防菌、耐磨、耐腐蚀、耐酸碱、易清洗、不易起尘与不开裂、防静电、环保的橡胶地板 卷材（厚度≥2.0 ㎜）材料制作；所有卷材采用无缝拼接，与墙体均为圆弧连结 R≥40。
2、涉水湿区地面防水处理后铺贴 300×300 优质优等防滑地砖。
5）吊顶（各区吊顶做法详见招标图纸和清单）
1、洁净手术室净高不低于 3m，其余区域净高不低于 2.6m；
2、洁净手术室顶面采用静压箱送风天花，顶面材料与手术室墙面相同。3、无特殊情况外，各区域吊顶用材与墙面保持一致，必须采取牢固的固定措施，耐候胶密封拼缝，并在相应部位设上人孔和检查口。
4、按设计部分区域采用星空顶布置，星空顶图案需满足甲方选样要求，材料选 用必须为严格的防火、防爆钢化玻璃，不得使用软膜及普通玻璃以次充好。
6）洁净手术室门
1、每间洁净手术室和清洁手术室设有前、后门，前门设计为一樘外置悬挂气密 式、门旁脚感应电动、手动两用推拉门；其感应装置、门机操作控制系统均采用
著名品牌全套产品；色彩与手术室墙面协调，配有不锈钢防撞条。电动门要求操
作平稳宁静，气密封效果好，有全开、半开功能，带延时关闭功能，配备安全光
线，并应具有应急手动开门功能，防夹、防撞；成品门洞净尺寸不小于 1400mm×2100mm，手术室自动门上方设“手术中”LED 指示灯，门上设有 600 ㎜×300 ㎜观察窗，后门设计一樘手动门，成品门洞净尺寸不小于 900mm×2100mm，门体采用钢板材料面贴烤漆钢板制作，铝合金包边处理；门套为铝合金制作，防
辐射手术室前、后门均应设置为防辐射门，在适当的位置设置观察窗（具备防辐
射功能），手术室主出入口宜采用双向开启自动门，规格参见图纸及实地工程情
况由投标方决定。
2、洁净手术部内洁净走廊与相关的辅房及走廊门体选用平开气密门，门体采用 高强度轻质材料面贴烤漆钢板制作，铝合金包边处理；门套采用铝合金制作。应
含五金配件、门锁。
32
3、要求操作平稳宁静、气密封效果好，自动门均为双轨双电机。
其他（各区做法详见招标图纸和清单）
1、洁净走廊及污物走廊阳角处设置不锈钢面板防撞护角至吊顶。
2、净化范围内，外墙气密窗不在本次招标范围。净化范围内地面找平由中标单 位按深化后的图纸给出尺寸定位，由总包单位统一完成地面找平。
7）净化空调及自动化控制系统工程技术要求
整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气 压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
洁净手术部主要技术指标：
| 名称 | 室内 压力 | 最小换 气次数 (次/h) | 工作区 平均风 速(m/s) | 温 度 (℃) | 相 对 湿 度 (%) | 最小新风量 m3/h.m2 或 次/h 仅指括 号中数据 | 噪声 dB( A) | 最低 照度 (lx) | 最少术间 自净时间 min |
| Ⅰ级洁净 手术室和 需要无菌 操作的特 殊用房 | 正 | － | 0.20 ～0.25 | 21 ～25 | 30 ～60 | 15～20 | ≤51 | ≥ 350 | 10 |
| Ⅱ级洁净 手术室 | 正 | 24 | － | 21 ～25 | 30 ～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 20 |
| Ⅲ级洁净 手术室 | 正 | 18 | － | 21 ～25 | 30 ～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 20 |
| Ⅳ级洁净 手术室 | 正 | 12 | － | 21 ～25 | 30 ～60 | 15～20 | ≤49 | ≥ 350 | 30 |
| 体外循环 室 | 正 | 12 | － | 21 ～27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － |
| 无菌敷料 室 | 正 | 12 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － |
| 未拆封器 械、无菌 药品、一 次性物品 和精密仪 器存放室 | 正 | 10 | － | ≤27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 150 | － |
| 护士站 | 正 | 10 | － | 21 ～27 | ≤60 | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － |
| 预麻醉室 | 负 | 10 | － | 23 ～26 | 30 ～60 | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － |
| 手术前室 | 正 | 8 | － | 21 ～27 | ≤60 | （2） | ≤60 | ≥ 200 | － |
| 刷手间 | 负 | 8 | － | 21 ～27 | - | （2） | ≤55 | ≥ 150 | － |
