宁德市蕉城区疫情防控应急物资储备项目标前更正公告
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业主类型 | |
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宁德市蕉城区疫情防控应急物资储备项目标前更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[350902]NYD[GK]2020002
原公告的采购项目名 称：宁德市蕉城区疫情防控应急物资储备项目
首次公告日期：2020年12月4日
二、更正信息
合同包1至合同包4
更正事项：采购公告、采购文件
更正原因：采购文件内容变更
更正内容：
事项1：合同包1
技术项
更正为：
事项2：合同包2
技术项
更正为：
事项3：合同包3
技术项
更正为：
事项4：合同包4
技术项
更正为：
事项5：原招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”，技术参数更正为：
二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
合同包1：
品目号：1-1
移动式彩色多普勒超声诊断系统
合同包1：
品目号：1-2
便携全数字彩色超声诊断系统
一．产品用途说明
1.腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。
二．系统技术规格及概述：
1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
1.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏
1.2多倍波束合成
1.3二维灰阶模式
1.4组织谐波成像模式
1.5斑点抑制成像
1.6空间复合成像，支持≥7条偏转线
1.7频率复合成像
1.8彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
1.9高分辨率血流技术
★1.10可选配实时宽景成像，扫描速度提示并可自由进退，最大扫描长度≥90CM
1.11频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、可选配连续波多普勒）
1.12可选配组织多普勒成（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）
1.13可选配组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具
1.14 M型模式、彩色M型模式
1.15可选配解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像
1.16组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量
1.17扩展成像技术
1.18实时双幅对比成像
1.19一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正
1.20智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作
1.21一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大
1.22 支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）
1.23局部放大（支持前端、后端放大）
1.24二维和彩色多谱勒双幅显示
1.25穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调
1.26支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）
1.27可选配曲线解剖M型模式，多段取样线可连续对心肌取样分析
1.28可选配低机械指数造影成像
1.29可选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
1.30可选配3D/4D容积成像
2 .测量和分析:
2.1常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
2.2全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告
2.3妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
2.4 可选配自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）
2.5心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等
2.6 Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量
2.7可选配负荷超声心动分析软件包
2.8血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
2.9 用户可自定义测量项目以及公式编辑
3.电影回放及原始数据处理
3.1 动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描
3.2 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
3.3 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节
4.检查存储和管理（内置超声工作站）
4.1≥800G内置硬盘
4.2内置超声工作站
4.3多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
4.4导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
4.5一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
三．技术参数及要求
1.系统通用功能
1.1监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏
1.2内置探头接口:1个（可扩展到3个）
1.3安全标准：符合商品安全质量要求
1.4整机重量≤6KG
1.5支持用户自定义按键数量≥4个
2.探头规格
2.1频率: 宽频带变频探头,二维和彩色独立变频
2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度
2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示
2.4相控阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥90度
2.5穿刺导向:可选配穿刺导向装置
3.二维灰阶模式
3.1数字化声束形成器
3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线
3.5发射声束聚焦：发射≥4段
3.6扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.7- 6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5- 5.0MHz
电子线阵：超声频率 3.5-13MHz
电子微凸阵：3.5-11MHz
3.7二维独立角度偏转
3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.9最大显示深度:≥30cm
3.10最大帧率: ≥240 帧/秒
3.11 TGC: ≥8段
3.12 LGC: ≥6段
3.13 二维灰阶：≥256
3.14 动态范围: 30-160db
3.15 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
3.16伪彩图谱: ≥8种
3.17体位标记：≥120种，可以自定义注释
3.18扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒
4.彩色多普勒模式
4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
4.3取样框偏转: ≥±20度
4.4最大帧率: ≥240 帧/秒
4.5支持B/C 同宽
5. 频谱多普勒模式
5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
5.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
5.4最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
5.5最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
5.6取样容积: 0.5-20mm
5.7偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)
5.8零位移动：≥8 级
5.9快速角度校正
5.10支持频谱自动测量
6.连通性
6.1参 考信号: 心电，并支持心电触发控制
6.2支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
6.3可选配DICOM3.0单元，包括DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告等
6.4 USB3.0接口≥2个，支持USB接口扩展
6.5可选配外设数据模块：I/O扩展模块IOM-21包含下列接口：2个USB、1个ECG、1个串行接口、1个远程接口、1个音频输出、1个视频输出、1 个DVI-I、1个麦克风接口
6.6选配音视频扩展模块：1个音频输入、1个视频输入（预留）、1个S-Video（预留）
6.7音视频输出：S-Video
6.8有线网络接口1个
6.9可选配无线网卡
7.外设和附件
7.1可拆卸锂电池
7.2可选配探头扩展器
7.3储物设备
7.4专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件
★ 7.5支持选配同品 牌超声影像管理系统（超声工作站，非内置）
四．配置要求
1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台
2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个
3、拉杆箱：1个
4、专用台车1个
五．安全和认证
设备经CE、SFDA认证
合同包1：
品目号：1-3
I型全域地形车杀虫喷雾系统
1、机车部分：
1.1、启动方式：电启动（铅酸蓄电池 12V15Ah（车用启动型））
★1.2、发动机：单缸、四冲程、立式水冷、自动离合
★1.3、排量：600CC
1.4、车辆油箱容积：35L（百公里油耗约9L）
1.5、车辆燃油标号：93号汽油(或93号以上汽油)
1.6、最大功率：28KW/6800rpm
1.7、最大扭矩（转/分）：46N.M/5800rpm
1.8、发动机的压缩比:10.3:1
1.9、传动方式:轴传动
1.10、制动器类型（前/后）：欧标盘式/盘式
1.11、档位：高速，低速，空，倒
1.12、最高速度 72 KM/H
1.13、离合器模式：CVT
1.14、轴距：1480
1.15、轮胎（前/后）：25X8-12/25X10-12 轮毂（铝）
2、喷雾系统部分：
2.1、雾粒大小：≤50um（超低容量） 100-150um（低容量）
2.2、雾化方式：高速旋切气流
★2.3、流量：500毫升/分（超低容量） 1200毫升/分（低容量）
2.4、动力方式：4 × 40Ah锂电池（24v）
2.5、风机电机：直流无刷电机
2.6、电机转速：25000转/分钟
2.7、功率：4×450W
2.8、药液箱：35升
2.9、清水箱：2升
★2.10喷雾方向（可调）：水平喷雾转角 不小于105°
垂直喷雾转角 不小于70°
3、其他部分：
3.1、外形尺寸：≥2550×1250×1550mm
3.2、重量：≤495kg
3.3、包装：木架
合同包2：
品目号：2-1
X线摄影系统（DR）
合同包2：
品目号：2-2
血液分析仪
1、仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+FR-CRP反应一体机）。
