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微山县昭阳卫生院所需医疗设备采购项目更正公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

微山县昭阳卫生院所需医疗设备采购项目更正公告
微山县昭阳卫生院所需医疗设备采购项目更正公告
 一、采购人:微山县昭阳卫生院    
地址:微山县
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采购代理机构:山东鲁正招标有限公司   
地址:山东省济南市历下区经十路17079号三庆汇文轩东座17c
    联系方式:登录即可免费查看
 二、采购项目名称:微山县昭阳卫生院所需医疗设备采购项目
    采购项目编号:LZZB-WS2019(GK)-026
 三、首次公告日期:2019年8月21日
 四、变更内容:
原采购信息内容:
    1.原采购文件公开开标时间:2019年9月11日09时30分(北京时间)
   2.采购文件第五部分三、采购项目内容(第22页):
   全自动生化分析仪
   ★1.仪器测试速度:800测试/小时(不包含ISE)。
   2.试剂使用情况:
   2.1.试剂可使用组分种类:2种。 
   ★2.2试剂位:≥180个
   2.3试剂可用体积:10微升-200微升,0.5微升步进
   2.4稀释功能:可使用系统中的水或者试剂容器中的稀释液进行2-50倍稀释。
   3.样本
   3.1.样本类型:血清/血浆/尿液。
   ★3.2样本位置:样本位≥190个,质控、校准位具有冷藏功能
   3.3样本体积:1.5–35ul,0.1ul步进
   3.4样本稀释功能:可2-50倍稀释。
   3.5糖化血红蛋白测量:样本自动处理,使用全血。
   3.6进样方式:圆盘式进样方式。
   4.反应模型:
   4.1.反应杯:半永久性使用树脂杯,同时应可选择性提供玻璃材质反应杯。
   4.2.反应杯数量:≥160个(不含软件扩展位)
   ★4.3反应体积:最小反应量:≤100ul
   4.4反应温度:37±0.1℃。
   4.5反应时间:20分钟内可调。
   4.6温控方式:非水浴,控温精度要求达到37°C±0.1°C,免维护保养
   5.仪器模式:
   5.1.仪器外观:站立式。
   ★5.2仪器波长:波长数量≥13个;范围340-850nm;
   ★5.3吸光度线性范围:线性范围:0-3.5Abs;精度:≤±2n
   5.4仪器预期用途:常规化学诊断试剂吸光度的测量;胶乳免疫比浊法试剂吸光度的测量。
   5.5测量方法:1点终点;2点终点;1点速率;2点速率。
   5.6分析方法:校准
   5.6.1使用K因数定标时,应进行试剂水空白测量;
   5.6.2可使用两个校准品进行两点定标,而不使用水;
   5.6.3使用多点定标方式时,仪器具有校准品自动稀释功能。
   5.6.4搅拌杆≥4只,8阶段清洗反应杯。
   6.环境要求:
   6.1.电源电压:100~240V±10%50Hz/60Hz
   6.2.温度:运行时:15-30℃(每小时温度变化不超过2℃);储存/运输:-10-50℃。
   6.3.湿度:运行时:40-85%(无冷凝水),储存/运输:40-85%。
   6.4.大气压:运行时:800-1060hPa,储存/运输:500-1060hPa。
   7.用户操作界面:
   7.1.语言:中文。
   7.2.功能:
   7.2.1.测量监控:样本架状态监控,测量开始/结束时间显示。
   7.2.2.校准:自动定标设置,多项定标设置,定标结果、图形显示。
   7.2.3.质控:质控图,测量范围检查,检测结果,质控时间间隔控制。
   7.2.4.系统参数:样本体积调整,测量结果管理。
   7.2.5.试剂清单:试剂余量监测,试剂效期控制。
   7.2.6.具有急诊样本处理功能。
   7.2.7.具有自动启动及关机功能。
   7.2.8.LIS系统:可与国内医院使用的各类LIS系统连接,进行数据传输。