33
| 洁净走廊 | 正 | 8 | － | 21 ～27 | ≤60 | （2） | ≤52 | ≥ 150 | － | |
| 恢复室 | 正 | 8 | － | 22 ～26 | 25 ～60 | （2） | ≤48 | ≥ 200 | － | |
| 脱包间 | 外间 脱包 | 负 | － | － | － | － | － | － | － | － |
| 内间 暂存 | 正 | 8 | － | － | － | － | － | － | － | |
净化空调系统配置要求：（各区空调配置详见招标图纸和清单）Ⅰ、Ⅱ级手术室均采用独立的净化空调机组，即“一拖一”的形式。
其余辅助用房按照规范要求设置。
各麻醉准备间、卫生间、污物打包间、污洗间等其它须设置送排风系统的地方均 设置送排风系统。
气流组织设计要求：
整体要求：选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求设置其相对邻室的气 压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流 形成的主流区内。
洁净手术室必须采用符合国家标准的洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸要满 足《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的要求
I 级手术室 100 级洁净区内气流必须是单向流，手术区手术台工作面截面平均风 速符合《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2013）的规定；其他级别手 术室按照规范进行设计。
洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m，洞口下边离地面不低于 0.1m。Ⅰ级洁净手术室的回风口宜连续布置；所有回风口 气流速度应满足规范要求；室内回风口气流速度不大于 1.6m/s，走廊回风口气流 速度不大于 3.5 m/s,每台过滤器的送风量不大于额定风量的 80%。
洁净走廊为上送上回风，亚高效送风口送风。
无菌辅房为上送下回风，应采用双侧下部回风，在双侧距离不超过 3 米时，可在 其中一侧下部回风，采用亚高效送风口送风。
清洁走廊及其内的辅房采用亚高效送风口送风，上送上回风。
洁净办公区为采用亚高效送风口送风，上送上回风。
非洁净区采用散流器送新风，局部排风.
手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口风速应不大于 2m/s。
净化空调系统应使所涉及的区域处于受控制状态。
所有洁净空调器和风管及风管附件，除满足一般通风空调系统的规范要求外，还 必须满足洁净空调的特殊要求，风管材料采用优质镀锌钢板制作，每隔一段距离 设置检查口及清扫口，保温材料采用 20 ㎜难燃橡塑保温材料（B1 级）；法兰条 选用专业型金属法兰型材，专业施工工艺；禁止将普通空调及其风管的安装工艺 运用于洁净空调及洁净风管，所有连接部位要求密闭、牢固、可靠，严禁用玻璃 胶密封。
采用符合国家标准的洁净手术室专用天花，Ⅰ级手术室为垂直层流送风模式，Ⅲ
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级手术室采用天花集中送风模式，送风口应集中布置于手术台上方。各级手术室 送风装置尺寸不小于国家规范要求。照明光带采用 LED 节能光带（电子式启动）。
冷热源配置、加湿系统设计要求：
手术部冷热源采用独立风冷热泵机组，设置于屋顶层，住院部其余科室采用集中 式热泵机组，医技楼及门诊楼采用直膨式机组。冷热源机组由中标人提供，安装 位置设在屋面，具体位置由投标人根据现场情况设计并考虑机组吊装方案。所有冷热源系统水管和阀门均采用优质无缝管。
净化工程的加湿统一采用电极式加湿器，每台循环机组均需要配置。
洁净手术部冷热源必须满足采暖和制冷的要求。
净化系统过滤器配置要求：
采用“增水性”大容量过滤器，过滤器安装在导轨内，可抽出，应防止机械应力 作用于过滤器上。便于用户维修时安装、拆卸，并能与同类国产产品互换。过滤器前后均设压差报警装置预留孔，可以实现过滤器阻塞报警连接。
过滤器旁通漏风率符合 F9 标准
粗效过滤器：机组采用板式初效过滤器，材料为无纺布，过滤级别达 G4 级，设 计风量条件下初阻力不大于 50Pa，过滤器平均效率 90%以上，主要用于过滤 10-100um 的大颗粒，滤材及滤框具有防腐性，并便于拆卸及反复清理使用。中效过滤器采用盒式过滤器，过滤级别为 F8（1.0 um）, 过滤器平均效率 90%以 上,需要提供足够的安装维护空间。
亚高效过滤器采用密裙式过滤器，材料为玻璃纤维，过滤级别为 H10（0.5um）, 过滤器平均效率 95%以上,需要提供足够的安装维护空间。
净化空调系统节能技术设计要求：
1、所有空调机组均采用变频器进行控制，严格控制室内所需的风量，节省院方 的运行费用。手术部内应实现自动恒温控制，无需医护人员在各手术室和功能房 间内手动调整。
