辽宁省凌源监狱管理分局中心医院1.5T核磁共振成像系统、配套设备及附属设施采购公开招标公告
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
认领
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业主类型 | |
总投资 | 建设年限 | ||
建设地点 | |||
审批机关 | 审批事项 | ||
审批代码 | 批准文号 | ||
审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
辽宁德信工程技术有限公司受辽宁省凌源监狱管理分局中心医院委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对1.5T核磁共振成像系统、配套设备及附属设施采购进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:1.5T核磁共振成像系统、配套设备及附属设施采购
项目编号:LNDX2020-062
项目联系方式:
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采购单位联系方式:
采购单位:辽宁省凌源监狱管理分局中心医院
地址:辽宁省凌源市
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代理机构联系方式:
代理机构:辽宁德信工程技术有限公司
代理机构联系人:登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构地址: 沈阳市铁西区北一西路52甲金谷大厦BD座1202-1室
一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:
一、采购人的采购需求
包号 | 包组名称 | 主要技术要求 | 数量 |
01 | 1.5T核磁共振成像系统、配套设备及附属设施 | 详见采购清单 | 1 |
采购清单内容如下:
1、设备主机:
序号 | 技术参数 | 招标要求 | 投标规格 | 响应/偏离 | 说明 |
1. 磁体系统 | |||||
★1.1 | 磁体类型 | 超导磁体 | | | |
★1.2 | 磁场强度 | 1.5T | | | |
★1.3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽 | | | |
★1.4 | 抗外界电磁干扰屏蔽技术 | 具备 | | | |
★1.5 | 匀场方式 | 超导线圈匀场 | | | |
1.6 | 三维动态匀场 | 具备 | | | |
1.7 | 匀场时间 | ≤3秒 | | | |
1.8 | 5高斯线范围 | ≤4.0X2.5 m | | | |
1.9 | 磁场均匀度(V-RMS,典型值) | ||||
☆1.9.1 | 10 cm DSV | ≤0.004ppm | | | |
☆1.9.2 | 20 cm DSV | ≤0.02ppm | | | |
☆1.9.3 | 30 cm DSV | ≤0.06ppm | | | |
☆1.9.4 | 40 cm DSV | ≤0.27ppm | | | |
★1.10 | 液氦消耗量 | 零消耗 | | | |
☆1.11 | 液氦容量 | ≥1850升 | | | |
☆1.12 | 磁体长度(含外壳) | ≥190 cm | | | |
1.13 | 病人检查通道最窄孔径 | ≥60 cm | | | |
★1.14 | 磁体重量(含液氦) | ≥3吨 | | | |
2. 梯度系统 | |||||
2.1 | 最大单轴梯度场强(非有效值) | ≥33mT/m | | | |
☆2.2 | 最大单轴梯度切换率(非有效值) | ≥120 T/m/s | | | |
2.3 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到 | 满足 | | | |
☆2.4 | 最大X、Y、Z轴扫描FOV同时达到 | ≥50 cm | | | |
2.5 | 梯度工作方式 | 非共振式 | | | |
2.6 | 软件降噪技术 | 具备 | | | |
2.7 | 硬件降噪技术 | 具备 | | | |
2.8 | 梯度线圈冷却 | 水冷 | | | |
2.9 | 梯度放大器冷却 | 水冷 | | | |
2.10 | 梯度控制技术 | 全数字实时发射接收 | | | |