   7.2.9.条码扫描功能:可对样本及试剂进行条码扫描。
   8.其余要求:
   8.1检测结果的溯源性:能够提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA的质控品和校准品且具有溯源性报告文件,生产厂家的实验室提供RELA对比结果。 
   8.2 配套试剂项目数:可提供与投标仪器同品牌获得SFDA认证的配套生化试剂≥60种(同一试剂名称不同包装规格及不同方法以一种计算)。同品牌获得SFDA认证的配套复合质控品≥10项、复合校准品≥10项,提供证和登记表。
变更为:
      1、公开开标时间:2019年9月23日16时00分(北京时间)
  2、采购文件第五部分三、采购项目内容
  全自动生化分析仪
1.★仪器测试速度:800测试/小时(不包含ISE)。
2.试剂使用情况:
2.1.试剂可使用组分种类:2种。
2.2试剂位:≥180个
2.3试剂可用体积:10微升-200微升,0.5微升步进
2.4稀释功能:可使用系统中的水或者试剂容器中的稀释液进行2-50倍稀释。
3.样本
3.1.样本类型:血清/血浆/尿液。
3.2样本位置:样本位≥190个,质控、校准位具有冷藏功能
3.3样本体积:1.5–35ul,0.1ul步进
3.4样本稀释功能:可2-50倍稀释。
3.5糖化血红蛋白测量:样本自动处理,使用全血。
3.6进样方式:圆盘式进样方式。
4.反应模型:
4.1.反应杯:半永久性使用树脂杯,同时应可选择性提供玻璃材质反应杯。
4.2.反应杯数量:≥160个(不含软件扩展位)
4.3反应体积:最小反应量:≤100ul
4.4反应温度:37±0.1℃。
4.5反应时间:20分钟内可调。
4.6温控方式:非水浴,控温精度要求达到37℃±0.1℃,免维护保养
5.仪器模式:
5.1.仪器外观:站立式。
5.2仪器波长:波长数量≥13个;范围340-850nm;
5.3吸光度线性范围:线性范围:0-3.5Abs;精度:≤±2n
5.4仪器预期用途:常规化学诊断试剂吸光度的测量;胶乳免疫比浊法试剂吸光度的测量。
5.5测量方法:1点终点;2点终点;1点速率;2点速率。
5.6分析方法:校准
5.6.1使用K因数定标时,应进行试剂水空白测量;
5.6.2可使用两个校准品进行两点定标,而不使用水;
5.6.3使用多点定标方式时,仪器具有校准品自动稀释功能。
5.6.4搅拌杆≥4只,8阶段清洗反应杯。
6.环境要求:
6.1.电源电压:100~240V±10%50Hz/60Hz
6.2.温度:运行时:15-30℃(每小时温度变化不超过2℃);储存/运输:-10-50℃。
6.3.湿度:运行时:40-85%(无冷凝水),储存/运输:40-85%。
6.4.大气压:运行时:800-1060hPa,储存/运输:500-1060hPa。
7.用户操作界面:
7.1.语言:中文。
7.2.功能:
7.2.1.测量监控:样本架状态监控,测量开始/结束时间显示。
7.2.2.校准:自动定标设置,多项定标设置,定标结果、图形显示。
7.2.3.质控:质控图,测量范围检查,检测结果,质控时间间隔控制。
7.2.4.系统参数:样本体积调整,测量结果管理。
7.2.5.试剂清单:试剂余量监测,试剂效期控制。
7.2.6.具有急诊样本处理功能。
7.2.7.具有自动启动及关机功能。
7.2.8.LIS系统:可与国内医院使用的各类LIS系统连接,进行数据传输。
7.2.9.条码扫描功能:可对样本及试剂进行条码扫描。
8.其余要求:
8.1 配套试剂项目数:可提供与投标仪器同品牌获得国家食品药品监督管理总局认证的配套生化试剂≥60种(同一试剂名称不同包装规格及不同方法以一种计算)。同品牌获得国家食品药品监督管理总局认证的配套复合质控品≥10项、复合校准品≥10项,提供证和登记表。
9.★须提供厂家技术白皮书。 
五、采购项目联系方式:
    联系人:山东鲁正招标有限公司       联系方式:登录即可免费查看
 
 
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2

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