2、所有净化机组的风机均需要按照最高效率进行选型。
3、所有节能措施均需要说明节能的方法及原理。
净化空调自动化控制系统设计要求：
整体要求：采用著名品牌多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行 器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。
净化空调控制系统的控制必需满足机房本地控制和手术室、护士办内远程控制的 功能需求。
所有空调机组必须设远程室内控制面板，应模块化设计，任意组合，可以实现以 下的控制功能：机组启、停；值班运行/全风量运行转换；温度的设定；室内温、湿度的显示；机组启、停指示；机组值班状态指示；机组运行指示；机组故 障指示；高效过滤器堵塞报警指示，开/关及故障报警。
4.机房控制柜内还应可以实现以下的控制功能：
a.室内控制面板洁净空调部分实现的全部功能
b.风机运行频率显示；
c.中效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室风机 运行状态显示、加湿器运行状态和故障显示等；
d.手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；
e.冷热水调节阀、加湿器和电加热器工作状态；
f.功能切换；
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g.各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；
净化空调系统主要设备材料技术、质量要求：
选用节能环保的空气洁净系统和先进的气流组织模式，各洁净区应按国家现行相 关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌洁净要求，并 使洁净区处于受控状态。
8）强电系统工程要求：
1．系统总体要求
净化施工范围内用电由总包单位将主电源引至净化施工范围各配电总柜总空开 上端并接驳，总配柜（除冷热源机组外）必须具有双路切换功能和其后所有的桥 架、线管、电源线、照明、插座等敷设全部由中标方采购、安装，所有插座、开 关均选用优质产品，所有桥架、线管均要求选用热镀锌优质优等产品，所有照明 产品均选用密闭型节能产品。（各区界面划分和做法详见招标图纸和清单）2．系统设计要求：
2.1 各科室用电须采用双电源供电，洁净手术室内用电应与辅房用电分开，每间 手术室内干线必须单独敷设。
2.2 每间普通手术室配电负荷应不小于 8KVA，百级手术室不小于 10KVA，患者 床位治疗用电不小于 2KVA。
2.3 洁净区照明应采用嵌入式或吸顶式 LED 洁净气密封节能照明灯带组成，禁用 普通灯带代替，灯带必须布置在送风口之外，各重要科室需另配 UPS 应急电源（禁用普通消防应急电源），达到国家 UPS 电源的相关规范及要求，应急时间 不能小于 30min。
2.4 手术部设计平均照度应在 350LX 以上，其余辅房及走廊平均照度应在 200LX 以上，均设 LED 节能气密灯具，照明采用多点控制，以利节能；
2.5 手术室墙面与顶面阴角设置一套可变光系统，实现红、黄、蓝、普通照明灯 光根据手术需求进行切换。
2.6 每间手术室踢脚处设置基础照明，与手术室门体联动，初次进入手术室时，门体打开，基础照明随着打开，延迟 70 秒后自动关闭。
2.7 洁净走廊墙面与顶面阴角采用 LED 阴角灯收缝，确保不易积尘、易清洁。2.8 洁净总配电箱，应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电 箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内，门开向手术室之外。
2.9 控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密。
2.10 洁净手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。
洁净手术室前门外上方“手术中”红灯与该洁净手术室无影灯实现联动控制；区域内各层所有的配电箱、强、弱电桥架、线管和所有电线、电缆、照明灯具、插座、开关等所有全套电气工程均在投标报价范围内。
配电室或母线插接箱各层总配电箱的电缆由总包方完成，其余所有总配电柜、配 电柜、配电箱、电缆、电线、桥架等由中标方按国家相关的规范设计、施工、采 购、安装、验收等。
配电箱：
柜体造型美观、结构牢固可靠。
柜体内开关等所有电气元件采用优质品牌 具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。
9）弱电智能化系统工程要求：（各区界面划分和做法详见招标图纸和清单）1．背景音乐系统：所需科室各科室分别独立设置