2、检测原理：≥3角度激光散射法对白细胞进行分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
3、测量参数：可提供≥29项可报告参数（不含散点图和直方图及研究性参数），2个三维散点图，2个二维散点图，2个直方图。
4、仪器具有网织红细胞检测功能，提供≥3项参数（ RETIC-ABS，RETIC，IRF）。
5、进样方式：全自动批量进样，单个封闭式进样
6、进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
7、检测速度：≥60个/小时
8、样本用量：全血：五分类≤20μl，CRP模式≤20μl，五分类+CRP模式≤35μl；预稀释样本：各模式≤20μl
9、预稀释模式：具备五分类+CRP功能
10、操作系统：全中文操作分析报告软件
11、进样平台容量：≥50个/次，可循环添加
12、具有原厂配套质控和校准品。
13、试剂储存：仪器自带制冷功能存放CRP测试试剂，无需冰箱存储
14、数据储存：≥40万份，具有数据增量备份，数据迁移功能
15、线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/L，RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L，HGB：0 g/L～300g/L，PLT：0×109/L～5000×109/L，FR-CRP：0.20mg/L～320.00mg/L
16、重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤5.0%，MCV≤1.0%，HCT≤3.0%，FR-CRP≤4.0%
17、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%，HCT≤0.5%，FR-CRP≤1%
18、维护与保养：具备采样针自动清洗功能、液路定时清洗功能、开关机自动清洗、浸泡及智能排堵功能。
19、校准与质控：具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，具备自动校准和人工校准方式。
20、WBC、RBC、HGB、PLT等项目具有两种单位选择。
21、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。
22、报警功能：具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警、系统自动诊断功能。
23、配置：品 牌电脑和激光打印机
合同包2：
品目号：2-3
全自动化学发光分析仪
1、样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能；
2、检测样本:血清、血浆、尿液；
★3、方法学:增强型化学发光底物系统-辉光型化学发光法；
4、样本位:采用轨道进样系统，随时连续进样，支持自动重测；
5、样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足的标记和管理；
6、急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理；
7、样本管理:具有在机稀释，自动重检功能；
8、检测速度:测试速度≥240测试/小时；
9、试剂位:具有≥35个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏；
10、试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记；
11、反应杯:使用一次性反应杯，节约清洗液及水，并可避免交叉污染；
12、持续运行能力:可以24小时开机；
13、检测项目大于50项:具有甲状腺、性激素（含雌三醇检测）、肿瘤标记物（不低于10项）、术前八项(其中乙肝五项为定量检测）、25羟维生素D、rT3等检测项目；
14、TSH为第三代TSH且功能灵敏度需≤0.02 uIU/mL,术前八项(其中乙肝五项为定量检测），第四代HIV，HIV需抗原抗体联检；
15、定标要求:两点或三点定标,内置主曲线，二维码识别；
16、校准质控要求:采用原厂配套质控品和校准品,具备单独注册证，满足溯源性要求，并提供溯源性文件；
17、用户界面:15寸高分别率彩色触摸显示器，Window XP操作系统,中文操作界面；
18、网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力；
★19、可升级模块拓展成生化免疫级联或TLA流水线；
20、SFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证；
21、操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机；
22、提供全程冷链配送的证明文件；
23、乙肝五项为定量检测，可提供乙肝项目结果定量证明文件；
合同包2
品目号：2-4
全自动尿液分析仪
★1、仪器测试项目：仪器可进行尿11项、12项测试。其中测定项目包括：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色
2、试纸条自动选择：可自动完成11项或12项试纸测定
3、显示：≥8寸触摸式TFT彩色液晶显示屏
4、语言：可进行中英文语言切换
★5、测试速度：测试速度≥300个样本/小时
6、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果
7、外部通讯接口：串口、局域网接口可与医院网络连接
8、条形码识别：试管条码识别功能
9、存储器容量：常规记录可存储至少10万条，急诊记录可存储至少10万条，质控记录可存储至少10万条
10、样本架容量：样本架最大容量可达100份样本
11、尿样需求量：尿样需求量少于2mL
12、急诊插入：具有急诊插入功能
13、U盘升级仪器：可通过U盘对仪器进行升级
14、采样针清洗：对采样针进行内外壁清洗
15、大容量内置废条盒：内置废条盒，能容纳500条
16、试管通用：普通离心试管，普通玻璃试管能在同一试管架上使用
17、自动清洗液路：开关机自动清洗液路
18、仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求
19、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中
★20、仪器波长：检测时使用720nm、620nm、525nm、470nm四个波长LED，观察检测头的发生，可以看到四种光
21、初始试管架识别：初始架的上表面有识别符号，测边有识别标识，与普通试管有明显及方便识别的标志，能方便识别
★22、三维矩阵高速点样：点样过程是三维矩阵式、高速点样
23、正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗
合同包3：
品目号：3-1
彩色超声波
一、 货物名 称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它
三、 主要技术规格及系统概述：
1. 主机系统性能
1.01、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；
1.02、≥21”超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器；
1.03、≥13”彩色液晶彩色触摸屏, 触摸屏可独立调整角度；
★1.04、主机内置5个大小一致探头接口，4个全激活互通互用；
1.05、主机净重≤90kg；
1.06、内置锂电池；
1.07、数字波束形成器；
1.08、多倍信号并行处理技术；
1.09、数字化全程动态聚焦；
1.10、数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit；
1.11、接收方式：发射、接收通道≥1024；
1.12、二维灰阶成像单元；
1.13、谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像；
1.14、M型成像单元；
1.15、彩色多普勒成像单元；
1.16、频谱多普勒成像单元；
1.17、组织多普勒成像；
1.18、高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵；
1.19、解剖M型成像，≥3线，360°可调（提供图片证明）；
1.20、彩色M型成像（提供图片证明）；
★1.21、空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供图片证明）；
1.22、支持自适应焦点范围，可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式；
1.23、二维角度独立偏转成像，≥5级可调；
1.24、斑点噪音抑制，多级可调；
1.25、扩展成像，支持线阵、凸阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用；
1.26、一键自动优化，支持B模式、M模式、PW模式；
1.27、图像放大功能，支持前端放大、后端放大；
1.28、一键全屏放大，≥2级可调；
1.29、多语言操作界面：支持中英文键盘输入；
1.30、穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度，沿引导线可移动滑块、有深度数值显示；
1.31、穿刺增强，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强区域多角度可调；
1.32、实时宽景成像，支持线阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像；
1.33、组织特异性成像，能够独立选择正常组织、肌肉、脂肪、液性成像模式；
★1.34、图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像的检查条件，并以脏器图标直观显示（提供图片证明）；
★1.35、 内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练。
2、探头规格
2.01、超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调；
2.02、腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz；
★2.03、浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz（提供图片证明）；
2.04、心脏探头，探头频率：1.5-5.0MHz。
3、二维灰阶参数
3.01、最大显示深度≥38.8cm；
3.02、发射声束聚焦：聚焦区域多级可调；
3.03、二维增益调节范围≥255dB（提供图片证明）；
3.04、动态范围≥300 dB，可视可调（提供图片证明）；
3.05、灰阶曲线≥15种；
3.06、物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示；
★3.07、 LGC侧向增益补偿≥8段，具有LGC曲线显示；
3.08、伪彩≥12种；
3.09、声功率1–100%，可视可调。
4、彩色多普勒参数
4.01、包括速度、能量、方向能量显示等；
4.02、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；
4.03、多普勒增益≥255dB；
4.04、支持B/C双实时；
4.05、一键隐藏血流；
4.06、彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能。
5、频谱多普勒参数
5.01、方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）；
5.02、B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW；
5.03、快速角度校正功能；
5.04、取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm；
5.05、频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置测量参数项。
6、系统通用技术规格
6.01、主机内置HDMI、VGA、S-Video等视频输出接口；
6.02、主机内置USB接口≥3个。
7、测量和分析