2.11 | 工作周期 | 100% | | | |
3. 射频系统 | |||||
★3.1 | 射频系统 | 光纤射频系统,模数转换器内置于磁体 | | | |
3.2 | 射频放大器 | 固态前放 | | | |
★3.3 | 射频发射功率 | ≤18kW | | | |
★3.4 | 射频发射带宽 | ≥720kHz | | | |
3.5 | 相控阵射频同时并行终端传输通道数 | 如果具备TIM系统,则必须提供,且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个; 如果采用局部高密度技术,则必须提供且要求射频通道数≥8个 | | | |
3.6 | 各通道接收带宽 | ≥1MHz | | | |
3.7 | 射频接收采样率(Sampling Rate) | ≥80MHz | | | |
3.8 | 射频线圈扫描自动调谐技术 | 具备 | | | |
4.射频接收线圈 | |||||
4.1 | 如果是Tim全身一体化扫描线圈(需满足全身血管扫描需求) 神经血管或头颈联合线圈 腹部相控阵线圈 全脊柱线圈 外周血管矩阵线圈 | 各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 具备,≥20单元 具备,≥18单元 具备,≥32单元 具备,≥36单元 | | | |
☆4.2 | 如果是拓扑一体化高密度靶线圈则要求: 头颈联合相控阵线圈 腹部相控阵体表线圈 全脊柱相控阵线圈 乳腺专用线圈 通用柔性线圈 | 各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 具备,≥8通道 具备,≥8通道 具备,≥8通道 具备,≥8通道 具备 | | | |
5. 计算机系统 | |||||
5.1 | 主计算机CPU | ≥四核 | | | |
5.2 | CPU个数 | ≥4个 | | | |
5.3 | CPU位数 | ≥64位 | | | |
5.4 | 主频大小 | ≥3.5GHz | | | |
5.5 | 内存大小 | DDR4且≥32GB | | | |
5.6 | 计算机显示器及显卡 | ≥24英寸彩色LCD独显显存≥4GB | | | |
5.7 | 显示器分辨率 | ≥1920×1200 | | | |
☆5.8 | 硬盘容量 | ≥1TB+256GB 1TB为数据备份使用,256GB为系统运行用 | | | |
5.9 | 数据存储形式 | CD/DVD | | | |
5.10 | 阵列处理器主频 | ≥2.4GHz | | | |
5.11 | 阵列处理器内存 | ≥48GB | | | |
5.12 | 阵列处理器硬盘 | ≥400GB | | | |
☆5.13 | 图像存储数(256X256) | ≥400,000幅 | | | |
5.14 | 图像重建速度 (256X256, 100% FOV) | ≥28000幅/秒 | | | |
5.15 | 超快速计算机处理技术 同步扫描重建功能(扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能) | 具备 | | | |
5.16 | DICOM3.0接口 | 具备 | | | |
6. 系统后处理功能 | |||||
★6.1 | 3D后处理 | 具备 | | | |
★6.2 | MPR后处理 | 具备 | | | |
★6.3 | SSD后处理 | 具备 | | | |
★6.4 | MIP后处理 | 具备 | | | |
6.5 | 图像回放软件 | 具备 | | | |
6.6 | 图像评价软件 | 具备 | | | |
★6.7 | 实时互动重建 | 具备 | | | |
6.8 | t-test定量分析 | 具备 | | | |
6.9 | ADC-map | 具备 | | | |
★6.10 | T1,T2值计算 | 具备 | | | |
6.11 | 时间信号曲线 | 具备 | | | |
6.12 | 图像减影、叠加 | 具备 | | | |
7. 检查环境 | |||||
7.1 | 扫描床最大承重 (垂直运动状态下) | ≥160Kg | | | |
7.2 | 扫描床移动精度 | ≤1mm | | | |
7.3 | 床旁控制系统 | 双侧 | | | |
☆7.4 | 最低床位 | ≤49cm | | | |
7.5 | 检查床最大床速 | ≥10cm/s | | | |
☆7.6 | 检查床最大水平移动范围 | ≥244cm | | | |
