南京市胸科医院院内采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目名称：安妮心肺复苏模型等项目招标。
二、项目技术要求：
（一）安妮心肺复苏模型
标准配置：
1、 高级复苏全身人体模型 1具
2、 豪华手拉推式人体硬塑箱 1只
3、 计算机 1套
4、 CPR安装软件 1套
5、 复苏操作垫 1套
6、 屏障面膜（50张/盒） 1盒
7、 可换肺囊装置 4套
8、 可换面皮 2只
9、 2010国际最新操作指南光盘 1套
10、 现场急救常用技术使用手册 1本
（二）除颤仪
1、工作条件及常规参数：
1.1 操作电源：交直流两用，200V-240V/50Hz，电源转换器内置于主机中；
1.2 操作温度：摄氏0-40度，在冬天接近0℃的环境也能及时实施抢救；
# 1.3 整机重量：整机重量不高于6.2公斤，包括电池、记录纸、除颤电极等附件，便携带。
1.3 自检提示：能全自动检测并实时给出设备完好与否的信号，随时提示操作人员。
2.技术规格：
# 2.1 显 示 器：彩色高分辨率VGA显示，屏幕不小于6.5英寸。
2.2 显示通道：屏幕显示不少于三通道波形；
2.3 除颤：
★ 2.31 除颤波形：低能量双相方波, 最大能量200焦耳；
2.32 除颤能量: 手动自动一体化，兼容2005国际指南的1次除颤标准及2000国际指南的3次除颤标准，自动除颤能量标准：120-150-200 焦耳、并可根据临床需要自行编辑修改除颤能量；
2.33 屏幕显示：所选择的能量+至少连续5秒钟的心电波形；
2.34 同步除颤: 屏幕显示同步信号,屏幕及打印报告均有放电位置标记；
2.35 除颤手柄: 成人/儿童一体化除颤电极板；
2.36 手柄功能：能量选择、打印、充电、放电功能，操作方便；
2.37 打印报告：包含时间、实际除颤能量、透心肌电流及病人阻抗；
2.38 自动除颤：自动分心病人心电后，能提示需要除颤还是需要先做CPR。
2.4 起搏:
2.41 起搏方式: 按需型起搏
2.42 起搏波形：矩形、单向恒流波；
2.43 脉冲宽度：40毫秒方波脉冲（可以用于儿童）；
2.44 脉冲幅度：0-140毫安，屏幕数字显示，增量不大于2毫安；
2.45 起搏频率：30－180次/分，增量为2次；
2.46 输出方式：具有4:1输出功能，能在不停止起搏时观察到患者自主心率；
2.47 起搏电极：使用一步式起搏电极，无需再连接心电导联线。
2.5 心肺复苏功能：
★2.51 心电透视功能：按压中能正常观察心电波形，去除CPR按压对心电的干扰；
2.52 CPR按压波形： CPR波形指示
2.53 按压指数(CPR Index)：独特的按压指数，图形反馈CPR效果；
2.54 按压深度提示：加速度传感器可监测1.9cm -7.6 cm的CPR按压深度；
2.55 按压速度监测：可测量CPR速率范围在50-150次/分钟；
2.56 按压时间显示：屏幕自动监测连续及停止CPR按压的累积时间；
2.6 血氧饱和度(选配）：
2.61 测量技术：使用Masimo SET 技术，能在低灌注下准确测出血氧值。
2.62 测量范围：1%-100%。脉率范围25-240次/分。
2.7 心电监护：
2.71 多种心电获取方式：3导联、5导联、除颤手柄以及多功能电极片。
2.72 心率报警设置：可由用户设定，心动过速：60到280次/分，心动过缓：20到100次/分。
2.8 无创血压（NIBP）测量（选配）：
2.81 自动和手动测量可选
2.82 自动周期：2.5,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,45,60,90,120分钟，15档以上
2.83 测量范围：收缩压：40—260mmHg；舒张压：25—200mmHg；平均压：30-220mmHg
2.9电池：
2.91 锂 电 池：锂离子电池，带剩余可操作时间显示；
2.92 电池容量：100次以上200焦耳除颤，4小时以上连续监护；
2.10打印输出：
2.101 打 印 纸：90毫米热敏打印 (纸宽)，80毫米有效打印纸宽度 (网格宽)；
2.102 打印通道：3通道。
2.11 回顾分析：能够提供免费回放分析软件用于事后总结和分析。
（三）呼出一氧化氮检测系统
（四）血气分析仪
一、基本配置要求
1、血气分析仪主机：2台；
2、配套电源：2套；
3、操作手册：2套；
4、打印纸：20卷；