7.01、基础测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等；
7.02、腹部测量软件包；
7.03、妇科测量软件包；
7.04、产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等；
7.05、心脏测量软件包：支持Simpson法，TEI指数，PISA等；
7.06、泌尿测量软件包；
7.07、小器官测量软件包；
7.08、儿科测量软件包：髋关节角度测量；
7.09、血管测量软件包：Auto IMT内中膜自动测量，按前、后壁和左右部位划分。
8、图像存储，回放和浏览
8.01、同屏一体化智能剪切板；
8.02、支持快速存储和浏览屏幕图像、电影；
8.03、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置；
8.04、图像管理和记录装置：存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息；
8.05、主机内置报告系统：可更改报告底板颜色、字体大小、字体颜色等。
9、图文工作站
9.01、系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息；
9.02、支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览；
9.03、支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备；
9.04、支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出。
合同包3：
品目号：3-2
数字式十二道心电图
一、基本要求
1.1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。
1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。
1.3 显示屏≥10.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。
1.4 本机内置软键盘设 计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。
1.5 支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。
1.6 支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。
★1.7 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。
1.8 支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式。
1.9 支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。
二、性能要求
2.1A/D转换：24bit。(提供注册检验报告证明)
★2.2 采样率：≥30000Hz。(提供注册检验报告证明)
★2.3 频率响应：0.01Hz ~ 320Hz。(提供注册检验报告证明)
2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p。
2.5 时间常数：≥3.2 s。
★2.6 耐极化电压：±920mV。(提供注册检验报告证明)
2.7输入电流：≤0.01μA。
2.8抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。
2.9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。
2.10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。
三、功能要求
3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。
3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。
3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。
3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析。
3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R等多种显示布局。
3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。
3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。
3.8 支持起搏检测功能。
3.9 具备平均模板功能。
3.10支持测量矩阵报告。
3.11 热敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R。
3.12 热敏记录纸：折叠纸。
3.13本机支持外接激光打印机。
3.14 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。
3.15 支持U盘、SD卡的扩容存储。
3.16 支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。
3.17 支持波形冻结与波形浏览功能。
3.18支持报告打印预览功能。
3.19 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。
3.20 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。
3.21 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。
3.22 权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。
四、电源
交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。
五、配置
主机1台，导联线1条，肢电极4个，胸电极6个，热敏打印纸1本，电源线1根，接地线1根，其它必要辅件一套。
合同包4：
品目号：4-1
生物刺激反馈仪
1．注册适用范围为用于盆底功能障碍的治疗，需提供产品注册证。
2．至少具有两个电刺激通道、两个生物反馈通道、一个压力通道、一个电流调节通道。
3．肌电信号测量范围≥1-1500μV。
4．肌电信号分辨率≤0.5μV。
5．差模输入阻抗≥8 MΩ。
6．刺激频率≥2-200Hz。
7．刺激脉宽≥50-700μS。
8．压力测量范围 ≥10-105mmHg。
9．具有至少四种盆底肌肉肌电评估方案，经阴道肌电评估所用电极为一次性使用金属电极。
10．盆底肌肉功能评估项目至少包括盆底肌肉静息肌张力和稳 定性、快肌肌力、快肌收缩时间和放松时间、慢肌肌力和稳 定性、慢肌耐力。
11．肌电评估报告具有盆底肌和腹肌双肌电图，且显示反映腹肌异常收缩的指标。
12．具有咳嗽反射评估方案，可检测不同咳嗽状态下盆底肌肉的反应能力。
13．具有标准盆底肌区分训练模块，可通过多媒体动画反馈盆底肌和协同肌的运动状态。
14．具有盆底电子病历系统，且疾病术语可自行添加和编辑。
15．预设治疗方案至少包括疗程方案和单个方案两个种方案类型，可自定义单个方案组合，且可编辑单个方案的参数。
★16．在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态，评估时间≤50秒, 然后根据评估结果直接自动调整治疗方案的参数并显示，允许进一步手动调整。
17．治疗方法至少包括肌电触发电刺激、刺激反馈训练、音乐放松训练、呼吸放松训练、多媒体游戏训练，并可自行导入音乐和多媒体动画。
18．可实现单次刺激后紧接单次反馈训练，且刺激为肌电触发电刺激。
★19．可以通过压力反馈的方式进行盆底肌肉被动扩张训练。
20．电流强度调节方式至少包括旋钮调节、鼠标调节和按键调节三种，并支持远距离调节。
21．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整凯格尔训练模板的收缩高度、模板宽度和收缩时间。
22．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整电刺激参数，包括刺激频率、刺激脉宽和刺激时间等。
23．治疗过程中显示监测指标可实时反映训练效果和肌肉疲劳状态，并可根据肌肉疲劳状态调整训练难度，包括自动和手动两种模式。
24．内置叫号功能，可与患者叫号系统对接，且可手动设置软件开机自动启动功能。
25．设备需登录使用，可对使用者进行管理，包括新增、删除等操作，同时，也可对使用者的操作权限进行设置，包括病历修改、删除等操作。
26．数据管理模块至少包括工作量自动统计、评估指标趋势分析和治疗指标趋势分析，其中工作量统计可按照医生、操作师以及不同时间段进行自动统计。
合同包4：
品目号：4-2
色谱仪（气相色谱）
一、快速加热和冷却的柱温箱
1 柱箱温度：室温以上2℃ ～ 450℃（使用液态CO2时可达-50℃，液氮可达-90℃）
2 程序升温：≥32阶33平台
3 标配柱箱升温速率：≥ ±220℃/min（无需升级），以0.01℃/min增加
4 温度设定精度：≤0.1℃
5 控温精度：设定值(K) ± 1% (可校准至0.01℃)
6 温度稳 定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于0.01℃
7 冷却速度：从 450 降到 50℃ ≤3.4min
8 具有柱温箱温度的自动保护功能。
★9 最大运行时间：≥9999.99分钟（精确到0.01分钟）；
★10 柱温箱可配氢气传感器，其具有氢气漏气报警功能，可实时监控泄漏，确保安全使用。
★11 面板键盘：标配有触控笔，触摸屏具有“参数锁定”和“显示屏锁定功能”，从而避免误操作和意外操作。
★12柱温箱内置耐高温智能灯，柱箱门开启时自动点亮，照亮柱箱内空间方便安装和更换色谱柱。
二、进样单元
最多可同时安装三个独立控温的进样单元，由先进的电子流量控制系统控制（AFC）。
1. 分流/不分流进样口
1.1 最高温度：≥450℃
1.2 配备全自动电子流量控制系统AFC，具备室温补偿和自动环境补偿功能
支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及独特的恒
线速度控制功能
1.3 标准配备载气节省模式，有效节约载气消耗量
1.4 压力设定范围：0 ～ 1035kPa（相当于0～150psi）
1.5 压力程序比率设定范围：-400 ～ 400kPa/min
1.6 压力程序：≥7阶
1.7 分流比设定范围：0 ～ 9999.9
1.8 流量设定范围：0 ～ 1300mL/min，He
0 ～ 600mL/min，N2
1.9 具备ClickTek技术（包含智能锁、智能扣、智能规、智能灯），不使用任何工具即可打开/关闭进样口，不使用任何工具即可安装/更换色谱柱。
三、检测器单元
1：可同时安装四个独立控温的检测器，检测器的气体由先进的压力控制系统控制（APC），检测器的数据采集速率是≥500Hz（2ms）。
2. 电子捕获检测器（ECD）
2.1 最高使用温度：≥400°C
2.2 检测限：≤4.0 fg/s (γ-BHC)
2.3 动态范围：≥105
2.4 数据采集速度：≥500Hz
四、其他
1. 色谱柱和流路系统
1.1 可安装并使用包括内径0.53mm在内的各规格毛细柱，可选配填充柱，可使用PAH专用柱、PLOT、手性柱等特殊填料色谱柱
1.2 支持双柱双流路系统，且两根色谱柱长度不受限制
1.3 两个柱流量控制系统均采用先进的流量控制单元
1.4 支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统
1.5 可通过切割少许长度来延长色谱柱使用寿命，污染后无需即刻整体更换
1.6 具有室温补偿和自动环境补偿功能
1.7 具有恒定的载气线速度控制功能
2. 面板键盘
2.1 完全控制及显示所有温度区域和载气流量
2.2 完全控制所有检测器功能和检测器气体
2.3 实时时间程序和系统诊断，在线帮助和记事本记录程序事件
五、数据处理系统
★1. 数据采集和数据解析
采用一体化的数据结构，利用定量浏览器和数据浏览器可方便的进行分析操作和信息追溯，满足GLP/GMP操作规范。具有丰富的计算功能和数据比较功能，可以显示相对保留时间（RRT），具有保留时间自动校正功能（AART）。可针对工作流程灵活设定软件操作界面。快速批处理窗口将系统中的样品瓶架图形化显示。