7.7 | 自动步进扫描床 | 具备 | | | |
7.8 | 生理信号显示 | 具备 | | | |
7.9 | 紧急制动系统 | 具备 | | | |
★7.10 | VCG心电门控 | 具备 | | | |
★7.11 | 呼吸门控 | 具备 | | | |
7.12 | 流程优化技术 | ||||
☆7.12.1 | 头部流程优化技术 | 具备,DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam | | | |
☆7.12.2 | 腹部流程优化技术 | 具备,DOT或者APx技术 | | | |
☆7.12.3 | 脊柱流程优化技术 | 具备,DOT或者EPA技术 | | | |
7.12.4 | 智能一键后处理技术 | 具备 | | | |
8. 后处理接口 | |||||
8.1 | 软件控制照相 | 具备 | | | |
★8.2 | 激光相机接口 | 具备 | | | |
8.3 | 远程维修遥控 | 具备 | | | |
8.4 | DICOM发送/接收 | 具备 | | | |
8.5 | DICOM查询/检索 | 具备 | | | |
★8.6 | DICOM基本打印 | 具备 | | | |
8.7 | 图像传输速度 | 1GB/秒 | | | |
9. 扫描参数 | |||||
9.1 | 最小二维层厚 | ≤0.5mm | | | |
9.2 | 最小三维层厚 | ≤0.1mm | | | |
9.3 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 | | | |
9.4 | 弥散加权B值 | ≥10000 | | | |
☆9.5 | EPI 最短TR (128x128) | ≤5ms | | | |
☆9.6 | EPI 最短TE (128x128) | ≤1.2 ms | | | |
☆9.7 | EPI 最短TR (256x256) | ≤5 ms | | | |
☆9.8 | EPI 最短TE (256x256) | ≤1.6 ms | | | |
☆9.9 | 2D FGRE最短TR(128X128) | ≤0.9 ms | | | |
☆9.10 | 2D FGRE最短TE(128X128) | ≤0.224 ms | | | |
☆9.11 | 2D SE最短TE(128X128) | ≤1.712 ms | | | |
9.12 | 2D SE最短TR(256X256) | ≤3ms | | | |
9.13 | 最大扫描视野 | ≥50cm | | | |
9.14 | 最小扫描视野 | ≤1cm | | | |
9.15 | FSE最大回波链长度 | ≥264 | | | |
9.16 | EPI最大因子 | ≥512 | | | |
10. 扫描序列 | |||||
★10.1 | 自旋回波(SE) | ||||
10.1.1 | 自旋回波序列 | 具备 | | | |
10.1.2 | 2D/3D FSE | 具备 | | | |
10.1.3 | FSE回波分享 | 具备 | | | |
10.1.4 | 三维FSE序列 | 具备 | | | |
10.1.5 | 单次激发FSE | 具备 | | | |
★10.1.6 | 脂肪抑制序列 | 具备 | | | |
10.1.7 | 频率脂肪抑制 | 具备 | | | |
★10.1.8 | 水抑制序列 | 具备 | | | |
10.2 | 反转恢复(IR) | ||||
10.2.1 | 常规IR序列 | 具备 | | | |
10.2.2 | 快速IR 序列 (水/脂抑制技术) | 具备 | | | |
★10.2.3 | 水抑制( FLAIR) | 具备 | | | |
10.2.4 | 单次激发快速反转恢复序列 | 具备 | | | |
★10.3 | 梯度回波(GRE) | ||||
10.3.1 | 多层面梯度回波 | 具备 | | | |
10.3.2 | 3D梯度回波 | 具备 | | | |
10.3.3 | 亚秒T1加权(2D/3D) | 具备 | | | |
10.3.4 | 亚秒T2加权(2D/3D) | 具备 | | | |
10.3.5 | 去除剩余磁化梯度回波技术 | 具备 | | | |
10.3.6 | 利用剩余磁化梯度回波技术 | 具备 | | | |
10.3.7 | 重T2 加权高对比序列 | 具备,TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE | | | |
