昆明市第一人民医院（南院）血透内瘘修护（远红外线治疗仪）等设备采购项目招标评标公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
昆明市第一人民医院（南院）血透内瘘修护（远红外线治疗仪）等设备采购项目中标候选人公示
公示开始时间：2019年03月22日 公示结束时间：2019年03月27日
项目名称：昆明市第一人民医院（南院）血透内瘘修护（远红外线治疗仪）等设备采购项目
招标编号：Q5300000000519001051
一、评标情况
1、中标候选人基本情况
| 包号 | 排序 | 中标候选人名称 | 投标报价 （万元） | 交货期 | 交货地点 |
| 001 | 1 | 昆明左岸经贸有限公司 | 6.9 | 15个工作日 | 用户指定地点 |
| 2 | 云南玖康科技有限公司 | 6.975 | 20个工作日 | 客户指定地点 | |
| 3 | 昆明峻熙科技有限公司 | 6.96 | 30天 | 用户指定地点 | |
| 002 | 1 | 昆明恒米商贸有限公司 | 9.3 | 签订合同后20日历日 | 昆明市第一人民医院，用户指定地点 |
| 2 | 云南岱朗科技有限公司 | 9.38 | 签订合同后30日历日 | 昆明市第一人民医院，用户指定地点 | |
| 3 | 昆明从周科技发展有限公司 | 9.4 | 签订合同后30日历日 | 昆明市第一人民医院，用户指定地点 | |
| 003 | 1 | 昆明康瑞驰医疗器械有限公司 | 32 | 签订合同后30日历日 | 昆明市第一人民医院（南），用户指定地点 |
| 2 | 云南若虹科技有限公司 | 26.9 | 签订合同后15个工作日 | 医院指定地点 | |
| 3 | 昆明健一医疗器械有限公司 | 32.12 | 签订合同后30日历日 | 昆明市第一人民医院，用户指定地点 |
2、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件
001包：
| 序号 | 中标候选人名称 | 响应情况 |
| 1 | 昆明左岸经贸有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 2 | 云南玖康科技有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 3 | 昆明峻熙科技有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
002包：
| 序号 | 中标候选人名称 | 响应情况 |
| 1 | 昆明恒米商贸有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 2 | 云南岱朗科技有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 3 | 昆明从周科技发展有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
003包：
| 序号 | 中标候选人名称 | 响应情况 |
| 1 | 昆明康瑞驰医疗器械有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 2 | 云南若虹科技有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
| 3 | 昆明健一医疗器械有限公司 | 1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。 |
二、其他
1、在公示期内，若无疑异，公示期结束后将确定排序第一的中标候选人为成交人；
2、参与投标的投标人如有疑异，在公示期内向招标代理机构提出。
3、请中标人于公示期满后到云南招标股份有限公司办公楼416室领取中标通知书，并在与招标人签订合同后及时办理退回投标保证金等相关事宜。
三、联系方式
招 标 人：昆明市第一人民医院 招标代理机构：云南招标股份有限公司
地 址：昆明市青年路504号 地 址：昆明市人民西路328号
联 系 人：登录即可免费查看 联 系 人：登录即可免费查看
电话：登录即可免费查看 电 话：登录即可免费查看
电子邮件：970548241@qq.com
云南招标股份有限公司
2019年03月22日
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客服热线：400-0606-000咨询电话：010-58851111
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