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各手术室、大厅、洁净走廊、功能房、辅房、办公室等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器（带音量开关及无级控制），走廊内设总音量 控制器；
系统采用有线定压传送分区控制方式。
系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小；
系统主机设备设置于区域护士站，系统通过 DVD 机可连续播放各种格式的音乐 文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能；能进行消防强切。该系统应包含天花喇叭、音控器、合并式广播功放、DVD 机、话筒等功能，采 用优质品牌产品；
2.计算机网络系统：
手术部每间手术室设置网络终端，相应功能房、办公房、中控室等应按使用要求 每间至少设置 1 个网络终端；
ICU 及 SICU 每床至少设置 2 个网络终端，一个进弱电间上大楼配线架，一个至 ICU\SICU 护士站监护主机处，除要求外其余常规布置。
本系统所有布线放置至本层弱电间；
3．电话系统：
每间手术室综合控制箱上设免提电话面板，其他科室相应功能房、办公房、护士 站等按使用要求设置电话插座；
电话系统所有布线均引至本层弱电间；
4．电视监控及示教系统：各科室独立设置
每间手术室、每床 ICU 及 SICU、各科室主要功能用房、洁净走廊转角处、区域 主入口、工作区设置一台半球型彩色摄像机，所有布线引至本层护士站主机设备 柜内：
摄像头：400 万海螺，内置拾音，红外 2 灯+白光 2 灯，支持智能补光、人形检 测报警，默认低码率模式。
电视监视系统由数字硬盘录像机主机、液晶显示器等主要设备组成，系统通过视 频矩阵主机和控制键盘进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可 实现记录图像的回放、检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组 合排列。通过数字硬盘录像机实现长时间图像的存储、调用、备份并支持网络分 控等功能；每个护士站设置 22 寸液晶监视器进行画面的切换和集中监控。半球型彩色摄像机、视频矩阵主机、数字硬盘录像机、控制键盘应采用优质品牌 产品。
以上设备及管线的采购、敷设均应符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。
5、彩色可视对讲门禁系统：各个科室独立设置
各科室入口、手术部的换车间入口处、医护人员入口处设置彩色可视对讲门禁主 机，护士站、值班室或办公室设置可视对讲室内分机；
工作人员可以指纹、刷脸及输入密码进入，其它人员可通过设置在门口的可视对 讲主机与护士办或值班室联系，经同意后由护士办或值班室开门进入；
6、手术室根据设计配置数字化系统、行为管理等智能化系统，具体详招标清单。
10）医用气体工程技术要求：（各区界面划分和做法详见招标图纸和清单）
1.医用气体技术参数：
| 气体种类 | 单 嘴 压 力 (MPa) | 单 嘴 流 量 (L/min) | 平 均 日 用 时 间 (min) | 同时使用率(%) |
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| 氧气 | 0.40～0.45 | 10～80 | 120(恢复室 1440) | 50～100 |
| 负压（真空）吸 引 | -0.03～-0.07 | 15～80 | 120(恢复室 1440) | 100 |
| 压缩空气 | 0.40～0.45 | 20～60 | 60 | 80 |
| 氮气 | 0.90～0.95 | 230～350 | 30 | 10～60 |
| 氧化亚氮 | 0.40～0.45 | 4～10 | 120 | 50～100 |
| 氩气 | 0.35～0.40 | 0.5～15 | 120 | 80 |
| 二氧化碳 | 0.35～0.40 | 6～10 | 60 | 30 |
2.医用气体终端配置说明：
2.1.综合手术部每间手术室均设置氧气、负压吸引、压缩空气、氮气、二氧化碳、麻醉废气排放终端（麻醉塔设置），其中氧气、负压吸引、压缩空气由招标人负
责引至本层气体管道井并预留阀门及减压箱，之后管道及终端在本次招标范围内。
（具体气体种类，深化时按使用需求配置）
2.2.所有气体终端采用可带气维修气体终端，终端表面颜色应符合国际通用标准；气体终端插头为快速插拔自闭型，可实现单手操作；供各功能房藏墙气体输出口
的气体支管均设置切断阀，可独立启闭。
11) 给排水系统工程要求：
1．总体要求：
招标范围内所有卫生洁具及界面范围内的给排水工程均在本次招标范围内。（给、
排水主立管由大楼预留）
2．医用刷手池要求：
a.手术室专用刷手池应采用贝壳式感应水池；
b.内弧形设计令水花不易飞溅，采用红外线感应供水龙头或膝控水龙头，设置挡 水板；
四）、主要货物参数要求