5、提供与投标要求相符的中文或全英文的Data Sheet或手册核对
二、主要技术规格及要求
1、产品方法学、硬件和测试参数要求
1.1血气、电解质及代谢物检测原理：微电极法测定或优于该方法
1.2血氧测定原理：分光光度法或优于该方法
1.3支持样本类型：全血样本，注射器、毛细导管或安瓿瓶，无须适配器
★1.4实测参数≥以下参数：包括pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, FHHb, FHbF, ctBil（以原厂彩页或是技术手册为依据）
1.5计算参数：pH(T), pCO2(T), cHCO3 - (P), cBase(B), cBase(B,ox), cBase(Ecf), cBase(Ecf,ox), cHCO3 - (P,st), cH+, cH+(T), ctCO2(P), ctCO2(B), pH(st), pO2(T), pO2(A), pO2(A,T), p50, p50(T), p50(st), pO2(A–a), pO2(A–a,T), pO2(a/A), pO2(a/A,T), pO2(a)/FO2(I), pO2(a,T)/FO2(I), cCa2+(pH=7.40), Anion Gap(K+), Anion Gap, DO2, Hct, pO2(x), pO2(x,T), ctO2(B),ctO2(a–v-), BO2, ctO2(x), FShunt, FShunt(T), RI, RI(T),VO2, mOsm, Qx, Qt, V(B)等≥48项计算参数
1.6仪器无须特别维护，只需在使用完毕后更换新的试剂耗材
#1.7全参数测试速度≤35秒
#1.8每小时检测≥44个样本
★1.9全参数耗材上机有效期≥30天
1.10带血氧及不带血氧测试耗材，根据科室需要自由选择，测试规格包括100人份、300人份、600人份和900人份
1.11全血全参数样本≤65µl
1.12患者检测结果：≥2000例，事件记录： ≥5000例，定标结果：≥1000例，密码保护功能对数据进行保护，≥8个不同操作者身分登录，无限量登录号码，数据U盘下载
1.13≥8.4 英寸彩色触摸液晶显示屏、Windows XP或优于操作界面，内置条码阅读器、以太网端口和≥3个USB接口，可外接键盘、鼠标和外接条形码扫描器
1.14内置自动质控且支持外部及第三方质控
#1.15机器质控分析提供Levey-Jennings质控图
#1.16内置自动质控自动执行质控，无需另外增加质控成本
1.17有单向、双向连接外部LIS软件和网络的能力
1.18便携式，内置打印机
2、货物资质要求
2.1所提供货物具备国家食品药品监督管理总局注册证。
2.2所提供设备应能在买方国家正常环境下使用.正常环境包括电源,气候,温度,湿度等条件
2.3提供产品授权书
（五）无创呼吸机
技术参数
1.1 全中文操作界面。可设定和监测目标潮气量（潮气量范围160-3000ml），结合多种通气模式使用。可自动选择病人需要的压力，压力速度三档可调。
1.2 压力范围:吸气压6-40hpa ，呼气压4-20hpa。通气量高达300l/min，漏气补偿170l/min。
1.3 四种基本呼吸模式:CPAP,S,T,ST，模式。并可集合定容功能，增加S＋V,T＋V,ST＋V模式。
1.4 空氧预混合功能: 通过管道和面罩给氧，受呼吸机压力影响太大，容易导致氧浓度的不稳定。可选配氧浓度监测功能，监测范围21-100%。
1.5 流量-时间曲线和容量-时间曲线在线分析。（可波形显示）
1.6 可显示模式、压力、频率、漏气量、潮气量、吸气时间、呼气时间、吸呼比、吸气呼气同步性百分比、分钟通气量、流量—时间曲线、容量—时间曲线、事件发生时间、持续时间。
1.7 一体化加热湿化装置，具有断水自动断电防干烧功能。
1.8 报警功能：声光双重报警、高压、低压、病人窒息、管道脱落、泄漏、机器故障、显示事件发生及持续时间。
1.9 压力上升或下降时间1-6档可调，吸呼比20%-67%，百分之一可调。
1.10 吸气触发1-6档，呼气触发1-6档。
1.11 电池待机时间可达5小时。
1.12 低噪音，气路、电路分离。
三、项目商务要求：
1.质保期：供应商须承诺所供设备的免费原厂质保期为 五 年（自验收签字之日起，进入质保期）。
2.交货期：合同签订后 30日内。
