常山县辉埠镇卫生院一批康复设备采购项目采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目信息
项目名称:常山县辉埠镇卫生院一批康复设备反向竞价采购项目
项目编号:2020120486030245
项目联系人:超级机构管理员
项目联系电话:/
采购计划文号:临[2020]2578号
采购计划金额（元）: 登录即可免费查看
预算总额（元）:
项目所在行政区划编码:330822
项目所在行政区划名称:常山县
二、采购单位信息
采购单位名称: 常山县辉埠镇卫生院
采购单位地址: 辉埠镇石姆岭村
采购单位联系人和联系方式:登录即可免费查看 登录即可免费查看
采购单位社会统一信用代码或组织机构代码:123308224719712920
采购单位预算编码:601009
三、采购项目内容
服务要求:
1、商务要求及其他：1.要求投标企业注册地设在衢州地区或在衢州地区设有分公司作为售后服务点； 2.取得相应的《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证； 3.具有独立承担民事责任的能力； 4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 5.具有履行合同所必需的设备、技术和售后保障能力； 6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 7.参加采购、招投标等活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录和行贿犯罪记录； 8.具有法律法规和规范性文件规定的其他条件。 9.提供投标产品有效的《医疗器械产品注册证》或备案表，如非医疗器械产品则无需提供。 10.提供供应商有效的《医疗器械经营企业许可证》，如果是制造商须提供《医疗器械生产许可证》，如非医疗器械产品则无需提供。 11.进口产品国内总代理商须提供制造商授权委托书及中文翻译件；区域代理商、经销商须提供国内总代理商授权委托书。 其他要求 1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动； 2）供应商未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）公布为准。 投标须知 本招标文件仅适用于本次招标采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为。“▲”系指实质性要求条款。 。
报价时间:2020年12月10日 10:00 - 2020年12月10日 10:30
四、保证金金额、收款银行、用户名及卡号
附件信息：
项目名称:常山县辉埠镇卫生院一批康复设备反向竞价采购项目
项目编号:2020120486030245
项目联系人:超级机构管理员
项目联系电话:/
采购计划文号:临[2020]2578号
采购计划金额（元）: 登录即可免费查看
预算总额（元）:
项目所在行政区划编码:330822
项目所在行政区划名称:常山县
二、采购单位信息
采购单位名称: 常山县辉埠镇卫生院
采购单位地址: 辉埠镇石姆岭村
采购单位联系人和联系方式:登录即可免费查看 登录即可免费查看
采购单位社会统一信用代码或组织机构代码:123308224719712920
采购单位预算编码:601009
三、采购项目内容
| 序号 | 采购内容 | 品牌 | 规格型号 | 数量 | 技术参数或配置要求 |
| 1 | 指脉氧检测仪（血氧饱和度监测仪） | 理邦 | H100N | 2 | 指脉氧检测仪（血氧饱和度监测仪） 一、监护参数 标准配置参数： ▲Nellcor血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、体温（TEMP） 二、显示 1.背光、大尺寸的LCD屏幕，实时显示波形、数字 2.大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR），并柱状显示脉搏强度 三、数据存储、回顾 长达10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾 四、性能特点 1.4节AA普通电池可供电48小时，可选配镍氢充电电池 2.具有三级声光报警功能，报警上下限可调 ▲3.可实现300个小时数据存储功能, 完全满足睡眠监护的需要 4.自动关机功能和实时时钟显示 5.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 6.支持掉电数据存储功能 7.全面适用于成人、小儿、新生儿 ▲8.具有三级声光报警功能，报警上下限可调 9.通过CE认证 五、各参数性能指标 1.血氧饱和度（SpO2） 1）测量范围：0-100% 2）分辨率：1% 3）准确度：成人/小儿：±2%(70%-100)；新生儿：±3%(70%-100) 2.脉搏（PR） 1）测量范围：20-300bpm 2）分辨率：1bpm 3）精度：± 3 bpm 3.体温（TEMP） 1）测量和报警范围：0-50℃ 2）分辨率：0.1℃ 3）精度：25 ~ 45℃, ± 0.1℃ 0 ~ 25℃和45 ~50℃, ± 0.2℃ |
| 2 | PT训练床 | 瑞禾&玛斯特 | RH-71 | 2 | PT训练床 1.结构型式：床面、床架、垫子 2.材质：静电喷塑架、凹凸革 3.规格(cm)：191×125×48 4.床面尺寸(长×宽)cm：191×125 5.质量：53.0kg 6.额定载荷：135.0kg 7.用途：用于PT训练患者床上活动 |