2. 报告制作
高度灵活的报告制作功能，各种类型的模板文件快捷选用，并支持自建模板。标准配备PDF输出功能。
3. 质量控制
高精度控制QA/QC功能，支持自动计算噪音、漂移、信噪比、LOD、LOQ、精密度和回收率等方法学指标，具有仪器系统检查功能和用户安全管理功能。
4. 网络化控制
可通过网络式CDS（数据管理系统）进行软件远程控制和人机分离模式操作。
远程访问功能允许直接通过智能手机或平板电脑远程访问实验室GC主机。
5. 法规符合性
LabSolutions LC/GC具有安全性策略、系统策略、用户权限和用户管理、审核追踪和理由输入等功能，完全符合GxP和FDA 21 CFR Part11相关法规的要求。
六 顶空进样系统
1 样品流路温度： 室温+10℃至225℃
2 进样阀：6通阀；进样环：1mlSulfinert惰化处理(标配）；0.5ml，2ml(可选)
3 传输管线；材质：Sulfinert惰化处理；温度：室温+10℃至225℃
4 样品瓶 ：样品瓶数量≥20位
4.1 10mL和20mL样品瓶可以同时使用，无需额外附件。
4.2 样品瓶垫片：带聚四氟乙烯层（PTFE）的丁基橡胶（标配，灰色，120℃）
5 样品瓶恒温时间：0.00～999.99(min)；样品瓶加压时间;0.00～999.99(min)
6 恒温炉 ：
6.1 温度范围：室温+10℃至225℃；加热孔数量：≥6个样品瓶位旋转托盘
6.2 摇晃（平衡时）：无，1-3个级别（1分钟内的搅拌次数随数值增大而增加）
6.3 加热时间：0～999.99min(以0.01分钟为单位设置)
7 气体控制
7.1 载气控制：通过GC内置的AFC电子控制（0.5～0.9MPa，流向AFC）
7.2 样品瓶加压控制：通过GC内置的APC电子控制（0.2～0.5MPa，流向AuxAPC）
高纯氦气(纯度在99.995%以上)或高纯氮气(纯度在99.995%以上)
七、配置：
1 主机一套带SPL分流/不分流进样口一个
2 ECD（电子捕获）检测器一个；
3 主机内置原厂智能灯一套
4 色谱一年耗材包 一套
（高温进样隔垫（25个包装）、绿色隔垫（50个包装）、惰性化处理石英棉3gm、石英棉填充工具 、10μL进样针、惰性化带石英棉分流衬管（5个包装）、惰性化带石英棉不分流衬管（5个包装、压环（10个包装）、毛细管柱切割器）一套、色谱柱一根
5 气路净化装置 一套
（三个独立的滤芯，分别用于载气，助燃气的除氧、除湿、除烃）
6 原装中文软件一套
7 顶空进样器≥20位 一套
（包括气路附件、20ml样品瓶（圆底）、专用封盖器、专用启盖器一套）
事项6：
现将本项目投标截止时间延期至2020年12月31日上午09：00分（北京时间）
其他内容不变
更正日期：2020年12月15日
三、其他补充事宜
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：宁德市蕉城区粮食和物资储备局
地 址：宁德市东侨区薛令之路2-5号（二、三层）
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代 理机构信息（如有）
名 称：宁德市远达工程造价咨询有限公司
地 址：宁德市蕉城区蕉南街道闽东中路6号金南门3幢402、403、406室
联系方式：13950598867
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
宁德市远达工程造价咨询有限公司
发布日期：2020年12月15日
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[350902]NYD[GK]2020002
原公告的采购项目名 称：宁德市蕉城区疫情防控应急物资储备项目
首次公告日期：2020年12月4日
二、更正信息
合同包1至合同包4
更正事项：采购公告、采购文件
更正原因：采购文件内容变更
更正内容：
事项1：合同包1
技术项
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计210项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.3分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
更正为：
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计216项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.3分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
事项2：合同包2
技术项
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计84项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.7分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
更正为：
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计92项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.6分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
事项3：合同包3
技术项
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，带“▲”号技术参数（共计7项）存在一项负偏离扣3分，未标注符号的技术参数（共计106项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.4分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
更正为：
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计112项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.5分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
事项4：合同包4
技术项
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计74项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.8分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
更正为：
| 评标项目 | 评标分值 | 评标方法描述 |
| 1、技术规格及要求符合情况 | 55 | 根据各投标人所投货物对《第五章招标内容及要求》“二、技术和服务要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评标委员会进行评分,完全满足招标文件要求的得55分；其中标注“★”号技术参数为不允许负偏离的实质性要求，存在一项负偏离按无效投标处理，未标注符号的技术参数（共计79项，按阿拉伯数字最底一级序号指标项数统计，以上层级序号指标不计在内）每负偏离一项扣0.7分，扣完为止，正偏离不加分。 注：招标文件中技术和服务要求中若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标文件中《技术和服务要求响应表》应答内容与投标人提供的佐证材料不一致或未提供时，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）。（满分55分） |
事项5：原招标文件“第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求”，技术参数更正为：
二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）
合同包1：
品目号：1-1
移动式彩色多普勒超声诊断系统
| 设备用途说明： 腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官。所配软件为该机型的最新版本，所投产品为进口品 牌进口机型。 | |
| 一、 | 主要规格及系统概述： |
| 1.1 | 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括： |
| 1.1.1 | ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器 |
| 1.1.2 | 数字化二维灰阶成像单元 |
| 1.1.3 | 数字化彩色及能量多普勒单元 |
| 1.1.4 | 数字化频谱多普勒显示和分析单元 |
| 1.1.5 | 数字化波束形成器 |
| 1.1.6 | 多角度空间复合成像技术（可分多级调节并同屏双幅显示） |
| 1.1.7 | 智能化斑点噪声抑制技术（可分多级调节并同屏双幅显示） |
| 1.1.8 | 自动优化功能 |
| 1.1.8.1 | 二维图像自动优化 |
| 1.1.8.2 | 多普勒图像自动优化 |
| 1.1.8.3 | 彩色血流自动优化 |
| ★1.1.9 | 实时同屏教学软件:一体化自助教学工具，可同时显示探头位置，超声标准图像，解剖透视图像，帮助快速掌握超声扫查技能，实现扫查标准化、规范化、快速化 |
| 1.1.10 | 智能追踪技术（实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数） |
| 1.1.11 | 血流量化评估技术（血流信号充盈比率曲线分析图表） |
| 1.1.12 | 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影) |
| 1.1.13 | 编码脉冲反相二次谐波成像（可用于所有探头） |
| 1.1.14 | 原始数据处理能力（可对已存储的图像进行增益、动态范围、多普勒基线、多普勒角度、扫描速度、自动优化等调节以及测量和分析） |
| 1.1.15 | 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转 |
| 1.1.16 | 整机重量(包含电池）≤1.2公 斤 |
| 1.1.17 | 数字化通道≥1024通道 |
| 1.1.18 | 超声系统最大探查深度≥33CM |
| 1.1.19 | 实时三同步成像 |
| 1.1.20 | 方向性能量图（DCA） |
| 1.1.21 | 线阵探头凸型扩展技术 |
| 1.1.22 | 穿刺针增强显影技术:提高穿刺针显影，真实显示穿刺针，有效抑制金属伪影。且具有单独调节针尖增益的功能，使针尖显示更清楚 |
| 1.1.23 | AUTO IMT颈动脉中内膜测量技术 |
| 1.1.24 | 轨迹球操作 |
| 1.1.25 | 中文操作界面, 中文输入（包括报告、注释等） |
| 1.1.26 | 内置锂电池操作（断电条件下工作时间≥25min） |
| 1.1.27 | 所配软件为新版本 |
| 1.2 | 测量和分析：(B型、M型、彩色M型、频谱多普勒、彩色模式) |
| 1.2.1 | 一般测量 |
| 1.2.2 | 妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能） |
| 1.2.3 | 多普勒血流测量与分析 |
| 1.2.4 | 实时多普勒自动包络、测量和计算 |
| 1.2.5 | 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告 |
| 1.2.6 | 外周血管测量与分析 |
| 1.2.7 | 泌尿科测量与分析 |
| 1.3 | 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元 |
| 1.3.1 | 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现 |
| 1.3.2 | 原始数据储存，可对回放的图像进行35种参数调节，2B及M型模式10个参数，CFM模式7个参数，PW模式18个参数 |
| 1.3.3 | 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等 |
| 1.3.4 | USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像 |
| 1.4 | 输入/输出信号： |