3.交货与验收：供应商负责将货物运至采购人指定的地点，由供应商负责办理运输和装卸等，费用由供应商负责，设备安装完成后由供应商提出验收申请，采购人组织验收，检验不合格或不符合质量要求的，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人的一切损失。
4.保修范围及期限：供应商接到报修请求后，应在2 小时内响应，4 小时内维修人员到达现场，必要时应向采购人提供备用设备。质保期满后，供应商应提供终生服务，保证零配件的供给。供应商应提供技术服务，根据采购人要求免费提供人员培训。
5.付款条件：合同签订后付合同金额的30%，验收合格后付合同金额的60%，质保期满后付合同金额的10%。
四、供应商资格要求：
(一)具有独立承担民事责任的能力，提供法人营业执照、经营许可证等证明文件，自然人的身份证明；
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供参加采购活动前一年的财务状况报告；
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供例如原厂制造证明、产品注册证、产品注册登记表、货物制造厂商的产品授权代理证书、技术人员情况申明、专业技术资质；
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供参加采购活动前三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；
(五)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
(六)法律、行政法规规定的其他条件，提供相关证明材料（项目实施所必须的许可资质证明材料）
(七)供应商特定条件：具有产品生产或经营企业许可证，提供相关证明文件；
(八)提供原厂售后服务证明。
五、投标文件
（一）组成：
1、商务部分：证明供应商有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，供应商应按照招标文件要求逐条响应。
2、技术部分：证明供应商提供的货物和服务是合格的，并符合招标文件要求的证明文件，以及对投标报价表中的货物的详细说明，这些文件可以是手册、图纸、文字资料和数据等，供应商应按招标文件要求，逐条响应并予以说明。
3、价格部分：每一项货物仅接受一个价格，报价应包括货物设计、制造、包装、仓储、运输装卸、保险、安装、调试及其材料及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务、技术图纸资料、人员培训费等；供应商的任何错报、漏报、优惠不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。
4、提供近一年相关产品和服务的合同复印件（原件备查）。
5、提供近一年的产品供货发票复印件（原件备查）
6、其他部分：由供应商根据编制投标文件需要提供的其他相关文件。
（二）投标文件份数、签署
1、投标人应严格按照招标文件要求的份数准备投标文件，正本一份、副本三份，每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。
2、投标文件的正本和所有的副本均须由投标人法定代表人或其授权代表签字。授权代表须将法定代表人以书面形式出具的“法定代表人授权书”（原件）附在投标文件中。
3、投标文件的正、副本均须加盖单位公章及骑缝章；投标文件正本和所有副本均须密封，并加盖单位公章。不论投标人中标与否，投标文件均不退回。
六、评标方式：供应商资质符合要求、所提供的货物的技术参数和商务参数符合采购需求、质量服务相等且报价最低原则。
七、投标文件接收信息：
投标文件接收时间：2018年12月28日上午8:30。
投标文件接收截止时间：2018年12月28日上午9:00。
投标文件接收地点：南京市鼓楼区广州路215号6号楼210室
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八、开标有关信息：
开标时间：2018 年12月28日上午9:00。
开标地点：南京市鼓楼区广州路215号6号楼210室
九、本次采购联系事项：
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采购单位纪委监督电话：025-58619622
南京市胸科医院
2018-12-21
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