★10.4 | 平面回波(EPI) | ||||
10.4.1 | 单次激发EPI | 具备 | | | |
10.4.2 | 自旋回波EPI | 具备 | | | |
10.4.3 | 梯度回波EPI | 具备 | | | |
10.4.4 | 反转EPI | 具备 | | | |
11. 高级应用技术 | |||||
11.1 | 体部成像 | ||||
11.1.1 | 肝脏动态增强 | 具备,3D VIBE或LAVA或4D THRIVE | | | |
11.1.2 | 全身弥散成像软件包 | 具备 | | | |
11.1.3 | 同相位/去相位水脂分离技术 | 具备,DIXON 或3D Dual Echo | | | |
11.1.4 | 呼吸导航技术 | 具备 | | | |
★11.1.5 | 磁共振胰胆管造影 | 具备 | | | |
11.1.6 | 磁共振尿路造影 | 具备 | | | |
11.1.7 | 磁共振椎管造影 | 具备 | | | |
11.2 | 神经成像 | ||||
☆11.2.1 | 无造影剂全脑容积灌注成像 | 具备 | | | |
☆11.2.1.1 | 独立FDA认证 | 具备,(提供FDA证明) | | | |
☆11.2.1.2 | Spiral 螺旋K空间填充 | 具备,(提供技术白皮书证明) | | | |
☆11.2.1.3 | 连续性RF脉冲标记 | 具备 | | | |
☆11.2.1.4 | PD质子密度校准 | 具备 | | | |
☆11.2.1.5 | 提供CBF绝对定量值 | 具备,(提供技术白皮书证明) | | | |
☆11.2.1.6 | ASL定量后处理分析软件 | 具备 | | | |
11.2.2 | 高分辨率颈髓成像 | 具备,MEDIC 或 MERGE或m-FFE | | | |
11.2.3 | 高分辨率内耳三维成像 | 具备 | | | |
11.2.4 | 全脊柱成像 | 具备 | | | |
11.2.5 | 全中枢神经系统成像 | 具备,使用一体化线圈或专用线圈 | | | |
11.3 | 弥散成像 | ||||
11.3.1 | 各向同性采集 | 具备 | | | |
11.3.2 | 各向异性采集 | 具备 | | | |
11.3.3 | ADC值测量 | 具备 | | | |
11.3.4 | ADC-map彩图 | 具备 | | | |
11.3.5 | 体部脏器弥散 | 具备 | | | |
11.4 | 灌注成像 | ||||
11.4.1 | 灌注成像技术 | 具备 | | | |
11.4.2 | rCBV分析 | 具备 | | | |
11.4.3 | TTP分析 | 具备 | | | |
11.4.4 | MTT分析 | 具备 | | | |
11.4.5 | 负积分图 | 具备 | | | |
11.4.6 | 检索图 | 具备 | | | |
11.4.7 | 时间信号曲线 | 具备 | | | |
11.4.8 | 彩色显示 | 具备 | | | |
11.5 | 血管成像 | ||||
★11.5.1 | 2D/3D TOF法技术 | 具备 | | | |
11.5.2 | 连续多层3D时飞法(TOF)技术 | 具备 | | | |
11.5.3 | 门控2D血管 | 具备 | | | |
11.5.4 | 2D/3D相位对比法技术 | 具备 | | | |
★11.5.5 | 增强对比MRA | 具备 | | | |
11.5.6 | 智能造影剂跟踪技术 | 具备,CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track | | | |
11.5.7 | 门静脉成像技术 | 具备 | | | |
11.5.8 | 自动移床MRA | 具备 | | | |
11.5.9 | 磁化转移(MTC) | 具备 | | | |
11.5.10 | 动静脉分离技术 | 具备 | | | |
11.5.11 | 最大强度投影 | 具备 | | | |
11.5.12 | 多层面重建 | 具备 | | | |
11.5.13 | 曲面重建 | 具备 | | | |
11.5.14 | 电影回放 | 具备 | | | |
11.6 | 心脏成像 | ||||
11.6.1 | 常规形态学成像 | 具备 | | | |
11.6.2 | 快速梯度回波/快速心脏采集 | 具备 | | | |
11.6.3 | 黑血技术,包括脂肪抑制黑血技 | 具备 | | | |