| 3 | 制氧机 | 鱼跃 | 7F-3BW | 2 | 制氧机 1.电源：220V，50Hz 2.净重：24kg 3.氧气浓渡:93%±3% 4.外形尺寸：47*28.5*55.6cm ▲5压缩机：德国爱普力 6.功率：≤380VA 7.氧气流量：1~3L/min 8.售后：整机保修1年（压缩机3年） 9.主要原料：美国进口UOP分子筛 |
| 4 | 下肢功率车(骑式) | 瑞禾&玛斯特 | RH-1 | 2 | 下肢功率车(骑式) 结构型式：电子表、扶手架、阻尼调节器、座垫、脚踏板及绑带、基架 材质：静电喷塑架、橡胶踏板、橡胶垫、海绵扶手 电子表的功能： 1、显示窗口：显示时间、速度、距离、热量等数值 2、回零键：按此键，使显示窗口当前显示的数据回零。 ▲3、座垫调节范围（cm）前后：0～23（11）档 4、座垫额定载荷kg：135 5、阻尼调节档数： 8、规格(cm)：90×45×106 9、质量：30.0Kg 10、用途：用于下肢关节活动、肌力及协调功能训练 |
| 5 | 股四头肌训练椅 | 瑞禾&玛斯特 | RHGS-2 | 2 | 股四头肌训练椅 1、规格(cm)：113×112×116 2、质量：57.0kg 3、结构型式： 椅架、绑带、小腿垫、升降支架、 4、扶手、分度盘、助力手柄、配重支架、小腿支架、 5、弹簧销、配重块 6、材质：静电喷塑架、镀烙件、不锈钢、凹凸革 7、座垫高度（cm）：67 8、扶手宽度(cm)：59 9、升降支架调节范围(cm)：0～15 10小腿垫调节范围（cm）：0～47 11、助力手柄调节范围（cm）：0～28 12、小腿支架摆动角度：不小于120° 13、座位额定载荷(kg)：135 14、座位垫水平放置时额定载荷(kg)：55 15、配重块质量(kg)：1.8 16、配重块数量：4块 17、用途：膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻力主动运动 |
| 6 | 上下肢主被动运动康复机（床边踏车） | 泽普 | ZEPU-K2000E | 2 | 上下肢主被动运动康复机（床边踏车） ▲1、具有多种训练模式选择： 1.1被动训练模式：当患者无法自己运动时，可以通过电机带动患者进行下肢活动，从而缓解缺乏运动引起的不良后果，如关节僵硬、肌肉萎缩以及挛缩、骨质疏松、静脉血栓等。 1.2助力训练模式：助力训练功能可以使患者在微弱的肌肉力量下，通过设备的协助，用自己的力量进行运动。它不仅能发现患者肌肉的残存肌力，并且可以通过经常训练来提高肌肉的残存肌力，激活患者的潜力，最终自如的完成自主运动。助力训练模式：那些有较大的残存肌力的患者可以用自己的力量进行主动运动。 1.3主被动训练模式：被动运动与主动运动可无间隙转换，保证训练的连续性。 2、可根据患者要求设置主动式训练阻力及被动式训练转速； 3、可进行定时训练也可进行连续训练，到达设置时间后自动切断输出； 4、训练机采用电动升降设计，可根据患者身高要求轻松调整训练机高度。 5、下肢的训练臂都可以伸缩调整。 ▲6、采用7吋（8.5cm×15cm）液晶触摸屏，全中文菜单式显示；方便肌力弱患者的操作，避免了常规按键设备在肌力弱时按不动的缺点。 7、多功能管理分析软件具有全中文康复训练方案、病历档案存储、查询管理功能； 8、具有进行左下肢和右下肢的对称训练功能；训练时采用游戏模式和百分比显示的协调性训练，以便患者随时调整力量，提高了患者的训练兴趣。 9、具有显示高肌张力功能；训练结束后提供平均肌张力数据。 10、具有在训练期间和训练结束后，显示运动里程、运动时间、各种动力供给及速率大小的功能； ▲11、具有智能探测痉挛、缓解痉挛的功能；系统可自动探测痉挛、识别痉挛，然后启动消除痉挛程序，感应电机自动停止运转并慢慢反方向运转，以消除痉挛。机器设置了痉挛控制按钮，可开启也可关闭。 12、具有语言提示功能；训练过程中可用语音提示相关训练数据，如发生痉挛、缓解痉挛等。语音提示可开/关。 13、按键控制：当患者在训练过程中发生异常而医务人员不在身边时，可按遥控器上的急停按键，机器自动停止运转。 ▲14、异常声音控制急停功能：当患者在训练过程中发生异常而医务人员不在身边时，可大叫一声，机器自动停止运转。 15、具有训练过程中暂停功能； 16、具有利用智能卡或U盘进行训练方案、病历档案管理及联机打印训练分析结果功能（选配）； 二、产品性能指标 1、电源电压：220V±10%，50Hz。 2、适于在室温5℃～40℃，相对湿度≤80%的环境下工作。 3、阻力：在主动训练时下肢阻力设定范围0-20Nm，分20档设定； 4、转数：在被动训练时，下肢转数0-60rpm，步距1rpm； 5、电机动力：下肢电机动力最大15.8Nm； 6、定时时间：设定范围0min-120min，步进可调，步距1min； 7、采用橡胶轮式设计，移动方便、无噪音。 |
| 7 | 心电图机（数字式十二道） | 理邦 | SE-1201 | 2 | 心电图机 一、工作条件： 1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%RH~80%RH的环境下正常工作 1.2 产品的电源插头符合中国标准，无需适配器 二、 ECG输入 ▲2.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集 ▲2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系） 2.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz） 2.