| 1.4.1 | 输入：DVI，HDMI，USB，Lan |
| 1.4.2 | 输出：HDMI，DVI，USB，DVD，Lan |
| 1.5 | 连通性：可配医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件 |
| 1.6 | 图像管理与记录装置： |
| 1.6.1 1.6.2 | 超声图像存档与病案管理系统 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像 |
| 1.6.3 | 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像 |
| ★1.6.4 | 内置固态硬盘≥120G（SSD） |
| 1.6.5 | DVD 驱动器 |
| 二、 | 技术参数及要求： |
| 2.1 | 系统通用功能： |
| 2.1.1 | 监 视 器：≥15英寸LCD显示器,扫描方式：逐行扫描，高分辨率 |
| 2.1.2 | 安全性能：符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。 |
| 2.2 | 探头规格 |
| 2.2.1 | 频率：宽频带或变频探头，变频探头二维显示频率（基波+谐波）可选择≥9种，彩色显示频率可选择≥4种, 多普勒显示频率可选择≥4种 |
| 2.2.2 | 类型：支持凸阵，线阵，相控阵, 微凸阵，经食道探头 |
| 2.2.3 | 阵元：线阵探头有效阵元数≥192阵元 |
| 2.2.3.1 | 阵元：凸阵探头有效阵元数≥192阵元 |
| 2.2.4 | B/D兼用： |
| 2.2.5 | 线 阵：B/PWD |
| 2.2.6 | 凸 阵：B/PWD |
| 2.2.7 | 相控阵：B/PWD/CWD |
| 2.2.8 | 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置 |
| 2.2.9 | 凸阵探头1把，线阵探头1把，总共2把探头 |
| 2.3 | 二维灰阶显像主要参数： |
| 2.3.1 | 扫描： |
| 2.3.2 | 电子凸阵：超声频率2.0-5.0MHz |
| ★2.3.3 | 线阵探头具备可操控按键：超声频率4.2-12MHz（按键可设置增益、深度、冻结、存图等功能） |
| 2.3.4 | 扫描速率： B模式凸阵探头全视野，18cm深度时，帧速率≥50帧/秒 |
| 2.3.5 | 扫描速率: B模式相控阵探头90度，18cm深度时，帧速率≥40 帧/秒 |
| 2.3.6 | 扫 描 线：每帧线密度≥230超声线 |
| 2.3.7 | 线阵探头种类≥4种 |
| 2.3.8 | 腔内微凸探头扫描角度≥133度. |
| 2.3.9 | 发射声束聚焦：≥8段 |
| 2.3.10 | 最大帧频：≥1598Hz |
| 2.3.11 | 回放重现：灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥60秒 |
| 2.3.12 | 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件， 减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。 |
| 2.3.13 | 增益调节：B/M/CF/D可独立调节 |
| 2.3.14 | TGC调节≥6段 |
| 2.3.15 | 空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准 |
| 2.4 | 频谱多普勒： |
| 2.4.1 | 方式：脉冲波多普勒 PWD |
| 高脉冲重复频率 HPFF | |
| 连续波多普勒 CWD | |
| 组织多普勒速度成像 TVI/TVD | |
| 2.4.2 | 多普勒发射频率 |
| 线 阵≥2段 | |
| 凸 阵≥2段 | |
| 2.4.3 | 最大测量速度： |
| PWD：血流速度≥8.0 m/s | |
| CWD: 血流速度≥14.0 m/s | |
| 2.4.4 | 最低测量速度：≤5.0mm/s(非噪声信号) |
| 2.4.5 | 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D |
| 2.4.6 | 电影回放：≥60秒 |
| 2.4.7 | 取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级 |
| 2.4.8 | 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转,B-刷新(手控), 局放 |
| 2.5 | 彩色多普勒 |
| 2.5.1 | 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示 |
| 2.5.2 | 彩色显示帧频：凸阵探头全视野，最大彩色取样框，18cm深时， 彩色显示帧频≥8帧/秒 |
| 相控阵探头90度角全视野彩色取样框，18cm深 度，彩色显示帧频≥7 帧/秒 | |
| 2.5.3 | 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 |
| 2.5.4 | 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图） |
| 2.5.5 | 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM） |
| 2.6 | 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 |
合同包1：
品目号：1-2
便携全数字彩色超声诊断系统
一．产品用途说明
1.腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。
二．系统技术规格及概述：
1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
1.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏
1.2多倍波束合成
1.3二维灰阶模式
1.4组织谐波成像模式
1.5斑点抑制成像
1.6空间复合成像，支持≥7条偏转线
1.7频率复合成像
1.8彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
1.9高分辨率血流技术
★1.10可选配实时宽景成像，扫描速度提示并可自由进退，最大扫描长度≥90CM
1.11频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、可选配连续波多普勒）
1.12可选配组织多普勒成（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）
1.13可选配组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具
1.14 M型模式、彩色M型模式
1.15可选配解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像
1.16组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量
1.17扩展成像技术
1.18实时双幅对比成像
1.19一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正
1.20智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作
1.21一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大
1.22 支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）
1.23局部放大（支持前端、后端放大）
1.24二维和彩色多谱勒双幅显示
1.25穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调
1.26支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）
1.27可选配曲线解剖M型模式，多段取样线可连续对心肌取样分析
1.28可选配低机械指数造影成像
1.29可选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
1.30可选配3D/4D容积成像
2 .测量和分析:
2.1常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
2.2全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告
2.3妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
2.4 可选配自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）
2.5心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等
2.6 Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量
2.7可选配负荷超声心动分析软件包
2.8血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
2.9 用户可自定义测量项目以及公式编辑
3.电影回放及原始数据处理
3.1 动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描
3.2 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
3.3 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节
4.检查存储和管理（内置超声工作站）
4.1≥800G内置硬盘
4.2内置超声工作站
4.3多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
4.4导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
4.5一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
三．技术参数及要求
1.系统通用功能
1.1监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏
1.2内置探头接口:1个（可扩展到3个）
1.3安全标准：符合商品安全质量要求
1.4整机重量≤6KG
1.5支持用户自定义按键数量≥4个
2.探头规格
2.1频率: 宽频带变频探头,二维和彩色独立变频
2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度
2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示
2.4相控阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥90度
2.5穿刺导向:可选配穿刺导向装置
3.二维灰阶模式
3.1数字化声束形成器
3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线
3.5发射声束聚焦：发射≥4段
3.6扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.7- 6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5- 5.0MHz
电子线阵：超声频率 3.5-13MHz
电子微凸阵：3.5-11MHz
3.7二维独立角度偏转
3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.9最大显示深度:≥30cm
3.10最大帧率: ≥240 帧/秒
3.11 TGC: ≥8段
3.12 LGC: ≥6段
3.13 二维灰阶：≥256
3.14 动态范围: 30-160db
3.15 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
3.16伪彩图谱: ≥8种
3.17体位标记：≥120种，可以自定义注释
