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禄劝县第一人民医院救治能力提升工程(设备采购)招标公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容
  1.1对严重失信主体按照《昆明市严重失信主体公共资源交易领域惩戒实施细则》(昆政规【2019】2号)执行。
 
项目概况
禄劝县第一人民医院救治能力提升工程(设备采购)的潜在投标人应在昆明市公共资源交易平台公共服务系统(网址:http://www.kmggzy.com),凭企业数字证书(USBKEY)在网上获取招标文件,并于2020年  月  日  点  分(北京时间)前递交投标文件。
 

一、  项目基本情况
招标编号:4530128JH202000550
项目名称:禄劝县第一人民医院救治能力提升工程(设备采购)
采购方式:公开招标
预算金额(万元): 1095.29
最高限价(万元):1095.29,其中,A包:5776500元,B包:3236400元,C包:1940000元。
采购需求:负责本项目的供货、安装以及维护、故障维修、专业培训等售后保障;(具体详见招标文件“采购清单及服务要求”)
序号
标段代码
是否进口
项目名称
数量
计量单位
交货地点(备注)
1
A

离心机
2

禄劝彝族苗族自治县第一人民医院(采购人指定地点)
2
A

流式细胞仪
1

3
A

血气分析仪
1

4
A

全自动生化分析仪
1

5
A

急诊生化分析仪
1

6
A

全自动免疫印迹仪
1

7
A

全自动革兰氏染色仪
1

8
A

全自动蛋白印迹仪
1

9
A

全自动粪便分析仪
1

10
A

全自动化学发光分析仪
1

11
A

全自动清洗机
1

12
A

全自动微生物培养仪
1

13
A

全自动清洗消毒器
1

14
A

全自动血培养仪
1

15
A

全自动荧光定量PCR诊断系统
1

16
A

全自动血沉仪
1

17
A

生物安全工作台
1

18
A

生物安全柜
1

19
A

核酸提取仪
1

20
A

全自动血液分析仪
1

21
A

全自动酶免分析仪
1

22
B

24小时12导联动态心电图机
2

23
B

便携式超声诊断仪
3

24
B

数字遥测中央监护系统
1

25
B

床旁监护仪
15

26
B

高流量呼吸机
4

27
B

转运急救呼吸机
1

28
B

可视呼叫及对话系统(远程移动查房车)
1

29
B

呼吸机内部管路消毒机
1

30
C

移动式摄影X射线机(移动DR)
2


 
   合同履行期限:合同签订后20个日历天内完成交货安装调试完毕并通过验收;
本项目(否)接受联合体投标。
 
二、投标人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1标人须具有独立承担民事责任的能力:依法在中华人民共和国境内注册成立的法人或其他组织,具备有效的营业执照;
1.2具有健全的财务会计制度,提供2017~2019年财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表),成立不满3年的,提供自成立至今财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表);成立不满1年的,提供成立至今财务报表;
1.3依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2020年1月至今任意连续3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供自成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
1. 4具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,提供相关证明材料。
1.5参加本次招标投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单信用查询;未被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”,截止时点:本项目公告发布之日起至投标截止时间,提供本项目公告发布以后(含发布当日)的查询结果证明材料。
3.2投标人须提供具备所投设备经营范围的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》,以许可证上的经营范围为准,不接受其他证明材料。投标人若为代理商或经销商,须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人若为制造商,须提供有效的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件;医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(加盖公章的复印件)(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动的书面承诺。
3.4一个投标人只能投一个标包。
三、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
四、其他补充事宜
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