4.1.1 鉴于手术室洁净度要求高，其结构采用航空铝可拆卸型龙骨；手术室墙面 采用复合抗菌板（达到便于日后改造、抗菌、抑菌的无菌效果。其更适于高洁净
度单元的建设使用，技术指标：
1）防火应符合国家标准 GB8624-2012 要求，等级需达到 A 级；
2）抗冲击性能需达到基于国家标准 GB/T17657-2013 检测的无开裂、无剥离效 果；
3）耐化学腐蚀性能应符合 JG/T463-2014 的墙面技术要求；
4)大肠杆菌抗菌率≥99.99%，金黄色葡萄球菌抗菌率≥99.99%；
5）防霉性能需达到不产霉效果。
4.1.2、自动门
所有区域自动门均要最大程度保证自动门运行平稳、减小自动门故障率。产品需
满足一下要求：
1）. 产品符合国建住建部行业标准（JG/T 257-2009）。
2）.气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2019），10Pa 下，单位缝长每小时空气渗透量低 于 0.22m³/（m·h）；单位面积每小时空气渗透量为低于 0.3m³/（m·h）。
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3）.气密自动门应符合国际门窗标准:冲击能量≤2J；关门阻止力≤100N；4）.气密门使用寿命不低于 200 万次,运行噪音低于 60 分贝。
5）.控制装置在带电情况下能承受 1250V 50HZ/60HZ 电压，在 1mim 内无击穿或 闪络现象。
6）.紧闭力>70N, 手动推力<100N，整机消耗功率<150W 7）.开闭门速度：250-550MM/S（可调）,门体开放时间：2-20S(可调)。
8）.导轨采用双导轨形式，关闭时具有向下向内动作，向内为 15MM，向下为 10MM。9）.双交流直驱电机、无减速器装置，反向推力小，寿命长。
10）.运行参数直接调节并数码显示，指令明确、直观、简单、方便。
11）.门体和门套方面：a.门体表面采用不小于 1MM 厚度镀锌钢板静电喷塑，门体内部采 用铝合金龙骨铝蜂窝填充，观察窗为圆角平面窗（或 a. 门体表面采用 1MM 厚度镀锌钢板静电 喷塑，门体内部采用铝合金龙骨铝蜂窝填充，观察窗为圆角平面窗，门扇无密封条，平整无包 边）b. 门套采用铝合金前后包套形式。
12）.产品具有 ISO9001 质量、ISO14001 绿色环保体系认证。
4.1.3 净化机组
一、售后服务：
1、组合式空调机组制造商应提供保修承诺书。
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1、机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。依据 EN1886-2007 标准检测，机 组箱体机械强度不低于 D1 级，且同时冷桥因子不低于 TB1 级；
2、空调制造商须通过依据 GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家 标准检测，并提供国家第三方出具的检测报告，要求箱板燃烧性能不低于 B1 级；3、机组应具有良好的密封性能。机组在静压 1000Pa 条件下，机组的最大漏风率 不大于 0.02%。
4、机组达到凝露工况后，连续运行 12 小时后，空调机组外表面无凝露滴下。同 时依据 GB/T14294-2008 规定的方法进行检测，机组风量≥30000m3/h，机组内保 持静压 1000Pa 条件下，箱体变形率不应超过 0.45mm/m。
5、过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采 用“初效+中效”两级过滤方案。
6、依据 EN1886-2007 检测标准，机组在+400pa 的条件下过滤器旁通漏风率≤0.48%；在-400pa 条件下过滤器旁通漏风率≤0.48%。
7、空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为 SUS304 不锈钢，厚度 δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于 25mm 的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境 温度不超过 40℃，相对湿度不超过 95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。
8、医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 抗菌率均达到 99%以上。
注：招标文件技术要求中的各项技术参数、规格和性能要求如出现引用某一特定
产品的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。
投标人可选用“相当于”或“优于”该参考技术规格要求和参考品牌的产品投标。
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