3.18扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒
4.彩色多普勒模式
4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
4.3取样框偏转: ≥±20度
4.4最大帧率: ≥240 帧/秒
4.5支持B/C 同宽
5. 频谱多普勒模式
5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
5.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
5.4最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
5.5最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
5.6取样容积: 0.5-20mm
5.7偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)
5.8零位移动：≥8 级
5.9快速角度校正
5.10支持频谱自动测量
6.连通性
6.1参 考信号: 心电，并支持心电触发控制
6.2支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
6.3可选配DICOM3.0单元，包括DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告等
6.4 USB3.0接口≥2个，支持USB接口扩展
6.5可选配外设数据模块：I/O扩展模块IOM-21包含下列接口：2个USB、1个ECG、1个串行接口、1个远程接口、1个音频输出、1个视频输出、1 个DVI-I、1个麦克风接口
6.6选配音视频扩展模块：1个音频输入、1个视频输入（预留）、1个S-Video（预留）
6.7音视频输出：S-Video
6.8有线网络接口1个
6.9可选配无线网卡
7.外设和附件
7.1可拆卸锂电池
7.2可选配探头扩展器
7.3储物设备
7.4专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件
★ 7.5支持选配同品 牌超声影像管理系统（超声工作站，非内置）
四．配置要求
1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台
2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个
3、拉杆箱：1个
4、专用台车1个
五．安全和认证
设备经CE、SFDA认证
合同包1：
品目号：1-3
I型全域地形车杀虫喷雾系统
1、机车部分：
1.1、启动方式：电启动（铅酸蓄电池 12V15Ah（车用启动型））
★1.2、发动机：单缸、四冲程、立式水冷、自动离合
★1.3、排量：600CC
1.4、车辆油箱容积：35L（百公里油耗约9L）
1.5、车辆燃油标号：93号汽油(或93号以上汽油)
1.6、最大功率：28KW/6800rpm
1.7、最大扭矩（转/分）：46N.M/5800rpm
1.8、发动机的压缩比:10.3:1
1.9、传动方式:轴传动
1.10、制动器类型（前/后）：欧标盘式/盘式
1.11、档位：高速，低速，空，倒
1.12、最高速度 72 KM/H
1.13、离合器模式：CVT
1.14、轴距：1480
1.15、轮胎（前/后）：25X8-12/25X10-12 轮毂（铝）
2、喷雾系统部分：
2.1、雾粒大小：≤50um（超低容量） 100-150um（低容量）
2.2、雾化方式：高速旋切气流
★2.3、流量：500毫升/分（超低容量） 1200毫升/分（低容量）
2.4、动力方式：4 × 40Ah锂电池（24v）
2.5、风机电机：直流无刷电机
2.6、电机转速：25000转/分钟
2.7、功率：4×450W
2.8、药液箱：35升
2.9、清水箱：2升
★2.10喷雾方向（可调）：水平喷雾转角 不小于105°
垂直喷雾转角 不小于70°
3、其他部分：
3.1、外形尺寸：≥2550×1250×1550mm
3.2、重量：≤495kg
3.3、包装：木架
合同包2：
品目号：2-1
X线摄影系统（DR）
| 序号 | 招标规格 |
| 一 | 功能及整体要求: 结构：双立柱，固定平床结构 用途说明：全身各部位立位、卧位、倾斜摄影、轮椅摄影、担架摄影等常规X线投照摄影 |
| 1 | 高压发生器及曝光控制系统 |
| 1.1 | 主机功率：≥50kW；恒频逆变方式，使纹波系数更加稳定，所得图像更加细致 |
| 1.2 | 最大摄影KV：≥150KV，最大摄影mA：≥630mA，最短精确曝光时间：≤1ms |
| ★1.3 | 最大摄影mAs：≥1000mAs，最小≤0.1mAs |
| 1.4 | 高压发生器自主研发，完全知识产权(提供相关机构出具的证明文件), 数字化网络集成，工作站软件操作界面能实时显示并直接控制曝光参数KV、mA、mAs |
| 2 | Ｘ线球管 |
| 2.1 | 高热量耐受，阳极热容量：≥300KHU |
| 2.2 | 球管焦点最大功率：≥50KW，大小焦点≤1.2/0.6mm |
| 2.3 | 安全保护：球管侧具备DR设备紧急急停按钮 |
| 2.4 | 图像工作站软件操作界面能实时显示球管热容量状态 |
| 3 | 可移动平板探测器 |
| ★3.1 | 平板探测器：无线移动式，超级电容供电，终身无需更换电池，无电池耗材 |
| 3.2 | 探测器：空间分辨率工作状态（有衰减体模状态）≥3.6lp/mm ；DQE≥70%，MTF≥70%（@ 1.0 LP/mm） |
| 3.3 | 探测器有效成像尺寸：≥17×17英寸, 像素：≥940万,像素尺寸大小：≤139μm |
| 3.4 | 无线平板探测器为自主研发的非晶硅整板：，在线自动充电，无需充电器 |
| 3.5 | 数据传输：无线传输,传输速率≥6兆/秒; |
| 4 | DR摄影装置 |
| 4.1 | 固定摄影平床，滤线器纵向移动范围≥540 mm |
| 4. 2 | 床面移动行程：纵向移动 ≥900mm，横向移动 ≥260mm;床面板下表面至影像接收面距离≤40 mm |
| 4.3 | 床台正常工作最大承载重量≥200kg;床面高度≤650 mm |
| 4.4 | X射线源组件支柱自转范围≥0°～±180°(每90°分档定位),满足担架位摄影、轮椅位摄影、急诊摄影的特殊摄影需求; X射线管组件绕横臂转动范围≥-120°～﹢120° |
| 4.5 | X射线管焦点距地垂直移动范围≥1300mm，X射线管焦点距地面的最小距离≤530 mm |
| 4.6 | X 射线源组件支柱移动行程≥2100mm |
| 4.7 | 独立于摄影平床的立式胸片架: 探测器中心距地高度≤ 400mm，探测器的垂直行程≥1400mm |
| 5 | 球管侧近台智能化自动化操控系统 |
| ★5.1 | 电容式液晶触摸屏，尺寸：≥8英寸，能液晶显示曝光后图像 |
| 5.2 | 显示：病人基本信息、设备基本的机械参数、各种曝光体位图示化引导 |
| 5.3 | 操控：能在触摸屏上直接控制调节所有曝光参数，也可实现器官程序引导与自动生成曝光参数 |
| 5.4 | 触屏具备重力感应，可根据球管方向自动调整液晶屏显示的方向 |
| 6 | 图像采集工作站与软件系统： |
| 6.1 | 软件系统为DR整机原厂家研发，软件完全自主知识产权；软件通过中国IHE系统测试DR类四项必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC，保证图像软件的兼容性和流程的规范化，以及数据传输交换的完整性。 |
| 6.2 | CPU：酷睿2双核，内存：≥4GB 硬盘：≥500GB 光驱：DVD刻录；单色医用专业液晶显示器：≥23寸（分辨率1920×1200） |
| 6.3 | 图像处理功能：图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切等 其他功能：病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式；具有病人预约功能；具有像素计量优化；诊断工作站图像处理软件界面为中文界面；支持无损压缩的高速传输；支持在线解压 图像编码可实现bmp及jpg格式，能用windows操作系统自带图像软件浏览 |
| 6.4 | 为保证数据统一性，设备应具备打印的胶片能显示详细参数等功能，并提供能证明具备采集软件与胶片打印同步功能的软件证书 |
| 6.5 | 为提高工作效率，软件采集系统中诊断报告应具有多种模块，并提供能证明具备该功能的软件证书 |
| 6.6 | 为保证客户都能达到最佳观片效果，实现开放式调整图像亮度、对比度等，设备应具有开放式曲线调节功能，并提供能证明具备该功能的软件证书 |
| 6.7 | 系统接口：USB接口、标准RS232接口、打印机并口、100MB网络接口、DVI/VGA、DICOM3.0接口 |
| 7 | 滤线栅(两块)： |
| 7.1 | 滤线栅栅比：≥10：1；滤线栅焦距：≥100cm；滤线栅密度：不小于40L/cm（或103L/inch） |
合同包2：
品目号：2-2
血液分析仪
1、仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+FR-CRP反应一体机）。
2、检测原理：≥3角度激光散射法对白细胞进行分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
3、测量参数：可提供≥29项可报告参数（不含散点图和直方图及研究性参数），2个三维散点图，2个二维散点图，2个直方图。
4、仪器具有网织红细胞检测功能，提供≥3项参数（ RETIC-ABS，RETIC，IRF）。
5、进样方式：全自动批量进样，单个封闭式进样
6、进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
7、检测速度：≥60个/小时
8、样本用量：全血：五分类≤20μl，CRP模式≤20μl，五分类+CRP模式≤35μl；预稀释样本：各模式≤20μl
9、预稀释模式：具备五分类+CRP功能
10、操作系统：全中文操作分析报告软件
11、进样平台容量：≥50个/次，可循环添加
12、具有原厂配套质控和校准品。
13、试剂储存：仪器自带制冷功能存放CRP测试试剂，无需冰箱存储
14、数据储存：≥40万份，具有数据增量备份，数据迁移功能
15、线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/L，RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L，HGB：0 g/L～300g/L，PLT：0×109/L～5000×109/L，FR-CRP：0.20mg/L～320.00mg/L
16、重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤5.0%，MCV≤1.0%，HCT≤3.0%，FR-CRP≤4.0%
17、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%，HCT≤0.5%，FR-CRP≤1%
18、维护与保养：具备采样针自动清洗功能、液路定时清洗功能、开关机自动清洗、浸泡及智能排堵功能。
19、校准与质控：具有L-J，X，X-R，X-B等4种质控模式，具备自动校准和人工校准方式。
20、WBC、RBC、HGB、PLT等项目具有两种单位选择。
21、异常细胞提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。
22、报警功能：具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警、系统自动诊断功能。
23、配置：品 牌电脑和激光打印机
合同包2：
品目号：2-3
全自动化学发光分析仪
1、样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能；
2、检测样本:血清、血浆、尿液；
★3、方法学:增强型化学发光底物系统-辉光型化学发光法；
4、样本位:采用轨道进样系统，随时连续进样，支持自动重测；
5、样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足的标记和管理；
6、急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理；
7、样本管理:具有在机稀释，自动重检功能；
8、检测速度:测试速度≥240测试/小时；
9、试剂位:具有≥35个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏；