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB） 2.5 定标电压：1mV±2% ▲2.6 耐极化电压：±900mV（±5%） 2.7 内部噪声：≤12.5µVp-p 2.8 时间常数：≥3.2 s *2.9 共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭） 2.10 输入电流：≤0.01μA 2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 ▲2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、波形处理： ▲3.1 A/D转换：24bit 3.2 采样率：16kHz，每导联 ▲3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 3.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能 3.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 ▲4.1 设备内置存储器，存储病历800例 4.2 数据可通过SD卡、USB口导入导出 4.3 支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间 |
| 8 | 除颤仪 | 迈瑞 | BeneHeart D2 | 2 | 除颤仪 一 总体要求：除颤监护仪 1.1. 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。 1.2. 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。 二 功能要求及技术参数： ★2.1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）、起博功能。 2.2. 整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 2.3. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 ☆2.4. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 ▲2.5. 最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。 2.6 CPR辅助功能，可指导CPR操作。 2.7 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 ▲2.8. 可充电锂电池，支持200次以上360J除颤。 2.9. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 2.10. 心率失常分析种类≥20种 2.11. 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 2.12. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。 ★2.13. 彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 2.14. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 2.15. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 2.16. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 2.17. 可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。 ★2.18. 支持选配CPR传感器 2.19. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 2.20. 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 2.21. 具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。 2.22. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 三 用户、维修与质量保证： 1 设备验收合格后质保期2年.终身维修；质保期后不收任何差旅费等，仅收取配件费 2 维修响应时间：8小时响应，72小时内到场 ★3 衢州地区二甲及以上用户超过10家 四 培训及其它： 1 免费提供操作培训及维修培训 2 免费提供各种相关科普信息及技术发展动态信息 3 提供用户操作手册和维修手册 4 提供医疗器械注册证和产品注册登记表 |
| 9 | 监护仪 | 理邦 | IM50 | 2 | 监护仪 1.便携式监护仪，标配心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温 2.可升级呼气末二氧化碳（EtCO2）、双有创血压（IBP） 3.▲可配自产的呼气末二氧化碳模块 4.屏幕尺寸≥8.4寸，分辨率：800×600 5.支持全屏触摸操作，具锁屏功能防止外界干扰因素影响监护仪的工作状态 6.▲支持同屏显示11道波形和全部监测数据，七导心电波形同屏显示、心电波形级联 7.可自由组合4个参数和波形进行大字体显示，大字体界面支持NIBP多组回顾、对比 8.支持中/英文操作界面，全中文按键面板 9.具有呼吸氧合图观察界面，短趋势共存界面，趋势图/表回顾界面显示 10.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护 11.▲具声光双重三级报警，技术报警和生理报警有各自的报警指示灯及报警颜色，医护人员可360度远距离辨识报警情况 12.