11.6.4 | 亮血技术 | 具备 | | | |
11.6.5 | 心电触发 | 具备 | | | |
11.6.6 | 二维/三维多相位成像 | 具备 | | | |
11.6.7 | 快速心脏电影 | 具备 | | | |
11.7 | 肿瘤成像 | ||||
11.7.1 | 专用肿瘤检测序列 | 具备 | | | |
11.7.2 | 类PET成像功能 | 具备 | | | |
12. 并行采集技术 | |||||
12.1 | 基于图像算法 | 具备,mSENSE或ASSET或SENSE | | | |
12.2 | 并行采集加速因子 | ≥4 | | | |
12.3 | 自动校准技术 | 具备 | | | |
13. 伪影校正技术 | |||||
13.1 | 流体补偿 | 具备 | | | |
13.2 | 呼吸补偿 | 具备 | | | |
13.3 | 卷积伪影去除 | 具备 | | | |
13.4 | 前瞻性运动伪影校正 | 具备 | | | |
13.5 | 回顾性运动伪影校正 | 具备 | | | |
14. 其他技术参数要求 | |||||
14.1 | 自动和手动滤波 | 具备 | | | |
14.2 | 实时交互式成像 | 具备 | | | |
14.3 | 三维定位系统 | 具备 | | | |
14.4 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 | | | |
14.5 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 | | | |
14.6 | 预饱和技术 | 具备 | | | |
14.7 | 饱和带数目 | ≥6 | | | |
★14.8 | 脂肪饱和技术 | 具备 | | | |
14.9 | 水饱和技术 | 具备 | | | |
14.10 | 水激发技术 | 具备 | | | |
14.11 | 偏中心扫描技术 | 具备 | | | |
14.12 | 扫描暂停技术 | 具备 | | | |
14.13 | 可变带宽技术 | 具备 | | | |
14.14 | 可变k空间填充 | 具备 | | | |
14.15 | 非/对称回波 | 具备 | | | |
14.16 | 信噪比指示器 | 具备 | | | |
14.17 | 优化反转角技术 | 具备 | | | |
14.18 | 线圈灵敏度校正 | 具备 | | | |
14.19 | 神经高分辨成像 | 具备 | | | |
★14.20 | 磁共振实时定位 | 具备 | | | |
14.21 | 磁共振实时透视 | 具备 | | | |
14.22 | 交互式参数改变 | 具备 | | | |
14.23 | 扫描参数顾问 | 具备 | | | |
14.24 | 恒定信号技术 | 具备 | | | |
★1 | 双机组自动切换 | 具备 | | | |
1 | 规格 | 双筒 | | | |
2 | 适用性 | 最高可适用于3.0T磁共振系统 | | | |
3 | 注射速度 | 0.01-10毫升/秒,0.1毫升/秒可调 0.01 到 3.1 毫升/秒,0.01 毫升/秒可调;3.1 毫升/秒以上,0.1 毫升/秒可调 | | | |
★4 | 安全压力预设 | 最高压力≥325psi | | | |
★5 | 针筒容量 | 造影剂≥65毫升,盐水≥115毫升 | | | |
6 | 注射延时 | ≥99秒 | | | |
7 | 预设相数 | ≥6相 | | | |
★8 | 集成式KVO功能 | KVO可自动开关 | | | |
9 | 中文操作手册。 | 有 | | | |
10 | 技术及维修资料。 | 有 | | | |
11 | 用户培训。 | 有 | | | |
12 | 售后服务保障细节 | 有 | | | |
1 | 制冷量 | ≥35KW | | | |
2 | 风量 | ≥11000m³/h | | | |
★ 3 | 显热比 | ≥99% | | | |
★ 4 | 采用R410A环保冷媒 | 具备 | | | |
5 | 室内机尺寸 | ≤1550★790(单位mm) | | | |
★6 | 双系统双压缩机 | 具备 | | | |
★7 | 空气消毒功能 | 具备 | | | |
5.1 UPS不间断在线式后备电源:要求持续输出功率5400W正弦波,输入电压范围120V-275V,并与所提供主机设备相匹配。