10、试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记；
11、反应杯:使用一次性反应杯，节约清洗液及水，并可避免交叉污染；
12、持续运行能力:可以24小时开机；
13、检测项目大于50项:具有甲状腺、性激素（含雌三醇检测）、肿瘤标记物（不低于10项）、术前八项(其中乙肝五项为定量检测）、25羟维生素D、rT3等检测项目；
14、TSH为第三代TSH且功能灵敏度需≤0.02 uIU/mL,术前八项(其中乙肝五项为定量检测），第四代HIV，HIV需抗原抗体联检；
15、定标要求:两点或三点定标,内置主曲线，二维码识别；
16、校准质控要求:采用原厂配套质控品和校准品,具备单独注册证，满足溯源性要求，并提供溯源性文件；
17、用户界面:15寸高分别率彩色触摸显示器，Window XP操作系统,中文操作界面；
18、网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力；
★19、可升级模块拓展成生化免疫级联或TLA流水线；
20、SFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有SFDA认证；
21、操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机；
22、提供全程冷链配送的证明文件；
23、乙肝五项为定量检测，可提供乙肝项目结果定量证明文件；
合同包2
品目号：2-4
全自动尿液分析仪
★1、仪器测试项目：仪器可进行尿11项、12项测试。其中测定项目包括：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色
2、试纸条自动选择：可自动完成11项或12项试纸测定
3、显示：≥8寸触摸式TFT彩色液晶显示屏
4、语言：可进行中英文语言切换
★5、测试速度：测试速度≥300个样本/小时
6、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果
7、外部通讯接口：串口、局域网接口可与医院网络连接
8、条形码识别：试管条码识别功能
9、存储器容量：常规记录可存储至少10万条，急诊记录可存储至少10万条，质控记录可存储至少10万条
10、样本架容量：样本架最大容量可达100份样本
11、尿样需求量：尿样需求量少于2mL
12、急诊插入：具有急诊插入功能
13、U盘升级仪器：可通过U盘对仪器进行升级
14、采样针清洗：对采样针进行内外壁清洗
15、大容量内置废条盒：内置废条盒，能容纳500条
16、试管通用：普通离心试管，普通玻璃试管能在同一试管架上使用
17、自动清洗液路：开关机自动清洗液路
18、仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求
19、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中
★20、仪器波长：检测时使用720nm、620nm、525nm、470nm四个波长LED，观察检测头的发生，可以看到四种光
21、初始试管架识别：初始架的上表面有识别符号，测边有识别标识，与普通试管有明显及方便识别的标志，能方便识别
★22、三维矩阵高速点样：点样过程是三维矩阵式、高速点样
23、正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗
合同包3：
品目号：3-1
彩色超声波
一、 货物名 称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它
三、 主要技术规格及系统概述：
1. 主机系统性能
1.01、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；
1.02、≥21”超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器；
1.03、≥13”彩色液晶彩色触摸屏, 触摸屏可独立调整角度；
★1.04、主机内置5个大小一致探头接口，4个全激活互通互用；
1.05、主机净重≤90kg；
1.06、内置锂电池；
1.07、数字波束形成器；
1.08、多倍信号并行处理技术；
1.09、数字化全程动态聚焦；
1.10、数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit；
1.11、接收方式：发射、接收通道≥1024；
1.12、二维灰阶成像单元；
1.13、谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像；
1.14、M型成像单元；
1.15、彩色多普勒成像单元；
1.16、频谱多普勒成像单元；
1.17、组织多普勒成像；
1.18、高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵；
1.19、解剖M型成像，≥3线，360°可调（提供图片证明）；
1.20、彩色M型成像（提供图片证明）；
★1.21、空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供图片证明）；
1.22、支持自适应焦点范围，可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式；
1.23、二维角度独立偏转成像，≥5级可调；
1.24、斑点噪音抑制，多级可调；
1.25、扩展成像，支持线阵、凸阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用；
1.26、一键自动优化，支持B模式、M模式、PW模式；
1.27、图像放大功能，支持前端放大、后端放大；
1.28、一键全屏放大，≥2级可调；
1.29、多语言操作界面：支持中英文键盘输入；
1.30、穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度，沿引导线可移动滑块、有深度数值显示；
1.31、穿刺增强，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强区域多角度可调；
1.32、实时宽景成像，支持线阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像；
1.33、组织特异性成像，能够独立选择正常组织、肌肉、脂肪、液性成像模式；
★1.34、图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像的检查条件，并以脏器图标直观显示（提供图片证明）；
★1.35、 内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练。
2、探头规格
2.01、超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调；
2.02、腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz；
★2.03、浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz（提供图片证明）；
2.04、心脏探头，探头频率：1.5-5.0MHz。
3、二维灰阶参数
3.01、最大显示深度≥38.8cm；
3.02、发射声束聚焦：聚焦区域多级可调；
3.03、二维增益调节范围≥255dB（提供图片证明）；
3.04、动态范围≥300 dB，可视可调（提供图片证明）；
3.05、灰阶曲线≥15种；
3.06、物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示；
★3.07、 LGC侧向增益补偿≥8段，具有LGC曲线显示；
3.08、伪彩≥12种；
3.09、声功率1–100%，可视可调。
4、彩色多普勒参数
4.01、包括速度、能量、方向能量显示等；
4.02、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；
4.03、多普勒增益≥255dB；
4.04、支持B/C双实时；
4.05、一键隐藏血流；
4.06、彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能。
5、频谱多普勒参数
5.01、方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）；
5.02、B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW；
5.03、快速角度校正功能；
5.04、取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm；
5.05、频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置测量参数项。
6、系统通用技术规格
6.01、主机内置HDMI、VGA、S-Video等视频输出接口；
6.02、主机内置USB接口≥3个。
7、测量和分析
7.01、基础测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等；
7.02、腹部测量软件包；
7.03、妇科测量软件包；
7.04、产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等；
7.05、心脏测量软件包：支持Simpson法，TEI指数，PISA等；
7.06、泌尿测量软件包；
7.07、小器官测量软件包；
7.08、儿科测量软件包：髋关节角度测量；
7.09、血管测量软件包：Auto IMT内中膜自动测量，按前、后壁和左右部位划分。
8、图像存储，回放和浏览
8.01、同屏一体化智能剪切板；
8.02、支持快速存储和浏览屏幕图像、电影；
8.03、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置；
8.04、图像管理和记录装置：存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息；
8.05、主机内置报告系统：可更改报告底板颜色、字体大小、字体颜色等。
9、图文工作站
9.01、系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息；
9.02、支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览；
9.03、支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备；
9.04、支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出。
合同包3：
品目号：3-2
数字式十二道心电图
一、基本要求
1.1 本机须同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。
1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12道心电波形。
1.3 显示屏≥10.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示，支持全屏触控操作。
1.4 本机内置软键盘设 计，支持拼音、五笔等输入法，方便信息输入。
1.5 支持手动输入，条码枪、磁卡读卡器、身份证读卡器读取，WORKLIST快速下载等3种患者信息录入方式。
1.6 支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。
★1.7 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心电网络平台（诊断中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。
1.8 支持PDF、PNG、JPG、HL7、XML、DICOM数据格式。
1.9 支持FTP、HTTP、SAMBA传输协议。
二、性能要求
2.1A/D转换：24bit。(提供注册检验报告证明)
★2.2 采样率：≥30000Hz。(提供注册检验报告证明)
★2.3 频率响应：0.01Hz ~ 320Hz。(提供注册检验报告证明)
2.4 内部噪声：≤12.5μVp-p。
2.5 时间常数：≥3.2 s。
★2.6 耐极化电压：±920mV。(提供注册检验报告证明)
2.7输入电流：≤0.01μA。