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 13.★标配挂床提手，便于转运监护时挂床安装 14.▲具有条形码扫描功能，方便快速录入病人信息 15.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站 16.可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率 17.可内置WiFi模块，支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网 18.可选配三通道内置热敏打印机 19.心电： 19.1导联模式：三，五导联 19.2增益： 1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益 19.3波形速度：6.25 mm/s，12.5 mm/s，25.0 mm/s 和50.0mm/s 四档可选择 19.4★共模抑制比：诊断>95db（陷波器关闭），监护、手术>105db（陷波器开） 20.呼吸： 20.1方式：阻抗法 20.2测量范围：0 rpm ～ 150 rpm 20.3波形速度：6.25mm/s，12.5mm/s，25.0mm/s 和50.0mm/s 四档可选 21.血压： 21.1测量方法：振荡法 21.2工作模式：手动/自动/连续 22.体温： 22.1显示通道数：两通道 22.2测量和报警范围：0～50℃ 22.3分辨率0.1℃ 精度：±0.1℃ 23.★支持双通道有创压监测，支持CVP、ART、PA、PAWP、ICP等测量 24.★可配美国RESPIRONICS旁流/主流呼气末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于呼吸微弱的病人，不再需要传统的脱水瓶 25.数据存储、回顾：120小时趋势图/表存储回顾，2小时动态趋势共存图，1200组无创血压测量回顾，200组报警事件/心律失常事件回顾 26.★具备USB数据接口、SD卡数据接口，可实现监测数据存储容量扩充 27.标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、USB口、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落） 28.通过CE认证，通过FDA注册,通过UL认证 29.★公司通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证 |
| 10 | 滑轮吊环训练器（滑轮牵引装置） | 瑞禾&玛斯特 | RHN-4 | 2 | 滑轮吊环训练器 规格(cm)：43×41×102-162 质量：6.5kg 结构型式：手柄、绳索、滑轮、升降支架、固定支架 材质：不锈钢、尼龙绳 升降支架调节范围（cm）： 0～50 额定载荷（kg）：15 用途：用于肩关节活动范围训练，关节牵引，肌力训练。 |
| 11 | 肌力弹力带 | 好博 | HB-JLD-1 | 2 | 符合相关标准，经检定合格产品 |
| 12 | 多功能组合训练仪（八件组合训练器） | 好博 | HB-BZH | 2 | 1.组成：肩关节旋转训练器、前臂旋转训练器、腕关节屈伸训练器、复式墙拉力器、训练床、功能网架、肩梯、滑轮吊环训练器八件组合 ▲2.产品具有医疗器械注册证 |
| 13 | 吸氧装置（含吸氧桶、流量表、固定装置） | / | / | 2 | 符合相关标准，经检定合格产品 |
服务要求:
1、商务要求及其他：1.要求投标企业注册地设在衢州地区或在衢州地区设有分公司作为售后服务点； 2.取得相应的《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证； 3.具有独立承担民事责任的能力； 4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 5.具有履行合同所必需的设备、技术和售后保障能力； 6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 7.参加采购、招投标等活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录和行贿犯罪记录； 8.具有法律法规和规范性文件规定的其他条件。 9.提供投标产品有效的《医疗器械产品注册证》或备案表，如非医疗器械产品则无需提供。 10.提供供应商有效的《医疗器械经营企业许可证》，如果是制造商须提供《医疗器械生产许可证》，如非医疗器械产品则无需提供。 11.进口产品国内总代理商须提供制造商授权委托书及中文翻译件；区域代理商、经销商须提供国内总代理商授权委托书。 其他要求 1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动； 2）供应商未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单，信用信息以信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）公布为准。 投标须知 本招标文件仅适用于本次招标采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为。“▲”系指实质性要求条款。 。
报价时间:2020年12月10日 10:00 - 2020年12月10日 10:30
四、保证金金额、收款银行、用户名及卡号
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