5.2 配电柜2个 要求电压380V,最大偏差不得超过正负10%;最大瞬时功率49KVA;最小电流保护器的额定电流为150A;并与所提供设备相匹配
6、屏蔽部分
6.1、磁共振技术要求
(1)屏蔽门要求:
射频屏蔽门应自屏蔽室外部使用钥匙或打开,且在任何情况下自屏蔽室内部应无障碍地打开屏蔽门。
射频屏蔽门应确保失超时能正常开启。
屏蔽门净宽至少120cm,净高至少210cm。
(2)失超管设计要求:
1)失超管内部压强最大允许的设计值为 100mBar;
2)管材料可以是不锈钢管,管壁厚度必须大于等于1.5.mm;
3)管材料可以是铝管,管壁必须大于等于2mm;失超管管界面必须是光滑圆截面;
4)失超管必须与土建结构固定;
5)失超管管径不能由内向外收缩;
6)失超管管与管之间只能焊接连接或者螺栓法兰连接;
7)磁体出口处开始至失超管穿出屏蔽室外的管路要求包保温棉;
8)失超管安装要求必须保证5度倾斜(内高外低)。
(3)屏蔽室及天花板设计要求:
1)屏蔽室吊顶必须做成活动可拆卸的天花 ;
2)屏蔽室必须安装通风系统;
3)设备室的吊顶内机柜摆放位的上方不允许安装照明灯具;
4)不允许有消防花洒,空调管道不允许从机柜上方通过;
5)风管系统要求做降噪处理,需具有软连接,静压箱,隔音棉等。
6.2、通用屏蔽技术参数及要求:
序号 | 屏蔽技术参数及要求 |
1 | 屏蔽指标:效能10MHZ-130MHZ / 屏蔽衰减100dB以上 |
2 | 测试验收标准:国标GB12190-90 |
3 | 屏蔽体:六面体铜板模块拼装结构(0.150mm厚) |
4 | 屏蔽门:具有高降噪性接触式磁共振屏蔽专用静音门 |
5 | 屏蔽观察窗:双层玻璃内衬双层铜网(规格:见图纸,以实际测量为准),清晰透彻,没有眩光和反射,无干扰纹。 |
6 | 通风波导器为蜂窝状结构(不锈钢制,规格:根据现场实际确定) (进出风) |
7 | 平衡波导(不锈钢制,规格:根据现场实际确定) |
8 | 波导管(不锈钢制,规格、数量:根据现场实际确定) |
9 | 传导板(不锈钢材质/规格:根据现场实际确定)及传导板外饰橱柜 |
10 | 不锈钢失超管(定制/长度根据场地确定/直径根据场地确定) |
11 | 屏蔽专用电源滤波器。 |
12 | 直流电源 |
13 | 扫描室内的送风﹑回风口及风管。磁体间风管要求用无磁材料定制。 |
14 | 铝扣板吊顶天花 |
15 | 装饰墙面层 |
16 | 照明嵌入式LED筒灯(无磁材质定制 )数量根据现场确定 |
17 | 照明射灯(无磁材质定制)数量根据现场确定并提供5个备用灯 |
18 | 失超度风机 |
19 | 空气散流器(铝合金材质 )数量根据现场确定 |
20 | 电气安装(包括插座,电线和组成部件) |
二、投标人的资格要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6、本项目不允许联合体参与投标;7、合格供应商还要满足的其它资格条件:7.1、(1)投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》;(2)投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》。7.2、如投标供应商投标产品为进口产品,需提供进口产品的制造厂家的授权书7.3 供应商在“信用中国”(http://www.creditchina.gov.cn/)、中国采购网(www.ccgp.gov.cn)等网站没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单。
三、招标文件的发售时间及地点等:
预算金额:780.0 万元(人民币)
时间:2020年06月05日 09:00 至 2020年06月11日 16:30(双休日及法定节假日除外)
地点:辽宁德信工程技术有限公司(沈阳市铁西区北一西路52甲金谷大厦BD座1202-1室 )
招标文件售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和
招标文件获取方式:现场领取
四、投标截止时间:2020年06月26日 10:00
五、开标时间:2020年06月26日 10:00
六、开标地点:
辽宁德信工程技术有限公司(沈阳市铁西区北一西路52甲金谷大厦BD座1202-1室 )
七、其它补充事宜
本项目在中国政府采购网、中国招标投标公共服务平台同时发布
八、采购项目需要落实的政府采购政策:
《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》等有关政策