2.8抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。
2.9 具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量。
2.10 除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能。
三、功能要求
3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集。
3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能。
3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式。
3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析。
3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R等多种显示布局。
3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等。
3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警。
3.8 支持起搏检测功能。
3.9 具备平均模板功能。
3.10支持测量矩阵报告。
3.11 热敏打印布局：3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R。
3.12 热敏记录纸：折叠纸。
3.13本机支持外接激光打印机。
3.14 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。
3.15 支持U盘、SD卡的扩容存储。
3.16 支持U盘和SD卡直接导出PDF、JPG、PNG、HL7、XML、DICOM等格式的报告。
3.17 支持波形冻结与波形浏览功能。
3.18支持报告打印预览功能。
3.19 具有病历管理功能，可对存储的病历进行查询、浏览、修改、导出、传输、打印，方便医生调阅病人信息。
3.20 支持病例重新编辑，具备病例模板与自定义病例模板的添加功能，方便医生在屏诊断时快速输入诊断结论。
3.21 支持病例自动重新诊断功能，选取不同的波形片段和选择不同的诊断条件，设备将自动给出不同的诊断结论。
3.22 权限管理：可对设置权限进行密码管控，包含传输、纸速、增益、报告模板等设置。
四、电源
交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz），内置锂电池充满电后可连续工作4小时以上。
五、配置
主机1台，导联线1条，肢电极4个，胸电极6个，热敏打印纸1本，电源线1根，接地线1根，其它必要辅件一套。
合同包4：
品目号：4-1
生物刺激反馈仪
1．注册适用范围为用于盆底功能障碍的治疗，需提供产品注册证。
2．至少具有两个电刺激通道、两个生物反馈通道、一个压力通道、一个电流调节通道。
3．肌电信号测量范围≥1-1500μV。
4．肌电信号分辨率≤0.5μV。
5．差模输入阻抗≥8 MΩ。
6．刺激频率≥2-200Hz。
7．刺激脉宽≥50-700μS。
8．压力测量范围 ≥10-105mmHg。
9．具有至少四种盆底肌肉肌电评估方案，经阴道肌电评估所用电极为一次性使用金属电极。
10．盆底肌肉功能评估项目至少包括盆底肌肉静息肌张力和稳 定性、快肌肌力、快肌收缩时间和放松时间、慢肌肌力和稳 定性、慢肌耐力。
11．肌电评估报告具有盆底肌和腹肌双肌电图，且显示反映腹肌异常收缩的指标。
12．具有咳嗽反射评估方案，可检测不同咳嗽状态下盆底肌肉的反应能力。
13．具有标准盆底肌区分训练模块，可通过多媒体动画反馈盆底肌和协同肌的运动状态。
14．具有盆底电子病历系统，且疾病术语可自行添加和编辑。
15．预设治疗方案至少包括疗程方案和单个方案两个种方案类型，可自定义单个方案组合，且可编辑单个方案的参数。
★16．在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态，评估时间≤50秒, 然后根据评估结果直接自动调整治疗方案的参数并显示，允许进一步手动调整。
17．治疗方法至少包括肌电触发电刺激、刺激反馈训练、音乐放松训练、呼吸放松训练、多媒体游戏训练，并可自行导入音乐和多媒体动画。
18．可实现单次刺激后紧接单次反馈训练，且刺激为肌电触发电刺激。
★19．可以通过压力反馈的方式进行盆底肌肉被动扩张训练。
20．电流强度调节方式至少包括旋钮调节、鼠标调节和按键调节三种，并支持远距离调节。
21．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整凯格尔训练模板的收缩高度、模板宽度和收缩时间。
22．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整电刺激参数，包括刺激频率、刺激脉宽和刺激时间等。
23．治疗过程中显示监测指标可实时反映训练效果和肌肉疲劳状态，并可根据肌肉疲劳状态调整训练难度，包括自动和手动两种模式。
24．内置叫号功能，可与患者叫号系统对接，且可手动设置软件开机自动启动功能。
25．设备需登录使用，可对使用者进行管理，包括新增、删除等操作，同时，也可对使用者的操作权限进行设置，包括病历修改、删除等操作。
26．数据管理模块至少包括工作量自动统计、评估指标趋势分析和治疗指标趋势分析，其中工作量统计可按照医生、操作师以及不同时间段进行自动统计。
合同包4：
品目号：4-2
色谱仪（气相色谱）
一、快速加热和冷却的柱温箱
1 柱箱温度：室温以上2℃ ～ 450℃（使用液态CO2时可达-50℃，液氮可达-90℃）
2 程序升温：≥32阶33平台
3 标配柱箱升温速率：≥ ±220℃/min（无需升级），以0.01℃/min增加
4 温度设定精度：≤0.1℃
5 控温精度：设定值(K) ± 1% (可校准至0.01℃)
6 温度稳 定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于0.01℃
7 冷却速度：从 450 降到 50℃ ≤3.4min
8 具有柱温箱温度的自动保护功能。
★9 最大运行时间：≥9999.99分钟（精确到0.01分钟）；
★10 柱温箱可配氢气传感器，其具有氢气漏气报警功能，可实时监控泄漏，确保安全使用。
★11 面板键盘：标配有触控笔，触摸屏具有“参数锁定”和“显示屏锁定功能”，从而避免误操作和意外操作。
★12柱温箱内置耐高温智能灯，柱箱门开启时自动点亮，照亮柱箱内空间方便安装和更换色谱柱。
二、进样单元
最多可同时安装三个独立控温的进样单元，由先进的电子流量控制系统控制（AFC）。
1. 分流/不分流进样口
1.1 最高温度：≥450℃
1.2 配备全自动电子流量控制系统AFC，具备室温补偿和自动环境补偿功能
支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及独特的恒
线速度控制功能
1.3 标准配备载气节省模式，有效节约载气消耗量
1.4 压力设定范围：0 ～ 1035kPa（相当于0～150psi）
1.5 压力程序比率设定范围：-400 ～ 400kPa/min
1.6 压力程序：≥7阶
1.7 分流比设定范围：0 ～ 9999.9
1.8 流量设定范围：0 ～ 1300mL/min，He
0 ～ 600mL/min，N2
1.9 具备ClickTek技术（包含智能锁、智能扣、智能规、智能灯），不使用任何工具即可打开/关闭进样口，不使用任何工具即可安装/更换色谱柱。
三、检测器单元
1：可同时安装四个独立控温的检测器，检测器的气体由先进的压力控制系统控制（APC），检测器的数据采集速率是≥500Hz（2ms）。
2. 电子捕获检测器（ECD）
2.1 最高使用温度：≥400°C
2.2 检测限：≤4.0 fg/s (γ-BHC)
2.3 动态范围：≥105
2.4 数据采集速度：≥500Hz
四、其他
1. 色谱柱和流路系统
1.1 可安装并使用包括内径0.53mm在内的各规格毛细柱，可选配填充柱，可使用PAH专用柱、PLOT、手性柱等特殊填料色谱柱
1.2 支持双柱双流路系统，且两根色谱柱长度不受限制
1.3 两个柱流量控制系统均采用先进的流量控制单元
1.4 支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统
1.5 可通过切割少许长度来延长色谱柱使用寿命，污染后无需即刻整体更换
1.6 具有室温补偿和自动环境补偿功能
1.7 具有恒定的载气线速度控制功能
2. 面板键盘
2.1 完全控制及显示所有温度区域和载气流量
2.2 完全控制所有检测器功能和检测器气体
2.3 实时时间程序和系统诊断，在线帮助和记事本记录程序事件
五、数据处理系统
★1. 数据采集和数据解析
采用一体化的数据结构，利用定量浏览器和数据浏览器可方便的进行分析操作和信息追溯，满足GLP/GMP操作规范。具有丰富的计算功能和数据比较功能，可以显示相对保留时间（RRT），具有保留时间自动校正功能（AART）。可针对工作流程灵活设定软件操作界面。快速批处理窗口将系统中的样品瓶架图形化显示。
2. 报告制作
高度灵活的报告制作功能，各种类型的模板文件快捷选用，并支持自建模板。标准配备PDF输出功能。
3. 质量控制
高精度控制QA/QC功能，支持自动计算噪音、漂移、信噪比、LOD、LOQ、精密度和回收率等方法学指标，具有仪器系统检查功能和用户安全管理功能。
4. 网络化控制
可通过网络式CDS（数据管理系统）进行软件远程控制和人机分离模式操作。
远程访问功能允许直接通过智能手机或平板电脑远程访问实验室GC主机。
5. 法规符合性
LabSolutions LC/GC具有安全性策略、系统策略、用户权限和用户管理、审核追踪和理由输入等功能，完全符合GxP和FDA 21 CFR Part11相关法规的要求。
六 顶空进样系统
1 样品流路温度： 室温+10℃至225℃
2 进样阀：6通阀；进样环：1mlSulfinert惰化处理(标配）；0.5ml，2ml(可选)
3 传输管线；材质：Sulfinert惰化处理；温度：室温+10℃至225℃
4 样品瓶 ：样品瓶数量≥20位
4.1 10mL和20mL样品瓶可以同时使用，无需额外附件。
4.2 样品瓶垫片：带聚四氟乙烯层（PTFE）的丁基橡胶（标配，灰色，120℃）
5 样品瓶恒温时间：0.00～999.99(min)；样品瓶加压时间;0.00～999.99(min)
6 恒温炉 ：
6.1 温度范围：室温+10℃至225℃；加热孔数量：≥6个样品瓶位旋转托盘
6.2 摇晃（平衡时）：无，1-3个级别（1分钟内的搅拌次数随数值增大而增加）
6.3 加热时间：0～999.99min(以0.01分钟为单位设置)
7 气体控制
7.1 载气控制：通过GC内置的AFC电子控制（0.5～0.9MPa，流向AFC）
7.2 样品瓶加压控制：通过GC内置的APC电子控制（0.2～0.5MPa，流向AuxAPC）
高纯氦气(纯度在99.995%以上)或高纯氮气(纯度在99.995%以上)
七、配置：
1 主机一套带SPL分流/不分流进样口一个
2 ECD（电子捕获）检测器一个；
3 主机内置原厂智能灯一套
4 色谱一年耗材包 一套
（高温进样隔垫（25个包装）、绿色隔垫（50个包装）、惰性化处理石英棉3gm、石英棉填充工具 、10μL进样针、惰性化带石英棉分流衬管（5个包装）、惰性化带石英棉不分流衬管（5个包装、压环（10个包装）、毛细管柱切割器）一套、色谱柱一根
5 气路净化装置 一套
（三个独立的滤芯，分别用于载气，助燃气的除氧、除湿、除烃）
6 原装中文软件一套
7 顶空进样器≥20位 一套
（包括气路附件、20ml样品瓶（圆底）、专用封盖器、专用启盖器一套）
事项6：
现将本项目投标截止时间延期至2020年12月31日上午09：00分（北京时间）
其他内容不变
更正日期：2020年12月15日
三、其他补充事宜
/
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：宁德市蕉城区粮食和物资储备局
地 址：宁德市东侨区薛令之路2-5号（二、三层）
联系方式：登录即可免费查看
2.采购代 理机构信息（如有）
名 称：宁德市远达工程造价咨询有限公司
地 址：宁德市蕉城区蕉南街道闽东中路6号金南门3幢402、403、406室
联系方式：13950598867
3.项目联系方式
项目联系人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
宁德市远达工程造价咨询有限公司
发布日期：2020年12月15日
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